磷钨酸降解壳聚糖的研究

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壳聚糖酶降解机制及其在生物医学领域中的应用

壳聚糖酶降解机制及其在生物医学领域中的应用在生物医学领域中，壳聚糖酶是一个非常重要的酶类。

它有着广泛的降解机制和多样化的应用。

本文将探讨壳聚糖酶的降解机制，并介绍其在生物医学领域中的应用。

壳聚糖是一种多糖类物质，来源于壳类动物的外壳，如虾、蟹等。

由于其生物相容性好、生物降解性强等特点，壳聚糖在生物医学领域中的应用越来越广泛。

而壳聚糖酶就是一类能够分解壳聚糖的酶，其降解机制十分重要。

壳聚糖酶的降解机制包括酶的特异性识别和酶促反应两个方面。

首先，壳聚糖酶通过特异性识别壳聚糖链的特定结构来进行降解。

壳聚糖链主要由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖两种单糖单元组成，通过1-4型连接结构相连。

壳聚糖酶能够通过其活性位点上的特定氨基酸残基与壳聚糖链上的特定结构结合，从而实现特异性识别。

其次，壳聚糖酶通过酶促反应来降解壳聚糖。

酶促反应通常包括两个步骤：切割和释放。

在切割步骤中，壳聚糖酶作为一个催化剂，将酶和底物反应在一起，产生临时的酶底物复合物。

在释放步骤中，酶底物复合物进一步分解，生成水和新的底物。

通过这个酶促反应，壳聚糖酶能够将长链的壳聚糖分解成较短的壳聚糖片段或单糖单元。

壳聚糖酶在生物医学领域中有着广泛的应用。

首先，壳聚糖酶在药物传输和控释系统中的应用。

由于壳聚糖的生物降解性和药物识别能力，壳聚糖酶被广泛应用于制备药物控释系统。

例如，研究人员可以将药物包裹在壳聚糖微球中，并利用壳聚糖酶在体内逐渐降解微球来实现药物的控释。

其次，壳聚糖酶在组织工程和再生医学中的应用。

壳聚糖酶可以用于制备壳聚糖基质，促进组织的再生和修复。

例如，在骨组织工程中，壳聚糖酶可以用于降解壳聚糖基质，释放细胞因子和生长因子，从而促进骨再生。

此外，壳聚糖酶还可以用于生物传感器和生物分析中。

研究人员可以利用壳聚糖酶特异性识别壳聚糖的特性，开发出用于检测壳聚糖含量的生物传感器。

同时，壳聚糖酶还可以用于生物分析，如壳聚糖酶联免疫吸附试验（ELISA）。

用于抗癌载药系统的自组装脂质体聚合物复合微球

用于抗癌载药系统的自组装脂质体聚合物复合微球摘要：通过多种物质的连续吸附得到的聚电解质多分子层对于像抗癌药物这种小分子的运载是非常有用的。

在本研究中，层层自组装（LbL）纳米结构通过以下方法制得：将天然壳聚糖和透明质酸自然沉积到带负电的固态混合脂质体纳米微球（SLNs）上。

阿霉素/葡聚糖硫酸酯的复合物被包在SLNs中。

这使得球形纳米微粒的直径在265nm左右，Zeta电位大约为-12mV。

纳米微球较为稳定，且表现出阿霉素（DOX）的可控释放。

进一步的药代动力学研究表明，相比单纯的DOX以及未经修饰的载DOX-SLNs，LBL功能化SLNs明显提高了循环半衰期，并降低了药物的消除率。

综上，结果表明这种具有pH响应外壳和分子靶向性的新型LBL修饰系统，有着作为肿瘤靶向性的药物释放载体的潜质。

1.简介固体脂质纳米粒（SLNs）因其能够运载亲水和疏水治疗药物的特性而受到广泛关注。

SLNs 是结合了聚合物胶体和脂质体微粒优点的胶体载体。

它们拥有极好的生物相容性，延展性和稳定性，有着高载药率。

然而，SLNs的使用总是和突释以及体内的过早释放联系在一起，主要是因为微粒总是倾向于结晶，使得药物从内核中释放出来。

此外，通过网状内皮组织（RES）的活动，SLN基结构会很迅速的从内循环中除去。

如果想用这类纳米微粒有效的运输抗肿瘤药物，那么通过制备出一种简单定制，经过表面修饰的控释运载系统来克服这些缺点是相当有必要的。

一种表现出良好性质的新系统是利用带有相反电荷的聚合物层层自装载（LBL）形成的多层聚电解质（PEM）涂层。

这种聚电解质自沉积的方法作为功能化微粒表面或制备核-壳结构微粒的新方法。

PEM在药物运载领域中可以运用于许多治疗方法中。

越来越多的证据表明，LBL结构能够延长血液循环，并且对肿瘤间隙的被动扩散和渗透有促进作用。

另外，因为层状材料本身的靶向性质，这些结构的肿瘤靶向能力也得到了提升。

这种核-壳微球的另一个关键优点包括粒径，高载药率，可控药物释放，以及也许最重要的，可调节的较长的体内血液循环。

磷钨酸研究报告

磷钨酸研究报告磷钨酸是一种含有磷和钨的化合物，具有多种应用领域，例如催化剂、电池材料和光催化剂等。

以下是一份关于磷钨酸研究的报告：引言：磷钨酸是一种多用途的化合物，具有广泛的应用潜力。

我们进行了深入的研究，探讨了磷钨酸在催化剂、电池材料和光催化剂等领域的应用，并评估了其性能和潜在的改进空间。

催化剂应用：磷钨酸作为催化剂的应用非常广泛。

我们发现，磷钨酸可以作为催化剂用于氧化反应、加氢反应、脱氢反应等。

通过调节磷钨酸的结构和组成，我们可以优化其催化性能，提高反应速率和选择性。

我们还研究了不同形状和尺寸的磷钨酸催化剂，发现纳米颗粒具有更高的催化活性和稳定性。

电池材料应用：磷钨酸作为电池材料的应用也引起了我们的关注。

我们发现，磷钨酸具有优异的电化学性能，并且能够实现高容量和长循环寿命。

我们研究了不同形态和结构的磷钨酸电池材料，并优化了其电化学性能。

此外，我们还探讨了磷钨酸与其他电极材料的复合应用，实现了更高的能量密度和更快的充放电速率。

光催化剂应用：磷钨酸具有良好的光催化性能，可以在可见光范围内吸收光能，从而发生光催化反应。

我们研究了磷钨酸在水分解和有机污染物降解等领域的应用。

通过改变磷钨酸的结构和组成，我们优化了其光催化性能，并实现了高效的光催化反应。

结论：磷钨酸是一种多功能的化合物，具有广泛的应用潜力。

我们的研究表明，通过调节磷钨酸的结构和组成，可以实现其在催化剂、电池材料和光催化剂等领域的优异性能。

然而，仍有许多挑战需要克服，例如磷钨酸的制备方法和催化机理的进一步研究。

进一步的研究将有助于发展更高效和可持续的磷钨酸应用。

壳聚糖磷钨酸盐催化合成尼泊金乙酯

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杨东伟
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（阳农业大学理学院基础部，宁沈阳１０６）沈辽１１１
摘要以对羟基苯甲酸和乙醇为原料，用壳聚糖磷钨酸盐作为催化剂合成了尼泊金乙酯，确定了反应的最佳条件：醇

纳米尿激酶的性状研究

纳米尿激酶的性状研究金海将;张皓;张柏根;孙敏莉【摘要】背景:尿激酶半衰期短,需持续大量给药,并发症也不小,故有必要研制具有缓释作用的溶栓药物.目的:了解包载尿激酶的水溶性壳聚糖纳米粒子的性状.方法:将壳聚糖和三聚磷酸钠以离子凝集法制备尿激酶纳米粒子后,用透射电镜观察其形态,采用粒径仪测纳米粒子粒径,酶标仪比色法测粒子包封率,纳米粒子冻干法测其载药量,并检测体内外纳米粒子缓释特性.结果与结论:当壳聚糖、三聚磷酸钠、尿激酶的质量比为7∶1∶1时,不仅溶液稳定,形成的纳米粒子粒径小,而且包封率和载药量均合适.制备出包封率最高达94.8%的尿激酶纳米粒子,载药量为14.5%,此时平均粒径236 nm,透射电镜观察示粒子形态较规则,呈球形;粒子具有较好的缓释性能;表明将尿激酶包被于纳米粒子中,避免了消化酶的直接作用,延长了半衰期,不仅在体内能保持较长时间的活性,而且具有明显的缓释效果.%BACKGROUND: Because urokinase has a short half-life, and has a sustained large dose, resulting in in negligible complications,it is necessary to develops low- release thrombolytic drugs .OBJECTIVE: To study the characterization of urokinase chitosan nanoparticles.METHODS: The nanoparticles were prepared via the self-assembly of chitosan and sodium tripolyphosphate. Themorphololywas observed by transmission electron microscopy (TEM). Particle size was measured with particle size instrument Theencapsulation efficiency was tested by ELISA Reader. Drug loading efficiency was measured by the way of weighing lyophiizedpowder. Release characteristics of the nanoparticles were investigated both in vitro and in vivo.RESULT SAND CONCLUSION: When the mass ratio of chitosan,sodium trip olyphosph ate, and ur ok in as was 7:1:1, the solutionwas stable, the nanoparticle size was small, and drug encapsulation efficiency and loading efficiency were appropriate. When thehighest encapsulation efficiency was 94.8%. the drug loading efficiency was 14.5% and mean diameter was 236 nm. TEMdisplayed that the morphology of nanoparticles was spherical and regular. The nanoparticles had better sustained-releaseproperties, avoided the direct effect of digestive enzymes, and prolonged the halflife of urokinase to maintain a long-term activityin vivo.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)042【总页数】4页(P7839-7842)【关键词】尿激酶;水溶性壳聚糖;尿激酶纳米粒子;包封率;离子交联法;缓释【作者】金海将;张皓;张柏根;孙敏莉【作者单位】上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,200001;上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,200001;上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,200001;上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,200001【正文语种】中文【中图分类】R3180 引言尿激酶是1957年由Plong等从人尿液中首次分离提纯并于1958年由Sokal首次成功运用于临床治疗血栓症，现在治疗学认为处于疾病急性期，且没有溶栓禁忌的心脑血管及外周血管血栓形成的患者都可以施行尿激酶溶栓治疗。

过氧化氢降解壳聚糖现象

过氧化氢降解壳聚糖现象
有关壳聚糖的降解过程研究报道较多，研究发现，不同的溶液环境、 PH 值及添加物等因素均可以影响到其分子量。

实验表明，在碱性条件下降解速度快；相反，在酸性条件下则难以降解。

本文通过使用过氧化氢降解壳聚糖获得了壳聚糖的主要成分——多糖。

具体方法如下：将去离子水配制成3%~5%浓度的碱性溶液，将等量的壳聚糖样品放入该溶液中浸泡2小时后取出，再次放回原来的溶液中继续浸泡4小时，然后转移至0.1M 磷酸缓冲液中进行过滤，并将所得滤渣烘干备用。

向上述滤渣中滴加10%的过氧化氢溶液，搅拌30 min 后静置24h，过滤除去沉淀，即为纯净的壳聚糖粉末。

目前对于壳聚糖的降解机理尚未清楚，本试验采用过氧化氢处理壳聚糖是否能够促进其降解还需要进一步探讨。

此外，由于过氧化氢会与壳聚糖产生反应而导致颜色变深，故需注意控制好反应温度和反应时间。

另外，由于壳聚糖属于非极性高分子材料，易被空气中的氧气所氧化，从而失去其固有特征，这也限制了它作为食品包装材料的应用范围。

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叶酸偶联华蟾素壳聚糖纳米粒的制备及其特性研究

叶酸偶联华蟾素壳聚糖纳米粒的制备及其特性研究李宏良;田华琴;梁贵文;黄小青;陈学彰;王斌;杨耀林【摘要】目的:制备叶酸偶联壳聚糖载华蟾素纳米粒,并检测其体外性质.方法:首先合成叶酸偶联壳聚糖,再制备负载华蟾素的叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定叶酸偶联华蟾素壳聚糖纳米粒的载药量、包封率及累积释药量.结果:制备了叶酸偶联华蟾素壳聚糖纳米粒,载药量为9.7%,包封率为61.3%,12h累积释药量为42.6%,72h累积释药量为63.3%.结论:叶酸偶联华蟾素壳聚糖纳米粒制备工艺简单,性能较好.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2011(032)005【总页数】3页(P610-612)【关键词】华蟾素/生产和制备;工艺,药学;纳米【作者】李宏良;田华琴;梁贵文;黄小青;陈学彰;王斌;杨耀林【作者单位】广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000;广东省佛山市中医医院肿瘤血液科,佛山528000【正文语种】中文【中图分类】R285华蟾素(Cinobufacini）注射剂是传统中药中华大蟾蜍皮的水制剂,其成分为吲哚生物碱,具有抑制肿瘤生长和刺激免疫系统的双重作用,临床广泛用于肿瘤的治疗。

但华蟾素存在导致严重的静脉炎等不良反应[1],限制了药物的剂量。

为了减轻其不良反应,并提高其抗肿瘤的疗效,本文选择具有减轻化疗药物毒性的壳聚糖(chitosan,CTS）为载体,偶联具有肿瘤靶向的药物——叶酸(FA）,制备负载华蟾素的叶酸偶联壳聚糖纳米粒,同时对其体外性质进行检测。

1 材料与仪器 1.1 材料壳聚糖(CTS,济南海得贝海洋生物工程有限公司,脱乙酰度＞90%）,多聚磷酸钠(TPP,国药集团化学试剂有限公司）,叶酸(FA,Sigma公司）,华蟾素(安徽金蟾生化股份有限公司,081005-1）,5-羟色胺对照品(中国药品生物制品检定所,批号:111656-200401）,1-(3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺(EDC,Sigma公司）,无水二甲基亚砜(DMSO,国产分析纯）。

壳聚糖的研究

壳聚糖的研究郑英奇 04300079壳聚糖[CS, (1 , 4) - 2- 氨基- 2- 脱氧- B- D - 葡聚糖]是目前自然界中发现的膳食纤维中唯一带正电荷的动物纤维, 分子内存的大量游离氨基, 使得其溶解性能较甲壳素有很大提高, 同时反应活性大大增强, 引起人们的广泛关注[ 1 ]。

壳聚糖分子中的氨基、羟基与大部分重金属离子形成稳定螯合物的性质, 可应用于贵金属回收、工业废水处理; 其天然生物活性的直链聚阳离子结构具有抑菌、消炎、保湿等功能, 可用于医药、化妆品配方等领域; 特别是经过化学改性得到的壳聚糖衍生物, 其物理化学性质得到改善, 使其应用范围大大拓展, 因此壳聚糖及其衍生物的开发及应用研究已引起人们广泛的兴趣。

本文就其功能化及其作为生物医用高分子材料方面的研究进行了简要综述。

1 壳聚糖的功能化及其在生物医用高分子材料方面的应用同其它碳水化合物一样, 壳聚糖也可以发生交联与接枝、酯化、氧化、醚化等反应, 生成一系列各具其特殊功能的新材料。

1. 1 壳聚糖的接枝反应及其在生物医用高分子方面的应用近几年壳聚糖的接枝共聚研究进展较快, 较为典型的引发剂是偶氮二异丁腈、Ce (IV ) [ 2 ]和氧化还原体系。

壳聚糖C6- 伯, C3- 仲羟基及C2-氨基皆可以成为接枝点, 通过接枝反应, 可将糖基、多肽、聚酯链、烷基链等引入到壳聚糖中, 赋予壳聚糖新的性能。

单纯的壳聚糖作为药物释放包覆物, 有溶解性差、对pH 的依赖性太强和机械性能不好等缺点, 而接枝上具有水溶性、生物相容性好的PVA 后, 能极大地改善其对药物的释放行为, 且满足H iguch i’s 扩散模型[ 3 ]。

在壳聚糖上接枝唾液酸的一部分, 有望成为人类红细胞凝结的抑制剂 , 壳聚糖上NH2 的正电荷与细胞表面的脂质体的负电荷(如唾液酸) 相结合后, 可抑制细胞的活动能力, 从而抑制细菌生长; 低聚体的壳聚糖能穿透细胞壁, 进入细菌的细胞内, 抑制其细胞中mRNA 的形成, 从而抑制细菌的生长。

《2024年Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的制备及吸附性能研究》范文

《Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的制备及吸附性能研究》篇一一、引言随着环境问题的日益突出，多金属氧酸盐（POMs）因其独特的结构和化学性质，在环境治理、催化、材料科学等领域展现出巨大的应用潜力。

Keggin型磷钼酸盐和磷钨酸盐作为POMs中的重要一员，因其优良的物理化学性质，特别是其在吸附性能方面的应用，受到了广泛的关注。

本文将重点研究Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的制备方法及其吸附性能。

二、Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的制备（一）原料选择及预处理制备Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的主要原料包括磷酸、钼酸铵或钨酸铵等。

在实验前，需要对这些原料进行纯化处理，以去除杂质，保证实验的准确性。

（二）制备方法1. 磷钼酸盐的制备：将一定比例的磷酸和钼酸铵溶液混合，在一定的温度和pH值条件下，进行反应，得到磷钼酸盐。

通过调节反应条件，可以得到不同聚合度的Keggin型磷钼酸盐。

2. 磷钨酸盐的制备：类似地，将磷酸和钨酸铵溶液混合，进行反应，得到磷钨酸盐。

同样地，通过调整反应条件，可以得到不同结构的Keggin型磷钨酸盐。

（三）产物表征制备得到的Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐需要通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）等手段进行表征，以确定其结构和纯度。

三、吸附性能研究（一）吸附实验方法以某种污染物（如重金属离子、有机染料等）为研究对象，进行吸附实验。

将Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐加入含有污染物的溶液中，观察并记录吸附过程，测定吸附前后的污染物浓度。

（二）吸附性能评价通过比较吸附前后的污染物浓度，计算吸附剂的吸附量及吸附效率。

同时，考察不同因素（如温度、pH值、吸附剂用量等）对吸附性能的影响，以评价Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的吸附性能。

（三）吸附机理探讨通过分析吸附前后的吸附剂结构变化、溶液中离子的变化等，探讨Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的吸附机理。

四、结论通过对Keggin型磷钼酸盐与磷钨酸盐的制备及吸附性能的研究，我们发现这两种材料具有良好的吸附性能，对某些污染物具有较高的吸附效率和较好的稳定性。

离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的影响因素研究

离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的影响因素研究喻红英1 ,向娟2,林晓春1 ,李庆德1,郑锦坤\1.粤北人民医院，广东韶关512000;2.吉首大学，湖南吉首416000)摘要：目的探讨离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒（CS-NPs)的影响因素。

方法用碱降解法制备高脱乙酰度的壳聚糖（CS), 并以之为材料，采用离子凝胶法制备CS-NPs,以微粒的平均粒径、分散度和Z eta电位为指标，考察C S及三聚磷酸钠（T P P)的质量浓度、C S/T PP质量比、C S溶液p H值和C S溶液温度对制备CS-NPs的影响。

并用透射电子显微镜观察纳米粒的形态。

结果CS-NPs的平均粒径随CS、T P P质量浓度及C S/T PP质量比的增大而增大，C S/T PP质量比的增加、C S溶液p H值的降低可引起CS-NPs的Z eta电位增高，C S溶液p H值和温度对CS-NPs的分散度影响较大；制备的壳聚糖纳米粒形态较为规则，类似球形。

结论C S及T P P的质量浓度、质量比、C S溶液p H值是制备壳聚糖纳米粒并影响其特征的主要因素。

关键词：壳聚糖；纳米粒；离子凝股法；影响因素中图分类号：R943 文献标志码：A 文章编号：1674-229X (2021)02-0124-04Doi ： 10.12048/j. issn. 1674-229X.2021.02.009Study on Influencing Factors for Preparation of Chitosan Nanoparticles by Ionic Gelation TechniqueYU Hongying1 ,XIANG Juan2,LIN Xiaochun1 ,LI Qingde1 ,ZHENG Jinkun^l.Yue Bei People's Hospital,Shaoguan, Guangdong 512000, China；2. Jishou University, JLshou, Hunan416000, China )ABSTRACT：OBJECTIVE To explore the factors for the preparation of chitosan nanoparticles ( CS-NPs) by ionic gelation technique. METHODS Highly deacetylated chitosan ( CS) were prepared by alkaline degradation, land were used as materials to prepare CS-NPs by ionic gelation technique. Variations in CS mass concentration, sodium tripolyphosphate( TPP) mass concentration, CS to TPP mass ratio,pH value and temperature of CS solution were examined systematically for their effects on the perparatiopn of CS-NPs by using nanoparticle size, dispersion and zeta potential as indexes. Besides, the morphology of nanoparticle was observed by transmission electron microscope. RESULTS The nanoparticle average size was increased by increasing of CS mass concentration, TPP mass concentration and CS/TPP mass ratio. When CS to TPP mass ratio increased and pH value of CS solution decreased, zeta potential increased. The pH value and temperature of CS solution had great influence on the dispersion of CS-NPs. Chitosan nanoparticles had a regular shape quite like a sphere. CONCLUSION CS mass concentration,TPP mass concentration, CS/TPP mass ratio and pH value of CS are the main factors influencing the preparation and characteristics of CS-NPs.KEY WORDS：chitosan；nanoparticles；ionic gelation；influencing factors壳聚糖（chit〇san，CS)是甲壳素经过脱乙酰基后得到的一种可生物降解的多糖类物质，具有生物相容性好、细胞毒性小、价廉易得等优点，近年来已成为医药领域的研究热点[〜。

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（．同济大学环境科学与工程学院，海１上２０９；．浙江林学院，江杭州３１０；００２２浙１３０
２０９）００２
３．联合国环境规划署一同济大学环境与可持续发展学院，法及超声波条件下９％的磷钨酸对壳聚糖降解及不同用量的磷钨酸对其降解的影响。指出，０随
ｃｔｓｎｄｇａａｉｈｉｏａｅｒｄｔｏｎ；ｒｓｃｉｅｙ，ｗｅｔｉｄｈｅｍｐａｔｎｈｉｏａｄｅｒｄａｉｎｅｐｅｔｖｌｓｕｄｅｔｉｃｏｃｔｓｎｇａｔｏｕｎｒｏｎｎｔｏ１ｅｈａｕｔａｏｎｃｄｅｃｖｅｉｎａｍｔｏｄｎｄｌｒｓｉｍｅｈｔｏｄ，ｍｅｎｗｈｉｏｒｈｍｏｎｔｏｆ９０％ｐｈｓｈｏｕｓｉｃｄｔｏｋｉｏｉｓｉｐｃｎｃｔｓｎｄｅａａｉｎ．Ｔｈｅｒ — ａｌｗｅｃｎｔｏｌｔｅａｕｅｏｐｔｎｇｔｃａｉＯｌｏｎｔｔｍａｔｏｈｉｏａｇｒｄｔｏｅｓｔｈｏｔａｈｈｏｐｈｔｇｔｃａｉｌｙａｉｃｅｓｎｇｒｌｎｃｔｓｎｄｅａａｉｎ，ｗｉｈｔｏａｎｃｅｓｄ，ｔｅｄｅａａｉｎｕｉｓｓｗｈｔｔｅｐｓｏｕｎｓｉｃｄｐａｎｒａｉｏｅｏｈｉｏａｇｒｄｔｏｔｈｅｄｓｇｅｉｒａｅｈｇｒｄｔｏｗａｎｒａｅｓｉｃｅｓｄ；ｔｅｄｅａａｉｎｕｅｔａｏｃｉａｔｒｔｎｃｎｎｔｏ１ｈｇｒｄｔｏｎｄｒｕｌｒｓｎｉｓｆｓｅｈａｏｖｅｉｎａ．
２１第４期（第６００年总１期）
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磷钨酸降解壳聚糖的研究
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着磷钨酸用量的增加，壳聚糖降解的程度增大；超声波条件下壳聚糖的降解速度比常规条件下快。在关键词：壳聚糖；化降解；钨酸氧磷
中图分类号：Ｔ２３Ｑ２文献标识码：Ａ文章编号：１７ —９７（０００．０３０６４３９一２１）４０５ —２
ＩｖｓｉａｉｎｏｈｔｌｔｃＤｅｒｄａｉｎｏｉｏａｔ０ｐＯｕｇｔｃＡｃｄｎｅｔｇｔｏｎｔｅＣａａｙｉｇａｔｏｆＣｈｔｓｎｗｉｈＰｈｓｈｔｎｓｉｉ
ＬＩＭｉ－ａｌ，ＧＵＯｉｇＮｌＤｏｇｉｎｘｉ１Ｍｎ，Ｕｎ —ｉＪｅ，
ｌ（，）一３１４一氨基一一氧一一聚糖，由广泛存在于虾、一２２脱Ｄ葡是蟹壳中的天然生物高聚物～甲壳素经用ＮａＨ脱乙酰Ｏ化处理获得的产物ｌ化学法生产壳聚糖脱乙酰度一１Ｊ０，
的壳聚糖更具有广阔的应用前景＿。６Ｊ
Ｋｅｒｓｈｔｓｎ，ｏｉａｉｅｄｇａａｉｎ，ｐｏｐｏｕｇｔｃｄｙｗｏｄ：ｃｉａｏｘｄｔｅｒｄｔｖｏｈｓｈｔｎｓｉａｉｃ
０引言
壳聚糖（ｈｔｓｎ（分子结构见图１，学名为Ｃｉａ）其ｏ）化
Ｈｎｚｏ１３０，Ｚｅｉｎａｇｈｕ３１０ｈｊｇ，Ｃｈｎａｉａ；３Ｎ－ｏｇｉｎｔｕｅｏｎｉｎｎｒＳｓａｎｂｅＤｅｅｏｍｅｔｈｎｈｉ００２ＵＥＰＴｎｊＩｓｉｔｆＥｖｒｍｅｔｆｕｔｉａｌｖｌｐｎ，Ｓａｇａ０９，Ｃｈｎ）ｔｏｏ２ｉａ
Ａｂｔａｔｓｒｃ：ＷｅｕｅｃｉｓｎａａｍａｅｉｌｓｃｔｃａｉＯｄｓｌｅｉａｄｔｅｖｓｉａｅｔｅｅｆｃｆｈｓｈｔｎｓｉａｉｎｓｈｔａｓｒｗｔｒａ，ｕｅａｅｉｃｔｉｖｔｎｈｎｉｅｔｔｈｆｔｏｐｏｕｇｔｃｄｏｏｄｏｓｎｇｅｏｐｃ