波谱分析基本常识
波谱分析
波谱分析波谱分析是一种重要的科学技术方法，它在多个领域有着广泛的应用。
本文将为读者介绍波谱分析的原理、方法以及其在不同领域中的应用，希望能够带给读者一些有关波谱分析的基础知识。
波谱分析是一种通过对信号频谱的分析，来研究信号特性的方法。
它主要通过将信号转化为频域来进行分析，以便更好地理解信号的频率成分。
波谱分析通常包括以下步骤：信号采样、转换为频域信号、频域信号分析以及结果展示。
在波谱分析中，最基础的是信号采样。
信号采样即将连续的模拟信号转化为离散的数字信号。
通过采样，我们获得了离散的信号数据，为后续的分析提供了基础。
转换为频域信号是波谱分析的关键步骤。
这一步骤主要通过傅里叶变换来实现，将时域信号转化为频域信号。
傅里叶变换能够将信号分解成一系列频率成分，使得我们能够更加清晰地了解信号的频率特征。
在波谱分析的频域信号分析阶段，我们可以使用不同的方法来对信号进行进一步的分析。
常见的方法包括功率谱分析、相位谱分析、自相关分析等。
功率谱分析可以帮助我们了解信号各个频率成分对总体信号功率的贡献程度，相位谱分析可以揭示信号的相位变化规律，自相关分析则是通过计算信号与其自身的相关性来分析信号的周期性变化。
波谱分析在不同的领域中都有广泛的应用。
在通信领域中，波谱分析可以用于信号传输中的频率选择性衰减的检测和修复；在音频领域中，波谱分析可以用于声音信号的处理和音乐分析；在医学领域中，波谱分析可以用于心电图和脑电图的分析，帮助医生进行诊断和治疗。
此外，波谱分析在材料科学、地震学、天文学等领域也有广泛应用。
在材料科学中，波谱分析可以用于材料结构的研究和分析；在地震学中，波谱分析可以用于地震波的研究和地震活动的监测；在天文学中，波谱分析可以用于星体的研究和宇宙的探索。
总结起来，波谱分析是一种基于信号频谱的分析方法，它通过将信号转化为频域信号来研究信号的特性。
波谱分析包括信号采样、转换为频域信号、频域信号分析以及结果展示等步骤。
波谱分析知识点
波谱分析(spectra analysis)波谱分析的内涵与外延：定义：利用特定的仪器，测试化合物的多种特征波谱图，通过分析推断化合物的分子结构。
特定的仪器：紫外，红外，核磁，质谱，（X-射线，圆二色谱等）特征波谱图: 四大谱；X-射线单晶衍射，圆二色谱等化合物：一般为纯的有机化合物分子结构：分子中原子的连接顺序、位置；构象，空间结构仪器分析（定量），波谱分析（定性）综合性、交叉科学（化学、物理、数学、自动化、计算机）作用：波谱解析理论原理是物理学，主要应用于化学领域（天然产物化学和中药化学、有机化学、药物化学等），在药物、化工，石油，食品及其它工业部门有着广泛的应用；分析的主要对象是有机化合物。
第一章紫外光谱（ultraviolet spectra,UV)一、电磁波的基本性质和分类1、波粒二象性光的三要素：波长（λ），速度（c），频率 (v)电磁波的波动性电磁波的粒子性光速 c：c=3.0×10^10 cm/s波长λ ：电磁波相邻波峰间的距离。
用nm,μm,cm,m 等表示频率v：v=c/ λ，用 Hz 表示。
光子具有能量，其能量大小由下式决定：E = hν =hc/λ (式中E为光子的能量，h为普朗克常数，其值为6.624× 10-34j.s )2、分子的能量组成（能级图）E 分子= E平＋ E转＋ E振＋E电子能量大小： E转< E振< E电子X-射线衍射紫外－可见光谱红外光谱微波吸收谱核磁共振谱内层电子能级跃迁外层电子分子振动与转动分子转动电子自旋核自旋X-射线远紫外近紫外可见近红外中红外远红外微波无线电波0.1~1nm 4~200nm 200~400nm400~800nm0.8~2.5um25~400um0.04~25cm25~1000cm 紫外光谱远紫外（4～200nm）：又叫真空紫外区近紫外（200～400nm）：又叫石英紫外区，最为常用。
电子跃迁类型的影响σ→σ*跃迁：150nm左右，真空紫外区n→σ*跃迁：一般小于200nm 弱吸收，ε约100π→π*跃迁：160～180nm（孤立双键），>200nm (共轭双键）强吸收，ε约104n→π*跃迁：200～400nm 弱吸收，ε约1002.3.表示方法和常用术语发色团：广义上讲，是分子中能吸收紫外光或可见光的结构系统。
波谱解析知识点总结
波谱解析知识点总结一、波谱解析的基本原理1. 光谱学基础知识光谱学涉及到物质对光的吸收、发射、散射等现象，它是物质分析的重要手段之一。
常见的光谱包括紫外光谱、可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
每种光谱方法都有其独特的应用领域和分析特点。
2. 原子光谱原子光谱是指研究原子吸收、发射光谱的一门学科，主要包括原子吸收光谱和原子发射光谱。
原子光谱可以用于分析金属元素和非金属元素的含量，它是分析化学中的重要手段。
3. 分子光谱分子光谱是指研究分子在光的作用下吸收、发射、散射等现象的一门学科，主要包括紫外光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
分子光谱可以用于研究分子的结构和性质，对于有机化合物的分析具有重要意义。
4. 核磁共振波谱核磁共振波谱是指研究核磁共振现象的一门学科，它可以用于研究原子核的磁共振现象，得到有关物质结构和性质的信息。
核磁共振波谱在有机化学、生物化学等领域有着广泛的应用。
二、波谱解析的仪器和设备1. 分光光度计分光光度计是用于测量物质吸收、发射光谱的仪器，它可以测量紫外、可见、红外等波段的光谱，是分析化学中常用的仪器之一。
2. 核磁共振仪核磁共振仪是用于测量核磁共振波谱的仪器，它可以测量氢、碳等核的共振信号，得到物质的结构和性质信息。
3. 质谱仪质谱仪是用于测量物质离子的质量和荷质比的仪器，它可以得到物质的分子量、结构等信息，是很多化学分析的重要手段。
4. 激光拉曼光谱仪激光拉曼光谱仪是用于测量拉曼光谱的专用仪器，它可以用激光光源激发样品，得到与分子振动信息有关的拉曼光谱。
三、波谱解析的应用领域1. 化学分析波谱解析技术在化学分析中有着广泛的应用，它可以用于定量分析、质量分析、结构分析等多个方面，对于复杂的化合物和材料有很高的分析能力。
2. 药物研发波谱解析技术在药物研发中有着重要的应用，它可以用于研究药物的成分、结构和性质，对于新药物的研究和开发有很大帮助。
3. 生物医学波谱解析技术在生物医学领域有着广泛的应用，它可以用于研究生物分子的结构和功能，对于临床诊断和治疗有着重要意义。
有机波谱知识点总结
有机波谱知识点总结波谱是化学分析中常用的一种手段，通过测定分子在电磁波中的吸收、散射或发射，可以了解分子的结构和性质。
有机波谱是指在有机化合物中应用的波谱分析方法，主要包括红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和核磁共振谱等。
本文将针对有机波谱的各种知识点进行总结，包括波谱的基本原理、各种波谱的特点和应用、波谱分析中需要注意的问题等内容。
一、红外光谱1.基本原理红外光谱是利用物质对红外辐射的吸收和散射的规律来研究物质结构和性质的一种分析方法。
红外光谱的基本原理是在物质中分子或原子的振动和转动会产生特定的频率的红外光吸收，这样可以用红外光谱来检验物质的结构和成分。
2.特点和应用红外光谱对于分析有机化合物的结构和功能团具有非常重要的作用。
红外光谱具有分辨率高、灵敏度强、操作简便等特点，广泛应用于聚合物材料、药物分析、食品检测等领域。
3.需要注意的问题在进行红外光谱分析时，需要注意样品的处理、仪器的校准和数据的解释等问题。
此外，还需要对不同功能团的吸收峰进行了解，进行光谱图谱的解读。
二、紫外-可见光谱1.基本原理紫外-可见光谱是利用物质对紫外光和可见光的吸收的规律来研究物质结构和特性的一种分析方法。
紫外-可见光谱的基本原理是分子在吸收紫外-可见光时，电子跃迁至较高的能级，产生吸收峰，可以由此推测分子的结构和键合的性质。
2.特点和应用紫外-可见光谱对于分析有机化合物的共轭结构和电子转移能力有很大的作用。
紫外-可见光谱具有快速、敏感、定量等特点，广泛应用于有机合成、药物分析、环境监测等领域。
3.需要注意的问题在进行紫外-可见光谱分析时，需要注意样品的准备、仪器的校准和光谱图谱的解释。
此外，还需要了解分子在吸收紫外-可见光时的机理和特性，进行光谱图谱的解读。
三、质谱1.基本原理质谱是利用物质在电子轰击下的离子化和质子转移等规律来研究物质结构和成分的一种分析方法。
质谱的基本原理是将物质离子化后，通过质子转移和碎裂等反应产生一系列离子，再根据其质荷比来推测物质的结构和成分。
波谱解析知识点总结
波谱解析知识点总结
波谱解析是一种重要的分析技术，用于确定不同化学物质的组成和结构。
以下是一些波谱解析的知识点总结：
## 红外光谱学
-红外光谱是一种分析技术，用于确定化合物中的功能性基团和化学键类型。
-红外光谱图谱中峰的位置和强度可以提供有关样品的信息，例如它的结构和杂质。
-峰的位置是由化学键的振动频率决定的，峰的强度则取决于化学键的极性和吸收系数。
## 质谱学
-质谱学是一种分析技术，用于确定化合物的分子量和组成。
-质谱图谱中，峰的位置和强度可以提供有关样品的信息，例如它的分子量、化合物的结构和分子离子的分布。
-峰的位置是由分子离子质量-电荷比决定的，峰的强度则取决于分子离子的相对丰度。
## 核磁共振
-核磁共振是一种分析技术，可以确定化合物的分子结构和组成。
-核磁共振图谱中峰的位置和强度可以提供有关样品的信息，例如它的结构、分子间的相对位置和化学环境。
-峰的位置是由核自旋能级决定的，峰的强度则取决于核自旋数和相对丰度。
以上是波谱解析的一些基本知识点总结。
不同的波谱技术可以提供不同的信息，使用合适的技术对样品进行分析可以提高分析的准确性和灵敏度。
波谱分析 基本知识
R
b C O +· R/
a b
R/C RC
+ / ∴ R =C3H7 O m/z=71 + O m/z=43 ∴R=CH3
丁苯的质谱图中有m/z为91和92两个主要峰， 指出归属并写出开裂过程。
┐ +
+ α-裂解 CH ·
3 7
CH2
CH2
C3H7
-e
+
·
CH2
C3H7
麦氏重排
m/z 91 + ┐ CH2 · m/z 92
某化合物分子式为C3H7NO2，其1H-NMR有三组峰， 从低场方向到高场方向，峰组Ⅰ为三重峰 （δ=4.25ppm，J=7Hz），峰组Ⅱ为六重峰 （δ=2.0），峰组Ⅲ为三重峰（δ=1.0ppm， J=8Hz），各峰组的积分曲线高度比为2：2：3， 试推测其结构，指出各峰归属并说明理由。 ①根据分子式计算，该化合物不饱和度为1，有一 个双键或一个环。积分曲线高度比的和与分子式 中H的数目相等，有三种质子且分子无对称性。
氮规则： 只含有C、H、O、N的化合物，如果含N原子 的个数为0和偶数，其分子量为偶数；如果含N 原子的个数为奇数，其分子量为奇数。 软电离： 在质谱分析中，为了得到分子量信息而采取 的比较温和的电离方式（如化学电离等），得到 准分子离子峰。 分子离子： 在质谱分子中，分子在电离过程中，只丢失 一个外层价电子而得到的奇电子离子。
核磁共振操作中，使用液体样品可以提高谱图的 分辨率 1H-NMR中的一级谱图，满足n+1规律 高能态的磁核通过非辐射的方式返回到低能态， 该过程称为驰豫。 自旋偶合作用可以使核磁共振峰发生分裂 偶合常数J只与相互作用核的核磁矩有关，与外磁 场强度无关
知识点2-波谱分析简介
可见光 近红外光 中红外光 远红外光 微波 射频
400-750nm 0.75-2.5mm 2.5-50mm 50-1000mm 0.1-100cm 1-1000m
2.5104-1.3104 1.3104-4103 4000-200 200-10 10-0.01 10-2-10-5
7.5108-4.0108 4.0108-1.2108 1.2108-6.0106 6.0106-105 105-102 102-0.1
分子中的这三种运动状态都对应有一定的能 级。即在分子中存在着电子能级、振动能级和转 动能级。其中电子能级的间距最大（每个能级间 的能量差叫能级差），振动能级次之，转动能级 的间距最小。 如果用E电子， E振以及 E转表示各能级差， 则：
E电子> E振> E转
能级跃迁
E转 ‹ E振 ‹ E电 电子能级间跃迁的 同时，总伴随有振动和 转动能级间的跃迁。即 电子光谱中总包含有振 动能级和转动能级间跃 迁产生的若干谱线而呈 现宽谱带。
E2 (激发态)
E
光谱仪
E E1(基态)
A
当用光照射分子时，分子就要选择性的吸收某些 波长（频率）的光而由较低的能级E1跃迁到较高能级 E2上，所吸收的光的能量就等于两能级的能量之差： E = E1 - E2
物质对光的选择性吸收 M + 热 M + 荧光或磷光
M + h 基态 E1
3.1-1.7 1.7-0.5 分子振动能级 0.5-0.02 210-2-410-4 410-4-410-7 410-7-410-10 分子转动能级 分子转动，电 子自旋 电子自旋、核自旋
讨论：
1（1）转动能级间的能量差ΔΕr：0.005～0.050eV，跃 迁产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱 ； 1（2）振动能级的能量差ΔΕv约为：0.05～１eV，跃迁 产生的吸收光谱位于红外区，红外光谱或分子振动光谱；
有机化合物波谱分析
记忆方法 取代基 供电基团 o m p 之和
-OH（或-OCH3）
-R 吸电基团 -COR
-0.5
-0.2 +0.6
-0.1
-0.1 +0.1
-0.4
-0.2 +0.3
-1.0
-0.5 +1.0
35
一、1H-NMR（氢核磁共振） 2、峰面积与氢核数目
36
一、1H-NMR（氢核磁共振） 3、峰的裂分与偶合常数
38
化学等价核
通过对成操作（绕对称轴旋转、通过对称面、对称中 心反映，绕更迭对称轴旋转）或快速机制，位置可以互换， 这些核称为化学位移等价核。 1、等位质子； 2、对映异位质子； 3、非对映异位质子；
磁等价（磁等同）核
在化学等价基础上，若它们对偶合系统内其它任何一个 原子以相同大小偶合（空间结构），则为磁等价核。
uC=O 1675cm-1
uOH 3365cm-1
15
影响IR吸收的因素 二、空间效应（steric effect）
（4）环张力
16
影响IR吸收的因素 二、空间效应（steric effect）
（4）环张力
17
影响IR吸收的因素
三、氢键效应（hydrogen bond effect）
形成分子内氢键，谱带变宽，波数降低，但强度基本不增。 ∵形成氢键，使-O—H+键拉长，偶极矩增增加
123.9
117.7 115.7
123.0
65
化合物 3
66
67
68
6.80(1H,d,J=8.4Hz) 7.02(1H,d,J=8.4Hz)
10.13(1H,s)
9.37(1H,s)
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第一章紫外吸收光谱1.紫外吸收光谱系分子吸收紫外光能、发生价电子能级跃迁而产生的吸收光谱，亦称电子光谱。
2.曲折或肩峰：当吸收曲线在下降或上长升处有停顿或吸收稍有增加的现象。
这种现象常由主峰内藏有其它吸收峰造成。
3.末端吸收：是指紫外吸收曲线的短波末端处吸收增强，但未成峰形。
4.电子跃迁选律：P95.紫外吸收光谱的有关术语：P12-136.Woodward-fieser规则：P217.Fieser-kuhns规则：P23第二章红外吸收光谱1.振动偶合：分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位（两个振动共用一个原子，或振动基团间有一个公用键）的振动基团，常常彼此相互作用，产生二种以上基团参加的混合振动，称之为振动偶合。
2.基频峰：本征跃迁产生的吸收带称为本征吸收带，又称基频峰。
3.倍频峰：由于真实分子的振动公是近似的简谐振动，不严格遵守⊿V=±1的选律，也可产生⊿V=±2或±3等跃迁，在红外光谱中产生波数为基频峰二倍或三倍处的吸收峰（不严格等于基频峰的整数倍，略小）称为倍频峰。
4.结合频峰：基频峰间的相互作用，形成频率等于两个基频峰之和或之差的峰，叫结合频峰。
5.泛频峰：倍频峰和结合频峰统称为泛频峰。
6.热峰：跃迁发生在激发态之间，这种跃迁产生的吸收峰称为热峰。
7.红外非活性振动：不产生红外吸收的振动称红外非活性振动。
第三章核磁共振光谱1.磁偶极子：任何带电物体的旋转运动都会产生磁场，因此可把自旋核看作一个小磁棒，称为磁偶极子。
2.核磁距：核磁偶极的大小用核磁矩表示。
核磁矩与核的自旋角动量（P）和e/2M的乘积成正比。
3.进动：具有磁矩的原子核在外磁场中一方面自旋一方面以一定角度（θ）绕磁场做回旋运动，这种现象叫做进动。
4.核磁共振：当射频磁场的能量（）等于核自旋跃迁能时（），即旋转磁场角频率（）与核磁矩进动角频率（）相等时，自旋核将吸收射频场能量，由α自旋态（低能态）跃迁至β自旋态（高能态）。
即，核磁矩对的取向发生倒转，这种现象称之为核磁共振。
5.饱和：在外加磁场中，低能级核吸收射频能量被激发至高能级产生核磁共振信号，结果使低能级核起来越少，结果是低高能级的核数目相等，体系净能量吸收为0，共振信号消失。
6.弛豫：高能态的核须通过其它适当的途径将其获得的能量释放到周围环境中去，使其回到低能态，这一过程称为弛豫。
7.纵向弛豫：是高能态核释放能量（平动能、转动能）转移给周围分子骨架中的其它核回到平衡状态的过程。
（气体和低黏度的液体中）8.横向弛豫：高能级核与低能级核相互通过自旋状态的交换而实现能量转移，每种自旋状态的总数并未改变，但使某些高能级核的寿命减短。
（固体和高黏度液中）9.核磁共振波谱仪的组成：磁铁磁场扫描发生器---平行安放的线圈，用于有一个小范围内调节磁场强度射频发射和接收器信号记录系统10.影响谱线展宽的因素⑴谱线的自然展宽——由自旋高能态的寿命决定⑵磁场漂移不均匀——样品管高速旋转⑶其它——缩短自旋高能态的寿命的作用都导致峰展宽，如离子，顺磁性物质有四极矩的核存在。
11.核磁共振谱信息：峰吸收组数：多少种不同的化学环境的质子峰的位置：质子类型，即化学环境峰的裂分：相信核的数目和成键情况峰的面积：质子个数12.化学位移：本质定义：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率不同的现象。
表达方式定义：以某种标准物质共振峰为原点，测出各峰与原点之间的距离，这种相对距离为相对化学位移。
13.屏蔽效应：一个核置于强磁场中，其周围不断运动的电子就会产生一个方向相反的感应磁场，使核实际受到的磁场强度减弱，这种现象称为屏蔽效应。
14.一般要求⑴若研究氢谱，样品溶液应不含质子⑵常用溶剂有四氯化碳，CS2,及氘代溶液⑶溶剂选择主要取决于样品溶解度⑷样品溶液应不含磁性及不溶杂质，且黏度小15.一般采用的标准物质为四甲基硅烷（TMS）。
DSS：2，2-二甲基-2-硅戊烷-5-磺酸钠；在用重水作溶剂时作内标准。
16.自旋-自旋裂分：所研究的质子受相邻基团的质子的自旋状态影响，使其吸收峰的现象称为自旋-自旋裂分。
17.各向异性效应：又称远程屏蔽，由于置于外加磁场中的分子所产生的感应磁场，使分子所在空间出现屏蔽区和去屏蔽区导致不同区域内的质子高场或低场。
18.氢键效应影响规律：⑴与没有形成氢键的质子相比，氢键质子移向低场，形成氢键程度增加，其化学位移变大。
⑵对于快速动态平衡状态的氢键质子和非氢键质子，在核磁共振谱中为单峰⑶提高溶液温度或稀释溶剂时，分子间氢键被切断或减弱，相应氢键信号移向高场。
19.质子快速交换反应：（134）定义：应用：1，判断有无活泼氢； 2，判断活泼氢的活泼程度20.自旋-自旋偶合：21.影响化学位移的因素：电性效应：诱导效应；共轭效应各向异性效应：炔键，双键，苯环，单键氢键效应质子的快速交换反应22.诱导效应规律：A.质子去屏蔽效应正比于取代基的电负性强弱，电负性越强，越移向低场B.取代基的个数使质子去屏蔽效应加强，移向低场C.取代基团距离越远，影响越小23.化学等价核：当分子中的两个或多个质子被分子中所存在的对称性或快速旋转作用后，质子的位置可以相互交换时，这些质子称化学等价核。
24.磁等价核：一组化学等价核，若它们与组外任何一个核的偶合常数都相同，即通过完全相同的价键传递偶合，则这组核称为磁等价核或叫做磁全同核。
25.产生不等价质子觉的几种结构类型a.单键带有双键性b.单键不能自由旋转c.与手性碳原子相连的亚甲基26.一级图谱自旋偶合的规律——只适合于I=1/2的磁核A．一个或一组磁合同质子与一组N个磁全同质子偶合，该质子的信号峰发生（N+1）重裂分；B．一个或一组磁全同质子A与两组质子（M n,X m）偶合，且J Am=J An，即M n,X m类似磁合同质子，共振信号裂分为（n+m+1）重峰。
如丙烷中亚甲基质子，裂分为七重峰；C．一个或一组磁合同质子A与两组质子（M n,X m）偶合，且J Am≠J An，则共振信号裂分为（n+1）(m+1)重峰。
D．相互偶合的两组质子，具有相同的偶合常数，即裂分峰之间的间隔相等；E．一组多重峰的中点就是该质子的化学位移值；F．磁合同核之间观察不到自旋偶合裂分；G．当6<⊿V/J<20时，为近似一级图谱，各峰强度不呈对称分布，对相互偶合的两峰，外侧强度小于内侧峰。
27.核磁共振谱的应用A．解析化学结构:（1）化学位移：推断质子化学环境（2）自旋—自旋偶合：偶合裂分模式和偶合常数可鉴别相邻质子环境；（3）积分高度：与给定的一组偶合裂分模式相应的质子数目和比例：B．在化学研究中的应用:（1）研究氢键的形成：羟基质子由于形成氢键导致化学位移改变；分子间氢键与浓度有关，分子内氢键与浓度无关；（2）研究酮—烯醇的互变异构（不同条件下比例的变化及变化的快慢）；（3）研究分子的动态效应——与杂原子相连的质子的NMR谱：A.与氧相连的NMR谱；B.与N相连的NMR谱；C.与S相连的NMR谱；D.研究化学键的临界转动速率；所谓临界转动速率，就是指氢键的转动速率等于两个单峰吸收频率之差。
28.NOE效应（核的Overhauser效应）：分子内两组自旋核在空间靠近时（空间距离小于3埃，不一定有相互偶合），如用干扰磁场使其中的一组核饱和，则引起另一组核的共振峰强度增强，这种由于双共振引起的谱峰强度增强的效应称为核的Overhauser效应。
第四章13C-核磁共振光谱1.碳核磁共振光谱特点：（1）化学位移范围宽，磁场扫描时间长，分辨率高；（2）灵敏度低A．13C核的天然丰度低B．13C核的磁旋比很小，约为质子的1/4，而核磁共振谱峰的强度与磁旋比的三次方成正比；（3）图谱复杂（4）13C核弛豫时间较长，弛豫时间与峰宽成反比关系，表现为在图谱中出现峰宽很窄的峰形；（5）谱峰强度不与碳原子数成正比；13C核信号强度顺序与弛豫时间（T1）相反：CH2≥CH≥CH3＞C;（6）NOE增益的顺序为：CH2≥CH≥CH3＞C;A．采用NOE将与13C核相偶合的1H核饱和，使得13C吸收峰强度增强效果；B．简化图谱，且峰强度与13C强度不成正比；（7）溶剂峰弱。
测定碳谱时，一般采用氘代溶剂。
A．溶剂小分子快速旋转，不能产生有效的D-D弛豫；B．13C核受D核的偶合裂分为（2nI+1）多重峰；C．溶剂碳原子上的质子被氘代，1H去偶时不产生NOE增益。
2.实验技术PFT-NMR高功率质子宽带去偶全质子去偶技术质子去偶（宽带去偶）低功率质子宽带去偶偏共振去偶3.宽带去偶（全质子去偶技术）：在测定碳谱时，使用一高功率的能够覆盖全部质子共振频率的去偶射频磁场，使样品全部1H同时发生共振饱和，从而消除了全部的13C-1H偶合裂分；这种质子去偶的13C-NMR谱由一个个分辨率很好的单峰组成，每个不等价的碳都只出现一个共振峰，称为质子宽带去偶碳谱。
4.偏共振去偶：使去偶射频磁场H2稍为偏离质子的共振频率，就可得到13C-1H不完全去偶。
这时13C-1H远程偶合完全消失，直偶多重峰裂矩（残留偶合常数）将大大缩小，这就是偏共振去偶。
5.双照射技术：6.重原子效应：电负性取代基对被取代的脂肪碳的屏蔽影响主要为诱导效应，但在重原子碘、溴取代烷中，随着碘或溴取代的增加，碳的化学位移反而显著减小，称为重原子效应。
这是由于碘等重原子的核外电子较多，原子半径较大，从而使它们的供电子效应有时要比诱导效应更强烈所致。
第六章质谱法1.质谱仪的类型（一般根据质谱仪质量分析器的不同进行分类、命名）：A．扇形磁场质谱仪（1）单聚焦质谱仪（2）双聚集质谱仪B．四极质谱仪C．飞行时间质谱仪（TOFMS）D．傅里叶变换质谱仪（FTMS）2.离子化方法：A．电子轰击离子化（EI）B．化学离子化（CI）C．二次离子质谱（SIMS）和快原子轰击质谱法(FAB-MS)D．等离子体解吸质谱（PDMS）E．场解吸离子化（FD）F．激光解吸质谱（LDMS）3.分子离子峰：分子失去一个电子形成的离子称分子离子。
在质谱图上由分子离子所呈现的峰称分子离子峰。
4.氮规律：一般有机化合物的分子量为偶数，只有分子中含有奇数氮时分子量才是奇数，这一规律称为“氮规律”。
5.亚稳离子：P3416.Stevenson规则：该规则认为碎片对电子竞争能力取决于其电离能（IP），电离能越大的碎片，越有得保留电子成为中性部分；电离能小的碎片有利于形成较稳定的带正电荷的离子，因此电离能小的碎片，相应的离子丰度较大。
7.邻位效应：邻位取代的芳香化合物能使氢原子特殊地迁移到被消除的原子或基团上，形成中性分子，称之为“邻位效应”。