消化道癌前病变及早期癌病理诊断研究进展
211115569_NBI-ME联合靛胭脂在消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用
NBI-ME 联合靛胭脂在消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用李瑞妮1，张迷春1，佘美佳2咸阳市中心医院腔镜检查治疗科1、消化内科2，陕西咸阳712000【摘要】目的研究窄带成像放大内镜(NBI-ME)联合靛胭脂在消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用价值。
方法选择2020年1月至2021年12月咸阳市中心医院诊治的82例疑似消化道早期癌和癌前病变患者为研究对象，所有患者均接受NBI-ME 、NBI-ME 联合靛胭脂、组织病理学检查。
以组织病理学结果作为金标准，比较NBI-ME 、NBI-ME 联合靛胭脂与金标准对消化道早期癌和癌前病变诊断的一致性，及NBI-ME 、NBI-ME 联合靛胭脂诊断消化道早期癌和癌前病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值与病变轮廓清晰度。
结果组织病理学结果显示，82例疑似消化道早期癌和癌前病变患者中早期癌和癌前病变47例，占比57.32%，非早期癌和癌前病变35例，占比42.68%；NBI-ME 诊断消化道早期癌和癌前病变的准确率为86.59%(71/82)；NBI-ME 与组织病理学的一致性比较理想(Kappa=0.457；P <0.001)；NBI-ME 联合靛胭脂诊断消化道早期癌和癌前病变的准确率为96.34%(79/82)；NBI-ME 联合靛胭脂诊断与组织病理学的一致性极好(Kappa=0.598；P <0.001)；NBI-ME 联合靛胭脂检查的总清晰率为97.67%，明显高于NBI-ME 的86.59%，差异有统计学意义(P <0.05)；NBI-ME 联合靛胭脂诊断消化道早期癌和癌前病变的特异性、阳性预测值分别为97.14%、97.83%，均高于NBI-ME 单独诊断的82.86%、87.50%，差异均有统计学意义(P <0.05)。
结论NBI-ME 联合靛胭脂应用于消化道早期癌和癌前病变诊断有较高的应用价值，且能够清晰显示病变轮廓。
色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展
㊃专题㊃通信作者:王娜,E m a i l :w a n gn a 1975@126.c o m 色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展董 欢,王 欣,王 娜(河北医科大学第二医院消化内科,河北省消化病重点实验室,河北省消化病研究所,河北石家庄050000) 摘 要:提高消化道早癌的诊断率是决定患者治愈率㊁生存率及预后的关键因素㊂随着近年来內镜技术的不断发展和进步,消化道早癌的微创诊治进入了一个全新时代㊂多种内镜下辅助诊断手段明显提高了消化道早癌的诊断率和治愈率㊂本文就色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展做一综述㊂关键词:内窥镜检查,消化系统肿瘤;诊断中图分类号:R 935 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2017)11-0934-05d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2017.11.004C h r o m o e n d o s c o p y i nd i a g n o s i s o f g a s t r o i n t e s t i n a l e a r l y ca r c i n o m a D o n g H u a n ,W a n g X i n ,W a n g Na D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o f H eb e iM e d ic a lU n i v e r s i t y ;H e b e iK e y L a b o r a t o r y o fG a s t r o e n t e r o l o g y ;H e b e i I n s t i t u t e o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :W a n g N a ,E m a i l :w a n gn a 1975@126.c o m A B S T R A C T :D i a g n o s i so f g a s t r o i n t e s t i n a le a r l y c a n c e ri sc r u c i a lt oi m pr o v ei t sc u r er a t e ,s u r v i v a lr a t ea n d p r o g n o s i s .W i t h d e v e l o p m e n t a n d i m p r o v e m e n t o f m o d e r n m e d i c a l t e c h n o l o g y ,d i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t o f g a s t r o i n t e s t i n a l e a r l y c a n c e rb y m i n i m a l i n v a s i v e m e t h o dh a se n t e r e di n t oan e w e r a .A v a r i e t y o fs u p p l e m e n t a r y e n d o s c o p i cd i a g n o s t i ct e c h n i q u e s h a v ei m p r o v e d t h e d e t e c t i o n a n d c u r er a t e m a r k e d l y .H e r e ,w er e v i e w e d t h e a p p l i c a t i o no f c h r o m o e n d o s c o p y i n t h e d i a g n o s i s o f e a r l y c a n c e r i n t h e d i ge s t i v e t r a c t .K E Y W O R D S :e n d o s c o p y ,d i g e s t i v e s y s t e m ;d i g e s t i v e s y s t e mn e o p l a s m s ;d i a gn o s i s 王娜,河北医科大学第二医院消化科,主任医师,临床博士学位,硕士生导师㊂中华医学会消化分会青年委员㊁海峡两岸医药卫生交流协会消化专委会青年委员㊁河北省医学会消化分会委员兼秘书,河北省医学会消化病学分会胰腺学组副组长,石家庄市医学会消化病学分会候任主委㊂中国医学装备协会消化学分会早癌学组委员,参与国家自然基金2项,主研省自然基金1项,获得河北省科技进步三等奖2项,河北医学科技一等奖2项,发表第一作者核心期刊论文10余篇,S C I 论著3篇㊂随着近年来內镜技术的不断发展和进步,消化道早癌的微创诊治进入了一个全新时代㊂消化内镜技术是消化道肿瘤,尤其是消化道早癌的重要诊治工具㊂提高消化道早癌的诊断率是决定患者治愈率㊁生存率及预后的关键因素㊂多种内镜下辅助诊断手段明显提高了消化道早癌的诊断率和治愈率㊂染色内镜在各级医院均是一种容易普及㊁行之有效㊁简单易行的内镜辅助检查技术㊂我们就色素内镜在消化道早癌诊断中应用进展做一综述㊂1 色素内镜色素内镜(c h r o m o e n d o s c o p y,C E )又称染色内镜,是将染色原理应用于内镜检查的一项技术,内镜下借助色素的作用早期识别普通内镜不易识别的消化道黏膜表面的性状和功能特点,判断病变的良恶性,观察病变浸润范围及深度,定位边界,辅助靶向活检从而提高活检诊断率㊂色素内镜最早源于20世纪60年代日本专家Y a m aK a w a 提出,近年来在染色剂的选择㊁显色的生物学原理㊁临床应用的方法和优劣评价等方面都取得了较多进展㊂色素内镜应用增强病变黏膜表面结构的立体感,提高肉眼识别肿瘤能力,有助于内镜医生有针对性地精确取材活检,提高早癌病变的检出率㊂一项荟萃分析证实染色内镜增加正常组织与病变对比度,使病灶范围㊁形态更为明晰,比白光内镜对消化道早癌的检出率准确度更高,白光内镜检查诊断消化道早癌的阳性率仅25%,而应用染色內镜技术作为辅助诊断方法诊断阳性率为80%,最高可达90%,且便捷实用,是诊断消化道早癌的一种有力手段,且食管染色优势更明显[1]㊂C E 简单实用,容易普及,是内镜检查时的一种行之有效㊁简单易行的检查手段㊂2 色素内镜分类根据所使用的染色剂及其着色原理的不同[2],㊃439㊃‘临床荟萃“ 2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s ,N o v e m b e r 5,2017,V o l 32,N o .11Copyright ©博看网. All Rights Reserved.可分为:①对比法:用不被吸收的染色剂喷洒在胃肠道黏膜表面,使病变表面结构得到强调,从而显示出黏膜的微细腺管改变及立体结构,如靛胭脂染色㊂②染色法:正常黏膜细胞不吸收,而这种染色剂可被化生细胞㊁癌细胞吸收,使黏膜逐渐染色,如美蓝染色;而另一些色素化生细胞㊁肿瘤细胞不吸收或少量吸收,内镜下表现不着色或浅着色区,正常细胞吸收色素而表现着色,如碘染色;③反应法:根据正常和不同性状病变的胃黏膜上皮细胞分泌胃酸量不同,胃酸与染色剂反应后表现颜色不同,如刚果红染色;④复合染色法:上述染色方法的联合应用,如靛胭脂-美蓝双色素染色法㊂染色剂使用方法主要是内镜下喷洒管直接喷洒,后用在白光内镜下观察,也可在其它内镜下如放大内镜㊁内镜窄带成像(n a r r o w b a n d i m a g i n g,N B I)或共聚焦内镜等观察[3-4]㊂色素本身必须符合无毒㊁无害㊁安全,且具有颜色㊁与被染组织间具有亲和力㊂见表1㊂表1消化内镜常用染料分类染料类型被染对象原理阳性颜色临床应用不良反应对比法靛胭脂细胞不着色沉积于黏膜凹陷处蓝色B a r r e t t食管㊁胃癌㊁大肠癌等诊断有时粪便着色染色法亚甲蓝肠化生㊁不典型增生㊁胃癌细胞吸收蓝色食管和胃的肠上皮化生㊁胃癌等诊断尿着色㊁膀胱刺激征卢戈氏碘鳞状上皮内的糖原鳞状上皮细胞的糖原与碘结合棕褐色食管病变胸骨后疼痛㊁恶心反应法醋酸细胞内染色质p H值下降以后与细胞内染色质结合白色食管癌㊁胃黏膜肠上皮化生㊁胃癌无酚红感染H.p y l o r i的胃上皮细胞H.p y l o r i在感染部位产生氨,局部p H升高由黄变红提示H.p y l o r i感染以及明确H.p y l o r i感染部位及范围无刚果红胃内分泌胃酸的细胞p H<3.0发生变色深蓝色或黑色适合酸分泌区域的诊断粪便着色3常用染色剂及临床应用3.1靛胭脂3.1.1原理靛胭脂不被胃肠黏膜上皮吸收,是对比性的表面黏膜染色剂,亦不与细胞内染色质结合发生化学反应,黏膜表面光滑的部分靛胭脂不能沉积,而通过重力作用潴留在低凹处使得局部病灶凹凸明显,与桔红色黏膜形成鲜明对比,从而显示出各种隆起㊁平坦㊁凹陷病灶的边界,增强了表面形态学特征,进而显示出病灶的立体结构[5]㊂见图1㊂图1靛胭脂染色3.1.2方法靛胭脂浓度为0.2%~0.4%,内镜下通过喷洒管直接喷洒在胃肠黏膜后观察,通常在2~ 3分钟后观察效果最佳,喷洒时如果视野不清晰或有黏液可反复清洗后再次喷洒㊂注意靛胭脂配制浓度不是越高越好,绝大多数病变低浓度即显示的较清楚[3]㊂3.1.3临床应用在胃和肠均可使用,最常用于胃部病变的诊断㊂因靛胭脂费用低廉㊁病变检出率高而被临床广泛应用,且染料不被黏膜吸收,具有临床安全性㊂内镜下靛胭脂染色有助于內镜医生判断胃癌前病变和早癌的边界和性质,指导内镜下活检,提高检出率[6]㊂与白光内镜相比结肠镜下靛胭脂染色可明显提高结肠早癌及癌前病变,尤其是平坦型和凹陷型微小病变的诊断率,是结肠癌早期筛查值得推广的一种方法[7-8]㊂而且靛胭脂染色內镜结合放大内镜和腺窝分型特点可辅助判断结肠息肉的恶性程度[9]㊂3.2美兰(又称亚甲蓝,次甲蓝㊁亚甲基蓝)3.2.1原理美兰为一种吸收性染料,其吸收进入上皮细胞内使细胞核着色,细胞遇到亚甲蓝后呈蓝色,正常细胞㊁化生细胞㊁肿瘤细胞着色程度逐渐加深㊂正常胃黏膜㊁炎症如糜烂或溃疡病变等不着色,肠化生上皮和不典型增生为浅蓝色,肿瘤病变呈深蓝色或黑色[10-11]㊂3.2.2方法浓度为0.1%~0.2%,用喷洒管喷洒病灶部位3~5m l,5分钟后冲洗观察黏膜染色的情况㊂3.2.3临床应用用于食管和胃的肠化上皮㊁胃早癌上皮和正常肠道上皮染色㊂亚甲蓝是一种解毒药物,低浓度的亚甲蓝对人体无害,临床应用有安全性㊂研究表明美兰染色提高胃癌前病变和早癌检出率,指导内镜下活检[12]㊂结直肠癌癌前病变早期识别为异常隐窝病灶(a b e r r a n tc r y p t f o c i,A C F),K o w a l c z y k㊃539㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.等[13]证实美兰染色內镜较白光内镜更易识别A C F,该方法的敏感度为0.96,特异度为0.99㊂可见,美兰染色对结直肠早癌诊断有更高的敏感度和特异性㊂3.3卢戈氏碘3.3.1原理正常食管鳞状上皮细胞含有大量糖原遇碘后呈棕褐色,当食管黏膜损伤㊁炎症或癌变时上皮细胞内糖原量减少甚至消失故表现为淡染或不染区[14]㊂3.3.2方法常用碘溶液的浓度为0.5%~0.75%,配制浓度不宜过高或过低,否则颜色过黑或染不上色㊂卢戈氏碘喷洒前要注意反复链霉蛋白酶冲洗清理食管以去掉黏液,否则影响染色㊂内镜下10~20 m l卢戈氏碘使用喷洒管均匀地从肛侧到口侧进行全食道染色,边喷洒边退镜吸引,直到食管入口停止喷洒,同时床头抬高避免患者呛咳窒息,尤其是全身麻醉患者㊂碘染色数分钟内会逐渐消失,尽快据碘染色结果靶向活检,可数分钟后重复染色,染色后可用2.5%硫代硫酸钠溶液喷洒脱碘并尽量将胃腔碘液吸出减轻刺激[15]㊂3.3.3临床应用适用于食管染色,正常食管黏膜染色为棕褐色㊂食管卢戈氏碘染色判断标准:深染区,多见于食管上皮增生,比正常食管黏膜染色更深,如糖原棘皮症;淡染区,多见于低级别上皮内瘤变(l o w g r a d e i n t r a e p i t h e l i a l n e o p l a s i a,L G I N)或急慢性炎症;不染区,多见于原位癌㊁浸润癌和高级别上皮内瘤变(h i g h g r a d e i n t r a e p i t h e l i a l n e o p l a s i a, H G I N)[16]㊂食管碘染色具有以下优点:①操作简单,价格低廉,易于基层推广;②有助于鉴别病变的良㊁恶性;③有助于病变范围及浸润深度评估;④有助于诊断食管多发癌㊂当然碘染色也有不足之处,如病变表面如覆盖非癌组织或黏液,易出现假阳性或假阴性,碘剂对食管和胃黏膜有一定刺激性,部分患者出现明显胸骨后烧灼感㊁刺痛以及食管痉挛,还有少数出现过敏反应,所以要注意染色前询问患者有无碘过敏史,甲状腺功能亢进患者及孕妇要避免应用碘染色㊂内镜下碘染色可以清晰显示病变部位和范围,明显提高食管早癌及癌前病变的诊断率[17]㊂研究表明,内镜下食管碘染色有利于不染区的靶向黏膜活检,较白光内镜黏膜活检诊断率更高,对于食管鳞状上皮细胞增生病变诊断敏感性更高[18]㊂食管黏膜炎症㊁L G I N㊁H G I N以及癌变部位都可表现浅染区或不染区,此时可借助 粉色征 进行区分,即在喷洒碘溶液病变部位呈不染或者浅染表现后,再继续等待2~3分钟后,如果是H G I N或癌变部位可变为粉红色[19]㊂同时 粉色征 在N B I模式下观察可以被强化呈闪亮的银色,称为 银色征 ㊂可疑早期食管癌及癌前病变借助 粉色征 或 银色征 能进一步提高其诊断率和靶向活检阳性率,利用粉色征或银色征来判断H G I N或食管早癌的敏感度和特异度可高达88%和95%[20]㊂见图2㊂图2碘染色左上:白光;右上:卢戈氏碘染色示不规则不染区;左下:粉色征;右下:银色征3.4冰醋酸(食用白醋)3.4.1原理醋酸通过p H值下降以后与胃黏膜上皮细胞内染色质结合发生 白化 反应,使表面变白,其变色强弱与细胞核内染色质多少有关㊂与此同时,醋酸还会渗入到间质毛细血管形成局部红斑[21]㊂3.4.2方法最佳浓度为1.5%,应用前充分去黏液清洗胃黏膜,后用喷洒管均匀喷洒病变后观察,用N B I模式观察会更加清楚㊂约2~5分钟后可以再次重复喷洒㊂3.4.3临床应用多用于胃和食管黏膜染色,因其操作简单㊁安全㊁有效㊁价廉,材料易于获得,基层医院应用广泛㊂醋酸 白化 反应显示出黏膜的微细腺管改变及立体结构,使胃黏膜炎症和腺瘤凸显出来,能增加消化道扁平病变的检出率[9]㊂白化反应消失后,消化道黏膜出现局部红斑㊂C h e d g y等[22]详细描述了此现象,并发现该发红区域可以提示肿瘤病变边界㊂醋酸染色能够显著提高B a r r e t t食管癌前病变和早期食管腺癌的检出率,与白光内镜相比敏感性更高[23];一项M e t a分析结果显示醋酸染色对肠上皮化生黏膜病变诊断率具有更高的敏感性,但特异性较差[24-25]㊂3.5结晶紫3.5.1原理结晶紫是一种吸收型的染料,正常黏膜上皮细胞的细胞质着色,而细胞核不着色,肿瘤由㊃639㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.于黏膜表面上皮以及腺体破坏而不着色㊂3.5.2方法结晶紫浓度为0.05%~0.03%,可用1%龙胆紫原液溶液稀释㊂结晶紫是致癌物,染色时注意要在病变表面进行滴染,切勿喷洒,染色后用链霉蛋白酶冲洗后观察㊂3.5.3临床应用多用于胃肠道息肉㊁恶性肿瘤或术后E S D标本染色观察㊂因结晶紫致癌性限制了其在临床上的应用㊂研究表明,结晶紫只被小肠及结肠上皮吸收,而不被胃黏膜上皮及鳞状上皮吸收,且染色后可以观察黏膜腺管开口,因此与普通内镜相比可以更清晰地分辨肠上皮化生的B a r r e t t食管,提高B a r r e t t食管诊断准确率及其肠化型检出率[26-27]㊂3.6酚红3.6.1原理幽门螺杆菌(H.p y l o r i)感染部位会产生氨,从而使酚红变黄,因而内镜下喷洒酚红溶液后直接观察胃黏膜,如颜色变黄则提示H.p y l o r i感染,并能辅助判断H.p y l o r i感染部位和范围㊂3.6.2临床应用酚红染色多用于感染H.p y l o r i 的胃黏膜,研究表明酚红染色与白光内镜相比,胃窦黏膜活检标本H.p y l o r i诊断率明显提高,从而指导內镜下靶向活检取材[28]㊂3.7刚果红3.7.1原理刚果红在胃内p H值<3.0发生变色,呈深蓝色或黑色,从而能内镜下区分不同区域产酸㊁低酸或无酸的胃黏膜㊂3.7.2临床应用国内使用少,多用于胃黏膜染色,而异位的胃黏膜上皮不染色㊂利用这一原理,有助于对萎缩性胃炎的诊断和迷走神经选择性切除术效果的评估等,同时因胃早癌上皮细胞分泌胃酸减少所以不变色,呈深蓝色或黑色,从而提示病变的部位和范围㊂3.8复合染色法3.8.1靛胭脂-美蓝双色素染色法先将靛胭脂喷洒在病变部位,表现为蓝青色,此时可以清晰的观察到胃黏膜的细微改变和立体结构,发现可疑病灶后继续喷洒美蓝,癌前病变或早癌病变着色则逐渐加深[29-30]㊂多用于胃早癌及癌前病变的染色,研究结果显示,内镜下靛胭脂联合美蓝染色对早期胃癌及癌前病变性质和部位边界可作出准确诊断,提高了检出率[29],并且具有较高的特异性及敏感性,值得临床推广应用[30]㊂3.8.2靛胭脂-醋酸双色素染色先将1.5%醋酸10m l喷洒在病变部位,在可疑病灶继续喷洒0.2%靛胭脂10m l后观察病变㊂多用于胃和肠道早癌及癌前病变的染色,尤其是判断病变的侧向进展范围更有优势㊂K a w a h a r a等[31]一项前瞻性研究,对108例早期胃癌患者E S D术前肿瘤边界确认做了随机对照研究,研究表明靛胭脂-醋酸双色素染色内镜较白光内镜㊁靛胭脂染色内镜对肿瘤边界确定的准确率更高,分别为90.7%㊁50%和75.9%㊂H u s s a i n等[32]研究亦证实了上述结论㊂可见,内镜下靛胭脂-醋酸双色素染色有助于判断消化道黏膜病变的性质和范围,辅助早期胃癌或萎缩边界确认从而精确术前标记[31],指导内镜下胃黏膜病变的靶向活检[33],提高消化道早癌的检出率[32-34]㊂见图3㊂图3靛胭脂-醋酸双色素染色左:白光;中:醋酸染色;右:醋酸联合靛胭脂双色素染色总之,色素内镜是内镜下诊断早期消化道肿瘤的辅助手段,有助于提高上消化道早期癌及癌前病变的诊断率及病理活检准确率,方法简便安全,值得基层医院推广㊂并且,将各种内镜染色技术联合才能更好地发挥各自的优势,提高疾病早期诊断率㊂目前我国尚缺乏统一的内镜下消化道早癌图像的诊断标准和指南,内镜医师消化道早癌的诊断率和诊断的一致性还有待提高㊂参考文献:[1] Z h a oZ,Y i nZ,W a n g S,e ta l.M e t a-a n a l y s i s:t h ed i a g n o s t i ce f f i c a c y o f c h r o m o e n d o s c o p y f o r e a r l y g a s t r i c c a n c e r a n dp r e m a l i g n a n t g a s t r i cl e s i o n s[J].J G a s t r o e n t e r o l H e p a t o l, 2016,31(9):1539-1545.[2]谭庆华,唐承薇.消化道早癌内镜诊断技术的研究进展评述[J].西部医学,2016,28(7):889-893.[3] U e d oN,Y a oK.E n d o l u m i n a l d i a g n o s i s o f e a r l yg a s t r i c c a n c e ra n d i t s p r e c u r s o r s:b r i d g i n g t h e g a p b e t w e e ne n d o sc o p y a n dp a t h o l o g y[J].A d vE x p M e dB i o l,2016,908:293-316.[4] U r q u h a r t P,D a C o s t a R,M a r c o n N.E n d o s c o p i c m u c o s a li m a g i n g o f g a s t r o i n t e s t i n a l n e o p l a s i a i n2013[J].C u r rG a s t r o e n t e r o lR e p,2013,15(7):1-13.㊃739㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. 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什么是消化道癌前病变、早期癌病理诊断？
什么是消化道癌前病变、早期癌病理诊断？发布时间：2023-04-23T12:18:03.165Z 来源：《医师在线》2022年12月24期作者：白晓英[导读]什么是消化道癌前病变、早期癌病理诊断？白晓英（大英县人民医院；四川遂宁629300）前言恶性肿瘤在当前生物医学研究中占据着关键地位，因为恶性肿瘤属于一种致死性、致残性非常明显的疾病，并且恶性肿瘤的发生率较高，我国恶性肿瘤患者患者数量较之于日本、西方发达国家更高。
在医学研究中，学者习惯根据肿瘤生长位置对肿瘤进行命名，但是这并不意味着不同恶性肿瘤之间的区别仅仅是生长位置的不同，因此针对不同类型恶性肿瘤的治疗需要专科医生负责。
消化系统是恶性肿瘤滋生的高发部位，相关研究显示我国的消化道恶性肿瘤患者人数占据世界前列。
针对恶性肿瘤的治疗在当前依旧推崇“早检查、早发现、早治疗”的原则，早期恶性肿瘤治疗后，患者预后良好，若能够察觉到癌前病变则更有利于预后改善，那么，消化道癌前病变具体包括哪些？涉及的早期癌变病理诊断包括哪些？一、消化道癌前病变1、癌前病变定义癌症令人们“谈癌色变”，很多患者在发现自己症状命名一旦和“癌”字沾边就以为自己已经患了癌症，而癌前病变在其中出现频率较高。
在病理学诊断中，无论何种部位的恶性肿瘤都必然会经历这几个阶段，即：癌前病变、原位癌、浸润癌，当病情发展到原位癌之后，则标志恶性肿瘤成型，此时在临床实践中才会考虑患者罹患xx癌，也就是说癌前病变阶段代表患者并不是癌症；但是癌前病变有相当可能性会演变为癌症，因此需要患者重视，而医生也会在此时特意嘱咐患者节制不良习惯。
2、消化道范畴结合解剖学、消化系统恶性肿瘤定义，消化道具体包括：口腔、咽喉、食管、胃部、结肠、直肠、肛管等部位。
3、消化道癌前病变较为典型、常见的消化道恶性肿瘤包括口腔癌、喉癌、食管癌、胃癌、直肠癌、结肠癌等。
可能演变为口腔癌且常见癌前病变为：口腔黏膜白斑，该情况下口腔黏膜癌变的可能性较低，而口腔红斑癌变可能性更高，此外，扁平苔藓、口腔黏膜下纤维化也是常见的口腔癌前病变，其中，口腔黏膜下纤维化和患者本人长期嚼槟榔存在直接的、关键的联系，这些口腔症状需要患者注意。
胃癌及其癌前病变风险评估体系的相关研究进展
胃癌及其癌前病变风险评估体系的相关研究进展尽管随着社会经济的发展，胃癌的发病率呈现下降的趋势，但其仍然位居全球常见恶性肿瘤和肿瘤所致死亡的第五位和第三位，而相较于非洲和北美地区，东亚地区有着最高的胃癌发病率，在我国胃癌位居肿瘤致死亡的第二位。
作为一个多因素致病疾病，胃癌目前相对公认的危险因素包括年龄（>40岁）、男性性别、一级亲属胃癌家族史、幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，HP）感染等。
持续的HP感染可致萎缩和肠上皮化生，进而导致异型增生和肠型胃癌的发生、发展。
许多学者通过对胃黏膜胃镜下表现、组织病理学结果以及血清学标记物的探索，初步建立了一系列用于预测胃癌发生风险的评估体系。
本文旨在归纳目前已有的相关评价体系的研究，综述现有体系对于胃癌及其癌前病变发生风险的评估效果。
一、基于临床特征和实验室检查的评估体系一些血清学标记物，如胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）Ⅰ（PGⅠ）、PGⅡ和胃泌素-17（gastrin-17，G-17），均由胃黏膜所分泌，因此其水平的变化也提示了胃黏膜状态的改变，PGⅠ低水平以及PG Ⅰ／PGⅡ比值（PGR）低水平与胃体部黏膜萎缩改变有较好的相关性，G-17则被认为是胃窦部黏膜萎缩的一个预测因素，但这些指标单独用于预测胃癌风险的准确率都偏低。
因此，多项危险因素联合血清学指标所构建的评估体系被尝试用于预测胃癌的风险。
Miki于2011年联合HP血清学抗体结果和PG水平，提出了ABC 方法用以预估胃癌发生风险，该方法界定PGⅠ≤70 µg/L且PGR ≤3为PG阳性，血清HP抗体滴度≥30 U/mL为HP阳性，根据血清学结果将患者分为A组（HP-、PG-）、B组（HP+、PG-）、C组（HP+、PG+）、D组（HP-、PG+）四组，胃癌风险依次升高。
Kishino等的研究中，分组为A、B、C和D组的胃癌检出率分别为0.07%（4/6 105）、0.5%（8/1 739）、0.8%（16/2 010）和1.1%（3/281）。
ESD治疗消化道早期癌和癌前病变的疗效分析
ESD治疗消化道早期癌和癌前病变的疗效分析【摘要】目的：分析消化道早期癌与癌前病变患者采取内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗疗效。
方法：2018年5月-2020年5月，择取本院36例消化道早期癌与癌前病变患者，随机分组，ESD治疗归入A组，内镜黏膜下切除术治疗归入B组。
结果：A组术后疼痛评分降低、生活质量评分升高，与B组存在差异，P＜0.05；A组术后穿孔、出血或狭窄等并发症风险降低，低于B组，P＜0.05。
结论：ESD用于消化道早期癌与癌前病变治疗中，患者疼痛感轻，穿孔、狭窄等并发症少，术后生活质量高。
【关键词】消化道早期癌；癌前病变；ESD；疗效Analysis of the efficacy of ESD in the treatment of early cancer and precancerous lesions of digestive tract, department of Gastroenterology, Yangzhou University Hospital, objective: to evaluate the efficacy of endoscopic submucosal dissection (ESD) in thetreatment of early cancer and precancerous lesions of the digestivetract in Yangzhou. 225000. METHODS: from May 2018 to May 2020,36 patients with early cancer and precancerous lesions of digestive tract were randomly pided into two groups: Group A received ESD treatmentand Group B received endoscopic submucosal resection. Results: compared with Group B, Group A had lower pain score and higher quality of life score (p < 0.05) , and Group A had lower risk of postoperative complications such as perforation, hemorrhage or stenosis (p < 0.05) . Conclusion: In the treatment of early cancer and precancerous lesionof digestive tract, ESD has less pain, less perforation and Stenosis,and higher quality of life. [ keywords ] early cancer of digestive tract; precancerous Lesion; ESD; curative effect消化道早期癌分为早期胃癌、食管癌、大肠癌等多种分型，此时癌细胞仅局限在黏膜或黏膜下层。
FICE技术在上消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用
DOI：10．19296/j．cnki．1008－2409．2019－06－055FICE技术在上消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用张珩1，李滨2①（1．桂林医学院，广西桂林541199；2．桂林医学院附属医院，广西桂林541001）摘要：消化道癌早期多无明显临床表现，进展至有明显症状时多已达中晚期，早期消化道癌及时治疗效果好，可有效提高患者的生存率与生活质量，FICE技术是染色内镜中一项较新的内镜诊断工具，它可以发现一些在普通内镜下难以发现的病灶，又克服了染色内镜操作繁琐、费时费力等缺点，可以更清晰地显示病变组织、腺管开口的形态和各级血管的微细变化，增加病灶与背景之间的对比效果，提高微小和浅表病灶的检出能力，提高了内镜下对早期食管癌、早期胃癌和癌前病变的检出率和诊断准确率。
笔者就FICE技术在上消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用进行综述。
关键词：FICE技术；早期食管癌；早期胃癌；癌前病变中图分类号：Ｒ735文献标志码：A文章编号：1008－2409（2019）06－0199－04Application of FICE technology in the diagnosis of early upper gastrointestinal cancer and precancerous lesions/ZHANG Heng1，LI Bin2①∥1．Guilin Medical University，Guilin 541199，China；2．The Affiliated Hospital of Guilin Medical University，Guilin541001，China Abstract：The early stage of digestive tract cancer has no obvious clinical manifestations，and it has reached the middle and late stage when it has obvious symptoms．The timely treatment of early digestive tract cancer has good effect，which can effectively improve the survival rate and quality of life of patients．FICE technology is a relatively new endoscopic diagnostic tool in dye endoscopy．It can find some lesions that are difficult to find under ordinary endoscopy，and overcome the disadvantages of dye endoscopy，such as cumbersome operation，time-consuming and laborious．It can more clearly show the shape of glandular duct opening in pathological tissue and the micro changes of blood vessels at all levels，increase the contrast effect between the focus and the background，and improve the micro and superficial focus The detection rate and diagnostic accuracy of early esophageal cancer，early gastric cancer and precancerous lesions were improved．This paper reviews the application of FICE technology in the diagnosis of early upper gastrointestinal cancer and precancerous lesions．Key words：FICE technology；early esophageal cancer；early gastric cancer；precancerous lesions曹毛毛等［1］根据2014年中国恶性肿瘤发病数和病死数，发现胃癌位于发病前十位恶性肿瘤的第二位，食管癌列第六位，胃癌位于前十位恶性肿瘤病死的第三位，食管癌列第四位。
消化内镜技术用于消化道早癌诊断及治疗价值分析
２０２１年１１月 第２３期临床研究消化内镜技术用于消化道早癌诊断及治疗价值分析王霞，刘三红佛山市南海区第五人民医院，广东 佛山 528231【摘要】目的：分析消化内镜技术用于消化道早癌诊断及治疗的价值。
方法：纳入研究病例数60例，纳入患者经病理检查均确诊消化道早癌。
随机分组诊断治疗n=30。
对照组常规影像检查+开放手术治疗，观察组消化内镜检查+消化内镜辅助手术治疗，比较两组诊断结果和治疗情况。
结果：观察组影像各项评分优于对照组，P<0.05；观察组手术时间、住院时间短于对照组，生活质量评分高于对照组，P<0.05；观察组不良反应发生率低于对照组，P<0.05。
结论：消化内镜用于消化道早癌诊断具有较高的价值，能提高诊断准确率，有效控制术后并发症，改善患者生活质量，可以推广应用。
【关键词】消化内镜技术；消化道早癌；诊断[中图分类号]R735 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)23-0058-02随着人们生活水平提高，工作和生活压力增大，精神长期在紧张状态，再加上饮食不规律，多种因素影响，导致消化道早癌发病率呈上升趋势。
消化道包括口腔、咽喉、食道、肠胃等，将消化道癌初期归于消化道早癌的范畴，不及时实施治疗，随着病变进展，癌症扩展到黏膜下层，就会使治疗难度加大，影响患者的生存时间[1]。
消化内镜技术在临床已得到了广泛的应用，随着诊断技术的日益完善，在临床疾病诊断准确率上也明显提高。
消化道早癌发生在消化道早期恶性肿瘤疾病，影响口腔、食管、胃肠道等组织，在发病早期，由于缺乏特异性表现，容易发生误诊或漏诊[2]。
通过消化内镜技术确诊消化道早癌，掌握患者病情进展，以此为患者制定科学治疗计划，以此有效改善患者的预后。
本文对纳入筛查的经病理确诊消化道早癌的60例患者分组诊断治疗，通过对比结果分析消化内镜技术用于消化道早癌诊治的价值，分析如下。
1 资料与方法1.1一般资料 纳入研究病例数60例，病例搜集时间段在2016年6月～2019年6月，纳入患者经病理检查均确诊消化道早癌。
上消化道癌早诊早治中病理分析与体会
上消化道癌早诊早治中病理分析与体会作者：樊志华来源：《中国保健营养·下旬刊》2013年第04期【摘要】目的做好早诊早治项目，提高上消化癌早期癌检出率。
方法 2010年10月——2011年10月我院作为项目点，对2000例（40-69岁）的人群采用内镜检查碘染色及指示性活检，病理结果分析。
结果食道，贲门及胃的早期病理（重度非典型增生/原位癌、早期癌6例，早期率85%）；贲门及胃的早期病例（重度上皮内肿瘤及早期癌17例，早期率85%）。
结论采用内镜下碘染色及指示性活检技术，使筛查及诊断一步完成，发现早期癌，是一项深得民心的工程。
【关键词】内镜下碘染色；指示性活检；早诊率；重度非典型增生/原位癌；早期癌；早诊率食道癌/贲门癌是我国区域性高发的恶性肿瘤。
特别在太行山等区域长期困扰着当地百姓，我国食管癌早诊早治工作可以追溯至20世纪50年代末期，已经50多年，许多科学家在基础研究现场筛查，早诊早治等诸多领域付出毕生的努力。
取得了丰硕的成果，特别是早期采用的食道拉网细胞学检查之后采用的食道内镜检查加碘液染色和指示性活检技术，可在一次检查中，同时完成筛查和诊断，该技术经高发现场人群筛查反复印证，效果显著，切实可行。
1 资料与方法1.1 资料 2010.10——2011.10我院有幸成为上消化道癌早诊早治项目点。
任务数为2000例，筛查对象是食管癌/贲门癌高发区40-69岁的人群。
对高危人群采用内镜下碘染色及指示性活检技术。
同时对贲门癌高发位点（贲门脊根部粘膜胃体侧区域）活检，使筛查及诊断一步完成。
对发现的重度异性增生/原位癌及癌患者进行及时治疗，所有病变的诊断及转归的判断均以组织病理学检查为依据。
1.2 方法采取整群抽样方法，确定食管癌/贲门癌发病率较高的乡或村作为筛查人群，完成人口注册登记，开展食管癌/贲门癌健康知识宣传，提高食管癌/贲门癌健康知识的知晓率及高危人群的参与率。
1.3 要求①全部目标人群进行内镜检查，但应充分考虑内镜检查的禁忌症。
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消化道癌前病变及早期癌病理诊断研究进展崔晋峰;张祥宏;李月红;吴文新【摘要】Epithelial malignant tumor in digestive tract includes esophageal,gastric and colorectal cancer,all of which have precancerous lesions (intraepithelial neoplasia/dysplasia).In recent years,with the development of endoscopic techniques,more and more attention focuses at early esophageal cancer,early gastric cancer and colorectal intramucosal neoplasia/intramucosal carcinoma.Pathologic diagnosis is a critical factor affecting early diagnosis and treatment of early cancer in digestive tract.However,the differences between Japan and the West in the diagnosis of early cancer in digestive tract are still significant.This summary involves the pathologic diagnosis terminology,diagnostic criteria and pathologic diagnosis progress of precancerous lesions and early cancer of digestive tract carcinoma.%消化道上皮性恶性肿瘤包括食管癌、胃癌和结直肠癌,它们均存在明确的癌前病变(上皮内瘤变/异型增生).近年来,随着内镜技术的发展,早期食管癌、早期胃癌以及结直肠黏膜内瘤变/黏膜内癌越来越多的得到了人们的关注.病理诊断是影响消化道早期癌早诊早治的重要因素,但是目前国际上对消化道早期癌诊断的文化差异仍较大.本文针对消化道癌前病变及早癌的病理诊断术语、诊断标准以及其病理诊断进展进行概述.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2017(032)011【总页数】4页(P939-942)【关键词】消化系统肿瘤;癌前状态;病理学【作者】崔晋峰;张祥宏;李月红;吴文新【作者单位】河北医科大学第二医院病理科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院病理科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院病理科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院病理科,河北石家庄050000【正文语种】中文【中图分类】R735崔晋峰(1980-)女，博士，副主任医师/副教授，主要从事消化道肿瘤病因与肿瘤病理方面的研究。
众所周知，恶性肿瘤的发生、发展是一个较长而复杂的过程。
致癌因素所致“正常上皮-单纯增生-异型增生-原位癌-浸润癌”的演变过程被认为是癌症发生发展的经典模式。
学术界一致认为从异型增生开始即进入癌前阶段。
恶性肿瘤种类繁多，目前尚不能说癌前病变是所有肿瘤发生的必经阶段，但多数肿瘤确实存在相关的癌前病变，在癌前病变的基础上进一步发展为癌。
而癌在生长扩散的过程中也要经历从早期局部生长到晚期广泛扩散多个阶段。
癌前病变及早期癌的存在为肿瘤的早期诊断和有效治疗提供了良好的机遇和靶点。
消化道上皮性恶性肿瘤包括食管癌、胃癌、结直肠癌，三者均存在明确的癌前病变(上皮内瘤变/异型增生)。
早期食管癌、早期胃癌以及结直肠黏膜内瘤变/黏膜内癌等诊断理念也已成为医学界的共识。
近年来，随着内镜技术的发展，消化道癌前病变和早期癌越来越多的得到了人们的关注。
如果能对这些病变进行准确诊断，进而通过内镜或外科手术进行早期治疗，有时可以达到根治的效果，大大提高患者的生存率和生活质量。
我国是消化道肿瘤的高发地区，食管癌和胃癌的发病率一直处于世界前列，大肠癌的发生近几十年来也出现显著的增长，成为威胁我国人民生命健康和经济社会发展的严重问题。
早期发现、早期诊断和早期治疗是提高恶性肿瘤治疗效果的有效手段，但长期以来我国消化道早期癌的诊断率明显低于日本、韩国及美国等一些发达国家[1]。
近些年，随着我国经济社会的发展，人们防癌意识的提高、消化内镜检查普及率提高以及逐步开展的规范舒适化内镜精查，为提高我国消化道早癌早诊早治奠定了良好基础和发展前景。
准确的病理诊断是消化道癌前病变和早期癌有效治疗的前提和保证。
因而，消化道癌前病变和早期癌的诊断一直是国际病理界关注的焦点问题。
近年来，国内病理界在此方面做出了巨大努力，诊断规范化及水平均有了实质性提高。
下面针对消化道早癌的病理诊断进展进行概述。
从病理学的角度，食管和胃的癌前病变是指上皮内瘤变/异型增生(包括原位癌)，即组织学上具有肿瘤性上皮特征，具有恶变倾向但没有浸润的病变。
原位癌列入高级别上皮内瘤变/高级别异型增生范围，不再另行分类。
结直肠的癌前病变为结直肠上皮内瘤变(colorectal intraepithelial neoplasia )和结直肠黏膜内瘤变/黏膜内癌，后者指高级别异型增生的细胞进入黏膜固有层，但未穿透黏膜肌层者。
所谓“早癌”是临床上应用的一个笼统的概念，包括了高级别异型增生(原位癌)和早期癌。
病理学上食管和胃的早期癌通常指局限于黏膜、或黏膜和黏膜下层(SM)的侵袭性癌。
结直肠癌只有黏膜内瘤变/黏膜内癌的概念，没有早期癌的诊断。
长期以来由于地域、文化等方面的原因，国际病理界，特别是日本和西方病理学家之间对消化道癌前病变和早期癌的术语应用和诊断标准存在很大争议[2-4]。
总体上，日本病理学家诊断胃肠道癌前病变和早期癌的阈值低于西方病理学家。
西方的病理学家根据传统的胃肠道的病变分类系统所诊断的高级别腺瘤或异型增生，日本的病理学家根据日本的分类系统往往诊断为癌[5]。
这可能导致了日本胃癌发生率相对较高，而预后较好。
20世纪末，日本学者曾组织来自12个国家31位知名病理学家在互盲的情况下对24例消化道早癌病理标本进行诊断，诊断上的分歧妨碍了国际交流与合作，同时也妨碍了临床和基础研究的进步 [6]。
主要分歧如下。
1.1 日本与西方病理学家在高级别上皮内瘤变的认识和诊断标准上存在较大的分歧日本病理学家强调恶性肿瘤的细胞学特点，尤其是核增大、深染，细胞多形性和核突显，以及结构特点，如腺体的复杂出芽或分支形成，鳞状上皮向下突入固有层等。
他们认为只要细胞形态的异常达到可以诊断癌的标准，无论是否存在间质的浸润，即可诊断为癌。
而对于欧美病理学家来说，间质的浸润是诊断癌的唯一标准、是良恶性肿瘤的主要区分点。
1.2 日本与西方对消化道上皮性肿瘤发生的认识不同西方的观点，上皮性肿瘤的发生是一个由“低级别异型增生-高级别异型增生-浸润癌”的过程；日本学者认为癌是从一开始就发生了，癌的发生是从“微小癌-小癌-癌”的过程。
1.3 术语的使用不同在日本，除食管外，几乎不使用“异型增生”一词，而西方病理学家更习惯使用“异型增生”。
日本病理学家认为“低级别异型增生”作为一个诊断是存在疑问的，它往往会因人而异被过度诊断。
西方所诊断的“异型增生”，在日本可由“反应性改变、腺瘤或腺癌”取代。
1.4 西方有专门针对结直肠瘤变而非食管或胃瘤变的标准根据这条标准，如果肿瘤细胞没有穿过黏膜肌层侵犯SM，则不能诊断为恶性肿瘤。
这一标准的基础是淋巴结转移不会发生在侵犯黏膜肌层之前，而在日本结直肠是否诊断癌主要是根据细胞和结构的形态变化。
由于西方和日本诊断消化道癌的癌前病变和早期癌的病理标准有很大差别，这给国际病理学家之间的交流带来了一定的混乱。
为了减少日本和西方病理学家在诊断上的主要分歧，便于病理学家、临床医生和流行病学家之间的合作，1998年9月在维也纳(Vienna)召开了消化道早期肿瘤组织学诊断会议，会议制定了胃肠道上皮肿瘤病理诊断的Vienna分类。
2000年，又对上述分类作了小的调整，最终形成了Vienna分类的修正方案(表1)[7]。
Vienna分类并非是病理学诊断分类，它是为了消除西方和日本对消化道癌癌前病变及早期癌的认识和命名上的差别，避免造成临床处理的差异而产生的指导临床处理的工作分类。
Vienna分类将消化道上皮性肿瘤分为5类：第1类是“无肿瘤(包括反应性、再生性、增生性、萎缩性或化生性)病变”，这种病变由内镜医师判断是否需要随诊；第2类是“不确定是否为肿瘤性病变”，需要随诊；第3类是“黏膜低级别瘤变(低级别腺瘤/异型增生)”，此类病变进展为浸润性癌的危险度低，但需要内镜治疗或随诊；第4类是“黏膜高级别瘤变”，该病变有浸润或转移的危险度高，需要医生从内镜、影像上综合判断病变的浸润深度，决定治疗方法，这类病变有时可以做内镜治疗；第5类为“浸润性癌”，需尽早外科手术治疗。
Vienna分类整合了日本和西方学者的不同观点，提出了世界范围内统一的分类和术语，提高了诊断的相互符合率，减少了诊断的混乱。
同时该分类以病理为基础，提出了治疗建议，使分类与临床治疗紧密结合，有实用意义。
但是Vienna分类也有其局限性，比如：传统的诊断术语并未被Vienna分类所取代，这就使得相同的病变有多个诊断，比如高级别腺瘤、高级别异型增生、非浸润癌和黏膜内癌，这导致了诊断术语上的混乱 [8]。
胃肠道上皮性肿瘤的WHO分类与Vienna分类基本相同，WHO分类是在Vienna分类的背景下产生的，是对日本、西方消化道早癌病理诊断标准差异的一种折中。
考虑到异型增生一直在欧洲临床工作中根深蒂固的应用，2010年第四版WHO分类[9]将“上皮内瘤变”和“异型增生”均视为可接受的名称。
因此，WHO分类包括：无上皮内瘤变/异型增生、不确定的上皮内瘤变/异型增生、低级别上皮内瘤变/异型增生、高级别上皮内瘤变/异型增生、黏膜下浸润癌。
虽然各国对异型增生、瘤变和黏膜内癌的定义已达成共识，但对同一病例，日本学者更倾向于诊断为癌，而欧美学者倾向于诊断异型增生。
因此，消化道早期癌诊断的文化差异仍较大。
我国病理工作者参照2010版WHO消化道上皮肿瘤的分类标准讨论制订了我国的《消化道肿瘤病理规范化诊断标准》，其中对内镜下黏膜切除术/内镜下黏膜剥脱术(EMR/ESD)标本的固定、取材及病理诊断报告规范进行了详细的描述，为消化内镜相关病理学标本的采集和处理提供临床指导，同时也规范了消化道上皮性肿瘤的病理诊断。