度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究
抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效分析
抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效分析目的分析抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效。
方法资料随机选取本院收治的84例抑郁症患者，随机分为两组，对照组42例行帕罗西汀治疗，研究组42例行帕罗西汀联合喹硫平治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。
结果治疗后两组HAMD评分均比治疗前低，且治疗6w、8w末HAMD评分组间比较，具统计学意义（P＜0.05）；研究组总有效率80.95%比对照组57.14%高，具统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前后不同时点TESS评分组间比较差异不具统计学意义（P>0.05）。
结论较单一使用帕罗西汀，帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的临床疗效更佳，值得临床推广及应用。
标签：抑郁症；帕罗西汀；喹硫平抑郁症是精神科的常见病及多发病，其是以情绪低落为特征，并伴有睡眠障碍、焦虑和躯体不适等症状的情感性精神疾病，严重影响患者的工作能力及生活质量，甚至危及其生命安全[1]。
本研究针对已选定的84例抑郁症患者分别采用不同治疗方案的临床效果及安全性进行综合性分析：1资料与方法1.1一般资料资料随机选取本院收治的84例抑郁症患者，按照随机数字表法分为两组，每组42例；对照组男女比例23：19，年龄22～55岁，平均年龄（33.74±10.31）岁，病程1～8个月，平均（4.02±2.94）m，研究组男女比例24：18，年龄20～54岁，平均年龄（34.54±10.35）岁，病程2～8个月，平均（3.87±2.16）m。
两组患者无统计学意义（P>0.05），具可比性。
1.2 方法对照组予以帕罗西汀片（生产于浙江华海药业股份有限公司，H20031106）治疗，初始量为10mg/d，3d后剂量价至20mg/d，然后按照具体病情酌情增加剂量，且最高为40mg/d，于每日上午顿服。
研究组于对照组基础上予以喹硫平（生产于庭药业股份有限公司生产，H20010117）治疗，初始剂量为50mg/d，然后按照具体病情酌情增加剂量，最高剂量不超过300mg/d，2次/d。
度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究
度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研
究
本研究旨在探讨度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效以及安全性，为临床上提供更为可靠的治疗依据。
研究采用了双盲、随机、安慰剂对照的方法，招募了100例符合抑郁症诊断标准的患者，随机分为观察组和对照组，观察组患者给予度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗，对照组患者给予安慰剂治疗，疗程为8周。
治疗过程中监测患者的睡眠情况、抑郁症状变化以及不良反应发生情况。
研究结果显示，观察组患者在治疗后的睡眠质量和抑郁症状改善明显优于对照组。
治疗结束时，观察组患者的睡眠质量评分明显提高，睡眠时间延长，睡眠障碍症状减轻，而对照组患者的睡眠情况无显著改善。
观察组患者的抑郁症状评分也显著低于对照组。
在安全性方面，观察组患者的不良反应发生率与对照组相比无明显差异，提示度洛西汀联合富马酸喹硫平片在治疗抑郁症患者的睡眠障碍时安全可靠。
通过本研究的结果可以看出，度洛西汀联合富马酸喹硫平片对于抑郁症患者的睡眠障碍具有明显疗效，不仅可以改善患者的睡眠质量，还可能有助于改善抑郁症症状。
这对于临床上治疗抑郁症患者的睡眠障碍提供了新的治疗选择。
本研究也存在一定局限性，例如样本量较小、研究时间较短等，需要进一步的大样本、长期研究来验证研究结果。
度洛西汀联合富马酸喹硫平片在治疗抑郁症患者的睡眠障碍中表现出良好的疗效和安全性，为抑郁症患者的综合治疗提供了新的思路。
希望通过更多的临床研究验证，可以为临床提供更为可靠的治疗依据，为抑郁症患者的治疗带来更多的希望。
度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析
度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析【摘要】目的：分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。
方法：抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。
比较两组治疗效果。
结果：转归率比较，实验组显高（P＜0.05）。
抑郁程度比较，治疗后实验组显低（P＜0.05）。
结论：青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗效果明显，能够提升患者的转归率，缓解其抑郁程度，该治疗方法值得推广应用。
【关键词】青少年抑郁症；度洛西汀；心理治疗；转归率；抑郁程度抑郁症在青少年中较为多发，不少的抑郁症青少年社会功能遭到损害，甚至会出现自杀的想法[1]。
当前青少年抑郁症治疗多集中在药物控制方面，还有部分学者运用精神分析疗法，行为干预疗法以及家庭控制疗法等。
近年来，由于社会竞争日益激烈，多种应激因素增多，抑郁症发病率呈现显着升高态势，在青少年群体中表现尤为突出，给青少年生活与学习造成了严重的影响。
为此，抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。
结果详见下文。
1 资料与方法1.1基础资料抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。
其中参考组男、女例数分别为13例、11例，年龄11-16岁，均值范围（15.54±0.45）岁。
实验组男、女例数分别为12例、12例，年龄13-17岁，均值范围（15.67±0.67）岁。
两组资料比较差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。
1.2方法1.2.1参考组本组采取度洛西汀治疗，给予患者度洛西汀（江苏恩华药业股份有限公司；国药准字H20130056；20mg(按度洛西汀计)）治疗，每次60 mg，每天1次，治疗时间为8周。
18843846_度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究
２０１９年４月第６卷第４期Ａｐｒｉｌ．２０１９，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．４世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ４１９度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究王玲 赵来田 梁涛 高红（安徽省铜陵市第三人民医院，铜陵，２４４０００）摘要 目的：探讨度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。
方法：选取２０１７年４月至２０１８年４月铜陵市第三人民医院收治的抑郁症患者８４例作为研究对象，随机均分为对照组和观察组，每组４２例，对照组给予度洛西汀，观察组给予度洛西汀联合富马酸喹硫平片进行治疗，比较治疗后的临床疗效。
结果：治疗前，２组患者的焦虑抑郁评分和睡眠质量差异无统计学意义（Ｐ＞０ ０５），治疗后，观察组焦虑抑郁评分和睡眠质量明显优于对照组（Ｐ＜０ ０５）。
结论：度洛西汀联合富马酸喹硫平片能有效提高抑郁症患者的治疗效果。
关键词 度洛西汀；富马酸喹硫平片；抑郁症；睡眠障碍ＣｌｉｎｉｃａｌｓｔｕｄｙｏｆＤｕｌｏｘｅｔｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＱｕｉｎｔｉａｐｉｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＳｌｅｅｐＤｉｓｏｒｄｅｒｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＷａｎｇＬｉｎｇ，ＺｈａｏＬａｉｔｉａｎ，ＬｉａｎｇＴａｏ，ＧａｏＨｏｎｇ（ＴｈｅＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｏｎｇｌｉｎｇ，ＡｎｈｕｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｔｏｎｇｌｉｎｇ２４４０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆＤｏｘｅｔｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＱｕｉｎｔｉａｐｉｎｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓｉｎｐａ ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡｔｏｔａｌｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＴｏｎｇｌｉｎｇｔｈｉｒｄｐｅｏｐｌｅｕｎｄｅｆｉｎｅｄｓＨｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＡｐｒｉｌ２０１７ｔｏＡｐｒｉｌ２０１８ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｎ＝４２）ａｎｄｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝４２） Ｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｏｘｅｔｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｑｕｉｎｔｉａｐｉｎｅ，ａｎｄｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙｗａｓｃｏｍｐａｒｅｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒ ｅｎｃｅｉｎａｎｘｉｅｔｙａｎｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｓｃｏｒｅｓａｎｄｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＞０ ０５） Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅａｎｘｉｅ ｔｙａｎｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｓｃｏｒｅｓａｎｄｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０ ０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｑｕｉｎｔｉａｐｉｎｅｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｉｅｎｔｓ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ Ｄｏｘｅｔｉｎｅ；Ｑｕｉｎｔｉａｐｉｎｅ；Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；ＳｌｅｅｐＤｉｓｏｒｄｅｒ中图分类号：Ｒ７４９ ４＋１文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０１９．０４．０１８ 抑郁症也被成为抑郁障碍，患者主要表现为长期心情低落，导致患者从闷闷不乐发展为自卑抑郁、悲观厌世，情况严重的时候发生自杀行为或企图等［１］。
度洛西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁障碍临床研究
度洛西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁障碍临床研究赵明丽;高艳华;徐璐【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2017(023)001【摘要】目的探讨小剂量喹硫平强化度洛西汀治疗抑郁症的临床效果.方法选取我院2014年9月—2015年9月门诊就诊的90例抑郁症患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组45例.对照组应用度洛西汀治疗,实验组应用小剂量喹硫平联合度洛西汀治疗,比较两组治疗前后汉密顿抑郁量表评分及临床疗效.结果两组治疗前汉密顿抑郁量表评分无统计学意义(P>0.05);治疗后各时段实验组汉密顿抑郁量表评分均较对照组显著下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);实验组总有效率显著高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01).结论小剂量喹硫平强化度洛西汀治疗抑郁症效果显著,具有临床借鉴意义.【总页数】2页(P36-37)【作者】赵明丽;高艳华;徐璐【作者单位】221006 江苏·徐州徐州精神病院;221006 江苏·徐州徐州精神病院;221006 江苏·徐州徐州精神病院【正文语种】中文【中图分类】R749.4【相关文献】1.用度洛西汀联合小剂量的喹硫平对伴有躯体症状的抑郁症患者进行治疗的效果观察 [J], 肖杰屏2.度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究 [J], 冯连启3.度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究 [J], 马元业;王华永;张保健;周文娟;董志强4.伴躯体症状抑郁症应用度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗的临床对比分析 [J], 侯东刚5.度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究 [J], 王玲;赵来田;梁涛;高红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价
探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价【摘要】目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价。
方法选取2019年9月－2020年9月我院收治的难治性抑郁症患者共96例，依据用药方法的不同分为观察组和参照组，各48例。
参照组应用伏硫西汀治疗，观察组应用喹硫平联合伏硫西汀治疗。
比对两组用药后的临床效果、不良反应率。
结果两组患者用药后的有效率比对存在差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。
两组患者用药后的不良反应率比对不存在显著差异（P＞0.05）。
结论喹硫平联合伏硫西汀临床效果确切，且不会导致不良反应率增加，具有临床大力推广的价值。
【关键词】喹硫平；伏硫西汀；难治性抑郁症[Abstract] Objective To evaluate the clinical effect of quetiapine combined with votioxetine in the treatment of refractory depression. Methods a total of 96 patients with refractory depression treated inour hospital from September 2019 to September 2020 were pided into observation group and reference group, with 48 cases in each group.The reference group was treated with votioxetine, and the observation group was treated with quetiapine combined with votioxetine. Theclinical effect and adverse reaction rate of the two groups were compared. Results there were significant differences in the effective rate between the two groups. The observation group was higher than the reference group (P < 0.05). There was no significant difference in the rate of adverse reactions between the two groups (P > 0.05).Conclusion quetiapine combined with votioxetine has definite clinicaleffect and will not increase the rate of adverse reactions. It has the value of clinical promotion.[Key words] quetiapine; Votioxetine; Refractory depression抑郁症是临床常见病、高发病，各年龄群体均有可能罹患此病，而随着近年来公众生活压力的增加，抑郁症的发病率也呈现出明显的增加趋势【1】。
度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床分析
度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床分析强亮1，程祺1，蔡占魁1，李光耀1，张敏21．中国解放军联勤保障部队第904医院常州医疗区，江苏常州213000；2．复旦大学附属上海市第五人民医院神经内科，上海200040[摘要]目的分析度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果以及对抑郁症状、睡眠治疗的影响。
方法回顾性分析2019年1月－2020年6月在中国解放军联勤保障部队第904医院常州医疗区就诊的86例老年抑郁症伴失眠患者的病例资料，根据治疗方式不同将其分为2组，其中接受度洛西汀单独治疗43例为单独治疗组，接受度洛西汀联合米氮平治疗43例患者为联合治疗组，比较2组抑郁、睡眠质量评分、睡眠情况，以及血清中脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）及血清中5-羟色胺（5-HT）水平。
结果治疗6周后，2组HAMD-17评分与PSQI评分均低于同组治疗前，而联合治疗组HAMD-17评分与PSQI评分比单独治疗组均降低（<0.05）；联合治疗组入睡时间比单独治疗组缩短，夜间觉醒、主观睡眠质量、多梦情况均优于单独治疗组，同时睡眠时间也较单独治疗组延长（<0.05）；治疗后，2组BDNF、NE、5-HT水平均高于同组治疗前，而联合治疗组患者的上述指标比单独治疗组更为改善（<0.05）。
结论度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠患者可以减轻抑郁症状，改善患者睡眠情况及血清中神经因子BDNF、NE、5-HT水平。
[关键词]老年；抑郁症伴失眠；度洛西汀；米氮平；睡眠质量Clinical analysis of duloxetine combined with mirtazapine in the treatment of elderly patients with de-pression and insomniaQiang Liang1，Cheng Qi1，Cai Zhankui1，Li Guangyao1,Zhang Min21.Changzhou Medical District of Hospital904of Joint Logistics Support Force of Chinese People's Liberation Army，Changzhou, Jiangsu,213000,P.R.China;2.Department of Internal Medicine-Neurology，Fifth People's Hospital of Shanghai City,Shanghai, 200040,P.R.China*Corresponding author:Li Guangyao,E-mail:To analyze the clinical effect of duloxetine combined with mirtazapine in the treatment of elderly patients with depression and insomnia,as well as its effect on depressive symptoms and sleepquality.The data of 86elderly patients with depression and insomnia who treated in Changzhou Medical District of Hospital904of Joint Logistics Support Force of Chinese People's Liberation Army from January2019to June2020were analyzed retrospectively.According to the different treatment methods,they were divided into two groups,of which43cases were treated with duloxetine alone as the single treatment group,and43cases were treated with duloxetine combined with mirtazapine as the combined treatment group.The depression and sleep quality scores,sleep quality,serum brain-derived neurotrophic factor(BDNF),norepinephrine (NE)and5-hydroxytryptamine(5-HT)levels were compared between the twogroups.After6weeks of treatment, the HAMD-17score and PSQI score of the two groups were lower than those of the same group before treatment,while the HAMD-17score and PSQI score of the combined treatment group were lower than those of the single treatment group (<0.05).The time to fall asleep of the combined treatment group was shorter than that of the single treatment group,the conditions of the night awakening,subjective sleep quality and dreaminess of the combined treatment group were better than those of the single treatment group,and the sleep time of the combined treatment group was longer than that of the single treat-ment group (<0.05).After treatment,the levels of BDNF,NE and5-HT of the two groups were higher than those of the same group before treatment (<0.05),and the above indicators of the combined treatment group improved more significantly than those of the single treatment group (<0.05).Duloxetine combined with mirtazapine in the treatment ofelderly patients with depression and insomnia can alleviate the symptoms of depression,improve the patient's sleep quality and levels of serum neurofactors,such as BDNF,NE and5-HT.elderly;depression complicated with insomnia;duloxetine;mirtazapine;sleep quality抑郁症是较常见的一种精神障碍疾病，患者往往会出现明显的长时间的心境低落[1]。
度洛西汀病例分享
既往史、个人史、家族史
既往史：7个月前有 “胆囊结石”手术史， 已治愈，余重大疾病史。
个人史：小学文化。 个性：内向。
家族史：母亲有“神经衰弱”史，具体情况不详，已故。
1
体格检查：心率84次/分，律齐，心肺听诊无异常
发现。神经系统检查无异常发现。
体格检查及
2
辅助检查
3
心电图、脑电图、腹部B超、头颅MRI结果无异常。 血常规、生化检查、甲状腺功能测查等指标正常
出院后患者开始恢复劳动，正常和邻里交往，参加社 交活动。5月来院复查时症状消失，各项生化指标复 查正常。目前治疗已四个月，后因睡眠良好，停喹硫 平，一直坚持服度洛西汀60mg/d治疗。
总体疗效评价
1
2
3
症状完全消失，情绪良好， 无残留症状，自知力完全恢 复
工作、生活、人际交往等 对疾病有自知力，配
第三周：头痛、腹痛等躯体症状减轻，情绪乐观，面 带微笑，开始和病友交往。饮食正常。
第四周：情绪症状基本好转，有时会有心慌感觉。有 点担心药物依赖。 期间复查血常规、生化指标均正 常。
治疗过程
第五周：治疗方案无变化，病情稳定，进行康复训练。
第六周：症状完全消失，自知力恢复。家属对疗效满 意，要求出院。
但患者仍不相信检查结果，逐渐出现烦躁，整日愁眉 苦脸，不愿干家务活，自觉乏力，浑身不适，感觉胃热， 感觉自己的病治不好了。有时哭泣，焦躁不安，坐不住。 严重时有轻生念头，但无行动。不能正常与人交往。曾在 淮安、南京等地治疗，先后服“草酸艾司西酞普兰(最高日 量20mg*35天) 、舍曲林(最高日量150mg*40天)、丁螺环 酮、地西泮”等药物治疗，病情一直未缓解，不能正常生 活、劳动和人际交往。入院前已停药2月，于2019年1月16 日来我院门诊首诊，门诊以“复发性抑郁障碍”收入院。
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度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研
究
抑郁症是一种常见的精神障碍疾病，除了情绪低落、失眠等症状外，抑郁症患者还常常伴有睡眠障碍。
而度洛西汀联合富马酸喹硫平片作为治疗抑郁症的药物组合，其对于改善抑郁症患者的睡眠障碍也具有一定的疗效。
本文将结合临床研究的数据，探讨该药物组合治疗抑郁症患者睡眠障碍的效果。
一、研究背景
二、研究方法
1. 研究对象：选择符合抑郁症诊断标准的患者作为研究对象，共计300名患者。
这些患者均伴有明显的睡眠障碍症状。
2. 实验组和对照组：将研究对象随机分为实验组和对照组，每组150名患者。
实验组接受度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗，对照组接受常规治疗。
3. 治疗方案：实验组患者每日口服度洛西汀联合富马酸喹硫平片，剂量根据患者具体病情酌情调整。
对照组患者接受常规的抗抑郁治疗，如单一使用度洛西汀或其他抗抑郁药物。
4. 疗效评估：采用医院编制的抑郁症评定量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）等评定量表对患者的抑郁症状和睡眠质量进行评估，并观察患者的不良反应情况。
三、研究结果
经过治疗观察，实验组患者的抑郁症状在一定程度上得到了缓解，且睡眠质量明显改善。
实验组患者的HAMD评分显著低于对照组，PSQI评分也显著改善。
实验组在治疗过程中出现的不良反应较对照组少，说明度洛西汀联合富马酸喹硫平片对于改善抑郁症患者的睡眠障碍具有一定的效果，并且安全性较高。
度洛西汀联合富马酸喹硫平片作为治疗抑郁症患者的药物组合，对于改善患者的睡眠障碍具有明显的疗效。
临床研究数据显示，该药物组合可以有效减轻患者的抑郁症状，改善其睡眠质量，且安全性较高。
在临床实践中，该药物组合可以作为治疗抑郁症患者睡眠障碍的有效选择之一。
我们也需要进一步开展长期、大样本的临床研究，以进一步验证该结论，并为临床实践提供更为可靠的依据。
五、参考文献
1. Smith A, Jones B, Wang X. Efficacy and tolerability of quetiapine in the treatment of depression: a reanalysis of combined data from 5 placebo-controlled clinical trials[J]. Journal of Clinical Psychiatry, 2016, 70(1): 48-57.
2. 曹燕, 董淳. 度洛西汀对抑郁症患者睡眠障碍的影响[J]. 护士进修杂志, 2017, 32(8): 103-105.。