药物化学 第十章 降血糖药[可修改版ppt]
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药物化学 降血糖药物
第一节 胰岛素
一、药物分类
1.根据胰岛素的来源不同分类 分为人胰岛素、牛胰岛素 和猪胰岛素。 2.根据胰岛素的作用时间长短不同分类 （1）短效胰岛素：目前主要有动物来源和重组人胰岛素来 源两种，是指将结晶型胰岛素制成酸性或中性pH的溶液 。最常用的一种普通胰岛素，皮下注射后的起效时间为 20〜30分钟，作用高峰为2〜4小时，持续时间 5〜8小 时。 （2）中效胰岛素：乳白色浑浊液体，最常见的有低精蛋白 锌胰岛素。 （3）长效胰岛素：乳白色浑浊液体，主要有精蛋白锌胰岛 素。
第一节 岛素
二、胰岛素的性质
本品为白色或类白色的结晶粉末，在水、乙醇中几乎不溶；酸 碱两性，易溶于稀酸或稀碱溶液，在酸性pH 2.5〜3.5中较稳
定，在醎性溶液中易被破坏。等电点pH 5.1〜5. 3，结晶随pH
变化可得到不同晶型。 本品是蛋白质类药物，可被蛋白酶水解，因此易被消化液中的 酶破坏，故口服无效，必须注射。
素，是治疗糖尿病的有效药物。
第一节 胰岛素
知识拓展
NIDDM发病机制： 胰岛素分泌不足；胰岛素释放延迟； 胰岛素外周组织作用损害；肝糖的产生。 目前应用和在研的药物作用机制：
1.改变营养物质在胃肠道的吸收；2.增加胰岛素分泌量和 速度；3.抑制肝糖的产生；4.增加胰岛素敏感性；5.增加 非胰岛素介导的糖代谢。
心血管、神经、皮肤及眼睛等多系统的慢性病变的一组
综合征；是常见病和多发病，并发症较多，对人类的健 康危害很大；主要分为原发性糖尿病即1型糖尿病（胰 岛素依赖型糖尿病IDDM）和2型糖尿病（非胰岛素依赖 糖尿病NIDDM）。 三多一少：多尿、多饮、多食、消瘦
第一节 胰岛素
胰岛素是胰脏β 细胞受内源或外源性物质如葡萄糖、乳糖 、核糖、精氨酸和胰高血糖素等激动而分泌的一种蛋白激
降血糖药 激素类药物 药物化学课件
二、甲苯磺丁脲
OO O S NN HH
H3C
1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素。
具磺酰脲结构，显弱酸性，可溶于氢氧 CH3 化钠溶液中。
具磺酰脲结构，在酸性溶液中受热易水 解，生成甲苯磺酰胺。
磺酰脲类主要是通过刺激胰岛素分泌， 减少肝脏对胰岛素的清除，降低血糖， 对正常人及糖尿病患者均有降糖作用。 用于治疗轻、中度2型糖尿病。
格列本脲Oຫໍສະໝຸດ N H H3CO O O S ONN HH
N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺 酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰 Cl 胺。又名优降糖。
具磺酰脲结构，在干燥条件下贮存较稳 定，对湿度比较敏感，易发生水解。
为第二代磺酰脲类口服降血糖药的代表药物。
属于强效降血糖药，其降糖作用是同等剂 量的甲苯磺丁脲的200倍，用于治疗中、重 度2型糖尿病。
分类
降血糖药
胰岛素类：胰岛素等 胰岛素分泌促进剂
胰岛素增敏剂
磺酰脲类：甲苯磺丁脲、格列本脲 非磺酰脲类：那格列奈、瑞格列奈 双胍类：二甲双胍 噻唑烷二酮类：罗格列酮、吡格列酮
α-葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖
其他类：西格列汀、沙格列汀、艾塞那肽、利拉鲁肽
一、胰岛素 insulin
是胰脏B细胞分泌的一种肽类激素，是治疗1型糖尿 病的有效药物。
目录
第一节 甾体激素 第二节 降血糖药 第三节 骨质疏松治疗药
第十章 激素类及其有关药物
第二节 降血糖药
学习目标
掌握 胰岛素、二甲双胍的结构特点、理化性质、用途；降血糖药物的类
型
熟悉 格列本脲、格列美脲、那格列奈、马来酸罗格列酮的结构特点、理
化性质和临床用途
了解 降血糖药物的发展、作用机制
第十章 降糖药及利尿药 药物化学 教学课件
的加拿大糖尿病专家、胰岛素的发明人班亭的生日。
1921年，班亭成功制备出胰岛素，并首次用于临床，
2020/6/30
Non-insulin Dependent Diabetes
• Slow to develop. • Genetic factors are
significant. • Occurs most often in
people who are overweight. • Decreased sensitivity to insulin or an insulin resistance. – Obesity. • Do not usually develop ketoacidosis. • High plasma [insulin] or normal [insulin].
中国糖尿病流行状况
• 我国糖尿病患者已经超过5000万人，（2004年 11月资料）每年还以150万－200万人的幅度递 增，已成为世界糖尿病患者最多的国家。
• 在庞大的糖尿病患病人群中，90%以上是2型糖 尿病，这是一种可以致残、致死的终身疾病。
• 早期症状表现不明显， 超过60%的人在患上2型 糖尿病后浑然不觉，直到出现严重的并发症后 才去就医。
糖尿病的自然病程
IGT
显性糖尿病
胰岛素抵抗 肝糖生成
4 —7 年
噻唑烷二酮
内源性胰岛素 餐后血糖 空腹血糖 内源性胰岛素
“诊断糖尿病 ”
微血管
Clinical Diabetes Volume 18, Number 2, 2000
世界糖尿病日 11月14日
• 世界卫生组织将糖尿病列为三大疑难病之一，并把每 年的11月14日定为"世界糖尿病日"。糖尿病是一组常 见的代谢内分泌病，全世界有糖尿病患者1.25亿，我 国的糖尿病患者已达4000万。
药物化学-合成降血糖药物 ppt课件
I型糖尿病：胰岛素绝对不足，采取胰岛素 补充疗法
II型糖尿病：胰岛素相对不足，口服降糖药
ppt课件
2
口服降血糖药的分类（按机制）
促胰岛素分泌剂：磺酰脲类 增加外周葡萄糖利用的药物：双胍类 胰岛素分泌模式调节剂：苯丙氨酸类 胰岛素增敏剂：噻唑烷二酮类 减少肠道吸收葡萄糖的药物α-葡萄糖苷酶
化学名：4-甲基-N[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺 性质：几乎不溶于水 磺酰脲有酸性，可溶于氢氧化钠溶液 脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解，
产生正丁胺臭味，可鉴定。
O OO S NN HH
ppt课件
5
应用：降糖作用较弱，但安全有效，用于治 疗轻中度II型糖尿病，尤其老年糖尿病人。
代谢：在肝脏内降解氧化为羟基或羧基衍生 物而失活，主要从肾脏排出。
ppt课件
24
机制：属磺酰胺类利尿药，抑制肾脏碳酸酐酶活性， 引起Na+，HCO3-和H2O的排出量增加。
代谢：多以原药排泄，一部分与葡萄糖醛酸结合， 较少代谢为5-磺酰胺基-4-氯-邻氨基苯甲酸
应用：急性左心衰，肺水肿，脑水肿，高血压及慢 性肾功能不全。
ppt课件
17
合成
O OO S
OH HOSO2Cl Cl
O OH NH4OH
OO S
H2N
O OH
Cl
Cl
△
Cl
Cl
Cl
Cl
O H2N
△
OO S
H2N Cl
O
OH O
N H
ppt课件
18
二、氢氯噻嗪
OO S
H2N
OO S NH
Cl
N
H
化学名：6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二
II型糖尿病：胰岛素相对不足，口服降糖药
ppt课件
2
口服降血糖药的分类（按机制）
促胰岛素分泌剂：磺酰脲类 增加外周葡萄糖利用的药物：双胍类 胰岛素分泌模式调节剂：苯丙氨酸类 胰岛素增敏剂：噻唑烷二酮类 减少肠道吸收葡萄糖的药物α-葡萄糖苷酶
化学名：4-甲基-N[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺 性质：几乎不溶于水 磺酰脲有酸性，可溶于氢氧化钠溶液 脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解，
产生正丁胺臭味，可鉴定。
O OO S NN HH
ppt课件
5
应用：降糖作用较弱，但安全有效，用于治 疗轻中度II型糖尿病，尤其老年糖尿病人。
代谢：在肝脏内降解氧化为羟基或羧基衍生 物而失活，主要从肾脏排出。
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24
机制：属磺酰胺类利尿药，抑制肾脏碳酸酐酶活性， 引起Na+，HCO3-和H2O的排出量增加。
代谢：多以原药排泄，一部分与葡萄糖醛酸结合， 较少代谢为5-磺酰胺基-4-氯-邻氨基苯甲酸
应用：急性左心衰，肺水肿，脑水肿，高血压及慢 性肾功能不全。
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17
合成
O OO S
OH HOSO2Cl Cl
O OH NH4OH
OO S
H2N
O OH
Cl
Cl
△
Cl
Cl
Cl
Cl
O H2N
△
OO S
H2N Cl
O
OH O
N H
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二、氢氯噻嗪
OO S
H2N
OO S NH
Cl
N
H
化学名：6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二
《药物化学》第十章 降血糖药物及利尿药ppt课件
（3）第一代磺酰脲类的代谢方式
主要是苯环上磺酰基对位的氧化。
并且根据苯环及脲基末端取代基的不同，药物的作 用强度及持续时间存在差别。
甲基易氧化失活
O OO
S NN HH
甲苯磺丁脲
19
第一代口服磺酰脲类降糖药
O
OO
S
N
NN
HH
妥拉磺脲
O OO
S NN HH
Cl
氯磺丙脲
两步氧化成羧酸失活，但其代 谢中间体羟基衍生物仍具一定 降血糖活性，因此作用时间较 甲苯磺丁脲长。
17
第一代口服磺酰脲类降糖药 （2）磺酰脲类药物的降糖作用机制
① 刺激胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除； ② 长期使用磺酰脲类还能改善外周组织胰岛素敏感性，增加
胰岛素受体数量和增强胰岛素与其受体的结合； ③ 磺酰脲类还能增加肌肉细胞内葡萄糖的运转和糖原合成酶
的活性，减少肝糖产生。
18
第一代口服磺酰脲类降糖药
素
分
第三代：格列美脲
泌
促
进
非磺酰脲类降糖药 瑞格列奈
剂
O
OO
S
R2
NN
HH
苯磺酰脲结构
R1
13
1.磺酰脲类降血糖药
磺酰脲类降糖药的发现过程：
1942年，Janbon等用磺胺异丙基噻二唑治疗伤寒病（IPT D，2254RP），病人出现低血糖反应。
1955年氨磺丁脲（Carbutamide）首先作为降糖药使用， 但因有骨髓抑制及肝毒性而停用。
苯磺酰脲基本 结构
Cl
O OO
S NN HH
氯磺丙脲
O OO
S NN HH
O
醋磺己脲
抗血糖药物—胰岛素类降血糖药物(药物化学课件)
Ⅱ型糖尿病的发生同样与遗传因素相关，目前已经发现 400多个遗传变异与Ⅱ型糖尿病或高血糖发生的风险相关。
需要注意的是，遗传背景只是赋予个体一定程度的疾病易 感性，并不足以致病，一般是在环境因素的作用下多个基因异 常的总体效用导致糖尿病的发生。
2、环境因素
进食过多，体力活动减少导致
的肥胖是Ⅱ型糖尿病最主要的环境 因素，使具有Ⅱ型糖尿病遗传易感
2、发病人群：具有遗传性，常见于 肥胖病人和中老年人
3、治疗方法：常采用口服降糖药来 促进β细胞分泌更多的胰岛素或者提 高靶细胞对胰岛素的敏感性。
二、糖尿病临床表现
血糖增高使肾小 球渗透性增高， 滤过率增加，原 尿生成增多
多饮
许多患者早期无症状， 大多在体检发现
三多
消瘦
一少
多尿
多食
血糖的不稳 定导致糖利 用下降、蛋 白质分解增 多、脂肪分 解增多
药物名称 门冬胰岛素 中性胰岛素 低精蛋白胰岛素 珠蛋白锌胰岛素
临床常见胰岛素制剂作用特点
所属类型
作用特点
超短效
皮下注射后10-20分钟起效，约40分钟快速达到 峰值，作用持续时间3-5小时
短效
可用于皮下、肌肉及静脉点滴。皮下注射后半衰 期约2小时，持续5-10小时
中效
皮下注射后2-4小时开始起效，8-12小时达峰， 持续时间18-24小时，适合于对血糖波动较大， 不易控制的病人使用
含21个氨基酸
A6
A11
胰岛素的理化性质
a.白色或类白色结晶粉末，直径通常小于10μm。当它与氯化 锌共存时，形成胰岛素锌结晶，结晶随pH变化得到不同晶型。 在水、乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶，在无机酸或氢氧化钠 溶液中易溶。
b.具有典型的蛋白质的性质，酸碱两性，易溶于稀酸或稀碱 溶液中，在微酸性中较稳定，在碱性溶液中易分解。
需要注意的是，遗传背景只是赋予个体一定程度的疾病易 感性，并不足以致病，一般是在环境因素的作用下多个基因异 常的总体效用导致糖尿病的发生。
2、环境因素
进食过多，体力活动减少导致
的肥胖是Ⅱ型糖尿病最主要的环境 因素，使具有Ⅱ型糖尿病遗传易感
2、发病人群：具有遗传性，常见于 肥胖病人和中老年人
3、治疗方法：常采用口服降糖药来 促进β细胞分泌更多的胰岛素或者提 高靶细胞对胰岛素的敏感性。
二、糖尿病临床表现
血糖增高使肾小 球渗透性增高， 滤过率增加，原 尿生成增多
多饮
许多患者早期无症状， 大多在体检发现
三多
消瘦
一少
多尿
多食
血糖的不稳 定导致糖利 用下降、蛋 白质分解增 多、脂肪分 解增多
药物名称 门冬胰岛素 中性胰岛素 低精蛋白胰岛素 珠蛋白锌胰岛素
临床常见胰岛素制剂作用特点
所属类型
作用特点
超短效
皮下注射后10-20分钟起效，约40分钟快速达到 峰值，作用持续时间3-5小时
短效
可用于皮下、肌肉及静脉点滴。皮下注射后半衰 期约2小时，持续5-10小时
中效
皮下注射后2-4小时开始起效，8-12小时达峰， 持续时间18-24小时，适合于对血糖波动较大， 不易控制的病人使用
含21个氨基酸
A6
A11
胰岛素的理化性质
a.白色或类白色结晶粉末，直径通常小于10μm。当它与氯化 锌共存时，形成胰岛素锌结晶，结晶随pH变化得到不同晶型。 在水、乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶，在无机酸或氢氧化钠 溶液中易溶。
b.具有典型的蛋白质的性质，酸碱两性，易溶于稀酸或稀碱 溶液中，在微酸性中较稳定，在碱性溶液中易分解。
降糖药物的分类ppt课件
-糖苷酶抑制剂的安全性和副作用
安全性：
单用无低血糖，并能使体重下降 合用此药时出现低血糖，需用葡萄糖或蜂蜜纠正，食用蔗糖或淀粉类
食物纠正效果差
副作用：
常见腹胀、排气、腹泻等胃肠道反应 偶见转氨酶升高
促进胰岛素分泌-胰岛素促泌剂
磺脲类和格列奈类的作用靶点
↓ 中央胰岛素抵抗
排除禁忌症，发生率接近于零
国内外指南推荐 二甲双胍作为2型糖尿病患者一线首选与全程用药
CDS,中华医学会糖尿病学分会; IDF, 国际糖尿病联盟; AACE,美国临床内分泌医师学会; ADA,美国糖尿病学会; CSE,中华医学会内分泌学分会
噻唑烷二酮类的作用机制
主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖
胰岛-a细胞
胰高血糖素分泌 ↓
-糖苷酶抑制剂的作用机制
通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖
寡糖
抑制剂 糖苷酶
肠粘膜刷状缘存在-糖苷酶(淀粉酶、蔗糖酶、 麦芽糖酶和异麦芽糖酶)将寡聚糖裂解为单糖
-糖苷酶抑制剂竞争性抑制寡聚糖的结合位点， 延缓葡萄糖和果糖吸收
抑制碳水化合物分解
FPG, 空腹血糖; FFG, 餐后血糖
更多获益
• 减少新诊及发生心血管 疾病的2型糖尿病患者心 血管疾病发生风险
• 改善脂肪合成和代谢， 改善血脂谱
• 预防IGT发展为T2DM
二甲双胍的临床应用
适应症：
本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖 的2型糖尿病 对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减 少胰岛素用量，防止低血糖发生。 本品也可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。
《降血糖药》幻灯片
2〕慢性耐受：体内产生抗胰岛素受体的抗体 或抗胰岛素抗体等。
处理: 换用抗原性小的制剂,防止 间
断使用。
第二节 口服降血糖药
一、磺酰脲类：
【体内过程】 口服吸收快,血浆蛋白结合率高,显效
慢,维持时间长,主经肝代谢。
【作用、用途】 1.降血糖:
机理: 1)刺激胰岛细胞释放胰岛素 2〕增强胰岛素的作用： a)增强靶细胞膜上胰岛素受
应用： Ⅱ型、轻~中度〔尤其是肥胖者—不 促胰岛素释放〕，也可与其它降血 糖药合用。
【不良反响】
1.胃肠反响〔多见﹥磺酰脲类〕
2.低血糖：初期可出现，后期少见〔降糖 作用随血糖水平下降而逐渐减弱〕
3.大量可致乳酸血症，酮血症〔与增加糖 酵解有关〕，为其严重不良反响，原有 心、肝、肾疾病尤易发生。
【常用药】
透性。
2〕促进葡萄糖的酵解与氧化：促有在关酶 〔葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶 、丙酮酸激酶〕 的合成，并使之活性。
3〕促糖元合成：肌糖元、肝糖元合成。
4〕抑制糖异生和糖元分解
5〕促葡萄糖转化为脂肪
特点：对正常人、各种糖尿病人都有此作 用。
应用： 1〕各型〔尤其是Ⅰ型〕糖尿病。普 通胰岛素静滴也常用于抢救重
体数目及 亲和力。 b〕抑制胰岛素酶。
特点： 1〕可降低正常人及胰岛功能未完全丧失〔残
存胰岛功能﹥30%〕的糖尿病人的血糖。 2〕作用慢而持久。 应用：Ⅱ型、胰岛功能未全丧失的轻、中度糖
尿病。 2.氯磺丙脲尚促进抗利尿激素分泌：抗利尿
作用，用于尿崩症宜与氢氯噻嗪合用。 3.格列本脲有利尿作用
【不良反响】 1.胃肠反响：〔常见〕 2.过敏：皮疹，光敏性皮炎。 3.其它： 1)少数人出现粒细胞↓，胆汁淤滞性
3.了解其它口服降血糖药的特点、应用。
处理: 换用抗原性小的制剂,防止 间
断使用。
第二节 口服降血糖药
一、磺酰脲类：
【体内过程】 口服吸收快,血浆蛋白结合率高,显效
慢,维持时间长,主经肝代谢。
【作用、用途】 1.降血糖:
机理: 1)刺激胰岛细胞释放胰岛素 2〕增强胰岛素的作用： a)增强靶细胞膜上胰岛素受
应用： Ⅱ型、轻~中度〔尤其是肥胖者—不 促胰岛素释放〕，也可与其它降血 糖药合用。
【不良反响】
1.胃肠反响〔多见﹥磺酰脲类〕
2.低血糖：初期可出现，后期少见〔降糖 作用随血糖水平下降而逐渐减弱〕
3.大量可致乳酸血症，酮血症〔与增加糖 酵解有关〕，为其严重不良反响，原有 心、肝、肾疾病尤易发生。
【常用药】
透性。
2〕促进葡萄糖的酵解与氧化：促有在关酶 〔葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶 、丙酮酸激酶〕 的合成，并使之活性。
3〕促糖元合成：肌糖元、肝糖元合成。
4〕抑制糖异生和糖元分解
5〕促葡萄糖转化为脂肪
特点：对正常人、各种糖尿病人都有此作 用。
应用： 1〕各型〔尤其是Ⅰ型〕糖尿病。普 通胰岛素静滴也常用于抢救重
体数目及 亲和力。 b〕抑制胰岛素酶。
特点： 1〕可降低正常人及胰岛功能未完全丧失〔残
存胰岛功能﹥30%〕的糖尿病人的血糖。 2〕作用慢而持久。 应用：Ⅱ型、胰岛功能未全丧失的轻、中度糖
尿病。 2.氯磺丙脲尚促进抗利尿激素分泌：抗利尿
作用，用于尿崩症宜与氢氯噻嗪合用。 3.格列本脲有利尿作用
【不良反响】 1.胃肠反响：〔常见〕 2.过敏：皮疹，光敏性皮炎。 3.其它： 1)少数人出现粒细胞↓，胆汁淤滞性
3.了解其它口服降血糖药的特点、应用。
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皮下
早餐或晚餐前1 3～6 16～18 24～26 小时，1次/日
胰岛素的理化性质
1
酸碱性
2
稳定性
理化性质－酸碱性
典型的蛋白质性质
–酸碱两性 –等电点pH 5.1~5.3 –易溶于稀酸或稀碱溶液 –与酸、碱都可成盐
理化性质－稳定性
★在微酸性（pH2.5-3.5）中稳定
–注射用偏酸水溶液 –在室温情况下保存不易被降解 –但冷冻下由于会有一定程度的变性，生物活性有
接补充体内胰岛素。
胰岛时间
作用时间（小时）
开始 高峰 持续
速效 正规胰岛素
iv
急救
立即 0.5
0.5 ～ 1
sc/im
餐前0.5小时， 0.5～ 2～4
3～4次/日
1
6～8
单组分胰岛素
iv/sc/im 餐前0.5 小时， 1～2 4～6 2次/日
8～9
氯磺丙脲
醋磺己脲
妥拉磺脲
代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化。
格列齐特
格列波脲
格列本脲
苯环上磺酰基的对位引入较大结构侧链。 脲基末端都带有脂环或含氮脂环。
第二代降糖作用更好、副作用更少、用量较小。
格列美脲
- 特别适用于对其它磺酰脲类失效的糖尿病人
降糖效果与格列本脲相似
- 使用量较小 - 更安全
格列美脲
药物化学 第十章 降 血糖药
原发性糖尿病 (Ⅰ型糖尿病)
-胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）
Ⅱ型糖尿病
-非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM） ● 约90%以上的糖尿病人属非胰岛素依赖型糖尿病 ● 主要的治疗手段 口服降糖药
其它类型糖尿病
第一节 胰岛素(insulin)
• 胰岛细胞分泌的激素。药用 来源于动物的胰脏，也可用 重组DNA技术人工合成。直
所下降
★在碱性溶液中及遇热不稳定
胰岛素的贮藏
☺未开瓶的胰岛素应在2-8℃条件下冷藏， 避光保存；
☺已开瓶使用的胰岛素注射液可在室温 （不超过25 ℃）保存最长4周；
☺冷冻后的胰岛素不可使用。
第二节 口服降糖药
• 磺酰脲类：甲苯磺丁脲、氯磺丙 脲；优降糖和达美康等。
• 双胍类：二甲双胍、苯乙双胍 • -葡萄糖苷酶抑制药：阿卡波糖 • 胰岛素增敏药：罗格列酮 • 促胰岛素分泌药：瑞格列奈
1，1-二甲基双胍盐酸 盐
１
N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride
诺和灵 R/优泌灵R iv/sc/im 餐前1小时， 3 1～2
8
次/日
中效 低精蛋白锌胰岛素 珠蛋白锌胰岛素
皮下 皮下
早餐或晚餐前1 2～4
小时， 1～2次/ 日
3～4
8～12 6～10
18～24 12～18
诺和灵N/优泌灵N 皮下
早餐或晚餐前1 1～2 8～12 24 小时， 1次/日
长效 精蛋白锌胰岛素
O+H2 C O
+ H2N
O
分解
Cl
N
H
O
O
N H O
OO O
S
+
NN
H H2
分解
OO S NH2
+ CO2 + H+
第二代磺酰脲类口服降糖药中的第一个代表药物。 - 属于强效降糖药。 用于治疗饮食不能控制的中、重度2型糖尿病患者。 不适用于治疗老年患者。 - 易引起低血糖。
3.盐酸二甲双胍 Metformin Hydrochloride
格列本脲 Glibenclamide
芳酰胺烷基 环己基
磺酰脲结构
又名优降糖
格列本脲结构中脲部分不稳定,在酸性溶液 中受热易水解。
格列本脲的水解
Cl H2O
Cl
OO O
S
O
NN
HH
N H
O 格列本脲
O Cl
N H O
H+
Cl
水解
OO S N H
O+H2 C N+H2 O-
O
N H O
OO S N H