Isonic2008便携式超声波多通道BC扫描成像检测系统技术参数系统
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和 GB9706.15-2008 规定。
2.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 与 GB 9706.9-2008 第 36条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 24 小时，内部电源供电时大于 120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录 D 表D3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录 D 表D4 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
2.2.10造影成像（探头 C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s 支持）a)最大成像深度:见附录 D 表D5 规定；b)与 B 模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，在±10%内。
便携式全数字彩色超声诊断系统产品技术要求libang
12性能指标2.1安全a) 仪器的安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 的要求；b)声输出参数公布要求：声输出参数要求按GB 9706.9-2008 的规定检验；c)仪器的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012 的要求。
2.2基本性能要求1.2.1 B 模式，M 模式基本性能要求仪器主机和与之配套的每个探头应有下列参数，具体数值按附录 C 中表C.1 的规定。
a)探头声工作频率与标称频率的偏差应在±15%的范围之内；b)侧向（横向）、轴向（纵向）分辨力；c)盲区；d)最大探测深度；e)横向、纵向几何位置精度；f)切片厚度；g)周长和面积测量偏差；h)M 模式时间显示误差。
1.2.2彩色血流成像模式性能要求1.2.2.1 在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 C 中表C.2 的要求；1.2.2.1彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合；1.2.2.2血流方向应能正确识别、无混叠现象。
1.2.3脉冲多普勒模式性能要求1.2.3.1在脉冲多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录C 中表C.2 的要求；1.2.3.2彩超的血流速度读数误差应不超过附录C 中表C.2 的要求；1.2.3.3脉冲多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
1.2.4连续波多普勒模式性能要求（仅适用于P5-1Q/P5-1XQ/P7-3Q 探头）1.2.4.1P5-1Q/P5-1XQ 探头最大探测深度≥110mm；1.2.4.2P7-3Q 探头最大探测深度≥88mm；1.2.4.3流速测量误差≤10%。
1.2.5电源电压适应范围应为100V-240V～，允差±10％。
1.2.6连续工作时间1.2.6.1对使用交流供电仪器，在正常交流电压情况下，仪器连续工作时间应大于8h；1.2.6.2对使用电池的仪器，在正常直流电压时，仪器在冻结状态下连续工作时间应大于1h。
超声波tofd技术
◆ Isonic- STAR超声波成像检测系统：A超价格B超功能?
-- 可随时增加高频导波面积成像功能，TOFD衍射成像功能;?
1. Isonic-STAR-B快速超声波B扫描成像自动记录检测系统；
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2.高频导波CB扫描成像技术对管道环向、径向内外壁腐蚀进行快速的面积扫查成像，结合C扫描腐蚀软件，对缺陷作出精确分析报告。解决了长输管线用长距离低频导波检测时，探头部位存在2米盲区的检测及漏磁管道猪缺陷检测的评定。
3. 高频导波CB扫描成像技术：对以往的A超实现了长距离、面积成像记录，超声波TOFD可以快速发现缺陷，结合A超回放功能真实准确的评判、分析记录缺陷。解决了5CM-150CM长度，一次线性扫描完成对缺陷检测面积20米的成像记录。大大缩短了检测时间节省了探头磨损及大面积打磨发生的费用，同时对缺陷大面积成像（包含脱机对记录后的图像处理，动态缺陷波A超回放）记录及分析提供了依据。见导波机型图像分析案例
3. Isonic-STAR-TOFD快速超声波TOFD成像自动记录检测系统；
Isonic- STAR超声波成像检测系统：A超价格起步-----可随时增加B-CB-TOFD软件?
◆ ISONIC PA AUT超声波相共振检测系统平台；?具备符合IP67标准的旅行箱供扫描仪或爬行器使用，不必使用大量的探头联机，可配备坐标编码器，发电机及控制接口。
→ 建议线性化DAC- , DGS- , TCG- 记录归一化以及缺陷的成象
→ FFT (信号表示频率范围) - 模式辨别以及缺陷评定的特征
→ 检测的完整性 /覆盖率 成象 (探头操作区域顶视图) 显示探头的实际轨迹
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求深圳华声
1指标要求1.1安全性指标1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008、GB 9706.15-2008和GB 9706.19-2000 的规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性要求应符合YY 0505-2012 与GB 9706.9-2008 第36 条的规定。
1.2功能要求1.2.1扫描模式a)支持B 型、M 型、C 型、D 型（包括PW、CW 和Holo）和特殊成像模式（TDI、解剖M）、3D/4D；b)支持电子凸阵扫描、电子线阵扫描、电子相控阵扫描。
1.2.2最大显示深度凸阵最大显示深度：≥30cm；最大探测深度：≥25cm。
1.2.3声功率支持声功率可调，实时显示MI/TI（TIB,TIC,TIS）。
1.2.4频率响应范围系统可调动态范围：不窄于30～180dB。
1.2.5 B 型和M 型B 型：a)支持基波变频，支持谐波成像；b)支持扫描深度可调，扫描线密度可调；c)支持线阵探头梯形扫描，支持凸阵探头扩展成像功能；d)支持发射焦点位置可调，支持多焦点合成；e)支持空间复合成像；f)支持图像缩放；g)支持动态范围可调；h)支持增益、TGC 曲线可调；i)支持图像增强处理；j)支持图像翻转处理。
M 型：a)支持增益可调；b)支持扫描速度可调；c)支持动态范围可调；d)支持图像颜色可调；e)支持图像边缘优化；f)支持解剖M 型。
1.2.6 C 型成像a)方式：Color（彩色血流），Power（能量多普勒）与DirPower（方向能量多普勒）；b)支持速度标尺等成像参数调节；c)支持彩色增益可调；d)支持彩色图谱可调；e)支持彩色优先等级可调；f)支持彩色翻转。
1.2.7 D 型成像a)方式：PW（脉冲多普勒）与CW（连续多普勒）；b)支持Holo PW 功能；c)支持多普勒增益可调；d)支持动态范围可视可调；e)支持扫描速度可调；f)支持多普勒图像颜色可调；g)支持多普勒图像翻转；h)支持Auto Doppler 功能。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求深圳开立
2性能指标2.1性能要求2.1.1主要性能指标仪器主机和配套的各种探头的主要技术性能应符合附录 C 表 C1 的规定。
2.1.2连续工作时间：＞8h；内部电源供电时，连续工作时间＞1.5h。
2.1.3电源电压适应范围：90-264V～。
2.1.4声工作频率：声工作频率与标称中心频率的偏差应在±15%范围之内。
2.1.5切片厚度：切片厚度的指标应不大于附录 C 表C1 中h)切片厚度的要求。
2.1.6周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
2.1.7M 模式性能指标：M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.1.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C 表C1 中i)彩色血流模式最大探测深度的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.1.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C表C1 中j)频谱多普勒模式最大探测深度的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应在±5%范围之内。
c)脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
2.2安全要求2.2.1通用安全仪器的通用安全应符合 GB 9706.1-2007 和 GB 9706.15-2008 的规定。
2.2.2专用安全仪器的专用安全应符合 GB 9706.9-2008 的规定。
2.2.3电磁兼容性仪器的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 和 GB 9706.9-2008 第 36 章的规定。
2.3环境试验要求环境试验应符合 GB/T 14710-2009 中气候环境试验 II 组、机械环境试验 II 组及附录G 表G1 的规定。
2.4外观与结构a)外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷；b)面板上文字和标志应清楚易认、持久；c)控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2性能指标2.1安全2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布的条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的要求。
2.1.3诊断系统的电磁兼容性应符合YY0505-2012 与GB9706.9-2008 第36 条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合表 2 规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）。
表2 性能指标2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 8 小时，内部电源供电时大于 90 分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15 范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足表 3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
表3 切片厚度指标探头型号C11-3s L12-4s P4-2NsP10-4sSP5-1sC5-1sL14-6NsL14-6sL14-6WsV11-3Ws L7-3s切片厚度（mm）≤8 ≤6 ≤12 ≤12 ≤6 ≤10 ≤62.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7 范围之内，周长测量偏差应在±10 范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在2的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表4 的要求。
1便携式数字化彩超技术参数（索诺声M-Turbo）-副本
1便携式数字化彩超技术参数（索诺声M-Turbo）-副本便携式彩⾊多普勒超声诊断系统技术参数⼀.设备名称及⽤途：原装进⼝⾼集成便携式数字化彩⾊多普勒超声诊断仪2台。
⽤于临床腹部、妇产、⼼脏、胎⼉、新⽣⼉及⼩⼉；⾎管（外周、脑⾎管）；浅表等常规超声诊断和科研⼯作。
⼆.交货⽇期：合同签订后60--90天。
三.投标时要求提供原⼚家的技术⽩⽪书，评标以此为准。
四. 具备进⼝设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。
五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作⾯板(整机⼀体式,⾮外接配件式)，专业操作系统。
*1.2开机到进⼊检查状态时间≤12秒,功能转换时间<1秒。
1.3⾼分辨率LCD彩⾊液晶显⽰屏≥10.4英⼨。
1.4通道数:≥256通道。
1.5灰阶: ≥256 。
1.6系统动态范围: ≥165dB 。
1.7具备图像增益调节功能。
⾃适应组织优化技术，⾼分辨率彩⾊成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。
1.8显⽰⽅式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。
1.9具双拼幅(图像中⽆间隙)显⽰及测量。
B/C、B/D、B/M双幅显⽰，⽐例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。
1.10 成像模式:1.10.1 ⼆维（2D）（可双幅显⽰，可拼接测量）。
1.10.2 彩⾊成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。
1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩⾊能量多普勒（CPD）⾎流灵敏度：低、中、⾼，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。
1.10.5 ⽅向性彩⾊能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩⾊⾎流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，⾓度-600- +600流速范围(0.1-6.0 cm/s)。
1.10.9 连续多普勒（CW）可测⾎流（1.0-15.0 cm/s）。
便携式全数字彩色超声诊断系统产品技术要求libang
便携式全数字彩色超声诊断系统2性能指标2.1安全2.1.1 仪器的安全应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 的要求。
2.1.2声输出参数公布要求：声输出参数要求按GB9706.9-2008 的规定检验，以背景资料的形式予以公布。
2.1.3仪器的电磁兼容要求应符合YY0505-2012 的要求。
2.2基本性能要求2.2.1 B 模式，M 模式基本性能要求仪器主机和与之配套的每个探头应有下列参数，具体数值按附录 C 中表 1 规定。
a)探头标称频率，偏差应在±15%的范围之内；b)侧向（横向）、轴向（纵向）分辨力；c)盲区；d)最大探测深度；e)横向、纵向几何位置精度；f)切片厚度，同时应在随机文件中公布；g)周长和面积测量偏差；h)M 模式时间显示误差。
2.2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.2.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录C中表2的要求。
1 / 32.2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.2.3血流方向应能正确识别、无混叠现象。
2.2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录C中表2的要求。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应不超过附录C中表2的要求。
2.3.脉冲多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
2.2.4电源电压适应范围应为100V-240V～，允差±10 ％。
2.2.5连续工作时间2.2.5.1对使用交流供电仪器，在正常交流电压情况下，仪器连续工作时间应大于8h。
2.2.5.2对使用电池的仪器，在正常直流电压时，仪器连续工作时间应大于1.0h。
2.3功能要求仪器应具有下列基本功能：2 / 3a)扫描方式：电子线阵、电子凸阵、微凸阵、相控阵；b)支持检查：腹部、妇科、产科、泌尿科、小器官、儿科、外周血管、心脏，可自定义检查模式；c)信号测量：距离、面积、周长、容积、角度、统计直方图、时间、斜率、心率、流速、流速比、阻力指数、搏动指数等；d)测量软件包：腹部、妇科、产科、泌尿科、小器官、儿科、外周血管、心脏；e)图像显示模式：B、B+B、B+M、4B、M、B+Color、B+PDI/DPDI、B+P W、B+Color+P W、B+PDI/DPDI+PW、B+CW、B+Color+CW、B+PDI/DPDI+CW；f)图像处理：图像上下左右翻转、图像黑白翻转、B 模式下图像900 翻转、图像冻结、放大、电影回放、图像存储、图片自动播放；g)焦点调节：焦点数、焦点间距调节；h)探头识别：探头自动识别，自定义关联检查模式；i)报告：自动生成检查报告；图文报告可保存为PDF 格式；j)标注注释：医院、患者姓名、性别、ID、年龄、医生、备注；k)全数字成像技术：多波束合成、数字波束成像、动态接收聚焦、实时动态孔径、动态变迹、脉冲反向谐波复合成像、动态频率扫描、波束合成优化、斑点噪声抑制、空间复合成像、高脉冲重复频率多普勒；l)其他功能：DICOM 预置及打包传送、胎儿生理评分、穿刺功能。
多通道TOFD操作说明
ISONIC 2008八通道便携式多功能超声成像检测系统TOFD部分操作说明一、仪器简介：ISONIC 2008八通道便携式多功能超声成像检测系统，拥有多达八组同步激发/接收通道，包括各类常规A超脉冲信号、深度两维图象、彩色当量B扫描、CB导波扫描、TOFD衍射成像等模式，八组通道数据可分别按不同模式同时工作并基于同一检测定位坐标同屏实时扫查成像，每组通道数据独立采集数据、显示成像及分析处理。
ISONIC 2008为全中文Windows XP操作界面，配备USB/LAN /VGA/COM等数据交换接口，数据备份和软件升级更为简便。
二、TOFD检测操作步骤：1、打开ISONIC 2008主机电源开关，系统将自动进入检测软件。
2、设置激发模式：在开机界面点击设置。
点击设置参数——激发模式。
选择分时激发模式（不受通道间距影响），点击保存完成设置。
3、校正编码器返回上一界面，点击编码器进入编码器校正界面。
点击编码器步进，选择自动，点击保存。
点击编码器设置——新增（确认编码器已与ISONIC 2008相连接）。
在工件上用尺子量好300mm，起始点标记为0，结束点标记为300，在扫查器上找好一个基准点对准0，点击步骤1，然后向前推动扫查器，当基准点对准300时，停止推动扫查器，按下步骤2按钮编码器校正完成。
编码器校正完成后，将自动进入编码器测试界面，推动编码器行走一段距离，若屏幕中显示的数值与实际行走距离误差小于1%，表明编码器校正成功，若不一致则需从新校正。
校正完成后点击确认，输入编码器名称后再点击保存，编码器校正完成。
4、TOFD参数设置在仪器开机界面点击检测进入参数设置界面。
（1）基础参数①增益：调节灵敏度（波幅高低）②声程：A超窗口显示范围，计算后输入③声速：5930m/s④显示延时：A超窗口左端距始脉冲的时间间隔，计算后输入⑤抑制：0%（2）激发参数①增益：/②激发模式：双晶③脉冲宽度：1/2f(f为探头中心频率）。
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Isonic 2008 便携式超声波多通道BC扫描成像检测系统
技术参数
系统多通道常规通道部分基本功能：
计算机一体化的超声成像检测系统，具备多通道A、B、C、TOF、TOFD成像检测功能。
依据标准满足12-400mm壁厚的焊缝及热影响区的自动化检测及手动检测TOFD功能。
每组通道独立设置参数及采集数据，所有通道组合检测记录并生成C扫描三维数据。
可实现检测实时图像显示及自动记录扫描数据，数据包含基本A扫描波形、B扫描图象、TOF当量/声程图谱、TOFD扫描图像，存储为不可修改的只读数据。
系统应将采集到的信号进行数字化图像处理、分析、报告。
包括每个信号采集点的波幅和时基波形数据，满足对缺陷定位和定量的测量精度要求。
系统可通过外接网络数据线满足大容量检测数据的快速采集、传输、存储和处理打印等功能。
仪器及自动化扫查器具备良好的抗干扰能力，保证整套系统在良好的耦合状态下进行数据采集。
1．仪器组成及适用范围：便携式计算机一体化超声成像设备，主机采用8发8收通道常规超声16个探头接口，应按标准要求满足TOFD对12-400mm焊缝的检测（包含热影响区）的覆盖范围，记录与分析。
具有USB接口、内置网卡，可通过网络进行远程操作及数据传送。
2. 仪器TOFD软件功能：数据应以带状图方式同屏同步显示记录，组合模式操作应包含TOFD成
像、脉冲幅度/时间门（TOF）图谱、耦合监控条状图、声程/当量MAP图及带状图中相应A超信号的剖面壁厚带状图等模式的组合选择。
各模式带状图的脱机评估记录软件功能应包含完整A超的回放、评估、标记缺陷与生成缺陷列表、带状图的持续变化、幅度闸门和时间闸门。
3．仪器多通道B扫描功能：各组常规探头数据应以带状图方式同屏同步显示记录，并可通过C扫描成像及分析功能对所有通道数据进行合成，包括完整的检测区域面积成像及逐点A超回放。
3．扫查器装置要求：应满足12-400mm壁厚的环焊缝、纵焊缝包括热影响区的检测，配置各种角度及规格尺寸的探头楔块、不同类型缺陷检测要求的TOFD扫查器、具有磁轮编码器的自动化及手动检测扫查器。
应满足最大1米厚度的铸锻件母材检测，扫查器可夹持8组常规通道探头通过端面或轴面进行检测，编码器自动记录扫查位置，保证所有探头耦合状态，扫查器行走稳定，无信号干扰现象。
1、技术参数：
1）脉冲类型：双极脉冲方波
2）输出电压：≥400V
3）启始脉冲：≤5 ns
4）脉冲幅度：在阻抗50Ω的情况下，激发电压平稳可调50V-400V
5）脉冲宽度：10...600 ns，支持尖峰脉冲
6）重复频率：0...5000 Hz
7）最大增益：> 100 dB
9）频率范围：0...25 MHz带宽
10）A/D转换：320 MHz - 16位
11）直通波周期：宽频带窄脉冲信号优化为1.5个脉冲周期
12）A扫描显示模式：射频, 全波/ 正半波/ 负半波
14）闸门位置：各种A-Scan显示延迟，范围可调
15）闸门高度：5...95% 的A超屏幕高度
16）声波声速：300...20000m/s
17）显示范围：0.5...7000us
18）显示延迟：0...3200us
19）探头角度：0...90°
20）探头延迟：0...70us
21）信号抑制：0...99% 屏幕高度
22）阻尼范围：25Ω…1000Ω
23）峰值模式：支持波峰值、第一波峰值、前沿值、第一前沿值、峰值记忆等模式
24）数据存储方式：100% 数据采集并储存
25）通道数量：8个发射通道探头接口与8个接收通道探头接口
26）并行激发：所有通道同时激发、接收，数字化信号并记录
27）分时激发：所有通道分时激发、接收，数字化信号并记录
28）模式：单晶/ 双晶
30）DAC / TCG：46 dB 动态范围, 坡度≤20 dB/μs, DAC曲线数量1到40 点
39）仪器接口：USB接口，LAN以太网接口，PS2串口，VGA视频端口，编码器接口，1-16个常规探头接口（用于TOFD、B扫描等）
40）操作系统：WindowsXP
41）编码器：步进式编码器增量编码器≤0.5mm步进，时间编码器≤0.02秒步进
42）记录长度：50...20000 mm，自动滚屏
2、系统功能：
1)要求检测系统满足A/B/C/TOF/TOFD扫描数据，具备多通道A/B/TOF/TOFD组合模式的条状
图同屏同步成像记录及分析功能，具备C扫描数据合成显示与分析。
2)要求检测系统应同时满足8组发射与8组接收通道模式下的A、B、TOF、TOFD成像检测记
录功能，每个通道均可选择单晶或双晶模式。
支持多通道设置同屏显示记录功能。
支持时基模式及步进编码器记录模式。
可对带有同步A超信号的B扫描及TOFD图像进行曝光、逆转、滤波、抑制、按比例放大、多次反射波叠加、测量等操作，软件支持各种功能下的精确分析。
3)数据分析软件：可实现在检测系统上或PC上对检测数据进行后处理且中英文可选。
该软件可
在台式机或笔记本等带有Windows系统的电脑上安装且无安装次数与使用功能限制。
数据采集采用自动的计算机数据采集，原始数据自动记录且不可更改。
4)控制界面：前置面板，触摸式屏幕或防水按键/鼠标，WindowsXP操作系统，中英文操作界面。
5)通道数量：8通道16接口单晶/双晶模式，脉冲电压：50 V ...400 V平稳可调。