RECIPE 临床诊断HPLC方法试剂盒
080 β- 胶原降解产物(β-Crosslaps)定量测定---检验科作业指导书
检验科作业指导书6.7 Elecsys 系统缓冲液（ProCell ）， Elecsys 测量池清洗液（CleanCell ）， Elecsys 清洗添加剂液（SysWash ）， Elecsys 系统清洗液（SysClean ）， Elecsys 系统清洗液支架（Adapter for SysClean) ）， Elecsys 反应杯（Assay Cup) Elecsys 反应杯（Assay Cup)， Elecsys 吸样头（Assay Tip) 6.8 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2～8℃条件，有效期12个月。
7 仪器设备7.1 仪器名称：Elecsys E 170全自动电化学发光免疫自动分析仪 7.2 仪器厂家：瑞士罗氏公司 7.3 仪器型号：Elecsys E 170型7.4 仪器校准：本仪器校准由厂家工程师负责校准8 操作步骤8.1样本处理：取待测样本血清或血浆置于样本杯中（不能有纤维蛋白，不能有气泡）。
8.2仪器准备：检查吸嘴、反应杯数量、Elecsys 系统缓冲液 （ProCell M ）、Elecsys 检测池洗液（CleanCell M ）、Elecsys 清洗液（ProbeWash M ）、Elecsys 前处理液（PreClean ）满足实验需要 ，水机去离子水是否足够，废物桶是否连接好，仪器是否正常，环境温度是否符合要求，打印机的连接。
8.3 试剂准备与检查：从冰箱取出试剂放入仪器，检查所有试剂是否足够，是否在有效期内。
8.4 定标8.4.1 定标步骤：每批β-CrossLaps 试剂有一条形码标签，含有该批试剂定标所需的特殊信息。
应用β-CrossLaps CalSet 定标液定标。
定标频率：每批试剂必须用新鲜试剂（试剂经仪器注册24小时以内）标定一次，如再次标定即根据下列要求：a)一个月（同一批号试剂）。
b)7天（放置仪器上的同一试剂盒）。
c)根据要求进行标定：如质控结果超出范围时。
碧云天细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)说明书
细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)产品简介：碧云天生产的细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)，即Autophagy Staining Assay Kit with MDC ，是一种使用丹酰尸胺，也称单丹磺酰尸胺、丹酰尸胺或丹酰戊二胺(monodansylcadaverine, MDC)作为荧光探针快速便捷地检测细胞自噬的试剂盒。
自噬(autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。
自噬与多种生理功能有关，在饥饿等环境条件下，细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料，促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。
自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。
由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个研究热点。
MDC 是细胞自噬检测最常用的荧光探针之一。
MDC 可以通过离子捕获(ion trapping)和与膜脂的特异性结合，从而特异性标记自噬体(autophagosome)，也称autophagic vacuole ，因而常用于细胞自噬的检测。
MDC 是一种嗜酸性荧光探针，很多酸性膜性结构也会被MDC 染色，因此MDC 染色时正常的细胞也会有一定的染色背景。
本产品的染色原理决定了本产品只能用于培养的细胞或者组织的细胞自噬荧光染色检测，不能用于冻存的或固定的细胞、组织或者组织切片的染色检测。
使用本产品染色后可以通过荧光显微镜拍照观察，也可以通过荧光酶标仪或流式细胞仪进行荧光检测。
荧光显微镜观察时可以使用紫外区激发光激发，发出绿色荧光。
荧光酶标仪或流式细胞仪推荐的激发波长为335nm (330-360nm 均可)，发射波长为512nm (510-540nm 均可)。
本产品用于细胞自噬染色的效果参考图1。
图1. 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)的染色效果图。
人I型前胶原肽C端PICPELISA试剂盒使用说明书
人I型前胶原肽C端(PICP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人I型前胶原肽(C端)(PICP)含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人I型前胶原肽(C端)(PICP)水平。
用纯化的人I型前胶原肽(C端)(PICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型前胶原肽(C端)(PICP)，再与HRP标记的I型前胶原肽(C端)(PICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的I型前胶原肽(C端)(PICP)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中I型前胶原肽(C端)(PICP)浓度。
样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
14．洗板机要经常保养，以免试验中由于机械问题导致 试验失败或交叉污染。 15．所有试剂和实验室设备应按传染性物品处理和丢弃。
注意事项：由于不同的实验方法和试剂在识别位点、特
异性及干扰因素等诸方面不尽相同，因此对于某一特定
样本，其测定结果也存在一定差异；所以实验室在向临
床医生提供检测结果的同时也必须包括相应的实验方
如果离失效期不足 8 周，则以有效期为准。 复溶后校准品和质控品应在–18°C 以下保存不超
过 3 个月，且只能冻融两次。当抗体试剂混合后，剩余 混合物应存放在 2-8°C 且不超过 1 个月，或在–18°C 以下冰冻保存。
浓缩洗液在稀释后室温放置可稳定 2 天，在 2～8 ℃保存可稳定 8 周，如果离失效期不足 8 周，则以有效 期为准。
软件 2． 试剂准备
1） 试剂盒内所有组分和样本平衡至室温（18-22 ℃）；酶标板铝箔袋每次使用前也需平衡至室 温，以免在酶标板上凝集水珠，从而影响实验 结果。在取出所需的板条后，余下的须尽快放 回铝箔袋，封口后置于 2-8℃保存。
2） 校准品 0 用 5mL 蒸馏水复溶，校准品 1-5 和质 控品各用 0.5mL 蒸馏水复溶。复溶 15 分钟。
骨钙素n端中分子片段检测试剂盒酶联免疫法说明书酶联免疫试剂盒说明书酶免试剂盒说明书小片段dna回收试剂盒酶联免疫试剂盒降钙素原检测试剂盒碱性磷酸酶试剂盒碱性磷酸酶染色试剂盒胃蛋白酶原试剂盒胃蛋白酶检测试剂盒
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒（酶联免疫法）说明书
【产品名称】 通用名称：骨钙素 N 端中分子片段检测试剂盒（酶 联免疫法） 英文名称：N-MID Osteocalcin ELISA
良好实验室管理规范（GLP）要求在每轮实验中使 用质控品以检测实验操作质量。质控品应以待测样本对
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求lepu
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。
1.1 规格试剂盒是由试剂1和试剂2组成的液体双试剂、校准品质控品均为冻干粉。
规格及装量见表1。
表1 规格及装量1.2 主要组成成分试剂1主要成分:试剂2主要成分:校准品主要组分：质控品主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1：无色透明溶液，试剂2：无色透明溶液,校准品：白色至浅黄色冻干粉，复溶后为无色至浅黄色透明液体，质控品：白色至浅黄色冻干粉，复溶后为无色至浅黄色透明液体。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.8A。
2.4 分析灵敏度测试100mg/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.002A。
2.5 准确度参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。
其相关系数（r）不小于0.990。
每个浓度点在（0，10）mg/L区间内绝对偏差不超过±8mg/L；[10，125]mg/L区间内相对偏差不超过±15%。
2.6 重复性变异系数（CV）应不超过13％。
2.7 线性2.7.1在（0，125]mg/L区间内，线性回归的相关系数r应不低于0.990；2.7.2（0，10）mg/L区间内绝对偏差不超过±8mg/L；[10，125]mg/L区间内相对偏差不超过±15%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对偏差＜15％。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差＜15％。
2.9校准品批内瓶间差变异系数（CV）应≤10%。
2.10 质控品批内瓶间差变异系数（CV）应≤10%。
2.11溯源性根据GB/T 21415-2008的规定，本试剂盒内校准品溯源至企业工作校准品，与已上市公司试剂盒进行比对赋值。
2.12质控品赋值有效性质控品测值应在靶值范围内。
艾美捷 ApoB(载脂蛋白B)测定试剂盒(免疫比浊法)说明书
载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒（免疫比浊法）说明书【产品名称】载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒（免疫比浊法）【包装规格】a)试剂1：2×45mL试剂2：1×18mLb)试剂1：4×50mL试剂2：2×20mLc)试剂1：2×100mL试剂2：2×20mL【预期用途】用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B(APOB)的含量。
APOB的测定值是低密度脂蛋白的主要形式，APOB升高被认为是心、脑血管疾病的危险因素。
APOB升高：常见于动脉粥样硬化、糖尿病、Ⅱ型高脂蛋白血症、肾病、胆汁淤滞、甲状腺功能低下、肥胖等。
APOB降低：常见于心肌局部缺血、肝脏疾病、甲状腺功能亢进。
测定载脂蛋白B常用于心、脑血管病、肝功能等病症的辅助诊断[1]。
【检验原理】APOB与特异的抗血清反应生成不溶性复合物，可在340nm测定该不溶性复合物的浊度。
通过与同样处理的标准液比较，计算出APOB的含量。
【主要组成成分】试剂1主要组分Tris缓冲液50mmol/L聚乙二醇4%氯化钠100mmol/L试剂2主要组分Tris缓冲液50mmol/L抗人APOB抗体4%表面活性剂2%注：不同批号试剂盒中各组分未经试验不可互换。
【储存条件及有效期】1.试剂原包装在2～8℃储存，有效期为18个月，生产日期、有效期见标签。
2.开口后的试剂在仪器仓中（2～8℃）可稳定30天。
【适用仪器】艾威德AS-420/AS-660/AS-1200；日立HITACHI7020型/7060型/7180型/7600型/LABOSPECT008AS型；贝克曼AU400/AU480/AU640/AU680/ AU2700/AU5400/AU5800/AU5811/AU5821；佳能TBA-FX8/TBA-120FR/ TBA-2000FR；罗氏cobas8000c702/cobas8000c701/cobas8000c502；西门子SIEMENS ADVIA1800/ADVIA2400；雅培ABBOTT ARCHITECT c8000/ARCHITECT c16000/ARCHITECT ci8200；西森美康SYSMEX BM6010/C；科华KHB卓越310/卓越330/卓越400/卓越450/ZY-1200/ZY-1280；迪瑞CS-240/CS-T300/CS-300B/CS-380/CS-400A/CS-400B/CS-600A/ CS-600B/CS-800A/CS-800B/CS-1200/CS-1200ISE/CS-1300B/CS-1400；迈瑞MINDRAY BS-220/BS-330/BS-350E/BS-380/BS-390/BS-400/BS-430/BS-600/ BS-800/BS-2000M；颐兰贝ES-200/ES-380/ES-480；赛诺迈德SUNMATIK-9050型；雷杜Chemray420；英诺华D280；特康TC6010L；锦瑞GS400；普康6066。
ELISA试验中所用物品及试剂详解
ELISA试验中所用物品及试剂详解在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。
前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。
完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；（5）酶联物（结合物）及标本的稀释液；（6）洗涤液；（7）酶反应终止液。
3.1免疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温（2~8℃）干燥的条件下一般可保存6个月以上。
有些不完整的试盒，仅供应包被用抗原或抗体，检测人员需自行包被。
以下简述固相载体和包被过程。
3.1.1固相载体固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。
可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。
聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。
聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。
ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。
以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。
为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。
ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。
现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。
聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。
良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。
Elabscience
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®还原型谷胱甘肽(GSH)比色法测试盒Reduced Glutathione (GSH) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K030-S产品规格：50 assays(48 samples)/100 assays(96 samples)检测仪器：紫外-可见光分光光度计（420 nm）使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、动植物组织样本及培养细胞中GSH的含量。
检测原理还原型谷胱甘肽（GSH）可与二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）反应产生硫代硝基苯甲酸和谷胱甘肽二硫化物（反应式见下图），硝基巯基苯甲酸是一种黄色化合物，在420 nm处，可进行比色定量测定还原型谷胱甘肽（GSH）的含量。
本试剂盒检测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用考马斯亮蓝法（货号：E-BC-K168-S）提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。
对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。
所需自备物品仪器：紫外-可见光分光光度计（420 nm）、涡旋混匀仪、磁力搅拌器、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、烧杯（250 mL）耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL ）、EP管（5 mL、2mL）、吸水纸、擦镜纸、磁力搅拌子试剂：双蒸水或去离子水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。
试剂准备①检测前，试剂盒中的试剂平衡至室温。
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Metanephrines in Urine
水解
调整pH
萃取
洗脱
仪真分析/孙韬
色谱分析
血浆中的血清素
Serotonin in Plasma
血清素是中枢神经系统内的一种神经递质。人体 内的血清素缺乏将导致神经紊乱疾病如抑郁症， 精神分裂症和帕金森氏病。此外，类癌将产生过 量的血清素。这里，血清素及其代谢物5-HIAA的 测定可用于确定或排除肿瘤的发生。RECIPE检测 试剂盒可以快速灵敏的测定血清素在富血小板血 浆，贫血小板血浆以及血清中的含量。
生物胺 Biogenic Amines
上海仪真分析/孙韬
Serotonin in Plasma
沉淀
色谱分析
尿液中的血清素
Serotonin in Urine
血清素是一种重要的神经递质，其主要代谢物为
全血中的血红蛋白变异体 全血中的β -地中海贫血筛查
血清中的缺糖转铁蛋白
CDT (Carbohydrate-Deficient Transferrin) in Serum
CDT(碳水化合物缺乏转铁蛋白)是对长期酗酒症 状进行检测的具体参数。 RECIPE的分析方法符合国际临床化学和实验室医 学联合会(IFCC-CDT-WG)的候选参考方法标准，
证。目前我们的客户分布在全球超过60个的
国家和地区。
产品目录
HPLC 方法完整试剂盒
ClinRep® 临床诊断
ClinRep® 治疗药物监测
ClinTox® 人体生物监测
LC-MS/MS方法
ClinMass® 完整试剂盒
ClinMass® 应用方法包
ClinMass® 优化混合物及内标物
Quality Assurance配套试剂
稀释
HPLC分析
尿液中的碱性药物-TOX.I.S.在线分析
Basic Drugs in Urine - On-Line Analysis with TOX.I.S.™
ClinRep®试剂盒应用于岛津 TOX.I.S.在线HPLC 系统，被用来实现自动药物筛选(在线分析)。该 分析方法可对300多种违禁药物进行可靠的筛选， 例如吗啡、美沙酮和安非他命等。 RECIPE和岛津联合提供了一种从尿液中筛选违禁 药物的完整解决方案。岛津公司的TOX.I.S.系统 是一款在线HPLC联接光电二级管阵列检测器系统。
稳定化/沉淀
稀释
HPLC分析
上海仪真分析/孙韬
血清中的缺糖转铁蛋白-在线分析
CDT (Carbohydrate-Deficient Transferrin) in Serum - On-line Analysis
ClinRep®完整试剂盒提供了一种对CDT原始样本 进行病理范围分析的进样间隔仅为9.5分钟的在线 HPLC方法。 该试剂盒无需手工样品制备步骤，而是通过使用 一个特殊的HPLC预柱，将分析物从血清基质中分 离出来。进样之前，样品将被稀释和培养(即样品 预处理)。 该分析方法符合国际临床化学和实验室医学联合 会(IFCC-CDT-WG)的候选参考方法标准，并为所 酗酒，药物滥用 Alcoholism, Drug Abuse 有临床相关转铁蛋白异构体(a-, mono-, di-, …, hexasialotransferrin)的分离提供了可靠的保证。
ClinTest® 测试溶液
ClinCal® 标准品
ClinChek® 质控品
HPLC 仪器
ClinLab® 仪器
Clarity TM 色谱软件
HPLC 附件
ClinRep® 色谱试剂 ClinLab®色谱附件
HPLC 完整试剂盒
ClinRep® HPLC完整试剂盒，用于临床、毒 理和法医实验室内的诊断和治疗药物检测。 ClinTox® HPLC完整试剂盒专门设计用于职 业医学实验室内进行的人体生物监测。 我们的试剂盒可用于任何传统的HPLC系统。 一个完整的试剂盒包含分析所需的所有组件， 如缓冲溶液、样品制备试剂、标准品以及基 质内的校准品等。此外还可提供起始配件 (预柱、萃取柱和分析柱)、基质控品以及其 他附件。
上海仪真分析/孙韬
血浆或尿液中的药物-在线分析
Pharmaceuticals in Plasma Pharmaceuticals in Urine
上海仪真分析/孙韬
血浆中的儿茶酚胺
Catecholamines in Plasma
肾上腺素(Epinephrine, E),去甲肾上腺素
(norepinephrine, NE)和多巴胺(dopamine, D) 被统称为儿茶酚胺(Catecholamines)。儿茶酚胺 类药物的测定主要用于帮助检查和排除患者的嗜 铬细胞瘤症状，例如患者的持续性高血压。 该方 法也可用于帮助监测并病人体内的嗜铬细胞瘤发 现并切除后的复发情况。故此ClinRep® 完整工
具包允许对儿茶酚胺进行快速安全的量化检测。
该工具包易于使用并具有非常良好的检测下限。 生物胺 Biogenic Amines
上海仪真n Plasma
萃取
洗脱
HPLC分析
上海仪真分析/孙韬
尿液中的儿茶酚胺
Catecholamines in Urine
使用此完整工具包可测定尿液中的肾上腺素 (Epinephrine, E),去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)和多巴胺(dopamine, D)。用户可轻松实现实 验室常规样品制备。在提取样品之前，用户可使
Catecholamines in Urine
加入内标/ 调整pH
萃取
洗脱
HPLC分析
Catecholamines in Urine – On-Line Analysis
无需手动样品制备 加入内标
HPLC分析
尿液中的甲氧基肾上腺素
Metanephrines in Urine
甲氧基肾上腺素(Metanephrines)例如甲肾上腺 素(metanephrine, M)，异丙肾上腺素 ( normetanephrine, NM)和3-甲氧酪胺(3methoxytyramine, MT)是儿茶酚胺 (Catecholamines)的初级代谢物。类似于儿茶酚 胺，甲氧基肾上腺素的测定被用来检查或者排除
它被设计用来对急性中毒、药物滥用以及兴奋剂
酗酒，药物滥用 Alcoholism, Drug Abuse 进行定性或者半定量筛检。
上海仪真分析/孙韬
尿液中的碱性药物-TOX.I.S.在线分析
Basic Drugs in Urine - On-Line Analysis with TOX.I.S.™
RECIPE 试剂盒包含了缓冲溶剂、内标物和一种 检测溶液，为岛津TOX.I.S.系统实现可靠的标准 化HPLC分析提供了保证。此外，也可提供色谱柱 和其他附件。
交感肾上腺系统的肿瘤。为此目的，这款检测试
剂盒可以让用户轻松实现实验室常规样品制备。 一种特殊的含显色指示剂的稀释液可被安全方便 的用来在提取样品之前对pH值进行检查。不同的 显色指示剂可确保分析物的提取在适当的pH条件 生物胺 Biogenic Amines 下进行(pH>6)。
上海仪真分析/孙韬
mono-, di-, …, hexasialotransferrin)的稳定分 酗酒，药物滥用 Alcoholism, Drug Abuse 离提供了有效保证，并符合国际临床化学和实验 室医学联合会(IFCC-CDT-WG)的候选参考方法标 准。
上海仪真分析/孙韬
CDT in Serum - Automated On-line Analysis
RECIPE公司在1982年成立于德国慕尼黑，
是一家目前在HPLC和LC-MS/MS诊断领域
处于领先地位的企业。过去30年的企业宗旨 是以客户为导向，贯彻实施严格的质量方针。 所有诊断产品的开发和生产均在本国最先进
的制造工厂完成。
RECIPE所有的公司业务流程均通过了ISO 13485 和 ISO 9001质量管理控制体系的认
血浆或尿液中的药物-在线分析
Pharmaceuticals in Plasma or Urine- On-Line Analysis with TOX.I.S.™
ClinRep®试剂盒应用于岛津 TOX.I.S.在线HPLC
系统，被用来实现血浆或尿液中的药物筛选。该 分析方法可对超过500种潜在的被滥用药物进行 可靠的筛选(包含除非法碱性药物外的酸性、中性 和弱碱性药物化合物)。 RECIPE和岛津联合提供了一种从血浆或尿液中筛 选药物的完整解决方案。岛津公司的TOX.I.S.系 统是一款在线HPLC联接光电二级管阵列检测器系 统。它被设计用来对急性中毒、药物滥用以及兴 酗酒，药物滥用 Alcoholism, Drug Abuse 奋剂进行定性或者半定量筛检。
CDT分析方法。类似于上一种检测试剂盒，该分
析使用进样间隔仅9.5分钟的。 该试剂盒无需手工样品制备步骤，而是通过使用
一个特殊的HPLC预柱，将分析物从血清基质中分
离出来。进样之前，通过使用96/500 uL 深孔板 对样品自动进行稀释和培养(即样品预处理)。
该检测试剂盒为所有临床相关转铁蛋白异构体(a-,
用一种特殊的含显色指示剂的稳定试剂对样品的
pH值进行安全方便的检查。不同的显色指示剂确 保设置适当的pH范围(pH 2-5)。此外，此方法中 进行手动样品制备时，RECIPE提供的ClinRep®
完整工具包可与Gilson®和HTA自动移液系统一
同使用。 生物胺 Biogenic Amines
上海仪真分析/孙韬
并且为转铁蛋白异构体的分离提供了可靠保证。
相对于手工样品制备方法，RECIPE为在线分析提 供了ClinRep®完全试剂盒。可对所有转铁蛋白异 酗酒，药物滥用 Alcoholism, Drug Abuse 构体进行定量检测，并可实现遗传变异体的安全 性识别。