恶性淋巴瘤概述ppt课件
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恶性淋巴瘤危害及预防PPT课件
此外，患者可能因病情影响工作能力，进一步加 重经济压力。
如何预防恶性淋巴瘤
如何预防恶性淋巴瘤
定期体检
定期体检可以帮助早期发现淋巴结异常，及时采 取进一步措施。
尤其是有家族病史或风险因素的人群，更应关注 。
如何预防恶性淋巴瘤
健康生活方式
保持健康的饮食、规律的锻炼和良好的作息，可 以增强免疫力。
避免吸烟和过量饮酒，有助于降低癌症风险。
包括心理支持和经济援助，帮助患者更好地应对 疾病。
结论与呼吁
倡导科研
鼓励科研机构加大对恶性淋巴瘤的研究投入，寻 找更有效的治疗方案。
早日实现早期诊断和精准治疗，提高患者生存率 。
谢谢观看
健康影响
恶性淋巴瘤可导致免பைடு நூலகம்系统功能失调，增加感染 和其他疾病的风险。
患者可能出现体重下降、发热、盗汗等症状。
恶性淋巴瘤的危害
心理影响
诊断为恶性淋巴瘤后，患者常会经历焦虑、抑郁 等心理问题。
心理支持和咨询对患者的康复至关重要。
恶性淋巴瘤的危害
社会经济影响
治疗恶性淋巴瘤通常需要长期的医疗干预，给患 者及家庭带来经济负担。
什么是恶性淋巴瘤
发病机制
恶性淋巴瘤由淋巴细胞的异常增殖引起，可能与 遗传、环境因素等有关。
某些病毒感染，如EB病毒，可能增加患病风险。
什么是恶性淋巴瘤
流行病学
在全球范围内，恶性淋巴瘤的发病率逐年上升， 尤其在青壮年和老年人群中更为常见。
男性的发病率通常高于女性。
恶性淋巴瘤的危害
恶性淋巴瘤的危害
这些症状可能与多种疾病相关，但不应忽视。
恶性淋巴瘤的早期症状
其他症状
可能伴随疲劳、皮肤瘙痒等症状，患者需要及时 就医。
如何预防恶性淋巴瘤
如何预防恶性淋巴瘤
定期体检
定期体检可以帮助早期发现淋巴结异常，及时采 取进一步措施。
尤其是有家族病史或风险因素的人群，更应关注 。
如何预防恶性淋巴瘤
健康生活方式
保持健康的饮食、规律的锻炼和良好的作息，可 以增强免疫力。
避免吸烟和过量饮酒，有助于降低癌症风险。
包括心理支持和经济援助，帮助患者更好地应对 疾病。
结论与呼吁
倡导科研
鼓励科研机构加大对恶性淋巴瘤的研究投入，寻 找更有效的治疗方案。
早日实现早期诊断和精准治疗，提高患者生存率 。
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健康影响
恶性淋巴瘤可导致免பைடு நூலகம்系统功能失调，增加感染 和其他疾病的风险。
患者可能出现体重下降、发热、盗汗等症状。
恶性淋巴瘤的危害
心理影响
诊断为恶性淋巴瘤后，患者常会经历焦虑、抑郁 等心理问题。
心理支持和咨询对患者的康复至关重要。
恶性淋巴瘤的危害
社会经济影响
治疗恶性淋巴瘤通常需要长期的医疗干预，给患 者及家庭带来经济负担。
什么是恶性淋巴瘤
发病机制
恶性淋巴瘤由淋巴细胞的异常增殖引起，可能与 遗传、环境因素等有关。
某些病毒感染，如EB病毒，可能增加患病风险。
什么是恶性淋巴瘤
流行病学
在全球范围内，恶性淋巴瘤的发病率逐年上升， 尤其在青壮年和老年人群中更为常见。
男性的发病率通常高于女性。
恶性淋巴瘤的危害
恶性淋巴瘤的危害
这些症状可能与多种疾病相关，但不应忽视。
恶性淋巴瘤的早期症状
其他症状
可能伴随疲劳、皮肤瘙痒等症状，患者需要及时 就医。
原发性甲状腺恶性淋巴瘤介绍PPT培训课件
。
心理支持团队建设及运作模式探讨
专业心理支持团队的组建
组建由心理医生、心理咨询师、护士等组成的心理支持团 队，为患者提供个性化的心理干预和支持。
团队运作模式探讨
建立定期会诊、病例讨论、经验分享等机制，促进团队成 员之间的沟通和协作，提高心理支持工作的效率和质量。
心理干预方法的应用
根据患者的具体情况，采用认知行为疗法、放松训练、家 庭治疗等多种心理干预方法，帮助患者缓解焦虑、抑郁等 不良情绪，增强治疗信心。
化学治疗策略
根据肿瘤分期、病理类型和患者身体状况，选择合适的化疗药物和方案。
实施要点
规范用药，注意药物的副作用和毒性反应，及时调整治疗方案以确保患者的安全和疗效。同时，加强支持治疗， 提高患者的耐受性和生活质量。
06
并发症预防与处理措施
常见并发症类型及危险因素分析
呼吸困难
由于肿瘤压迫气管或喉返神经受损引起 ，可能导致窒息等严重后果。
临床表现与诊断
临床表现
PTL的临床表现多样，早期可无明显症状。随着病情进展，患者可能出现颈部 肿块、压迫症状（如呼吸困难、吞咽困难等）、甲状腺功能异常等。部分患者 还可能伴有发热、盗汗、体重下降等全身症状。
诊断
PTL的诊断主要依据临床表现、影像学检查和病理学检查。其中，细针穿刺活检 是确诊PTL的金标准。此外，还需完善甲状腺功能、肿瘤标志物等相关检查以辅 助诊断。
• 吞咽困难处理：对于轻度吞咽困难的患者，可通过调整饮食结构和方式来改善 ；对于重度吞咽困难的患者，可能需要采取胃管插入或胃造瘘等手术方式来保 证营养摄入。经过治疗，大部分患者的吞咽困难症状可以得到缓解。
• 声音嘶哑处理：针对声音嘶哑的患者，可采取药物治疗、物理治疗等方式来缓 解症状。部分患者可能需要手术治疗来恢复声带功能。经过治疗，大部分患者 的声音质量可以得到改善。
心理支持团队建设及运作模式探讨
专业心理支持团队的组建
组建由心理医生、心理咨询师、护士等组成的心理支持团 队，为患者提供个性化的心理干预和支持。
团队运作模式探讨
建立定期会诊、病例讨论、经验分享等机制，促进团队成 员之间的沟通和协作，提高心理支持工作的效率和质量。
心理干预方法的应用
根据患者的具体情况，采用认知行为疗法、放松训练、家 庭治疗等多种心理干预方法，帮助患者缓解焦虑、抑郁等 不良情绪，增强治疗信心。
化学治疗策略
根据肿瘤分期、病理类型和患者身体状况，选择合适的化疗药物和方案。
实施要点
规范用药，注意药物的副作用和毒性反应，及时调整治疗方案以确保患者的安全和疗效。同时，加强支持治疗， 提高患者的耐受性和生活质量。
06
并发症预防与处理措施
常见并发症类型及危险因素分析
呼吸困难
由于肿瘤压迫气管或喉返神经受损引起 ，可能导致窒息等严重后果。
临床表现与诊断
临床表现
PTL的临床表现多样，早期可无明显症状。随着病情进展，患者可能出现颈部 肿块、压迫症状（如呼吸困难、吞咽困难等）、甲状腺功能异常等。部分患者 还可能伴有发热、盗汗、体重下降等全身症状。
诊断
PTL的诊断主要依据临床表现、影像学检查和病理学检查。其中，细针穿刺活检 是确诊PTL的金标准。此外，还需完善甲状腺功能、肿瘤标志物等相关检查以辅 助诊断。
• 吞咽困难处理：对于轻度吞咽困难的患者，可通过调整饮食结构和方式来改善 ；对于重度吞咽困难的患者，可能需要采取胃管插入或胃造瘘等手术方式来保 证营养摄入。经过治疗，大部分患者的吞咽困难症状可以得到缓解。
• 声音嘶哑处理：针对声音嘶哑的患者，可采取药物治疗、物理治疗等方式来缓 解症状。部分患者可能需要手术治疗来恢复声带功能。经过治疗，大部分患者 的声音质量可以得到改善。
淋巴瘤ppt课件
淋巴瘤ppt课件
汇报人：可编辑
汇报时间：2023-12-22
目录
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤病理学特点 • 淋巴瘤治疗策略及方法 • 淋巴瘤并发症及处理措施
目录
• 淋巴瘤患者生活质量改善策略 • 淋巴瘤预防策略及建议总结
01
淋巴瘤概述
定义与分类
01
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织 的恶性肿瘤，可影响身体的任
皮肤病变
淋巴瘤可能导致皮肤病变，如皮肤瘙痒、皮疹、皮肤硬化等。预防措施包括避免使用可能引起皮肤过敏的药物，保持 皮肤清洁干燥。处理措施包括使用抗过敏药物、局部外用药物等。
骨骼病变
淋巴瘤可能侵犯骨骼，导致疼痛、骨折等症状。预防措施包括加强骨骼保护，避免剧烈运动和外伤。处 理措施包括使用止痛药物、进行放射治疗或手术治疗。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据病理学特点、临床表现、影像学检查等综合诊断，确诊需要病理组织学检查 。
鉴别诊断
需要与其他淋巴结肿大疾病进行鉴别，如淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴结反应性 增生等。
03
淋巴瘤治疗策略及方法
化学治疗原则与方案选择
化学治疗原则
淋巴瘤的化学治疗主要采用联合化疗方案，通过使用多种药物协同作用，提高治疗效果并降低复发风 险。
方案选择
根据淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素，选择合适的化疗方案。常见的化疗方案包括CHOP方案（ 环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）、R-CHOP方案（利妥昔单抗、CHOP方案）等。
放射治疗适应症及技术进展
放射治疗适应症
放射治疗主要用于局部晚期或复发性淋巴瘤的治疗。对于某 些特定类型的淋巴瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴 瘤，放疗可以作为首选治疗手段。
汇报人：可编辑
汇报时间：2023-12-22
目录
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤病理学特点 • 淋巴瘤治疗策略及方法 • 淋巴瘤并发症及处理措施
目录
• 淋巴瘤患者生活质量改善策略 • 淋巴瘤预防策略及建议总结
01
淋巴瘤概述
定义与分类
01
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织 的恶性肿瘤，可影响身体的任
皮肤病变
淋巴瘤可能导致皮肤病变，如皮肤瘙痒、皮疹、皮肤硬化等。预防措施包括避免使用可能引起皮肤过敏的药物，保持 皮肤清洁干燥。处理措施包括使用抗过敏药物、局部外用药物等。
骨骼病变
淋巴瘤可能侵犯骨骼，导致疼痛、骨折等症状。预防措施包括加强骨骼保护，避免剧烈运动和外伤。处 理措施包括使用止痛药物、进行放射治疗或手术治疗。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据病理学特点、临床表现、影像学检查等综合诊断，确诊需要病理组织学检查 。
鉴别诊断
需要与其他淋巴结肿大疾病进行鉴别，如淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴结反应性 增生等。
03
淋巴瘤治疗策略及方法
化学治疗原则与方案选择
化学治疗原则
淋巴瘤的化学治疗主要采用联合化疗方案，通过使用多种药物协同作用，提高治疗效果并降低复发风 险。
方案选择
根据淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素，选择合适的化疗方案。常见的化疗方案包括CHOP方案（ 环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）、R-CHOP方案（利妥昔单抗、CHOP方案）等。
放射治疗适应症及技术进展
放射治疗适应症
放射治疗主要用于局部晚期或复发性淋巴瘤的治疗。对于某 些特定类型的淋巴瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴 瘤，放疗可以作为首选治疗手段。
《淋巴瘤》ppt课件
规则发热、高热等，但具有诊断意义的发热为Pel-Ebstein fever（周期性发热），约见于1/6的患者，在其他恶性肿 瘤中极其少见，因此对淋巴瘤的诊断意义很大。
2. 盗汗、体重减轻：盗汗的程度往往比较严重，体重在6个
月内减少基础体重的10％。 上述两类全身症状称为“B”症状。
淋巴瘤共同的临床表现（2） （Common Clinical Manifestation)
非霍奇金淋巴瘤独特的临床表现（2） （Specific Clinical Manifestation)
• 结外MALT型惰性淋巴瘤初发常见部位为胃、腮腺、甲状腺或 肺，而淋巴结MALT型惰性淋巴瘤常常病变较局限。伴有白血 病样表现的淋巴增殖性疾病，淋巴结肿大往往不明显，但脾脏 肿大很突出，因此可有严重的脾功能亢进的相关表现（贫血、 中性粒细胞减少、血小板减少等）
结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL
结节硬化型HL 富于淋巴细胞典型HL 混合细胞型HL 淋巴细胞消减型HL
Rye分型法
淋巴细胞为主型， 结节性（大多数病例）
淋巴细胞为主型， 弥漫性（某些病例）
结节硬化型 混合细胞型（大多数病例） 淋巴细胞消减型
HL的REAL/WHO分类与 旧分类之间的主要差别
• 认识到2种不同的疾病，为典型HL和结节性淋巴细胞为主型HL。 • Rye分类法中，混合细胞型是一种异质性类型，既包括典型病例，同
化疗药物：接触某些化学药物是淋巴瘤主要风险因素，尤其是 接触较多剂量的烷化剂。
遗传因素：遗传背景是淋巴瘤发病的基础。目前已有家族性淋 巴瘤的报道。
NHL的工作分类（Working Formulation）
NHL的WHO2001分类法（简表）
HL的WHO分型法和Rye分型法比较
2. 盗汗、体重减轻：盗汗的程度往往比较严重，体重在6个
月内减少基础体重的10％。 上述两类全身症状称为“B”症状。
淋巴瘤共同的临床表现（2） （Common Clinical Manifestation)
非霍奇金淋巴瘤独特的临床表现（2） （Specific Clinical Manifestation)
• 结外MALT型惰性淋巴瘤初发常见部位为胃、腮腺、甲状腺或 肺，而淋巴结MALT型惰性淋巴瘤常常病变较局限。伴有白血 病样表现的淋巴增殖性疾病，淋巴结肿大往往不明显，但脾脏 肿大很突出，因此可有严重的脾功能亢进的相关表现（贫血、 中性粒细胞减少、血小板减少等）
结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL
结节硬化型HL 富于淋巴细胞典型HL 混合细胞型HL 淋巴细胞消减型HL
Rye分型法
淋巴细胞为主型， 结节性（大多数病例）
淋巴细胞为主型， 弥漫性（某些病例）
结节硬化型 混合细胞型（大多数病例） 淋巴细胞消减型
HL的REAL/WHO分类与 旧分类之间的主要差别
• 认识到2种不同的疾病，为典型HL和结节性淋巴细胞为主型HL。 • Rye分类法中，混合细胞型是一种异质性类型，既包括典型病例，同
化疗药物：接触某些化学药物是淋巴瘤主要风险因素，尤其是 接触较多剂量的烷化剂。
遗传因素：遗传背景是淋巴瘤发病的基础。目前已有家族性淋 巴瘤的报道。
NHL的工作分类（Working Formulation）
NHL的WHO2001分类法（简表）
HL的WHO分型法和Rye分型法比较
医学课件第六节.淋巴瘤【PPT课件】
EB病毒 T细胞白血病病毒
病理和分型
❖ 淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征有三： ❖ ①正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织
细胞所破坏； ❖ ②被膜周围组织同样有上述大量细胞侵浸润； ❖ ③被膜及被膜下窦也被破坏。 ❖ 一、 霍奇金病 ❖ 二、 非霍奇金淋巴瘤
临床表现
❖ 无全身症状者，其存活率较有症状者大3倍。
临床表现
❖ 3、酒精疼痛 约17％一20％霍奇金病患者，在饮酒后20分钟，病变
局部发生疼痛。其症状可早于其他症状及X线表现，具有一 定的诊断意义。当病变缓解后，酒精疼痛即行消失，复发时 又重现。酒精疼痛的机理不明。 4、结外病变的症状 （1）胃肠道 食欲减退、腹痛，腹泻、腹块、肠梗阻和 出血等。 （2）肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 （3）骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 （4）皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒 症在霍奇金病较为多见(占85％)。 （5）扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者， 临床有吞咽困难、鼻塞、鼻衄。 （6）其他 淋巴瘤尚可浸润胰腺，发生吸收不良综合征。
实验室及其他检查
❖ （一）血液 血象变化较早，常有轻或中等贫血，少数白细 胞轻度或明显增加，伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒 细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功 能亢进时，可有全血细胞减少。
❖ （二）骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有 助。
❖ （三）其他化验 疾病活动期有血沉增速，血清乳酸脱氢酶 活力增高，α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。当 血清碱性磷酸酶活力或血钙增加，提示骨骼累及。
淋巴 瘤
Lymphoma
概述
❖ 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组 织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病（简称HD） 和非霍奇金淋巴瘤（简称NHL）两大类，组 织学可见淋巴细胞和（或）组织细胞的肿瘤 性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型， 肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。
恶性淋巴瘤课件ppt课件
（NHL白血病4/5为ALL，1/5为慢淋），约20%NHL患者在
晚期并发ALL。 病理学检查（淋巴结穿刺与活检）、免疫组化
非霍杰金淋巴瘤
局部表现 淋巴结肿大：特点 咽淋巴环 纵隔 肝与脾 肺及其它胸部器官：肺、胸膜、心脏、 胸壁 消化道：食管、胃、小肠、大肠 骨骼系统 皮肤 神经系统 泌尿生殖系统 其它：骨髓、甲状腺、乳腺、胸腺、肾上腺
非霍杰金淋巴瘤
全身表现 全身症状：发热、盗汗、体重下降 皮肤病变 神经系统 贫血 合并白血病：低分化NHL易合并白血病， 大多为急淋 血液异常 免疫反应
国际分类未列入的淋巴瘤类型
外套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma） 周围性T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell…） 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 血管中心性淋巴瘤 小肠T细胞性淋巴瘤 间变性大细胞型淋巴瘤 成人T细胞白血病/淋巴瘤
NHL工作分类方案（成都，1985） 低度恶性 度恶性 1.小淋巴细胞性 2.淋巴浆细胞性 中 高度恶性
曲折核）
Burkitt淋巴瘤) 其 它 髓
毛细胞型、皮肤T细胞型、组织细胞型、 外浆细胞瘤、不能分类及其它
国际分类未列入的淋巴瘤类型 边缘带淋巴瘤（marginal zone lymphoma） B细胞来源，属惰性淋巴瘤范畴 黏膜相关淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT lymphoma） 皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma）
死亡率:1.5/10万，A.占所有恶性肿瘤死亡数的第 11-13位. B.男第9位,女第11位
好发年龄: 20-40岁(50%), 3m-82y
HD / 我国HD(8%-11% )/NHL (89%-91%)
淋巴瘤ppt课件
2000WHO分类新观念
具备科学性和精确性 各亚型与临床特征密切相关 各亚型有其独特特征 为淋巴瘤的理想分类
霍奇金淋巴瘤分型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴 瘤（NLPHL）
典型霍奇金淋巴瘤
结节硬化型霍奇金淋巴瘤*，1和2级（NSHL） 富于淋巴细胞典型霍奇淋巴瘤（LPHL） 混合细胞型霍奇金淋巴瘤*（MCHL） 淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤（LDHL）
III期:横膈上下均有淋巴结病变(III), 可伴 脾累及(IIIS), 结外器官局限受累(IIIE), 或 脾与局限性结外器官受累(IIISE)
IV期: 一个或多个结外器官受到广泛性或播散 性侵犯,伴或不伴淋巴结增大.或肝和骨髓受累
依据全身症状分组
每个临床分期，依据全身症状分为A、 B组
A组：无全身症状
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angio-immunoblastic T cell lymphoma，AITCL)为侵袭性T细胞淋巴瘤。
间变性大细胞淋巴瘤 (anaplastic large cell lymphoma ，ALCL)常有t(2；5)染色体异常，临床常有 皮肤侵犯，伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免 疫表型可为T细胞型，临床发展迅速。
C:600mg/m2 d1,d8 C:400mg/m2 d1-5
国际预后指数（IPI）
判断参数：各为1分 - 年龄60岁 - 晚期（III或IV期） - 结外侵犯部位：>一个部位 - 卧床或不能自理 - 血清LDH：升高
• IPI：累计积分为4或5分为高危
成熟(外周)T细胞肿瘤
NHL病理组织学特点及与预后相关性
淋巴结或骨髓中出现淋巴瘤细胞为特点。 该类淋巴瘤细胞大小不一，异形性大， 瘤细胞的数量可多可少，均有诊断意义。
小肠原发性恶性淋巴瘤演示课件
CT检查
01
02
03
肠壁增厚
可显示肠壁增厚，密度均 匀或不均匀，增强扫描时 可见不均匀强化。
肠腔狭窄
肿瘤浸润肠壁导致肠腔狭 窄，狭窄段长短不一，狭 窄近端肠管可扩张。
淋巴结肿大
可见腹腔及腹膜后淋巴结 肿大，增强扫描时淋巴结 呈环形强化。
MRI检查
肠壁增厚与异常信号
MRI可清晰显示肠壁增厚及异常信号，T1WI呈等或稍低信号， T2WI呈稍高信号。
鉴别肿瘤类型。
分子遗传学检查
03
检测肿瘤组织中特定基因或染色体的异常，为诊断提供依据。
分子生物学技术在病理诊断中的应用
PCR技术
用于检测肿瘤相关基因或病毒的DNA/RNA。
基因测序技术
揭示肿瘤基因组变异和表达谱特征。
生物信息学分析
整合多组学数据，挖掘肿瘤发生发展的分子机制和关键靶点。
05
治疗与预后
淋巴结肿大与异常信号
MRI可发现腹腔及腹膜后淋巴结肿大，并显示淋巴结的异常信号。
肠梗阻表现
MRI可显示肠梗阻的征象，如肠管积气、扩张及气液平面等。
PET-CT检查
高代谢病灶
PET-CT可显示小肠原发性恶性淋巴瘤的高代谢病灶，表现为放射性摄取增高。
淋巴结转移与远处转移
PET-CT可发现淋巴结转移及远处转移病灶，有助于临床分期和治疗方案制定。
提高患者认知
通过教育让患者了解疾病知识、治疗方案和并发症预防措 施，提高其自我管理能力。这有助于减少并发症的发生和 提高生活质量。
缓解焦虑情绪
恶性淋巴瘤患者往往伴有焦虑、抑郁等心理问题。提供心 理支持可以帮助患者缓解情绪压力，增强治疗信心。
促进医患沟通
良好的医患沟通有助于提高患者对治疗方案的依从性，减 少误解和纠纷。同时，医生也能更好地了解患者的需求和 问题，提供个性化的治疗方案和建议。
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皮肤恶性淋巴瘤的分类
EORTC（欧洲癌症研究与治疗组）分类 皮肤T-细胞淋巴瘤（CTCL）
蕈样肉芽肿 蕈样肉芽肿变异 Sezary综合征 淋巴瘤样丘疹病 CTCL，大细胞，CD30阳性 CTCL，大细胞，CD30阴性 CTCL，多形性，小细胞 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
（接上页）
皮肤B-细胞淋巴瘤（CBCL） 原发性皮肤免疫细胞/边缘区B细胞淋巴瘤 原发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤 小腿原发性皮肤B-细胞淋巴瘤 原发性皮肤浆细胞瘤 血管内大B-细胞淋巴瘤
WHO分类建议
蕈样肉芽肿
蕈样肉芽肿变异
Sezary综合症 原发性皮肤CD30阳性间变大细
胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤,无特殊 性
结外自然杀伤/T细胞淋巴 瘤,鼻型
皮下脂膜样T细胞淋巴瘤 结外边缘区B细胞淋巴瘤或
MALT型淋巴瘤 结外边缘区B细胞淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤
浆细胞瘤 弥漫性大B-细胞淋巴瘤(血管内)
d8,VCR d8, MTX d8 HDCT+PBSCT
NHL患者血清LDH的变化及临床意 义
遗传学变异
（哈医大三院张清媛等）
染色体核型与生存期的关系
核型
例数
正常核型
3
t(14,18)
7
+7
8
17号异常
7
多倍体
8
1号异常
8
其他异常
14
平均生存期 90.7 89.9 26.1 19.4 19.2 33.2 48.6
HD的病理分类
Rye分类
1 淋巴细胞为主型 （10.5%)
2 结节硬化型 3 混合细胞型
NHL的治疗原则
低度恶性：I、II期：多采用放疗 III、IV期：大多采用化疗
中度恶性：I期：可单用放疗；II期以上 采用蒽环类为主的化疗方案，全身病变 控制后再给予累及野放射。
高度恶性：化疗为主
NHL常用化疗方案
中位生存期：低度恶性为7年，中度恶性
2.5年，高度恶性为1年。
低度恶性常用方案：COP，COPP，
解救方案中，多包含DDP，VP16，Ara-c,IFO
NHL的化疗
高度恶性NHL的化疗
某些亚型可用常规化疗，但有中枢神经侵犯、骨髓侵 犯或其他预后差因素应用强力治疗。
ProMACE/cytaBOM方案： CTX d1,ADM d1,VP16 d1,PDN d1-14,Ara-c d8,BLM
Fludarabine,IFN,IL-2,Rituximab(美罗华） 美罗华是一种抗CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体，
也是第一个获得FDA批准用于治疗的单抗。 目前已被成功应用于低中度恶性CD20阳性B 细胞NHL的治疗，与化疗联合可获60%RR。
NHL的化疗
中度恶性NHL的治疗
CHOP CR51-54%。新的一代方案并不优于CHOP。 对年青病例有高-中或高危险因素，常规化疗达CR后 用HD巩固治疗及干细胞支持可得益。
肢淋巴管造影
确诊依靠病理检查
诊断
诊断时30%-40%有骨髓侵犯，骨髓检 查后20%临床分期有改变
Ga67扫描治疗前的敏感性不高，但对 治疗后纵隔的残留病变及腹部病变的评 价十分有用，正确率高达95%
HL的治疗原则
IA、IIA期：病变位于隔上，斗篷野加锄形野放射；病变位于膈 下，侵犯盆腔及腹股沟淋巴结，应放射至主动脉旁淋巴结；如 侵犯盆腔及主动脉旁淋巴结，应用全淋巴放射。IA、IIA病例， 如有大的纵膈肿块，应采用综合治疗。
IIB期：全淋巴放射，也可单用联合化疗。 III1A期：单纯放疗 III2A期：放化疗综合治疗 IIIB期：单用化疗或化疗加放疗 IV：单用化疗
近年，不少国家对早期HL采用放、化疗结合的方法，疗效提高 25%。仅用放疗已不再作为早期HL的标准治疗，因其复发率高 并易诱发第二肿瘤。放化疗结合，90%以上的HL可获治愈。
HL常用方案
MOPP，CR84%，34%复发，复发者 多发生在CR后4年内。影响MOPP方案 CR的因素是有无症状。无症状者 CR100%，有症状者81.7%CR.
ABVD，CR75%，与MOPP无交叉耐药 性；MOPP无效的病例用ABVD治疗7580%可缓解
ABVD/MOPP交替，CR88.9%
恶性淋巴瘤
流行病学
我国近年新发病例逐年上升。 城市高于农村，男性多于女性。 工业及经济发达国家高于发展中国家。 NHL﹥HD HD发病高峰：15-30，﹥50岁（国外） NHL：﹥40岁。67%属B细胞型。
病因学
EB病毒与Burkitt淋巴瘤 传单与HD HTLV-I与TC淋巴瘤 HTLV-V与蕈样肉芽肿 免疫缺陷 自身免疫性疾病 电离辐射 遗传因素
（24.5%) （54.5%)
4 淋巴细胞减少型（9.8%)
5 不能分类的 （2.1%)
WHO分类
1 结节型淋巴细胞为主型 硬化型
（38.5%)
3 混合细胞型
(35.7%)
富于淋巴细胞的典型霍奇金 淋巴瘤
4 具有霍奇金淋巴瘤和大细胞
间变性淋巴瘤特点的恶性淋
巴瘤
（5.6%)
分期(1970年Ann Arbor)
淋巴结区域
口咽环，颈、锁骨上、枕后、耳前，锁骨下，腋下及胸 肌，滑车上，纵隔，肺门，脾，主动脉旁，肠系膜， 髂窝，腹股沟及股管，腘窝
诊断
病史 体检 ESR，血常规，骨髓穿刺或活检，AKP ，LDH，肝肾功能， X线，肺正侧位片，胸腹部CT，双侧下
低度恶性 1 小淋巴细胞性 2 滤泡型小裂细胞为主性 3 滤泡型小裂细胞和大细胞混合性
中度恶性 4 滤泡型大细胞为主性 5 弥漫型小裂细胞性 6 弥漫型小和大细胞混合性 7 弥漫型大细胞性
高度恶性 8 免疫母细胞性 9 淋巴母细胞性 10 小无裂细胞性
杂类 组合性，蕈样肉芽肿，组织细胞性，髓外浆细胞瘤，其他
5 不能分类的
（1.4%)
HD
典型HD需要联合化疗，否则病情进展、 致死；而淋巴细胞为主型属进展缓慢的 淋巴组织增生，联合化疗未必有益。
近三年来，已有可靠证据表明各种类型 的HD为淋巴样细胞单克隆过度增殖所 致，故1995年WHO将HD改称HL。
NHL的分类
NHL工作分类方案（NCI，1982）