药理学完整版

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(完整版)药理学重点汇总笔记全

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药理学一、名词解释:1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。

4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。

10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量:出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量:在一定剂量范围内,随剂量的增加药物效应逐渐增强,出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

药理学药理学教案完整版

药理学药理学教案完整版

药物毒性实验
通过给动物或细胞施加不同浓度 的药物,观察其毒性反应和程度, 评估药物的安全性和使用范围。
创新性实验设计思路探讨
基于新技术的药物筛选实 验设计
利用高通量测序、蛋白质组学等新技术,设计 针对特定靶点的药物筛选实验,提高药物研发 的效率。
药物联合作用实验设计
通过设计多种药物联合使用的实验方案,研究药物之 间的相互作用和协同效果,为临床治疗提供新的思路 和方法。
合理用药原则及实践
01
合理用药实践
02 了解病情和药物性质,选择合适的药物和剂量。
03 遵循医嘱,按时按量服药,不随意更改用药方案。
合理用药原则及实践
注意观察病情变化和药物反应,及时 调整用药方案。
避免滥用药物,尤其是抗生素和激素 类药物。
06
实验指导与案例分析
实验基本操作规范
实验前准备
熟悉实验流程,检查实验器材 和试剂的完整性和有效性,确 保实验环境安全。
通过杀灭或抑制细菌生长,治疗尿路感染。
生殖系统药物
性激素及促性激素类药物
通过补充或调节性激素水平,治疗性功能障碍、 更年期综合征等疾病。
避孕药及抗早孕药
通过抑制排卵、改变子宫内膜环境等机制,达 到避孕或抗早孕目的。
治疗勃起功能障碍的药物
通过改善阴茎海绵体血液供应,治疗勃起功能障碍。
抗感染药物
抗生素类药物
用药问题的能力。
教学方法与手段
教学方法
本课程采用理论讲授、实验教学和病例讨论等多种教学方法相结合的方式,注重理论与实践的结合,培养学生的 实践能力和创新思维能力。
教学手段
本课程采用多媒体教学手段,包括PPT课件、视频、动画等,使教学内容更加生动、形象,提高学生的学习兴趣 和效果。同时,还将利用在线课程、学习通等网络教学资源,为学生提供更加便捷的学习方式。

药理学课件(全)

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药理学课件大纲
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目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 (K):表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 (Ke):表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 (Vd):表示药 物在体内分布的容 量
半衰期(T1/2): 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制:指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述:对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血

药理学(完整版本)

药理学(完整版本)
峰值(Cmax) 达峰时间(Tpeak) 血浆半衰期(t1/2) 曲线下面积(AUC)
➢消除动力学
▪二种消除方式
➢零级动力学
▪ 0级消除动力学
数学表达公式 (低浓度)
dC kC 0 dt dC k dt
▪ 0级消除动力学特点:
(高浓度)
C t C 0 kt
•消除速率与血药浓度无关,属定量消除
2、注射给药
静脉注射 (intravenous injection,iv)
静脉滴注 (intravenous infusion,iv in drop)
肌内注射 (intramuscular injection,im)
皮下注射 (subcutaneous injection,sc)
3、呼吸道给药 肺泡吸收 5 m左右微粒 小支气管沉积 10 m左右微粒 鼻咽部 喷雾剂
药物的依赖性和耐受性 1.药物的依赖性分为身体依赖性和精神依赖性。身体 依赖性主要是戒断症状;精神依赖性主要表现在连续用 药的欲望。 2.药物依赖性的药物
一类称“麻醉药品”,包括阿片类、可卡因类、大 麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其它易成瘾癖的药 品、药用植物及其制剂;一类称为“精神药品”主要包 括镇静催眠药、中枢兴奋药和致幻剂。 3.耐受性:当反复用药后,机体对该药的反应减弱。 4.快速耐受性:在很短时间内,机体就已产生耐受性。
20%
慢弱久 快强短
注:1、游离型在体内可被肝代谢、肾排泄。 2、药物与血浆蛋白呈可逆性结合。 3、药物与血浆蛋白结合具有饱和性、竞争性。
• 血脑屏障
组织学基础 生理学意义 药理学意义
血眼屏障
• 胎盘屏障
与一般毛细血管无显著差别 不能保证胎儿免遭外源性化合物的影响

药理学课程标准(药学专业)精选全文完整版

药理学课程标准(药学专业)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版《药理学》课程标准课程代码:课程名称:药理学课程类别:职业基础课程开设学时:总计114学时,其中理论80学时,实验实训34学时。

开设学期:第三学期考试/查:考试课适用专业(群):药学承担任务教研室:药理教研室1.课程性质课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。

药理学是药学专业的核心课程,是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。

其目的是通过药理学的理论学习和实验训练,使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用,其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据,为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。

高职高专药学专业毕业生,主要在医院药房及社会药房(简称药店)从事药学服务、质量管理工作;在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位,或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作;在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作,或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。

从事这些岗位工作,都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉,对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。

药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。

各种药学类职业资格考试(如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格)及药学类培训,都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。

与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。

在教学教程中,药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。

药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展,使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识,了解如何正确应用药物防治疾病,并培养学生辩证的科学思维方式,提高及开发他们的智能。

通过《药理学》学习,为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础,也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。

药理学全部课件

药理学全部课件

妥曲珠利Toltrazuri
化学名:1-甲基-3-﹝4-(4-三氟甲基硫代苯氧)间甲苯基﹞-1,3,5-三嗪三酮
性状:白色或类白色结晶粉末,无臭。 适应症: 妥曲珠利对堆型、波氏、巨型、和缓、 毒害、柔嫩艾美尔球虫以及火鸡腺状艾美尔球虫、 火鸡艾美尔球虫、火鸡小艾美尔球虫均有杀灭作 用。
妥曲珠利Toltrazuri
为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂, 阻碍病毒核酸合成。 适应证:广谱抗病毒 副作用:有致畸和引起溶血,可致心肌损害和引
起呼吸困难。
阿糖腺苷(Vidarabine)
适应证:抗疱疹病毒 副作用:消化道、中枢神经系统、肝损害及骨髓
抑制等毒性反应。
阿昔洛韦(Aciclovir,无环鸟苷,Zivirax)
氨基比林 氨替比林
双氯芬酸钠
[性状]白色或类白色结晶性粉末,易溶 于甲醇、乙醇,稍难溶于水。本品为强 效消炎、镇痛、解热药,其作用比阿斯 匹林强50倍;常做成水剂。
秋水仙碱
解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药抗 痛风药
抗虫药
王兆山
磺胺氯吡嗪钠
本品为N-(5-氯-3-吡嗪基)-4-氨基苯磺酰 胺钠盐一水化合物。按一水化合物计算, 含C10H8ClN4NaO2S·H2O不得少于99.0%。 本品为白色或淡黄色粉末;无味。
这类药物临应床用广泛,其临床地位 较重要。
1.解热作用 特点:降低发热个体体温,对正常者无影响(与氯丙嗪不同) 机理:抑制PG合成有关。(PG是致热物质)
2.镇痛作用 中等度镇痛作用,临床主要用头痛、牙痛、肌肉痛、关
节痛、痛经等,对剧痛及平滑肌绞痛无效。
3.抗炎作用 PG既是致痛物质,又是致炎物质,这类药物通过抑制PG
(抗聚集) 大剂量 抑制血管内皮PG合成酶,PGI2↓(促聚集)

药理学ppt课件全部

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抗肿瘤药物
要点一
总结词
抗肿瘤药物是一类能够抑制或杀死肿瘤细胞生长的药物。
要点二
详细描述
抗肿瘤药物根据作用机制可分为化疗药物、生物反应调节 剂和分子靶向药物等。化疗药物主要通过干扰DNA合成、 阻止细胞分裂等途径抑制肿瘤细胞生长;生物反应调节剂 可增强机体的免疫功能或抑制肿瘤细胞生长;分子靶向药 物则针对肿瘤细胞表面的特定受体或酶发挥抑制作用。常 见的抗肿瘤药物有顺铂、紫杉醇、曲妥珠单抗等。
06
药理学研究进展与新药 开发
药理学研究方法与技术进展
药理学研究方法
药理学研究主要采用动物实验、体外实验和临床试验等方法,以探究药物的作用机制和 效果。
技术进展
随着科技的不断进步,药理学研究在技术手段上也有了很大的突破,如高通量药物筛选 技术、基因组学、蛋白质组学和代谢组学等技术的应用,大大提高了药理学研究的效率
药理学的重要性
药理学是医学和生物学领域中的 重要学科,对于疾病的预防、诊 断和治疗具有重要意义,是现代 医学不可或缺的一部分。
药理学的研究内容与目的
研究内容
药理学的研究内容包括药物的作用机 制、药效学、药物代谢动力学、药物 不良反应等方面,旨在揭示药物的作 用原理和使用规律。
研究目的
药理学的研究目的是为临床合理用药 提供科学依据,促进药物的研发和应 用,提高疾病的防治效果和人类健康 水平。
药物的相互作用与配伍禁忌
药物相互作用
指两种或多种药物同时使用时,由于相 互影响而导致药效增强或减弱的现象。 药物相互作用可能涉及药效学和药代动 力学方面的变化,如竞争代谢、影响排 泄等。
VS
配伍禁忌
指在药物配制或混合时,由于物理或化学 性质的不相容性而产生沉淀、变色、气体 产生等现象,从而影响药物的疗效或安全 性。配伍禁忌可能导致药物疗效降低、不 良反应增加或治疗失败。

药理学详细ppt课件完整版-2024鲜版

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2024/3/28
43
未来新药研究方向预测
2024/3/28
靶点研究
随着人类基因组计划的完成和生物信息学的发展,未来新药研究将更 加关注疾病特异性靶点的发现和验证。
创新药物设计
基于计算机辅助药物设计和人工智能等技术,未来新药设计将更加精 准、高效和创新。
临床试验与注册审批
未来新药临床试验将更加注重患者个体差异和精准医疗理念,同时注 册审批将更加严格和规范,确保新药的安全性和有效性。
2024/3/28
21
传出神经系统药物
胆碱受体激动药
通过激动胆碱受体产生药理作用,如毛 果芸香碱等。
肾上腺素受体激动药
2024/3/28
激动肾上腺素受体,产生兴奋心血管、 松弛支气管平滑肌等作用,如肾上腺
素、去甲肾上腺素等。
胆碱酯酶抑制药 抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积 而产生药理作用,如新斯的明等。
药理学详细ppt课件完整版
2024/3/28
1
目录
2024/3/28
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 各类药物药理作用及临床应用 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发前景展望
2
01
药理学概述
Chapter
2024/3/28
3
药理学定义与任务
2024/3/28
26
泌尿系统药物
2024/3/28
利尿药
通过促进肾脏排尿功能治疗水肿等疾 病,如呋塞米、氢氯噻嗪等。
脱水药
通过提高血浆渗透压使组织脱水,如 甘露醇等。
27
生殖系统药物
性激素及促性激素
通过补充或调节性激素水平治疗性功能障碍或不孕症等疾病,如睾酮、雌激素等。
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药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以(碱化尿液,减少重吸收)。

2、药物进入经胸最常见的方式(脂深性跨膜扩散)。

第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱(M胆碱受体激动药)作用:直接作用于受体。

缩瞳;降低眼内压;调节痉挛。

用途:治疗青光眼。

二、新斯的明(抗胆碱酯酶药)作用:影响递质的代谢。

兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌;减慢心室率;对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。

用途:重症肌无力。

尿潴留。

室上性心动过速。

第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救:阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时,产生M样症状的原因(胆碱能神经递质破坏减少)。

第四单元抗胆碱药一、阿托品作用:1、对眼睛:散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。

5、扩张血管,改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途:1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药;胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌:青光眼;前列腺肥大者。

二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药(一)肾上腺素用途:心跳骤停;抗休克;支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。

局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。

不良反应:心律失常,室颤(二)麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药(一)去甲肾上腺素用途:休克和低血压,用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。

不良反应:局部组织缺血坏死(用酚妥拉明)急性肾衰。

(二)间羟胺三、b受体激动药(一)异丙肾上腺素用途:心室自律缓慢,高度房室传导阻滞,窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克(二)多巴酚丁胺用途:心源性休克;充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途:用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。

充血性心衰:用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。

第六单元抗肾上腺素药一、a受体阻断药酚妥拉明(苄胺唑啉)用途:外周血管痉挛性疾病静滴去甲肾上腺素发生外漏休克(感染性、出血性)充血性心衰和急性心梗防治手术时发生高血压危象二、b受体阻断药(普萘洛尔、美托洛尔)用途:心律失常、心绞痛、高血压急性心梗早期甲亢(辅助用药)青光眼(原发性开角型)偏头痛禁忌证:严重左室心功能不全;支气管哮喘;我不是度房室传导阻滞;窦性心动过速。

第七单元镇静催眠药一、安定(地西泮)――苯二氮䓬类用途:抗焦虑首选药镇静催眠首选药治疗癫痫持续状态的首选药中枢性肌肉松弛。

二、巴比妥类(苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠)用途:主要是抑制中枢神经系统苯巴比妥:常用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态。

麻醉:硫喷妥钠第八单元抗癫痫药一、苯妥英钠用途:治疗大发作和部分性发作的首选药不良反应:过敏反应;长期服低血钙。

有致畸和齿龈增生。

二、苯巴比妥――防治大发作的首选药三、乙琥胺――防治小发作的首选药四、氯硝基安定――失神小发作五、丙戊酸钠――广谱抗癫痫作用六、卡巴西平――精神运动性发作第九单元抗精神失常药一、氯丙嗪(冬眠灵)作用:1、中枢神经系统:镇吐作用――部位:延脑第四脑室底部;降低体温2、内分泌系统(溢乳、闭经:阻滞结节-漏斗通路D2受体)3、植物神经系统:降血压用途:人工冬眠:氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁+乙酰丙嗪不良反应:锥体外系反应;过敏;口干、便秘、视力模糊。

二、氟哌啶醇――各型精神分裂症三、丙咪嗪(米帕明)――抗抑郁药效应:拟交感作用;增高突触间隙去甲肾上腺素浓度;镇静作用;阿托品样作用。

用途:各种抑郁症小儿遗尿症禁忌:青光眼;前列腺肥大;严重心血管疾病;癫痫。

第十单元抗帕金森病药一、左旋多巴(拟多巴胺类药)作用用途:对轻症、较年轻疗效较好,对重症、年老者差。

改善肌肉僵直及运动困难效果较好,对肌肉震颤差。

显效慢。

还可用于肝性脑病。

不良反应:外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因。

二、苯海索(中枢性抗胆碱药)作用用途:早期轻症患者不能耐受或禁用左旋多巴的患者。

抗肌肉震颤效果好,改善强直和运动障碍的疗效差。

对抗精神病药引起的帕金森综合征有效。

第十一单元镇痛药一、吗啡(阿片生物碱类镇痛药)作用:镇痛、镇静;抑制呼吸;镇咳;缩瞳;止泻用途:镇痛;心源性哮喘;急慢性消耗性腹泻。

拮抗药:纳洛酮二、哌替啶(度冷丁)用途:镇痛;麻醉前给药;人工冬眠;心源性哮喘三、美沙酮镇痛作用与吗啡相似,用于和海络因的脱毒治疗。

第十二单元解热镇痛药一、阿司匹林(乙酰水杨酸)作用:解热镇痛抗炎、抗风湿治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药抑制血小板聚集不良反应:诱发哮喘;瑞夷综合征。

二、对乙酰氨基酚(扑热息痛)作用:解热作用强,镇痛作用弱,无抗炎作用。

为小儿退热首选。

三、保泰松(布他酮)抗炎抗风湿作用强,而解热镇痛作用弱。

四、安乃近――解热作用强,损害造血系统。

五、吲哚美辛(消炎痛)是最强的环氧化酶抑制药之一。

(对前列腺素合成酶抑制作用最强。

)六、布洛芬广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应第十三单元抗组胺药一、H1受体阻断药苯海拉明、异丙嗪(非那根)、吡苄明、氯苯吡胺(扑尔敏)、氯苯那敏、阿司咪唑、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定、赛庚啶作用:1、H1受体阻断作用2、中枢抑制作用(但阿司咪唑无中枢副作用)3、(弱)阿托品样作用、局部麻醉作用和奎尼丁作用。

4、抗乙酰胆碱样作用。

用途:1、防治皮肤粘膜变态反应性疾病。

防治I型变态反应性疾病对过敏性鼻炎、荨麻疹等首选2、防治晕动病和呕吐(苯海拉明、异丙嗪)3、镇静、催眠(苯海拉明、异丙嗪)苯海拉明最常见的不良反应:镇静、嗑睡二、H2受体阻断药西咪替丁(甲氰咪胍)、雷尼替丁作用:可逆性地与组胺竞争H2受体。

抑制胃酸分泌。

可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体致胃酸分泌。

用途:治疗消化性溃疡,对十二指肠溃疡疗效尤佳。

不良反应:内分泌紊乱;乏力、肌痛;精神错乱;粒细胞减少。

第十四单元利尿药及脱水药一、利尿药强效利尿:呋喃苯胺酸(速尿、呋塞米)、布美他尼中效利尿:氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、苄氟噻嗪(利钠素)低效利尿:螺内酯(安体舒通)、氨苯蝶啶利尿剂与其他药物合用的相互作用:1、与氨基甙类抗生素合用可增加其耳毒性2、与头孢噻啶合用增加肾毒性。

3、与蛋白结合率高的药物合用,作用增强,起效时间缩短。

4、与降血糖药合用应注意补钾并增加降血糖药用量。

(一)呋塞米(速尿)作用:抑制髓袢升支粗段(包括髓质部和皮质部)对氯的主动再吸收。

抑制肾脏的稀释和浓缩功能。

作用迅速、强大而短暂。

用途:1、各类水肿顽固性水肿病人宜选用。

2、肾功能不全:急性少尿性肾衰早期3、心功能不全:左心衰4、加速毒物排泄不良反应:1、水和电解质紊乱――低钾、低钠、低氯性碱中毒。

2、耳毒性3、胃肠反应(二)氢氯噻嗪作用:1、利尿:抑制髓袢知支粗段皮质对氯的主动的吸收及对钠的被再吸收。

作用于远曲小管近端。

2、降压作用3、抗利悄作用:减少肾性尿崩症患者的尿量及烦渴。

用途:各种原因引起的水肿。

对早、中度心性水肿可做首选。

对治疗慢性心功能不全是常规用药。

不良反应:1、低血钾2、升高血糖3、高尿酸血症。

(三)螺内酯作用:利尿作用较弱,起效缓慢而持久。

与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞内的醛固酮受体用途:治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿(与噻嗪类并用)。

禁忌:肾功能不全、高血钾症。

(四)氨苯蝶啶作用:抑制远曲小管和集合管K-Na交换禁忌:高血钾症、肾功能不全药物相互作用:不与螺内酯并用;与洋地黄毒甙合用疗效降低二、脱水药甘露醇作用:1、脱水作用:迅速提高血浆渗透压2、利尿作用:通过增加血容量并扩张肾血管。

用途:1、脑水肿――降低颅内压的安全有效的首选药。

2、预防急性肾功能衰竭在大面积烧伤、外科手术、严重创伤。

3、青光眼禁忌:心功能不全,肺水肿及活动性颅内出血。

第十五单元抗高血压药一、肾上腺素受体阻断药(一)哌唑嗪(a1受体阻断药)作用:选择性阻断血管平滑肌a1受体。

降舒张压更明显。

用途:单用治疗中度高血压。

与利尿药或b受体阻断药全用治疗重度或伴有肾功能不全不良反应:首剂现象:严重的体位性低血压,晕厥,心悸。

(二)普奈洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔(b受体阻断药)用途:单用治疗轻中度高血压,对伴有心输出量增多和肾素活性偏高的患者疗效较好。

重度高血压常与氢氯噻嗪和(或)肼酞嗪合用。

硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗反向性心率加快;血浆肾素活性增高。

高血压伴甲亢,伴血浆肾素活性增高者宜选用。

不良反应:可致高血钾,血管神经性水肿。

可诱发哮喘血脂异常者不用。

二、钙拮抗药(一)硝苯地平作用特点:1、降压快而强,且较持久。

2、伴随血压下降而引起的心率变化比直接扩血管药小3、肾血流量和肾小球滤过率增加。

用途:对轻、中、重度高均适用。

尤适用于伴有肾功能不全或心绞痛的高血压患者。

长期服用可引起水钠潴留,加用利尿药可避免。

(二)尼群地平作用:1、选择性扩张血管2、降压进加快心率的副作用较轻微而短暂。

3、有排钠作用,长期用药无耐受现象。

4、有扩张冠状血管作用,降低心肌耗氧量。

用途:单用治疗各型高血压。

冠心病高血压适用。

(三)维拉帕米、地尔硫䓬高血压伴快速心律失常/溃疡病者宜选用。

三、血管肾张素I转化酶抑制药(ACEI)(一)卡托普利作用:1、减少肾上腺皮质分泌醛固酮2、减少缓激肽水解,舒张血管3、PGE2和PGI2的形成增加。

特点:1、降压作用强,起效快2、降压明心率无明显改变。

无水钠潴留。

3、降低糖尿病、肾病等肾小球损伤的可能性。

4、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚5、久用不易引起脂质代谢障碍。

用途:单用可治疗多种类型高血压。

对高肾素型有特效。

常与b受体阻断药或利尿降压药合用。

不良反应:引起刺激性干咳。

致高血钾、血管神经性水肿。

(二)依那普利――降压作用较强、持久。

四、利尿降压氢氯噻嗪作用:早期降太作用与排钠利尿有关。

用途:治疗轻度高血压可首选中、重度与其它药合用。

禁忌:血脂异常者不用。

五、中枢性交感神抑制药可乐定作用:降压在中枢。

激动延髓孤束核一级N元,导致末梢释放NA,使血管平滑肌张力下降,血管扩张。

作用特点:伴心率减慢、心输出量减少;静注先知后降。

用途:高血压合并消化性溃疡者宜选用。

不良反应:嗑睡、口干;停药反跳现象。

久用可致水钠潴留。

六、抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平作用:使去甲肾上腺素能神经末梢递质耗竭。

降压作用缓慢、温和而持久。

用途:口服治疗轻、中度高血压;肌注静注治疗重度高血压。

不良反应:长期大量用药可产生抑郁症。

禁忌:有溃疡病或抑郁病史者禁用。

七、直接扩血管药一、肼屈嗪作用:降压快、强,舒张压下降比收缩压明显。

直接松弛小动脑血管平滑肌,使血管扩张。

用途:治疗中、重度高血压。

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