遗传学复习题2
医学遗传学2
医学遗传学21. 最早发现与mtRNA突变有关的疾病是 [单选题] *遗传代谢病Leber遗传性视神经病(正确答案)白化病分子病苯丙酮尿症2. 最易受阈值效应的影响而受累的组织是 [单选题] *心脏肝脏骨骼肌肾脏中枢神经系统(正确答案)3. *遗传瓶颈效应指 [单选题] *卵细胞形成期mtDNA数量剧减(正确答案)卵细胞形成期nDNA数量剧减受精过程中nDNA数量剧减受精过程中mtDNA数量剧减卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减4. 下面关于线粒体遗传系统的正确描述是 *可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA(正确答案)能够独立复制、转录、不受nDNA的制约在细胞中有多个拷贝(正确答案)进化率高，多态现象普遍(正确答案)所含信息量小(正确答案)5. “阈值效应”中的阈值 *指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例易受突变类型的影响(正确答案)个体差异不大有差异组织性(正确答案)与细胞老化程度无关6. mtDNA高突变率的原因是 *缺乏有效修复能力(正确答案)基因排列紧凑(正确答案)易发生断裂缺乏组蛋白保护(正确答案)复制频率过低7. mtDNA指线粒体DNA [判断题] *对(正确答案)错8. mtDNA的表达与核DNA无关 [判断题] *对错(正确答案)9. 线粒体遗传具有的特征为母系遗传 [判断题] *对(正确答案)10. 受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子 [判断题] *对(正确答案)错11. 线粒体疾病的遗传特征是发病率有明显的性别差异 [判断题] *对错(正确答案)12. 真核细胞中染色体主要是由（）组成 [单选题] *DNA和RNADNA和组蛋白(正确答案)RNA和组蛋白核酸和非组蛋白组蛋白和非组蛋白13. 染色体和染色质是 [单选题] *同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式(正确答案)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现两者的组成和结构完全不同14. 人类染色体数目是n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有 [单选题] *2^462^23(正确答案)46^223^415. 根据ISCN，人类C组染色体数目为 [单选题] *7对6对7对+X染色体(正确答案)6对+X染色体以上都不是16. 在核型中的每对染色体，，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为 [单选题] *染色单体染色体姐妹染色单体非姐妹染色单体同源染色体(正确答案)17. 真核细胞染色体的化学组成是 *RNA(正确答案)糖蛋白组蛋白(正确答案)非组蛋白(正确答案)DNA(正确答案)18. *染色体多态性部位常见于 *X染色体长臂Y染色体长臂(正确答案)1、9、16号染色体次缢痕(正确答案)端粒随体及随体柄部次缢痕区(正确答案)19. 人类细胞中，下列哪些细胞有23条染色体 *精原细胞卵原细胞次级精母细胞(正确答案)次级卵母细胞(正确答案)卵细胞(正确答案)20. X染色体的失活发生在 *细胞分裂中期细胞分裂后期胚胎发育的第16天(正确答案)胚胎发育早期(正确答案)胚胎发育后期21. 经检测发现某个体细胞核中有2个X小体，表明该个体体细胞中有2条X染色体 [判断题] *对错(正确答案)22. 按照ISCN标准系统，1号染色体短臂，3区，1带第3亚带应表示为1q3.13 [判断题] *对错(正确答案)23. 细胞增殖周期是从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程 [判断题] *对(正确答案)错24. 一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成 [单选题] *缺失(正确答案)易位倒位重复插入25. 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 [单选题] *缺失倒位易位(正确答案)插入重复26. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成 [单选题] *单倍体三倍体单体型三体型(正确答案)部分三体型27. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成 [单选题] *单体型(正确答案)三倍体单倍体三体型部分三体型28. *某一个体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为 [单选题] *亚二倍体超二倍体(正确答案)多倍体嵌合体三倍体29. 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为 [单选题] *常染色体结构异常常染色体数目异常的嵌合体(正确答案)性染色体结构异常性染色体数目异常的嵌合体常染色体结构异常的嵌合体30. 染色体结构畸变的基础是 [单选题] *姐妹染色单体交换染色体核内复制染色体不分离染色体断裂及断裂之后的异常重排(正确答案)染色体丢失31. 染色体非整倍性改变的机制可能是 [单选题] *染色体断裂及断裂之后的异常重排染色体易位染色体倒位染色体不分离(正确答案)染色体核内复制32. 染色体畸变发生的原因包括 *物理因素(正确答案)化学因素(正确答案)生物因素(正确答案)遗传因素(正确答案)母亲年龄(正确答案)33. 染色体畸变发生结构畸变的基础是 *染色体断裂(正确答案)染色体丢失染色体断裂后的异常重接(正确答案)SCE染色体异常复制34. 染色体数目畸变的类型有 *二倍体亚二倍体(正确答案)超二倍体(正确答案)三倍体(正确答案)四倍体(正确答案)35. 染色体发生整倍性数目改变的原因包括 *核内复制(正确答案)染色体复制双雄受精(正确答案)双雌受精(正确答案)染色体重排36. 染色体结构畸变的类型是 *缺失(正确答案)重复(正确答案)SCE倒位(正确答案)易位(正确答案)37. 染色体发生非整倍性数目改变的原因包括 *染色体丢失(正确答案)姐妹染色单体不分离(正确答案)染色体插入染色体缺失同源染色体不分离(正确答案)38. 嵌合体发生的机理包括 *减数分裂时染色体不分离卵裂时姐妹染色单体不分离(正确答案)减数分裂时染色体丢失卵裂时同源染色体不分离卵裂时染色体丢失(正确答案)39. 染色体数目异常形成的可能原因是 *染色体断裂染色体倒位染色体丢失(正确答案)染色体不分离(正确答案)卵裂时染色体丢失40. 三倍体的形成机理可能是 *双雌受精(正确答案)双雄受精(正确答案)染色体不分离核内有丝分裂核内复制41. 罗伯逊易位常发生在D/G、G/G组的染色体之间 [判断题] *对(正确答案)错42. 四倍体的形成原因可能是双雄受精或双雌受精 [判断题] *对错(正确答案)43. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为罗伯逊易位 [判断题] *对(正确答案)错44. Edward综合征的核型为 [单选题] *45,X47,XXY47,XY(XX),+1347,XY(XX),+2147,XY(XX),+18(正确答案)45. 体细胞间期核内X小体数目增多，可能为以下哪种综合征 [单选题] *Smith-Lemili-OpitzDownTurner超雌(正确答案)Edward综合征46. 核型为45，X者可诊断为 [单选题] *Klinefelter综合征Down综合征Turner综合征(正确答案)猫叫综合征Edward综合征47. 雄激素不敏感综合征的发生是由于 [单选题] *常染色体数目畸变性染色体病数目畸变染色体微小断裂常染色体上的基因突变性染色体上的基因突变(正确答案)48. 染色体制备过程中需加入下列哪种物质入以获得大量分裂相细胞 [单选题] * BrdU秋水仙素(正确答案)吖啶橙吉姆萨碱49. 超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于 [单选题] *1号染色体18号染色体21号染色体(正确答案)X染色体Y染色体50. D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为 [单选题] *单方易位复杂易位串联易位罗伯逊易位(正确答案)不平衡易位51. 染色体病的临床上特点是 *先天性多发畸形(正确答案)性发育落后(正确答案)特殊肤纹(正确答案)智力障碍(正确答案)生长缓慢(正确答案)52. 染色体病在遗传上一般的特点是 *散发性(正确答案)双亲染色体正常(正确答案)呈隐性遗传双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者(正确答案)双亲之一为纯合子53. 下列有必要做染色体检查的是 *习惯性流产者(正确答案)感冒患者智力低下者(正确答案)不孕者(正确答案)血友病患者54. 某妇女反复流产，而其夫妇双方表型均正常，且染色体均为46条，则二人中可能有 *染色体缺失易位携带者(正确答案)染色体倒位(正确答案)染色体部分缺失(正确答案)脆性X染色体55. *临床上，最常见的染色体畸变综合征是 [单选题] * Klinefelter综合征Down综合征(正确答案)Turner综合征猫叫综合征Edward综合征56. *一患儿被诊断为猫叫综合征，他的核型为 [单选题] *46,XY,r(5)(p15)46,XY,t(5;8)(p14;p15)46,XY,del(5)(p15)(正确答案)46,XY,ins(5)(p15)46,XY,dup(5)(p15)57. *临床上，大部分Down综合征患者发病都属于 [单选题] *易位型游离型(正确答案)微小缺失型嵌核型倒位型58. *临床上，下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 [单选题] *苯丙酮尿症白化病血友病Klinefelter综合征(正确答案)Huntington舞蹈症59. *临床上，发现一患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则他为 [单选题] *男性真两性畸形(正确答案)女性假两性畸形性腺发育不全60. Klinefelter综合征、Tuener综合征、超雌综合征均属于性染色体疾病 [判断题] *对(正确答案)错61. Patau综合征属于常染色体断裂综合征 [判断题] *对错(正确答案)62. 孕妇叶酸缺乏最易导致 [单选题] *先天性心脏病唇腭裂神经管畸形(正确答案)牙釉缺损畸形足63. 人类妊娠在“孕妇”没有知觉的情况下丢失了“胚胎”的比例是 [单选题] *50%(正确答案)40%30%20%10%64. 无创性产前诊断技术是指 [单选题] *羊膜囊穿刺母血中分离胎儿细胞(正确答案)胎儿镜检查脐带穿刺术绒毛膜检查65. 下列有明显致畸作用的生物因子是 *风疹病毒(正确答案)巨细胞病毒(正确答案)流感病毒弓形体(正确答案)梅毒螺旋体(正确答案)66. 对无脑儿描述正确的是 *缺损几乎总是通连到一个颈部开放的脊髓(正确答案)没有颅盖(正确答案)没有颈部(正确答案)缺少吞咽机制(正确答案)母体妊娠最后2个月的特点是羊水过多(正确答案) 67. 目前已经确定对人类有明显致畸作用的药物是 *氨甲喋呤(正确答案)三甲双酮(正确答案)碘化钾(正确答案)华法林(正确答案)胰岛素(正确答案)68. *临床上，观察胎儿是否患有先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是 [单选题] *羊膜囊穿刺绒毛膜检查胎儿镜检查脐带穿刺术B超(正确答案)69. *AEP含量高，支持胎儿可能患有下列哪种疾病 *先天愚型Tumer综合征脊柱裂(正确答案)无脑儿(正确答案)动脉导管未闭70. *目前，临床上诊断畸胎最少使用的方法是 [单选题] *羊膜囊穿刺绒毛膜检查胎儿镜检查X线检查(正确答案)B超71. 只要有致畸因子存在，就会导致胎儿畸形 [判断题] *对错(正确答案)72. 胎儿发育的不同阶段对致畸因子的感受性不同 [判断题] *对(正确答案)错73. 怀孕期间，第4-6周感染引起中枢神经系统的异常 [判断题] *对错(正确答案)74. 同胞之间HLA完全相同的可能性是 [单选题] *1/4(正确答案)1/23/4175. 父子之间HILA完全相同的可能性是 [单选题] *0(正确答案)1/41/23/4176. 在同一染色体HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为 [单选题] *单倍体单倍型(正确答案)单体型单一型单位点77. ABO抗原的决定与下列哪种基因有关 * MICIA/IB/i(正确答案)H(正确答案)hsp70Se(正确答案)78. 遗传性免疫缺陷病主要有以下几种 *珠蛋白缺陷细胞免交缺陷(正确答案)体液免疫缺陷(正确答案)颗粒白细胞缺陷(正确答案)补体缺陷(正确答案)79. HLA复合体具有以下几个特点 *是人类基因组中密度最高的区域(正确答案)是免疫功能相关基因最集中的区域(正确答案)是最富有多态性的一个区域(正确答案)是交换频率最高区域是与疾病关联最为密切的一个区域(正确答案) 80. Rh血型特点是具有天然抗体 [判断题] *对错(正确答案)81. Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是：母体初次致敏，未能产生足量抗体 [判断题] *对(正确答案)错82. 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体(正确答案)8、14易位11p缺失11q缺失83. Wilms瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体8、14易位11p缺失(正确答案)11q缺失84. Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体8、14易位(正确答案)11p缺失11q缺失85. 肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在体细胞 [判断题] *对(正确答案)错86. 慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是Ph小体 [判断题] *对(正确答案)错。
医学遗传学习题(附答案)第2章基因
医学遗传学习题(附答案)第2章基因第二章基因（一）选择题（A型选择题）1.DNA双螺旋链中一个螺距为A.0.34nmB.3.4nmC.34nmD.0.34mmE.3.4mm2.DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动A.18°B.180°C.36°D.360°E.90°3.侧翼顺序不包括A．启动子；B.增强子；C.密码子；D.多聚腺苷酸化附加信号E.外显子4.终止密码不包括A．UAAB.UCAC.UGAD.UAGE.以上均不是。
5.下列不是DNA复制的主要特点的是A.半保留复制B．半不连续复制C．多个复制子D.多个终止子E.以上均不是6.下列属于侧翼顺序的是A.外显子B.内含子C.CAAT框D.端粒E.5‘帽子7.下列顺序中哪些没有调控功能？A.启动子B.外显子C.增强子D.多聚腺苷酸化附加信号E.以上均不是8．在1944年，______等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。
A.PainterTSB.BeadleGWC.HardyGHD.TatumELE.AveryOT9.在1944年，AveryOT等实验方法中，肺炎球菌SⅢ型有关多糖荚膜的进入RⅡ型细菌后使该菌转化成了SⅢ型细菌。
A.多糖B.脂类C.RNAD.蛋白质E.DNA10.______年WatonJ和CrickF在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A.1985B.1979C.1956D.1953E.186411.在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了______是生物的遗传物质。
A.DNAB.cDNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA12.WatonJ和CrickF在前人的工作基础上,提出了著名的______模型。
A.单位膜B.DNA分子双螺旋结构白质C.基因在染色体上成直线排列D.一个基因一种蛋E.液态镶嵌13.20世纪初丹麦遗传学家______将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。
遗传学复习题 . 2
微生物考试题一、解释下列名词：1、单倍体，二倍体，多倍体；2、单体，缺体，三体；3、同源多倍体，异源多倍体1、单倍体：凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体；二倍体：含有两个染色体组的叫做二倍体；多倍体：超过两个染色体组的统称多倍体。
2、细胞核内的染色体数不是完整的倍数，通常以一个二倍体（2n）染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几个染色体，称非整倍性改变。
例如：2n-1是单体，2n-2是缺体，2n+1是三体。
3、同源多倍体：增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。
异源多倍体：加倍的染色体组来自不同物种的多倍体，是两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
6、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
7、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种。
9、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
10、重组DNA技术：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。
11、中心法则：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA →DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则12、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
13、转化：是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
14、翻译：以mRNA为模板，在多种酶和核糖体的参与下，在细胞质内合成蛋白质的多肽链。
遗传学复习题带答案
生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。
2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。
4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。
5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体数目为_22 __________ 。
6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。
7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。
根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。
8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传学复习资料及试题加答案
遗传学复习资料及试题加答案细胞质遗传：⼦代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象。
不育系：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育⽽成的具有雄性不育特征且整齐⼀致的品质。
保持系：当作为⽗本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。
恢复系：是指某⼀品系与不育系杂交后可使⼦代恢复雄性可育特征。
突变：遗传性状飞跃式的间断的变异现象。
包括染⾊体突变和基因突变。
染⾊体畸变：指染⾊体数⽬的增减或结构的改变。
因此，染⾊体畸变可分为数⽬畸变和结构畸变两⼤类。
缺失：染⾊体失去某个带有基因的⽚段。
重复：由于染⾊体间发⽣⾮对等交换⽽产⽣的现象。
倒位：染⾊体⽚段倒转180度，造成染⾊体内的重新排列。
易位：⼀条染⾊体的⼀段与另⼀条⾮同源染⾊体交换部分⽚段染⾊体组:指⼆倍体⽣物体配⼦中所包含的所有染⾊体单倍体：仅由⼀个染⾊体组所构成的个体称为单倍体⾮整倍体变异：在正常体细胞染⾊体数（2n）基础上，发⽣个别染⾊体增减现象。
复等位基因：群体中相同的等位基因位点上往往有多个基因，这些基因互为复等位基因。
同源多倍体：有单倍体或纯合⼆倍体⼈⼯或⾃然诱发产⽣的多倍体，由于其染⾊体都是同⼀染⾊体组的复制品，有着共同的来源，称为同源多倍体。
异源多倍体：植物体的细胞中包含两种甚⾄三种不同来源的染⾊体组。
这些不同来源的染⾊体组通常是属间、种间或亚种间远缘杂交后加倍的结果。
嵌合体：是遗传上不同的两种植物的组织机械共存于⼀个⽣长点的植物位置效应：在⽣物学中，由于染⾊体畸变改变了⼀个基因与其邻近基因或与其邻近染⾊质的位置关系，从⽽使它的表型效应也发⽣变化的现象。
花型：观花植物（包括草本和⽊本）花朵形态的变异类型，是不同植物和不同花形之间的某些共同点。
花发育：植物的顶端分⽣组织从营养⽣长向⽣殖⽣长转变的过程。
进化的限向现象：是现代进化论对连续变异现象的⼀种解释。
进化的限向性：指群体对新环境适应的倾向性是由先前适应辐射所造成的结果和特点所规定的。
遗传学 复习资料及答案
遗传学复习资料及答一、单项选择题1.1900年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2.染色体存在于植物细胞的（）。
A 内质网中B 细胞核中C 核糖体中 D叶绿体中3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）A 四个雌配子B 两个雌配子 C一个雌配子 D三个雌配子4.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（）。
A 分离, 进入同一配子 B分离, 进入不同一配子C不分离, 进入同一配子 D不分离, 进入不同一配子5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（）A 中期Ⅰ B后期Ⅱ C后期Ⅰ D中期Ⅱ6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。
导致这一效应的实质是（）A 倒位区段内不发生交换B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C 倒位区段不能联会 D倒位圈内发生多次交换7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。
A. AB 连锁，D独立； B .AD 连锁，B独立；C. BD 连锁，A独立D.ABD 都连锁8．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。
儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方9.在生物体内，tRNA参与的生化反应是( ) 。
A. 转录B. 翻译C. 复制D. 前体mRNA的剪接10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生( ) 。
A. 1/8粉红花宽叶B. 1/8粉红花窄叶C. 3/16 白花宽叶D. 3/16红花宽叶11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是( )。
《遗传学（上、下册）》期末复习试题库及答案
《遗传学（上、下册）》期末复习试题库及答案遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
医学遗传学测试题2
医学遗传学测试题2您的姓名： [填空题] *_________________________________1.基因有三个基本特征 [单选题] *A. 自我修复，决定性状，发生突变(正确答案)B. 基因组，单一序列，重复序列C. 转录，翻译，中心法则D.单一序列，中度重复序列，高度重复序列2.嘧啶包括 [单选题] *A. A和CB. A和 GC . C和T和U(正确答案)D.G和T3.下面哪种病属于AR病 [单选题] *A. 多指症B. 白化病(正确答案)C.红绿色盲D.外耳道多毛症4.21三体综合征的核型为 [单选题] *A.45，XX(XY)+21B.46，XX(XY)+21C. 47，XX(XY)+21(正确答案)D. 48，XX(XY)+215.遗传信息是指DNA分子中， [单选题] *A.脱氧核糖的含量和分布B.B.A=T与G=C对的数量比C.碱基对的数量D.碱基互补配对的种类(正确答案)6.在AD中，杂合体在生命的早期不表现出相应症状，只有达到一定的年龄后致病基因的作用才表现出来，称为 [单选题] *A.完全显性B. 不完全显性C.延迟显性(正确答案)D.共显性7.同源染色体两两配对，叫 [单选题] *A.配对B.联会(正确答案)C.相会D.约会8.根据丹佛体制，人类46条染色体，最大的一组是 [单选题] *A.A组(正确答案)B.C组 C.D组 D.G组A.A组B. C组C. D组D.G组9.DNA分子二级结构中G和C碱基之间形成几个化学键 [单选题] *A. 1个B. 2个C. 3个(正确答案)D.4个10.一个体细胞中的全部染色体，按其大小，形态特征顺序所构成的图像称为 [单选题] *A. 二倍体B. 基因组C. 核型(正确答案)D.染色体组E.联会11.RNA中，每个核苷酸由( )个组成 [单选题] *A.核酸，核糖，碱基B. 脱氧核糖，磷酸，含氮碱基C . 核糖，磷酸，含氮碱基(正确答案)D.核酸，脱氧核糖，碱基12.孟德尔用豌豆做了几对相对性状的实验 [单选题] *A. 5对B. 6对C. 7对(正确答案)D.8对13.正常男性有几条Y染色质 [单选题] *A.1条(正确答案)B. 2条C. 3条D. 4条14.染色体组内任何额外染色体或其节段的增加，都可看成是相关部分的 [单选题] *A.缺失B. 重复(正确答案)C. 倒位D.易位15.DNA和RNA可以称为 [单选题] *A. 蛋白质B.基因C. 染色体D.核酸(正确答案)16.根据丹佛体制，下面哪条染色体有端粒 [单选题] *A. 1号B. 10号C.20号D.22号染色体(正确答案)17人类单基因病分为 [单选题] *A.AD、ARB. AD、AR、XDC.AD、AR、XD、XRD.AD、AR、XD、 XR、Y连锁(正确答案)18.DNA中，每个脱氧核苷酸由组成 [单选题] *A.核酸，核糖，碱基B. 脱氧核糖，磷酸，含氮碱基(正确答案)C.核糖，磷酸，含氮碱基D.核酸，脱氧核糖，碱基19.DNA分子中双螺旋直径的距离为A [单选题] *A.2.0nm(正确答案)B. 0.2nmC. 3.4nmD.0.34nm20.在系谱中，黑色的方框代表A [单选题] *A. 男性患者(正确答案)B.女性患者C. 正常男性D.正常女性21.染色体畸变发生在 [单选题] *A. 体内任何细胞(正确答案)B.精细胞C.卵细胞D. 受精卵22.根据丹佛体制，哪个组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A.A组B.B组C. C组D.D组(正确答案)23.基因的复制实际上就是( )的复制 [单选题] *A.核苷酸B. DNA(正确答案)C. 蛋白质D.核糖24.细胞从外观上发生显著变化，最终由一个细胞变成两个细胞的时期是 [单选题] *A.G1期B. S期C. G2期D.M期(正确答案)A.G1期B. S期C. G2期D.M期25.最常见的人类染色体病是 [单选题] *A.21三体综合征(正确答案)B. 13三体综合征C. 18三体综合征D.白化病26.将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去，从而保证了子细胞在遗传上的稳定性的是 [单选题] *A.无丝分裂B.有丝分裂(正确答案)C.减数分裂D.生殖分裂27.精原细胞有多少条染色体 [单选题] *A.23条B.46条(正确答案)C.69条D.92条28.组成DNA的碱基是 [单选题] *A. AGCUB. AGCT(正确答案)C.ABCTD.AUCT29.减数分裂II完成后，形成的子细胞染色体为 [单选题] *A.n(正确答案)B. 2nC. 3nD. 4n30.真核细胞中，翻译的场所是 [单选题] *A.细胞质(正确答案)B. 细胞核C.线粒体D.高尔基体31.编码蛋白的基因称为 [单选题] *B.基因超家族C. 多基因家族D.结构基因(正确答案)32.大多数基因突变是有害的，因为突变会打乱遗传结构非均衡系统，称为基因突变的 [单选题] *A.多向性B. 可逆性C. 稀有性D.有害性(正确答案)33.核型为47，XXY的人，含有的Y染色体质是 [单选题] *A.0条B.1条(正确答案)C. 2条D.3条34.染色体畸变发生在什么时期 [单选题] *A.有丝分裂期B.减数分裂期(正确答案)C.受精作用D.个体发育的任何阶段和细胞周期的任何时期35.核型为45，X的患者是 [单选题] *A.男性B.女性(正确答案)D.不能判断36.有丝分裂中，染色体数目加倍是在 [单选题] *A.前期B.中期C.后期(正确答案)D.末期37.每一条中期染色体均由几条染色单体组成 [单选题] *A.1条B. 2条(正确答案)C. 3条D.4条38.在什么细胞中，基因是成对存在的 [单选题] *A.体细胞(正确答案)B.生殖细胞C.精子D.卵子39.核酸包括 [单选题] *A.DNA和RNA(正确答案)B. DNA和mRNAC.DNA和hRNAD.mDNA和 Hma40.组成DNA分子的两条链方向 [单选题] *A. 反向(正确答案)B. 同向C.反向、同向都有D.无规律41.精子的发生中，增殖期进行的是 [单选题] *A.无丝分裂B. 有丝分裂(正确答案)C. 减数分裂ID. 减数分裂II42.DNA分子的核苷酸连接成长链的化学键是 [单选题] *A.化学键B. 共价键C. 3,5磷酸二酯键(正确答案)D.氢键43.超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在()时染色体不分离 [单选题] *A.有丝分裂B.减数分裂(正确答案)C. 受精作用D.光合作用44.等位基因彼此相同的个体称为 [单选题] *A.基因型B.表现型C.等位基因D.纯合体(正确答案)45.先天性卵巢发育不全综合征的典型核型是A [单选题] *A.45，X(正确答案)B.45，XX,-13C. 46，XXD.47，XX,+13E.45，XX,-1846.夫妻俩的血型分别是0型和B型，生了一个O型血的女儿，这对夫妻再生一个孩子，会是什么血型呢E [单选题] *A. A型B.B型C. O型D.AB型E.O型或者B型(正确答案)47.组成RNA的基本单位是 [单选题] *A. 核苷酸(正确答案)B. RNAC.蛋白质D.核酸48.根据丹佛体制，人类46条染色体，哪两组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A. A组和C组B. C组和D组C. D组和G组(正确答案)D. A组和G组49.隐形性状( )是纯合体 [单选题] *A. 一定是(正确答案)B. 不一定是C. 可能是D.一定不是50.下列不属于基因突变特性的是 [单选题] *A.可逆性B. 多向性C.有害性D.稀有性E.特定性(正确答案)。
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遗传学实验复习预测题
1、正常雌性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条X染色体在遗传上有活性；X 染色体失活是随机的。
失活发生在胚胎发育早期
2、设X染色体数为n，则巴氏小体数目n-1，XXX的个体则具2个巴氏小体。
因而可以根据X染色质的有无和数目来鉴定胎儿性别及性别畸形。
3、具有两套染色体组的生物叫做双倍体（2n）
4、染色体根尖压片材料的步骤培养预处理固定保存酸解水洗染色压片镜检
5植物多倍体的人工诱发主要通过有丝分裂过程加倍获得，秋水仙碱是最为常用而有效的处理药剂。
它能阻止分裂细胞纺锤丝形成。
使每个复制为二的染色体不能向两极分开，也不能分裂成两个子细胞，每个细胞内染色体增加一倍，形成多倍体细胞。
6、基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关，称为伴性遗传或性连锁遗传。
并且伴性遗传正反交的结果不同
7、果蝇是2倍体有8条染色体
8、果蝇生活史包括受精卵幼虫蛹成虫4个阶段
9、雌雄果蝇交配后精子储存在体内部储精囊内
10、果蝇唾腺染色体实验的材料是三龄幼虫
11、果蝇作为遗传学实验材料的优点有染色体少巨大、突变性状多易区分、容易饲养成本低、周期短后代多
12、果蝇杂交亲本中所用的母本必须是处女蝇
13、观察植物细胞减数分裂时取材一般为雄花序或花蕾，压片时用花药或花粉粒
14、高等植物有丝分裂主要发生在根尖、茎尖生长点及幼叶等器官的分生组织
15、减数分裂的前期分为细线期偶线期粗线期双线期终变期
16、四价体时期为偶线期染色体交叉的时期双线期
17、根尖可以分为根冠分生区伸长区根毛区
18、果蝇的特殊性状：白眼w 棒眼B 黄体Y 短翅M 残翅vg
19、染色体组型分析又叫核分析对细胞中期的染色体的数目大小形态和特征进行分析正常人体的染色体数目46条
20、相对对长度=（所测染色体长度/染色体组总长度）*100%
21、臂比=长臂/短臂
22、染色体的类型：中部m 正中部M 近中部sm 近端部st 端部t
23、果蝇实验操作过程中通常用作麻醉剂的试剂是乙醚
24、Barr小体实验中所选用的试剂是碱性品红
25、果蝇培养的最适温度是20-25
26、卡诺固定液%95乙醇：冰醋酸3:1
27、减数分裂连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，结果形成四个核，每个核只含单倍数的染色体，即染色体数减少一半，
简答题
简述果蝇麻醉的操作过程？如何判断果蝇已麻醉死亡？
答：制备麻醉瓶，取一个小锥形瓶，取下棉塞，用镊子取少许棉花放到锥形瓶中，用滴管滴入数滴乙醚（注意不能太多，乙醚具有麻醉作用，因此需要在通风良好的地方进行操作），塞上棉塞。
将要麻醉的果蝇转移到另一只锥形瓶上，根据实验要求是进行轻度麻醉还是深度麻醉，敲击瓶壁使果蝇落入瓶底，然后把麻醉瓶塞拔出，迅速将两瓶口相接，当看到果蝇纷纷从瓶壁上落下时候，取下麻醉瓶，用棉塞塞上。
麻醉到一定程度把果蝇倒在白瓷板上，
当看到果蝇翅膀上翘45度时，说明果蝇已经麻醉死亡。
2为什么果蝇杂交实验中，母本需要选择处女蝇？如何收集处女蝇？
答：因为雌果蝇生殖器官具有储精囊，一次交配能够储存大量的精子供多次排卵受精，
所以能使大量的卵细胞受精。
因此，在做果蝇杂交实验的时候雌果蝇必须是处女蝇。
保证实验结果的可靠性。
雌果蝇自羽化开始10小时之内尚未成熟而无交配能力，选择处女蝇
.先把培养瓶中的老果蝇全部除去收集10小时之内羽化出来的新果蝇，麻醉后用放大镜在百瓷板上将果蝇雌雄分开，这时得到的雌果蝇应该全部都是处女蝇。
如果要验证选取的处女蝇是否准确，先不要放入雄蝇，3天后看雌蝇是否产卵，如果产卵就不是处女蝇了，当证明确实是处女蝇的情况下再放入雄蝇进行遗传杂交实验
3、植物多倍体诱发中使用的秋水仙素的作用是什么？染色体如何被加倍？
秋水仙素是细胞有丝分抑制它的作用是抑制纺锤丝微管的形成，抑制染色体移向两极，使细胞停滞在中期状态而不能分裂成两个新的子细胞，从而使染色体加倍
4、果蝇作为遗传学研究的材料，有哪些优点？
a染色体数目少b有许多可遗传的突变性状c世代周期短d个体小，易于饲养e繁殖能力强可产生较大子代群体供观察，统计及遗传分析。