生物：2.3《伴性遗传》课件(6)(新人教版必修2)
A （2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖 父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 B
7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色 体上，现有一个女性杂合体与正常男性结 婚， 父亲的基因型为＿＿＿＿； X Y
一、伴性遗传
（一）.概念： 伴性遗传——基因位于性染色体上， 遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
（二）人类红绿色盲症
英国化学家道尔顿
P34资料分析
Ⅰ
1 1 2 3
伴X隐性遗传病
2 4 5 6
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？
Ⅰ
1 Ⅱ 2 3 4
5
6
7
“5”、“6”、“7”的基因型各是什么？
6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外 祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
小结
伴X遗传病
伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：
（1）隔代交叉遗传 （2）色盲患者中男性多于女性
（3）母患子必患；女患父必患
伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：
（1）连续遗传
（2）患者中女性多于男性 （3）父患女必患；子患母必患
伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：
连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。
全患病
全患病
男：50％ 女：100% 男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
1、女性患者多于男性患者
I
II III IV
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图
2、具有连续遗传的现象
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 (____) 2 个是红绿色盲。 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 的可能性是_______。
(三)、请写出以下组合的婚配图解：
1. 正常女性纯合子与色盲男性
2. 女性携带者与正常男性
3. 女性色盲与正常男性 4. 女性携带者与色盲男性
1. 正常女性纯合子与色盲男性
女性正常 亲代
X B XB XB
男性色盲
×
Байду номын сангаасXb
Xb Y Y
配子
子代
X B Xb
XBY
女性携带者 1
：
男性正常 1
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。
B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。
常隐
伴X隐
常显
伴X显
伴Y
10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面 系谱图，现已查明Ⅱ6不携带 任何致病基因
Ⅰ
1 2
甲病男性
5 6 9
Ⅱ
3 4 8
乙病女性
Ⅲ
根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的 正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别 类型
基因型
女
性
男
性
X dX d X D X D X D X d X dY X D Y
正常 抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
表现型
抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY 2. XDXD x XdY 3. XDXd x XDY 4. XdXd x XDY 5. XDXd x XdY 6. XdXd x XdY
染 色 体
2、性别决定类型
（1）、XY型 ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
（2）、ZW型 ♂：ZZ ♀：ZW
如鸟类、蛾类等
3、指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡 b b × ZZ
配子 Z
b
芦花雌鸡 B Z W Z
B
W
b
子代
Z Z 芦花雄鸡
1 ：
B
b
ZW 非芦花雌鸡
1
练习
豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚 鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时 含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （C）500万个 （B）1000万个 （D）250万个
2. 女性携带者与正常男性
女性携带者 亲代 配子
X B Xb XB Xb
×
男性正常
XB Y XB Y
子代
X B XB
X B Xb ： 1 ：
XBY 1 ：
Xb Y 1
女性正常
1
女性携带者 男性正常 男性色盲
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常， 但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）
（五）、其他伴X隐性遗传
实例： 人类血友病伴性遗传 由于血液里缺少一种凝血因子，因 1、病因： 而凝血的时间延长。
2、症状： 在轻微创伤时也会出血不止， 严重时可导致死亡。 3、特点： 血友病的基因是隐性的，其遗传方 式与色盲相同。（伴X隐形遗传）
维多利亚女王家族照片
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。（写出可能的婚配方式及 图解） 并推导出该病的发病 规律？
7
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 X 常 病位于_____染色体上。 aaXBXB 或 AAXbY或 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ aaXBXb AaXbY （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 3/8 1/16 是________；同时患两种遗传病的概率是________
1、父子相传为伴Y； 2、无中生有为隐性；
3、隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
4、有中生无为显性； 5、显性遗传看男病，母女无病非伴性。
如果图谱中出现以下特征，则比较可能性大小：
1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是 显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病 很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该 病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
（六）伴X显性遗传病
1.特点： （1）具有连续遗传现象； （2）父患女必患，子患母必患； （3）患者中女多男少 2.实例——抗维生素D佝偻病
（七）伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙
二、性别决定
1、性别：是由染色体来决定的
常 染 与性别决定无关的染色体 色 体 性 染 与性别决定有关的染色体 色 体
常染色体上 隐性遗传
X染色体上显 性遗传
X染色体上隐 性遗传
（1）
（2）
（3）
（4）
伴Y遗传
（5） 常染色体上 隐性遗传
一、基础题 1.（C）2.（B）3.（C） 4.解释： （1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又 患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因 型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb） （2）会出现。因为这对夫妇基因型为 ①Aa X Aa→→AA（正常）Aa（携带）aa（白化病）
伴X隐性遗传病(红绿色盲)
伴X遗传病
伴 性 遗 传
伴X显性遗传病（佝偻病）
伴Y遗传病（外耳道多毛症）
常染色体显性遗传病
常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病
三、人类遗传病的解题规律：
（一）、首先确定显隐性
1、致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病，生出患病子女，则此致病基因 一定是隐性基因致病。 2、致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因 一定是显性基因致病。
B b 母亲的基因型为＿＿＿＿； X X XB Xb XbXb X B Y X b Y 子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 b
子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿； 1 ：1
8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 X X hX h （ 2 ） 3 号 和 6 号 的 基 因 型 分 别 是 ____________ 和 _____________。 XHXh （ 3 ） 9 号 和 11 号 的 致 病 基 因 分 别 来 源 于 1—8 号 中 的 2 __________号和__________号。 2号和3号 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚， XHXh 生出病孩的概率是_____ 1／4 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 0
②XBY X XBXb → →XBXB XBXb XBY X bY
（女正） （女正） （男正）（男盲）
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有—有为隐性）
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
生物人教版必修2课件：2.3 伴性遗传.
伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为 ZZ 。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无 性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验， 使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个 体选用显性亲本杂交，表示如下：
提示：Y 染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远 高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
( ×)
1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿 一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率： “男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病 概率即可。 “患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病概率再 乘男孩概率1/2即可。
生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2)
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制， 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的 正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别 类型
女
性
男
性
基因型 XdXd 表现型 正常
XD X D
XDXd XdY XDY
抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
女性患者中XDXd比XDXD发病轻
XDY与XDXD症状一样
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
伴X隐性遗传病特点：
①男性发病率高 于女性
伴X隐性遗传病特点：
X X
B B
XbY
X Y
B
XBXb
XBY
XBX B
XBX b
XBY
XbY
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
XbXb XbY XY
b
XbXb
③女性患者的父亲和儿子都是患者
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中， 除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩 的色盲基因来自于（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外 祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色 盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲 的概率是（ B ） A、25% B、50% C、75% D、 100%
请分析并讨论：
1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上
【人教版】生物必修二：2.3《伴性遗传》ppt课件
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人教版高中生物必修(二) 2.3伴性遗传 课件 (共35张PPT)
8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就都不 能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。 2021/11/162021/11/162021/11/162021/11/16
4、人类有关红绿色盲的婚配方式
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规
律
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
6、“教学的艺术不在于传授本领，而在于激励、唤醒、鼓舞”。2021年11月2021/11/162021/11/162021/11/1611/16/2021
7、不能把小孩子的精神世界变成单纯学习知识。如果我们力求使儿童的全部精神力量都专注到功课上去，他的生活就会变得不堪忍 受。他不仅应该是一个学生，而且首先应该是一个有多方面兴趣、要求和愿望的人。2021/11/162021/11/16November 16, 2021
XbY XbXb
XbXb XbY
③女性患者的父亲和儿子都是患者
5、伴X隐性遗传的特点：
XBXB
1、男患多于女患
2、交叉遗传
X BY
X BX b
3、一般隔代
XBXB XBXb XBY XbY
X bY XBY
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
1
2
4、人类有关红绿色盲的婚配方式
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规
律
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
6、“教学的艺术不在于传授本领，而在于激励、唤醒、鼓舞”。2021年11月2021/11/162021/11/162021/11/1611/16/2021
7、不能把小孩子的精神世界变成单纯学习知识。如果我们力求使儿童的全部精神力量都专注到功课上去，他的生活就会变得不堪忍 受。他不仅应该是一个学生，而且首先应该是一个有多方面兴趣、要求和愿望的人。2021/11/162021/11/16November 16, 2021
XbY XbXb
XbXb XbY
③女性患者的父亲和儿子都是患者
5、伴X隐性遗传的特点：
XBXB
1、男患多于女患
2、交叉遗传
X BY
X BX b
3、一般隔代
XBXB XBXb XBY XbY
X bY XBY
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
1
2
人教版高中生物必修二2.3伴性遗传教学课件 (共36张PPT)
性别决定：
• 1.孤雌生殖（染色体倍数决定）： 如蜜蜂。 未受精的卵细胞（单倍体）→雄峰； 受精卵（二倍体）→雌蜂。 • 2.性染色体形态决定： ①XY型：如果蝇、人。XX→雌性；XY→雄性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
结果：由XY染色 体上基因控制的 的遗传往往与性 别相关。
伴X隐性遗传
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这 种遗传称为伴X隐性遗传。 女性 （XX）
基因型
男性 （XY）
X B X B X B X b X bX b X B Y
正常 正常 色盲 （携带者）
XbY
色盲
表现型
正常
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
b
父亲 思考： 母亲，一个来自于 女孩的XbXb一个来自于____ ___；
X Y。 父亲的基因型一定是_____ 口诀（逆推）：女病父必病
图2-15 色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲 XbXb × 男性正常 XBY XB
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病 （伴X隐性遗传），果蝇的红眼和白眼。
人类遗传病的解题规律
1.判断是否为伴Y遗传（传男不传女）
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
3
4
5
6
7
8
9
10
11
正常男女 患者
人类遗传病的解题规律
2.确定显隐性
男性患者 女性患者
甲
乙
丙
丁
隐性遗传病
显性遗传病
• 1.孤雌生殖（染色体倍数决定）： 如蜜蜂。 未受精的卵细胞（单倍体）→雄峰； 受精卵（二倍体）→雌蜂。 • 2.性染色体形态决定： ①XY型：如果蝇、人。XX→雌性；XY→雄性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
结果：由XY染色 体上基因控制的 的遗传往往与性 别相关。
伴X隐性遗传
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这 种遗传称为伴X隐性遗传。 女性 （XX）
基因型
男性 （XY）
X B X B X B X b X bX b X B Y
正常 正常 色盲 （携带者）
XbY
色盲
表现型
正常
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
b
父亲 思考： 母亲，一个来自于 女孩的XbXb一个来自于____ ___；
X Y。 父亲的基因型一定是_____ 口诀（逆推）：女病父必病
图2-15 色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲 XbXb × 男性正常 XBY XB
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病 （伴X隐性遗传），果蝇的红眼和白眼。
人类遗传病的解题规律
1.判断是否为伴Y遗传（传男不传女）
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
3
4
5
6
7
8
9
10
11
正常男女 患者
人类遗传病的解题规律
2.确定显隐性
男性患者 女性患者
甲
乙
丙
丁
隐性遗传病
显性遗传病
高中生物 人教版必修二2.3伴性遗传课件(共27张ppt)
2
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
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6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
人教版生物必修二2.3伴性遗传 课件
五、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型
雄性♂ zz
雌性♀ zw
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） 你能设计一个杂交实验，对其子 代在早期时，就根据羽毛来区分 鸡的雌雄吗？
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲代 ♂ ZbZb X
配子
Zb
♀ ZBw ZB W
从早期的雏鸡就 可根据羽毛的特 征区分雌性和雄 性
X
Y
性别
女性
男性
基因型 BB XBXB Bb XBXb bb XbXb B XBY b XbY
表现型 正常
正 常 色盲
（携带者)
正常 色盲
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，女性红 绿色盲的发病率为0.5%。
男性患者多于女性的原因是什么？
三：人类红绿色盲症
母患 子 必患
女患 父 必患”
X隐：色盲症、血友 病、进行性肌营养不
正常 患病
特点: 1. 传 男不传 。女
外耳道多毛症 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽
如果致病基因位于常染色体上，男女发病 率是什么情况？
男女发病率相同。
常染色体 多指、并指、软骨发 显性基因 育不全 控制：
常染色体隐 性基因控制：
白化病、先天性聋哑、苯 丙酮尿症、囊性纤维病、 镰刀型细胞贫血症
常染色体隐性遗传病
和_性__别__相关联的现象。
伴性遗传在
生产实践中的应用
蜜蜂中的蜂后与雄蜂交配后，产下的卵中有 一部分是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。雄蜂 是单倍体（n），具有16条染色体。
而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂， 具有32条染色体。雌蜂又分为蜂后和工蜂，只吃 二三天蜂皇浆，之后改喂食一般蜂蜜的雌蜂发育 成为终日忙碌而不育的工蜂；持续食用蜂皇浆的 雌蜂发育成为具有生育能力的蜂后。