外来器械处理流程及管理教学文稿
外来器械管理制度流程
外来器械管理制度流程一、引言外来器械管理是保障医疗质量和患者安全的重要环节之一。
良好的外来器械管理制度流程能够有效地确保器械的购进、存储、使用和处置环节的规范化和标准化。
本文将详细介绍外来器械管理制度流程，以期为医疗机构制定和实施管理制度提供参考。
二、流程概述1. 外来器械选择与购买外来器械的选择和购买是外来器械管理的起始阶段。
医疗机构在选择和购买器械时，应遵循相关法律法规，确保器械的质量和安全性。
同时，应充分考虑患者的实际需求和临床应用，并进行合理的价格比较和供应商评估。
2. 外来器械验收与登记外来器械应在验收后进行登记，以确保器械的来源可追溯和管理可控。
登记信息应包括器械名称、型号、批号、生产日期、有效期限、供应商等关键信息，并应建立相应的档案和数据库进行管理。
3. 外来器械存储与分配外来器械在存储和分配过程中，应按照器械特性和使用频率进行分类和分区。
存储区域要求整洁干净、通风干燥，并根据器械的特性采取防尘、遮光、防潮等措施。
在分配时，应严格按照医疗工作的需要和医生的申领，确保器械的合理使用和调配。
4. 外来器械的使用与监控医疗机构应建立外来器械的使用和监控制度，包括器械使用前的检查和确认、手术器械的追踪和清点。
使用过程中如出现损坏、过期、污染等情况，应及时停用并报告相关部门。
同时，要定期开展器械质量和安全性的评估和监测工作，确保器械的正常使用和效果。
5. 外来器械的维护与保养外来器械应定期进行维护和保养，并建立相应的维护记录。
维护人员应具备相应的技术和培训，确保维护和保养工作的质量和效果。
此外，还应建立器械维修和更换的预警和报废制度，及时处理损坏或过期的器械。
6. 外来器械的回收和处置医疗机构应建立外来器械的回收和处置制度，确保器械的安全、环保和可持续发展。
回收的器械应进行清洗、消毒等处理，并进行相应的记录和跟踪。
废弃的器械应按照相关法律法规进行分类、包装和处置，不得随意丢弃或私自销毁。
三、流程的重要性及挑战外来器械管理制度流程的建立和执行在保障医疗质量和患者安全方面起着至关重要的作用。
外来器械管理制度流程
外来器械管理制度流程一、引言外来器械管理是医院管理工作中至关重要的一环，它直接关系到医院临床诊疗质量和医疗安全。
通过建立健全的器械管理制度流程，可以保证外来器械的安全可靠使用，避免因器械管理不当而导致的医疗事故。
二、外来器械管理的重要性外来器械是指从医疗器械公司或其他医疗机构采购的医疗器械，通常都是高价值的产品，医院需要在购买、接收、使用和维护等方面进行严格管理。
外来器械管理不当会引发以下问题：1. 医疗器械无法追溯来源，可能存在质量隐患；2. 外来器械未接受严格的验收和检查，可能存在使用安全隐患；3. 外来器械管理不规范，可能造成器械浪费和损耗。
因此，建立健全的外来器械管理制度流程对于医院的安全运行和医疗质量的提升至关重要。
三、外来器械管理制度流程1. 外来器械采购流程（1）医院确定需购买的器械种类和数量，并制定采购计划；（2）通过公开招标、询价等方式寻找供应商，签订合同；（3）供应商交付外来器械，医院进行验收并填写外来器械验收记录；（4）外来器械信息录入管理系统，并归档备份。
2. 外来器械接收流程（1）外来器械送达医院时，由验收人员进行现场验收，确认器械种类和数量；（2）验收人员填写外来器械验收记录，并与供应商对账；（3）外来器械货物上架存放，定期进行盘点核实。
3. 外来器械使用流程（1）医疗机构申领外来器械，出库前进行核对，并填写出库记录；（2）医务人员使用外来器械时，需进行严格的器械消毒和灭菌处理；（3）外来器械使用完毕后，及时核对数量并填写使用记录；（4）外来器械清洗、消毒、包装、封存，交给相关人员进行处理。
4. 外来器械维护流程（1）外来器械使用寿命到期或发现质量问题时，需要及时报废或更换；（2）定期对外来器械进行维护保养，包括清洗、消毒、检修等工作；（3）外来器械维修记录需进行归档备份。
5. 外来器械退库流程（1）外来器械使用完毕或库存过剩时，需进行退库处理；（2）填写退库单，并进行核对数量和质量；（3）外来器械退库记录需进行归档备份。
医疗业务培训外来器械的管理及处理流程
医疗业务培训外来器械的管理及处理流程医疗机构如今面临着越来越多的外来器械和设备的管理，因此，对外
来器械的管理及处理流程进行培训是非常必要的。
在本文中，我将详细介
绍外来器械的管理及处理流程，并提供一些建议。
其次，在外来器械的处理流程中，医疗机构应根据器械的不同属性和
特点制定相应的处理措施。
对于一次性器械，应在使用后立即进行回收，
严禁重复使用。
对于可重复使用的器械，应根据器械的种类进行分类处理。
一方面，应对其进行专门的清洗和消毒，以确保其无菌。
另一方面，应制
定明确的存储和发放规定，确保器械的存放环境和使用过程的卫生安全。
此外，医疗机构应加强对外来器械的质量控制和风险管理。
应定期进
行器械的质量检查和维护，确保其质量符合要求。
同时，应进行风险评估，分析外来器械使用过程中可能存在的风险，并制定相应的应对措施。
例如，对于一些高风险的器械，应加强培训和使用过程中的监督，确保其正确使用，减少风险发生的可能性。
最后，医疗机构还应与供应商建立良好的合作关系。
与供应商的沟通
和协作对于外来器械的管理非常重要。
医疗机构需要与供应商确定好外来
器械的种类、规格和使用要求，并及时沟通和反馈外来器械的使用情况，
以便供应商进行相应的维护和更新。
综上所述，对于外来器械的管理及处理流程，医疗机构应建立明确的
管理制度和相关流程，根据器械的特点制定相应的处理措施，加强质量控
制和风险管理，与供应商建立良好的合作关系。
通过这些措施的实施，可
以提高外来器械的管理和使用水平，确保医疗机构的工作质量和安全性。
医院外来器械及植入物管理制度范文（三篇）
医院外来器械及植入物管理制度范文一、目的与适用范围本制度旨在规范医院外来器械及植入物管理，确保器械及植入物使用的安全与有效性。
适用于医院所有科室。
二、管理原则1. 安全第一：以患者安全为核心，确保外来器械及植入物的质量和安全可靠。
2. 规范合理使用：合理选择和使用外来器械及植入物，确保使用符合适应症，避免过度治疗。
3. 责任明确：设立专门的外来器械及植入物管理岗位，明确责任与义务。
三、外来器械及植入物管理流程1. 采购管理（1）确保与正规的生产厂家或代理商进行采购合作，签订正规合同。
（2）根据需要使用的外来器械及植入物进行申请，并提供详细的使用说明和规格要求。
（3）核实产品的质量证明材料，包括注册证、批准文号、生产许可证等。
（4）对供应商进行评估，并与供应商签订供货协议。
2. 入库管理（1）对入库的外来器械及植入物进行严格的检验，确保质量合格。
（2）建立完善的库存管理系统，对入库的器械及植入物进行登记、编号、分类存放，并留存相应的文件资料。
（3）设立专门的仓库管理人员，负责库存的管理、更新和数据统计。
3. 领用管理（1）对外来器械及植入物的领用进行登记，并进行核对和复核。
（2）对领用的外来器械及植入物进行核实和清点，确保完整，并记录在案。
（3）领用的外来器械及植入物必须经过科室负责人或指定专人签字确认，并严格按照规定的数量使用，并进行正确的操作和管理。
4. 使用管理（1）确保使用的外来器械及植入物符合适应症和使用说明书的要求。
（2）定期进行外来器械及植入物的检查、维护和清洁，确保其状态良好。
（3）外来器械及植入物使用完毕后，及时归还或报废处理，并进行相应的记录。
5. 盘点管理（1）定期对外来器械及植入物进行库存盘点，确保账实相符。
（2）发现异常情况或差异时，及时进行核实和调整，并记录在案。
6. 质量追溯管理（1）建立外来器械及植入物的质量追溯制度，包括生产厂家、批次号等信息的记录与追溯。
（2）定期进行质量追溯，进行质量回溯和回收处理。
外来器械处理流程及管理
外来器械处理流程及管理2015年1月讲课稿外来器械处理流程及管理消毒供应中心杨璐1、外来器械的管理外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来东西供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由东西商自行负责。
1 / 3外来器械处理流程及管理(6)消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来东西不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,东西供应商将外来东西交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗东西应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD 合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
外来器械消毒灭菌管理制度及流程
外来手术器械使用管理制度
为加强外来手术器械使用管理，规范清洗消毒灭菌操作流程，防止传染病的医源性感染和医院感染发生，依据卫生部《医院消毒供应中心管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》制定本制度。
一、外来器械主要是指单位（厂家）带到医院手术室临时使用的器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
包括特殊器械、动力工具、植入物。
二、外来手术器械的使用和管理与本院所用手术器械相同。
三、手术外来器械由消毒供应中心按照《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》要求，必须经清洗、消毒、灭菌处理，监测合格后方可使用。
三、灭菌植入型器械及物品，应严格遵照《清洗消毒及灭菌效果监测标准》，每批次进行生物监测，生物监测合格后，方可发放使用。
紧急情况下应用灭菌植入型器械及物品时，可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测结果应及时通报使用部门。
四、临床使用科室应将手术外来器械于术前1-2天交消毒供应中心清点验收，验收后消毒供应中心与临床使用科室主任、手术医生、手术室护士等相关部门人员进行核对，无异议情况下进行分类清洗消毒、包装、有效灭菌，并进行本院标注。
五、手术室使用前必须对外来器械外包装进行检查核对，无本院CSSD清洗灭菌标识，不得使用。
外来手术器械使用流程
共同进行。
医院外来器械及植入物管理制度范文
医院外来器械及植入物管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院外来器械及植入物的管理工作，确保患者的安全与医院的正常运转，根据相关法律法规，制定本制度。
第二章外来器械及植入物管理程序第二条医院外来器械及植入物的采购、验收、登记、存储、使用、报废等各个环节，都应按照本制度的程序进行管理。
第三条外来器械及植入物采购的程序为：由相关科室提出采购需求，填写采购申请单，经相关部门审核，编制采购计划，进行公开招标或询价，评选供应商，签订合同并付款。
第四条外来器械及植入物的验收程序为：验收人员按照相关规定进行验收，包括外观、功能、性能等方面的检查，验收合格后填写验收记录，并提供给采购部门。
第五条外来器械及植入物的登记程序为：采购部门将验收合格的外来器械及植入物填写入库登记表，并进行分类、编码，存入专门的仓库或库房。
第六条外来器械及植入物的存储程序为：专门的仓库或库房应干燥、通风、无尘、无虫、无害、温度适宜，并设有防潮、防火、防盗的设备。
存储物品应按照分类、编码进行摆放，并定期进行物品清点和消毒。
第七条外来器械及植入物的使用程序为：科室申请领用，填写领用单，经过相关部门审核后领用，领用时要核对物品名称、数量和使用日期，并用专门的箱子或车辆进行运输。
第八条外来器械及植入物的报废程序为：医院设立专门的报废库房，定期进行物品清点和鉴别，确认报废后填写报废记录，并进行专门的处理，包括销毁、退货、捐赠或修复等。
第三章外来器械及植入物管理责任及监督第九条医院应设立专门的外来器械及植入物管理人员，负责全院外来器械及植入物的管理工作，包括采购、验收、登记、存储、使用、报废等各个环节。
第十条医院相关科室负责对外来器械及植入物的申请、使用、报废等工作进行监督和协助，确保工作的顺利进行及合规合法。
第十一条医院相关部门对外来器械及植入物管理工作进行监督和审核，保障工作的质量和安全。
第四章外来器械及植入物管理的培训和考核第十二条医院应对相关科室和管理人员进行外来器械及植入物管理的培训，提高其管理水平和专业知识。
手术室外来器械的使用与管理
手术室外来器械的使用与管理随着医学与工程学的交叉,关节置换、脊柱矫形以及骨折内固定等手术得到广泛开展。
此类手术必须使用一些特殊器械,规格因人而异、品种繁杂、专业性强、更新迅速,而且价格昂贵,很难相互替代。
因此由厂家或经销商按需要即时供货形式就应运而生。
这种由器械经销商提供给医院手术术室临时使用的手术器械,叫做外来手术器械。
该类器械的清洗、消毒、包装、灭菌管理过程存在巨大的安全隐患。
为了确保外来器械的使用安全,手术室应完善各种器械的管理,对手术室外来器械进行规范化的清洗、包装和灭菌,优化工作流程,降低手术切口感染率,提高了手术器械使用满意,现将我院外来器械的使用及管理介绍如下:1 制订相关制度和流程并组织相关人员学习和实施1.1 相关制度有:外来手术器械的管理制度、准入制度,跟台人员管理制度。
1.2 相关流程:外来器械送来流程,外来器械取走流程。
2 将外来器械分为两类进行管理,分为长期存放和临时外送的外来器械2.1 长期存放的外来器械。
该类器械完全纳入消毒供应中心标准化管理流程,从器械的清洗、消毒、包装、灭菌、储存、发放、使用及日常保养均按消毒技术规范的要求严格管理。
2.2 临时外送的外来器械。
根据手术安排,所有器械清洗消毒,由专科护士进行整理、包装、送灭菌、使用。
使用后的手术器械由专科护士进行清点、清洗后,与公司业务员再次核对,无误后由公司业务员收回。
3 器械的清洗、灭菌器械清洁是灭菌成功的前提条件,清洗不彻底的器械常带有机物和无机物存在而导致灭菌失败。
必须根据手术器械的不同性质,选择不同的有效灭菌方法,耐高温高湿的物品首选高压蒸汽灭菌。
对不耐高温、高湿的则采用环氧乙烷进行消毒灭菌,防止灭菌不彻底而造成术后感染,导致手术失败。
4 做好有关文件记录随着举证法律条文的实施,巡回护士与专科组长对使用置入物的病人必须做好有关文件记录,以作为法律原件依据。
内固定物使用后,需保留一式2份的产品标签(材料规格、生产厂家、生产日期及注册证号),一份附上病历手术同意书背后,另一份附于经销商提供的置入性医用材料登记表,并将相关资料详细登记在表格上,以备查证。
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外来器械处理流程及
管理
2015年1月讲课稿
外来器械处理流程及管理
消毒供应中心杨璐
1、外来器械的管理
外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:
(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由器械商自行负责。
(6) 消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容器。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来器械不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,器械供应商将外来器械交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程
(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
(3)需要拆卸时请器械师做好个人防护后进入去污区协助。
器械放入1：270全效酶液浸泡10min,与器械筐一起放入清洗消毒机中按常规程序清洗完毕。
(4)跟台打包的器械师穿外出衣入消毒供应中心洗手、更换衣、鞋进入检查包装灭菌区,核对器械,检查包布质量(双层)、组装器械、放入爬行卡、器械包清单,经双方认可签字,封包。
(5)包外常规贴化学指示胶带注明器械名称、使用科室、患者姓名、手术名称、物器名称、灭菌日期、失效日期、包装者、核对者、灭菌员等。
(6)灭菌植入型器械应每批次进行生物监测合格后,在追溯表上记录阴性,方可发放。
(7)紧急情况灭菌植入型器械时,包内放爬行卡,包外放嗜热脂肪杆菌芽孢生物试剂,加用5类化学指示物(爬行卡)。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
(8)灭菌后下送护士携带器械包、填写植入性器械登记表一同送往手术室护士签收,另一份器械清单留消毒供应中心备查。
清洗彻底是保证消毒和灭菌成功的关键。
手术器械灭菌不合格是导致外科手术治疗过程中发生医院感染的主要原因之一,而器械清洁质量不合格又是造成器械灭菌失败的主要原因之一,特别是清洗不彻底的器械,可因有机物残留而导致任何灭菌方法失败。
器械商提供的器械其外观上有明显的锈斑、污渍,甚至一些器械管腔内有残留的骨屑及组织,必须彻底除锈、清洗才能灭菌。