离子交换技术在分离纯化中的应用
离子交换层析技术在血液制品分离纯化中的应用

离子交换层析技术在血液制品分离纯化中的应用摘要离子交换层析技术因其反应条件温和易保持蛋白质天然构象已广泛应用于血液制品的制备,目前大多采用将低温乙醇蛋白分离法与离子交换层析工艺相结合制备工艺。
本文介绍了离子交换层析技术在血液制品中的应用,并比较了传统法与离子交换层析法制备方式的区别。
层析法自动化程度高、批次质量稳定性好,更具有规模化生产推广意义。
关键词血液制品;离子交换层析;分离提纯1背景血液制品特指血浆蛋白制品和相应的重组制品,是由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制备的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分的统称。
血液制品主要分为白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类和微量蛋白制品等不同种类[1]。
20世纪40年代,由Cohn采用的低温乙醇法分离纯化血液制品,是世界血浆蛋白分离规模化生产的基础。
但是随着科技的进步以及社会多元化的需求,仅依靠原有分离技术获得的产品已经很难满足社会需要,因此血液制品的分离纯化技术亟需变革。
由于组成蛋白质的氨基酸种类和数量不同,因此不同的蛋白质有不同的等电点,这就为血液制品的提纯分离提供了新方法,即离子交换层析法。
其原理是根据在一定pH条件下,蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。
从根本上改变了原有技术分离时间长、步骤繁琐、分离效果差、产品种类少、自动化程度低等缺点,有效地提高了原料血浆的利用率及使用安全性,丰富了产品的种类[2]。
2离子交换层析技术在血液制品中的应用2.1人血白蛋白人血白蛋白(human serum albumin, HSA)是人体血浆蛋白之中含量最多的蛋白质(约占60%左右),是最早从血浆中分离出的一类蛋白,并作为血浆扩容剂广泛应用于临床治疗中。
以Cohn法和Kistler法为主的低温乙醇工艺是目前使用最多的HSA制备方法,但分离步骤多、分离周期长、工艺复杂且全程要求低温环境,并且制品纯度不高。
早在1993年,Yap等[3]研究发现低温乙醇结合离子交换层析技术从组分II、III上清液提取的HSA纯度可达99.5%,远高于单纯采用低温乙醇法制备的90%。
离子交换层析技术在多糖分离纯化中的应用

CM—se pha r os e —CL一6B离子交换柱对脱乙酰度80%、质量浓度为 2.5mg,mL的壳聚糖溶液进行洗脱,起始缓冲液为0.05mol /L、pH 5.3
乙酸一Z眉受钠缓冲液。到}『生梯度劳洲,不含NaCI和含2 mol/LNaCI
通过热水提取、离子交换层析和凝胶层析,从菊花( Chr ysa n— t he mummor.fo¨umRama t )中分离得到一个新的多糖。具体的分离 提纯步骤为:4.5kg菊花经95%Et OH脱脂,接着用100L热水萃取
参数,在溶液中壳聚糖分子上带有正电荷的量与壳聚糖的脱乙酰度有
26cm x26cm) ,先用0.01 mol /L磷酸缓;中液( pH6.0) 洗脱,再以
关,而离子交换层析色谱是根据被分离分子的电荷差异来进行分离的,
0—1.0mol ILNa Cl 磷酸缓冲 液(pH6.0),进 行直线梯度洗脱, 流速为
司波 赵佳
( 宿迁市产品质量监督检验所,江苏宿迁223800)
∥哺要】 离子交换县析(10n- exchal l gcchromat ography,简写rEC) 是发展最早的层祈技术之《7目蔷,:岛子交换层析已成为蛋白质芬菇”‘
‘纯化中最常用的手段。统计显示,在蛋白质的纯化方案中,使用到离 子交换层析的占75%,其次是使用亲争层析和凝胶过滤层析。但同时j
为此,通i 丑I 研究离子交换层析色谱分离壳聚糖的方法,以期分离出分子 链E含有不同电荷量的壳聚糖,即分离出不同脱乙酰度的壳聚糖组分。
1DmL/mi no将所得多糖组分分别减压浓缩后用Sephacr yl S- 200HR 凝胶层析(2.6c m×93c m) 进一步纯化,流动相为0.1mol /LNaCI 溶
离子交换色谱柱CM—s e pha r os e —CL一6B对壳聚糖分离纯化条
离子交换色谱技术——分离和纯化生物大分子的必备技术

离子交换色谱技术——分离和纯化生物大分子的必备技术随着人体基因组序列的解读以及各种细胞、组织和器官的高通量技术的发展,对于生命科学研究者而言,研究生物分子、生物大分子和蛋白质化合物的质量和纯度变得越来越重要,以达到提供更准确的实验数据和信息的目的。
因此,从海量混合物中纯化目标化合物的技术在生命科学和制药领域中变得越来越关键。
离子交换色谱技术出现了,它成为了生物大分子分离纯化的必备技术之一。
简介离子交换色谱技术是一种分离和纯化离子型物质的技术,适用于各种蛋白、核酸、多肽以及酶联免疫吸附试验等生物分子的分离与纯化。
其中,“离子交换”指离子交换树脂,是一种高分子化合物,在水中能够形成水合结构。
正负离子交换树脂有阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种。
在离子交换色谱过程中,该技术通过离子交换柱秉承离子两级的交换作用,从混合物中选择性地移除目标化合物以进行分离和纯化。
离子交换色谱技术的基本原理离子交换色谱技术的基本原理是根据生物大分子表面带有特定电荷的性质,使其与离子交换树脂上的反离子相互作用这种特定的性质相结合。
离子交换树脂本身可以引发这种特定性质,在某些情况下还可以与氢离子或氢氧根离子进行交换。
离子交换柱的结构和工作原理离子交换柱的工作原理是通过离子交换树脂选区性捕捉目标化合物,并通过某些方法从其中释放出来。
离子交换柱由含有离子交换树脂的柱子组成,内部环境包括真空等稳定环境。
离子交换柱根据生物分子在离子交换树脂表面的电荷状态选取不同的离子交换树脂和运行条件。
使用离子交换色谱和高效液相色谱使组分沿着离子交换柱进行分离。
组分的分离可以通过更改溶液中的化学物质来调节离子交换柱上的电位或链的溶解度。
离子交换色谱技术的应用离子交换色谱技术在分别提取多肽药物、血红蛋白和其他蛋白质、核酸序列、酶、低等生物细胞、孔雀石绿和甘草酸等天然产物中都有良好的应用效果。
其中,离子交换柱多用于从血红蛋白、细胞提取物和蛋白质混合物中分离纯化蛋白质,主要分为两个方面。
离子交换技术在多糖分离纯化中的应用

然大分子物质 ,是 自然 界 中含量 最丰富 的生物聚合 物 , 为构成生命 的分子基础之一 ,是所有生命 有机体 的重要
组 成成 分 与维 持 生 命 所 必须 的结 构 材 料 。 近 2 ,随 0a来
能 ,特别是对机体免疫功能的作用 。
多糖 的研 究 虽 然 较 生 命 中其 他 3大 类 物 质 ( 白 蛋
维普资讯
河北农业科学 ,20 ,1 ( ) 6 0 8 2 7 :18—19,12 6 7 Junl f e e A r utrl c ne ora o bi gi l a Si cs H c u e
责多 糖 分 离 纯 化 中 的应 用
多糖也称多聚糖 ,是 由很多个单糖单 位构成 的糖类
物 质 ,来 自于 动 物 细胞 膜 和 植 物 、微 生 物 细 胞 壁 中 的 天
免疫促进 剂而引起 了医药界 的广泛关注 ,并逐渐认识到 多糖及复合物分子具有极其重要 的生物功能 。越来越多
的研 究 证 明 ,多 糖 具 有 复 杂 的 多 方 面 的 生 物 活 性 和 功
工业 手段 之一 。且 近 年来 在 多糖 的分 离纯 化 中应用 广 泛 。
要的生理功能及其广泛 的应用被不断挖掘 ,引起 了人们
越来越大 的兴趣 ,现在 多糖 已成为天然药 物及保健品研
发中的重要组成部分。据不完全统计 ,目前全球至少有
3 0余个多糖 正在 分别进 行正规 的抗 肿瘤 、抗艾 滋病 及 糖尿病治疗 等临床 试验 ,20 0 2年 全球 糖类 药物及保 健 品的销售额 己超过 13亿 美元 。有 学者说 “ 1 纪 的 9 2 世 头 2 ,是 多糖 的时代 ” 。多糖 的结构 及其功 能的研 0 a … 究己成为继蛋 白质和核酸研究之后探索生命 奥秘 的第 三 里程碑 。作为药物的多糖在治疗肿瘤 时 ,不 像一 般化疗
化学分离技术的最新进展

化学分离技术的最新进展化学分离技术是一种将混合物中的不同组分进行分离的方法。
这种方法可以用来提取纯化药物、化学品、食品和矿物质等。
随着科学技术的不断发展,化学分离技术的研究也在不断进步。
这篇文章将介绍化学分离技术的最新进展。
1. 离子交换技术离子交换技术是一种将离子从溶液中分离出来的方法,它利用了一种称为离子交换树脂的物质。
这种物质在水中会释放出带电荷的离子,这些离子可以吸附其他荷电分子,从而将它们从溶液中分离出来。
最近的一项研究发现,通过控制离子交换树脂的孔径大小,可以将不同大小的分子分离出来,而不是只有带电荷的分子。
这种方法可以用来分离细胞质、DNA和RNA等分子。
2. 色谱技术色谱技术是一种将混合物中不同组分分离的方法,它利用了化学物质的亲合性或物理性质的差异。
最新的一项研究发现,利用纳米科技和双层材料可以提高色谱技术的分离效率。
这种方法可以用来分离药物、蛋白质、氨基酸和核苷酸等生物分子。
3. 膜分离技术膜分离技术是一种利用膜将混合物中不同组分分离的方法。
最新的一项研究发现,通过控制膜的孔径大小和形状,可以获得更高的分离效率和选择性。
此外,新型材料和设计可以提高膜的稳定性和寿命。
膜分离技术可以用来分离水和有机物、离子和气体等。
4. 萃取技术萃取技术是一种将混合物中不同组分分离的方法,它利用了化学物质的亲合性和溶解度的差异。
最新的一项研究发现,利用超临界流体可以提高萃取技术的效率和选择性。
这种方法可以用来分离天然产物、化学品、金属离子和药物等。
总之,化学分离技术的最新进展使得我们能够更加准确地分离和提取各种化学和生物物质。
这些技术在化工、生命科学、医药和食品等领域都有广泛的应用。
相信随着科学技术的不断进步,化学分离技术将会有更加精确和高效的发展。
阳离子交换树脂在分离纯化中的作用

阳离子交换树脂在分离纯化中的作用下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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纯化离子交换原理及应用

纯化离子交换原理及应用纯化离子交换是一种通过离子交换树脂来实现离子分离和纯化的过程。
它是一种常见且有效的分离技术,广泛应用于水处理、制药、食品工业等领域。
纯化离子交换的原理是基于离子之间的交换作用。
离子交换树脂是一种高分子聚合物,具有阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种类型。
阴离子交换树脂具有阴离子官能基,能够吸附和交换带正电的离子,如钠离子;而阳离子交换树脂具有阳离子官能基,能够吸附和交换带负电的离子,如氯离子。
在纯化离子交换的过程中,首先将需要处理的溶液通过交换柱或交换床,溶液中的离子会与交换树脂上的官能基发生交换作用,被树脂吸附。
然后通过洗脱液来将目标离子从树脂上洗脱下来,得到纯净的溶液。
洗脱液的选择是根据需要纯化的离子性质和需求来进行的,可以是酸性或碱性溶液。
纯化离子交换的应用非常广泛。
在水处理中,常用于去除水中的重金属离子、硝酸盐、硫酸盐等有害离子,以达到净化水质的目的。
在制药工业中,可以用于提取、纯化药物活性成分,去除杂质离子,提高产品的纯度和药效。
在食品工业中,常用于脱盐、脱色、脱苦味等处理,改善产品的稳定性和口感。
此外,纯化离子交换还可以用于工业废水处理、电力工业的水回用、农田灌溉水的处理等。
它具有操作简单、效果明显、操作成本低等优点。
而且,交换树脂可以经过再生和循环利用,提高了资源的利用效率。
在纯化离子交换技术的应用中,还可以进行进一步的改进和创新。
例如,可以通过改变交换树脂的官能基和孔径大小,来适应不同离子的吸附需求。
同时,可以与其他技术相结合,如吸附、膜分离等,实现更高效的分离纯化效果。
总之,纯化离子交换是一种重要的离子分离和纯化技术,具有广泛的应用领域和深远的影响。
通过理解其原理和应用,可以更好地利用和发展该技术,为社会和产业带来更多的益处。
离子交换层析的原理和应用

离子交换层析的原理和应用1. 原理概述离子交换层析是一种常用的分离和纯化技术,基于离子交换剂与目标物质之间的相互作用。
其原理是利用交换剂固定在固定相上的活性基团与待分离物质之间的化学吸附和解析度差异来实现目标物质的纯化和富集。
2. 交换剂的选择在离子交换层析中,选择合适的交换剂对分离效果至关重要。
- 强酸型离子交换剂:适用于分离酸性物质。
- 强碱型离子交换剂:适用于分离碱性物质。
- 强酸型离子交换剂与强碱型离子交换剂的混合:适用于分离中性物质。
3. 实验步骤离子交换层析的实验步骤如下: 1. 样品预处理:将待分离物质从样品中提取出来并纯化。
2. 选择合适的离子交换剂:根据目标物质的特性选择合适的离子交换剂。
3. 准备固定相:将离子交换剂固定在合适的固定相上。
4. 填充层析柱:将固定相装填到层析柱中。
5. 样品加载:将样品溶液加载到层析柱上,目标物质与离子交换剂发生相互作用。
6. 洗脱:通过改变溶液条件,如浓度、pH值等,使目标物质与离子交换剂解离,从而洗脱出来。
4. 应用领域离子交换层析广泛应用于以下领域: - 生物制药:用于分离和纯化蛋白质、抗体、核酸等生物大分子。
- 环境监测:用于分离和富集水样中的有机和无机污染物。
- 食品工业:用于食品添加剂、色素、香料等的分离和纯化。
- 化学分析:用于分析样品中的离子和有机物质。
- 生命科学研究:用于研究生物大分子的性质和相互作用。
5. 优点和局限性离子交换层析具有以下优点: - 分离效果好:可以实现高纯度的目标物质。
-操作简单:实验步骤相对简单,易于操作。
- 高选择性:可以通过调整离子交换剂和溶液条件来实现目标物质的选择性分离。
然而,离子交换层析也存在一些局限性: - 样品负荷量有限:由于固定相的固定容量限制,样品负荷量较小。
- 洗脱效果难以调控:洗脱条件的调控比较复杂,对操作者要求较高。
- 耗时较长:由于样品加载和洗脱等步骤的需要,离子交换层析需要较长的时间。
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离子交换技术在分离纯化中的应用离子交换技术是一种常见的分离纯化技术,可以用于水处理、
生物制药、食品加工等领域。
它的原理是利用离子交换树脂选择
性地吸附或排除离子,从而实现分离和纯化的目的。
本文将从离
子交换原理、树脂类型、应用案例三个方面介绍离子交换技术在
分离纯化中的应用。
一、离子交换原理
离子交换原理是将离子在溶液中交换到具有相反电荷的载体固
相物上,通过离子之间的互相通透,实现对离子的分离。
一般来说,离子交换过程可以分为吸附和洗脱两个步骤。
吸附是指离子
从溶液中被固定在树脂中的过程,洗脱是指从树脂中洗出吸附的
离子的过程。
根据离子交换树脂的不同,吸附和洗脱机制也会有所不同。
比如,强酸性树脂会通过Cation交换,选择性地吸附阳离子,但不
会吸附阴离子。
当树脂中的阳离子达到饱和时,就需要用强酸性
溶液进行洗脱,将吸附的阳离子洗出。
除了强酸性树脂,还有强
碱性树脂、弱酸性树脂、弱碱性树脂等不同类型的离子交换树脂,可以用来选择性地吸附不同类型的离子。
二、树脂类型
离子交换树脂的种类非常多,根据化学性质可以分为强酸树脂、强碱树脂、弱酸树脂、弱碱树脂、中性树脂等。
其中强酸性树脂
多应用在酸度条件下吸附,以及一些特定物质的提取之中;强碱
性树脂多应用在碱性条件下吸附,以及一些酸性物质的提取之中;弱酸性树脂可以在酸性和中性条件下使用,可以吸附游离质子,
也可以吸附一些阳离子;弱碱性树脂可以在碱性和中性条件下使用,可以吸附一些酸性物质。
在实际应用中,树脂的选择要根据离子的种类、浓度、pH值
等多种因素来考虑。
另外,根据不同的应用场景,树脂还需要具
备一定的物理性质,例如高机械强度、高温稳定性、低吸水率等。
三、应用案例
离子交换技术在生物制药、化学工业、环境治理、食品加工等
领域都得到了广泛的应用。
以生物制药为例,离子交换技术可以用于制药中间体的分离纯化、蛋白质的纯化、寡核苷酸的提取等。
比如,将带正电荷的蛋白质溶液通过阳离子交换树脂,可以将蛋白质与其他离子分离开来。
此外,离子交换技术还可以用于制备阴离子透析膜、药物缓释体系等。
在化学工业中,离子交换技术可以用于电子级水、糖厂工业用水、水处理、塑料助剂的分离等。
其中,电子级水的制备需要高纯度的水源,离子交换技术可以将大部分离子去除,从而得到高纯度的电子级水。
总之,离子交换技术在分离纯化中具有广泛的应用前景。
随着材料科学和化学工业的不断发展,离子交换技术的树脂物种和应用场景也会越来越多样化。