五理想气体的性质与过程

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理想气体的性质与过程解析

理想气体的性质与过程解析

理想气体的性质与过程解析理想气体是指在一定温度和压力范围内,分子之间的相互作用可以忽略不计的气体。

它是理想化的模型,用来描述真实气体的一些性质和行为。

以下是关于理想气体的性质和过程的解析:性质:1.粒子间无相互作用:在理想气体中,气体分子之间的相互作用力可以忽略不计。

这意味着理想气体的压力、温度和体积只取决于其分子数,与分子之间的相互作用无关。

2.分子间的容积可以忽略不计:理想气体中,分子的体积与整个气体的体积相比可以忽略不计。

这是因为气体分子的体积相对较小,与气体分子数目相比较小时,分子之间的碰撞几乎没有。

3.分子运动速度分布均匀:理想气体中,气体分子的平均动能与温度成正比。

根据麦克斯韦速度分布律,气体分子的速度呈现高斯分布,也就是说在给定温度下,速度越快的分子数量越少。

4.气体的体积与压力成反比:根据波义耳定律,理想气体的体积和压力成反比。

当温度和分子数目保持不变时,压力增大,则气体的体积减小;压力减小,则气体的体积增大。

过程:1.等温过程:在等温过程中,理想气体的温度保持不变。

根据理想气体状态方程PV=nRT(其中P代表压力,V代表体积,n代表物质的摩尔数,R代表气体常数,T代表温度),等温过程中的压强和体积成反比。

即PV=常数。

2.等容过程:在等容过程中,理想气体的体积保持不变。

根据理想气体状态方程PV=nRT,等容过程中的压强和温度成正比。

即P/T=常数。

3.等压过程:在等压过程中,理想气体的压力保持不变。

根据理想气体状态方程PV=nRT,等压过程中的体积和温度成正比。

即V/T=常数。

4.绝热过程:在绝热过程中,理想气体不与外界交换热量。

根据绝热过程的定义,PV^γ=常数(其中γ为比热容比,γ=Cp/Cv,Cp为定压比热容,Cv为定容比热容),即压强和体积的乘积的γ次方等于常数。

总结:理想气体的性质和过程可以通过理想气体状态方程以及各种过程方程来描述。

理想气体的性质包括分子间无相互作用、分子间的容积可以忽略不计、分子速度分布均匀以及气体体积与压力成反比。

理想气体的性质

理想气体的性质

理想气体的性质
理想气体是指在一定条件下具有理想行为的气体。

它是理想化的气
体模型,假设气体中分子之间没有相互作用和体积,并且分子之间的
碰撞是弹性碰撞。

以下是理想气体的主要性质:
1. 理想气体的分子是无限小的,没有体积,分子之间没有相互作用力。

这意味着气体的体积可以无限压缩,并且气体分子之间不存在任
何引力或斥力。

2. 理想气体的分子运动是完全混乱的,分子在空间中自由运动,并
且沿各个方向上的速度分布是相等的。

这被称为分子速度均分定理。

3. 理想气体的压强与温度成正比,压力与体积成反比。

这意味着如
果气体的温度升高,压强也会增加,反之亦然;如果气体的体积减小,压力也会增加,反之亦然。

这被称为理想气体状态方程或理想气体定律。

4. 理想气体的温度与体积成正比,温度与压强成正比。

这意味着如
果气体的体积增加,温度也会增加,反之亦然;如果气体的压强减小,温度也会减小,反之亦然。

这被称为理想气体的热力学性质。

需要注意的是,现实气体往往存在分子间相互作用和体积,因此它
们不完全符合理想气体模型。

然而,理想气体模型在许多实际应用中
仍然是一个非常有用的近似模型。

理想气体

理想气体
西安交通大学热流中心
热工基础与应用 第三章
五、理想气体的基本热力过程
(一) 定容过程
(二) 定压过程
(三) 定温过程 (四) 定熵过程
六、理想气体的多变过程
(一) 多变过程
(二) 计算公式表
西安交通大学热流中心
热工基础与应用 第三章
氮气, 例:初压力为 0.1MPa ,初温为 27 o C 的 1 kg 氮气,在 n = 1.25 若取比热容为定值, 的压缩过程中被压缩至原来体积的 1 5 ,若取比热容为定值,试求压缩 后的压力,温度,压缩过程所耗压缩功及与外界交换的热量。 后的压力,温度,压缩过程所耗压缩功及与外界交换的热量。若从相同初态 出发分别经过定温和定熵过程压缩至相同的体积,试进行相同的计算, 出发分别经过定温和定熵过程压缩至相同的体积,试进行相同的计算,并将 图上。 此三过程画在同一p-v图上和T-s图上。 解:(1)多变过程 :(1 对于氮气有 Rg = 0.297 kJ (kg ⋅ K)
ds =
δ qre
T
T2 T1
=
du + pdv cV dT + pdv p / T = Rg / v dT dv = ds = cV → + Rg T T T v
∆s = ∫ cV
v dT + R g ln 2 T v1
∆s = cV ln
T2 v + R g ln 2 T1 v1
∆s = ∫ c p
第二节
理想气体的热力性质和热力过程
一、理想气体及其状态方程 1、状态方程: 称为克拉贝龙状态方程。 pv = Rg T 称为克拉贝龙状态方程。 理想气体定义:凡是遵循克拉贝龙状态方程的气体称为理想气体。 理想气体定义:凡是遵循克拉贝龙状态方程的气体称为理想气体。 从微观上讲,凡符合下述假设的气体称为理想气体: 从微观上讲,凡符合下述假设的气体称为理想气体: 气体分子是不占据体积的弹性质点; (1)气体分子是不占据体积的弹性质点; 气体分子相互之间没有任何作用力。 (2)气体分子相互之间没有任何作用力。

理想气体的过程与循环

理想气体的过程与循环

理想气体的过程与循环理想气体是指在特定条件下,分子运动规律符合理想气体状态方程的气体。

理想气体的过程和循环是研究气体热力学性质和工程应用的重要内容之一。

本文将介绍理想气体的不同过程以及常见的循环,探讨其特性和应用。

一、等温过程等温过程是指在恒定温度下进行的气体过程。

在等温过程中,气体分子与容器壁碰撞时会吸收或释放热量,以保持温度不变。

根据理想气体状态方程PV=nRT,可得等温过程中气体的压力与体积成反比,即P1V1=P2V2,其中P1、V1为初始状态下的压力和体积,P2、V2为最终状态下的压力和体积。

等温过程常见的应用是热机中的等温膨胀和等温压缩过程。

等温膨胀时,气体从高压区域流向低压区域,从而做功;等温压缩则是将气体从低压区域压缩至高压区域,需要外界对气体做功。

这种过程常见于蒸汽机、内燃机等热力学系统中。

二、等容过程等容过程是指在恒定容积下进行的气体过程。

在等容过程中,气体分子之间没有体积的变化,只发生压力和温度的变化。

根据理想气体状态方程PV=nRT,可得等容过程中气体的压力与温度成正比,即P1/T1=P2/T2,其中P1、T1为初始状态下的压力和温度,P2、T2为最终状态下的压力和温度。

等容过程常见的应用是理想气体的热容、焓和熵的计算。

这种过程在实际中常可近似实现,从而可以方便地计算气体的热力学性质。

三、等压过程等压过程是指在恒定压力下进行的气体过程。

在等压过程中,气体分子与容器壁碰撞时会吸收或释放热量,但压强保持不变。

根据理想气体状态方程PV=nRT,可得等压过程中气体的体积与温度成正比,即V1/T1=V2/T2,其中V1、T1为初始状态下的体积和温度,V2、T2为最终状态下的体积和温度。

等压过程常见的应用是热力学循环中的汽轮机等。

在汽轮机中,蒸汽被加热并等压膨胀,从而推动涡轮旋转,产生功。

汽轮机是目前主要的发电设备之一。

四、绝热过程绝热过程是指在没有热量交换的条件下进行的气体过程。

在绝热过程中,气体分子与容器壁碰撞时没有能量的交换,仅发生压强和温度的变化。

理想气体的热力性质及基本热力过程

理想气体的热力性质及基本热力过程
03-理想气体的热力性质及基本热力过 程--SCH 16
在p-v图中,绝热过程线比定温 过程陡,均为双曲线; 在T-s图中,定容过程线比定压 过程陡,均为指数曲线。
①n顺时针方向增大。两图的过 程线和区间一一对应。 ②dv>0, 功量为正。 ③ds>0, 热量为正。 ④dT>0→du>0,dh>0。
9
概念:定温过程是工质在变化过程中温度保持不 变的热力过程。对理想气体,定温过程也是定热 力学能过程和定焓过程。 u 0 1、过程方程式: T = 定值 h 0 2、基本状态参数间的关系式:
p1v1 p 2 v2 T1 T2
p1v1 p2v2
•定温过程中,压力与比容成反比
03-理想气体的热力性质及基本热力过 程--SCH
03-理想气体的热力性质及基本热力过 程--SCH
19
17
03-理想气体的热力性质及基本热力过 程--SCH
03-理想气体的热力性质及基本热力过 程--SCH
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理想气体概念与特点; 理想气体状态方程及应用,通用气体常数; 理想气体热力学能、焓、熵变化计算; 理想气体比热及类型,利用比热计算热量; 理想气体混合物的成分表示,分压力和分容积 定律; 四种典型热力过程的状态参数变化规律、在参 数坐标图的表示及特点; 四种典型热力过程的能量交换计算及特点。
03理想气体的热力性质及基本热力过程sch41理想气体的基本热力过程一研究热力过程的目的和方法一研究热力过程的目的和方法1研究目的过程中能量转换关系过程热量功量系统热力学能s图上的表示
4-1 理想气体的基本热力过程
一、研究热力过程的目的和方法
1、研究目的 ① 过程中能量转换关系(过程热量、功量,系统热力学能 和焓的变化); Δu、Δh 和Δs 按前述的方法计算。 ② 状态参数的变化关系(p 、v 、T 、s); ③ 过程曲线在p -v 图及T- s图上的表示。

工程热力学理想气体的热力性质及基本热力过程

工程热力学理想气体的热力性质及基本热力过程

气体 CV,m Cp,m 种类 [J/(kmol· K)] [J/(kmol· K)] 单原子 3×R/2 5×R/2 双原子 5×R/2 7×R/2 多原子 7×/2 9×R/2
Cm c M
Cm c' 22 .4
22
对1kg(或标态下1m3)气体从T1变到T2所需热量为:
q cdT c dT cT2 T1
17
比较cp与cv的大小:
结论:cp>cv
18
理想气体定压比热容与定容比热容的关系 迈耶公式: c p

cV Rg (适用于理想气体)
cp / c k , . V 称为比热比或绝热指数
当比热容为定值时,К为一常数,与组成气体的 原子数有关。如:
单原子气体 К=1.66;
双原子气体 К=1.4;
R 8314 J /( kmol K )
各种物量单位之间的换算关系:
1kmol气体的量 Mkg气体的量 标态下22.4m 气体的量
3
7
气体常数Rg与通用气体常数R的关系:
m pV nRT RT M pV mRg T
R 8314 Rg 或 R MRg M M
w
0 4
2 3 v
q 0 4 3 s
w pdv
1
2
q Tds
1
14
2
3-2 理想气体的比热容
一、比热容的定义及单位
1.比热容定义
热容量:物体温度升高1K(或1℃)所需的热量 称为该物体的热容量,单位为J /K.
比热容:单位物量的物质温度升高1K(或1℃) 所需的热量称为比热容,单位由物量单位决定。

理想气体的性质

理想气体的性质

理想气体的性质理想气体是物理学中的一个理论模型,用来描述气体在一定条件下的性质和行为。

理想气体具有一些特殊的性质,这些性质在现实气体中可能不完全适用,但在某些条件下可以近似地描述真实气体的行为。

本文将介绍理想气体的性质,包括分子间无相互作用、弹性碰撞、理想气体方程等。

1. 分子间无相互作用理想气体的一个重要特性是分子间无相互作用。

在理想气体模型中,气体分子被假设为点状物体,它们之间除了瞬时的碰撞外,没有其他相互作用力。

这意味着分子间没有引力或斥力,也不会发生化学反应。

因此,在理想气体中,分子之间的距离和分子间的相互作用对气体的性质没有实质性影响。

2. 弹性碰撞另一个理想气体的重要性质是分子间的弹性碰撞。

在理想气体中,气体分子之间的碰撞是完全弹性的,即在碰撞过程中没有能量的损失。

这意味着气体分子在碰撞后会改变运动方向和速度,但总的动能保持不变。

这种弹性碰撞使得理想气体能够满足能量守恒和动量守恒定律。

3. 理想气体方程理想气体方程是描述理想气体性质的一个重要公式。

它以压力、体积和温度为主要变量,表达了气体的状态。

理想气体方程可以写为:PV = nRT其中,P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的物质的量,R为气体常数,T表示气体的温度。

根据理想气体方程,我们可以计算气体的压强、容积和温度等参数之间的关系。

4. 摩尔质量和分子速度理想气体的性质还包括摩尔质量和分子速度的相关性。

摩尔质量是指一个物质的摩尔单位(mol)的质量。

对于理想气体,摩尔质量对应着气体分子的质量。

根据气体分子的质量和理想气体方程,我们可以推导出分子速度与气体温度之间的关系。

5. 理想气体的热容理想气体的热容是指单位物质的理想气体在吸热或放热时的温度变化。

根据理想气体方程和热力学定律,我们可以计算出理想气体的定压热容和定容热容。

其中,定压热容表示在压强恒定的条件下,气体在吸热或放热时的温度变化;定容热容表示在体积恒定的条件下,气体在吸热或放热时的温度变化。

理想气体的性质与过程

理想气体的性质与过程

T常温,p<7MPa
理想气体
的双原子分子
O2, N2, Air, CO, H2
如汽车发动机和航空发动机以空气为主的燃气等。
三原子分子(H2O, CO2)一般不能当作理想气体 特殊可以,如空调的湿空气,高温烟气的CO2
§3-1 理想气体状态方程
Ideal-gas equation of state 理想气体定义:
R
pvn Const
w pdv n 1 (T1 T2 )
wt nw
q
u
w
cv
(T2
T1 )
R n 1
(T2
T1)
(cv
R n 1)(T2
T1)
n n
-k 1 cv
(T2
T1)
cn
(T2
T1 )
cn 多变过程比热容
多变过程与基本过程的关系
n 基本过程是p多变T 过程s 的v特例 1- k
Tvk1 const
T
k 1
const
pk
T2 ( v1 )k1
T1 v2
pvk
pkvk
pkT12
((RppTk 2)1)k
const
k 1
k
T1 p1
理想气体变比热 s 过程
k cp const cv
pvk const
若已知p1,T1,T2 , 求p2
T2
(
p2
)
k 1 k
T1 p1
热量 q q 0
§3-7 理想气体热力过程的综合分析
理想气体的多变过程 (Polytropic process)
过程方程:
pvn Const
n是常量,
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一.比热的定义及单位 包括热量的计算方法
二.定容比热及定压比热 三.比热的确定方法
定值比热、真实比热、平均比热。
一.比热的定义及单位
1定义 比热(Specific Heat)在热力学中定义为单位 物质量的工质温度升高或降低1K所需吸 收或放出的热量。即
c=δq/dT 它不是状态参数,是过程量。
2单位
cPm│8200=cpm│8000+ +(820-800)/(900-800)*(cPm│9000-cpm│8000)
§5-3理想气体的内能、焓和熵
一、理想气体的内能、焓
c c du= vdT= vdt c c dh= pdT= pdt
二、迈耶公式:
c c 由h=u+RT dh=d(u+RT )= vdT +RdT=( v +R)dT c c p= V + R
若要确定定容摩尔比热与温度的关系式, 可利用Mcp =McV+R0确定,即: Mcv=McP-R0=(a0R0)+a1T+a2T2+a3T3+…
注意:适用条件为理想气体.计算较为繁 琐但精度较高.
3平均比热
为提高计算的精确度,同时又比较简单, 可使用平均比热.
由比热定义知
q=∫21 cdt=cm│t2t1∫t2t1dt 因而可得到平均比热:
二.理想气体状态方程式 (Ideal Gas State Function)
1理想气体状态方程式的四种形式:
1kg工质 mkg工质 1kmol工质 nkmol工质
pv=RT; p V=mRT
pVM=RMT; p V=nRMT
注意:
1.气体常数R和摩尔气体常数R0
RM =8314 J/kmolK=8.314 J/molK, 是常数,与气体种类和气体的状态均无关。
2定压比热
在定压条件下,单位物质量的气体温度升 高或降低1K所需吸收或放出的热量。即: cp=δqp/dT 同样有cp、cp'、Mcp。
注意:
⑴只有气体才谈得上定容比热和定压比热, 因为气体具备可压缩性,而固体和液体在 加热和冷却过程中,体积不变或变化很小, 各种过程的比热几乎相等。 ⑵由于已规定了过程的性质,定容比热和 定压比热是状态参数。 ⑶定容比热和容积比热是两个截然不同的 物理量。
三、理想气体的熵
ds=(δq/T)re δq= du+pdv
c ds= vdT/T +pdv 积分得:
s2-s1= cvlnT2/T1 +Rlnv2/v1
由气体方程和迈耶公式得:
s2-s1 = cplnT2/T1 - Rlnp2/p1 s2-s1 = cvlnp2/p1 + cplnv2/v1
§5-4 理想气体热力过程
三.比热的确定方法
根据对精度要求的不同,比热可以有三种 确定方法,对应的比热分别称为
定值比热 真实比热 平均比热。
1定值比热
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
在热工计算中,当工质温度较低,温度范 围变化不大或计算精度要求不高时,常用 定值比热计算。
定值定容比热
cv=iR/2
Mcv=iR0/2
定值定压比热
cP=(i+2)R/2 Mcp=(i+2)R0/2
其中单原子气体i=3;
双原子气体(如空气、氧气)i=5;
多原子气体(如CO2)i=7。 注意:适用条件为理想气体且温度变化范 围小。计算较为简单但精度较低.
2真实比热
理想气体的比热实际是温度的函数.相应 于每一温度下的比热值称为真实比热. 实验表明各种理想气体比热可表示为温度 的函数多项式即 c=a0+a1T+a2T2+a3T3+… 见下表:
⑵借助于比热
由比热的定义,可以得到:
Q=m∫21cdT J(m kg工质) =V0∫21c’dT J(V0 Nm3工质) =n∫21McdT J(n kmol工质)
由于比热是过程量,利用该式计算热量, 首先要确定某一特定过程的比热大小.
二.定容比热及定压比热
1定容比热 在定容条件下,单位物质量的气体温度升 高或降低1K所需吸收或放出的热量。即: cV=δqV/dT 同样有cV、cV'、McV。
各种热工设备中热功转换是通过工质的热 力状态变化过程实现的,过程特征不同, 热功转换规律亦不同。 本章将首先讨论理想气体各种热力过程中 的能量转换关系,然后讨论一类工程实际 问题即气体压缩。
3定容比热和定压比热的换算关系
对于理想气体,迈耶公式成立,即
cP =cV+R cP ’=cV’+Rρ0
McP =McV+MR
…… ①
若定义比热比(又称绝热指数)k=cP/cv , 再代入迈耶公式可以得到
cP=kR/(k-1) 与cv=R/(k-1) …… ② 注意:①式比②式更为准确,因为k值往 往不易准确确定。
R=RM /M J/KgK,R与气体的状态 无关,但与气体的种类有关。
注意:
2.单位统一配套
p(Pa),v(m3/kg),T(K),R (J/kg.K),RM (J/kmol.K),VM(m3/ kmol),m(kg),n(kmol)。
3.压力一定要用绝对压力,因为只有绝对 压力才是状态参数。
§5-2 理想气体比热
一是在工程计算所要求的精确度范围内, 将实际气体完全可以当作理想气体看待, 而不致引起太大的误差,如通常压力和温 度条件下的空气、氧气、二氧化碳、烟气 或燃气等;
二是由理想气体得到的结论,经过一定程 度上的修正即可应用于实际气体。所有这 些均使我们可以既抓问题的主要方面又可 使分析解决过程大为简化。
根据物质量的不同,比热的单位为: 质量比热c J/kgK ; 容积比热c’ J/m3K * 摩尔比热 Mc J/kmolK。 换算关系 c ’ =Mc/22.4=cρ0 *(这里m3指标准立方米,即Nm3);
3热量的计算
⑴可逆过程
q=∫21Tds J/kg; Q=∫21Tds J/kg 一般无法使用,原因一是仅适用于可逆过 程,二是T=f(s)函数形式难以确 定.
cm│
t2 t1
=∫
t2t1cdt/∫
t2t1dt
从而有:
q= ∫ t2t1cdt =∫t20cdt-∫t10cdt =cm│t20t2-cm│t10t1,
注意:
⑴适用条件为理想气体.计算既较为简单 而且精度也较高. ⑵表中数值并非某一温度下的比热值. ⑶可以利用线性插值方法 如确定空气0-820℃的平均定压质量比热:
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