环境监测总结期末考试

环境监测总结期末考试第一篇：环境监测总结期末考试填空选择1.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势2.环境监测的过程一般为：现场调节→监测方案制定→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等3.中国环境标准体系：国家环境保护标准（国家环境质量标准，国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标准，国家环境基础标准）；地方环境保护标准（地方环境质量标准，地方污染物排放标准）；国家环境保护行业标准；4.水、废水的监测对象：地表水水污染源5.瞬时水样适用水质：组分稳定的地表水；混合水样适用水质：分为等时混合水样（时间控制采样{流量不变，浓度变化}）和等比例混合水样（流量控制采样{流量变化，浓度变化}）；综合水样（适用水质：瞬时水样和混合水样）。

6.采样器：简易采水器、急流采水器、机械式采水器。

7.水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法；加入化学试剂保存法。

8.总固体物：是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。

9.含氮化合物：废污水中的氮是氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮和总氮+---它们之间的转化：有机N→NH4-N→NO2-N→NO3-H+ 凯氏氮=有机N+ NH4--N无机氮=氨氮+亚硝酸盐氮+硝酸盐氮 TN（总氮）=有机氮+无机氮10.含磷化合物：磷主以各种磷酸盐和有机磷化合物（总磷、溶解性正磷酸盐、溶解性总磷酸盐）11.废水的活性污泥指标：污泥沉降比（SV）污泥浓度（MLSS）污泥溶积指数（SVI）污泥沉降比（SV）：沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比 ml/L污泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量；衡量反应器中活性污泥数量多少的指标，以g/Lmg/L为单位12.空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物问答1.河流监测断面的布设：背景断面（设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度）对照断面（设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处）控制断面（设在排污区下游，废水与江、河水基本混匀处）削减断面（设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上）。

2透光度、色度、浊度三者的联系和区别？色度：水中溶解物质所引起（废污水、饮用水监测项目）；浊度：水中不溶解物质所引起（饮用水监测项目）；透明度：水中溶解物质与不溶解物质引起，反应澄清度，与色度、浊度有关，悬浮物，胶体颗粒物越多，透明度越低（湖、库、海洋水监测项目）。

3.汞的测定方法双硫腙分光光度法的测定汞：水样在酸性介质中于95°用高锰酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机泵和有机泵转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485m波长处测其吸光度，以标准曲线法定量。

4.试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理，仪器的主要部分及测定对象的主要不同之处？分光光度法：原理：吸收峰值波长处的吸光度与被测物质的浊度之间的关系符合朗伯—比尔定律，即在一定的实验条件下二者成线性关系。

仪器的主要部分：光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置、指示记录系统。

测定对象：分子。

原子吸收光谱法：原理：根据元素基态原子蒸气能够吸收同种原子发射的特征谱线。

仪器的主要部分：光源、原子化系统、分光系统、检测系统。

测定对象：原子。

5.废水的化学指标---有机-综合指标COD、BOD数值大小：TOD> CODCr>BOD5TOD >TOC氧化率大小TOD （%100%）> CODCr（90%）>BOD5。

COD：是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。

水中还原性物质包括有机化合物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机化合物。

测定COD的标准方法是重铬酸钾法可以测工业废水。

BOD：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

水中还原性物质包括硫化物、亚铁盐6.污泥溶积指数（SVI）mL/g：沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比ml/L(SV)÷1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量（MLSS）。

污泥溶积指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。

污泥溶积指数过低，说明泥粒细小紧密，无机物多，缺乏活性和吸附能力；污泥溶积指数过高，说明污泥将要膨胀或已经膨胀，污泥不易沉降，影响废水的处理效果。

污泥溶积指数控制在50 mL/g--150 mL/g7.确定监测站点站点的方法：1、功能区布点法：多用于区域性常规监测2、网络布点法：将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网络中心3、同心圆布点法：用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区4、扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区空气污染指数计算：以SO2 NO2 PM10 CO日平均质量浓度和O3的8h平均质量浓度作为城市空气质量日报和预报的报告参数API 一级（50）0.05、0.080、0.0550.120 API二级（100）0.150、0.120、0.150、10、0.200 API三级（200）0.800、0.280、0、350、60、0.400 烟气和烟尘的浓度测定：气态（烟气）溶液吸收→显色→A→c=m/v0颗粒（烟尘）：滤膜捕集→称重→m→c=m/v0空气废气的对象：环境空气、固定污染源固定污染源：可分为有组织排放源和无组织排放源。

8.空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）的区别：（TSP）：用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻在滤膜上，根据采样前后滤膜之差及采样体积，即可计算（TSP），此法是滤膜捕集-重量法PM10 ：使用安装有大粒子切割器的流量采样器（根据采样流量不同，分别选择大、中、小流量采样）将收集在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算出PM10的质量浓度9.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理，用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化测定NO2、NO、NOx。

原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。

在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2的浓度成正比。

1.空气入口2、显色吸收液瓶3、酸性高锰酸钾溶液氧化瓶1、显色吸收液瓶5、干燥瓶6、止水夹7、流量计8、抽水泵将酸性高锰酸钾溶液氧化瓶串联在两只内装显色吸收液的多孔筛板显色吸收液瓶之间，2号瓶测定NO2，NO通过被酸性高锰酸钾氧化成NO2在3号瓶中显色测定K—NO氧化为NO2的氧化系数（0.68），表征被氧化为NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量与通过采样系统的NO总量之比D—气样吸收液稀释倍数f—实验系数（0.88），当空气中NO2质量浓度高于0.72mg/m3是为0.7710.大气中的二氧化硫的测定。

原理：大气中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸，在碱性条件下与盐酸副玫瑰苯胺（PRA）作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，在577nm处用分光光度法进行测定。

测定要点：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。

样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入胺磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰;加入EDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。

在10ml样品中存在50ug钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5ug二价锰时，不干扰测定。

步骤：1、采样2、校准曲线的绘制3、样品测定（样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去；采样后样品放置20min,以使臭氧分解；短时间采样；24H采样）二氧化硫质量浓度：ρ=A-A0-aVt⨯ b⨯VsVaρ--质量浓度，mg/m3b、a—标准曲线的斜率（ug-1）和截距（一般要求小于0.005）A0、A--空白样、样品溶液的吸光度Vt、Va、Vs—样品溶液的总体积（ml）和测定时所取样品溶液的体积（ml）换算为标况下的采集体积Cso2(mg/m3)=273Pm•Vo=Vt• 273+t101.325V0V0—标况下的采样体积Vt—现场状况下的采样体积p2p声压（P）单位是Pa 声压级Lp=10lg2=20lg(dB)P0为0.00002Pa p0p0等效声级Leq=10lg(1T0.1LpA10dt)LpA某时刻t的瞬时A声级，dB ⎰0T11.说明重铬酸钾法测定COD的原理，试验中使用的试剂有哪些，其作用分别是是什么？在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（AgSO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。

试验中使用的试剂及作用：AgSO4（催化剂）、试铁灵（指示剂）、硫酸亚铁铵（滴定剂）、硫酸（提供酸性环境）、重铬酸钾（氧化剂）、硫酸汞（与cl-络合，掩蔽剂）12.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法上有何区别？二者在数值上有何差异？为什么?应用：化学需氧量可以测工业废水，高锰酸盐指数不可以测工业废水测定方法：采用的氧化剂不同，化学需氧量的氧化剂是重铬酸钾，高锰酸盐指数的氧化剂是KMnO4数值：化学需氧量的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右比重铬酸钾因为重铬酸钾氧化性很高，可将大部分有机物氧化，而KMnO4氧化性比重铬酸钾的弱一些，氧化的还原物质的氧化程度较低些。

13.污水可生化性如何判断？为什么？请谈下对该判断依据的理解？可生化性：BOD5(被微生物氧化的物质)/CODcr(被氧化剂氧化的物质)>0.4 时，污水易生化BOD5(被微生物氧化的物质)/CODcr(被氧化剂氧化的物质)=0.3-0.4时，可生化性一般BOD5(被微生物氧化的物质)/CODcr(被氧化剂氧化的物质)<0.3时，污水难以生化BOD5/CODcr>0.4 时,说明生化需氧量较高，微生物进行生物化学氧化过程越活跃，可生化性好BOD5/CODcr<0.3时，说明生化需氧量较低，微生物降解污染物少，可生化性差此方法即根据生化需氧量与化学需氧量的比值来反应水体中污染物的降解性和生化性处理效果14.怎样用分光光度法测定水样中的Cr6+和总Cr?用流程图表示（1）Cr6+的测定。