三七促进大鼠坐骨神经损伤修复的实验研究
三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡干预作用的实验研究的开题报告
三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡干预作用的实验研究的开题报告一、研究背景脑缺血再灌注损伤是临床上常见的致残性疾病，其主要病理生理机制是缺血引起脑细胞的能量代谢紊乱，导致神经元凋亡和神经功能受损。
三七总皂甙作为一种天然植物药物，有着强效的抗氧化、抗炎、抗凝等作用，并且对神经系统有保护作用。
因此，本研究旨在探究三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的干预作用，为进一步深入开发三七总皂甙的神经保护作用提供实验基础。
二、研究目的探究三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的干预作用，以期为进一步深入开发三七总皂甙的神经保护作用提供实验依据。
三、研究方案1.实验动物：选取140只健康雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组以及三七总皂甙组。
2.模型制备：在大鼠颅骨突起处制备窗口，通过颈动脉插管注入氯化钾，使大鼠产生脑缺血再灌注损伤模型。
3.实验操作：对照组注射等量的生理盐水，模型组和三七总皂甙组注射等量的模型制备后立即给予治疗，其中三七总皂甙组注射三七总皂甙，剂量为10mg/kg/d，治疗21天。
4.指标检测：检测大鼠脑组织中神经细胞凋亡指标、炎症因子水平以及氧化应激水平，评估三七总皂甙对脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的干预作用。
四、预期结果通过对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡情况的检测，预计三七总皂甙组的神经细胞死亡率和炎症因子水平要明显低于模型组，氧化应激水平也要明显降低，从而表明三七总皂甙对脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡有显著的干预作用。
五、研究意义本研究将为进一步探究三七总皂甙的神经保护作用提供重要实验依据，有望为开发三七总皂甙的脑损伤干预治疗作用提供技术支持和理论指导。
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》范文
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》篇一摘要：本文旨在研究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。
通过建立大鼠坐骨神经损伤模型，观察Rg1对神经再生的影响，并探讨其可能的作用机制。
实验结果表明，人参皂甙Rg1能够显著促进大鼠坐骨神经的再生，为临床应用提供理论依据。
一、引言神经损伤修复是医学领域的难题之一，其中坐骨神经损伤较为常见，常导致运动功能受限、感觉障碍等。
近年来，中药及其活性成分在神经修复方面的研究逐渐增多，其中人参皂甙Rg1备受关注。
本研究旨在探讨人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用及其作用机制。
二、材料与方法1. 实验动物：选用健康成年SD大鼠作为实验对象。
2. 实验材料：人参皂甙Rg1、手术器械、坐骨神经损伤模型等。
3. 实验方法：（1）建立大鼠坐骨神经损伤模型；（2）将大鼠随机分为实验组和对照组，实验组给予人参皂甙Rg1治疗；（3）观察并记录两组大鼠坐骨神经再生的过程及效果；（4）采用免疫组化、Western blot等方法检测相关指标的表达情况。
三、实验结果1. 坐骨神经再生情况：实验组大鼠坐骨神经再生速度明显快于对照组，再生神经纤维数量和密度也显著增加。
2. 相关指标表达情况：实验组大鼠神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）等表达水平较对照组明显升高。
3. 安全性评价：实验过程中未发现人参皂甙Rg1对大鼠产生明显的不良反应。
四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能够显著促进大鼠坐骨神经的再生。
这可能与Rg1能够提高神经生长因子和脑源性神经营养因子的表达水平有关，从而有利于神经元的存活、分化和轴突的生长。
此外，Rg1还可能通过抑制神经元凋亡、促进血管生成等途径，进一步促进神经再生。
在临床应用方面，人参皂甙Rg1可作为一种潜在的药物用于治疗坐骨神经损伤等疾病。
然而，其具体作用机制仍有待进一步研究。
此外，虽然本实验未发现Rg1对大鼠产生明显的不良反应，但仍需关注其长期应用的安全性。
三七总皂苷对脊髓损伤大鼠神经元凋亡及Nrf2、caspase-3表达的影响
三七总皂苷对脊髓损伤大鼠神经元凋亡及Nrf2、caspase-3表达的影响作者：谢慕可许念茹黄贤胜来源：《世界中医药》2020年第10期摘要目的：探究三七总皂苷（TSPN）对脊髓损伤（SCI）大鼠神经元凋亡及Nrf2、Caspase-3表达的影响。
方法：采用“自制击打器”建立SCI大鼠模型，将成功构建的100只SCI 大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组及实验组，每组25只。
阳性对照组与实验组分别腹腔注射甲基强的松龙[30 mg/（kg·d）]与TSPN[100 mg/（kg·d）]，对照组与模型组则腹腔注射等量生理盐水，连续干预14 d。
采用HE染色与TUNEL法检测大鼠脊髓组织病理学变化与神经元凋亡;采用免疫组化法及Wb法检测脊髓组织Nrf2、Caspase-3蛋白表达。
结果：与对照组比较，模型组大鼠脊髓组织Nrf2蛋白表达显著降低，且阳性对照组与实验组高于模型組，阳性对照组高于实验组;神经元凋亡率及Caspase-3蛋白表达升高，且阳性对照组与实验组低于模型组，阳性对照组低于实验组（均P<0.05）。
结论：TSPN可减轻SCI大鼠脊髓组织病变程度，保护神经元，其作用机制可能与下调脊髓组织Caspase-3蛋白表达，上调Nrf2蛋白表达有关。
关键词脊髓损伤;三七总皂苷;神经元凋亡;Nrf2;Caspase-3Abstract Objective：To explore the effects of Panax notoginseng saponins（TSPN）on neuronal apoptosis and expression of Nrf2 and Caspase-3 in rats with spinal cord injury（SCI）.Methods：Rat models were established with the “self-made beater” and 100 successfully constructed SCI rats were randomly divided into a control group，a model group，a positive control group，and a test group，with 25 rats in each group.Positive control group and the test group were given methylprednisolone[30 mg/（kg·d）]and TSPN[100 mg/（kg·d）]by intraperitoneal injection respectively; the control group and the model group were given the same amount of normal saline for 14 d.HE staining and TUNEL method were used to detect the histopathological changes and neuronal apoptosis of rat spinal cord tissue; the protein expression of Nrf2 and Caspase-3 in the spinal cord tissues were detected by immunohistochemistry and Wb method.Results：Compared with the control group，the expression of Nrf2 protein in the spinal cord tissues of rats in the model group significantly decreased，and the positive control group and the test group were higher than the model group，and the positive control group was higher than the test group; and the neuronal apoptosis rate and Caspase-3 protein expression significantly increased，and the positive control group and the test group were lower than the model group，and the positive control group was lower than the test group（allP<0.05）.Conclusion：TSPN can alleviate the degree of spinal cord tissue lesions in SCI rats and protect neurons，and the mechanisms may be related to down-regulation of Caspase-3 protein expression and up-regulation of Nrf2 protein expression in spinal cord tissues.Keywords Spinal cord injury; Panax notoginseng saponins; Neuronal apoptosis; Nrf2; Caspase-3脊髓损伤（Spinal Cord Injury，SCI）包括原发性和继发性损伤，具有较高的致残率，同时由于目前对其发病机制尚未完全了解，所以仍缺乏有效治疗药物[1]。
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》范文
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》篇一一、引言神经再生是神经生物学和神经修复领域的重要研究方向，尤其在面对神经损伤等情形时显得尤为关键。
在传统医药学中，人参作为一种具有广泛药用价值的植物，其成分人参皂甙Rg1备受关注。
近年来，众多研究表明人参皂甙Rg1在促进神经再生方面具有显著效果。
基于此背景，本研究旨在通过实验探究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用及其潜在机制。
二、材料与方法1. 实验材料本实验选用健康成年SD大鼠作为实验对象，同时准备所需的人参皂甙Rg1药物、手术器械及神经修复相关试剂。
2. 实验方法（1）模型建立：通过手术方式建立大鼠坐骨神经损伤模型。
（2）分组与处理：将大鼠随机分为实验组和对照组，实验组大鼠给予人参皂甙Rg1药物治疗，对照组则不给予任何药物。
（3）观察指标：观察并记录两组大鼠坐骨神经再生的过程及效果，包括神经纤维的生长情况、功能恢复情况等。
（4）数据分析：采用统计学方法对实验数据进行处理和分析。
三、实验结果1. 神经再生情况实验组大鼠在接受人参皂甙Rg1治疗后，其坐骨神经再生的速度和程度均明显优于对照组。
具体表现为神经纤维生长更加迅速，神经结构恢复更加完整。
2. 功能恢复情况实验组大鼠在接受治疗后，其坐骨神经功能恢复情况也明显好于对照组。
表现为运动功能的恢复、感觉功能的改善以及电生理指标的优化。
3. 数据分析结果通过统计学分析，实验组与对照组在神经再生及功能恢复方面的差异具有显著性（P<0.05），证实了人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。
四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能够显著促进大鼠坐骨神经的再生过程，并提高神经功能恢复的效果。
这可能与人参皂甙Rg1具有的营养神经、促进神经生长因子合成及释放等作用有关。
此外，人参皂甙Rg1还可能通过调节免疫系统、抗炎等作用，为神经再生创造有利的环境。
然而，人参皂甙Rg1的具体作用机制仍有待进一步研究。
三七总皂甙对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复作用的研究
受斜板试验和 Ｂ Ｂ运动功能评分 ，观察大鼠后 肢运动功能的恢 复情况 。第 ２ Ｂ ２天将 所有实验大 鼠处死后取 出脊髓 损伤标本 ，进行组织学检查 。结果 ４ ５只实验 鼠 中符合设 计要求 的共 ４ Ｏ只，其 中三 七总 皂甙 （ ａａ ｏ ｇｎ Ｐ ｎｘｎｔ ｉ－ ｏ ｓｎ ｐｎｎ ，Ｐ Ｓ ｅｇｓ ｏ ｉ ａ ｓ Ｎ ）组 １ ，空 白对照组 １ ３只 ４只，甲基强的松龙 （ ｔ ｌｒ ｎｓｌ ｅ Ｍｅ ｙｐｅ ｉ ｏ ，ＭＰ ｈ ｄ ｏｎ ）组 １ ３只。三七总皂 甙组大鼠的 Ｂ Ｂ评分及 斜板 测定均优于对照组 ，两者之 间的差异有统计学意义 （ ０ ０ ） Ｂ Ｐ＜ ． ５ 。电镜下 三七 总皂 甙 组大鼠脊髓损伤部位可见神经元核周体和神经纤维修复再 生。对照组 大 鼠脊髓 损伤 区神经元胞 体和轴 突的超微 结构 发生 明显 的变性 。结论
Ｐ ａ ｈ ｎ ｅ ｔ ｅ Ｆ ｎ ｔ ｎ ｌａ ｄ Ｓ ｒ ｃ ｕ ａ ｃ ｖ ｒ ｆ ＮＳ Ｃ ｎ Ｅｎ ａ ｃ ｈ ｕ ｃｉ ａ ｎ ｔｕ ｔ ｒ ｌ Ｒｅ ｏ ｅ ｙ ｏ ｏ
ｔｅＩｊｒｄＳ ｉａ Ｃ ｒ ｆ ａｓ ｈ ｎｕｅ ｐｎ ｏｄｏ ｔ ｌ Ｒ
（ 锦州医学院附属第一医院神经外科 ， 辽宁 锦州 １ １０ ） ２ ０ ０
【 摘要】 目的
探讨 三七 总皂甙对大 鼠脊髓半横断损伤后组织 结构及运 动功能恢 复 的作用 。方 法 参考 Ｒｍ ａ—
ｂ ｒ Ｂ ｒ ｎ 法建立大 鼠半横断型脊髓 损伤 模型 ，４ ｅｇ和 ｏ ｅ ｓ ｇ ５只 Ｓ ｒ ｕ Ｄ ｗｅ 大 鼠均接受 Ｔ ０节 段的脊髓损 伤，然 ｐａ ｅ— ａ ｌｙ ｇ １
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》
《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》篇一摘要：本研究旨在探讨人参皂苷Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。
通过建立大鼠坐骨神经损伤模型，并利用不同剂量的Rg1进行干预治疗，观察其对神经再生的影响。
实验结果显示，人参皂甙Rg1能有效促进大鼠坐骨神经的再生，提高神经功能恢复水平。
一、引言神经损伤的修复与再生是医学领域的重要研究课题。
坐骨神经作为外周神经系统的重要组成部分，其损伤后的再生能力对恢复肢体功能具有重要意义。
近年来，随着对中药成分研究的深入，人参皂甙因其独特的生物活性，逐渐成为神经修复领域的热点研究内容。
人参皂甙Rg1作为其中的代表成分，已被证实具有促进神经细胞生长、分化和保护神经的作用。
因此，本研究旨在通过实验探究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。
二、材料与方法1. 实验材料本实验选用健康成年SD大鼠作为实验对象，实验所需的人参皂甙Rg1购自正规药品生产商，并建立大鼠坐骨神经损伤模型所需的手术器械和试剂。
2. 实验方法（1）建立大鼠坐骨神经损伤模型：通过手术方式对大鼠坐骨神经进行部分结扎，造成神经损伤。
（2）分组与给药：将大鼠随机分为对照组、低剂量Rg1组和高剂量Rg1组，分别给予不同剂量的Rg1进行干预治疗。
（3）观察指标：通过观察大鼠坐骨神经的再生情况、神经功能恢复情况以及组织学变化等指标，评估Rg1的促神经再生作用。
三、实验结果1. 神经再生情况实验结果显示，给予Rg1干预治疗的大鼠，其坐骨神经再生情况明显优于对照组。
低剂量和高剂量Rg1组的大鼠在神经再生速度和再生程度方面均有所提高。
2. 神经功能恢复情况通过行为学测试发现，Rg1干预治疗的大鼠在坐骨神经功能恢复方面表现出更好的表现，包括步态恢复、负重能力提高等。
3. 组织学变化组织学观察显示，Rg1干预治疗的大鼠坐骨神经损伤部位周围有更多的新生神经纤维和髓鞘形成，且炎症反应较轻。
四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能够有效地促进大鼠坐骨神经的再生和功能恢复。
三七活血片对大鼠急性软组织损伤治疗作用的实验研究
三七活血片对大鼠急性软组织损伤治疗作用的实验研究于德伟;陈文学;杨铭;杨明【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2016(023)001【摘要】目的:观察三七活血片对急性软组织损伤的治疗作用.方法:建立大鼠急性软组织损伤模型;于给药第3、5d,观察三七活血片对损伤程度指数的影响;取大鼠损伤组织测定其前列腺素(PGE2)及白细胞介素-1β(IL-1β)含量.给药第5d时,乙醚麻醉大鼠,腹主动脉取血,观察三七活血片对大鼠全血黏度、血浆黏度的影响.结果:三七活血片可明显降低大鼠损伤组织中PGE2与IL-1β含量;可明显降低血液黏度和血浆黏度.结论:三七活血片具有明显的抗炎作用,对大鼠急性软组织损伤有较好的治疗和修复作用,其作用机制与抑制受伤局部组织细胞释放PGE2、IL-1β,改善局部血液流变性有关.【总页数】2页(P28-29)【作者】于德伟;陈文学;杨铭;杨明【作者单位】吉林省中医药科学院吉林长春130012;吉林省中医药科学院吉林长春130012;吉林省中医药科学院吉林长春130012;吉林省中医药科学院吉林长春130012【正文语种】中文【相关文献】1.活血散对大鼠急性软组织损伤 PGE2及IL-6影响的实验研究 [J], 孙欣;尹宏;卞勇;钱卫庆2.滋肾止血片对实验性IgA肾病大鼠治疗作用的实验研究 [J], 胡海翔3.活血化瘀利水方对大鼠急性软组织损伤模型血清IL-6、组胺影响的实验研究 [J], 李黎;孙燕;廖怀章;刘绪银;肖黎4.黄芩冷疗凝胶对急性软组织损伤大鼠治疗作用及不同理疗方法的对比 [J], 雷蕾; 邓鑫; 郑尧; 李燕; 周永峰; 任永申; 张萍5.探讨三七草对大鼠急性软组织损伤的治疗效果 [J], 李慧莲;李春芝;邱俊华;肖丽;刘甜;罗琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三七皂苷R1对SD大鼠坐骨神经损伤后的保护作用
断组在梨状肌下孔约1cm处将坐骨神经切断，然后依次逐层缝合 后具有保护作用。
肌肉和皮肤。
本实验的研究结果表明，三七皂苷R1对SD大鼠坐骨神经损伤
2.2 分组注射
后具有保护作用，至于其保护效果和机制以及在此过程中各种基
将制作好的坐骨神经切断模型分为对照组（腹腔注射生理盐 因的表达变化，尚需作进一步的研究。
连续注射2周后，对每组大鼠进行行为学的观察并记录。再对
314-320.
每组大鼠进行灌注固定，取背根神经节（L3～L6），包埋、石蜡 [2] Li H，Deng CQ，Chen BY，et al. Total saponins of Panax
切片，用神经元标记物（NeuN）行免疫荧光化学染色实验，检测
织化学染色，检测每组背根神经节中神经元的表达变化。结果：ᔲᙗ˄于3对照组˅DŽ（如图1）。经过统计分析，有差异性（P<0.05）。
SD大鼠坐骨神经损伤后，注射三七皂苷R1的大鼠，背根神经节中
神经元的数量增加，大鼠的行为能力得到改善。结论：三七皂苷
R1对SD大鼠坐骨神经损伤后具有保护作用。 关键词：三七皂苷R1；SD大鼠；坐骨神经损伤；背根神经节
2 方法 2.1 模型制作
体外实验证实三七皂苷R1对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作 用，且可改善缺血再灌注大鼠空间学习记忆障碍[4]。而本实验的
大鼠麻醉，俯卧位于鼠板上，常规消毒后，于右腿后外侧依 研究结果表明，三七皂苷R1可以改善SD大鼠外周神经损伤后的行
次分开皮肤和肌肉，在大鼠右侧臀肌间隙显露坐骨神经，神经切 为能力，增加背根神经节中的神经元数量，对大鼠坐骨神经损伤
水）和三七皂苷R1组（5mg/kg·d），每组各16只。腹腔注射三七 参考文献
皂苷R1，连续注射2周。
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基础 研 究 ・
三七促进大鼠坐骨神经损伤修复的实验研究
申小年 宋媛 媛 盛 红 代 馨 赵 忠 吴 兆 国 １
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Ｍ ｅ ｈ ｄ：Ｔ ｅ ｔ Ｄ ａ ｓ ｗｅ ｅ ｓ ｄ ｔｏ ｗ ｎ ｙ Ｓ ｒ ｔ ｒ ｕ ｅ ．Ｔ ｅ ｒ ｈ ｓ ｉｔ ｎ ｒ ｅ ｏ ａｓ ｅ ｅ ｔ ｎ ｅ ｔｄ ｔ ｔ ｅ ｉ ｏ ｓ ｉｔ ｎ ｔｈ ｈ ｇ ｔ ｃａ ｉ ｅ ｖ ｓ ｆ ｒ ｔ ｉ ｃ ｗ ｒ ｒ ｓ ｃｅ ａ ｈ ｓ ｅ ｎ ｃａ ｉ ｏ ｃ ａ ｔ ｃ ａ ｄ ｎ ｓ ｍｏ ｅ ｉ ｎ ａ ａ ｔ ｏ ｓ ｄ ｍｍｅ ｉ ｔｌ， ｔ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ｉｉ ｅ ｉ ｔ ｔ ｇｏ ｐ ：ｎ ｔｇｎ ｅ ｇ ｒ ｕ ａ ｄ ｏ ｔｏ ｇｏ ｐ Ｔ ｅ ｄ ａｅｙ ｈ ｎ ａ ｄ ｍｌ ｄ ｖｄ ｄ ｎｏ ｗｏ ｒ ｕ ｓ ｏｏ ｉ ｓ ｎ ｇ ｏ ｐ ｎ ｃ ｎ ｒｌ ｒ ｕ ． ｈ ｉ ｔ ｔ ｅ ａ ｔｐ ａ ｙ ｂ ｈ ｖｏ ａ ｂ ｅｖ ｄ ｒ ｈ ｏ ｓ ｕｏ ｈ ｇ ｅ ａ ｉｒ ｗ ｓ ｏ ｓ ｒ ｅ ．Ｅｌｃｒ ｓ ｍｕ ａｉｎ ａ ｐ ｒ ｒ ｄ ｔ ｔ ｅ ｉｔｌ ｎ ｒ ｘｍａ ａ ｔ ｏ ｇ ｅ ｔ ｃ ｔ ｌ ｔ ｗ ｓ ｅｆ ｍｅ ａ ｈ ｄ ｓ ａ ｄ ｐ ｏ ｉ ｌ ｒｓ ｆ ｉ ｉ ｏ ｏ ａ ｐ
摘 要
目的 ： 实 验观 察 Ｓ 大 鼠 坐骨 神 经 完全 切 断 再 植后 ， 药三 七 对 大 鼠 自噬 行 为 和神 经 修 复 的 影 响 。 本 Ｄ 中
方法： ２ 将 ０只 完 全切 断 坐 骨 神 经 吻 合 术后 大 鼠 随机 分 成 中药 组 和 空 白对 照 组 （０只／ ）分 别 观 察 ６周 内损 伤 侧 足 １ 组 ，
趾 自噬情 况 。于术 后 第 ６周 、 １ 第 ０周 用肌 电 图仪 电 刺 激 大 鼠 的 坐 骨神 经 远 、 端 ， 腓 肠 肌 肌 腹 部记 录复 合 肌 肉动 近 在
作 电位 与 运 动 神经 传 导 速 度 ， 与健 侧 对 照 。 并
结果： 三七组 的大 鼠自噬脚趾评分较低 ， ④ 与对照组比较差异有显著性意 义（ ＜ ． ） ②三七组 动物损伤侧神经传导 Ｐ ００ 。 ５
ｓｉｔ ｅ ｅ ｔ ｎ ｓ ｏ ｐｕ ｄ ｍｕｃ ｃｏ ｏ ｎｉ （ＭＡ ）ａｄ ｍｏ ｒｎｒｅ ｃｎ ｕ ｔｎ ｖｌｃｙＭ Ｖ ｅｅ ｄ・ ｃ ｉ ｎ ｒ ｒ ｋ；ｃｍ ｏｎ ｓｌ ａｔ ｎ ｐ ｔ ｔ ｌ ａｃ ｖ ｕ ｅ ｉ ｅ ａ Ｃ Ｐ ｎ ｔ ｅｖ ｏ ｄ ｃｏ ｅｏｉ （ Ｃ ）ｗ ｒ ｅ ｏ ｉ ｔ
中 图分 类 号 ：Ｒ７ ５ ４ ４ ，Ｒ ９ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章编 号 ： ０ １ ２ ２ ２ １ 一 ９ ０ ４ — ３ １ ０ —１４ （ ０ ０） ０ — ８ ２ ０
Ａ ｘ ｅｉ ｎａ ｔｄ ｎ ｔｅ ｅ ｅｔｏ ｏｏｉｓｎ ｎ ｒｐ ｉ ｎ ｆｒ ｔ ｎ ｅｐ ｒ ｍｅｔｌｓ ｙ ｏ ｈ ｆ ｃ ｆｎ ｔｇｎｅ ｇ ｏ ｅａｒ ｇ ｏ ａ ｕ ｉ Ｓ￣ｉｆ ｅｖｎｕ ｙ ＨＥ ｉｏ ｉ ａ ｃ ｎ ｒｅ ｉｊｒ ／ ｉ Ｓ Ｎ Ｘ ａ ｎ・
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检测， 复合 肌 肉动 作 电位 波 幅 在 １ ０周 时上 升 （ ＜ ．５ ， 于对 照组 ， 异有 显 著 性 意 义 。 Ｐ ０ ）优 ０ 差 结论 ： 三七 能 够 显 著 地减 轻 神 经 病理 性 疼 痛 ， 制 大 鼠 的 自噬 行 为 ， 周 围神 经 再 生 的影 响 是 有 益 的 。 抑 对 关键 词 三七 ； 经再 植 ； 神 自噬 ； 运动 神 经 传 导速 度
ｔ ｃｅ ａ ｈ ６ ｈ ｅ ｔｄ ｔｔ ｅ ｔ ｗｅｅ ａ １ ｔ ｅ ａｔｒ ｏ ｒｔｏ ｋ ｎｄ ０ ｈ ｗｅ ｋ ｆ ｅ ｐｅ ａｉｎ，ａ ｃ ｍ ｐ ｒ ｄ ｗｉ ｔｅ ｎａ ｅ ｔｄ ｏ ｔｏ． ｎｄ ｏ ａ ｅ ｔ ｈ ｕ ｆ ｃｅ ｃ ｎ ｒ １ ｈ
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