烷烃1～10的一氯代物结论
烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体
烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体种数的判断烷烃中的氢原子可被卤素取代，生成卤代烃，并放出卤化氢。
这种取代反应称为卤代反应，若被氯或溴取代可分别称为氯代或溴代反应。
氟、氯、溴与烷烃反应生成一卤或多卤代烷类，其反应活性为F2＞Cl2＞Br2，碘通常不反应。
除氟外，氯和溴在常温和黑暗中不发生或极少发生卤代反应，但在紫外光漫射或高温下，则易发生反应，有时甚至剧烈到发生爆炸的程度。
碳链较长的烷烃卤代时，反应可以在分子中不同的碳原子上进行，取代不同的氢，得到各种卤代烃。
其中以一氯代烷烃与二氯代烷烃产物在中学化学中的考查较为常见。
那么如何判断烷烃的一氯代产物与二氯代产物的同分异构体呢？一、一氯代产物同分异构体的判断方法：规律：一个特定结构的烃分子中有多少种不同结构的氢原子，一般来说其一氯代物就有多少种同分异构体。
那么，对于一个特定结构的烃分子，如何来确定不同结构的氢原子种数呢？我们知道，大多数烃分子中均含有伯氢（甲基中的氢）、仲氢（亚甲基中的氢）和叔氢（次甲基中的氢）。
伯氢、仲氢和叔氢属于三种不同结构的氢，所以一个烃分子中若有伯氢、仲氢和叔氢，则存在三种或三种以上不同结构的氢，因为并不是所有的伯氢都是相同的，仲氢、叔氢亦然。
伯氢、仲氢、叔氢的异同可用下法判断：1、若烃分子中有两个或两个以上的—CH3，根据—CH3连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH3，一般说来，有几种不同结构的—CH3，就有几种不同结构的伯氢。
2、若烃分子有两个或两个以上的—CH2—，根据—CH2—连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH2—，有几种不同结构的—CH2—，就有几种不同结构的仲氢。
3、若烃分子有两个或两个以上的—CH—，根据—CH—连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH—，有几种不同结构的—CH—，就有几种不同结构的叔氢。
所以，烷烃一氯代产物同分异构体种数的判断，首先在于确定烃分子中不同结构氢的种数，不同结构氢的种数一旦确定，一氯代产物同分异构体种数也就确定了。
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类【学习目标】1、掌握同分异构体的概念，会辨析“四同”2、会用“减碳法”正确书写常见烷烃的同分异构体，掌握烷烃取代物的找法 【主干知识梳理】一、同分异构体、同分异构现象 正丁烷和异丁烷物理性质的比较1(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 (3)同分异构体特点①分子式相同，即：化学组成和相对分子质量相同 ②可以是同类物质，也可以是不同类物质 ③结构不同，性质可能相似也可能不同 ④同分异构体之间的转化是化学变化 【微点拨】①同分异构体要求分子式相同，但结构不同，二者缺一不可；分子式相同，则相对分子质量相等，但相对分子质量相等的物质，分子式不一定相同，如：CO 和C 2H 4②结构不同意味着同分异构体不一定是同类物质，如：CH 3CH 2CH===CH 2和③同分异构体的结构一定不同，因此它们的物理性质存在差异；如果同分异构体的结构相似，属于同类物质，则它们的化学性质相似；如果同分异构体是不同类别的物质，则它们的化学性质不同④烷烃中，甲烷、乙烷、丙烷不存在同分异构体，其他烷烃均存在同分异构体，且同分异构体的数目随碳原子数的增加而增多，如：丁烷有2种同分异构体、己烷有5种同分异构体、癸烷有75种同分异构体。
同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一 2、化学“四同”的比较对象原子单质有机化合物无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异化学性质相似，物理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化化学性质相似或不同，物理性质有差异【对点训练1】1、下列叙述正确的是()A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体二、烷烃同分异构体的书写方法——“减碳法” (烷烃只存在碳链异构，以C6H14为例)书写的步骤碳架式注意①将分子中所有碳原子连成直链作为主链C—C—C—C—C—C (a)②从主链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架有两种(b)(c)甲基不能连在①位和⑤位碳原子上，否则与原直链时相同；对于(b)中②位和④位碳原子等效，只能用一个，否则重复③从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即两个甲基)依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种(d)(e)②位或③位碳原子上不能连乙基，否则主链上会有5个碳原子，则与(b)中结构重复(1)两注意：①选择碳原子数最多的碳链为主链；②找出对称轴(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间(3)取代基不能连在末端，否则与原直链时相同(4)从母链上取上的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数【当堂训练】烷烃(C n H2n+2，只可能存在碳链异构)n=1n=2n=3n=4n=51、分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个2、分子式为C8H18，每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( )A．5种 B．6种 C．7种 D． 8种三、烷烃烃基的找法、一卤代烃的找法和多卤代烃的找法1、烷烃烃基的找法2(1)同一个碳原子上连接的氢原子等效如：甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的(2)同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如：新戊烷()分子中四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H 原子是等效的(3)分子中处于对称位置上的氢原子是等效的如：分子中的18个氢原子是等效的3、烷烃一氯代物和多氯代物的找法(1)一元取代物的找法：烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体①根据烷基的种类确定一元取代物种类如：丁基(—C4H9)的结构有4种，戊基(—C5H11)的结构有8种，则C4H9Cl有4种，C5H11Cl有8种②等效氢法：有几种等效氢原子就有几种一元取代物1、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是( )A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H142、某烃的一卤代物有四种不同沸点的产物，则烃可能是( )A．甲烷 B．C3H8 C．C4H10 D．2-甲基丙烷3、(多选)C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A．2个甲基，4种一氯代物 B．3个甲基，4种一氯代物C．3个甲基，5种一氯代物 D．4个甲基，4种一氯代物4、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种(2)多元取代物种类——分次定位法如：C3H8的二氯代物，先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子①二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH2Cl2C2H4Cl2C3H6Cl2C4H8Cl21、某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个—CH2—和4个—CH3，则该烃的二氯代物有()A．5种 B．6种 C．7种 D．8种2、C4H10的二氯取代产物异构体数目为( )A．7种 B．8种 C．9种 D．10种②三氯代物的找法：先找二氯代物，再用氯原子取代二氯代物上的氢原子CHCl3C2H3Cl3C3H5Cl34如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
烷烃
二、烷烃的分子结构 （一）甲烷的分子结构 甲烷的化学式为： CH4
H 结构式为： H C H
H 近代物理方法测定，甲烷分子为一正四面体结构，碳原 子位于正四面体中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。 四个碳氢键的键长都为0.109nm，键能为414.9kJ•mol-1 ，所 有H-C-H的键角都是109.5o。 甲烷分子的正四面体结构 H 甲烷分子的结构特点
注：CH3-、CH3CH2- 、CH3CH2CH2-、 (CH3)2CH- 、(CH3)3C-
第二节、烷烃的性质
物理性质 1.在常温常压下，含1～4个碳原子的直链烷烃为气体。 2. 在常温常压下，含5～17个碳原子的直链烷烃为液体。 3.在常温常压下，含18个以上碳原子的直链烷烃为固体。 4.直链烷烃的熔点和沸点都随着碳原子数的增加而升高。 5.烷烃都难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
异戊烷
CH3
C CH3
新戊烷
CH3
（二）系统命名法 1、烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基 的名称由相应的烷烃命名。常见烷基如下： CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2— （CH3）2CH— 甲基 乙基 丙基 异丙基 烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表 示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。 2、主链碳原子数目 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
一、烷烃的化学性质
烷烃的化学性质很不活泼。在常温下，烷烃不易与强酸、 强碱、强氧化剂、强还原剂等起应，所以烷烃在有机反应中常 用来作溶剂。 1．取代反应 烷烃中的氢原子被其它元素的原子或基团所替代的反 应称取代反应。被卤素取代的反应称为卤代反应。
《烷烃》精品课件
1、烷烃
【温故知新】 甲烷：
2.烷烃的性质： （1）物理性质：
①均为难溶于水的无色物质； ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加（相对分子质量增大） 而升高，密度均小于水；
碳原子数相同的烷烃，随支链增加，熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加，常温下的状态由气态变为液态，再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物，取其2.24L(标准状况下)充分燃烧，
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是（ D ）
【解析】标况下，2.24L两种气态烃组成的混合物，其物质的 量为0.1mol，完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水，水的物质的 量为0.2mol，则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以，肯定含有C原子数小于1.6的烃，即一定含有甲烷，因甲 烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子．
的是( D )
A．将气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液颜色无变化，该气体一定是甲烷 B．在导管口点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用干燥的冷烧杯罩在火焰上方，
杯壁有水滴产生，该气体一定是甲烷 C．点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方，烧杯壁上有白色物质产生，该气体一定是甲烷 D．若上述B、C的现象均能出现，则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性，依据其组成和结构的不同，还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解： 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下，甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
烷烃
H H
甲烷分子的楔形式
乙烷分子的楔形式
: 伸出纸平面之前 : 伸向纸平面之后 : 在纸平面之上
简言之: 楔前、虚后、实平面。
34
所谓直链烷烃，碳链并非是直的，只是 它不含侧链而已。 ≥ C3的直链烷烃固态 时碳链呈锯齿状，气态、液态下由于围绕 σ- 键的旋转而呈多种不规则的形状：
戊烷的多种不规则形状
22
CH3 __ CH __ CH2 __ CH __ CH2 __ CH3 例1：
1 2
1
2
3
3
4
5
6
CH3
4 __ 5 CH CH3
CH2 __ CH3
6 7
取：2，5—二甲基 — 4 —乙基庚烷 不取：2—甲基— 4—仲丁基己烷
注意书写规则：阿拉伯数字之间用逗号隔开， 阿拉伯数字与汉字之间用半字线“–”连接。
40 __ CH3 __ CH __ CH2 __ C CH3 10
10 30 20
CH3 10 CH3 10
CH3 10
异辛烷 1oC 1oH
一级
2oC 2oH
二级
3oC 3oH
三级
4oC
四级
伯
仲
叔
季
17
请记住十个烷烃的英文名称：
甲烷 methane 丙烷 propane 戊烷 pentane 庚烷 heptane 壬烷 nonane 乙烷 ethane 丁烷 butane 己烷 hexane 辛烷 octane 癸烷 decane
甲基
Me—
乙基
Et—
正丙基
n-Pr—
异丙基
i-Pr—
CH3
–CH2–
亚甲基
一氯化物的判断
一氯化物的判断
某烷烃的一种同分异构体与氯气发生取代反应只能生成一种一氯代物，该烷烃的分子式可能是（）
A．C5H12B．C6H14C．C7H16D．C8H18
A．戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种氢原子，所以一氯代物有3种；异戊烷CH3CH（CH3）CH2CH3有4种氢原子，所以一氯代物有4种；新戊烷CH3C（CH3）2CH3有1种氢原子，所以一氯代物有1种，故A正确；B．C6H14有5种同分异构体，CH3（CH2）4CH3有3种氢原子，所以一氯代物有3种；CH3CH （CH3）CH2CH2CH3有5种氢原子，所以一氯代物有5种；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3有4种氢原子，所以一氯代物有4种；CH3C（CH3）2CH2CH3有3种氢原子，所以一氯代物有3种；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3有2种氢原子，所以一氯代物有2种，故B 错误；
C．C7H16有9种同分异构体CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3有4种氢原子，所以一氯代物有4种；
有6种氢原子，所以一氯代物有6种；
有6种氢原子，所以一氯代物有6种；
有5种氢原子，所以一氯代物有5种；
有4种氢原子，所以一氯代物有4种；
有6种氢原子，所以一氯代物有6种；
有3种氢原子，所以一氯代物有3种；
有3种氢原子，所以一氯代物有3种；
有4种氢原子，所以一氯代物有4种，故C错误；D．C8H18的一种结构是
有1种氢原子，所以一氯代物有1种，故D正确．故选AD．。
烷烃
3n 1 点燃 C n H 2n 2 O2 nCO2 (n 1)H 2 O （L） V 2 n 3 3n 1 n 1 2 2
40 解得：n=2 100
2、某烃的一种同分异构体的一氯代物只有一种， 该烃的分子式可能是（ ） A、C3H8 B、C5H12 C、C6H14 D、 C8H18
H H C H
甲烷（CH4）
H H
H H C C H H H
乙烷（C2H6）
H H H
H H H H C C C H H H
H C H H
H C C C H H H H
丙烷（C3H8）
丁烷（C4H10）
第二部分 烷烃
一、烷烃的结构和性质 （一）结构特点 烃分子中，碳原子之间都以碳碳单键结合，碳原子的剩余 价键全部跟氢原子相结合，即碳原子所有价键均达到“饱和”。 所以这种烃称“饱和烃”，又叫烷烃。
C
C—C—C—C C
C
C
练习：写出庚烷（C7H16）的同分异构体。 C—C—C—C—C—C —C
C—C—C—C—C —C
C C—C—C—C—C C C C— C—C—C—C C C
C—C—C—C—C —C
C C C C— C—C—C—C C C C—C—C—C C C
C— C—C—C—C C
C— C—C—C—C C
三、烷烃的命名
（一）习惯命名法： 正、异、新 （二）系统命名法 1、确定主链： 选最长碳链做主链； CH3—CH—CH3 — — CH2 CH3 — — — CH3 — CH3 —
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3— CH CH2
CH3
注意：等长碳链时，以支链最多者为主链。
课时作业26 有机物组成与结构的研究
专题九认识有机物的结构与分类、常见的烃课时作业26有机物的结构、分类和命名有机物组成与结构的研究时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题4分，共44分)A．所有的原子都可能在同一平面内B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一直线上D．只可能有5个碳原子在同一直线上答案：D2．下列说法中，不正确的是()A．相对分子质量相同、组成元素的百分含量相同的不同有机物一定是同分异构体关系B．碳原子数相同、结构不同的烷烃一定是互为同分异构体关系C．两有机物互为同系物，则它们也是互为同分异构体关系D．碳原子数≤10的烷烃，其一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种解析：相对分子质量相同，组成元素的百分含量相同表明有机物的分子式相同，而分子式相同的不同有机物互为同分异构体；碳原子数相同、结构不同的烷烃互为同分异构体；碳原子数≤10的烷烃，其一氯代物没有同分异构体的烷烃有CH4、CH3—CH3、(CH3)3C—CH3、(CH3)3C—C(CH3)34种；互为同系物的有机物其分子组成至少相差1个CH2基团，因而不可能互为同分异构体。
答案：C3．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是()A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H14解析：本题可用“规律法”巧解。
题给4个选项中的烃都是烷烃，而题设烷烃的卤代物只有1种。
这表明烷烃分子中只有一种类型的氢原子，结合烷烃的分子通式C n H2n＋2，其碳链末端只能连有甲基(—CH3)，则得出“若烷烃的一卤代物只有1种，则除甲烷外，其他烷烃中的氢原子数必定是6的倍数”的规律性结论，依此结论分析各选项中的氢原子数，仅有选项C符合要求。
答案：C4．(2009·广东卷)警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索。
人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5,9 十一烷酸丙酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛。
下列说法正确的是()A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素解析：①～⑦均为有机物，所以B项错；辛、壬、己、庚分别表示8、9、6、7个碳原子，A项正确。
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烷烃1～10的一氯代物结论
【原创实用版】
目录
1.烷烃一氯代物的概念和生成方式
2.烷烃一氯代物的判断方法
3.烷烃一氯代物的例子
4.烷烃一氯代物的对称性对取代位置的影响
5.结论
正文
一、烷烃一氯代物的概念和生成方式
烷烃一氯代物是指一个氯原子取代烷烃上的一个氢原子所生成的烃的衍生物。
例如，乙烷（C2H6）的一氯取代物为氯乙烷（CH2Cl-CH3），丙烷（C3H8）的一氯取代物为氯丙烷（CH2Cl-CH2-CH3）等。
二、烷烃一氯代物的判断方法
判断烷烃一氯代物的方法主要根据烷烃分子的对称性和氯原子的取代位置。
对于对称的烷烃分子，如乙烷，其一氯取代物只有一种可能的取代位置；而对于不对称的烷烃分子，如丙烷，其一氯取代物可能有多种取代位置。
三、烷烃一氯代物的例子
以乙烷和丙烷为例，乙烷（C2H6）的一氯取代物只有一种，即氯乙烷（CH2Cl-CH3）；而丙烷（C3H8）的一氯取代物可能有两种，即氯丙烷（CH2Cl-CH2-CH3）和 2-氯丙烷（CH3-CCl2-CH3）。
四、烷烃一氯代物的对称性对取代位置的影响
烷烃分子的对称性对一氯取代物的取代位置有重要影响。
对于对称的
烷烃分子，如乙烷，其一氯取代物只有一种可能的取代位置；而对于不对称的烷烃分子，如丙烷，其一氯取代物可能有多种取代位置。
五、结论
通过对烷烃一氯代物的概念、生成方式、判断方法、例子以及对称性对取代位置的影响等方面的分析，可以更好地理解和判断烷烃一氯代物的性质和结构。