紫外-可见光谱分析方法
紫外-可见吸收光谱法全
8. B带
芳香族化合物ππ*跃迁产生的特征精细结 构吸收带。
特点： ➢ 230~270nm 呈 一 宽 峰 ， 中 心 为 255nm 左 右 ，
且具有精细结构；（用于识别芳香族化合 物） ➢ε~200 L·mol-1·cm-1； ➢ 于极性溶剂中可能消失。
9. E带 也是芳香族化合物ππ*跃迁产生的特征吸 收带。可分为E1和E2带。 特点： E1带约为180nm（ε> 104 L·mol-1·cm-1 ）； E2带约为200nm（ε~ 7000L·mol-1·cm-1 ）。
测定同一化合物在不同极性溶剂中n* 跃迁吸收带，就能计算其在极性溶剂中氢键 的强度。
例：在水中，丙酮的n*吸收带为264.5 nm，
能量452.99 kJ·mol-1；在己烷中，该吸收带为
279 nm，能量为429.40 kJ·mol-1。
丙酮在水中形成的氢键强度为452.99 - 429.40 =
9.1.2 无机化合物的紫外-可见吸收光谱 9.1.2.1 电荷转移跃迁（强吸收） 1. 金属配合物或水合离子
(FeSCN)2+、Cl-(H2O)n 2. 谱峰位置与给受电子能力有关。
Mn+-Lb- hν M(n-1)+-L(b-1)-
电子受体 电子给体
9.1.2.2 配位场跃迁 d-d跃迁和f-f跃迁 特点：ε小，一般位于可见区。
4. 溶剂的选择 ➢ 尽量选用非极性溶剂或低极性溶剂； ➢ 溶剂能很好地溶解被测物，且形成的溶
液具有良好的化学和光化学稳定性； ➢ 溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。
9.1.4.3 pH的影响
9.2 紫外-可见分光光度计 9.2.1 仪器的基本构造
光源 单色器 吸收池 检测器 信号指示系统
化学实验中的常见光谱分析方法
化学实验中的常见光谱分析方法光谱分析是化学实验中常用的一种分析方法，通过不同物质吸收或发射特定波长的电磁辐射来分析物质的组成和性质。
在化学实验室中，常见的光谱分析方法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振等。
本文将详细介绍这些常见的光谱分析方法及其应用。
一、紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）是一种常用的分子光谱分析方法，通过测量物质在紫外-可见光区域的吸收特性，可以推断物质的分子结构和浓度。
在紫外-可见光谱实验中，常用的仪器是分光光度计。
该仪器可以测量物质溶液对不同波长光线吸收的程度，从而得到吸收光谱图。
通过对比标准物质的吸收光谱，可以确定待测物质的浓度。
紫外-可见光谱广泛应用于有机化合物的分析，如药物检测、环境监测等。
在药物领域，紫外-可见光谱可以用于测定药物的纯度以及药物在体内的代谢率。
在环境监测中，紫外-可见光谱可以检测水中有机物的浓度，监测水质污染状况。
二、红外光谱红外光谱是一种分析物质结构和功能的常见方法，通过测量物质与红外辐射的相互作用来分析物质的化学特性。
红外光谱仪是红外光谱实验中使用的仪器，它可以测量物质在不同波长的红外辐射下的吸收情况。
红外光谱广泛应用于有机分子的结构确定和功能分析。
通过红外光谱，可以确定有机化合物中的官能团、化学键类型以及分子的组成。
在药物研究中，红外光谱常被用于药物质量控制和表征。
通过对比标准物质的红外光谱，可以鉴定未知药物的成分。
三、质谱质谱是一种通过分析化学物质的离子质量与荷质比（m/z）的比例来确定其分子结构和分子量的方法。
质谱仪是质谱分析中使用的仪器，它可以将化学物质转化为离子，并测量不同离子质荷比的强度。
通过质谱仪得到的质谱图，可以确定化合物的分子式和分子结构。
质谱广泛应用于有机化学和生物分析等领域。
在有机化学中，质谱可以用于鉴定化合物的结构和确定分子量。
在生物分析中，质谱可以用于鉴定蛋白质的氨基酸序列和脂肪酸的结构。
2024高考化学中的光谱分析方法
2024高考化学中的光谱分析方法近年来，光谱分析方法在化学领域中扮演着越来越重要的角色。
尤其是在2024年的高考化学考试中，光谱分析方法被广泛应用于有机化学、无机化学和分析化学等方面。
本文将系统地介绍2024高考化学中常见的光谱分析方法。
一、紫外可见光谱分析方法紫外可见光谱分析是一种通过测量物质在紫外可见光区域吸收或发射光线的强度来研究化合物结构和浓度的方法。
其原理基于物质分子间电子跃迁和振动引起的光吸收。
在高考化学中，紫外可见光谱分析常用于有机化合物的结构确认和浓度测定。
例如，在有机化学中，紫外可见光谱分析可以用于鉴定有机化合物中的共轭体系。
通过测量有机化合物在紫外可见光区域的吸收峰位和吸收强度，我们可以推断有机化合物中的共轭结构及其取代基的位置。
在高考化学试题中，常见的考查内容包括判断有机物的结构、预测共轭体系的形式，以及计算物质的浓度等。
二、红外光谱分析方法红外光谱分析是通过测量物质在红外区域吸收光线的强度和频率，以研究物质的分子结构及其官能团的存在情况。
红外光谱分析主要基于物质中化学键的振动和转动引起的红外光的吸收。
在高考化学中，红外光谱被广泛应用于有机化学和无机化学的结构鉴定。
在有机化学中，红外光谱分析可用于确定有机化合物的官能团及其相对位置。
通过比对待测物质的红外光谱图和已知物质的光谱图，我们可以推断待测物质中有机官能团的类型，如羟基、酮基、羰基等。
此外，红外光谱分析还可以用于判断有机物的同分异构体以及杂原子的存在等。
三、质谱分析方法质谱分析是一种通过测量物质分子离子在质谱仪中的质荷比和相对丰度来鉴定和推测化合物结构的方法。
质谱分析的原理基于物质分子的电离和碎裂产生的离子的质荷比以及相对丰度。
在高考化学中，质谱分析广泛应用于有机物的分子鉴定。
有机化学中的质谱分析可以用于确认有机化合物的分子结构和分子量。
通过测量质谱仪中的质谱图，我们可以得知待测物质的分子离子峰和裂解峰，从而推测待测物质的分子结构以及质子化程度。
紫外可见光谱法
紫外可见光谱法紫外可见光谱法在分析化学领域中，紫外可见光谱法是一种非常常见的分析方法。
它是利用化合物的吸收和反射能力来确定它们的化学结构和浓度。
该方法可以被广泛应用于许多不同领域，例如生物化学、食品科学、环境科学和医学等。
本文将通过以下五大方面介绍紫外可见光谱法的应用和原理。
一、紫外可见光谱法的基本原理紫外可见光谱法是一种分析方法，它利用化合物吸收和反射光谱的差异性来确定其化学结构和浓度。
在包括紫外线和可见光线在内的一定波长范围内照射样品时，如果样品中存在带有π电子的化合物，它们会吸收一定波长范围内的紫外线或可见光线，所以样品的吸收谱呈现出一定的规律性。
其中最大吸收峰的位置和强度可以用来确定样品中不同化合物的存在和浓度。
二、紫外可见光谱法在生物化学中的应用紫外可见光谱法在生物化学研究中被广泛应用。
例如，该方法可以用于检测DNA、RNA和蛋白质等生物分子的含量和损伤。
此外，生物样品的吸收谱也可以用来确定其空间构象和相互作用。
三、紫外可见光谱法在食品科学中的应用在食品科学中，紫外可见光谱法可以用来检测食品中的营养成分和添加剂。
例如，通过检测胡萝卜素的吸收谱，可以确定食品中维生素A 的含量。
利用这种方法可以提高食品的质量和安全性。
四、紫外可见光谱法在环境科学中的应用紫外可见光谱法在环境科学中也有着重要的应用。
例如，它可以用于检测水中污染物的含量和种类。
此外，该方法还可以用来检测空气中的有机化合物和大气污染物。
五、紫外可见光谱法在医学中的应用紫外可见光谱法在医学研究中也被广泛应用。
例如，它可以用来检测血清或尿液中的代谢产物和蛋白质分析。
此外，该方法还可以用来检测药物的吸收、分布和代谢过程。
结论：综上所述，紫外可见光谱法是一种广泛应用的分析方法。
它在生物化学、食品科学、环境科学和医学等领域中都有着重要的应用。
它的原理是基于化合物吸收和反射光谱的差异性，这使得该方法可以用来确定样品中不同化合物的存在和浓度。
有机波谱分析--紫外-可见光谱法
②呈一宽峰，且有精细结构。 ③当苯环被烷基以外的基团取代或溶剂极性增大时，精细
结构将会减弱甚至消失。
（4）E 带：芳香族化合物的特征谱带。
Ethylene
●E1带：苯环中“乙烯键”的π→π*跃迁产生的吸收带。 λmax=180～200nm，远紫外区； εmax=5×104L·mol-1·cm-1，强吸收。（不常用）
3.互变异构
4.氢键效应 1）溶质分子间氢键
使n→*共轭受限，轨道能差增大，波长蓝移。
2）分子内氢键：能差减小，波长红移。
例如：邻硝基苯酚和间硝基苯酚
分子内氢键
max=278nm =6.6103
无分子内氢键
max=273nm =6.6103
邻硝基苯酚， 由于分子内氢键的形成，红移了5nm。
3）溶质与溶剂间形成的氢键（属于溶剂效应）
波谱范围：10~800nm
（1）远紫外光区10~200nm （2）近紫外光区200~400nm （3）可见区400~800nm.
一般的紫外光谱是指近紫外区。
1、紫外光谱产生的条件
2、有机分子的化学键类型
★构成分子的化学键主要有 键、 键，还 有未成键孤
对电子构成的非键（n 键）。
★ 5种轨道分别是：
54
2）单环共轭烯烃(乙醇溶剂) ◆母体值： ①共轭二烯不在同一环内
217nm
②共轭二烯在同一环内
◆扩展共轭： ◆取代基增加值： 烷基 卤素 ◆环外双键
253nm
＋30nm
＋5nm ＋17nm ＋5nm
55
●注意： (1)母体值只是指共轭二烯母体本身的λ值,不包括C=C-C=C
实验中的光谱分析方法和常见问题解决
实验中的光谱分析方法和常见问题解决光谱分析是一种测量和分析物质的光学性质的方法。
在实验中，光谱分析常用于确定物质的成分、结构和性质。
本文将介绍几种常见的光谱分析方法，并提出解决实验中可能遇到的一些常见问题的建议。
一、紫外可见光谱分析方法紫外可见光谱分析（UV-Vis）是一种常用的光谱分析方法，适用于测量物质在紫外光和可见光波段的吸收和发射光谱。
使用UV-Vis光谱仪，可以分析有机分子、配位化合物、药物等各种物质。
在进行UV-Vis光谱分析时，需要注意以下事项：1. 选择合适的溶剂：溶剂的选择要考虑样品的溶解度和光学透明度，避免溶剂本身在所选波长范围内有吸收峰。
2. 样品浓度的选择：样品浓度应选择在光谱仪检测范围之内，避免过浓或过稀造成信号的饱和或过低。
3. 内部参比物的使用：内部参比物可以用来校正光源强度和光路的变化，提高光谱数据的准确性。
二、红外光谱分析方法红外光谱是一种能够研究物质分子振动特性的方法，适用于分析有机物、聚合物、气体等物质。
通过测量样品在红外光波段的吸收光谱，可以获取物质的结构信息。
在进行红外光谱分析时，需注意以下事项：1. 选择适当的采样方法：红外光谱需要将样品制备成片状或液体样品，确保样品与光源接触紧密，避免测量结果受到干扰。
2. 样品预处理：某些样品可能存在吸湿或杂质影响，需要进行适当的预处理，如样品烘干、溶解等。
3. 光谱图谱解读：红外光谱图谱可根据振动频率进行解读，熟悉红外光谱图谱的各种峰位和对应的官能团信息，有利于对样品进行准确的分析。
三、原子吸收光谱分析方法原子吸收光谱（AAS）是一种常用的分析方法，用于测量和分析液体和固体中的金属元素和某些非金属元素。
AAS具有高灵敏度和选择性的特点，常用于环境监测、食品安全等领域。
进行AAS分析时，需要注意以下事项：1. 样品处理：样品需要经过适当的前处理，如溶解、提取等，以获得含有金属元素的溶液，便于后续的分析。
2. 标准曲线的建立：建立样品待测金属元素的标准曲线，用于后续样品浓度的计算和确定。
物理实验技术中紫外可见光谱的测量与分析方法
为了更好地进行紫外可见光谱的测量，还需要对光路进行校正。校正主要包括零点校正和波长校正两个方面。零点校正是通过测量空白样品（即无吸光物质的溶液）来校正仪器的基线，保证测量ห้องสมุดไป่ตู้果的准确性。波长校正是通过测量已知波长的参比样品（比如溴己烷、二甲基甲酰胺等）来校正仪器的波长刻度，确保测量结果的准确性和可靠性。
综上所述，紫外可见光谱作为一种重要的物理实验技术在科学研究和实践应用中占据重要地位。准备样品溶液、选择合适的测量仪器、进行光路校正以及熟练掌握各种分析方法是顺利开展紫外可见光谱测量与分析的关键。希望本文对读者进一步了解紫外可见光谱的测量与分析方法有所帮助。
紫外可见光谱的测量实验中，通常使用分光光度计作为测量仪器。分光光度计由光源、样品室、光栅、光电二极管等部件组成。光源产生一定波长范围的光，通过光栅分散成多个不同波长的光，在经过样品后，光电二极管可以测量样品对不同波长光的吸收或透射强度。
测量时，根据样品的特点和要求，可以选择透射光谱或吸收光谱进行测量。透射光谱是指测量样品溶液中透射光的强度，可以获得样品在特定波长下的透明度信息。而吸收光谱是指测量样品对不同波长光的吸收强度，可以获得样品对特定波长光的吸收能力。透射光谱和吸收光谱在实际应用中各有优劣，需根据实验目的和需求选择合适的测量方式。
物理实验技术中紫外可见光谱的测量与分析方法
紫外可见光谱（UV-vis）是一种重要的物理实验技术，广泛应用于分析化学、材料科学、生物科学等领域。它通过测量吸收或透射光的强度，获取目标物质分子间的相互作用信息。本文将介绍紫外可见光谱的测量原理和常用的分析方法。
紫外可见吸收光谱分析法
2020/10/25
（3）n →π＊跃迁
由n电子从非键轨道向π*反键轨道的跃迁(R 带)，基团中 既有π电子，也有n电子，可以发生这类跃迁。如:
C=O, N=N, N=O, C=S
-OH、-OR、 -NH2、 -NR2、 -SH、 -SR、 -Cl、-Br
D. 蓝移
是指一些基团与某些生色团(C=O)连接后，使生色团的吸 收带向短波移动，这种效应成为蓝移，该基团称为蓝移基团 ：
-CH3、-CH2CH3、 -O-COCH3
2020/10/25
E. 增色效应
最大吸收带的 εmax 增加时称为增色效应。 F. 减色效应
B. 助色团
是指分子中的一些带有非成键电子对的基团。本身在紫 外-可见光区不产生吸收，但是当它与生色团连接后，使生 色团的吸收带向长波移动，且吸收强度增大。
-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I
2020/10/25
C. 红移
是指一些带有非成键电子对的基团与生色团连接后，使 生色团的吸收带向长波移动，这种效应成为红移，该基团 称为红移基团：
特点: (a). 与组成π键的杂原子有关,杂原子的电负性越强，
λmax 越小; (b). n →π* 跃迁所需能量最小，大部分吸收在
200 ~ 700 nm； (c). n →π* 跃迁的几率比较小，所以摩尔吸光系数比较
小 ，一般~ 102。
2020/10/25
(4) π→π* 跃迁
是π电子从成键π轨道向反键π*轨道的跃迁，含有π电子 基团的不饱和有机化合物，都会发生π→π*跃迁。如含有 碳碳双键、碳碳叁键的化合物。吸收一般在200 nm附近。
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紫外—可见光谱分析方法在环境监测中的应用紫外—可见光谱分析水质监测技术是现代环境监测的一个重要发展方向, 与传统的化学分析、电化学分析和色谱分析等分析方法相比, 光谱分析技术更具有操作简便、消耗试剂量小、重复性好、测量精度高和检测快速的优点, 非常适合对环境水样的快速在线监测。
目前该技术主要有原子吸收光谱法、分子吸收光谱法以及高光谱遥感法, 其中高光谱遥感法由于测量精度不高多数用于定性分析, 而原子吸收光谱法精度虽高, 但由于首先要把样品汽化, 因而耗能较高, 系统体积大, 不适合广泛使用, 比较而言, 分子吸收光谱法是目前应用较为广泛的水质分析技术, 其中紫外—可见光谱分析法可直接或间接地测定水中大多数金属离子、非金属离子和有机污染物的含量, 具有灵敏、快速、准确、简单等优点, 并可实现对多种水质参数的检测, 在对饮用水、地表水、工业废水等水体的在线监测中具有显著的技术优势, 是国内外科研机构与主要分析仪表厂商竞相研发的现代水质监测技术。
1、UV-VIS分光光度计的发展情况紫外可见分光光度计的发展从历史上看,分光光度计按其光路可分为两类。
第一类是单光束仪器,这类仪器的优点是光效率高,结构简单和价格便宜,缺点是稳定性差,漂移较大。
第二类是双光束仪器,这类仪器具有稳定性高、漂移小的优点,但结构复杂、价格较贵、效率较低。
后来开发的一种分光束系统吸取了单光束仪器光效率高的优点,它使初始光束的小部分直接导向光强检测器,大部分经过样品,从而可使仪器信噪比高、反应快。
随着计算机技术在分析仪器领域的广泛应用,单光束、双光束UV-VIS分光光度计均得到了极大的发展。
如利用计算机技术在单光束型分光光度计上可实现波长自动扫描的功能。
在微机控制下,这种仪器(如国内的721型)还可实现光门开闭、调零、透过率与吸光度测定的自动化及部分校正仪器漂移的功能。
在实验室常规分析、在线分析及流动注射分析中均有应用。
双光束型仪器在计算机控制下,可以任意选择单光束、双光束或双、单光束模式进行扫描。
如有些仪器可进行固定波长分析、全波长扫描和时间动力学测定等,在固定波长方式下,最多可同时测定12个波长,同时读取相应波长下的吸光度或透过率,并可同时乘以相应的计算因子在波长扫描方式下,可以在全波长范围内任意选择所需要的扫描波段,并可计算拾取的峰、谷、点、一至多阶导数、对数光密度、散射光校正、光谱的相加、减、相乘和净吸收值,可完成多次重复的扫描并将光谱图显示在同一屏幕上,根据需要对图形进行电子图形放大、自动标尺处理、峰形平滑处理，时间动力学测定方式适用于测定不同反应时间样品光密度或透过率的动态变化。
双光束型仪器可以在每次开机时自动校正。
有些仪器还允许同时测量两个样品,并且波长范围扩展到190—1100nm,可用来进行定性、定量分析。
由于这种仪器在测定时所有信息均显示在计算机屏幕上,利用窗口技术和鼠标或键盘可直接在屏幕上操作，测定结果可贮存在硬盘或软盘中,也可利用打印机将数据或图形直接打印出来,给分析工作带来极大的便利。
2、国内外UV-VIS分光光度计现状UV-VIS分光光度计发展到90年代,其性能大大增强,制作愈来愈精巧、美观。
目前国内生产的此种仪器,单光束型如UV-7595型,双光束型如TU1221型、760CRT型，760MC型。
这些仪器采用高分辨、低杂散光的单色器,可进行全波段扫描、分波段扫描和动力学时间扫描,具有浓度直读、线性回归、光谱贮存、微分光谱、差分光谱、积分光谱、二波长、三波长法测定等功能,可实现人机对话、吸光度刁透过率T谱图直接转换等操作,能很好地满足环境监测工作的需要。
目前国外生产的UV-VIS分光光度计,波长范围有些达190-1100 nm,如H A C H公司生产的DR /4000型仪器,可进行多波长测定以实现多组分分析,准确度较高,波长扫描速度可设置到0.1n m,可进行样品空白自动校正和仪器系统、电压自动测试,比色皿分别有1英寸、1cm、5cm、10cm等不同规格,显示数据或谱图的屏幕可随测试者的需要自行调节,由于系统内装有先进的数据处理软件,利用这种仪器可进行复杂组分的分析。
岛津公司生产的U V-2501 PC型仪器,采用双闪耀衍射光栅、双单色器(DDM),既达到了超低杂散光(杂散光为0.0003%,220nm,Nal)又可获得高的光通量,高浓度的样品可不需稀释直接进行测试,波长扩展到近红外（1100nm），吸光度最高可达9Abs。
新近岛津公司生产的紫外可见二极管阵列分光光度计( Multi Spec-1500)，采用二级管列阵（以二极管作为测光元件,若干个并列放置制作而成)接受从光栅来的不同波长的光,这种新型仪器的特点是:(l)光学系统简单,机械转动部分少,从而故障率大大降低; (2)操作简便,其放式的样品室可直接进行样品更换和加试剂等: (3)测定速度快,Multi Spec-1500使用512个二极管,远比传统的分光光度计测光元件多,因此测定速度非常快,并可满足多波长同时监控的要求;如利用这种仪器测定2,6-二氯靛酚和抗坏血酸在水溶液中的还原反应过程,仪器在400一800 n m内,以0.1秒为间隔,可测定反应在0.4 -1.2秒间的变化情况,谱图上抗坏血酸还原反应的峰从显现后逐渐由长波长向短波长方向转变直至最后消失,这种测定是传统分光光度计无法进行的;(4) 信号和数据传输速度快,由于Multi Spec-1500采用了专用的DSp(数字信号处理机)和SCSI接口，可在40us左右完成采集数据、数据信号校正、测量数据平均以及元件的波长变换,并可进行快速的数据传送;(5) Multi Spec-1500采用高性能的软件,具有丰富的光谱处理功能,不仅能进行吸光度和透过率的转换、归一化、基线校正、微分平滑化、面积计算、K-M转换等,还具有三维数据处理功能如进行时间扫描时仪器可记录吸光度-波长-时间三维数据。
这些都是传统分光光度计不能进行的。
3、工作原理紫外-可见分子吸收光谱分析是根据物质的吸收光谱来分析物质的成分、结构和浓度的方法, 其基本原理是是朗伯-比尔吸收定律( 图1) , 即在一定的吸收光程下, 物质的浓度与吸光度成正比, 见式( 1)。
式中: A 为吸光度; I 0为入射光强度; I 为透射光强度; k 为摩尔吸光系数, 单位为L/mol / cm; b为液层厚度(吸收光程) , 单位为cm; c为吸光物质的浓度, 单位为mol/ L。
在多组分共存的情况下, 如各吸光组分的浓度均比较稀, 可忽略相互之间的作用, 这时体系的总吸光度等于各组分的吸光度之和如式( 2) 所示式中 A 为溶液总的吸光度, Ai 式第i 个组分的吸光度, 依据吸光度的加和性, 可以进行多组分分析和多参数测量。
不同化学物质各自不同的特征吸收光谱是对水质进行定性、定量分析的基础。
通过紫外/ 可见光谱仪, 采集环境水样在紫外区或可见光区的全波段连续光谱, 可以获得待测物质的特征吸收光谱, 然后利用智能算法分析光谱和各待测水质参数的关系, 建立相关预测模型, 可以实现对多种水质参数的测量并预测其变化趋势。
4、UV-VIS在环境方面的主要研究现状与进展目前, 光谱水质监测技术主要有在线( on - line) 水质监测和原位( in - situ)水质监测两类。
在线( o n - line) 光谱水质监测具有采样环节, 主要是在监测区域通过泵、阀、导管等流路控制器件把经过沉淀和过滤的水样送入流通池( 样品光学检测室) , 然后通过吸收光谱对水样中的某种物质的成分及其含量进行定量分析, 其中对待检水样一般要经过在线前处理, 如显色、富集和消解等。
而原位( in - situ)光谱水质监测( 即投入式) 则无需样品采样, 直接把光学水质探头固定在监测水域, 这样水样可以自动流经光学检测室, 然后通过光谱分析实现对水样的原位监测。
就目前国内外技术发展来看, 顺序注射光谱分析法是比较典型和普遍应用的在线光谱水质监测技术。
顺序注射光谱分析法原理如图 2 所示, 主要是以光谱仪为核心, 借助顺序注射平台, 实现对水样品的在线前处理、顺序进样和顺序检测。
顺序注射光谱分析技术具有试剂消耗量少( u L 级消耗) 、进样精确( u L 级)、测量准确(检出限能够达到u g/L, 甚至更高的量级)和分析高效快速的优点。
Abdalla等报道了在线监测饮用水中氰化物含量的相关技术, 采用光纤光谱分析仪与美国FIAlab 仪器公司的FI -lab - 3500 顺序注射分析仪, 在600 nm 波长处可测得饮用水中氰化物浓度与吸光度的线性范围为 2 .00~ 7 .0 mg /L之间, 检出限达到0.6 mg / L,每小时可以监测45个样品, 具有很高的样品采样率, 足以反映饮用水中氰化物含量变化的高频信息。
Vanloot 等报道了饮用水中Fe3+ 和Al3+的在线监测技术, 应用顺序注射光谱分析技术在水厂在线监测饮用水中的Fe3+和Al3+的含量, Fe3+和Al3+的检出限分别达到 5 .6 和 4. 9ug/ L。
2008年Poachanee Norfun 等报道了基于顺序注射光谱分析的工业污染水样中Al3+ 的监测技术, 在428 nm 处的检测线性范围为0 . 02~ 0 .6 mg/ L,检出限达到13 ug/ L。
2009 年葡萄牙波尔图大学的Silva等报道了废水中钒的含量监测, 采用顺序注射光谱分析技术, 在565 nm 波长处, 检出限达到0 .39 mg/ L。
Zhang等报道了顺序注射光谱分析监测海水中的亚硝酸盐含量,采用在线预富集技术, 在543nm 波长处, 采用20 mm 光程的流通池, 能够检测到nmol/ L的亚硝酸盐的含量, 监测精度远远高于传统的分析技术。
近年来, 顺序注射光谱分析技术正朝着高度集成化的方向发展, 主要是以微型光谱仪为核心, 依托阀上实验室( LOV , labonvalve) , 即把试样的注入口、反应通道及样品光学检测室以精密加工技术集成在多通道选择阀上, 实现了水质监测系统的集成化与微型化。
如美国FIAlab 仪器公司的集成化顺序注射光谱水质分析系统( 图3) , 采用海洋公司的微型光谱仪, 不但体积小( 24 cm* 24 cm * 16.5 cm) 、重量轻( 6. 75 kg ) , 而且对硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、磷酸盐和氯化物等多种水质参数具有比较高的检测精度和ug/L级的检出限。
与(on-line)在线水质监测比较而言,目前原位(in-situ)水质监测技术应用更为广泛,更易实现多参数水质监测,比较典型是奥地利Scan公司的G系列在线水质分析仪,专门为地表水,地下水和市政污水的监测而设计。