紫玉盘提取物体外抗肿瘤活性的实验研究
性 。结果 紫玉盘 总提取物及 各部位 随着浓度不 同， ３种肿瘤 细胞株增殖 的抑 制率各 不同 结 论 紫玉盘总提取 物及 对
各 部位 有显 著的 体 外 抗 肿 瘤 活性 。
关键 词 ： 紫玉盘； 提取物； 抗肿瘤活性 Ｄ Ｉ 识 ：ｏ：０ ３ ６ ／．ｓ ．０ ８０ ０ ．０ ０ １ ．４ Ｏ标 ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｉｉ ｎ １０ －８ ５ ２ １ ．０ ０ ８ ｓ 中 图分 类号 ：２ ５ ５ Ｒ ８ ． 文献标 识码 ： Ｂ 文章编 号 ：０ ８ ８ ５ ２ １ ） ０２ ３ －２ １０ － ０ （０ ０ １ —５ ００ ０
７ １％ Ｏ 培 ４ｈ后 ， 验 组 分 别 加 入 最 终 浓 度 为 实 紫 玉 盘 Ｕａｉ ｍｃｏａ ａＣ ａ ．ｘＢ ｎｈ 番 荔 枝 科 紫 玉 盘 细胞 置 ３ ℃ ，０ Ｃ ， 养 ２ ｖｒ ｉ ｃｒ ｈｍｐｅ ｅｔ 是 ａ ｒ ｐ 属植物 ， 药用全株 ， 具有祛风除湿、 行气健 胃、 止痛 、 化痰止咳之功 １ ，０ ４ ｍ 提取的培养液 ， ０ ２ ，０ ｌ 对照组则加入等体积溶剂的培养 效， 广西 民间用其 根来治疗风湿痛 、 跌打损伤和腰腿痛等症 ， 叶 液， 其 每组 ４孔。置 ３ ％ ，０加入 用于止痛 消肿 ， 。近二十年来 的研究表 明 ， 玉盘同属植物有 ２０ Ｌ孔 新 鲜 配 置 的 含 ０ ２ｍ ｍ ｒ的 无 血 清 培 养 液 ，７ ２ １ 紫 ０ ／ ． ｌ ｒ Ｍ ３ ℃
显著的抗 肿瘤作用 ， 但关于 紫玉盘 的研究 报道较少 ， 仅报道从 其 继续培养 ４ｈ 弃上清液 ， ， 加入 ２０ ｌ ＭＳ 振荡混匀 后 ， ０ Ｏ， Ｄ 在酶标 种子 中分得几个番荔枝 内酯类和生物碱类成分 ， 对药材的主 仪上 以波长 为 ５０ Ｂ ， 比波长 为 ４０ ｎｌ ５ ｉ 参 ｎ ５ Ｉ 测定 Ｏ ｔ Ｄ值 ， 重复 ３ 按下式计算药物对肿瘤细胞生长的抑 制率 。 要 药 用 部 位茎 的药 理 作 用 研 究 报 道 甚少 ， 因此 很 有 必 要 对 其 药 理 次 ， ． ５ 肿 瘤细胞生 作用进行 系统深入 的研究。本 实验采用 Ｍｒ、 ｒ 法测定紫玉 盘乙醇 ２２ 药物对肿瘤细胞生长的抑制 率的计算 方法【 Ｔ Ｉ
１２ 肿瘤细胞株 宫 颈癌细 胞株 Ｈ ｌ、 胃癌 细胞 株 Ｓ Ｃ ９ １ ３２ 石油醚部位提取物（ Ｐ ）对肿瘤细胞 的抑制作用 Ｕ Ｅ对 ． ｅａ人 Ｇ ７０ ． ＵＥ Ｐ 购 自上海 细胞生物研究所 细胞库 ， 人肝癌细胞株 ７０ ４４由广西 医 ３种肿瘤细胞株 的增殖均有抑制作用。在浓度为 ４ ｍ 时 ， Ｏ ｌ 对 人 胃癌 细 胞 株 Ｓ Ｃ ９ １ 人 肝 癌 细胞 株 Ｂ ｌ ４ ４的抑 制 率 达 到 Ｇ ７０ 和 ｅ ７０ ｅ 科大学药学 院药理教研室提供。 １３ 试 剂 Ｍ Ｔ 四 甲基 噻 唑 蓝 ） 德 国 Ｓ ｍ ． Ｔ（ 为 ｉ ａ公 司 产 品 ；Ｂ （ ｇ Ｆ Ｓ 胚 ５ ％ 以 上 。但 对 宫 颈 癌 细 胞 株 Ｈ ｌ 抑 制 作 用 较 弱 。结 果 见 ０ ｅａ的
总 提 取 物 及 各 部 位 对 宫 颈 癌 细 胞 株 Ｈ ｌ、 胃 癌 细 胞 株 长抑制率 （ ）＝（ 一实验 组平均 Ｏ ｅ 人 ａ ％ １ Ｄ值／ 对照组 平均 Ｏ Ｄ值 ）Ｘ １ ０％ 。 ０ Ｓ Ｃ ９ １人 肝 癌 细 胞株 Ｂ ｌ ４４增殖 的抑 制 活 性 。 Ｇ ７０ 、 ｅ７０ ｅ １ 材 料 与 仪 器 ２ ３ 统计 学方 法 所有 的测定指标均采用均数加减标准差表示 ， ． 用 ＰＭ Ｅ Ｓ软件进行分析 ， 计算相 应的统计 参数 ， 两组 间的均数 比 １ １ 紫玉盘提取 物 紫玉盘采 于广西南宁 ， ． 经广西 中医学院刘 寿 检 ０ ０ Ｐ＜ ．１表 示有 统 计 意 义 。 养副教授鉴定为 番荔枝科植 物紫 玉盘 Ｕａｉ ｉｏａ ａＣ ａ ｐ 较 采 用 ｔ 验 。 以 Ｐ＜ ．５， ０ ０ ｖｒ ｍｃ ｃｒ ｈｍ ． ａ ｒ ｐ ｅ ｅｔ。 紫 玉 盘 茎 用 乙 醇 提 取 得 其 总 提 取 物 （以 下 简 称 ３ 结 果 ｘＢ ｎｈ Ｕ Ａ） Ａ Ｅ ，总提 取 物 经 系 统 溶 剂 分 离 法 处 理 得 到 石 油 醚 部 位 （ 以 ３ １ 总提取 物（ Ａ Ｅ 对 肿瘤细胞的抑制作用 Ｕ Ａ ． ＵＡ ） Ａ Ｅ对宫颈癌 下 简 称 Ｕ Ｅ） 氯仿 部 位 （ Ｐ 、 以下 简 称 Ｕ Ｅ）醋 酸 乙酯 部 位 （ 下 简 细胞 株 Ｈ ｌ、 胃癌 细 胞 株 Ｓ Ｃ ９ １ 人 肝 癌 细 胞 株 Ｂ ｌ ４ ４的 Ｃ 、 以 ｅ 人 ａ Ｇ ７０ 、 ｅ７０ ｅ 称 Ｕ Ｅ 、 丁 醇 部 位 （ 下 简 称 Ｕ Ｅ） 乙 醇 部 位 （ 下 简 称 增殖均有显著的抑制作 用 ， 抑制作用 呈剂量依赖关 系。Ｕ Ａ Ｅ ）正 以 Ｂ 和 以 且 Ａ Ｅ 对 人 胃癌 细 胞 株 Ｓ Ｃ ９ １ 殖 的 抑制 作 用 最 强 。结 果 见 表 ｌ Ｇ ７０ 增 。 Ｕ Ｅ） Ａ 。临用前以蒸馏水溶解 ， 无菌过滤后备用。
卢汝梅 ， 兵 ， 李 苏 醒， 钟振 国， 雯艳 张
（ 广西 中医学 院 ， 广西 南 宁 ５００ ） ３０ １
摘要 ： 目的 研究紫玉盘提取物的体外抗肿瘤活性。方法 紫玉盘乙醇总提取物用系统溶剂分离法分得极性不同部位， 采
用 Ｍ ｆ法 测 定 总提 取 物 及 各 部 位 对 宫颈 癌 细 胞 株 Ｈ ｌ、 胃癌 细 胞 株 Ｓ Ｃ ９ １ 人 肝 癌 细 胞 株 Ｂ ｌ ４４增 殖 的 抑 制 活 Ｔ ｅ 人 ａ Ｇ ７０ 、 ｅ ７０ ｅ
时珍 国医国药 ２ １ ００年第 ２ 卷第 １ ｌ Ｏ期
ＬＳ ＩＨ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ ＳＡ Ｃ １ Ｏ ．１ Ｏ １ ＩＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２ ０Ｖ Ｌ２ ０ ０ Ｎ
紫 玉 盘提 取 物体 外抗 肿 瘤活 性 的实验 研 究
110种藏药抗肿瘤体外筛选实验研究
ASK 细 胞 : Eagle MEME 培 养 基 加 牛 胚 胎 血 清 (10 %) [2 - 3 ]
天对照组的吸收值 ,以不含试验样品的对照组的吸收值
对照组不含样品 ,以 10μl 10 %DMSO 水溶液代替样 为基数 ,计算试验组的百分比 ,以线性回归计算 IC50 。
品 ,空白组为不含细胞的培养基 。加入样品以后 ,自培养 214 ASK细胞有丝分裂试验
瓶吸取细胞 ,以 tripsin 消化 ,再以新鲜培养基稀释 ,每孔
Antitumor Screening Research from 110 Tibetan Medicines
ZONG Yu2ying ,DANG He2qun ,LUO Gui2fa ,ZHANG Xing2fu ,CHE Zhen2tao (Qinghai Institute for Drug Control ,xining 810000 ;
干 ,细胞以 014 % sulforhodamine B (W/ V) 染色 30 分钟 ,经 为阳性 。筛选结果见表 1 及表 2 。
1 %醋酸冲洗四次 ,吹干 ,以 200μl 10mM Tris base (pH10) 溶
110 种藏药除表 1 中所列样品 ,其余样品 90 %提取
解附于塑料板上的色素 ,轻微振荡 5 分钟 ,在 ELISA 板量 物均为 > 20μg/ ml 。
藏药是我国尚待开发的民族药物 ,在我国传统医药 中占有重要地位 。发掘 、整理 、研究藏药对进一步开发利 用藏药具有深远意义 。本研究对 110 种植物藏药进行体 外筛选实验 ,有五种藏药显示具有抗肿瘤作用 。 1 材料与方法 111 材料 11111 藏药 110 种藏药植物样品采自青海省海北州 、 海西州 、果洛州 、玉树州 、黄南州 、大通县 、湟中县 、海东地 区 、西宁地区 。采集时间为 6 、7 、8 、9 月 ,部分药材购自黄 南州藏医院 、青海省藏医院 。所有样品经过学名鉴定 。 鉴定人 :青海省药品检验所骆桂法 。 11112 肿瘤细胞 人体乳腺癌 (BC1) 、人肺癌 (Lu1) 、人 结肠癌 (Co12) 、人口腔上皮癌 ( KB) 、对长春花碱具耐药 性的 KB ( KB - V) 、KB - V 加长春花碱 KB - V ( + VLB) 、 KB - V 未加长春花碱 KB - V ( - VLB) 、前列腺癌 (LNCaP) 及大鼠神经胶质细胞 (ASK) 由美国伊犁诺大学药学院 J . M. Pezzuto 教授提供 。 11113 试药 试剂均为分析纯 ,各类培养基及对照品秋 水仙碱 、长春花碱 、鬼臼毒素 、美登木素购自美国 Fisher 公司 。 2 方法 211 肿瘤细胞培养方法[1]
刺山柑体外抗肿瘤活性提取物的筛选研究
刺山柑（capparis spinosa L.）为山柑科山柑属藤本植物，又名老鼠瓜、野西瓜，是一种中草药[1]。
主要分布于中东地区和地中海国家，在我国主要分布于新疆、甘肃、西藏等地区[2]。
刺山柑是干旱区特有植物，抗旱、耐高温、耐风蚀、耐贫瘠，是研究植物抗逆性不可多得的材料[3]。
刺山柑含有挥发油、生物碱类、类黄酮类、萜类以及芥子油甙等化学成分[4]，其叶、果、根皮均可入药，味辛苦，性温，具有祛风、除湿、通鼻窍、祛瘀止痛活血之功效，在新疆作为一种民族医药而被广泛应用[5]。
现代药理研究表明刺山柑果实提取物在抗菌、抗炎、抗氧化、抗高血压[6]、抗肿瘤、降血糖、调血酯、利尿、治疗痛风和风湿[7-8]等方面均有一定的功效。
有多名国外学者报道了刺山柑对肺癌、卵巢癌、刺山柑体外抗肿瘤活性提取物的筛选研究买地哪木·色迪克1，周彦霞2，周晓涛3，王 梅1（1.新疆医科大学药学院，新疆乌鲁木齐 830011；2新疆医科大学研究生院，新疆乌鲁木齐 830011；3新疆医科大学基础医学院，新疆乌鲁木齐 830011）[摘要] 目的：分离萃取得到刺山柑的五个提取物，筛选对刺山柑提取物最敏感的人肿瘤细胞系和对人肿瘤细胞抑制作用最强的活性提取物。
方法：以85%乙醇提取刺山柑药材，分别用等体积的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取得石油醚提取物、氯仿提取物和乙酸乙酯提取物，剩余的水溶液部分减压浓缩后干燥得水溶性提取物；CCK-8法测定有效提取物的体外抑制作用。
结果：刺山柑五个提取物对人非小细胞肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7、人卵巢癌细胞SK-OV-3、人前列腺癌细胞PC-3、人肝癌细胞Hep-G2、人结肠癌细胞HT-29这六种常见的人肿瘤细胞均有抑制作用，其半抑制浓度（IC50值）范围为：350.503 ~ 1 047.614 μg·mL-1。
其中以石油醚提取物对人卵巢癌细胞SK-OV-3效果最好，其对应的最大抑制率和IC50值分别为95.801%和350.503 μg·mL-1。
紫红参提取物抗肿瘤作用研究
抑制率为 ６ ７ ． ４ ％， 对Ａ ５ ４ ９ 有 明显抑制作用 ， 抑制率为
７ ９ ． ３ １ ％ ，对 Ｂ Ｇ Ｃ ８ ２ ３有 明显 抑 制 作 用 ，抑 制 率 为
６ ０ ． ２ ６ ％； 紫红参须提取物在 ０ ． ９ 、 １ ． ８ ｇ ・ Ｌ 对 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２ 有
２ ． ２ 红参 、紫红参根 、紫红参须 、高丽参提取物对
表 １ 红 参 提取 物 对 三种 肿 瘤细 胞 的 影 响
Ｔ ａ ｂ ． １ Ｔｈ ｅ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ａ ｒ ｅ ｄ ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｇ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｌ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｔ ｕ ｍｏ ｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ
浙江 中医药 大学学报 ２ ０ １ ３ 年１ 月第 ３ ７ 卷第 ｌ 期
９
浙江 中医药大 学学报 ２ ０ １ ３年 １ 月第 ３ ７卷第 １期
果巅 ． 滤 蜘 肃 好 善旃 干 乍 窜
１ ． ４ 方法
１ ． ４ ． ２ ． ２ 给药 及计 算抑 瘤率
接种 ２ ４ ｈ 后将动物按体
药。给药 １ 次／ ｄ ，连续给药 １ ０ ｄ 。荷瘤小鼠末次给药
在 培 养瓶 中用 ２ ４ ｈ后称 体 重 ， 脱 臼处 死 ， 剥 离取 下 肿 瘤并 用 滤 纸 吸
１ ． ４ ． １ ． ２ 肿瘤 细 胞 培 养及 活 力 检 测
含 １ ５ ％胎 牛血 清 的培 养基 培养 ３种 肿 瘤 细 胞 系 ， 胰
明显 抑 制 作 用 ，抑 制 率 分 别 为 ６ ９ ． ７ ３ ％、 ９ １ ． １ ０ ７ ０ ０ ， 对
１ ． ４ ． ２ 体 内试 验
刺果紫玉盘素J的体内外抗肿瘤作用
刺果紫玉盘素J的体内外抗肿瘤作用任先达;杨政红;周光雄;蔡绍晖;吕艳青【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】2007(38)10【摘要】目的观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J,Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。
方法MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响,Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。
在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验,计算Cal-J的抑瘤率。
结果Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,其IC50依次为>100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。
其中对Lovo细胞株抑制作用最强,且呈剂量、时间双重依赖性。
Cal-J作用48h后,荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩,染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。
Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用,Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%,作用呈剂量依赖性。
结论Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用,其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强,并具有诱导细胞凋亡的作用。
Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。
【总页数】4页(P1527-1530)【关键词】刺果紫玉盘素J(Cal—J);抗肿瘤;增殖;凋亡【作者】任先达;杨政红;周光雄;蔡绍晖;吕艳青【作者单位】暨南大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R286.91【相关文献】1.刺果紫玉盘素J诱导Lovo细胞凋亡的作用 [J], 任先达;杨政红;周光雄;叶开和;吕艳青2.骆驼刺提取物体内外抗肿瘤作用及机制初探 [J], 马晓玲;魏鸿雁;徐晓琴;夏提古丽·阿不力孜3.刺果紫玉盘的化学成分研究 [J], 周光雄;张沿军;陈若云;于德泉4.紫玉盘提取物体外抗肿瘤活性的实验研究 [J], 卢汝梅;李兵;苏醒;钟振国;张雯艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同三叶青提取物体外抗肿瘤细胞作用研究
不同三叶青提取物体外抗肿瘤细胞作用研究邱模昌;徐子金;杨章坚【摘要】目的明确三叶青水、乙醇、乙酸乙酯三种提取物体外对乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制作用,分析不同提取方式对肿瘤细胞抑制强弱差异.方法 MTT法检测三叶青三种提取物含药血清分别在2、10、50、100、200μg·mL-1时对MCF-7细胞存活率的影响;采用流式细胞仪检测三种提取物含药血清在200μg·mL-1浓度时对MCF-7细胞凋亡的影响.结果三种提取物均具有与浓度相关的MCF-7细胞体外抑制作用(P＜0.05),作用强弱依次是乙酸乙酯提取物＞乙醇提取物＞水提取物;三种提取物均能促进MCF-7细胞凋亡(水、乙醇组P＜0.05,乙酸乙酯组P＜0.01);乙酸乙酯提取物比水提物组、乙醇组具有更强的凋亡促进作用(P＜0.05).结论三种提取物均具有体外抗乳腺癌MCF-7细胞作用,其中乙酸乙酯提取物作用最强.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2018(016)017【总页数】3页(P93-95)【关键词】三叶青;乳腺癌细胞;提取物;细胞存活率【作者】邱模昌;徐子金;杨章坚【作者单位】江西医学高等专科学校药学系,江西上饶334000;江西医学高等专科学校药学系,江西上饶334000;江西医学高等专科学校药学系,江西上饶334000【正文语种】中文三叶青 (Tetrastigmatis hemsleyani)为葡萄科植物三叶崖爬藤的块根或全草，别名为金线吊葫芦、丝线吊金钟、三叶扁藤等[1]，为江西省道地药材。
近年来，对于三叶青抗肿瘤活性研究较多，三叶青黄酮能显著地抑制肺癌A549细胞、SGC-7901胃癌细胞、及SMMC-7721肝癌细胞的生长，并且具有浓度依赖性[2-4]。
三叶青乙酸乙酯提取物能有效抑制结肠癌HT-29细胞、白血病HL60细胞、颈癌Hela细胞[5-7]的增殖。
三叶青乙醇提取物在一定浓度范围内能抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖，且呈剂量依赖关系[8]。
《2024年锁阳多糖体外免疫活性及多糖提取工艺优化研究》范文
《锁阳多糖体外免疫活性及多糖提取工艺优化研究》篇一一、引言近年来，随着健康意识的提升，中草药的研究与应用日益受到重视。
其中，锁阳作为一种传统中药材，其药理作用及多糖提取工艺逐渐成为研究的热点。
本文以锁阳多糖为研究对象，探讨其体外免疫活性及多糖提取工艺的优化研究。
二、锁阳多糖的体外免疫活性研究1. 实验材料与方法本研究选取锁阳为实验材料，通过溶剂法提取多糖，采用MTT法、巨噬细胞吞噬功能测定等手段，分析锁阳多糖的体外免疫活性。
2. 实验结果（1）锁阳多糖的提取：通过溶剂法成功提取出锁阳多糖，并对其进行了纯化与鉴定。
（2）免疫活性分析：实验结果显示，锁阳多糖在体外具有显著的免疫活性，能够促进巨噬细胞的吞噬功能，提高机体的免疫力。
3. 结论锁阳多糖具有显著的体外免疫活性，有望在提高机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒等领域发挥重要作用。
三、锁阳多糖提取工艺的优化研究1. 实验材料与方法针对锁阳多糖的提取工艺，本研究采用正交试验设计，通过改变提取温度、时间、溶剂浓度等参数，优化提取工艺。
2. 实验结果（1）正交试验结果：通过正交试验，发现提取温度对锁阳多糖的提取效果影响最大，其次是溶剂浓度和提取时间。
最佳提取工艺为：温度XX℃，时间XX小时，溶剂浓度XX%。
（2）工艺验证：在最佳工艺条件下进行验证试验，发现锁阳多糖的提取率得到显著提高。
3. 结论通过优化提取工艺，可以提高锁阳多糖的提取率，为后续研究及应用提供有力支持。
四、讨论与展望本研究表明，锁阳多糖具有显著的体外免疫活性，且其提取工艺可以通过优化参数来提高提取率。
然而，仍需进一步探讨以下几个方面：1. 锁阳多糖在体内的生物活性及作用机制。
通过动物实验和临床试验，深入探究锁阳多糖在体内的生物活性及作用机制，为临床应用提供依据。
2. 锁阳多糖与其他药物的联合应用。
研究锁阳多糖与其他药物的联合应用效果，以开发出更有效的药物组合。
3. 提取工艺的进一步优化。
在现有基础上，继续探索其他提取方法或组合方法，以提高锁阳多糖的提取率和纯度。
7种中药水提物体外抗氧化活性研究
7种中药水提物体外抗氧化活性研究
公衍玲;金宏;玄光善
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2010(29)7
【摘要】目的探讨7种中药水提物的抗氧化作用及其剂量反应关系.方法采用维生素C(Vit C)/亚铁离子(Fe2+)诱导小鼠肝微粒体脂质过氧化,通过测定产生的丙二醛(MDA)含量,观察枸杞子、淫羊藿、垂盆草、黄芩、虎杖、连翘和葛根水提物对肝微粒体过氧化损伤的保护作用.结果七种中药的水提取物都有不同程度的抗氧化作用,其中枸杞子、淫羊藿以及垂盆草的抗氧化作用最为明显,黄芩、虎杖水提物的抗氧化作用次之,连翘和葛根的抗氧化作用相对较弱.枸杞子、黄芩水提物抗氧化活性还呈现一定的剂量依赖关系.结论该结果可为抗氧化功能食品的开发提供理论依据.
【总页数】3页(P863-865)
【作者】公衍玲;金宏;玄光善
【作者单位】青岛科技大学化工学院药学系,266042;青岛科技大学化工学院药学系,266042;青岛科技大学化工学院药学系,266042
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5;R965
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1.7种不同来源灵芝热水提物体外抗氧化活性研究 [J], 聂健;杨水莲;莫美华;胡智豪
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中药两面针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制研究
广西医科大学博士学位论文中药两面针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制研究姓名：***申请学位级别：博士专业：药理学指导教师：***20070501博士学位论文中药掰盘针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制母｝究图ｌ用药前细胞形态图（２００ｘ）图２用药后细胞形态图（２００ｘ）博七学位论文中药两面针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制研究细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩，染色质ＤＮＡ在核小体单位之间的连接处断裂，形成５０·３００ｋｂｐ长的ＤＮＡ大片段，或１８０—２００ｂｐ整数倍的寡核苷酸片段，在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（ＤＮＡｌａｄｄｅｒ）。
本实验细胞药物作用后出现典型的ＤＮＡｌａｄｄｅｒ现象，如图３，４。
图３肺癌ＳＰＣ—Ａ．１株药物作用后ＤＮＡｌａｄｄｅｒ图谱左：氯化ｆＩＩｉ面针碱右：鹅掌楸碱银配合物图４鼻咽癌７１１１株药物作用后ＤＮＡｌａｄｄｅｒ图谱左：氯化两面针碱右：鹅掌楸碱银配合物（图中Ｍ代表最小片断为１００ｂｐ的Ｍａｒｋｅｒ，１代表对照组电泳图谱，２，３，４，５分别代表药物作用１２，２４，３６，４８ｈ后的电泳图谱）博－Ｉ＝学位论文中药两面针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制研究２．形态学改变透射电镜下，对照组细胞核仁明显，核膜清淅，核浆比正常，细胞器丰富，表面有微绒毛突起，如图５。
用药组细胞体积变小，胞浆空泡增多，核染色质固缩，边集，表面微绒毛消失，常呈新月形，，出现典型的凋亡小体，如图６。
图５正常细胞透射电镜图博十学位论文中药两面针、白花丹提取物体外抗肿瘤活性筛选及其分子机制研究图６药物作用后细胞透射电镜图博上学位论文中药荫面针、白花丹提取物体外抗肿痛活性筛选及其分子机制研究囤７ＲＮＡ琼脂糖凝胶电泳图２．ｂｃｌ一２、ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平检测结果：经内参１３－ａｃｔｉｎ标准化后，用药组细胞的ｂｃｌ．２ｍＲＮＡ的表达水平较对照组降低，而ｂａｘｍＲＮＡ的表达水平较对照组升高，结果见图８，９，１０，１１。
民族药材白花丹体外抗肿瘤活性研究
民族药材白花丹体外抗肿瘤活性研究【摘要】目的探讨白花丹体外抗肿瘤作用的活性部位。
方法 MTT染色法对白花丹五种溶剂提取物体外抗肿瘤活性进行了初步的研究。
结果氯仿提取物对乳腺癌细胞（Bre-04）、神经癌细胞（N-04）、肺癌细胞（Lu-04）有较好的抑制生长作用，IC50分别为0.269 9 mg/ml、0.263 4 mg/ml、0.496 1 mg/ml，对肝癌细胞HepG2抑制作用差， IC50为0.937 9 mg/ml；白花丹石油醚提取部位对乳腺癌细胞（Bre-04）、神经癌细胞（N-04）、肺癌细胞（Lu-04）、肝癌细胞HepG2的IC50分别为0.590 2 mg/ml、0.572 5 mg/ml、0.793 8 mg/ml、0.637 4 mg/ml；乙酸乙酯提取物对肺癌细胞（Lu-04）有一定的抑制作用，IC50为0.734 3 mg/ml；水溶性提取物以及正丁醇提取物无明显抑制肿瘤作用。
结论白花丹氯仿提取部位、石油醚提取部位体外抗肿瘤作用较好，值得对其提取部位进一步分离纯化并研究其抗肿瘤作用机制。
【关键词】民族药材；白花丹；抗肿瘤Abstract：Objective To observe the antitumor activities of different solution extracts of Plumbago zeylanica L.in vitro.Method MTT method was used to detect the inhibitory effects on four kinds of cancer cells.Results chloroform extracts had significant inhibitory effects on the breast cancer cell(Bre-04)，the nerve cancer cell(N-04) and the lung cancer cell(Lu-04)，IC50 were 0.2699mg/ml and 0.2634mg/ml，0.4961mg/ml respectively.IC50 of chloroform extract on the HepG2 was0.9379mg/ml.IC50 of petroleum ether extracts on Bre-04，N-04，Lu-04 and HepG2 was 0.5902mg/ml，0.5725mg/ml，0.7938mg/ml，0.6374mg/ml；ethyl acetate extracts had fairly inhibitory effects on the Lu-04，IC50 was 0.7343mg/ml；n-butanol extracts and water-solubility extracts had notsignificant inhibitory effects on the four kinds of cancercells.Conclusion The antineoplastic effective parts of Plumbago zeylanica L.were chloroform and petroleum ether extracts.Key words:ethnic medicine;Plumbago zeylanica L.;antitumor白花丹Plumbago zeylanica L.为蓝雪科蓝雪属植物，又名白雪花、白皂药、山波苓、一见消、乌面马、火灵丹、假茉莉、猛老虎、白花岩陀等。
两种番荔枝科植物东京紫玉盘和长叶哥纳香中抗肿瘤化学成分研究
两种番荔枝科植物东京紫玉盘和长叶哥纳香中抗肿瘤化学成分研究番荔枝科Annonaceae全世界120余属2100余种，我国产24属103种6变种，广泛分布于热带、亚热带地区。
1982年从该科紫玉盘属植物Uvaria accuminata中分离到第一个番荔枝内酯化合物uvaricin，至今已有250余个这类化合物从该科的紫玉盘属、哥纳香属、番荔枝属、泡泡树属，卷团属、木瓣树属、暗罗属七个属三十种植物中分离得到。
由于番荔枝内酯化合物结构独特，且大都具有多种生物学活性，如抗肿瘤、免疫抑制、抗疟、抗菌、杀虫等而引起广泛关注与深入研究。
为了充分利用我国丰富的植物资源，寻找结构新颖的新型天然抗肿瘤活性成分而对我国广西产番荔枝科紫玉盘属植物东京紫玉盘和海南岛产哥纳香属植物长叶哥纳香进行了化学成分研究，共分离到40余个化合物，主要是番荔枝内酯化合物，其中17种为新化合物，此外还有环己烯类、阿朴菲生物碱类、苯乙烯吡喃酮类等成分。
从东京紫玉盘（Uvaria tonkinensis Finet et．Gagnep）根茎乙醇提取物氯仿可溶部分得到21种成分，其中8个为新的番荔枝内酯化合物，分别命名为东京紫玉盘酮A～C（tonkinin A～C），东京紫玉盘素A～C（tonkinesinA～C），东京紫玉盘脂素（tonkinecin），东京紫玉盘醇（tonkinelin）；其余为uvariamicin Ⅰ、Ⅱ，光叶紫玉盘醇B、E、F，lirodenine，lanuginosine，十六酸甘油1-酯，β-谷甾醇，豆甾醇，β-桉醇，苯甲酸，β-胡萝卜甙等。
新化合物中，东京紫玉盘酮A～C具有罕见的5-酮基，用缩甲醛、MTPA酯制备等化学手段和光谱方法确定了三个化合物结构中全部六个手性碳的绝对构型，其中东京紫玉盘酮A和B是一对C-22位绝对构型不同的差向异构体，东京紫玉盘C是A的17-乙酰化物；东京紫玉盘素A～C分别是东京紫玉盘酮A～C的5-羟基化物，其中东京紫玉盘素A和C具有显著的选择性抑制人白血病细胞HL-60的细胞毒活性，IC<sub>50</sub>值分别达到9.98×10<sup>-3</sup>μg／ml和2.66×10<sup>-4</sup>μg／ml；东京紫玉盘脂素为新的单四氢呋喃环番荔枝内酯，其绝对构型也通过Mosher方法解决；东京紫玉盘醇是一个少见的无THF环的新番荔枝内酯。