《基础药理学》题库

《基础药理学》必做作业

1、药物作用的基本方式包括( C )

A、直接作用

B、间接作用

C、以上都是

D、以上都不是

2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )

A、安全性

B、有效性

C、敏感性

D、选择性

3、药物的副作用是指( B )

A、用药量过大引起的不良反应

B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用

C、治疗量时出现的变态反应

D、用药时间过长引起机体损害

4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引起毒性剂量的大小

5、药物的最大效应（效能）是指( B )

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生效应的强弱

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引起毒性剂量的大小

6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )

A、效价强度的大小

B、最大效应的大小

C、安全性的大小

D、毒性的大小

7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )

A、吗啡的效能比哌替啶强10倍

B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍

C、哌替啶的效能比吗啡强10倍

D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍

8、药物的质反应是指( A )

A、某种反应发生与否

B、不良反应发生与否

C、药物效应程度的大小

D、药物效应的个体差异

9、药物的半数致死量(LD50)是指( C )

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、引起半数实验动物死亡的剂量

D、致死量的一半

10、药物的治疗指数是指( C )

A、治愈率/不良反应发生率

B、治疗量/半数致死量

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

11、药物受体的激动药是( C )

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

12、药物受体的阻断药是( A )

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

13、药物受体的部分激动药是( B )

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )

A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B、酸化尿液，使其解离度减少，增

加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，

使其解离度增大，减少肾小管重吸收

16、药物的首关消除是指( C )

A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除

D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除

17、药物的首关消除可能发生于( D )

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、皮下注射给药后

D、口服给药后

18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )

A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B、同时用两个药物可能会发生置换现象

C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D、结合型药物有较强的药理活性

19、药物透过血脑屏障的特点之一是( C )

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性

药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

20、一级消除动力学的特点是( C )

A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除

D、单位时间内体内药量以恒定的量消除

21、零级消除动力学的特点是( D )

A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而

增减C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确

22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一

时间即可达到血浆稳态浓度？( B )

A、约10小时

B、约20小时

C、约30小时

D、约40小时

23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血

浓度可将首次剂量( B )

A、增加0.5倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加4倍

24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )

A、血浆浓度较低

B、血浆蛋白结合较少

C、组织内药物浓度低

D、生物利用度较小

25、生物利用度是指( D )

A、根据药物的表观分布容积来计算

B、根据药物的消除速率常数来计算

C、药物分布至作用部位的相对量和速度

D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度

26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )

A、给药途径

B、给药次数和时间

C、药物相互作用

D、以上都是

27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )

A、拮抗作用

B、配伍禁忌

C、化学反应

D、不良反应

28、药物相互作用可发生在( D )

A、药剂学水平

B、药动学水平

C、药效学水平

D、上述各水平

29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )

A、身高

B、年龄

C、生活习惯

D、以上都是