沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对
沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价
沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价摘要：目的：探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响。
方法：选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，随机将患者分成2组。
对照组接受孟鲁司特治疗；实验组接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗。
对比2组临床疗效。
结果：实验组患者临床治疗总有效率为93.33%（42/45），高于对照组，P<0.05；实验组患者PEF、PEV1水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。
结论：支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗干预，可改善患者肺功能水平，提高治疗效果，值得推广应用。
关键词：孟鲁司特；沙美特罗替卡松；支气管哮喘；肺功能指标支气管哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病，属于慢性炎症性疾病，伴有咳嗽、胸闷、病情反复的呼气性呼吸困难等临床症状，对患者的身心健康造成严重影响。
糖皮质激素类药物是临床上治疗、控制支气管哮喘疾病的常用药物，但是此类药物具有较多的副作用，能引起患者产生不良反应[1]。
本文主要研究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响，如下文：1临床资料与方法1.1临床资料选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，选取时间为2016年11月-2017年10月，随机将所有入选患者进行分组，45例患者为一组。
实验组患者中，年龄处于21-76岁之间，年龄均值为（48.76±5.23）岁；男女比例为30/15；病程3个月-12年，平均病程（6.07±1.79）年；其中，轻度哮喘患者11例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者10例。
对照组患者中，年龄处于22-78岁之间，年龄均值为（50.14±5.38）岁；男女比例为32/13；病程2个月-11年，平均病程（5.91±1.33）年；其中，轻度哮喘患者12例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者9例。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察摘要：目的：目前咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，cva）普遍流行，本文将探讨比较孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉以及单用沙美特罗替卡松粉治疗cva患者的临床效果。
方法：对医院的120例cva患者完全随机分组：单用沙美特罗替卡松粉组（对照组）和联合治疗组（实验组）各60例，沙美特罗替卡松粉组只给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，12h一次；联合治疗组在吸入沙美特罗替卡松粉复合吸入剂的基础上进一步口服孟鲁司特，10mg。
两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂，观察两组患者治疗前后的临床疗效以及出现的不良反应。
结果：对照组即单独吸入沙美特罗替卡松粉组临床咳嗽症状明显改善，而联合治疗组疗效更明显，两组的治疗达到显著差异性（p<0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉在治疗咳嗽变异性哮喘时，治疗效果显著，可以明显的改善患者的肺功能，联合治疗效果比单用沙美特罗替卡松粉的临床效果好，联合治疗值得推广和应用。
关键词：孟鲁司特沙美特罗替卡松粉咳嗽变异性哮喘doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.100【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）07-0097-02咳嗽变异性哮喘（cva）是一种特殊类型的哮喘[1]，病理与哮喘病一样，也是持续气道炎症反应，患者主要表现出持久的慢性咳嗽，又称咳嗽型哮喘（cough type asthma）。
1972年由gluser首次报道了该病，我院于2011年1月至2012年12月应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉治疗120例cva患者，并且取得较好临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
选择120例cva患者，他们均是自2011年1月至2012年12月入住本院的患者，均符合cva的诊断标准；咳嗽症状均持续8周以上。
包括68例女性患者和52例男性患者，平均年龄为40.2±2.8岁；将对照组即单独用药组合和联合用药组随机分组，各60人，单独用药组男27人，女33人，联合用药组男25人，女35人，两组患者的一般资料的差异并无统计学意义。
沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果研究
［关 键词］ 支气管哮喘 ；孟鲁 司特 ；沙 美特 罗替卡松
［中图分类号 ］ Ｒ５６２
［文献标识码 ］ Ｂ
［文章编号 ］ ２０９５—１４３４．２０１８．０３．０４３
支气管哮喘在呼吸系统疾病 中十分常见 ，该病的诱发 ｃｏｍｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ（法 国）），该药 物采用 吸人治疗 的方 式 ，用
状 ，且患者可 以持续平稳 呼吸 ，此时称 之为显 效 ；患 者呼 吸
１ 资料 与 方 法
以及气喘等症状 有所 改善 ，此 时称 之为 有效 ；患者 临床症
１．１ 临床 资料 选 取 ２０１６年 １月 一２０１７年 ４月 收治 的 状未 发生好转迹 象 ，甚至 出现 病情 加重 的情 况 ，此 时称之
（３６．５９ ４－５．０２）岁 ，患病最 长 时间 以及最 短时 间分别 为 １６ ｓ）表示 ，用 检验 ，计数资料用百分数表示 ，用 检验 ，若 Ｐ
年 和 １年 ，平均 患病 时 间为 （８．０６±４．６９）年 ，男性 患 者 以 及 女性 患者数量分别为 ３２例 和 ３０例 ；在 观察 组中 ，患者 的 最 大年 龄和 最小 年 龄 分别 为 ６３岁 和 １９岁 ，年龄 均 值 为 （３７．６２±４．８５）岁 ，患 病最 长时 间 以及 最短 时 间分别 为 ｌ７ 年和 １年平均患病 时间为 （８．０２±４．７７）年 ，男性 患者 以及 女性患者数 量分别 为 ３４例和 ２８例对 比两组 患者的临床资 料 ，差异不存在统计学意义 （Ｐ＞０．０５）。 １．２ 方法 研究 中 ，对照组患者使用 的治疗 药物为沙美特 罗替 卡 松 （国药 准 字 ：Ｈ２０１５０３２３，生 产 厂 商 ：Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌ１．
病毒感染 、遗传 机制 、起 到神 经 调节 失常 以及 气道 高 反应 １．３ 观察指标 以及评价标准
沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效
沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效摘要：目的：本次实验针对中重度支气管哮喘治疗效果进行调研，总结与探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果。
方法：实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。
对照组行常规治疗，研究组行沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗。
对比治疗效果。
结果：从治疗结果来看，对照组患者的控制率为77.78%（35/45），研究组为97.78%（44/45），对比具有统计学意义（P＜0.05），另外还证实对照组与研究组相比FEV1水平较低、FVC水平较低、PEF水平较低，两组对照差异明显，（P<0.05）。
结论：中重度支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果优异，此方案值得临床应用与普及。
关键词：沙美特罗替卡松；孟鲁司特钠；中重度支气管哮喘；支气管哮喘属于常见、多发疾病，此疾病是呼吸系统常见疾病，现如今随着我国生活环境不断改变，支气管哮喘发生率也呈逐年增高趋势，中重度支气管哮喘发生率也随之升高。
中重度支气管哮喘发生后主要表现出胸闷、气促、咳嗽等症状，部分严重者还因此出现休克等证实，给病人日常工作、生活均造成影响，为此如何对其实施科学有效的治疗是临床重点关注话题[1]。
我科室为了提高治疗，给予病人最佳的治疗，分别采用常规治疗与沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗方案2种模式，为了调研2种治疗方案实施效果，于2020年1月～2020年12月时间段选择90例因中重度支气管哮喘病人作为研究对象，具体实施情况、结果分析，如下。
1.资料与方法1.1一般资料实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。
对照组（45）例病人，男：23例、女：22例，年龄在39岁至72岁之间，平均为（50.19±2.1）岁，研究组（45）例病人，男：22例、女：23例，年龄在40岁至73岁之间，平均为（50.22±2.9）岁，本次实验均在患者以及患者家属知情且同意情况下进行，所有患者的基本资料对比，即年龄、性别等内容差异无统计学意义（P＞0.05）。
孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析
孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析张昌红魏萍刘雪梅【摘要】目的比较孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松、沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法选择60名咳嗽变异性哮喘患者，随机分成两组：对照组：吸入沙美特罗/氟替卡松（50ug /250ug ）早晚各1吸，治疗组：联合孟鲁司特钠10mg 每晚口服。
每组按需吸入沙丁胺醇气雾剂。
观察两组病人的临床疗效、不良反应和复发率。
结果治疗组临床疗效明显改善，与对照组相比有显著差异性（P ＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显，值得推广。
【关键词】孟鲁司特钠；沙美特罗/氟替卡松；咳嗽变异性哮喘Effec of montelukasta combination salmeterol /fluticasone propionste in treatment of cough variant asthma ZHANG Chang-hong ，WEI Ping and LIUXue-meiThe Shi Jing San Hospital of Beijing 100043，China【Abstract 】Objecive To compare the effectiveness of salmeterol /fluticasone propionste and montelukasta in treatment of coughvariant asthma （CVA ）．Method50patients with CVA were divided into 2groups ：the comparison group with salmeterol /fluticasonepropionste ，50ug /250ug for inhalation twice daily ，and the treatment group with montelukasta and combination of above-mentioned drug．Every group can use salbutamol aerosol when needed．Clinical symptom 、lung function and blood gas analysis were observed before and af-ter the experiment．Result In the treatment group ，clinical symptom ，blood gas analysis and pulmonary function have improved．Con-clusionSalmeterol /fluticasone propionste combination montelukasta is effective in treatment of patients with CVA．【Key words 】montelukasta ；salmeterol /fluticasone propionste ；cough variant asthma作者单位：100043北京，北京石景山医院呼吸科咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma ，CVA ）是一种不典型的支气管哮喘，又名隐匿型哮喘。
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效【摘要】目的：分析在支气管哮喘患者的临床治疗中，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松的临床疗效。
方法：选取我院于2015年1月至2016年1月收治的88例支气管哮喘患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者单纯接受孟鲁司特治疗，实验组患者则在对照组患者治疗基础上联合接受沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的临床治疗效果。
结果：实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：在支气管哮喘患者的临床治疗中，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松的治疗效果较好，值得推广。
【关键词】支气管哮喘；孟鲁司特；沙美特罗替卡松；患者；临床效果支气管哮喘是临床中十分常见的慢性炎症疾病，患者的主要症状表现为反复发作型的呼吸困难、胸闷及咳嗽等，很多患者还会伴有肺部哮鸣音[1]。
支气管哮喘患者在患病之后，生活质量会出现严重下降，身体健康也会受到严重的负面影响[2]。
因此，支气管哮喘患者需要接受及时、科学的治疗与处理。
我院在支气管哮喘患者的临床治疗中将孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用，收到极佳效果，现作以下报道：1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2015年1月至2016年1月收治的88例支气管哮喘患者为研究对象，所有患者接受临床检查后均符合我国哮喘防治指南中的相关标准，所选患者的排除标准为：精神疾病患者、意识障碍患者、妊娠期患者、呼吸道感染患者、肝肾疾病患者、心血管疾病患者、本研究所用药物禁忌患者。
将所选患者随机均分为对照组和实验组，每组各44例患者。
对照组男性患者24例，女性患者20例，患者年龄19—62岁；实验组男性患者23例，女性患者21例，患者年龄18—65岁，两组患者的一般资料经对比后差异不具统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法对照组患者单纯接受孟鲁司特治疗，患者每晚睡前服用1次孟鲁司特，服药剂量为10mg，患者接受8周治疗。
沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
周 内基 本消失 ，治疗期 间无反复 发作 ；无效 ：１周 内咳 嗽 无明显缓解或加重 ， ４周 后仍 未见好转 。 显效 与有效合计为 总有 效。 １ ． ４ 统计 学方法 使用 Ｓ ＰＳ Ｓ １ ８． ０统 计学 软 件进 行数
据 分 析 ，计 数 资 料 行 ｘ 检 验 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为 差 异 有 统 计 学意 义 。 ２ ０ １ ２年 １月 至 ２ ０ ｌ ３年 ３月 我 院 内 科
来糖 皮质 激素联 合长效 ｐ， 受 体激动 药吸入 治疗 已被全 球 哮 喘防治创 议推荐 为首选治 疗方 案。沙美 特罗 氟替 卡松 作 为糖 皮质激素与 长效 ｐ， 受体激动药 的复 合制剂较为常用 ， 但治疗 后部分 患者效果仍欠理想…。笔者应用 沙美特 罗替 卡 松粉 吸入 剂联合孟鲁 司特钠治疗 Ｃ ＶＡ，效果 满意 ，现报道
易被误诊为上呼吸道感染和支气管炎 ， 从 而 延 误 治 疗 。近 年
１ ． ３ 疗效 评价标准
显效 ：１周 内咳嗽基 本其他药物治疗 ， 可 自行缓解 ，
治疗 期 间 无 反 复 发 作 ；有 效 ： １周 内咳 嗽 明 显 减 轻 ，２ ～４
２例 （ ４ ． ８ ％） ，心悸 、嗜睡乏力 、口腔 白色念珠 菌感染 各 ｌ 例 （ 各 ２． ４ ％） 。观察组有 ７例 （ １ ６． ７ ％） ，其 中声音 嘶哑 ３
例 （ ７ ． １ ％） ， 心悸 、嗜睡乏 力 、恶心 、皮疹 各 １ 例 （ 各２ ． ４ ％） 。
式 ）和 ２ ５ ０ ｇ 丙酸 氟替卡松］ １吸 ，早晚各 １次。观察 组 加 用孟 鲁司特 钠咀 嚼片 （ 杭 州默 沙东 制药有 限公司生 产 ， ｌ Ｏ ｍｇ ／ 片）１片 ，每晚 睡前 服用 。两组 均治疗 １ ２周 。记录
孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究
DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.35.102孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究宋飞临淄区妇幼保健院呼吸内科，山东淄博255400［摘要］目的分析孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂（salmeterol/fluticasone propionate, SM/FP）联合治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma, CVA）的效果。
方法方便选取2021年7月—2023年6月临淄区妇幼保健院收治的CVA患者150例为研究对象，按照随机数表法分为对照组和研究组，每组75例。
对照组应用SM/FP治疗，研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠片治疗。
针对两组临床疗效、用力肺活量（forced vital capacity, FVC）、第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in one second, FEV1）、白细胞介素（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor, TNF-α）水平，以及不良反应进行比较。
结果研究组总有效率为94.67%高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=7.292，P<0.05）。
与治疗3个月后的对照组相比，研究组FEV1、FVC值更高，差异有统计学意义（P<0.05）。
与治疗3个月后的对照组相比，研究组IL-6、TNF-α水平更低，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论孟鲁司特钠片与SM/FP联合治疗CVA效果确切，能够改善患者的肺功能，抑制炎症反应，安全性较为理想。
［关键词］孟鲁司特钠片；沙美特罗替卡松粉吸入剂；咳嗽变异性哮喘［中图分类号］R4 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）12(b)-0102-04Efficacy of Montelukast Sodium Tablets Combined with Salmeterol and Ti⁃casone Powder Inhalers in the Treatment of Cough-variant AsthmaSONG FeiDepartment of Respiratory Medicine, Linzi District Maternal and Child Health Hospital, Zibo, Shandong Province, 255400 China[Abstract] Objective To analyze the effect of Montelukast sodium tablets and salmeterol/fluticasone propionate (SM/ FP) in the treatment of cough variant asthma (CVA). Methods A total of 150 CVA patients admitted to Linzi District Maternal and Child Health Hospital from July 2021 to June 2023 were conveniently selected as the study objects, and were divided into control group and study group according to random number table method, with 75 cases in each group. The control group was treated with SM/FP, and the study group was treated with Montelukast sodium tablets based on the control group. Clinical efficacy, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), interleukin-6 (Interleukin-6), Forced expiratory volume in one second (FEV1) were evaluated in both groups. necrosis factor (IL-6), tumor necrosis factor α (TNF-α) levels, and adverse reactions were compared. Results The to⁃tal effective rate of the study group was 94.67%, which was higher than that of the control group (80.00%), the differ⁃ence was statistically significant (χ2=7.292, P<0.05). Compared with the control group after 3 months of treatment, the FEV1 and FVC values of the study group were higher, and the differences were statistically significant (P<0.05). Com⁃pared with the control group after 3 months of treatment, the levels of IL-6 and TNF-α in the study group were lower, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the inci⁃dence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion Montelukast sodium tablets combined with SM/FP in the treatment of CVA is effective, can improve the lung function of patients, inhibit the inflammatory re⁃[作者简介] 宋飞（1976-），女，硕士，副主任医师，研究方向为呼吸内科。
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沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对照观察研究
发表时间：2011-07-12T17:18:17.487Z 来源：《中外健康文摘》2011年第16期供稿作者：王慧[导读] 在治疗上我们选用沙美特罗氟替卡松，其是由糖皮质激素丙酸氟替卡松与长效β2受体激动剂沙美特罗组成。
王慧（辽宁沈阳市大东区人民医院 110042）【中图分类号】R562【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)16-0082-02 【摘要】目的咳嗽变异型哮喘临床较常见，因对本病认识不足容易被误诊误治，为临床更好的治疗本病我们研究治疗CVA方案的同时，并探讨用药原理。
方法随机分为三组每组32例患者，试验组1使用孟鲁司特钠治疗，试验组2使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，联合治疗组两药同用，治疗8周后分析FEV1改善率与综合疗效情况。
结果试验组1有效率为55.17%，试验组1有效率为64.51%，联合治疗组有效率为87.50%（与试验组1、2比较P≤0.01）。
结论沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗CVA能显著改善临床症状和肺功能；联合治疗优于单用沙美特罗替卡松或单用孟鲁司特钠的疗效。
【关键词】沙美特罗替卡松孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘临床观察 1 一般资料
选择2008年1月至2011年2月在我院住院治疗且诊断为CVA患者96例，按照临床流行病学分类方法随机分为治疗组1，治疗组2和联合治疗组，每组32例，详细情况见表1。
表1 患者一般情况
注：患者性别、年龄等情况经统计分析后，P≥0.05，无统计学意义。
2 研究方案
2.1诊断标准[1] ①慢性咳嗽常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；②支气管舒张试验阳性(基础FEVI<80%，吸入β2激动剂后FEV1改善率≥12%以上)支气管激发试验阳性、或呼气峰流速(PEF)日内变异率>20%;③支气管扩张剂，糖皮质激素治疗有效；④排除其他原因引起的慢性咳嗽。
2.2纳入标准①符合诊断标准；②年龄在20-50岁之间(按出生日期计算);③患者及家属自愿，且知情同意。
2.3排除标准①患者不符合诊断标准及纳入标准其中一项者；②对试验观察用药成分已知过敏者；③妊娠及哺乳期妇女；④合并有心脏、肝、肾、造血、内分泌等系统严重疾病者；⑤有精神疾病或无自主行为能力者。
2.4治疗方案随机分为试验组1，试验组2及联合治疗组等三组，每组32例。
治疗组1用顺尔宁(由杭州默沙东制药公司生产，国药准字J20030002)10mg每晚1次口服。
治疗组2用舒利迭(葛兰素史克公司，批准文号H20040311)50υg/250υg吸入，早晚各一次，吸完后清水漱口。
联合治疗组吸入舒利迭50υg/250υg，早晚各一次；顺尔宁10mg每晚一次口服。
治疗8周。
在服用药物前检查肺功能，第4周、第8周患者复查肺功能检查FEV1改善率，并观察比较患者治疗前、后症状改善情况，评价其疗效。
2.5疗效评价[2] ①临床控制:经临床治疗后咳嗽症状在1周内能够消失者；②有效:经治疗后2周内咳嗽症状明显减轻，但仍未停药或维持用药；③病情稳定:咳嗽程度较前无加重，但症状有所好转；④无效:症状无好转或出现加重。
有效率计算方式为(临床控制例数+有效例数)/每组有效观察例数X100%。
2.6统计学方法本实验数据采用SPSS 15.0统计软件进行统计分析。
计数资料以率表示，用x2检验，计量资料以x-±s表示，并进行相关分析。
3 结果
3.1治疗前及治疗后第4、8周FEVI的改善率（治疗组1有3名患者失访，治疗组2有1名患者失访）见表2 表2 治疗前及第4、8周FEVI的改善率
注：▼联合治疗组治疗前与治疗组1、2治疗前比较，P≥0.05，无统计学差异；◆联合治疗组第8周与治疗组1、2第8周比较，P≤0.05，有统计学差异。
3.2三组临床疗效及有效率情况，见表3 表3 临床疗效情况。