2020届高考生物二轮专题复习讲义: 遗传与变异-变异致死类
高三生物高考变异复习(遗传与进化中的变异)课件湘教版

由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。目前至少 已经发现了3000多种。
常染色体显性遗传病: 常染色体遗传病
多指、并指、短指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病: 白化病、苯丙酮尿症 伴X显性遗传病:抗维生素D佝偻病
伴性遗传病
伴X隐性遗传病: 色盲症、血友病 伴Y染色体: 男性外耳道多毛症
由于染色体的数目、形态或结构异常而引起的疾 病称为染色体异常遗传病。 由于常染色体变异而引起的 遗传病。如21三体综合征, 猫叫综合征。
第七章 生物的变异、人类健康与生物的进化
一、变异的类型 1、不可遗传的变异:仅由 环境 引起,遗传物质 不变。 2、可遗传的变异:基因突变、基因重组、染色体变异 不同点:⑴ 基因突变 产生新的基因,没有基因突变 就没 有等位基因。 ⑵ 染色体变异和基因重组 产生新的基因型。 ⑶只有染色体变异 能在光学显微镜下观察到。 二、基因突变 1、概念:DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变,而引 起的 基因结构 的改变。 细胞分裂的间期 2、发生时期: 3、特点: ⑴普遍性:任何生物生长发育的任何时期。 ⑵多方向性:不定向性。⑶可逆性。 ⑷稀有性:突变频率低。⑸有害性。 4、类型: 显性突变:d—D;隐形突变:D—d
五、一倍体、二倍体、多倍体和单倍体
一倍体:只有一个染色体组的细胞或体细胞中含单 个染色体组的个体 二倍体:具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个 染色体组的个体 例如:人、果蝇、玉米等大多数生物 多倍体:体细胞中含有三个或三个以上的染色体组的个 体。 例如:香蕉、马铃薯 单倍体: 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 关键看它是由受精卵发育而成的个体,还是由配子发 育而成的个体。由受精卵发育而成的个体体细胞中含几个 染色体组就叫几倍体;由配子发育而成的个体叫单倍体。
2020版高三生物总复习第七单元生物的变异、育种与进化7_3人类遗传病课件

律
产生
因检测
不遵循孟 德尔遗传
染色体片段的 缺失、重复、倒
________(染 位、易位
色体数目、结 减数分裂过程
构检测) 中染色体异常
分离
自我校对 相等 连续遗传 相等 多于 母、女 多于 父、子 基 因突变 家族 较高 产前诊断
遗传病相关概念
1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
(2)伴 X 遗传的特点分为传递特点(交叉遗传)和分布特点(男 女患病率的差异)。
由减数分裂异常导致的遗传病分析 4.(2019·苏北四市统测)一对表现型正常的夫妇,生了一个 既是红绿色盲又是 XYY 的患儿,从根本上说,前者的病因与父 母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( ) A.与母亲有关,减数第二次分裂 B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母亲都有关,受精作用 D.与母亲有关,减数第一次分裂
3.连线:常见的遗传病的类型、特点及实例。
自我校对 1.(1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)× (6)√ (7)√ 2.(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)√ (7)× 3.①-b-Ⅰ ②-a-ⅡⅣⅥ ③-c-ⅢⅤ ④-a- ⅡⅣⅥ ⑤-b-Ⅰ
核心考点突破
考点一 人类遗传病概念及分类
解析 依题意,红绿色盲孩子的基因型为 XbYY,表现正常 的夫妇的基因型是 XBXb 和 XBY,由此可推出该患儿是由母亲产 生的 Xb 的卵细胞与父亲产生的 YY 的精子受精后所形成的受精 卵发育而成的,所以该患儿的致病基因来自母亲,两条 Y 染色体 来自父亲;正常情况下,父亲的精原细胞中只含有一条 Y 染色体, 经减数分裂所形成的精子中也只含有一条 Y 染色体,若出现两条 Y 染色体,说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出 现异常,着丝点分裂后所形成的两条 Y 染色体没有正常分离。综 上所述,A 项正确,B、C、D 三项错误。
2020年高考生物二轮复习第四单元遗传、变异与进化专题二遗传的基本规律与人类遗传病课件

解析 (1)(2)根据题干信息可知,甘蓝叶色受 2 对独立遗传的基因 A/a 和 B/b 控制,只含隐性基因的个体表现为隐性性状,其他基因型的个体均表现为显性性 状。由于绿叶甘蓝(甲)植株的自交后代都表现为绿叶,且绿叶甘蓝(甲)和紫叶甘 蓝(乙)的杂交后代中绿叶∶紫叶=1∶3,可推知甲植株的基因型为 aabb,乙植株 的基因型为 AaBb。实验②中 aabb(甲)×AaBb(乙)→Aabb(紫叶)、AaBb(紫叶)、 aaBb(紫叶)、aabb(绿叶),故实验②中子代有 4 种基因型。(3)紫叶甘蓝(丙)的可 能基因型为 AABB、AABb、AAbb、AaBb、AaBB、Aabb、aaBB、aaBb,甲植 株与紫叶甘蓝(丙)植株杂交,可能出现的结果为:aabb×Aabb→Aabb(紫叶)、 aabb(绿叶)或 aabb×aaBb→aaBb(紫叶)、aabb(绿叶)或 aabb×AABB→AaBb(紫 叶)或 aabb×AABb→AaBb(紫叶)、Aabb(紫叶)或 aabb×AAbb→Aabb(紫叶)或 aabb×AaBB→AaBb(紫叶)、aaBb(紫叶)或 aabb×aaBB→aaBb(紫叶)或
思考答案 思考一:不是,测交实验是演绎过程的验证阶段。 思考二:是,性染色体上的基因控制的性状伴随性别出现的遗传现象是伴 性遗传的本质概念,只不过有些交配组合后代雌雄个体无性状差异,但不能说 不叫伴性遗传。 思考三:没有,染色体异常,基因不一定异常,例如 21 三体综合征患者。 思考四:进行有性生殖的二倍体生物的核遗传。
1.基因自由组合定律的实质是等位 基因分离 的同时, 非同源染色体 上的 非等位基因 自由组合。
2.在自由组合中的每一对相对性状,若单独地分析都遵守 基因的分离定律 。
2020届高考生物二轮专题复习讲义:专题四 生物的遗传规律、变异和进化

专题四生物的遗传规律、变异和进化一、重难点1、孟德尔遗传实验的科学方法2、基因的分离定律和自由组合定律3、伴性遗传4、基因重组及其意义5、基因突变的特征和原因6、生物变异在育种上的应用7、现代生物进化理论的主要内容8、生物进化与生物多样性的形成二、专题知识网络构建1.遗传的基本规律2.伴性遗传实例实例3.可遗传的变异与进化专题四限时训练一一、选择题1、假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题,提出假说、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。
利用该方法,孟德尔发现了两大遗传规律。
下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是()A.孟德尔提出的假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程C.为了验证提出的假说是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验D.测交后代性状比为l:1,可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质2、宝宝那胖胖的小脸颊有没有可爱的小酒窝(由A基因决定),有没有富于情感表达的双眼皮(由d基因决定),是由准爸爸和准妈妈共同决定的。
如果有酒窝双眼皮女孩与无酒窝单眼皮男孩结婚,理论上,后代表现型的比例为()A.1:1 B.1:1:1:1 C.1:0 D.以上均有可能3、图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。
用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙。
根据上述实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1 / 6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为04、现有小麦种质资源包括:①高产、感病;②低产、抗病;③高产、晚熟等品种。
为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。
生物的遗传和变异复习课件技术.ppt

染色体、DNA、基因之间的关系
基因 DNA 染色体 细胞核 细胞
阿gh,
三、染色体和基因在亲子代间传递的规律
A Aa
a
基因在亲子代间传递的“桥梁”: 阿gh,
四、人的性别遗传
图1 22对常染色 体
22对常染色
图2
体
1对性染色体 人的体细胞内有 23对 染色体,成对存在。 图1为男性 性体细胞,理由是 性染色体为XY 。 男性体细胞内染色体为 22对+XY 或者 44条+XY ; 女性体细胞内染色体可写为 22对+XX ,44条+XX ;
阿gh,
二、基因,染色体和DNA间的关系
阿gh,
1.染色体:主要存在于 细胞核 上,由 _D_N_A_分__子 和_蛋__白__质构成,,每一条染色体 上有一个__D_N_A_分_子__ 2.DNA:DNA是主要的 遗传物质,双螺旋结 构。 3.基因 : DN_A分__子_上的有___遗__传效应 的片 段。
变异:是指亲子间或 子代个体间的差异。
2、性状和相对性状
性状的概念: 指生物体的 形态结构特征 特性或行为方式。
生理
相对性状: 同一种 生物同一 性状 的不同表现形式。 阿gh,
例:下列各项中属于相对性状的是( B) A.山羊的毛较少,绵羊的毛较多 B.公鸡的鸡冠有玫瑰冠和单冠 C.小红和小丽都是双眼皮 D.小张长得较高,小明长得较瘦
是
。
阿gh,
典例5、1.普通甜椒的种子经卫星太空搭载后播下,培 育出产量高的“太空椒”,说明甜椒种子在宇宙射线
的作用下产生了( B ) A、遗传 B、变异、C、变态 D、变大
2. “一猪生九崽,连母十个样”,说明在 自然界中广泛存在着(C )
2020年高考生物二轮复习第四单元遗传变异与进化教学案含解析

高考生物二轮复习学案:第四单元遗传、变异与进化专题一遗传的分子基础【最新考纲】 1.人类对遗传物质的探索过程(Ⅱ)。
2.DNA分子结构的主要特点(Ⅱ)。
3.基因的概念(Ⅱ)。
4.DNA分子的复制(Ⅱ)。
5.遗传信息的转录和翻译(Ⅱ)。
6.基因与性状的关系(Ⅱ)。
1.格里菲思的体内转化实验得出的结论是加热杀死的S型细菌中含有某种转化因子使R型活细菌转化为S型活细菌。
2.艾弗里的体外转化实验得出的结论是DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质。
3.含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养,因为病毒营专性寄生生活,所以应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体。
4.细胞生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
5.DNA复制需要的基本条件有模板、原料、能量和酶等。
6.基因的本质描述是基因是有遗传效应的DNA片段。
7.DNA复制的场所并非只在细胞核,真核生物中,除细胞核外还有线粒体、叶绿体;而原核生物中,DNA分子复制的场所有拟核、细胞质。
8.基因对性状的控制有两条途径:一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
思考答案思考一:不是,差速离心需在同一过程中多次改变转速,以分离多种不同物质(或细胞器)。
思考二:不是,HIV。
思考三:不携带,遗传信息是指能控制蛋白质的结构(或RNA酶的碱基序列)的信息,tRNA 只是搬运氨基酸的工具。
思考四:细胞生物和DNA病毒考点1 探索遗传物质历程的经典实验一|线|考|情【样题1】(2019·江苏高考)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA 是遗传物质,下列关于该实验的叙述正确的是( )A.实验中可用15N代替32P标记DNAB.噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA解析蛋白质和DNA都含有N,所以不能用15N代替32P标记DNA,A项错误;噬菌体外壳蛋白是由噬菌体体内控制噬菌体外壳蛋白合成的相关基因编码的,B项错误;DNA的复制为半保留复制,噬菌体侵染大肠杆菌后,会利用大肠杆菌体内的物质来合成噬菌体DNA,C 项正确;该实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA,D项错误。
2020高考生物二轮复习专题四遗传、变异与进化9生物的变异与进化课件
4.准确选取育种方案(填表) (1)依据目标选方案:
(2)关注“三最”定方向:
[范例·调研·方法] 【典例 1】 (2019·烟台二模)某自花且闭花受粉植物,抗 病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因 R 和 r 控制,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、 e)控制,同时含有 D 和 E 表现为矮茎,只含有 D 或 E 表现为中 茎,其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合 种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答:
解析:若植株是杂合子,自交后会产生纯合子,所以连续 自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代提高。
(5)某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。 为尽快推广种植,可采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组织培 养。( √ )
(6)用秋水仙素处理细胞群体,M(分裂)期细胞的比例会减 少。( × )
解析:秋水仙素能抑制前期纺锤体的形成,使子染色体不 能移向两极,导致细胞不能完成分裂,导致大量的细胞被滞留 在 M 期(即分裂期),使 M 期的细胞增多。
(7)三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联 会行为有关。( √ )
(8)XYY 个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均 与减数分裂中同源染色体的联会行为有关。( × )
解析:XYY 个体的形成原因是父方减Ⅱ后期两条 Y 染色体 移至一极所致,与联会无关。
(3)涉及基因“质”与“量”的变化问题:
3.理清基因突变与生物性状的关系(填空) (1)基因突变对性状的影响:
(2)基因突变不一定会导致生物性状改变的原因: ①基因突变后转录形成的密码子与原密码子决定的 是 同一种氨基酸 。 ②基因突变若为 隐性 突变,如 AA→Aa,也不会导致 性状的改变。
高考生物二轮复习讲义 遗传与变异-变异致死类
变异致死类1.解读:此类题型在变异中考查遗传学知识。
(1)命题素材:常以基因突变、染色体变异为背景材料,考查基因纯合致死、某一基因型的配子致死或胚胎致死、染色体结构或数目异常致死等。
(2)考查要点:要求运用遗传学知识分析致死基因的显隐性、位置、后代的性状比例或雌雄比例等。
2.特点:材料新颖、区分度大、不符合常规遗传规律。
3.考查能力:获取信息、运用信息、综合分析能力。
(2012·山东高考)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。
(2)白眼雌果蝇(X r X r Y)最多能产生X r、X r X r、____________和________四种类型的配子。
该果蝇与红眼雄果蝇(X R Y)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaX r X r)与灰身红眼雄果蝇(AAX R Y)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。
F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为______________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。
(4)用红眼雌果蝇(X R X R)与白眼雄果蝇(X r Y)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。
M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤:_____________________________________________。
结果预测:Ⅰ.若____________________,则是环境改变;Ⅱ.若____________________,则是基因突变;Ⅲ.若____________________,则是减数分裂时X染色体不分离。
2020高考生物突破大二轮全国(非课改)通用版 课件讲义:专题四 遗传规律和人类遗传病
专题四遗传规律和人类遗传病[考纲要求] 1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。
3.基因与性状的关系(Ⅱ)。
4.伴性遗传(Ⅱ)。
5.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
6.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
7.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
知识主线思维串联微专题1孟德尔遗传定律及应用1.孟德尔遗传规律发现过程的“假说—演绎法”提醒:①假说—演绎法贯穿于整个遗传学模块,包括遗传规律与基因在染色体上的发现,DNA双螺旋结构模型的构建与DNA复制方式的发现,遗传密码的破译等。
②等位基因分离发生在减Ⅰ后期,若发生交叉互换则等位基因分离既发生在减Ⅰ后期,也发生在减Ⅱ后期。
2.分离定律的异常情况3.两对等位基因的遗传分析(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法①9∶3∶3∶1(3∶1)×(3∶1)(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1(1∶1)×(1∶1)(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1(3∶1)×(1∶1)(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);④3∶1(3∶1)×1(Aa×Aa)×(BB×_ _)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×_ _)或(Bb×Bb)×(aa×aa)。
(2)两对基因位于同一对同源染色体上→连锁现象提醒:AaBb×aabb时,若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换,“少∶少”为重组类型;若性状分离比为1∶1,则为完全连锁。
4.剖析9∶3∶3∶1的变形题型一围绕分离定律的应用,考查理解能力1.(2019·全国卷Ⅱ,5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
(浙江选考)2020版高考生物二轮复习第9讲变异与进化课件
三倍体无子 转基因“向日 西瓜、八倍 葵豆”、转基因 体小黑麦 抗虫棉
如图为水稻的几种不同育种方法示意图,下列叙述正确的是( )
A.通过 A、D 过程培育新品种的方法叫杂交育种,其特点是把不同亲本的优良性状集 中在一起,其原理是基因重组 B.B 过程常用的方法是花药离体培养,不能体现植物细胞的全能性 C.C、F 过程可用秋水仙素进行处理,原理是抑制着丝粒分裂,使细胞内染色体数目 加倍 D.E 过程能打破物种的界限,需要的酶是限制酶、DNA 聚合酶 [解析] F 过程可用秋水仙素处理,使染色体数目加倍,其原理是抑制纺锤体的形成; 培育新品种的 E 过程属于基因工程,需要的酶是限制酶和 DNA 连接酶。
下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色 体。以下分析不正确的是( )
A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 C.突变体Ⅲ中基因 A 和 a 的分离符合基因的分离定律 D.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到
[解析] 图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种:AX、AY、aX、aY,A 正确;与 正常细胞相比,突变体Ⅰ中的 A 基因变成 a 基因,其成因可能是基因突变,B 正确; 突变体Ⅲ中的一条 2 号染色体上的基因 A 所在的片段移接到 Y 染色体上,说明发生了 染色体结构变异中的易位,导致基因 A 和 a 位于一对非同源染色体上,因此它们的分 离不符合基因的分离定律,C 错误;突变体Ⅱ中的一条 2 号染色体缺失了一部分,说 明发生了染色体结构变异中的缺失,能够通过显微镜直接观察到,D 正确。 [答案] C
生物变异在生产上的应用
五种育种方法的比较
杂交育种
诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 基因工程育种
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变异致死类
1.解读:此类题型在变异中考查遗传学知识。
(1)命题素材:常以基因突变、染色体变异为背景材料,考查基因纯合致死、某一基因型的配子致死或胚胎致死、染色体结构或数目异常致死等。
(2)考查要点:要求运用遗传学知识分析致死基因的显隐性、位置、后代的性状比例或雌雄比例等。
2.特点:材料新颖、区分度大、不符合常规遗传规律。
3.考查能力:获取信息、运用信息、综合分析能力。
(2012·山东高考)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。
(2)白眼雌果蝇(X r X r Y)最多能产生X r、X r X r、____________和________四种类型的配子。
该果蝇与红眼雄果蝇(X R Y)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaX r X r)与灰身红眼雄果蝇(AAX R Y)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。
F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为______________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。
(4)用红眼雌果蝇(X R X R)与白眼雄果蝇(X r Y)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。
M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤:_____________________________________________。
结果预测:Ⅰ.若____________________,则是环境改变;
Ⅱ.若____________________,则是基因突变;
Ⅲ.若____________________,则是减数分裂时X染色体不分离。
【解析】本题以果蝇性染色体数目异常为背景,综合考查了果蝇性状的遗传、变异的基础知识,考查了遗传实验的设计与分析能力、识图与获取信息、处理信息的能力。
(1)正常的果蝇为二倍体生物,正常体细胞中染色体组成为3对常染色体+XX(雌果蝇)或3对常染色体+XY(雄果蝇)。
在减数第一次分裂中期果蝇细胞中,含有4对即8条染色体,含有16个核DNA分子,含两个染色体组;在果蝇细胞减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂而导致染色体及染色体组数目短暂加倍,此时细胞内的染色体数和体细胞相同即8条。
(2)在减数分裂的过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,最后产生了染色体数目减半的配子。
通过减数分裂可推知,X r X r Y个体会产生X r、X r Y、X r X r和Y四种卵细胞。
X r X r Y与红眼雄果蝇(X R Y)杂交,子代的基因型有X R X r、X R X r Y、X R X r X r、X R Y、X r Y、X r YY、X r X r Y、YY,其中能存活的红眼雌果蝇的基因型为X R X r或X R X r Y。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaX r X r)与灰身红眼雄果蝇(AAX R Y)杂交,F1雌果蝇(AaX R X r)表现为灰身红眼,雄果蝇(AaX r Y)表现为灰身白眼。
AaX R X r×AaX r Y,其子代F2中灰身和黑身之比为3∶1,白眼和红眼之比为1∶1,灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为3∶1;F2灰身果蝇中杂合子占2/3,子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9,F2红眼雌果蝇基因型为X R X r,白眼雄果蝇为X r Y,子代中白眼果蝇占1/2,故F3中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2=1/18。
(4)若白眼雄果蝇的出现是由环境改变引起的,其基因型仍为X R Y,与正常白眼雌果蝇杂交,后代雌果蝇均为红眼;若是由亲本基因突变引起的,则其基因型为X r Y,与正常白眼雌果蝇杂交,后代全为白眼;若是由于第三种原因引起的,则其基因型为X r O,该个体不育,与白眼雌果蝇杂交,不能产生后代。
根据后代表现型不同,可确定是何种原因导致该白眼雄果蝇出现。
【答案】(1)2 8
(2)X r Y Y(注:两空顺序可颠倒)
X R X r、X R X r Y
(3)3∶1 1/18
(4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型
Ⅰ.子代出现红眼(雌)果蝇
Ⅱ.子代表现型全部为白眼
Ⅲ.无子代产生
审题新信息的获取与运用
一、明确致死类型
1.解读:
常见致死类型有:
(1)基因纯合致死:显性基因纯合致死、隐性基因纯合致死。
伴X染色体遗传中雄性个体视为纯合子。
(2)配子或胚胎致死:某一基因型的雄配子致死,但雌配子不致死;某一基因型的胚胎致死,但通过基因突变导致的此类成体可能正常存活。
(3)染色体结构或数目异常致死:染色体异常的雄配子更容易致死。
2.应用:
根据题图,性染色体为XXX或OY的个体死亡,即性染色体为XXX或OY的胚胎不能存活。
二、明确个体存活或育性情况
1.解读:
存活的个体可能不育,可能产生的部分配子不育,也可能产生的配子均能参与受精作用。
可以依据减数分裂内容,结合题目信息,分析存活个体的育性情况。
2.应用:
题图中XXY个体表现为可育的雌性,XO个体表现为不育的雄性。
XXY个体产生配子时,三条性染色体的分离是随机的,可能是一条X染色体和Y染色体进入细胞的一极,则另一条X染色体进入另一极;也可能是两条X染色体进入细胞的一极,则Y染色体进入另一极。
答题遗传学方法的选择
一、解读
遗传学常用的方法有杂交、自交、测交等。
判断突变基因的位置、判断变异个体的基因组成等常选用测交方法,即应选择隐性个体与未知个体杂交,隐性个体一般选雌性个体。
二、应用第(4)小题中白眼雄果蝇(M果蝇)出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的应选择白眼雌果蝇与之杂交,根据后代的表现型推测可能的原因。
热点题型三育种应用类。