烃和卤代烃 第二章答案(二)
高中化学 第二章 烃和卤代烃 重难点一 饱和烃和不饱和
重难点一 饱和烃和不饱和烃【要点解读】1.饱和烃：碳原子之间全部以单键连接的烃叫饱和烃，其中直链的叫烷烃，成环的叫环烷烃．通式为 C n H 2n+2(n≥1)2.不饱和烃：碳原子之间存在双键或三键的烃叫不饱和烃，其中含一个双键的叫烯烃，含一个三键的叫炔烃．单烯烃的通式为C n H 2n (n≥2)，单炔烃的通式为C n H 2n-2(n≥2)【命题方向】本考点主要考察饱和烃和不饱和烃的区别和联系，主要以鉴别题、平面原子个数分析题、分子式推断结构式等形式出现。
【重难点点睛】把通式和官能团联系起来，还需要掌握不饱和度的计算：不饱和度Ω=双键数+三键数×2+环数，已知碳氢数目，则根据Ω=(2C+2-H)/2进行计算确定不饱和烃的结构。
【重难点指数】★★★【重难点考向一】 烷烃的结构与性质【例1】下列关于戊烷的说法正确的是( )A．分子中的碳原子在一条直线上B．其一氯代物共有8种C．能与溴水发生取代反应D．同分异构体有2种【答案】B【重难点点睛】考查戊烷的有关知识，侧重考查戊烷的结构、同分异构体的判断，题目难度不大，根据等效氢原子，最后根据氢原子的种类确定一氯代物的种类，确定烃的同分异构体是解本题的关键；烷烃同分异构体书写方法：先写最长链，然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边，戊烷的同分异构体有3种。
【重难点考向二】不饱和烃的结构与性质【例2】能说明某烃分子里含有碳碳不饱和键的叙述中正确的是( )A．分子组成中含碳氢原子数比为1：2B．完成燃烧生产等物质的量的CO2和H2OC．能与溴加成反应而使溴水褪色，还能使KMnO4酸性溶液褪色D．空气中燃烧能产生黑烟【答案】C【解析】A．环烷烃中含碳氢原子数比为1：2，但不含有不饱和键，故A错误；B．完成燃烧生产等物质的量的CO2和H2O，只能说明该烃中C、H原子比为1：2，该烃可能是环烷烃、烯烃，故B错误；C．不饱和键既能与溴发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；D．燃烧产生黑烟只能说明没有充分燃烧或含碳量高，不能说明含有碳碳不饱和键，故D错误；故选C。
2020版新一线高考化学苏教版一轮复习讲义：第2部分选修有机化学基础第2单元烃和卤代烃含答案
第二单元 烃和卤代烃1．脂肪烃的结构特点和分子通式2．(1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式3．4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系(以Cl2为例)：H～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_molCl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3。
催化剂CH2===CH—CH3＋H2O――→△CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2BrCHBr—CH===CH2(1,2-加成)，CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br(1,4-加成)。
CH≡CH＋2Br2(足量)―→CHBr2—CHBr2。
③烯烃、炔烃的加聚反应n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH。
(3)脂肪烃的氧化反应考法1 脂肪烃的组成、结构与性质1．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X ，此分子的球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是( )A ．X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色B ．X 是一种常温下能稳定存在的液态烃C ．X 和乙烷类似，都容易发生取代反应D ．充分燃烧等质量的X 和甲烷，X 消耗氧气较多 A [观察该烃的球棍模型可知X 的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错误；该烃的分子式为C 5H 4，故等质量燃烧时，CH 4的耗氧量较多，D 错误。
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
人教版有机化学选修五第二章烃和卤代烃归纳总结
)
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B
项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为 C14H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 成。
【答案】 D
mol
H2 加
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
6．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(
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2．定一(或二)移一法 确定有机物分子二元取代物的同分异构体数目时，可 固定一个引入的原子或原子团，移动另一个；确定有机物 分子三元取代物的同分异构体数目时，可先固定2个原子或 原子团，再移动另一个。 3．换元法 若有机物分子含有n个可被取代的氢原子，则m个取代 基(m<n)的取代产物与(n－m)个取代基的取代产物种数相 同。
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【解析】
在一系列的反应中，有机物保持了六元环
状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加 成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定 数。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
8．某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为 0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条 件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。
试写出： (1)A的化学式________； (2)化合物A和G的结构简式： A________；G________； (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________种。
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【解析】
(1)碳的质量分数为0.857，则该烃通式为
(CH2)n；又相对分子质量为140，则化学式为C10H20。 (2)根据题意，结构中有2个碳原子不与氢直接相连，如
人教版高二化学选修五第二章第三节卤代烃堂堂清1(含答案)
选修五第二章烃和卤代烃第三节卤代烃一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1. 为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应．乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应．丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应其中正确的是()A. 甲B. 乙C. 丙D. 上述实验方案都不正确2. 在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和③C. 发生水解反应时，被破坏的键是①和②D. 发生消去反应时，被破坏的键是①和②3. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是()A. CH3ClB.C.D.4. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A. CH3CH2CH2CH2ClB. CH3CH2-CHCl-CH2CH3C. CH3-CHCl-CH2CH2CH3D. (CH3)3CCH2Cl5. 在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全能转化目标产物，即原子利用率为100%．在下列反应类型中，不能体现这一原子最经济性原则的是()A. 化合反应B. 消去反应C. 加成反应D. 加聚反应6. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R-MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一．现欲合成(CH3)3C-OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A. 乙醛和氯乙烷B. 甲醛和1-溴丙烷C. 甲醛和2-溴丙烷D. 丙酮和一氯甲烷7. 下列关于甲、乙、丙、丁四中有机物的说法正确的是()A. 甲、乙、丙、丁中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D. 乙发生消去反应得到两种烯烃8. 运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12℃)进行冷冻麻醉处理．关于氯乙烷的说法不正确的是()A. 在一定条件下能发生水解反应B. 一定条件下反应可以制备乙烯C. 该物质易溶于水D. 该物质官能团的名称是氯原子9. 冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是()A. 反应过程中将O3转变为O2B. 氟氯甲烷是总反应的催化剂C. Cl原子是总反应的催化剂D. 氯原子反复起分解O3的作用10. 下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是()A. 氟氯代烷化学性质稳定，有毒B. 氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C. 氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D. 在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二、非选择题(本题包括2小题，共40分)11. 1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷．其中试管c中装有浓溴水．(1)写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式__________________________________；该反应属于______反应(填反应类型)；(2)安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞．如果发生堵塞，a 中的现象是：____________________；(3)容器b中NaOH溶液的作用是____________________；(4)将试管c置于冷水中的目的是____________________；(5)容器d中NaOH溶液的作用是____________________，所发生反应的离子方程式为________________________________________________________________________。
人教版高中化学选修五第2章《烃和卤代烃》检测题(包含答案)
第2章《烃和卤代烃》检测题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃2.某烃完全燃烧后，生成二氧化碳和水的物质的量之比为n：（n-1），此烃可能是（）A．烷烃 B．单烯烃 C．炔烃 D．苯的同系物3.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（）A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同D．苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色4.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）A． 2-甲基-1-丁炔 B． 2-甲基-3-丁炔C． 3-甲基-1-丁炔 D． 3-甲基-2-丁炔5.下列叙述不正确的是( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D6.C5H12有3种不同结构：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4。
下列相关叙述正确的是( )A．甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B． C5H12表示一种纯净物C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低D．丙有3种不同沸点的二氯取代物7.下列烷烃中，沸点最高的是（）A． 2-甲基丙烷 B． 2，2-二甲基丙烷C．正己烷 D． 2-甲基戊烷8.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是 ( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③① B．①②④ C．②④① D．②④⑤①9.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D10.四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．卤代烃 D．羧酸11.烷烃具备的化学性质是（）A．能使溴水褪色 B．一定条件下与氢气发生加成反应C．与发生取代反应 D．能使酸性溶液褪色12.下列用水就能鉴别的一组物质是（）A．苯、正己烷、四氯化碳 B．溴苯、乙醇、四氯化碳C．苯、乙醇、溴苯 D．硝基苯、乙醇、乙酸13.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。
人教版高中化学选修五第二章 烃和卤代烃单元练习题(含详解)
第二章烃和卤代烃一、单选题1.某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和溶液反应产生沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面2.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯C．水和甲苯D．溴苯和液溴3.由2－氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性溶液褪色，乙烷不能5.下列实验或操作不能达到目的的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中6.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。
下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHC O3溶液反应的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D7.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确8.下列实验能成功的是()A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C． CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热9.下列叙述不正确的是 ( )A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D10.下列关于的说法正确的是()A．所有的碳原子不可能在同一平面内B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一条直线上D．只可能有5个碳原子在同一条直线上二、双选题11.（多选）已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物12.（多选）下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(双选)()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D13.（多选）下列说法正确的是（）A．萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇14.（多选）下列分子中所有碳原子不可能处在同一平面上的是( )A．B．C．D．三、填空题15.已知会发生反应变为(R与R′可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl：_____________________________________________________(2)CH2Cl2：______________________________________________________(3)CHCl3：_____________________________________________________(4)CCl4：_______________________________________________________16.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。
师说_新课标_化学选修5(课时训练)第二章烃和卤代烃2.3(含解析)
2.3课时作业一、选择题( 此题包含12 小题，每题 5 分，共60 分)()1． (2015·东东营高二检测山)以下表达正确的选项是A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是经过代替反响制得C．卤代烃可用作制冷剂、灭火剂D．卤代烃都是优秀的有机溶剂【答案】 C2．(2015 山·东潍坊高二检测)1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与氢氧化钠的乙醇溶液共热的反响中，两反响()A．碳氢键断裂的地点同样B．碳溴键断裂的地点同样C．产物同样，反响种类同样D．产物不一样，反响种类同样【答案】 C【分析】1-溴丙烷中所断C— H 在 2 号位、 C—Br 在 1 号位； 2-溴丙烷中所断C— H 在 1号位， C— Br 在 2 号位。
发生的均是消去反响，产物均为丙烯。
3．以下相关氟氯代烷的说法中，不正确的选项是()A．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯代烷化学性质稳固，有毒C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．氟氯代烷能损坏大气臭氧层【答案】 B4． (2015 ·津高二检测天 )在卤代烃R CH 2CH 2X 中化学键如图，，则对该卤代烃的以下说法中正确的选项是()A．不可以发生水解反响和消去反响B．能发生水解反响，条件是强碱的醇溶液且加热，被损坏的键是①和④C．能发生消去反响，条件是强碱的水溶液且加热，被损坏的键是①和②D．发生水解反响时，被损坏的键是①；发生消去反响时，被损坏的键是①和③【答案】 D【分析】卤代烃的水解反响本质上就是代替反响，反响中—X被—OH代替了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反响是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一起被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反响，被损坏的键应当是①和③。
5．有机物分子CH 3—CH===CH — Cl能发生的反响有()①代替反响②加成反响③消去反响④使溴水退色⑤使酸性高锰酸钾溶液退色⑥与 AgNO 3溶液反响生成白色积淀⑦聚合反响A ．以上反响均可发生B．只有⑦不可以发生C．只有⑥不可以发生 D ．只有②不可以发生【答案】C【分析】有机物的官能团决定了有机物的化学特征。
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同分异构体
4．答案：D 解析：A 5种，B 4种，C 2种，D 4种。 5．答案：A 解析：溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，苯与溴水混合振 荡，溴从水层中转移到苯中，水层颜色变浅。裂化汽油中含有不饱和 烃，与溴水发生加成反应而使水层颜色变浅。在一定条件下，乙烯与 水发生加成反应：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH。CH2===CH2与 HCl发生加成反应：CH2===CH2＋HClCH3CH2Cl。 6．答案：A 解析：高聚物即高分子化合物是混合物，没有固定的熔沸点；聚 乙烯塑料没有毒，但在自然界中不易降解，造成白色污染。 7．答案：BD
单元综合测试(二)
时间：90分钟 分值：100分 一、选择题(每题有一或二个正确选项，每题3分，共计54分) 1．答案：A 解析：侧链甲基对苯环的影响使得苯环上甲基的邻、对位上的氢 原子易被取代。而苯环对侧链的影响，使侧链能被酸性KMnO4溶液氧 化。选项C、D是苯环的性质。故应选A。 2．答案：A 解析：卤代烃发生消去反应须满足：与卤素原子相连的碳原子相 邻的碳原子上必须有氢原子，③不能；发生消去反应的卤代烃碳原子 至少有2个，⑥不能；苯环上的卤素原子不能消去，①不能。故不能发 生消去的为①③⑥。 3．答案：B 解析：
(4)H2可作为合成氨的原料，H2、CH4可作燃料，CH4可以作有机 化工原料也可制取活性炭。 21．(12分) 答案：(1)C4H4 1 (2)d (3)
(4)
解析：(1)由正四面体结构可知，每个碳原子与3个碳原子结合，余 下1个键跟氢原子结合，确定分子式为C4H4。(2)乙烯基乙炔有两种官 能团：“碳碳双键”和“碳碳三键”。(4)与苯互为同系物且一氯代物 只有两种的物质一定是苯环和侧链均可以取代，且苯环或侧链只有一 种氢原子。还可以写出
(3)经B冷却后所得气体为H2、CH4和CH3—CH===CH2、 CH2===CH2的混合物，进入C的CH2===CH2、CH3—CH===CH2 能使溴水褪色，最后出来的气体是H2和CH4的混合气体，设聚丙烯为 100g，则H2为12g，CH4为24g，＝＝4.8g·mol－1，则剩余气体的平均 相对分子质量为4.8。
(C10H8)。 14．答案：AB 解析：苯既不与溴水发生加成反应，使溴水褪色，也不能被酸性 高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，这是苯与不饱和烃的明显区 别，而不饱和烃均具备这些性质。
15．答案：D 解析：由高分子判断单体首先应看属于哪类分子。该题物质的链 节内含一个C===C键，其单体必含1,3—丁二烯；余者为苯乙烯。 16．答案：BD 解析：氟氯烃是一系列含有氟原子和氯原子的卤代烃，它们性质 稳定，无毒，但进入平流层后受紫外线的照射，分解氯原子，催化 O3―→O2。 17答案：AD 解析：本题的关键是根据题意求平均分子式。
解析：满足这种要求的是最简式相同的有机物，B选项最简式为 CH2，D选项最简式为CH。 8．答案：C 解析：酸性KMnO4溶液能氧化烯烃、炔烃、苯的同系物等；溴水 能与烯烃、炔烃等发生加成反应。聚丙烯的结构简式为
，分子中不存在
键。 9．答案：D 解析：盆烯的分子式为C6H6，是苯的一种同分异构体。分子中含 有
键，能发生加成反应，但不符合烯烃的通式CnH2n，不是乙烯的 同系物。 10．答案：C 11．答案：AB 解析：因D中的黑色固体转化为红色，且无水硫酸铜粉末放入无 色透明的E中得到蓝色溶液，说明装置中产生的气体含有氢元素并且
具有还原性，又F中的气体可用于工业合成氨，由此得出结论。 12．答案：B 13．答案：A 解析：B还有环烷烃；C还有二烯烃；D还有
18．答案：A 解析：分析题中所给信息，要发生反应，需要有2个C—Br键断 裂，2个Br原子与Na结合生成NaBr，原来与卤素原子直接相连的两个 碳原子形成碳碳单键，能通过该反应合成环戊烷的卤代烃必是含有5个 碳原子的二溴代烃，且2个溴原子连在碳链两端的碳原子上。 二、简答题(共计46分) 19．(10分)答案：(1)D (2)4 (3)G (4)CaC2＋ 2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑
解析：由球棍模型可知A为CH4，B为C2H6，C为CH2== CH2，D 为HC≡CH，E为CH3CH2CH3，G为
20．(12分)答案：(1)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ nHC≡CHCH===CH (2)甲苯
(3)棕黄色溶液褪色 4.8 (4)合成氨原料 作燃料或有机化工原料 (其他合理答案均可) 解析：本题综合考查乙炔的制备和性质，烷烃、烯烃、芳香烃的 性质，同分异构体数目推断，平均相对分子质量等内容。 (1)由C2H2的制备和性质知反应②为CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋ C2H2↑， ③为nCH≡CH CH===CH。 (2)由其与硝酸反应可制取淡黄色晶体、烈性炸药，知其为甲苯， 其一氯代物有以下四种：