缓释复方免疫增强剂有效药物释放量及安全性试验
缓释复方免疫增强剂对鸡ND-IB二联弱毒疫苗免疫增强效果研究
使鸡容易遭受病原侵袭 ， 引起发病率升高 ， 给养鸡 缓 释复 方免 疫 增强 剂 ： 由黄芪 多 糖 、 羊藿 多 淫 业 造成 很 大经 济 损失 。因此 需 要采 取 包括 增 强机 糖 、 旋 咪 唑 、 生 素 Ｅ、 硒 酸钠 制 成颗 粒 剂 ， 左 维 亚 重
体 非特 异性 抵 抗 力在 内的综 合 防治 手段 ，对 免疫 约 ０２ 粒 ， ．５ 本课 题 组研 制 。ｌ 红 细胞悬 液 ， ％鸡 鸡 增 强 剂 的研 究 逐 渐 引起 了人 们 的重 视 ，发 现 和研 新 城疫 （ Ｄ） Ｎ ４单位抗 原 和鸡传染 性支气 管炎 制 了多种有 免疫 增 强作 用 的物质 。 陆钢 等 （ ９ ５） １９ （Ｂ） Ｉ ４单 位抗 原 ： 本课 题 组 随用 随 配 。鸡 Ｎ —Ｂ Ｄ Ｉ 对 雏 鸡 免疫 Ｎ Ｄ和 ＩＤ疫 苗 前 后 ， ０２ Ｂ 以 ．％蜂 花 粉 二 联 弱毒 疫苗 ： 黑龙 江生 物制 品一 厂 生产 。６孑 ９ Ｌ Ｖ 拌 料 ， 肌注 芦荟 提 取 液 ０１ Ｕ只 ， 二免 后 １个 型板 ， 量滴 管 ， 加 ．ｍ 在 微 稀释 棒等 器 械 。 月 时 ， Ｄ 和 ＩＤ效 价较 对 照 组 提 高 １ 滴 度 ， Ｎ Ｂ 个 差
．
但一些化学药物免疫增强剂存在毒副作用和污染 试验组 Ｎ Ｄ抗体效价显著高于对照组 （ ＜ ． ） Ｐ ０５； ０
表 １ 抗体效价测定结果 （ ． 口２ ±Ｓ）
免疫后 ２ ０和 ３ ｄ ０ ，试 验 组 ＮＤ抗 体 效 价 极 显 著 等多 种有 效成 分 ， 家 国等 （００ 检测 结 果显 示 ， 刘 ２０ ）
２１ 释 复 方免 疫 增 强剂 对 Ｎ — Ｂ二 联弱 毒 生 的 时 间 亦 更 早 。 近 年 来 研 究 发 现 左 旋 咪 唑 ｆ ．缓 ＤＩ
复方免疫增强剂在水禽H5亚型禽流感疫苗中应用的效果试验
复方免疫增强剂在水禽 Ｈ ５ 亚型禽流感疫苗中应用的效果试验
彭会建 朱 国良 陆利芳 卫海明 庄惠 良 （ 江苏 省苏州市吴江区 盛泽动物防疫站 ２ １ ５ ２ ２ ８ ）
免疫增强剂是具有促进或诱发宿主防御反应的
星期后进行肌 肉注射 １ ． ５ 毫升加强免疫 。 各组免疫鹅
常规疫苗组的 ８ ． ７ １ ｇ ２ ； 增强剂组免疫后有效抗体滴度
．
常规疫苗组 ５ ． ７ ６ ． ５
对照组
— — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —
５
０
— — — — — — — — — — — —
３ ． ８
０
— — — — — — — — — —
３ ． ４
０
— — — — — — — — —
０ ． ５毫 升 （ 记 为增 强剂 组 常规疫 苗组 ） 和不免疫
养殖技术顾 问 ２ ０ １ ４ ． ２ 记 为
） 。 ４
８ ． ６ １ ｇ ２ ， 而常规疫苗组仅为 ５ ． ７ １ ｇ ２ 。增强剂组在加强 免疫后第 ４ 星期 Ｈ Ｉ 抗体 出现峰值 ９ ． ９ １ ｇ ２ ， 明显高于
各留１ ５ 羽不进行加强免疫。 对于免疫 １ 次的鹅 ， 分别于 ５ 、 ６ 、 ８ 、 １ ０ 、 １ ４ 、 １ ８与 ２ ２ 周 龄采集血样 ；对加强 免疫的鹅于 ５ 、 ６ 、 １ ０ 、 １ ４ 、 １ ８ 、 ２ ２ 、 ２ ６ 、 ３ ０ 、 ３ ４ 与３ ８ 周龄采集血样 。采样时 ， 每组 均采 １ ０份血 样 。 抗体检测采用微量血凝抑制试法 ，主要步骤如
周龄时 Ｈ Ｉ 抗体 出现峰值 ９ ． ４ ｌ ｇ ２ ，明显高于常规疫苗 组的 ５ ｌ ｇ ２ ；增强剂组免疫后有效抗体滴度维持的时
复方中药免疫增强剂的初步筛选及其毒性作用研究
复方中药免疫增强剂的初步筛选及其毒性作用研究
李慧峰;单明辉;李子平
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2012(000)031
【摘要】[目的]通过小鼠体内试验,初步筛选出2个中药组方的免疫增强剂,并对筛选出的组方进行毒性试验.[方法]采用碳廓清法、耳片差重法分别观察复方中药对小鼠单核巨噬细胞(Mφ)吞噬活性及二硝基氯苯DNCB所致小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响,对筛选出的组方Ⅱ进行急性毒性和最大耐受量测定.[结果]复方中药Ⅱ组在对小鼠单核巨噬细胞(Mφ)吞噬活性的影响和DNCB所致小鼠迟发型变态反应方面均优于复方中药Ⅰ组,且组方Ⅱ按照10 000 mg/kg体重灌胃给药,无法测出LD50值.最大耐受量为60 000 mg/kg体重.[结论]中药组方Ⅱ具有免疫增强作用,而且毒性级别为实际无毒级.
【总页数】2页(P15297-15298)
【作者】李慧峰;单明辉;李子平
【作者单位】河北北方学院动物科技学院药学教研室,河北张家口075000;河北廊坊市大厂畜牧水产局,河北廊坊065300;河北北方学院动物科技学院药学教研室,河北张家口075000
【正文语种】中文
【中图分类】S853.74
【相关文献】
1.鸡用缓释复方免疫增强剂的筛选试验研究
2.抗流感病毒性肺炎的有效中药复方筛选及机制研究
3.中药复方制剂乳康散的抗炎作用及毒性作用研究
4.防治奶牛乳房炎中药复方的抗炎作用及毒性作用研究
5.中药复方免疫增强剂中多糖的提取及毒性试验研究
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鸡用缓释复方免疫增强剂的筛选试验研究
不 同配 方和 比例 黄 芪 多糖 、 淫 羊 藿 多糖 、 左旋 咪 唑 、 维 生素 Ｅ和 亚硒 酸钠 制备 的 １ ０种 缓 释 复 方
免 疫增 强 剂 １ 粒． 对 照组 雏 鸡 不投 服 在 免 疫前 后 不 同时 间采血 测 定 各组 雏 鸡 ＮＤ— ＨＩ 抗 体 效
价 和 Ｔ 淋 巴 细胞 Ａ ＮＡ Ｅ 阳性 率 ．结 果表 明制备 的 １ ０种缓 释 复 方免 疫 增 强 剂均 不 同程度 地 提
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ －ｌ １ — ２ ６
严重 影 响 了养 禽业 的发 展 。免 疫 增强 剂 具 有提 高
机体 免疫 系 统功 能 ， 增 强 机体 抗 病力 ， 减 少 疾 病 发
１ ６
科 学 养 禽
ｌ － ＇ ｏ ｕ ｔ ｔ ｒ ｙ ３ ｃ ｔ ｅ ｎ ｃ ｅ 生 等特 点 ，因此 对 免疫 增 强 剂 的研 究 逐渐 引 起 了
增 强 作用 以来 ，免疫 增强 剂 的研 究 逐渐 引 起 人们
的 重 视 ，在 医 学 和 兽 医 学 领 域 许 多 国 家 都 不 同 程 度 地 开 展 了 这 方 的 研 究 ，先 后 有 许 多 学 者 致 力
原 结 构变 异 增加 ， 血 清 型增 多 ， 多种类 型病 原混 合
Ｕ１ ． １
鸡 用 缓释 复 方 免疫 增 强 剂 的
筛选试 验研 究
刘瑞生， 薛 掌林 ， 张述 斌 ， 王 必 慧
（ 甘 肃省 畜牧 兽 医研 究所 ， 平凉
？ ４ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 ： 选择 １ ４日龄 雏鸡 １ １ ０只 ， 随机 均 分 为 １ １组 ， Ｉ组 为 对照 组 ， Ⅱ～ Ⅺ 为试 验 组 ， 各 组 雏鸡 在 １ ４日龄 时均 颈部 皮 下 注射 鸡 ＮＤ— Ｌ ａ Ｓ ｏ ｔ ａ 疫苗 ０ ． ２ ｍｌ ／ 只 ，试验 组 雏 鸡 同时 经 口投 服 由
缓释复方免疫增强剂对4种鸡传染病疫苗免疫增强效果研究
清 Ｎ Ｉ Ｄ抗 体 效价 、 和腔上 囊重 量显 著 高 于 Ｄ、 Ｂ 脾 Ａ Ｓ空 白组 ， 明 Ａ Ｓ可 以促 进 机 体 正 常 免 疫 Ｐ 表 Ｐ
机体 免 疫 功 能紊 乱 ， 病 力 下 降 ， 易 遭 受 病原 抗 容
微生 物 侵 袭 ， 疫苗 免 疫 效 果不 佳 甚 至 失败 ， 使 造
研究 。试验 如下 ： １ 材料 与方 法
的影 响 ¨ 。步 志高等 （ ９ ６ 对 ３ 日龄 雏 鸡 皮下 １９ ） 注射 ０ ４ Ｌ 只淫羊 藿 一蜂 胶 佐 剂 ， ．ｍ ／ 能极 显 著地 提高 ２ １日龄 和 ３ 日龄雏 鸡 Ｔ淋 巴细 胞 转 化率 ５ 和 ３ 日龄 Ｎ 细胞 活力 ， 明 其 能 发 挥 免 疫 调 ５ Ｋ 表
见 和 多发 ， 重 威胁 着 养 鸡业 的健 康 发 展 ， 严 生产
中主要应 用疫 苗接 种 进 行 预 防 。近 年 来 随 着我 国养 鸡 业 的迅 速 发 展 ， 约 化程 度 的提 高 ， 集 国内 外 畜 禽 贸 易 往 来 的 日益 频 繁 ， 病 传 播 机 会 增 疾 加， 病毒 变异 和超强 毒株 出现 ， 清型 增多 ， 血 多种 类 型病 原 混合 感 染 ， 疫 抑 制性 疾 病 危 害加 大 ， 免 亚 临床 型 感染 病 例 增 加 ， 激 因素 的影 响 ， 应 导致
新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证
新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证药物缓释技术是一种控制药物在人体内释放的方法，通过延长药物的释放时间，可以提高药物的疗效并减少副作用。
新一代医药材料在药物缓释领域发挥了重要的作用。
本文将对新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证进行详细的介绍。
首先，新一代医药材料包括了纳米材料、聚合物材料、生物可降解材料等。
这些材料具有较大的比表面积和丰富的功能基团，可以与药物分子发生特定的相互作用并控制药物的释放。
因此，选择适当的医药材料对药物缓释效果起到了关键作用。
为了验证新一代医药材料对药物缓释效果的影响，我们可以通过以下实验步骤进行研究：第一步，选择合适的医药材料。
根据需要缓释的药物特性和预期的释放时间，选择合适的医药材料。
例如，如果需要长时间的缓释效果，可以选择生物可降解聚合物材料；如果需要缓释较小分子量的药物，可以选择纳米材料。
第二步，制备药物缓释材料。
将选择的医药材料进行加工处理，制备成具有特定形状和结构的药物缓释材料。
例如，可以通过溶液法、凝胶法、微乳液法等方法制备纳米粒子、纳米纤维、微球等。
第三步，药物的负载和释放性能测试。
将需要缓释的药物与制备好的药物缓释材料进行负载，在一定的条件下进行释放性能测试。
测试方法可以包括离体释放实验和体内释放实验。
离体释放实验是将药物缓释材料置于模拟体液中，模拟人体的条件，通过浸泡时间的延长，观察药物的释放曲线，计算释放速率和总释放量。
体内释放实验是将药物缓释材料植入动物体内，通过采集组织样本或者动物血液，检测药物的浓度变化，评估药物在体内的缓释效果和药物代谢过程。
同时，在实验中需要设立对照组，即使用传统的材料对比，以便评估新一代医药材料的优越性。
通过以上实验步骤，可以验证新一代医药材料对药物缓释效果的影响。
实验证明，新一代医药材料具有良好的药物缓释效果，可以延长药物的作用时间，同时减少药物的副作用。
在实验验证的基础上，新一代医药材料的应用前景广阔。
药物缓释技术已经广泛应用于肿瘤治疗、心血管疾病治疗、感染性疾病治疗等领域。
布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定
布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定作者：高尚来源：《科学与财富》2017年第11期摘要：目的：通过科学实验的方式对布洛芬药品缓释胶囊的制备方式进行深入的探究，并最终达到和目前已经上市了治疗药物芬必得相同程度的体外释放程度。
方法：在进行实验的过程中使用微晶丸芯物质作为包裹物将百分之二十聚维酮物质的布洛芬乙醇液进行包裹，在此基础上在包裹上尤特奇作为缓释层，通过这种方式制作出来膜控球类型的缓释微丸来作为布洛芬药品缓释胶囊。
结果：经过整个实验过程的记录以及分析，发现药品的释放度在三十六点六八到三百六十六点八毫克每升的情况下能呈现出较为良好的线性关系，在进行精密度试验的过程中实验数据的相对标准差的数值的为百分之一点零七，在进行释放度均一性方面测试的时候其实验结果显示为RSD数值小于百分之二点五，当药品释放百分之二十的时候其相应的平均回收率数达到了百分之九十七点八一，药品释放百分之五十的时候其相应的平均回收率的数值大小为百分之九十八点二，当药品的释放度达到了百分之八十的时候其相应的回收率数值已经达到了百分之九十九点零四。
当进一步使用布洛芬药品的缓释胶囊和芬必得药品的缓释胶囊进行对比的时候，通过相思曲线的比对证明布洛芬药品的缓释胶囊和芬必得药品的缓释胶囊在释放性方面有较为相似的效果。
结论：通过此种方式所制备出来的布洛芬类型的缓释胶囊能够在药品平均密度方面表现出均匀的特点，并且外形方面来看药品具有要圆润的外观，并且这种制作工艺具有较高的可控制程度，通过这项技术的使用很好的重复药物制备效果，这种药物的缓释胶囊也达到了国家相关规定的要求。
关键词：药物制备；布洛芬；胶囊；制备；释放度布洛芬药物的缓释胶囊的一种有效的消炎类药物，通过这种药物的使用能有效的抑制住服药人员对于身体之中局部的疼痛感，能达到降低人体之中疼痛受体相应的敏感度，在实际的治疗过程中也表现出良好的消除炎症、治疗风湿以及相应的消热止痛的功效，更为可贵的是布洛芬药物的缓释胶囊在具有如此优秀的治疗效果的同时，还能保持较低的对于人体的副作用。
硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
李闻;张蜀;刘少梅;林华庆;邓红;高永坚
【期刊名称】《药品评价》
【年(卷),期】2006(3)6
【摘要】目的研制硝苯地平24 h缓释胶囊并进行体外释放度测定.方法采用流化床包衣法,将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90%乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸,以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体(Surelease(R))作为包衣材料进行包衣,得小丸装胶囊.对各处方缓释胶囊进行释放度测定,筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合.结果按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好.胶囊体外释药行为符合一级动力学方程结论硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求.
【总页数】3页(P428-430)
【作者】李闻;张蜀;刘少梅;林华庆;邓红;高永坚
【作者单位】广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广
州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东环球制药有限公司,顺
德,528303
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.硝苯地平缓释胶囊体外释放度研究 [J], 刘少梅;张蜀;李闻;林华庆;邓红;高永坚
2.硝苯地平缓释胶囊体外释放度研究 [J], 刘少梅;张蜀;李闻;林华庆;邓红;高永坚
3.硝苯地平缓释胶囊释放度开究 [J], 易以木
4.复方硝苯地平缓释胶囊的制备与体外释放度实验 [J], 陆纪宏;宋旭莹;高华英;刘旭东;金庆平
5.硝苯地平缓释胶囊释放度方法的建立 [J], 张哲鸣
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缓 释 复 方 免 疫 增 强 剂 有 效 药 物 释 放 量 及 安 全 性 试 验
薛掌ｕｌｔｖ ｌａ ｅ ａ ｄ Ｓａ ｅｙ ｏ ｕｓａ ｎ— ｌａ ｅ ｔ ｙ ｏ ｃ ｍ ａｉ ｅ Ｒｅｅ ｓ ｎ ｆ ｔ ｆＳ ｔ ｉ Ｒｅｅ ｓ ｄ Ｃｏ ｐｏ ｎｄ Ｉ ｍ ｕｎ ｅ ｈ ｎ ｅ ｍ ｕ ｍ ｏｎ ａ ｃｒ
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常， 精神状 态 良好 ， 与对 照组 鸡相 比未发现任何 不 良反 应 ， 而说 明该缓 释 制 剂在 鸡体 内是 安全 有 从
效的。
关键 词 ： 缓释 复方免 疫增强 剂 ； 有效 药物释放量 ； 磨损量 ； 安全性
［ 中图分类号 ］ ￥５ ． ８９ ５
［ 文献标识 码 ］ Ａ ［ 文章编 号 ］ １０ －７４（００ ０ － ４ －２ ０４６ ０ ２ １ ）５０ ００ ０
（ 甘肃省 畜牧兽 医研究所 ， 甘肃 平 凉 ７４ ０ ） ４ ０ ０
摘 要 ： １０只 １ 日龄健康 肉杂仔鸡 随机分 成 Ａ、 ｃ Ｄ 、 将 ０ ４ Ｂ、 、 Ｅ ５个试验 组 ， 组 ２ 每 ０只鸡 ， Ｂ Ｃ Ａ、 、 、
Ｄ４组为试验 组 ， Ｅ组 为对照组 。Ａ Ｂ Ｃ ３组试 验鸡 每 只分 别投 服批 号 为 ０ ０ 、３ ２ ０ ０ 、 、 ３ ８ ０ １ 、４ ２的缓 释 复方免疫增 强剂 １ ， 粒 进行有 效 药物释放 量 测 定试验 ， 试验 结 果表 明， 药物 投服 后 日均 磨损 量 ２ ｄ ０ 前 为 ６ ２— ． ｇ ３ 为 ６ ０～ ． ， ． ６ ７ｍ ，０ｄ前 ． ６ ３ｍｇ 日均 药物有 效释放 量 为 ２ ４ ２ ５ ｇ 经方 差分析 ， ．０～ ．２ｍ ， 批 间差异不显著 （ ０ ０ ） 均在 有效剂 量之 间， Ｐ＞ ．５ ， 药物的有 效释 放期 均在 ３ ０ｄ以上 。Ｄ组试验 鸡每 只 投服缓释 复方免 疫增 强剂 ３粒 ， 进行 有 效 药物 安全 性 试验 ， 验 结 果表 明 ， 鸡投服 后 食 、 欲 正 试 仔 饮
ｎｅ ｈｎｅ．Ｔ ｔ ０ ｕｔｅ－ａ—ｌ ｃｉ ｓ ｅｅｒ ｄ ｍｙｄ ｉｅ ｔ ｆ ｅ ｒｕ ｓ Ａ， ， ＤａｄＥ ．ＧｏｐＡ， Ｃ Ｄｗ ｒ ｏｎａｃｒ ｏ ｌ ０ｆ ｒ ｎｄｙｏ ｈｃ ｒ ａ ｏ ｌ ｉ ｄｄｉ ｏ ｖ ｏｐ （ Ｂ Ｃ， ｎ ） ｒｕ Ｂ， ， ｅ ａ１ ｏ ｅ ｄ ｋｗ ｎ ｖ ｎ ｇ ｉ ｅ
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