SOP002BC-5390CRP血细胞分析仪
血细胞分析仪校准的标准操作程序
血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)实验室与设备sop 2007-05-23 15:03:59 阅读194 评论0 字号：大中小订阅名称：血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)关键词：血细胞分析仪校准目的：评价血细胞分析仪的各项性能指标，核实能否按厂商说明得到预期结果的评估，保证测定结果的准确性。
【适用仪器范围】血细胞分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【操作步骤】(一)评价工作环境、仪器和试剂要求室温：20～25℃。
湿度：<80％。
试剂：所用稀释剂、溶血剂和清洁剂都为仪器配套产品。
参评物：为仪器配套产品（标准品、质控品、干扰物等）并在使用效期内，同时无变质和污染，或病人标本。
仪器：(1)评价前仪器内部各通道及测试室均经清洁剂处理30分钟。
(2)仪器的背景计数、重复性及携带污染率均符合要求，否则需请维修人员检修。
（二）评价内容1. 精密度：分批内和批间精密度。
用高、中、低三种或二种浓度质控物测定。
批内精密度，一天内三种（二种）浓度分别各测20次，批间精密度三种浓度每天各测一次，共测20天。
2. 携带污染率：为了解前一高值标本对其后低值标本测定结果影响程度的指标。
高、中、低三种浓度标本的排列须：中、中、高、低、中、中、低、低、高、高、中。
3. 包括总重复性测定随机误差与携带污染双重变异因素。
4. 线性范围：一种测定方法其线性范围应越广越好，至少应包括正常范围和常见的病理范围。
线性评价至少作五个浓度点以上，每点平行测三份。
5. 可比性：用于判断该仪器与常规方法或参考方法所得结果的一致性。
用标准物进行比对或用新鲜病人标本（40份以上）进行比对。
6. 分析干扰实验：干扰物也是标本中的一个组分，它不是被分析物，但它改变最后的结果。
根据分析干扰因素制备标本，每份标本平行测三份。
(二)操作步骤1．从冰箱中取出参评物，放置室温15分钟，勿摇动。
BC-5380型全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理、保养及注意事项
善 目标关 键性 的一步 。按 照 “ 低费 率、 大病 、 当期 的构思 、 保 保 根据 城镇 居 民 的特 点和 医疗需求 、 理确定 缴 费基数 和缴 费 比例 ， 进居 民 医疗保 险扩 面 合 推 行 动 ， 免城镇 居 民因大病造 成健 康风 险 ， 城镇 居民稳 定构 筑保 险机制 。 避 为 ２ １ 城镇 居民 医保试 点 基 本原 则 。第 一是 低 水 平起 步原 则 。从我 国 ． 经 济社会 发展水 平的实 际 国情 出发 ， 点 保 障城 镇 非从 业 居 民 的住 院 和门 重 诊 的大病 医疗需 求 ， 随着经济 社会 的发 展逐 步提 高 医疗保 障 水平 ， 医疗 扩大 保 险的受益 面 ， 确保 医疗保 险 的长 足 发 展 。第 二 是 确保 自愿 原 则 。城镇 居 民可 自愿缴 费 、 参加 医疗保险 ， 充分尊 重群 众 的意 愿和选 择 ， 府作 为 后盾 、 政 建立财政辅助制度、 引导和帮助居民参加医疗保险。第三是统筹协调原则。 坚持 以人 为本 ， 做好 医疗保 障相关 工作基 本 政策 、 本标 准 和管 理措 施等 的 基 衔接 ， 证城镇 居 民保 险试点 的顺 利进行 和 医疗保 障 各类制 度 的协调推进 。 保 ２２ 强化基 础设麓 ， 高服务 能力 。 ． 提 ２２ １ 加强 医疗保 障 队伍 建 设 。加 强执 法 力量 ， 大执 法 队伍 ， 善 ．． 壮 改 仲裁员 和监察 员 的队伍结 构 ， 提高执 法人 员 的政 治和 业务 素质 ， 不断 提升 医 疗保 障执法 功能 的社会公 信度 ， 促其 医疗 保 障执 法监 察职 能 的下延 ， 件 有条 的在街 道 配备兼职 检查员 。 ２２２ 转变基 层政府 管理 服务 职能 。政府 作 为 医疗保 障 强大 后盾 ， ．． 资 金上要 保证应 急机制 的运转 、 策上 是群 众 的靠 山 ， 工 作 服务 中要 转变职 政 在 能， 将城镇 居 民列为重 点服务 对 象之 一 ， 区 内居住 的各类 群 体 一视 同仁 、 社 平等相 待 。根 据 当地 居 民居住 特 点 ， 加强 和 改 善对 城 镇 居 民 的公 共服 务 和 社会管 理 ， 为城 镇居 民的生活 与 劳 动创 造 有利 条 件 ， 进社 会 安 定 、 老 弱 促 为 病残 、 改制 并轨 企业 弱势 群体 提供基 本保 障 。
迈瑞BC-5390全自动血液细胞分析仪的日常保养和故障维修二例
全自动血液细胞分析仪具有用血量少、结果精确率高、操作快速简便及检验项目多样等特点，现已基本取代除形态学检验外的手工检查，其适合临床大批量标本检测，提高了血细胞检测的效率与准确度。
迈瑞BC-5390是一款以微量血液实现五分类的全自动血细胞分析仪，具备静脉全血、末梢全血、预稀释血3种检测模式，因其末梢血模式用血量少，现已成为目前我院检验科开展日常工作的必备设备，能基本满足临床患者血液标本分析的需要[1]。
在设备使用过程中，日常保养操作和常见故障排除对延长仪器使用寿命有着重要影响[2]，现结合工作实际介绍BC-5390的日常保养和故障维修案例，并总结经验。
1 日常保养1.1 环境维护设备实行专人管理，在通风良好的室内使用。
环境要求室内温度15~32 ℃，相对湿度30%~85%，避免强光直接照射或置于热源及风源前。
室内环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪声源和电源干扰，具有良好的接地环境。
1.2 维护保养设备的日常保养主要包括：日保养、月保养与按需保养。
设备的维护大部分都已写入系统软件中，可按照软件提示进行日常的维护，亦可设置定时维护时间。
日保养：操作人员可以在“服务→维护→整机维护”界面完成每日探头液维护，也可以在“设置→维护设置”中设置探头液维护开始时间，仪器每天在设定的时间提示操作人员进行探头液维护。
月保养：每月按设备使用要求清洗浮动挡血环和挡血支架，清除拭子中的血样残留及其他残留物；按医院规定每月清洗设备面壳，清除污染物。
按需保养：如果频繁出现血红蛋白本底电压报警时，可执行血红蛋白池的清洗；如果效果不佳，可执行血红蛋白池探头液维护。
如果出现大量血样不分类或流动室相关报警时，可执行DIFF池、WNB池、RET池或流动室的清洗；如果效果不佳，可执行DIFF池、WNB池、RET池或流动室探头液维护。
如果频繁出现堵孔报警时，可执行RBC池清洗或宝石孔排堵；如果效果不佳，可执行宝石孔探头液维护。
如设备运输或长时间（2周以上）不使用，应执行打包操作，避免试剂长时间在管路中形成结晶。
5390操作流程
迈瑞BC5390CRP 操作流程
1.开机前检查
检查试剂、管道、网络有无问题
2.开机和用户登录
打开主机电源开关；启动外置计算机，登陆户名和密码
3.质控
每日对分析仪进行质控分析（详见使用说明书第8章质量控制）。
4.封闭进样全血测量：
混匀用EDTAK2抗凝的样本，选择需要的模式，编号，按主机上的[计数]键，分析仪自动执行样本分析。
5.自动进样全血测量（配置自动进样器）
在仪器控制面板的“样本分析”窗口选择需要的模式；按顺序编号，按仪器上的[计数]键，分析仪自动执行样本分析
6.休眠
液路相关操作停止的时间达到设置的自动休眠等待时间，分析仪会进入休眠状态。
分析仪处于休眠状态时，可按仪器上的[计数]键取消休眠。
7.关机
点击快捷按钮区的“关机”按钮，然后按照正常关机程序关机。
关机后，清空废液桶中的废液并妥善处理废液。
血常规仪器校准规范SOP文件
血常规仪器校准规范SOP文件血常规仪器校准规范化SOP文件血细胞分析仪是临床最常用的分析之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。
在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准的关键步骤，为此结合国内的实际情况，在参考有关文献的基础上，就分析仪校准的基本要求提出如下建议。
一、血液分析仪校准的一般要求（一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台进行校准。
仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。
（二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。
内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。
（三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内以监测仪器的检测结果是否发生漂移。
二、校准物（一）校准物的来源1．来自本仪器的配套校准物。
2．来自新鲜人血，但定值要求直接或间接地溯源至国际标准。
（二）新鲜血作为校准物的定值1．直接溯源至国际标准的定值方法：可使用血细胞分析的参考方法定，但要求建立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。
2．间接溯源至国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统或规范操作的检测系统对其进行定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。
要求在8小时内（温度条件为18℃-25℃）完成定值及仪器的校准。
二级标准检测系统：直接溯源至参考方法；具备较完善的质量保证措施；与国外具有权威性的参考实验室定期进行比对的检测系统。
规范操作的检测系统：使用配套试剂；用配套校准物定期进行仪器校准；规范地开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培训。
（三）校准物的选择使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，可使用制造商规定的配套校准物，也可使用新鲜血作为校准物。
对于使用无配套校准物检测系统的实验室，必须使用新鲜血进行仪器校准。
三、校准方法对于使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，在使用制造商规定的配套校准物时，严格按仪器说明书规定的程序进行校准。
BCCRP血液细胞分析仪标准操作程序
B C C R P血液细胞分析仪标准操作程序Prepared on 21 November 2021修订记录BC-5180 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5180 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5180 CRP血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5180 CRP血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求，使用安全措施仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5180 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5180 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求：-10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
KF-3106-3-023-01 BC-5390 血液细胞分析仪标准操作程序
修订记录BC-5390血液细胞分析仪标准操作程序1 预期用途适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
2 测试原理白细胞测量激光流式细胞技术当一定量的血细胞被吸入并经过特定量的试剂作用后，血样经喷嘴注入充满稀释液的圆锥形流动室中。
在稀释液形成的鞘液包裹下，细胞单个排列成行地穿过流动室的中央。
当悬浮在鞘液中的血细胞经过二次加速后通过激光检测区时，血细胞受到激光束的照射，产生的散射光性质与细胞大小、细胞膜和细胞内部结构的折射率有关。
低角前向散射光反映了细胞的大小，高角前向散射光则反映细胞的内部精细结构和颗粒物质。
光电二极管接收这些散射光信号并将其转化为电脉冲，根据采集到的这些电脉冲数据，可以得到血细胞大小及细胞内部信息的二维分布图，称为散点图，横坐标反映细胞的内部复杂度信息，纵坐标反映细胞的体积。
从DIFF通道散点图可得到淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞各自占白细胞总数的百分比。
阻抗法本分析仪利用库尔特原理对白细胞/嗜碱性粒细胞进行计数。
检测样本经过二次稀释后进入WBC检测单元。
检测单元有一个小的开口，叫做检测小孔。
小孔两侧有一对正负电极，连接恒流电源。
由于细胞具有不良导体的特性，稀释样本中的细胞在恒定负压的作用下通过检测小孔的时候，电极间的直流电阻就会发生变化，从而在电极两端形成一个同细胞体积大小成比例的脉冲信号。
当细胞连续地通过小孔，就在电极两端产生一连串的电脉冲。
脉冲的个数与通过小孔的细胞数相当，脉冲的幅度与细胞的体积成正比。
编写：批准：将采集到的电脉冲放大后与正常的白细胞/嗜碱性粒细胞体积范围所对应的通道电压阈值相比较，计算出电脉冲幅度落在白细胞/嗜碱性粒细胞通道内的电脉冲个数。
由此，所有采集到的电脉冲根据不同的通道电压阈值进行了分类，落在白细胞/嗜碱性粒细胞通道内的电脉冲个数就是白细胞/嗜碱性粒细胞的个数。
全自动血液细胞分析仪BC-53系列CRP机型校准报告Excel版_V1.0_CH
□ 不合格 □ 不合格 □ 不合格 □ 不合格 □ 不合格
5
空间要求
6
主机散热
7
主机及气源电源要求
确认内容 Description 工作温度范围内 工作湿度范围内 工作大气压范围内 远离电磁干扰源
主机空间 散热风扇空间 电源电压及频率
标准 Reference 15℃～32℃ 30%～85% 70KPa～106KPa / 满足装机要求 距离墙≥100mm 满足使用手册要求
校准结果记录
1.1 试剂评价
序号
试剂名称
1
2
3
4
5
6
试剂量检查
1.测试条件评价
代号 试剂批号 □ 通过
有效期
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □ 未通过
开瓶是否有效
□否 □否 □否 □否 □否 □否
1.2 环境评估
序号
项目
NO.
Inspection Item
1
环境温度
2
环境湿度
工作环境
3
大气压
4
电磁干扰
13 选配设备连接
14
IPU连接设置
15 仪器版本信息
16 仪器压力状态
17
18 仪器温度状态
19
电压与电流
20
试管穿刺深度 确认
21 试管取样确认
22 试管穿刺确认
23
HGB本底电压
24 CRP1本底电压
25 CRP2本底电压
确认内容
Description
废液管及传感器 稀释液瓶盖连接 溶血剂瓶盖连接 溶血剂对主机高度 稀释液对主机高度 PC及打印机连接 IPU及主机IP设置
1ml可正常吸样
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1.仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液 C- 反应蛋白的检测。
2.仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D 稀释液；M-5LEO(I)溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P探头清洁液；LC溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3.仪器设备环境要求，使用安全措施3.1仪器设备环境要求3.1.1空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2运行条件环境温度要求：- 10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100 ～240V AC，50/60Hz 。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
3.2仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP 血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线( 件) 是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。
实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。
如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照科室相关规范处理。
3.3人员安全仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中，勿触及所有运动部件，避免人身伤害。
禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪内部的电路，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
所有物品（样本、质控物、校准物、试剂、废液等），以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。
操作者在实验室接触相关物品和区域时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。
试剂一旦接触皮肤，立即用大量水冲洗，如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛，立即用大量水冲洗，并接受医生治疗。
4.开关机程序4.1开机准备4.2开机程序●机左侧的“0/I”电源开关置于“I”，电源开关亮，并确认主机上的指示灯亮；●打开外置计算机和显示器；●进入操作系统后，双击“BC-5390血液细胞分析仪”图标，运行已安装的配套软件；●软件启动后，在弹出的登录对话框正确输入用户性和密码，点击“确定”开始执行开机初始化操作；●初始化完毕后，检测工作单中有无待分析或已出错的样本记录；●无则进如软件界面，有则弹出提示框询问是否继续检测这些样本；●选择否则删除工作单中的这些样本编号，不在参与分析，选择是则在工作单中保留这些样本编号，可继续参与分析。
4.3关机程序●在软件主界面点击右上角快捷按钮区的“关机”按钮，在弹出的对话框中点击“确定”，按照指示进行探头液维护（至少4ml）；●关机相关操作执行完毕后，弹出提示框提示关闭仪器电源，将主机左侧的“0/I”开关置于“0”；●此提示框自动关闭；●清空废液桶，并妥善处理废液；●退出软件系统；●关闭外置计算机和显示器。
5.仪器校准5.1仪器校准原则●血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次；●BC-5390 CRP血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控，需要进行校准；●血液细胞分析仪维修后，应先测试质控物进行验证。
如果质控结果合格，仪器不用校准；如果质控结果不合格，则需要进行校准。
●仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。
●“校准”（Calibration）用于校正影响准确性的系统偏差。
因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。
偏差的校准是通过向BC-5390 CRP机器的计算机中输入校准系数来实现的。
●机器的初始校准是由迈瑞公司授权人员在安装机器时进行的。
在安装校准后，使用者仅仅在需要时才进行机器校准，并维持良好的质控操作性能，确保系统的准确度。
●校准之后应将原始数据记录填写在BC-5390 CRP血液细胞分析仪校准记录，并报实验室负责人审核后才能投入使用。
6.室内质控6.2失控处理6.2.1 失控原因分析及采取相应措施如果质控结果超出质控偏差范围，建议按以下步骤操作，直至问题解决。
1. 检查质控编辑内容，如输入有误，进行修改。
2. 执行本底检测，如本底异常，参考“故障处理”进行排除。
3. 重新执行质控计数。
当质控测试超出偏差限，用同瓶质控再测试一次，在偏差限范围则仪器工作正常，如还超出偏差限，记录“室内质控失控报告单”。
同一批号换一瓶质控进行测试2次，如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常，如都超偏差限，记录“室内质控失控报告单”，评估是否对仪器进行校准或维修。
4. 确认是否为仪器校准的问题。
5. 如果上述步骤都未能得到在控结果，提示仪器可能出现故障，应联系维修人员。
6.2.2 填写失控报告1. 操作人员发现失控后，应立即通报主班。
失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。
尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。
2. 纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人、专业组长和科主任签字，并保存失控处理记录。
7常规标本测定7.1样本准备7.1.1全血样本准备●使用EDTAK2或EDTAK3（1.5~2.2mg/mL血）抗凝真空管采集静脉血样本；●立即将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。
7.1.2 预稀释样本准备●点击仪器控制面板的“加稀释液”按钮，样本仓门自动打开并弹出对话框；●取一个无抗凝剂的洁净离心管，开盖放入样本仓后按主机上的[计数]键开始加稀释液；●加稀释液完毕后，样本仓门自动打开，可取出离心管；●采集20ul的末梢血并迅速注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀●完成预稀释样本的准备后，点击“取消”按钮，执行退出加稀释液的操作。
7.2 计数过程●根据标本来源和信息录入lis工作单，样本分为封闭模式和开放模式；●封闭模式在计数就绪状态下（即状态图标、仪器指示灯常亮），按仪器[开仓]键，打开样本仓门，将混匀后的样本开盖后放入样本仓，点击仪器控制面板的“模式”按钮，模式选择分为封闭全血模式（包括“封闭-静脉全血”和“封闭-末梢全血”）和封闭预稀释模式，依据情况进行设置后点击仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键，弹出对话框询问是否开始计数，点击“是”启动样本分析，采样针自动吸入样本后执行样本分析；●开放模式在计数就绪状态下（即状态图标、仪器指示灯常亮），点击控制面板的模式按钮，选择“自动-静脉-全血”，将放置好样本的试管架依次水平放置在进样器的右槽，按仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键启动样本分析。
8. 试剂更换8.1 试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。
8.2 取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
8.3 点击故障对话框中的“消除故障”。
或进入仪器控制面板的“常规保养”“试剂”，对所更换的试剂执行更换试剂操作。
8.4 进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
9. 仪器设备的维护保养程序9.1 定时维护在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机，此操作系统将自动跳过。
9.2 按需维护9.2.1 清洗在以下情况下需要对相应部件进行清洗：●如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
如果效果不佳，可执行WBC探头液浸泡操作。
●如果RBC和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBC池的清洗。
如果效果不佳，可执行RBC探头液浸泡操作。
●如果本底结果的散点图中粒子较多，或者WBC分类的效果不好，如果效果不佳，可执行DIFF通道探头液浸泡操作。
●如采样针变脏，可执行采样针的清洗。
9.2.2 探头清洁液浸泡在以下几种情况下执行探头清洁液浸泡●若由于仪器长时间没有使用导致本底超出范围、质控异常、散点图分类效果下降或者出现堵孔时执行了其他的维护操作后，情况没有改善。
●若仪器因异常断电导致关机，则在开机后，需要进行探头清洁液浸泡。
9.2.3 其他维护●如果存在堵孔故障，可执行排堵操作。
●在宝石孔堵孔或DIFF通道引起散点图异常之后，可执行单通道探头清洁液浸泡（包括DIFF池、WBC池、RBC池的探头清洁液浸泡）功能。
●若更换了主要部件或对分析仪液路系统进行了维修，应执行液路初始化。
10 .仪器退役前的处理10.1 仪器表面消毒用0.2～1.0%的次氯酸钠溶液对仪器表面进行消毒处理。
10.2 仪器内部消毒使用2～3%的次氯酸钠溶液气雾胶对仪器内部进行消毒处理。
10.3. 管路消毒用2～3%的次氯酸钠溶液对仪器管道进行消毒处理。
如果仪器不能正常使用时，只能对部分可能的管道用2～3%的次氯酸钠溶液进行浸泡处理11.参考文献：1、《全国临床检验操作规程》2、BC-5390CRP血细胞分析仪操作手册。