初级药师复习资料
2023年初级药师考试复习笔记药剂学浸出技术与中药制剂药物溶液的形成理论表面活性剂
药剂学浸出技术与中药制剂、药物溶液的形成理论、表面活性剂一、浸出技术与中药制剂1.浸出操作与设备药材的来源于品种的鉴定药材品质检查有效成分或总浸出的测定药材的预解决含水量测定（9%~16%）药材的粉碎: 药物规定有特别细度, 或有刺激性, 毒性较大者, 则宜用湿法粉碎浸润、渗透过程（含多量脂肪油或蜡质的药材, 须先行脱脂或脱蜡解决后方可用水或乙醇浸出）解吸、溶解过程扩散过程（浸出成分的扩散速度可用Ficks第一扩散公式来说明）置换过程（浸出的关键在于保持最大浓度梯度）适当用酸, 可以促进生物碱的浸出适当用碱, 可以促进某些有机酸的浸出溶剂具有适宜的pH值也有助于增长制剂中某些成分的稳定性应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出性能药材的粉碎限度: 适宜的粉碎限度有助于浸出, 但过细粉末并不适于浸出浸出温度: 一般药材的浸出在溶剂沸点温度下或接近于沸点温度进行比较有利浓度梯度: 浓度梯度越大浸出速度越快浸出压力: 提高浸出压力有助于加快浸润过程药材与溶剂相对运动速度：相对运动速度加快, 能使扩散边界层变薄或边界层更新加快, 而有助于浸出过程新技术的应用煎煮法浸渍法浸出方法渗漉法大口树脂吸附分离技术超临界萃取技术（二氧化碳作为萃取剂）单级浸出工艺间歇式提取器多级浸出工艺连续逆流浸出工艺自然蒸发沸腾蒸发常压干燥减压干燥喷雾干燥冷冻干燥2.常用的浸出制剂剂型概念特点浸出方法汤剂（煎剂）是用中药材加水煎煮, 去渣取汁制成的液体制剂煎煮法酒剂指药材用蒸馏酒浸取或溶解制成的澄清液体制剂浸渍法、渗漉法酊剂药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂, 亦可用流浸膏稀释制成, 或用浸膏溶解制成具有毒剧药品的酊剂, 每100ml相称于原药物10g, 其他酊剂, 每100ml相称于原药物20g稀释法、溶解法浸渍法、渗漉法流浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去部分溶剂, 调整浓度至规定标准而制成的液体制剂流浸膏剂每1ml相称于原药材1g渗滤法浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去所有溶剂, 调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂浸膏剂每1ml相称于原药材2~5g煎煮法、渗漉法煎膏剂（膏滋）指中药材用水煎煮, 去渣浓缩后, 加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂煎煮法颗粒剂药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂分为可溶性、混悬性、泡腾性三类二、药物溶液的形成理论1.药用溶剂的种类与性质水醇与多元醇类: 乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇200（400、600）、丁醇、苯甲醇醚类: 四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚酰胺类: 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺酯类: 三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯植物油类: 花生油、玉米油、芝麻油、红花油亚砜类: 二甲基亚砜介电常数：反映溶剂分子的极性大小, 介电常数大的溶剂极性大, 介电常数小的极性小。
初级药师必考重点800个知识点
基础知识1. 酶的生物学意义主要在于作为生物催化剂加速代谢过程2. 活性中心中必需基团的作用是结合和催化底物3. 糖酵解途径的关键酶是己糖激酶4. 糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖5. 硫喷妥钠是超短时间的巴比妥类药物，用于静脉麻醉6. 吗啡的氧化产物是伪吗啡7. 刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位8. 终板电位是局部电位9. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶10. 各种血细胞均起源于骨髓的多能造血干细胞11. 房室瓣开放见于等容舒张期末12. 碘解磷定是胆碱酯酶复活剂13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键14. 测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价15. 中国药典从1963年版开始分为两部16. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸17. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物18. 抗肿瘤药环磷酰胺的作用机理属于烷化剂19. 注射剂水溶液室温放置容易吸收CO而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠20. 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为奥沙西泮21. 露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠22. 对乙氨基酚中毒时N-乙酰半胱氨酸是解毒剂23. 我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许研究性克隆24. 对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是非责任伤害25. 溶剂中可以与水混溶的是丙酮26. 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是水27. 患者男，75岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”28. 医院药品采购人员在采购药品时，必须采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉29. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务30. 不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应31. 作用于2-去氧糖的反应是K-K反应32. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是氯沙坦33. 第一个长效的抗风湿病药物是吡罗昔康34. 吗啡结构不具有羰基基团和取代基35. 哌替啶在临床上用作是手术和癌症疼痛36. 毛果云香碱在临床用作是原发性青光眼37. 行政职能部门负责对实施情况进行监督检查38. 《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的39. 医疗机构从业人员分为6个类别40. 弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物不利用执业之便谋取不正当利益41. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的知情同意原则42. 硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查43. 可看作兴奋指标的是动作电位44. 当红细胞渗透脆性增大时对低渗盐溶液抵抗力减少45. 血清与血浆的最主要区别在于血清缺乏纤维蛋白原46. 实施脑死亡的动机和直接目的是维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡47. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价48. 铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色49. 中国药典(2015年版)规定的"澄清"系指药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或超过0.5号浊度标准液50. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为专属性51. 崩解时限是指固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度52. 三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次53. 属于全身吸入性麻醉药的是氟烷54. 易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程55. 心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量56. 盐酸氯胺酮麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理57. 左氧氟沙星临床用作呼吸道和泌尿系感染58. 交感缩血管纤维分布最密集的是皮肤血管59. 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱60. 正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.8461. 滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量62. 给家兔静脉注射20%葡萄糖5ml，尿量增多的主要原因是小管液溶质浓度增高63. 维系蛋白质一级结构的化学键是肽键64. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸65. 变性蛋白质的主要特点是生物学活性丧失66. 含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸67. 能使蛋白质溶液稳定的因素是胶体性质68. 蛋白质溶液的稳定因素是蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷69. Watson-Crick的双螺旋模型指的是DNA二级结构模型70. 参与维持DNA双螺旋稳定的作用力是碱基堆积力71. 进行三羧酸循环的场所是线粒体72. 糖原分解的调节酶是磷酸化酶73. 肾上腺素升高血糖的主要机制是促进肝糖原分解74. 糖异生的主要生理意义是补充血糖75. 脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH76. 脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能77. 酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮78. 酮体不能在肝中氧化的主要原因是缺乏氧化的酶79. 胆固醇在体内的主要代谢产物是胆汁酸80. 决定食物中蛋白质的营养价值的因素是必需氨基酸的种类和数量81. 窦房结细胞作为正常起搏点是因为自律性最高82. 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现浑浊83. 交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素84. 迷走活动增强可引起心率减少85. 对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是胰液86. 血红蛋白与O结合后引起的构象变化称为别构效应87. 结构中具有反密码环的核酸是tRNA88. 酶的活性中心是指结合并催化底物转变成产物的部位89. 同工酶是指功能相同而酶分子结构不同的酶90. 乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程91. 体内物质氧化产能的主要途径是三羧酸循环92. 糖原合成的调节酶是糖原合酶93. 生成酮体的器官是肝94. 在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA95. 主要负责运输内源性胆固醇的脂蛋白是LDL96. 胆盐可协助胰脂肪酶消化食物97. 生理学所指的体温是机体深部的平均温度98. 从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇99. 两相溶剂萃取法分离混合物的依据是各组分的分配系数不同100. 按苷键原子不同，苷可以分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷101. 在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期102. 心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用103. 肺通气的原动力是呼吸肌的舒缩活动104. 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐105. 地高辛含量测定采用HPLC106. 肺通气的直接动力是肺内压与大气压之差107. 测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值108. 胃黏膜处于高酸和胃蛋白酶的环境中，却并不被消化是由于存在着自我保护机制，这称为黏液一碳酸氢盐屏障109. 滤过分数是指肾小球滤过率／肾血浆流量110. 呆小症与侏儒症的最大区别是智力低下111. 蛋白质紫外吸收特征的叙述是因含有色氨酸和酪氨酸、吸收峰波长为280nm、吸光度与蛋白质含量成正比、可用于蛋白质的定量测定112. DNA的二级结构是两链平行，走向反向、两链碱基配对规则是A配T,G配C、两条多核苷酸链绕同一中心轴盘曲成双螺旋、碱基平面与中心轴相垂直113. 遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利114. 加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力115. 酶的无活性前体称为酶原116. 有关竞争性抑制作用的论述，正确的是抑制剂与底物结构相似、抑制剂与酶以非共价结合、与酶的结合是可逆的、与酶的活性中心相结合117. 正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L118. 糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖119. 运输内源性甘油三酯的主要形式是VLDL120. 体内氨的去路主要是合成尿素121. 异物性是抗原的性质122. 特异性免疫的叙述，正确的是属于获得性免疫123. 真菌的生殖结构是孢子124. 胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素125. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服126. 酮康唑属于抗真菌药127. 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶128. 不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素129. 运动时机体的主要产热器官是骨骼肌130. 人体最主要的散热器官是皮肤131. 酶的活性中心的叙述是活性中心内有催化基团和结合基团132. 三羧酸循环代谢途径在线粒体中进行133. 肠道病毒，正确的是属于微小RNA病毒科134. 肠道杆菌的论述，正确的是所有肠道杆菌都不形成芽胞、肠道杆菌均为G-杆菌、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的、大多数肠道杆菌是正常菌群135. 溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是各组分的分配系数不同136. 煎煮法的特点及适用范围加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用137. 挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法138. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚139. 苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为耐酶140. 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1141. 中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指称取重量可为1.995-2.005g142. 在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法143. 分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律144. 强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物145. 具有抗菌作用的生物碱是小檗碱146. 硫代乙酰胺法用于检查重金属147. 《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC148. 《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光149. 属于氮正平衡的人群是疾病恢复期患者150. 鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸151. 胆固醇合成的原料是乙酰CoA152. 氮平衡指的是尿与粪中含氮量与摄入食物中总含氮量的对比关系153. 合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸154. 与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是荚膜155. 可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物156. 颗粒剂的质检项目包括干燥失重、溶化性检查、外观粒度、色泽、装量差异检查157. 必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是眼膏剂158. 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是粉雾剂159. 多数片剂应检查重量差异和崩解时限160. 微生物限度检查包括细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌161. 药品的鉴别可用于证明己知结构药物的真伪162. 甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法163. 属于减毒活疫苗的是脊髓灰质炎疫苗164. 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整165. 细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是肽聚糖166. 芽胞是细菌的休眠体167. 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体168. 抗高血压药络活喜的名称属于商品名169. 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量170. 香豆素的性质叙述正确的是香豆素苷具有升华性171. 中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是黄芩苷172. 《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因173. 鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应174. 结构中含有苯并二氮䓬环地西泮175. 结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠176. 普萘洛尔用于治疗心绞痛，但支气管哮喘患者忌用177. 氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变178. 洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂179. 用于抗心律失常的药物是盐酸普鲁卡因胺180. 地高辛不宜与酸、碱性药物配伍使用181. 供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH182. 正常人血中氨基酸的主要来源是食物蛋白的消化吸收183. 细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为细菌染色体184. 属于大环内酯类抗生素的药物是罗红霉素185. 属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶186. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是丙磺舒187. 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应188. 治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用尼克刹米189. 雷尼替丁是呋喃类H受体拮抗剂190. 罗格列酮是胰岛素增敏剂191. 米非司酮可以抗早孕192. 结构中含有吩噻嗪环盐酸氯丙嗪193. 具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮194. 具有β-内酰胺结构的是氨曲南195. 具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀196. 药物中所含杂质的最大允许量称为杂质限量197. 表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是线性198. 家兔实验用于热原检查199. 鲎试剂用于内毒素检查200. 巴比妥类药物为弱酸性化合物相关专业知识1. 药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2. 进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5. 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6. 药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7. 药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8. 缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9. 缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10. 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11. 常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13. 缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14. 属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15. 剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16. 咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17. 防腐剂苯甲酸钠18. 静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20. 葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21. 利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22. 粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23. 常用作黏合剂的是甲基纤维素24. 可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25. 以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26. 药品金额属于处方内容后记27. 医师签名属于处方内容后记28. 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31. 脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32. 混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33. 粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34. 处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35. 国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36. 医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37. 药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38. 药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39. 医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41. 关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42. 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43. 胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44. 软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47. 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49. 为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50. 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51. 按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52. 处方颜色为淡绿色的是儿童处方53. 可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54. 关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55. 片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56. 片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57. 粘合剂：羟丙甲纤维素58. 处方的组成包括前记、正文、后记59. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60. 润湿剂：蒸馏水61. 填充剂：乳糖62. 属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63. 环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65. 医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66. 属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤67. 关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69. 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72. 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75. 务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78. 湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80. 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81. 适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82. 粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83. 羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84. 关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86. 片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87. 适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89. 按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90. 出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91. 膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求。
2024年初级药师知识点总结
2024年初级药师知识点总结____年初级药师知识点总结：第一章：药学基础知识1. 药物分类：根据药品的性质和用途，药物可分为化学药品、生物制品和中药等不同类别，各类药物在临床上有不同的应用。
2. 药剂学：药剂学是研究制剂和给药系统的科学，了解不同药物的制剂形式和给药途径能够提高药物疗效和减少不良反应。
3. 药理学：药理学是研究药物对生物体作用的科学，包括药物的作用机制、药物与受体的相互作用以及药物的药效和毒性等内容。
4. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学，了解药物在体内的动力学特性对合理应用药物非常重要。
5. 药物相互作用：药物相互作用是指两种或多种药物一起使用时，相互之间会产生影响药效的现象，了解药物相互作用可以避免药物不良反应的发生。
第二章：解剖学和生理学1. 人体解剖学：了解人体各器官和组织的形态结构以及其相互关系对于理解药物在体内作用的机制和途径非常重要。
2. 人体生理学：了解不同系统在正常情况下的生理功能，可以对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程有更深入的了解。
3. 神经系统：了解神经系统的基本结构和功能，对理解神经药物的作用和应用具有重要意义。
4. 循环系统：了解循环系统的结构和功能，对理解循环系统药物的作用和应用具有重要意义。
5. 呼吸系统：了解呼吸系统的结构和功能，对理解呼吸系统药物的作用和应用具有重要意义。
第三章：药物治疗学1. 药物治疗学原理：了解药物治疗学的基本原理，包括药物的治疗效果、药物的毒性和不良反应、药物的剂量与给药等内容，能够提高合理用药的能力。
2. 药物选择和用法：根据药理学和药物治疗学的原理，选择合适的药物进行治疗，并根据患者的情况选择合适的给药途径和剂量。
3. 临床药物应用：了解不同疾病的治疗规范和指南，根据患者的病情和特点选择合适的药物进行治疗。
4. 药物不良反应和药物相互作用：了解药物的不良反应和药物相互作用的机制和特点，能够及时判断和处理药物的不良反应和相互作用。
考初级药师知识点总结
考初级药师知识点总结1. 药品知识药品知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括药物的命名规则、药物的分类、药品的性状、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、药物相互作用等方面。
药品的命名规则包括通用名称、商品名称、化学名称、药理学分类名称等。
药物的分类主要包括化学分类、药理分类、按作用部位分类等。
药品的性状主要包括外观、溶解性、稳定性等。
药物的适应症是指药物可以治疗的疾病或症状，用法用量是指药物的使用方法和剂量，不良反应是指药物可能引起的不良反应，禁忌症是指某些病情或情况下禁止使用某种药物，药物相互作用是指多种药物同时使用时可能产生的相互影响等。
2. 临床药学知识临床药学知识是初级药师考试的另一个重要知识点，主要包括临床药学基础知识、药物治疗学、药物信息学、药物管理学等方面。
临床药学基础知识包括药理学、药代动力学、药物毒理学等方面，药物治疗学包括个体化用药、不良药物反应的防止和处理等，药物信息学包括药品调查、用药指导、信息咨询等，药物管理学包括药库管理、临床药学服务等。
3. 药物治疗知识药物治疗知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括常见疾病的药物治疗原则、药物不良反应的预防和处理、药物剂量的个体化等方面。
常见疾病的药物治疗原则包括感染性疾病、慢性疾病、急性疾病等的药物治疗原则，药物不良反应的预防和处理包括药物的不良反应的预防和处理方法，药物剂量的个体化是指根据个体的特点和情况，调整药物的剂量以达到最佳的治疗效果。
4. 法规法律知识法规法律知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括药品管理法律法规、药师实践规范、医疗器械法律法规等方面。
药品管理法律法规包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品注册管理办法》等，药师实践规范是指药师在工作中需要遵守的一些规范和要求，医疗器械法律法规包括《医疗器械管理条例》、《医疗器械注册管理规定》等。
以上是初级药师考试的一些重要知识点总结，希望对大家复习有所帮助。
2023年初级药师考试精选复习题
2023 年初级药师考试精选复习题（一）一、以下每一道考题有A.B.C.D.E 五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案（一）生理学1. 机体内环境是指:A．体液B. 细胞内液C. 组织液D. 细胞外液E. 淋巴液答案：D2. 细胞膜内外正常的Na+和K+浓度差的形成和维持是由于A. 膜在安静时对K+通透性大B. 膜在安静时对Na+通透性大C. Na+、K+易化扩散的结果D. 膜上Na+-K+泵的作用E. 膜兴奋时对Na+通透性增长答案：D3. 调节红细胞生成的重要体液因素是A. 雄激素B. 雌激素C. 红细胞提取物D. 集落刺激因子E. 促红细胞生成素答案：E4. 下列递质为心迷走神经所释放的是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C．组胺D. 乙酰胆碱E. 5-羟色胺答案：D5. 胃的容受性舒张实现的途径是A. 交感神经B. 抑胃肽C. 壁内神经丛D. 迷走神经E. 促胰液素答案：D6. 肾小球滤过率指的是A. 单位时间内两侧肾脏生成的原尿量B. 单位时间内一侧肾脏生成的原尿量C. 单位时间内一侧肾脏的血浆流量D. 单位时间内两侧肾脏的血浆流量E. 单位时间内两侧肾脏生成的终尿量答案：A（二）、生物化学7. 维系蛋白质分子中α螺旋的化学键是: A．盐键B. 疏水键C．氢键D．肽键E. 二硫键答案：C8. 下列具有两个羧基的氨基酸是A. 精氨酸B. 赖氨酸D. 色氨酸C. 甘氨酸E. 谷氨酸答案：E9. 双链DNA分子中, G的含量为20％, T的含量是A. 20％B. 30％C. 10％D. 40％E. 50％答案：B10. 以下哪一组酶是糖酵解的关键酶A. 己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-2.丙酮酸激酶B. 己糖激酶、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶C. 6-磷酸果糖激酶-1.磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶D. 己糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸甘油酸激酶E. 己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-l、丙酮酸激酶答案：E11. 肌肉中氨基酸脱氨的重要方式是A. 嘌呤核苷酸循环B. 嘧啶核苷酸循环C. L-谷氨酸氧化脱氨作用D. 联合脱氨作用E. 鸟氨酸循环答案：A12. 成人体内氨的最重要代谢去路是A. 合成非必需氨基酸B. 合成必需氨基酸C. 以NH4+从尿排出D. 合成尿素E. 合成嘌呤、嘧啶等含氮物质答案：D（三）、病理生理学13. 体液涉及A. 细胞外液、细胞内液和透细胞液B. 血浆、组织间液C. 除胃肠道内液体以外的体内所有的水D. 结合水和游离水E. 细胞外液和细胞内液答案：E14. 低镁血症常可引起低钙血症, 其机制为A. 影响钙在肠内的吸取B. 影响PTH的分泌及效应C. 影响肾小管重吸取钙D. 使cAMP减少E. 以上都不对答案：B15. 高磷血症最常见于A. 甲状腺功能亢进B. 甲状旁腺功能亢进C. 严重组织损伤时D. 肾衰竭E. 降钙素分泌减少时答案：D16. 低氧血症是指:A. 血液氧分压低于正常B. 动脉血氧含量低于正常C. 血液氧含量低于正常D. 动脉血氧分压低于正常E. 血液氧容量低于正常答案：B17. 各种因素引起AG增高型代酸是因血浆中A. 乳酸增多B. 酮体增多C. 磷酸增多D. 碳酸增多E. 固定酸增多答案：E18. 心力衰竭是A. 心输出量减少不能满足机体代谢需要的病理过程B. 任何因素引起心泵血减少不能满足机体代谢需要的病理过程C. 静脉回心血量超过心输出量的病理过程D．心肌收缩和（或）舒张功能障碍, 使心输出量减少, 不能满足机体需要的病理过程E. 一种全身性循环衰竭答案：D（四）、微生物学19. 与细菌运动有关的是:A．荚膜B．芽胞C．鞭毛D．菌毛E. 异染颗粒答案：C20. 已知毒物中毒性最强的是A. 肉毒毒素B. 破伤风痉挛毒素C. 白喉外毒素D. 霍乱肠毒素E. 金葡菌肠毒素答案：A21. 霍乱弧菌是A．有周鞭毛, 运动十分活泼B. 耐酸不耐碱C. 需氧菌D. 只有H抗原E. G+菌答案：C22. 下列关于乙脑病毒对的的是A. 猪是重要的传染源B. 可通过肥达实验鉴定病毒C. 没有效果显著有效的疫苗D. 显性感染多见E. 传播媒介是跳蚤答案：A23. 麻疹疫苗的接种对象是A. 新生儿B. 二月龄婴儿C. 四月龄婴儿D. 六月龄婴儿E. 八月龄婴儿答案：E24. 抗体对病毒的中和作用重要是A. 克制病毒生物合成B. 诱导干扰素产生C. 阻止病毒与靶细胞互相作用D. 中和病毒毒素E. 杀伤细胞内的病毒答案：C二、以下提供若干组考题, 每组考题共同在考题前列出 A.B.C.D.E五个备选答案。
卫生资格考试初级药师复习资料.doc
卫生资格考试初级药师复习资料消炎镇痛膏组成：薄荷脑、冰片、樟脑、颠茄流浸膏等。
功用：镇痛。
用于神经痛、风湿痛、关节痛、肌肉酸痛、跌打损伤等。
剂量橡胶膏剂：4片/袋，外用，贴患处。
注意：忌贴创伤及溃疡处。
关节止痛膏组成：辣椒、颠茄浸膏、冬青油等。
功用：活血散瘀、镇痛。
用于风湿关节痛。
剂量橡胶膏剂：每片710cm2，4片/袋。
外用，贴患处。
健步膏功用：用于颈椎和腰椎骨质增生、肩臂及腰肌劳损疼痛、妇女痛经。
并能消化鸡眼、胼胝、预防冻疮。
剂量橡胶膏剂：12片/袋，每片46cm2.外贴。
注意：孕妇忌用。
附桂风湿膏组成:桂枝、附子等。
功用:祛风除湿。
用于风湿酸痛、关节麻木等。
剂量橡胶膏剂：4片/袋，外用贴患处。
安神药1.掌握安神药的含义、功效、分类和主治。
2.掌握两类安神药的特点：药材来源力量治标治本用法重镇安神药：矿石化石贝壳强治标中病即止养心安神药：植物、种子弱治本可长期使用3.安神特点：朱砂：心火亢盛之心神不宁。
磁石：肝阳上亢之心神不宁，兼养肾阴。
龙骨：肝阳上亢之心神不宁，重镇安神要药。
酸枣仁：心肝阴血亏虚之心神不宁，养心安神的要药。
柏子仁：心阴血亏虚之心神不宁。
夜交藤：阴血亏虚之心神不宁。
远志：心肾不交之心神不宁。
合欢皮：肝郁气滞之心神不宁。
琥珀：心神所伤、神不守舍及瘀阻心脉之心神不宁。
4.功效比较：磁石龙骨;磁石朱砂;酸枣仁柏子仁。
5.特殊用法：朱砂：0.1～0.5g，不入煎剂，忌火煅磁石：15～30g，先煎，生用或煅后醋淬龙骨：15～30g，先煎，生用或煅用琥珀：不入煎剂，作丸散剂1.5g～3g6.炮制：龙骨(生用，煅用);朱砂(忌火煅)。
初级药师考试复习备考知识点(8)
初级药师考试复习备考知识点（8）
糖皮质激素的代表药物
短效：可的松、氢化可的松
中效：泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、曲安西龙
长效：地塞米松、倍他米松
糖皮质激素药理作用
1.抗炎
阻止炎症介质
使用不当——感染扩散、创面愈合延迟
2.抗免疫
降低自身免疫性抗体水平
3.抗休克
各种休克，特别是感染中毒性休克
4.抗毒素
提高对内毒素耐受力、退热
5.影响代谢
①糖——促进糖原异生
②脂肪——改变脂肪分布——向心性肥胖
③蛋白质——加速分解;大剂量抑制合成
④离子：A.较弱盐皮质激素样——保钠排钾
B.促进钾、钙排泄
6.血液和造血系统
①增多——红细胞，血红蛋白，血小板
②减少——嗜酸细胞、淋巴细胞减少
7.提高中枢神经系统兴奋性——诱发癫
痫
8.促进胃酸及胃蛋白酶分泌——诱发溃疡。
初级药师知识点总结
初级药师知识点总结
初级药师的知识点主要涵盖以下方面：
1. 药物学：了解药物的分类、性质、药物制剂和药物给药途径等。
2. 药理学：掌握药物对生物体产生作用的机制，包括药物的作用部位、作用方式和作
用程度。
3. 药剂学：了解药物的制剂和制剂的制备方法，掌握制剂的质量控制和药物的稳定性
评价等。
4. 药物化学：熟悉药物的化学组成、结构和属性，了解药物的合成和分析方法。
5. 药品管理：掌握药品的采购、储存、配发、使用和报废等管理流程，了解药品的质
量控制和不良反应监测等。
6. 质量管理：了解药品生产过程的质量管理和合规要求，包括GMP等。
7. 临床药学：了解药物的临床应用、剂量、适应症和不良反应等，能够为医务人员提
供合理用药建议。
8. 中药学：了解中药的分类、性质、药性和药用部位等，掌握中药的制备和使用方法。
9. 相关法律法规：熟悉药品管理相关的法规和政策，包括药品注册、药品广告和药品
监管等。
10. 药物信息学：熟悉使用药物数据库和信息资源，能够为医务人员和患者提供药物信息查询和解答药物相关问题。
这些知识点是初级药师必备的基本知识，通过学习和实践，初级药师能够为患者和医
务人员提供合理用药建议，保障药品的质量和安全。
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初级药师复习资料
初级药师复习资料
药学是一门综合性的学科，它涉及到药物的研发、制备、配伍、质量控制等多个方面。
药师作为专业人员，负责药物的合理使用与管理。
而初级药师作为药学领域的入门级别，需要掌握一定的基础知识和技能。
下面将从不同的角度来介绍初级药师复习资料。
一、药学基础
药学基础是初级药师复习的重点内容之一。
它包括药物化学、药理学、药剂学等方面的知识。
药物化学是药学的基础，它研究药物的化学结构、性质和合成方法。
药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效学和药物代谢等内容。
药剂学则是研究药物的制剂、配伍和质量控制等方面的知识。
初级药师需要对这些基础知识进行系统的学习和复习，以便在实际工作中能够应用。
二、临床药学
临床药学是初级药师复习的另一个重要内容。
它包括药物治疗学、药物不良反应与药物相互作用等方面的知识。
药物治疗学是研究药物的临床应用和疗效评价等内容。
初级药师需要了解不同药物的适应症、用法用量以及不同患者群体的用药注意事项。
药物不良反应与药物相互作用是指药物在使用过程中可能出现的不良反应和与其他药物的相互作用。
初级药师需要学习和了解这些内容，以便在实际工作中能够及时发现和处理相关问题。
三、药物质量控制
药物质量控制是初级药师复习的另一个重点内容。
它包括药物质量标准、药物质量评价和质量管理等方面的知识。
药物质量标准是指药物在质量上应达到的
要求，包括外观、含量、纯度等方面。
药物质量评价是指对药物质量进行评估
和监控，以确保药物的安全和有效性。
质量管理则是指对药物生产和使用过程
中的质量进行管理和控制。
初级药师需要学习和了解这些内容，以便在实际工
作中能够确保药物的质量和安全。
四、药物法规与伦理
药物法规与伦理是初级药师复习的另一个重要内容。
它包括药物相关法律法规、伦理规范和药物监管等方面的知识。
药物相关法律法规是指国家对药物生产、
销售和使用等方面进行管理的法律法规。
初级药师需要了解这些法律法规，以
便在实际工作中能够合规操作。
伦理规范是指药师在工作中应遵守的道德规范
和职业操守。
初级药师需要学习和了解这些规范，以便在实际工作中能够遵循
伦理规范。
药物监管则是指对药物生产、销售和使用等方面进行监管和监督。
初级药师需要了解药物监管的相关政策和措施，以便在实际工作中能够合规操作。
综上所述，初级药师复习资料涵盖了药学基础、临床药学、药物质量控制和药
物法规与伦理等方面的内容。
初级药师需要对这些内容进行系统的学习和复习，以便在实际工作中能够应用。
同时，初级药师也需要通过参加模拟考试和真实
考试等方式来检验自己的学习成果，以便更好地为患者提供药物服务。
希望初
级药师们能够充分利用复习资料，取得优异的成绩，并在工作中发挥自己的专
业能力。