药物化学第六版习题加答案12
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
如需了解更多信息，请参考专业教材或咨询专业人士。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
药物化学练习题库及答案
药物化学练习题库及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、普鲁卡因B、巴比妥酸C、咖啡因D、可卡因E、氯丙嗪正确答案：D2、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、法莫替丁B、昂丹司琼C、雷尼替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：C3、以下最匹配的是；药物是指A、疗效和不良反应及药物的纯度两方面B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：E4、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、纳洛酮C、哌替啶D、美沙酮E、喷他佐辛正确答案：D5、非诺贝特为A、强心药B、调血脂药C、抗高血压药D、抗心绞痛药E、抗心律失常药正确答案：B6、化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案：C7、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、红色溶液B、紫红色配合物C、绿色配合物D、氨气E、白色沉淀正确答案：B8、以下药物与结构特点最匹配的是；甲睾酮A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案：A9、下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有铜盐反应B、具有重氮化偶合反应C、具有弱碱性D、具有银镜反应E、具有弱酸性正确答案：D10、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、紫杉醇B、环磷酰胺C、甲氨喋呤D、氟尿嘧啶E、柔红霉素正确答案：B11、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、抗氧剂B、稀释剂C、崩解剂D、助溶剂E、氧化剂正确答案：A12、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、诺氟沙星正确答案：E13、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、不变C、拮抗作用D、变大E、变小正确答案：E14、以下结果最匹配的是；普鲁卡因的水解A、盐的水解B、酯类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：B15、哪个药物为抗菌增效剂A、诺氟沙星B、盐酸小檗碱C、磺胺甲噁唑D、呋喃妥因E、甲氧苄啶正确答案：E16、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A17、盐酸普鲁卡因在一定条件下的水解产物，且他能进一步脱羧形成有毒物质，请问该水解产物是？A、氨气B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、对氨基苯甲酸E、水杨酸正确答案：D18、以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：A19、下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E20、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、硫酸链霉素D、利福平E、诺氟沙星正确答案：B21、属于质子泵抑制剂的是（）A、盐酸雷尼替丁B、多潘立酮C、西咪替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：E22、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、小肠C、十二指肠D、大肠E、胃正确答案：E23、以下基团中，亲脂性基团是A、羟基B、羧基C、乙基D、芳香第一胺E、巯基正确答案：C24、以下药物与作用类型最匹配的是；盐酸普萘洛尔是A、M胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、胆碱受体激动剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：D25、四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D26、下列哪个药物不含炔基结构A、炔雌酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮正确答案：C27、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、酯类药物的水解B、酰胺类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、盐的水解正确答案：E28、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B29、磺胺嘧啶可发生铜盐反应，原因是结构中具有A、氨基B、磺酰胺基C、苯环D、芳香第一胺E、嘧啶基正确答案：B30、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素D3A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：E31、阿托品作用于（）受体A、αB、α、βC、MD、NE、β正确答案：C32、具有旋光性的药物是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、氧氟沙星正确答案：A33、甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗生素C、生物碱D、金属配合物E、抗代谢正确答案：E34、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药A、塞替派B、白消安C、环磷酰胺D、美法仑E、巯嘌呤正确答案：E35、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、化学名B、INN名称C、别名D、药品通用名E、商品名正确答案：B36、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、增加冠状动脉血量B、减少氧消耗量C、减少回心血量D、扩张血管作用E、缩小心室容积正确答案：D37、可以口服的雌激素类药物是A、氢化可的松B、炔雌醇C、黄体酮D、丙酸睾酮E、甲睾酮正确答案：B38、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C39、以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：芳基乙酸类药物A、双氯芬酸钠B、羟布宗C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、布洛芬正确答案：A40、关于《花间集》说法错误的是A、作者是赵崇祚B、针砭时弊C、收录当时流行歌曲歌词D、内容是美女与爱情正确答案：B41、甾体的基本骨架为A、苯并蒽B、环丁烷并多氢菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环戊烷并菲正确答案：C42、下列哪种是孕激素类药物，与雌激素合用作为避孕药A、苯丙酸诺龙B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案：D43、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进吸收B、双重阻断细菌的叶酸代谢C、促进分布D、抗菌谱相似E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：B44、下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸地尔硫卓C、盐酸利多卡因D、盐酸苯海拉明E、硝苯地平正确答案：C45、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、洛伐他丁B、美西律C、非诺贝特D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：C46、以下表述最匹配的是；一般不单独使用A、利福平B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、对氨基水杨酸钠E、硝苯地平正确答案：B47、从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、盐酸普鲁卡因D、盐酸雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：A48、硝酸毛果芸香碱作用于（）受体A、αB、NC、MD、α、βE、β正确答案：C49、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、阿奇霉素B、琥乙红霉素C、螺旋霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：C50、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、环磷酰胺B、链霉素C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂正确答案：E51、质子泵抑制剂是通过抑制（）离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钾B、钙C、氯D、钠E、氢正确答案：E52、芳伯氨基特有反应为A、氧化反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、重氮化－偶合反应正确答案：E53、VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案：A54、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、磺酰脲类降血糖药B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、具有“四抗”作用D、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：D55、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、硫C、羧基D、卤素原子E、苯环正确答案：C56、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C57、以下药物中含有两个手性C的药物是A、多巴胺B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：D58、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E59、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B60、下列药物哪个是前体药物A、盐酸昂丹司琼B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：E61、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E62、下列说法最佳匹配的是；结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、琥乙红霉素正确答案：D63、硫酸阿托品碱性基团是（）A、仲胺B、芳香第一胺C、季胺D、无碱性基团E、叔胺正确答案：E64、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、药物不易溶化C、胃吸收差D、肝脏首过效应E、胃酸破坏药物正确答案：D65、在维生素C的4个学异构体中活性最强的是A、L-(+)抗坏血酸B、D-(-)抗坏血酸C、L-(+)异抗坏血酸D、D-(-)异抗坏血酸E、外消旋体正确答案：A66、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、丙胺类E、三环类正确答案：B67、吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、可卡因B、纳络酮C、烯丙吗啡D、海洛因E、阿扑吗啡正确答案：E68、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、加成B、水解C、被氧化D、聚合反应E、被还原正确答案：C69、甾体药物按化学结构特点分为A、雌甾烷、孕甾烷B、雌甾烷、肾上腺皮质激素C、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、肾上腺皮质激素正确答案：C70、以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下面关于黄体酮的描述的是A、母核为孕甾烷B、17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物C、为口服有效的孕激素药物D、有4-烯-3-酮结构E、3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙正确答案：ABDE2、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、诺氟沙星B、萘啶酸C、吡哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案：ADE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应正确答案：BCD4、镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、负电中心B、哌啶环突出立体C、桥链D、苯环E、亲电中心正确答案：BDE5、以下哪些属烷化剂抗肿瘤药A、卡莫司汀B、巯嘌呤C、白消安D、甲氨喋呤E、氟尿嘧啶正确答案：AC6、下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，的是A、强氧化性B、在酸性条件下不水解C、易氧化变质D、水溶液在中性、碱性条件下易水解E、可发生重氮化-偶合反应正确答案：CDE7、对乙酰氨基酚结构中含（）基团A、酯B、酚羟基C、苯环D、酰胺E、芳伯氨基正确答案：BCD8、硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、链霉胍C、脱氧氨基D、链霉糖E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：BDE9、有机药物中常见易水解的基团有A、酰肼B、酰脲C、酯键D、苯环E、酰胺正确答案：ABCE10、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、阿替洛尔C、依那普利D、尼莫地平E、普罗帕酮正确答案：ABCD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、已烯雌酚有六个苯环A、正确B、错误正确答案：B2、质子泵又称H＋，K＋－ATP酶，主要分布于胃壁细胞表层。
药化习题答案
药化习题答案药化习题答案【篇一：药物化学章节习题及答案(完整完美版)】>一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关a. 氯沙坦b. 奥美拉唑c. 降钙素d. 普仑司特e. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能a. 预防脑血栓b. 避孕c. 缓解胃痛d. 去除脸上皱纹e. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为a. 羟基苯基甲氨甲基氢b. 苯基羟基甲氨甲基氢c. 甲氨甲基羟基氢苯基 d. 羟基甲氨甲基苯基氢 e. 苯基甲氨甲基羟基氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为a. 化学药物b. 无机药物c. 合成有机药物d. 天然药物e. 药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为a. 受体b. 酶c. 离子通道d. 核酸e. 细胞壁二、配比选择题 [1-6－1-10]a. 药品通用名b. ＩＮＮ名称c. 化学名d. 商品名e. 俗名 1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol 1-9、n-（4-羟基苯基）乙酰胺 1-10、醋氨酚三、比较选择题 [1-11－1-15]a. 商品名b. 通用名c. 两者都是d. 两者都不是 1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称 1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是a. 发现与发明新药b. 合成化学药物c. 阐明药物的化学性质d. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用e. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括a. 受体b. 细胞核c. 酶d. 离子通道e. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点a. 卡托普利b. 溴新斯的明c. 降钙素d. 吗啡e. 青霉素 1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 a. 药物可以补充体内的必需物质的不足 b. 药物可以产生新的生理作用c. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用d. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 e. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物a. 基因工程药物b. 植物药c. 抗生素d. 合成药物e. 生化药物 1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括a. 通用名b. 俗名c. 化学名（中文和英文）d. 常用名e. 商品名 1-22、下列药物是受体拮抗剂的为a. 可乐定b. 心得安c. 氟哌啶醇d. 雷洛昔芬e. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是a. 紫杉醇b. 苯海拉明c. 西咪替丁d. 氮芥e. 甲氧苄啶 1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究a. 阿替洛尔b. 可乐定c. 沙丁胺醇d. 普萘洛尔e. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？ 1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参照答案(10 套)试卷 1：一、单项选择题(共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。
1.以下哪个属于β -内酰胺酶克制剂（）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢喜悦B.利尿C.降压D. 消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学构造为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.恶唑酮类C.乙内酰脲类D. 丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.平定（地西泮）的化学构造中所含的母核是：（），4 二氮卓环， 4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪一种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D. 乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶构成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶构成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶构成D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶构成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶构成8.各样青霉素类药物的差别在于：（）A.酰基侧链的不一样B.形成的盐不一样D. 分子内环的大小不一样C.分子中各原子环绕不对称碳的空间摆列E.作用时间不一样9.以下哪个是氯普卡因的构造式（）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）碘-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾 -4-烯 -3-酮 -17α-醇β-羟基 -雄甾 -4-烯 -3-酮C.雄甾 -4-烯 -3-酮 -16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾 -4- 烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素 C 以何种形式最稳固？（）酮式酮式酮式 D. 醇酮式 E.烯醇式13.拥有以下构造的是以下哪个药物（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄素（）14.血管紧张素转变酶(ACE) 克制剂卡托普利的化学构造为：15.往常状况下，前药设计不用于：（）A.增添高极性药物的脂溶性以改良汲取和散布B.将易变构造改变成稳固构造，提升药物的化学稳固性C.除去不适合的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内渐渐分解开释出原药，延伸作用时间二、多项选择题（错选、多项选择不得分，共 5 题，每题 2 分，合计10 分）。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案【篇一：药物化学试题及答案】有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（a）a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（c）a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（c）a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（c）a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（c）`a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（e）a超长效类（）8小时）b 长效类（6-8小时）c 中效类（4-6小时）d短效类（2-3小时）e超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（e）a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch38苯巴比妥合成的起始原料是（b）a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（c）a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的ph值为（a）a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是（c）a双吗啡 b可待因 c阿朴吗啡 d苯吗喃 e美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为（a）a二个 b三个 c四个 d五个 e六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（d）a绿色 b蓝紫色 c棕色 d红色 e不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（b）a天然产物 b白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 c水溶液呈碱性 d 易氧化 e有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(c)a具退热作用 b遇湿会水解成水杨酸和醋酸 c极易溶解于水 d具有抗炎作用 e有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（e）a为白色结晶或粉末 b易氧化 c盐酸水解后有重氮化偶合反应 d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 e易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（d）a可激动@/b受体 b饱和水溶液呈弱碱性 c含邻苯二酚结构，易氧化变质 db-碳以r构型为活性体，具有旋光性 e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（a、b）apka b脂溶性 c5-取代基 d5-取代基碳数目超过十个 e直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（acde）a氯氮卓 b苯巴比妥 c地西泮 d硝西泮 e奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有（abde）a酮式和烯醇式的互变异构 b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 c具有解热镇痛作用 d具催眠作用 e钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（bc）a卡马西平 b奥沙西泮 c地西泮 d扑米酮 e舒必利5.地西泮水解后的产物有（bd）a2-苯甲酰基=4-氯苯胺 b甘氨酸 c氨 d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 e乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法（ce）a重氮化偶合反应 b三氯化铁反应 c与苦味酸反应 d茚三酮反应 e 与甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（abd）a羟基的酰化 bn上的烷基化 c1位的改造 d羟基的醚化 e取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体（abde）a哌替啶 b美沙酮 c阿司匹林 d枸橼酸芬太尼 e双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（bde）a哌啶类 b黄嘌呤类 c氨基酮类 d吗啡烃类 e芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（be）a蒂巴因 b双吗啡 c阿朴吗啡 d左吗喃 en-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（abce）a解救呼吸、循环衰竭 b儿童遗尿症 c对抗抑郁症 d抗高血压 e老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ace）a咖啡因 b尼可刹米 c柯柯豆碱 d吡乙酰胺 e茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（ad）a苯巴比妥 b甲丙胺酯 c雷尼替丁 d咖啡因 e盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（bde）a饱和水溶液呈弱酸性 b易氧化变质 c受到mao和comt的代谢 d易水解 e易发生消旋化一什么是受体的激动剂？答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
【学习】药物化学习题集附答案供参考
【关键字】学习第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)(A)预防脑血栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物(B)无机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离子通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
2、配比选择题(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对乙酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)5．醋氨酚(E)三、比较选择题(1) (A)商品名(B)通用名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称，药师可知其作用类型(B)4、医生处方采用的名称(A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离子通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
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第一章绪论一、单项选择题1）下面哪个药物的作用与受体无关CA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2）下列哪一项不属于药物的功能EA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为DA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为EA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5）硝苯地平的作用靶点为CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6）下列哪一项不是药物化学的任务CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
四、多项选择题1）下列属于“药物化学”研究范畴的是ABCDA. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2）已发现的药物的作用靶点包括ACDEA. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3）下列哪些药物以酶为作用靶点ABA. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACDA. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5）下列哪些是天然药物BCEA. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6）按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括ACDEA. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7）下列药物是受体拮抗剂的为BCEA. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是ADA. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究AEA. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10．下列药物作用于肾上腺素的β受体有ADA. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1）异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成BA. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2）异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀 3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是： DA. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡 4）结构上不含含氮杂环的镇痛药是：DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5）咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为B A. H 、CH 3、CH 3 B. CH 3、CH 3、CH 3 C. CH 3、CH 3、H D. H 、H 、H E. CH 2OH 、CH 3、CH 36）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂 7）盐酸氯丙嗪不具备的性质是：DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应 8）盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基 9）造成氯氮平毒性反应的原因是：BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物NNN NO O R 1R 3R 7C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10）不属于苯并二氮卓的药物是：CA. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑四、多项选择题1）影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE A. pKa B. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2）巴比妥类药物的性质有ABDEA.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高3）在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有ABDA. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4）下列哪些药物的作用于阿片受体ABDA. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5）中枢兴奋剂可用于ABCEA. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6）属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有BCEA. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7）氟哌啶醇的主要结构片段有ABCDA. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8）具三环结构的抗精神失常药有ACDEA. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9）镇静催眠药的结构类型有 ACDEA. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10）属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有BCDA. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦第三章外周神经系统药物一、单项选择题1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符BA. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是EA. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3)下列叙述哪个不正确DA. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性E.紫脲酸胺反应4)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是CA. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine5) 下列与Adrenaline 不符的叙述是D A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D . β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 6) 临床药用(－)- Ephedrine 的结构是CA. (1S2R)H NOHB.C.D.E. 上述四种的混合物7) Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型E A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类E. 氨基醚类8) 下列何者具有明显中枢镇静作用A A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. LoratadineE. Cetirizine9) 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为CX ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －10) Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是A A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解四、多项选择题 1) ACD 2) ABDE 3) BDE 4) ABCD 5) BE 6) ACDE7) AC 8) ABCE 9) BCE 10) ABC1) 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符ACD A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N ）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的ABDEA. Physostigmine 分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B. Pyridostigmine Bromide 比Neostigmine Bromide 作用时间长C. Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出D. Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide3) 对Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构BDEN(CH 2)nXC R 1R 2R 3A. R 1和R 2为相同的环状基团B. R 3多数为OHC. X 必须为酯键D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好4)Pancuronium Bromide ABCDA. 具有5 -雄甾烷母核B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代C. 3位和17位有乙酰氧基取代D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E. 具有雄性激素活性5)肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为BEA. 饱和水溶液呈弱碱性B. 易氧化变质C. 受到MAO和COMT的代谢D. 易水解E. 易发生消旋化6)肾上腺素受体激动剂的构效关系包括ACDEA. 具有β-苯乙胺的结构骨架B. β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基7)非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是ACA. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体8)下列关于Mizolastine的叙述，正确的有ABCEA. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 不经P450代谢，且代谢物无活性C. 虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D. 在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E. 分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性 9) 若以下图表示局部麻醉药的通式，则BCEA. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变B. Z 部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n 等于2~3为好D. Y 为杂原子可增强活性E. R 1为吸电子取代基时活性下降 10) Procaine 具有如下性质ABC A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化－偶联反应D. 氧化性E. 弱酸性第四章 循环系统药物 一、单项选择题1) 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol 的化学名是C A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸n ( )R 1YZN R 2R 32)属于钙通道阻滞剂的药物是BA. H N ON N B. H NOOONO2OC.D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)属于AngⅡ受体拮抗剂是:EA. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平7)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平8)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。