催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬

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光化学催化动力学法测定痕量铊

试验与研究光化学催化动力学法测定痕量铊吴晓静,王旭东,舒丽平,郭启昌(合肥工业大学化工学院,合肥230009)摘要:基于在紫外光的照射下铊对光泽精过氧化氢体系的光化学催化作用,提出了光化学催化动力学测定痕量铊的方法。

系统地考察光源、光照时间、试剂用量及共存离子等因素对测定结果的影响,并探讨了该体系光化学催化作用可能的机理,确定了最佳的测定条件。

铊( )的线性范围为0.05~0.3mg L-1,检出限(3s/k)为0.0081mg L-1。

该法用于硫铁矿样品中痕量铊的测定,其相对标准偏差(n=6)为3.27%,回收率在80.0%~120.0%之间。

关键词:光化学反应;催化动力学;铊;光泽精中图分类号:O644.1 文献标志码:A 文章编号:1001 4020(2010)03 0224 03Determination of Trace Amount of Thalliu m( )byPhotochemical Catalytic KineticsWU Xiao jing,WANG Xu dong,SHU Li ping,GUO Qi chang(S chool of Chemical Eng ineer ing,H ef ei Univ er sity of I nd ustr y,H ef ei230009,China)Abstract:Based o n pho tochemical cataly sis o f thallium( )on the reaction o f lucigenin hydrog en pero xide system under U V r adiatio n,a metho d of photo chemical catalyt ic kinetic determination o f trace amount of thallium( )was pro po sed.Influential fact ors,including the lig ht so ur ces,radiatio n time,amount of reag ent,and coex isting ions wer e sy st em ically studied;and the mechanism of pho tochem ical catalyt ic actio n of this system was discussed.U nder t he o ptimum conditio ns,linearit y rang e o f t hallium( )was found between0.05-0.3mg L-1 w ith detectio n limit(3s/k)of0.0081mg L-1.T he pro po sed method was used in the deter minatio n o f trace amount of thallium( )in miner al sample,g iv ing values o f RSD(n=6)of3.27%and recover y in the range of80.0%-120.0%r espectiv ely.Keywords:Phot ochemica l reaction;Cataly tic kinetics;T hallium( );Lucig enin铊是提取铁、镉和锌时产生的副产物,可作为催化剂,用来制造合金、光学透镜、珠宝、低温温度计、染料、颜料和闪烁计数器等。

X-射线荧光光谱法测定钛白粉微量

分析与检测　３８　Vol.32 No.3Ｘ－射线荧光光谱法测定钛白粉微量元素标样的　制备探讨　李化全1,2，郭传华3（1.山东东佳集团研发中心，淄博，255200；2.山东理工大学化工学院，淄博，255100；3.淄博市质检所，淄博，255100）摘要：在钛白粉的微量元素的测量方法中，企业和科研院所都用Ｘ－射线荧光光谱法测定，但是最为关键的是目前在国家没有标准物质的前提下，都采用加入法进行仪器标线的建立，从而造成了元素形态与实际样品间存在差别，如何建立钛白粉中微量元素的测量的标样应该是业内的一个关键的课题，本文旨在从仪器理论和标样制定方面阐述其机理，以促进钛白粉行业的质量提高和科学进步。

　关键词：X-射线荧光光谱法测定；钛白粉；元素；测定　X- ray fluorescence spectrometric determination of trace elementsin titanium dioxide preparation of standard sampleLi H uaquan 1,2，Guo Chuanhua 3（1.Shandong Dong Jia Group Technology Center, Zibo, 255200；2. Shandong University of Technology Instituteof Chemical Technology, Zibo, 255100；3. Zibo Municipal Quality Inspection Institute , Zibo, 255100)Ａｂｓｔｒａｃｔ： Enterprises and research institutes always use X-ray fluorescence spectrometry in the measurement of trace elements in the titanium dioxide. But Currently in the country under the premise of no standard substances are added, using a ddition method for the establishment of instrument markings, resulting in a difference between the elemental speciation with actual samples. How to establish the standard of measurement of trace elements in the TiO 2 samples should be one of the key topics of the industry . This article aims to elaborate its mechanism from instrument theoretical standard formulation, to promote to improve the quality of the titanium dioxide industry and scientific progress .Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：　X- ray Fluorescence Spectrometry ；Titanium Dioxide ；Element ；Determination钛白粉是一种十分重要的工业原材料，广泛应用于涂料、塑料、造纸、油墨、化纤、食品、医药等领域，可以说钛白粉与人们的生产和生活息息相关，密不可分。

催化动力学光度法测定铬的研究

催化动力学光度法测定铬的研究李侠 1,柳玉英2(1.淄博职业学院化工系,淄博255020;2.山东理工大学化工学院,淄博255049)摘要:在稀HCl介质中,微量铬( )对K2S2O8氧化酸性大红GR的褪色反应有明显的催化作用。

据此建立了催化动力学光度法测定微量铬( )的新方法。

确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。

方法线性范围为0.008~0.4 mg L,检出限为2.96 10-6g L。

方法已用于自来水、钢厂废水、污水中微量铬( )的测定。

关键词:铬;酸性大红GR;催化反应;动力学光度法中图分类号:O657.32 文献标识码:A 文章编号:1000-0720(2006)09-053-04铬是生物体所必需的微量元素之一。

铬能以Cr( )和Cr( )两种形式存在于水中,由于价态的不同导致Cr( )和Cr( )毒性水平有显著差异。

C r( )具有强毒性,为致癌物质,并易被人体吸收而在体内蓄积[1]。

但是,对鱼类来说,三价铬化合物的毒性比六价铬大。

当水中六价铬浓度达1 mg L,水呈黄色并有涩味;三价铬浓度达1mg L 时,水的浊度明显增加。

陆地天然水中一般不含铬;海水中铬的平均浓度为0.05 g L;饮用水中更低[2]。

铬的工业污染源主要来自铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等工业的废水。

因此对水体中铬的浓度的监测具有重要意义。

由于铬( )的危害性较大,其测定方法已被广泛关注,常用方法有分光光度法、原子吸收法、气相色谱法[2]和催化动力学光度法[3~6]等。

Cr( )的测定方法研究较少,用过硫酸钾氧化酸性大红GR褪色的动力学光度法测定微量铬( )的方法尚未见报道。

在酸性介质中,铬( )能有效催化过硫酸钾氧化酸性大红GR的褪色反应,本文研究了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定微量铬( )的新方法,已用于自来水、钢厂废水和污水中铬( )的测定。

1 实验部分1.1 仪器与试剂722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);HH-601超级恒温水浴器(江苏金坛荣华仪器厂);SYZ-550型石英亚沸高纯水蒸馏器(江苏省金坛市医疗仪器厂)。

催化动力学光度法测定工业废水中的Cr (Ⅵ)

催化动力学光度法测定工业废水中的Cr (Ⅵ)赵桦萍【摘要】采用β-环糊精作为H2O2氧化茜素红褪色反应的增敏剂,建立了催化动力学光度法测定工业废水中Cr(Ⅵ)的新方法.该方法最佳反应条件为:反应体系总体积25 mL,0.1 mol/L的H2SO4溶液加入量2.0 mL,1.0×10-3 mol/L茜素红溶液加入量1.5 mL,30％的H2O2溶液加入量4.0 mL,l00 g/L的β-环糊精溶液加入量3.0 mL.在最大吸收波长554 nm处测定反应前后溶液的吸光度,Cr(Ⅵ)的质量浓度与吸光度差值(ΔA)在4.0×10-4～5.4×10-2 mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=18.52ρ+ 0.018,相关系数为0.996 6,检出限为3.5×10-4 mg/L,加标回收率为99.46％～101.3％,6次测定的相对标准偏差小于等于2.4％.该法的测定结果与GB/T 7467-1987中的二苯碳酰二肼分光光度法相近.【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2016(036)003【总页数】5页(P345-349)【关键词】催化动力学光度法;Cr(Ⅵ);β-环糊精;茜素红;褪色反应;工业废水【作者】赵桦萍【作者单位】齐齐哈尔大学化学与化工学院,黑龙江齐齐哈尔161006【正文语种】中文【中图分类】O657.32Cr在自然界中主要以Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）形式存在［1］。

不同价态的Cr对人体的影响及毒性都不相同：Cr（Ⅲ）是人体必需的微量元素，对人体的新陈代谢起着重要作用；Cr（Ⅵ）有毒，可诱发癌症。

Cr（Ⅲ）在一定条件下可以转化为Cr（Ⅵ）。

水体当中的Cr主要来自于工业废水的排放。

饮用水中Cr的含量超标就会在人体内发生蓄积。

如果用被Cr污染的水浇灌粮食作物及蔬菜，Cr就会在农产品中富集，这样的食物被人食用后也会在人体内发生Cr蓄积，对人体健康造成极其不良的影响。

钛白粉测试方法

钛白粉测试方法钛白粉是一种常用的白色颜料，广泛应用于油漆、塑料、纸张、橡胶等工业中。

而要确定钛白粉的质量和纯度，则需要进行相关的测试方法。

本文将介绍几种常用的钛白粉测试方法。

一、外观检查法外观检查法是最简单也是最直观的一种测试方法。

通过观察钛白粉的外观，可以初步判断其质量好坏。

合格的钛白粉应呈现出均匀细腻的白色粉末，无明显的杂质或颜色变异。

二、粒度分析法粒度分析法是用来测试钛白粉颗粒大小分布的一种方法。

通常采用激光粒度仪进行测试。

将钛白粉样品悬浮在液体中，通过激光的散射来测量颗粒的大小。

合格的钛白粉应具有均匀的颗粒大小分布，且符合工业标准要求。

三、比表面积测定法比表面积测定法是用来测试钛白粉比表面积的一种方法。

常用的测试仪器是比表面积测定仪。

该方法通过气体吸附法测量单位质量钛白粉的比表面积。

比表面积越大，代表钛白粉的分散性越好，质量越稳定。

四、白度测定法白度测定法是用来测试钛白粉的白度的一种方法。

常用的测试仪器是白度计。

该方法通过测量钛白粉样品对光的反射率来确定其白度。

合格的钛白粉应具有较高的白度值。

五、化学成分分析法化学成分分析法是用来测试钛白粉中化学成分含量的一种方法。

常用的测试仪器是X射线荧光光谱仪。

该方法通过测量钛白粉样品中的元素含量来确定其化学成分。

合格的钛白粉应符合工业标准的要求。

六、耐候性测试法耐候性测试法是用来测试钛白粉耐候性能的一种方法。

常用的测试方法是暴露试验。

将钛白粉样品暴露在自然环境中，通过观察其是否发生变色、脱落等现象来判断其耐候性能。

合格的钛白粉应具有较好的耐候性能，能够长期保持其白色。

钛白粉测试方法包括外观检查法、粒度分析法、比表面积测定法、白度测定法、化学成分分析法和耐候性测试法等。

通过这些测试方法，可以全面评估钛白粉的质量和性能，确保其在工业应用中的稳定性和可靠性。

在进行测试时，需严格按照相关标准和方法进行操作，以确保测试结果的准确性和可靠性。

催化动力学分光光度法测定微量铅的研究

催化动力学分光光度法测定微量铅的研究摘要：本文以催化动力学分光光度法测定微量铅的研究为主题，首先介绍了催化动力学分光光度法的原理及检测方法；其次，介绍了实验室中来自水样的微量铅的测定方法，包括样品处理步骤、设备设置和实验条件；最后，介绍了结果的分析验证，并对分析结果进行了评估。

经过本研究，可以得出结论：催化动力学分光光度法可以精确快速地测定来自水样中的微量铅，验证了该方法的有效性和可行性。

关键词：催化动力学分光光度法；微量铅；水样一、引言近年来，由于环境污染的不断加剧，对大气、水体等环境污染物的监测变得越来越重要。

其中，重金属的监测尤为重要。

重金属污染物是指比原子量为22或更大的质子数的金属元素，其中包括铅、镉、砷、汞等。

铅是重金属污染物的最主要成分之一，其对生物体的毒性无处不在，其中对婴儿最为敏感，可能会导致发育障碍和智力低下等症状。

因此，准确快速地测定水体中微量铅成为迫在眉睫的问题。

催化动力学分光光度技术是一种高灵敏、快速的分析技术，它能够高灵敏度度测定微量物质，具有良好的尾线效应，并具有灵敏度高、特异度强和实验成本低等特点。

基于这些特点，它在环境检测中，特别是测定水体中微量铅方面，具有广泛的应用前景。

本文首先介绍了催化动力学分光光度法的原理及检测方法，接着介绍了实验室中来自水样的微量铅的测定方法，包括样品处理步骤、设备设置和实验条件，最后介绍了结果的分析验证，并对分析结果进行了评估。

二、催化动力学分光光度技术的原理和检测方法催化动力学分光光度法是一种快速精确的分析技术，它是在反应时间范围内，利用被测物质的谱带灵敏度和特异性的变化来测定，是一种很有效的实时测定技术。

催化分光光度技术是一种利用发光现象测定物质特性的技术。

其原理是：将测试物质放入由激发源和被测物质混合物共同形成的反应室中，先给测试物质施加能量，使其激发，然后再发出特定的发光，通过分析发出发光的特性，就可以确定被测物质的种类、特性和数量。

高碘酸钾氧化瑞士色素催化动力学光度法测定微量钛(Ⅳ)

ＬＵ－ｉｇＺＩＹｕｙｎ，ＨＡＮＧｈｏｑａ．ａａｙｉｋｎｔｐｃｍｐｏｏｔｉｍｅｈｄｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎｏａｅａｕｔＳａ－ｕｎＣｔｌｔｉｅｉｓｅｔｈｔｍｅｒｔｏｈｅｅｍｉｉｆｔｃｍｏｎｓｃｃｃｏａｏｒ
ｏｔｉ］ｂｓｄｏｉｔｎｏＷｒｈｓｔｎｂｏｓｕｐｒｄｔｆｉｎｕＶａｅｎｏｄｉｆｉｔｓｉｙｐｔｓｍｉａ．Ｍｅｌｒｉｌｎｌｉ２０，（１： — ４ｔａｍ１）ｘａｏｇａａｉｅｏｅｔｌｇａＡａｓ，８２１）７７ａｕｃｙｓ０８１
动力学光度法由于具有灵敏度高、足够准确、操作简单且不需要昂贵的仪器等优点而成为一种有效的测定微量钛的方法［９。此外，可用伏安ｓ３－还法口 “ 、］原子吸收光谱法口方法测定微量卜” 等
钛。
高碘酸钾氧化瑞士色素催化动力学光度法测定微量钛㈣
柳玉英，张少全
（东理工大学化工学院，东淄博山山２５４）５Ｏ９
摘要：于硫酸介质中，㈣对ＫＩ氧化瑞士色素（基ＴｉＯ曙红亚甲基蓝）应的催化作用建立了反
收稿日期：０８１１２０ —０ — ７
溶液。将两支比色管放在沸水浴中加热１ｎ０ｍｉ，
取出，自来水冷却３ｍｉ用ｎ。在６０ｎ处用水作７ｍ

催化动力学光度法测定废水中铬(Ⅵ)

［２］何荣恒，王建华．分析试验室［Ｊ］，２０００，１９（１）：２４．
１５（３）：２６８．
ｃａｔａｌｙｔｉｃｋｉｎｅｔｉｃｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍＯ／￣ｉｎｗａｓｔｅｗａｔｅｒ
铬（ Ⅷ标准贮备液：１．０ｇ／Ｌ，准确称取０．２８２９ｇ于１０５＂Ｃ烘干过的基准Ｋ２Ｃｒ２０７，溶入水后，移入１００ｍＬ容量瓶，以水稀释至刻度。用时稀释成１．０ｍｇ／Ｌ铬（ Ⅷ的标准工作液；Ｄ４１２型阳离子交换树脂：处理和再生方法见
２．２．１反应介质及酸的用量：通过对磷酸、硝酸、硫酸的试验比较，发现在硫酸介质中效果最好，并且硫酸用量对该反应影响显著，用量太多，催化和
非催化反应都快，ＡＡ小；用量太少，两反应都很
注的问题。具有较高灵敏度的光度法测定电镀废
水中的铬（ Ⅷ 已有报道】。试验发现，在硫酸介质中，铬（ Ⅷ对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应有显
２结果与讨论
２．１吸收光谱
著的催化作用，据此建立了一种催化动力学光度

分光光度法测定催化剂中钛含量的不确定度评定

４４样品稀释引入的相对不确定度／ｌ．／（，）
４４１容量瓶（０ｍ，．．５ＬＡ级）误差引起的相对合
成不确定度／）／，（。
（１容量瓶的容量误差引起的不确定度）
（】）】
５０ｍＬ容量瓶（Ａ级）的容量允差为 ±０１．０
对各不确定度分量进行了量化分析，出了扩展不确定度。给
关键词
一
切测定结果都不可避免地具有不确定度。
容量瓶中，以下的步骤同样品测定步骤，分别测出
测定不确定度是表征合理地赋予被测定值的分散性与测定结果相联系的参数 ¨ 测定不确定度也；
２１第４期００年
川４匕
３１
１析检分与测ｌ
。ｃ。ｃ，ｃｑｑ ‰ 口。ｃ。
分光光度法测定催化剂中钛含量的不确定度评定
催剂厂周峡化
摘要对变色酸分光光度法测定甲烷化催化剂中钛含量的不确定度来源进行了详细地分析，并分光光度法；钛含量；不确定度；评定
４０ｎ７ｍ波长下测定吸光度。（）工作曲线的制作３
分别移取０１０、．０４０、．０８ｏ、、．０２０、．０６０、．０１．０ｍ０ｇｍＬ钛标准溶液置于７个５０ＯＬ２／０ｍＬ
在相同条件下，同一试样进行了８次独立对
１测定方法

催化动力学荧光光度法测定铬Ⅵ

·１２３７·
莫利书等：催化动力学荧光光度法测定铬（ Ⅵ）
液用量对 Δ 值影响不大。试验选择ｐＨ４．２的乙酸乙酸钠缓冲溶液用量为３．０ｍＬ。２．２．２过氧化氢用量分别取０ ·Ｌ－１过氧化氢溶液０，，．０８ｍｏｌ．４０．６，，，按试验方法进行测定。结果０．８１．０１．２１．４ｍＬ，表明：随着过氧化氢用量增加，但当过 Δ 值增大，氧化氢溶液用量大于１．２ｍＬ时， Δ 值的增幅有减 ·Ｌ－１过氧化氢溶液缓趋势。试验选择０．０８ｍｏｌ１．０ｍＬ。２．２．３Ｇ浓度罗丹明６－６当罗丹明６Ｇ溶液浓度在３．０ˑ１０．０ˑ ～８
－６ ·Ｌ－１范围时，测定了催化体系与非催化体ｍｏｌ１０系的荧光强度。结果表明：随着罗丹明６Ｇ溶液用
行干扰试验，当相对误差在 ʃ５以下共％范围内时，
２－－３－存离子的允许量为：、、５００倍的ＳＯＮＯＰＯ４３、４－２＋６＋，，，Ｃｌ３００倍的Ｂａ２００倍的Ｍｏ１００倍的２＋２＋２＋２＋＋，ＭＺｎ、Ｎｉ，５０倍的Ｐｂ，２０倍的Ａｇ、ｇ３＋２＋２＋３＋和Ｃ。同倍量的Ｍ和Ｆ对测１０倍的Ａｌｕｎｅ定均有干扰。对于样品中痕量铬（的测定，可采 Ⅵ）
２．２试验条件的选择２．２．１酸度以乙酸乙酸钠缓冲溶液控制体系的酸度，研究了ｐ，，，，铬（对Ｈ分别为２．９４．２５．０５．４６．０时， Ⅵ）过氧化氢氧化罗丹明６Ｇ的催化情况。结果表明：当ｐ且乙酸乙酸钠缓冲溶Ｈ为４．２时， Δ 值最大，

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第２期
李化全．化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬催
催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬
李化全
（东东佳集团研发中心，东淄博山山２５０）５２０
近年来，白粉作为白色添加剂广泛应用于钛
橡胶工业中。钛白粉物理、学性质稳定，粒化颗小，、、等杂质金属离子含量极低，硫化锰铜钴对过程无不良影响。钛白粉的消色力和遮盖力
酸，电炉上低温加热到冒烟，高温度至白烟基在升本消失后，下烧杯冷却至室温，取加入２０ｍＩ浓盐酸、０ｍＬ水煮沸。２冷却后移入１０ｍＬ容量瓶０
中备用。在２５ｍＬ比色管中加入０２ｍｏ・Ｉ的硫．ｌ
４ｒｉ加热方式１０℃水浴；它离子对测定的干扰小，ｎ，ａ０其方法的准确性和回收率高。
关键词：化动力学分光光度法；白粉；量铬催钛微中围分类号：ＴＱ３０３；５．２３．８Ｏ６７３文献标识码：Ｂ文章编号：００８０２０）２０１３１０９Ｘ（０７０１１Ｏ
高，影响橡胶制品的拉伸和屈挠性能。使用不钛白粉的橡胶制品具有耐老化、度高、长率强伸
大等特点。但是，白粉中含有的微量铬是十钛
分有害的致癌物质，ｒ Ⅵ ）易被人体吸收并Ｃ（极
化作用也加强。在不同体系中，光度的最大值吸
均在５０ห้องสมุดไป่ตู้ 处，５ｍ确定测定波长为５０ｎ５ｍ。
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橡
胶
工
业
２００７年第５４卷
２。由表２可见，酸钾溶液用量为０６．溴．～１２ｍＬ时，Ａ最大且较稳定， △ 因此确定溴酸钾溶液的加
（，Ａ）同时测定空白试验溶液的吸光度（）并计Ａ。。算出相应的吸光度差（Ａ）Ａ：
△Ａ —ＡＡ一
１１试剂．
Ｃ（标准溶液：确称取在１０℃ 下干燥ｒ Ⅵ）准２２ｈ的优基纯重铬酸钾０２７８ｇ溶于水中，．８并移入１００ｍＬ容量瓶中，水稀释至刻度，匀。０用摇准确移取上述溶液２５ｍＬ于５０ｍＬ容量瓶中，０用水稀释至刻度，匀，质量浓度为５摇其ｍｇ・＿。其它试剂均为分析纯级市售品，Ｌ。所用水均为去离子水。
ｍＬ００ｌ的溴酸钾溶液和４ｍＬ试样、．３ｍｏ・Ｌ溶液，水定容至刻度，用在恒温水浴中加热后迅速
应有强烈的催化作用。本工作研究催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬。
１实验
取出，在流水下冷却３ｍｉ，倒入１ｃ的比色ｎ再ｍ皿中，以水作为参比，测定催化体系溶液的吸光度
１２试验仪器．７３型分光光度计，海市分析仪器厂产品；２上５１型超级恒温水浴，０上海试验仪器厂产品。１３操作方法．试样的制备：准确称取钛白粉样品０２００ｇ．０于２０ｍＩ烧杯中，５加入１酸铵、０ｍＩ浓硫０ｇ硫１
酸溶液、．２０１５ｍｍｏ・Ｉ的罗丹明Ｂ溶液２ｌ
在体内集聚［。因此。格控制钛白粉中的铬１］严
含量十分重要。
催化动力学分光光度法因具有高灵敏度和低
检出限而越来越受到重视。大量试验发现，硫在酸介质中，ｒＶ）Ｃ（Ｉ对溴酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色反
作者简介：化全（９７）男．东淄博人，东东佳集团研李１７一．山山发中心工程师，士，要从事光谱分析和电化学分析工作。学主
２结果与讨论２１吸收曲线．
不同波长下各催化体系的Ａ波长（曲线如）图１所示。由图１可以看出，入溴酸钾后，ｒ加Ｃ（的催化作用加强；ｒ Ⅵ ）量浓度增大， Ⅵ）Ｃ（质催
摘要：究催化动力学分光光度法测定钛白粉中的微量铬。果表明，化体系溶液中Ｃ（１质量浓度在０研结催ｒＶ）～０２ｍｇ・围内时催化体系溶液与空白试验溶液的吸光度差（Ａ）ＣｒⅥ）量浓度线性关系良好；定适宜条．Ｉ一范 △ 与（质测件为：酸溶液（硫浓度为０２ｍｏ・１用量．ＩＩ）－２５ｍｌ溴酸钾溶液（度为００ｌＩ）量１ｍＬ，热时间．，浓．３ｍｏ・用加