土壤腐殖质测定报告 - 副本
森林土壤有机质及腐殖质的测定
森林土壤有机质及腐殖质的测定
森林土壤是生态系统中的重要组成部分，其有机质及腐殖质含量对于土壤的肥力和生态系统的稳定性具有重要影响。
有机质是土壤中的重要组成部分，它包括了植物残体、动物粪便、微生物和其他有机物质的分解产物。
而腐殖质则是有机质的一个组成部分，是土壤中具有较高稳定性的有机物质。
测定森林土壤中的有机质及腐殖质含量可以帮助我们更好地了解土壤的肥力状况、生态系统的健康状况以及土壤碳储量。
下面将介绍一些常见的测定方法：
1. 有机质含量的测定，常用的方法包括加热干燥法、酸碱滴定法和燃烧法。
其中，加热干燥法是通过将土壤样品在高温下加热，使有机质分解释放出二氧化碳，从而测定有机质含量。
酸碱滴定法则是利用酸或碱来溶解土壤中的无机物质，然后测定溶液中的有机质含量。
2. 腐殖质含量的测定，腐殖质的测定常采用巴尔钠法或亚甲蓝法。
巴尔钠法是利用巴尔钠溶液与土壤中的腐殖质发生化学反应，从而测定腐殖质含量。
而亚甲蓝法则是利用亚甲蓝与腐殖质形成复
合物，通过测定复合物的吸光度来计算腐殖质含量。
通过以上测定方法，我们可以准确地测定森林土壤中的有机质
及腐殖质含量，从而为土壤肥力管理和生态系统保护提供科学依据。
同时，这也有助于我们更好地了解森林土壤中碳储量的情况，为应
对气候变化提供重要参考。
因此，对森林土壤有机质及腐殖质的测
定具有重要的意义，对于生态环境的保护和土壤肥力的提高具有重
要的指导意义。
腐殖质的提取实验报告
土壤实验报告腐殖质的提取腐殖质实验报告一. 课题名称许昌学院不同植物作用下土壤中腐殖质含量的测定二. 概述自然界中的腐殖质是天然产物，存在于土壤，底泥，河流，湖泊及海洋中。
他们是动植物躯体长期腐烂或有机质分解合成过程中形成的特殊物质，包括胡敏酸，富里酸，胡敏素等，富里酸的分子较小，可溶于稀碱和稀酸，腐殖酸只溶于稀碱，不溶于稀酸。
胡敏素在稀碱和稀酸中均不溶底泥中的腐殖质常和不同的阳离子或不同形式的矿物质结合着，其中游离的腐殖质可用稀碱提取。
腐殖质分子中各个结构单元上有一个或多个活性基团，如羟基，羧基，酚羧基，醌基等，它们可与金属离子进行离子交换，表面吸附，螯合作用等反应，因而使重金属污染在环境中的迁移过程中变得复杂，并产生重大影响。
本实验用稀酸和稀碱，酒精等提取底泥中的富里酸和胡敏酸，提取物酸化后析出胡敏酸，而富里酸仍留在酸化液中，据此可将富里酸和胡敏酸（腐殖酸）分开。
三．实验目的：1）加深对腐殖质的感性认识，并深入了解其对重金属污染物迁移转化的重要影响，掌握和分离富里酸和腐殖酸的方法2）通过测定学校树林和草地的胡敏酸、富里酸的含量，来验证在相同的环境下各种土壤中所含腐殖质的含量，外部环境对其影响，以及胡敏酸与富里酸的比例关系。
四．取土地点及原因地点：许昌学院静庐操场后（原耕读园）草地，取土深度为土层的20cm处。
许昌学院静庐后足球场南边的小树林，取土深度为土壤表层。
原因：许昌学院东校区自建校十几年来，两个取土地点原耕读园草地和足球场南边的小树林未被开发过，土壤养分的积累比较稳定，腐殖质中富里酸和胡敏酸的含量也比较稳定，有代表性，并利于腐殖质的提取，有研究的意义五．试剂与材料提取液： 1mol/L的氢氧化钠溶液 1mol/L盐酸溶液浓度比例适宜的酒精酒精底泥：10克风干树林土，10g风干草地土。
六．实验仪器电炉赛多利斯天平，磁力加热振荡器，50 ml量筒，漏斗，烧杯，干燥器，100ml烧杯，50ml烧杯，200ml和150ml三角瓶，玻璃蒸发皿，100ml目筛七．实验过程1、将风干的森林土和草地土过100目筛，分别称取10克土放入100ml 烧杯内，分别取1mol/L的氢氧化钠溶液50ml倒入10克土的烧杯内，搅拌后用磁力加热振荡器震荡45min2、将震荡好的的溶液搅拌10min后过滤到洗净的200ml三角瓶内，过滤后将三角瓶内的溶液倒入50ml烧杯内，并分别取1mol/L的盐酸并按溶液与盐酸3:5的比例倒入100ml烧杯内，充分反映后搅拌并静置5min。
农业标准森林土壤腐殖质测定
农业标准森林土壤腐殖质测定一、腐殖质组成腐殖质是土壤中一类重要的有机物质，主要由植物残体、微生物和土壤动物经过分解、转化、合成等过程形成。
根据其来源和性质，腐殖质可以分为以下三类：1.胡敏酸：主要由植物残体分解产生，具有较高的分子量和复杂的官能团结构，对土壤肥力和植物生长具有重要影响。
2.富里酸：由微生物和土壤动物合成，分子量比胡敏酸小，官能团结构较为简单，对土壤pH值和阳离子交换性能有一定影响。
3.木质素：由植物细胞壁中的木质素降解而来，具有较高的刚性和抗分解性，对改善土壤结构和物理性质具有重要作用。
二、腐殖质提取腐殖质的提取是进行腐殖质测定的前提。
常用的提取方法有：1.酸提取法：用稀酸溶液浸泡土壤，溶解腐殖质，常用硫酸、盐酸硝酸等。
2.碱提取法：用碱性溶液（如氢氧化钠、氢氧化钾）浸泡土壤，溶解腐殖质，但容易导致土壤碱化。
3.洗涤法：用有机溶剂（如乙醇、乙醚）洗涤土壤，溶解腐殖质，但难以去除土壤中的矿物质。
4.热提取法：在高温下加热土壤，使腐殖质分解，常用高温炉加热或用微波炉加热。
三、腐殖质分离提取得到的腐殖质需要进行分离。
常用的分离方法有：1.沉淀法：将提取液中的腐殖质沉淀下来，再用有机溶剂洗涤干净。
2.过滤法：将提取液通过滤纸或砂芯过滤器过滤，使腐殖质滞留在滤纸上或砂芯上。
3.柱层析法：将提取液通过柱层析装置，用不同的溶剂进行洗脱，使不同性质的腐殖质得到分离。
四、腐殖质性质测定分离得到的腐殖质需要进行性质测定，以了解其组成和结构。
常用的性质测定方法有：1.官能团分析：通过化学反应和光谱分析等方法测定腐殖质中官能团的种类和数量。
2.分子量测定：通过凝胶渗透色谱等方法测定腐殖质的分子量和分布情况。
3.元素分析：通过元素分析仪等方法测定腐殖质中C、H、O、N、S等元素的含量和比例。
4.红外光谱分析：通过红外光谱等方法测定腐殖质的官能团结构和化学键特征。
5.核磁共振分析：通过核磁共振等方法测定腐殖质的分子结构和官能团连接方式。
观察土壤实验报告单
观察土壤实验报告单观察土壤实验报告单一、引言土壤是地球上最重要的自然资源之一，对于植物生长和生态系统的健康起着至关重要的作用。
为了更好地了解土壤的性质和特点，进行土壤实验是必不可少的。
在本次实验中，我们将对土壤样本进行观察和分析，并撰写一份土壤实验报告单，以总结实验结果和得出结论。
二、实验目的本次实验的目的是观察土壤样本的颜色、质地、湿度、酸碱性等特征，并分析土壤的肥力和适宜植物生长的程度。
三、实验材料和方法1. 实验材料：- 土壤样本（来自不同地点，包括农田、森林和城市）- 水- pH试纸- 酸碱指示剂- 收集容器- 显微镜- 放大镜2. 实验方法：- 取不同地点的土壤样本，放入收集容器中。
- 观察土壤样本的颜色、质地和湿度，并记录下来。
- 使用pH试纸测试土壤的酸碱性。
- 使用酸碱指示剂进一步验证土壤的酸碱性。
- 使用显微镜和放大镜观察土壤中的微生物和有机物质。
四、实验结果和分析1. 颜色：- 农田土壤呈深褐色，说明含有较多的有机质，适宜植物生长。
- 森林土壤呈深棕色，含有丰富的腐殖质，有利于植物生长。
- 城市土壤呈灰色或黑色，含有较多的污染物质，不适宜植物生长。
2. 质地：- 农田土壤质地较为松散，含有较多的沙粒和粉状物质。
- 森林土壤质地较为细腻，含有较多的粘土颗粒。
- 城市土壤质地较为坚硬，含有较多的石块和混凝土碎片。
3. 湿度：- 农田土壤湿度适中，保持了适量的水分，有利于植物生长。
- 森林土壤湿度较高，保持了较多的水分，有利于森林生态系统的稳定。
- 城市土壤湿度较低，容易干燥，不利于植物生长。
4. 酸碱性：- 农田土壤呈中性或微酸性，适宜大多数植物的生长。
- 森林土壤呈中性或微碱性，适宜某些特定植物的生长。
- 城市土壤呈酸性或强酸性，不适宜植物生长。
5. 微生物和有机物质：- 农田土壤中观察到了丰富的微生物，说明土壤肥力较高。
- 森林土壤中的微生物种类较多，有机物质含量也较高。
- 城市土壤中的微生物数量较少，有机物质含量较低。
土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质组成测定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取 重铬酸钾氧化容量法(可编辑)
NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠－氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法（可编辑）NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠,氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法中华人民共和国农业行业标准NY/T 1867?2010土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法Determination of humus content in soil2010-05-20 发布 2010-09-01实施前言本标准由农业部种植业管理司提出并归口。
本标准起草单位:全国农业技术推广服务中心、中国农科院农业资源与农业区划研究所、中国农业大学资源与环境学院、太原土壤肥料测试中心。
本标准主要起草人:杜森、李秀英、李花粉、郭延峰、孙立艳、杨帆、马常宝。
土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法1 范围本标准规定了焦磷酸钠-氢氧化钠提取,重铬酸钾氧化容量法测定土壤腐殖质组成的方法。
本标准适用于各类土壤腐殖质组成的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 85 土壤有机质测定法3 原理土壤腐殖质按其溶解度分为可溶性腐殖质胡敏酸和富里酸及不溶性腐殖质胡敏素。
用0.1mol/L焦磷酸钠氢氧化钠混合液提取可溶性腐殖质,采用重铬酸钾氧化容量法测定胡敏酸和富里酸总量。
提取液经酸化沉淀分离胡敏酸,并测定其含量,计算可得富里酸含量。
测定土壤样品总碳量,减去胡敏酸和富里酸含量即为胡敏素含量。
4 试剂和材料本标准所用试剂在未注明规格时,均为分析纯试剂。
本标准用水应符合GB/T 6682中三级水之规定。
土壤腐殖质分离及性状观察1.0
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 谢晓梅 成绩：__________________实验名称： 土壤腐殖质分离及性状观察 同组学生姓名： 边淑萍一、实验目的和要求 二、实验内容和原理三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 了解土壤有机质的组成及其对土壤理化性质和土壤肥力的意义；2. 学习土壤腐殖质的提取原则和分离方法；3. 通过实验，观察并了解腐殖质的主要成分及其盐类的性状。
二、 实验内容和原理 腐殖质是动植物残体经微生物作用在土壤中重新合成的高分子有机化合物，性质非常稳定不易分解。
土壤腐殖质同矿物质部分相当紧密地结合着，要对它们进行研究往往先要将他们分离出来。
本实验采用国际腐殖酸协会（IHSS ）推荐的方法[1]，在实验室条件下做适当修改:用NaOH 作为提取液提取腐殖质[2]，经酸化和分离后分离富里酸和胡敏酸，然后制成各种腐殖酸盐，对其颜色、溶解度等性状进行观察比较。
1.胡敏素胡敏素是土壤腐殖质的成分之一，为腐殖质中与土壤矿物质结合最紧密的组分，酸、碱或有机溶剂都无法提取。
黑色，分子量小，性质不活泼，惰性的腐殖质，最难分解。
2.腐植酸腐植酸（胡敏酸和富里酸）的结构复杂，均为高分子聚合物，其单体中有芳核，芳核上有多种取代基，以及脂肪族侧链。
腐植酸的分子量和组分不仅因土壤种类不同而异，而且同一组分也不均一。
2.1胡敏酸胡敏酸本身不溶于水，它的钾、钠、铵等一价盐则溶于水，而钙、镁、铁、铝等多价离子盐类的溶解度大大降低，胡敏酸及其盐类通常呈棕色至黑色。
2.2富里酸土壤腐殖质的组成成分之一。
颜色较浅，多呈黄色。
分子结构方面芳香核的聚合度较小，官能团中酚羟基和甲氧基的数目比较多。
富里酸有相当大的水溶性，且呈溶胶状态，强酸性，其一价及二价金属离子盐均溶于水；富里酸能与锌、铝等形成络合物，在在中性和碱性条件下则产生沉淀。
土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质组成测定标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
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摘要：实验对比分析黄土高原地区3种土地利用方式下（连作麦地、10年果园和20年果园）土壤中有机碳(TOC)、腐殖质组成特点。
实验采用方法主要为重铬酸钾外加热法进行测定。
结果表明:TOC平均含量为10.34g/kg。
其中麦地TOC含量最高,平均值为10.74 g/kg,其次是20m年果园TOC平均值为10.26 g/kg,最后为10年果园，TOC含量平均值为10.01g/kg。
同土地利用方式土壤腐殖质组成含量均为:胡敏酸碳<富里酸碳<胡敏素碳,胡敏素碳占TOC总量的比例为71%,腐殖酸碳占TOC总量的比例为29%。
麦地、10年果园、20年果园的腐殖酸总碳量(胡敏酸碳与富里酸碳之和)含量分别为3.3、2.75、2.78g/kg。
几种土地利用方式的土壤腐殖酸碳占土壤TOC总量的比例为麦地最高,依次为20年果园、10年果园。
胡敏酸碳含量为:麦地>20年果园>10年果园;富里酸碳含量为:麦地>10年果园>20年果园。
麦地、10年果园、20年果园的H/F比值分别为0.63、0.50、0.54。
不同土地利用方式土壤TOC含量以及组成的差异与土壤环境特点、输入土壤的有机质性质以及人为耕作管理活动等有关.0.引言土壤腐殖质作为土壤有机质的主体,是土壤发生过程的产物,又是土壤发生过程的动力之一。
土壤中的腐殖质多是与矿质部分结合形成的有机无机复合胶体,它是土壤中比较活跃的组成部分,对土壤结构的形成、土壤水分和养分的保持与供应都有重要影响等。
研究认为,可用腐殖质指数来快速评估有机质的积累、土壤酸碱性和土壤生物活性。
在由温室效应造成的全球变暖等环境问题的压力下,人们不仅希望通过增加土壤腐殖质的含量来改善土壤肥力,更希望能够固定更多大气中的CO2。
本实验通过对比分析麦地、10年苹果园、20年苹果园几种土地利用类型中土壤有机碳、腐殖质组成及不同生长年限碳积累的差异，为进一步深入开展黄土高原地区土地利用变化影响土壤有机碳的研究和准确评价我国土地利用变化对土壤碳库的影响提供一些依据，为农民种植提供指导。
1 材料与方法1.1 研究地区概况研究区域选择在典型的黄土高原沟壑区长武塬，位于黄土高原中南部陕甘交界处，塬区平均海拔1200m，属温带半湿润大陆性季风气候区。
塬区降水年内年际变化较大，多年平均降水量582mm。
光照条件充足，年日照时数2230小时，日照率51%，年均辐射量为4837KJ/cm2，无霜期171天，年均气温9.1℃，≥10℃活动积温3029℃。
塬区无灌溉条件，属典型的雨养农业区。
黄土区土层深厚，母质为马兰黄土，土壤多为中壤质黑垆土。
1.2样品采集与分析采集上湾村、岸门村、东高寺、高家山、马寨村、回朝村的土样。
两次采样点基本覆盖了长武塬面，由东南向西北呈南北对称的均匀分布每个样点选取3种不同的土地利用方式（麦地、10年苹果园、20年苹果园）。
1.3试验方法与试剂仪器1.3.1试验方法（1）在每个试验小区内采用蛇形五点取样法取耕层土壤(0-20 cm)进行混合, 混合均匀后再按四分法进行取舍，保留1kg左右土样装袋带回实验室，自然晾干并去除植物根系、砾石后研磨过筛备用。
由于天气原因等，最终实验用我们科创用土。
（2）称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1mol/L焦磷酸和0.1mol/L氢氧化钠混合液（浸提液）50.00ml，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
（3）吸取滤液5.00ml，移入150毫升三角瓶中，放在水浴上蒸发至近干，加0.8000mol／L（1／6K2Cr2O7）标准液5.00ml，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，将装有样液的三角瓶装一简易空气冷凝管，移至已预热到200~230摄氏度的电砂浴上加热。
当空气冷凝管下端落入第一滴冷凝液时，开始计时消煮5±0.5min。
冷却后，用蒸馏水冲洗内壁及低端外壁，再加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴(颜色变化为橙→灰绿→淡绿→砖红)，用0.1mol∕L硫酸亚铁(V1)滴定，同时作空白实验（消耗硫酸亚铁体积为V0）。
（4）胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液5.00ml，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节pH为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加0.8000mol／L（1／6K2Cr2O7）标准液5.00ml，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用0.1mol ∕L硫酸亚铁(V2)滴定，同时作空白实验。
（5）胡敏酸碳量测定1）胡敏酸和富里酸分离吸取上述滤液20.00ml于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以0.01mol∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
2）胡敏酸碳量的测定沉淀用热的0.05mol/L氢氧化钠溶液少量多次地洗涤溶解于100mL容量瓶中，直到滤液无色为止，用水稀释至刻度，摇匀。
吸取10.00mL~25.00mL溶液（视溶液颜色深浅而定），置于盛有少量石英砂的硬质试管中，逐滴加入0.5mol/L硫酸溶液中和至pH =7（用pH试纸试验），使溶液出现混浊为止。
将硬质试管放在水浴上蒸发至近干，然后相同方法测定胡敏酸碳量。
消耗硫酸亚铁体积为（V3）结果计算腐殖质全碳量(g/kg)= [0.8000×5.00×(V0-V1)×0.003×1.1V0] ×1000 / (m ×K)胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg)= 0.8000×5.00×(V0-V2)×t×0.003×1.1V0]×1000/ (m×K)胡敏酸碳量(g/kg)= 0.8000×5.00×(V0-V3)×t×0.003×1.1V0]×1000 / (m ×K)富啡酸碳量(g/kg)=胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg)―胡敏酸碳量(g/kg)胡敏素碳量(g/kg)=腐殖质全碳量(g/kg)―胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg)式中：V0--5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
V1—测定腐殖质全碳量消耗的硫酸亚铁毫升数V2—测定胡敏酸和富里酸总碳量消耗的硫酸亚铁毫升数V3—测定胡敏酸碳量消耗的硫酸亚铁毫升0.003—1/4碳原子的毫摩尔质量 g/mmolm—风干土样质量 g5.00--空白所用K2Cr2O7毫升数K—风干土样换算成烘干土样的水分烘干系数（称取风干土壤w g，放于105度的烘箱中，直至恒重，称取此时烘干土壤质量s g，那么K=S/W.）（6）土壤有机碳的测定（TOC）准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.50g（精确至0.0001），置于硬质试管的底部(称样量根据有机质含量范围而定),然后用自动调零滴定管准确加入10ml 0.40mol/L重铬酸钾--硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入1小玻璃漏斗。
将试管逐一插入铁丝笼中，再将铁丝笼放入已在电炉上加热180摄氏度的油浴锅中（同腐殖质没有沙浴了）剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁滴定,由所消耗的重铬酸钾量计算土壤有机碳含量。
计算公式：土壤有机碳（%）=（V0—V） * N * 0.03 / 烘干土样重*100%式中 V0---------滴定空白时所用FeSO4,mlV-----------滴定土样时所用FeSO4,mlN----------- FeSO4的当量浓度0.03---------1个mg当量碳的克数2结果与分析2.1不同土地利用方式土壤有机碳(TOC)的含量不同土地利用方式下,土壤TOC含量有所差异。
由表1可知,研究区域土壤TOC 平均含量为10.34 g/kg,变幅为8.11~12.85 g/kg 。
研究区域的TOC 含量在同一土地利用类型和总体上均符合正态分布,说明TOC 含量在空间上的变异是多种相互独立的随机因素变化综合作用的结果。
几种土地利用方式的K-S 检验显著性水平均低于总体检验值,说明采样区TOC 的变异除受地形差异、植被、耕作管理措施、黄土高原地区母土壤母质相似等原因造成的以及随机因素等共同影响外,土地利用方式的影响是比较小。
另外，由于天气等条件限制，我们所用土壤搁置时间过长，对实验结果有一定影响。
表1不同土地利用方式土壤TOC 含量土地利用 样本数 均值（g/kg ） 变异系数M% 标准差 最大值 最小值 K-S 检验p 值麦地 18 10.7418.59 2.00 12.85 4.50 0.16 ** 10年苹果园 18 10.01 18.13 1.82 12.04 7.42 0.59 ** 20年苹果园 18 10.26 11.57 1.19 11.79 8.11 0.80 ** 总计 54 10.34 16.12 1..67 12.85 8.110.84**注:**表示K-S 检验达极显著水平(P<0.01)土壤TOC含量土壤TOC含量是在土壤生态过程中形成的一个动态平衡值,土壤TOC含量与土壤淹水条件、土壤空隙等有较大关系。
不同土地利用方式土壤生态过程不同,从而导致土壤TOC含量存在较大差异。
现在农村麦田基本采用秸秆还田技术，土壤表面覆盖麦秆，形成有机质含量丰富的腐殖质层,积累了大量有机质。
2.2 不同土地利用方式土壤腐殖质组成特点表2 不同土地利用方式土壤腐殖质组成特征土地利用胡敏酸碳HA-C 富里酸碳FA-C 胡敏素碳Hu-CH/F含量g/kg占有机碳总量比例M%含量g/kg占有机碳总量比例M%含量g/kg占有机碳总量比例M%麦地 1.28 11.92 2.02 18.81 7.71 71.79 0.63 10年果园0.93 9.29 1.85 18.48 7.18 71.73 0.5020年果园0.96 9.36 1.79 17.45 7.37 71.83 0.54由表2可以看出,研究区域不同土地利用方式土壤腐殖质组成含量均为:胡敏酸碳<富里酸碳<胡敏素碳,胡敏素碳占TOC总量的比例为71%,腐殖酸碳占TOC总量的比例为29%,麦地、10年果园、20年果园的腐殖酸总碳量(胡敏酸碳与富里酸碳之和)含量分别为3.3、2.75、2.78g/kg。
麦地>20年果园>10年果园。