《药用分析化学》综合练习三
山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案.docx
药物分析模拟题 3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案屮只有一个最佳答案。
D 1.屮国药典正确的表达为A. Ch.PB.屮国药典C. C.P (2005)D.中国药典（2005年版）E.中华人民共和国药典A2.四氮I坐比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏.甲基睾丸素片.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液.烘诺酮片E3.以下哪种药物屮检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C・阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物屮的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C•酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B5.有氧化产物存在时, 吩H塞嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.耙离了比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液屮被铁氟化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素Bl D,维生素 C E.维生素DB7.片剂含量均匀度检查屮，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S W 15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 < 15.0E. A+1.80=15.0C8.检查硫酸阿托品屮萇蓉碱时，应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E9-酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为:E 11.杂质限量是指14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A.紫色 B.绿色 15. 精密度是指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度16. 在紫外分光光度法屮，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案, 每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
可用于检查的杂质为D 1.在酸性溶液屮与氯化顿生成浑浊液的方法 C2.在酸性溶液屮与硫氤酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法A.氯化物B.神盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属A. B.氯仿 C.乙醛 D.无水乙醇 E.屮性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴別哪种药物A. 红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E.青霉素钠A. 杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D. 杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 屮国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E 的含量?A. 酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D. 气相色谱法E.非水滴定法13. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸D. 苯甲酸E.苯甲酸钠E.紫茧色A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. E. 对供试物准确而专属的测定能力A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9问题1~5E 4. Ag-DDC 法B5.古蔡法 问题6~10下列药物的鉴别所采用的方法是问题11~15D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是A.屮和法B.碘量法C.银量法D.澳酸钾法E.亚硝酸钠滴定法E 18.盐酸普鲁卡因 D 19.异烟月井 C20.异戊巴比妥钠为错选ABCDE 1-药品质量标准分析方法的验证指标包括BCDE2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性:BE 4.用于毗唳类药物鉴别的开环反应有A.绿奎宁反应B. 戊烯二醛反应C. 四氮I 坐反应D. 三氯化辛弟反应E. 与硝酸银反应 6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁 10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林B 13. 需检查酮体的药物是 A 14. 需检查水杨酸的药物是C 15. 需检查对氨基酚的药物是 问题 16〜20A 16.阿司匹林B 17.维生素C 片 三、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E,线性与范围A. 较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3. 亚硝酸钠滴定法屮，可用于指示终点的方法有A. 自身指示剂法B.内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E.电位法A.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定E. 酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCE7.信号杂质检查是指A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法 A.类别B.性状 C ・检查D. 鉴别E.含量测定A.氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D.碑盐检查E. 氤化物检查ABCD8.直接能与FeCb 产生颜色反应的药物有A.水杨酸B.四环素C. 对氨基水杨酸钠D.对氨基酚E.阿斯匹林四、计算下列各题1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g,与标准硫酸钾溶液（每 1ml相当于O.lmgSCU?-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
药物分析试题
1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（ ）。
A 、异烟肼C 、阿司匹林2 .用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（）为指示电极.A 、玻璃电极B 、甘汞电极C 、金属基电极D 、银-氯化银电极 3 .下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。
A 、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C 、杂质限量通常只用百万分之几表示D 、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4 .衡量色谱柱效能高低的指标是（ ）。
A 、相对保留值B 、分离度C 、分配比D 、有效塔板数 5.药物中属于信号杂质的是（ ）。
A 、氰化物B 、氯化物C 、重金属D 、砷6 .用色谱法分离非极性组分，应选用（ ）固定液。
A 、强极性B 、中等极性C 、非极性D 、氢键型7 .下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（ ）。
A 、坂口反应B 、茚三酮反应C 、有N-甲基葡萄糖胺反应D 、硫酸-硝酸呈色反应8 .盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ ）。
A 、重氮化-偶合反应B 、氧化反应C 、磺化反应D 、碘化反应9 .甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ ）。
A 、荧光分析法B 、红外光谱法C 、衍生物测定熔点法D 、电位滴定法10 .四氮唑比色法可用于测定的药物是（ ）。
A 、醋酸可的松B 、甲睾酮C 、雌二醇D 、黄体酮11 .硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A 、紫色 B 、兰色 C 、绿色 D 、黄色B 、地西泮 D 、苯佐卡因12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
药物分析习题三及答案
药物分析习题三一、名词解释(每小题3分)1．中国药典2．炽灼残渣3．杂质限量4．易炭化物5．复方制剂二、填空题(每空1分)1．中国药典的全称为______________________________,英文缩写为____________________,目前执行的版本是__________年版.2．药物的杂质主要来源于两个方面,一是有_________________中引入,二是有_________________中引入.3．亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时,加入溴化钾的目的是______________________________.4．巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的,其母核为环状________________________________.5．中国药典收载的司可巴比妥钠采用_________________测定含量.6．对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有____________,因此都可以用_____________进行鉴别.7．药物制剂的含量限度通常用_____________________表示.8．中国药典对维生素AD胶丸中维生素A的含量测定方法采用____________________________________.9．皮质激素C17-α醇酮基具有_________________性,在___________________溶液中能将____________________定量还原为有色的甲瓒.10．四环素类抗生素在弱酸性溶液中,形成_________________四环素,在强酸性溶液中,易形成__________________四环素,而在碱性溶液中,易形成__________________四环素. 11．注射剂中抗氧剂的排除,可以采用掩蔽剂法,常用的掩蔽剂有__________________和__________________.三、单项选择题(每小题1分)1．取葡萄糖4.0g,加水23ml溶解后,依法检查重金属,含重金属不超过百万分之五,应取标准铅溶液(每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb)的体积(mL)是( ).A. 1.0B. 2.0C. 4.0D. 8.02．采用硫代乙酰胺法检查重金属时,酸度的控制是用( ).A. 稀盐酸2mlB. 稀硫酸2mlC. 醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2mlD. 稀硝酸2ml3．用薄层色谱法检查杂质时其中方法之一是高低浓度对照法,"高低浓度"是指( ).A. 供试品的两种不同浓度B. 对照品的两种不同浓度C. 一个是供试品,一个是对照品D. 全不对4．两部滴定法测定阿司匹林含量是因为( ).A. 片剂中有其它酸性物质B. 片剂中有其它碱性物质C. 阿司匹林有酸碱两性D. 使滴定终点明显5．盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠试液作用后再与( )偶合生成红色染料.A. 碱性α-萘酚B. 酸性α-萘酚C. 碱性β-萘酚D. 酸性β-萘酚6．下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ).A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素E7．提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为( ).A. 氢氧化钠B. 氨水C. 碳酸氢钠D. 氯化铵8．药典规定,检查肾上腺素中酮体的方法,是利用药物和杂质( ).A. 旋光性差异B. 溶解行为差异C. 紫外吸收光谱的差异D. 吸附性质的差异9．中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( ).A. 电位法B. 永停法C. 电导法D. 外加指示剂法10．《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,选用306nm波长处测定,其原因是( ).A. 306nm波长处是其最大吸收波长B. 为了排除其它氧化产物的干扰C. 为了排除维生素C(抗氧剂)的干扰D. 在其它波长处,因其没有明显的吸收11．能与铜盐反应显绿色的是( ).A. 苯巴比妥B. 含硫巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥12．硫酸奎宁片的含量测定,取本品粉末适量,至分液漏斗中,加氯化钠和氢氧化钠溶液,用氯仿提取,加醋酐,用高氯酸滴定,硫酸奎宁与高氯酸反应的mol比为( ).A. 1:1B. 1:2C. 1:3D. 1:413．常用的羰基试剂为( ).A. 巴比妥B. 异烟肼C. 铁氰化钾D. 香草醛14．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是分子中含( ). A. 环己烯基B. 伯醇基C. 仲醇基D. 烯二醇基15．与亚硝酸钠反应呈色是下列哪一种甾体激素类药物的专属而灵敏的鉴别反应( ).A. 醋酸可的松B. 黄体酮C. 雌二醇D. 地塞米松16．雌激素中因含有下列哪一基团因而可以与重氮苯磺酸盐作用生成偶氮染料( ).A. 羰基B. 羧基C. 苯酚结构D. 甲酮基17．链霉素所特有的反应是( ).A. N—甲基葡萄糖胺反应B. 茚三酮反应C. 麦芽酚反应D. 坂口反应18．碘量法测定青霉素类抗生素含量,是利用( ).A. 在酸性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴B. 在碱性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴C. 先在酸性条件下水解,再在碱性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴D. 先在碱性条件下水解,再在酸性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴19．Kober反应用于定量测定的药物为( ).A.孕激素B. 雄性激素C.雌激素D. 皮质激素20．片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定,需采用一定的方法消除,不正确的是( ).A. 草酸B. 酒石酸C. 有机溶剂提取D. 硫酸奎宁四、简答题(每小题6分)1．试述古蔡法测砷的原理.酸酸铅棉花的作用2．举例说明什么是双相滴定法3．简述酸性燃料比色法测定氢溴酸东莨菪碱的原理.4．简述药品质量标准制定的原则是什么五,计算题(21分)1．尼克刹米中氯化物检查,取本品5.0g,依法测定,如发生浑浊,与标准氯化钠溶液(每1mL标准氯化钠溶液相当于10μg的Cl)7mL制成的对照品比较,不得更深.试计算其限度2．乙酰水杨酸的含量测定:取本品1.504.g,准确加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,水浴上煮沸15min,放冷后以酚酞为指示剂,用硫酸滴定液(0.25mol/L, F=1.004)滴定,并将滴定结果用空白实验校正,每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg乙酰水杨酸.样品消耗硫酸滴定液(0.25mol/L, F=1.004)17.05ml,空白消耗49.95ml,求本品的含量3．盐酸氯丙嗪片剂的含量测定:取本品20片,精密称定为8.100g,研细,精密称取0.4800g片粉,置于500ml量瓶中,加酸及水溶解并稀释至刻度,取上清液5.00ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,在254nm测得吸收度为0.540,已知盐酸氯丙嗪在254nm的为915,标示量为50mg/片,计算标示量百分数参考答案一,名词解释1．中国药典:由国家药典委员花编撰,经国家药品食品监督管理局批准颁布实施的,是我国记载药品质量标准的国家法典,是对药品质量要求的准则,具有全国性的法律约束力.2．炽灼残渣:有机物经碳化或无机物加热分解后,加硫酸润湿,先低温再高温炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐,称为炽灼残渣.3．杂质限量:杂质限量就是指药物中所含杂质的最大量.通常用百分之几或百万分之几来表示.4．易炭化物:药物中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质5．复方制剂:是指含有两种或两种以上有效成分的制剂二,填空题1．中华人民共和国药典CP 20052．生产过程贮存过程3．加快反应速度4．环状丙二酰脲结构5．溴量法6．芳香第一胺重氮化-偶合反应7．标示量百分数8．三点校正法9．还原性碱性四氮唑盐10．4-差向四环素脱水四环素异四环素11, 甲醛丙酮三、单项选择题1,B 2,C 3,A 4,A 5,C 6,A 7,B 8,C 9,B 10,C 11,B 12,D 13,B 14,D 15,B 16,C 17,C 18,D 19,C 20,D四、简答题1．试述古蔡法测砷的原理.酸酸铅棉花的作用利用金属锌遇酸作用产生新生态的氢,与药物中微量的砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与同等条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较,判断砷盐的限量.酸酸铅棉花的作用:消除硫化氢的干扰,又可使砷化氢以适宜的速度通过.2．举例说明什么是双相滴定法例如苯甲酸的碱金属盐易溶于水,可用盐酸滴定,但在滴定过程中生成的苯甲酸在水中的溶解度小而影响滴定的灵敏度,所以可在水中加入与水不相容的有机溶剂在分液漏斗中滴定,这样滴定中产生的苯甲酸转入有机相中,使滴定终点明显,清晰,这种测定方法称为双相滴定法. 3．简述酸性燃料比色法测定氢溴酸东莨菪碱的原理.在适当的介质中,生物碱类药物(B)可与氢离子结合生成阳离子BH+,一些酸性染料可解离为阴离子In-,上述的阴离子和阳离子定量结合成有机配位物BH+ In-,即离子对,可以定量的被有机溶剂提取,在一定波长处测定该有色物的吸收度,计算生物碱的含量.也可将显色的有机溶剂碱化,使与生物碱结合的酸性染料释放出来,测定吸收度,再计算生物碱的含量.4．简述药品质量标准制定的原则是什么必须坚持质量第一,充分体现"安全有效,技术先进,经济合理,不断完善"的总原则,制定符合我国国情,又具有较高水平的药品质量标准五,计算题1．尼克刹米中氯化物检查解：杂质限量=C V／L=(10×10-6×7/5)×100%=14 ppm答:尼克刹米中氯化物的杂质限量为14ppm2．乙酰水杨酸的含量测定:解：w%=((V0-V)×F×T/1000)/m=((49.95-17.05)×1.004×45.04/1000)/1.504=98.92%答:乙酰水杨酸的含量百分数为98.92%3．盐酸氯丙嗪片剂的含量测定:标示量%=0.540/915×10×10000×8.1×20/(0.48×50) ×100%=99.59%答:盐酸氯丙嗪片剂的含量为标示量的99.59%。
药用分析化学练习题
药用分析化学练习题
王淑霞
【期刊名称】《当代电大》
【年(卷),期】2004(000)002
【摘要】@@ 1 选择题rn(1)2.050×10-2是( )有效数字.rnA. 1位rnB. 2位rnC. 3位rnD. 4位
【总页数】7页(P69-75)
【作者】王淑霞
【作者单位】中央电大
【正文语种】中文
【中图分类】G6
【相关文献】
1.药用分析化学综合练习A [J], 张兰桐;查建蓬
2.药用分析化学综合练习B [J], 张兰桐;查建蓬
3.在药用分析化学中如何实施行动导向教学法 [J], 谢茹胜
4.关于提高药用分析化学教学质量的探究 [J], 安宇;董莉
5.课后练习题,不可小觑——例析课后练习题对高效落实教学目标的作用 [J], 王素萍
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电大《药用分析化学》形成性考核册参考答案
药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D ）。
A 酚酞（pK in=9.1）B 酚红（pK in=8.0）C 中性红（p in=7.4）D 甲基红（pK in=5.1）4．K caY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A ）。
《药用分析化学》综合练习四
《药用分析化学》期末考试资料四计算题1． 称取不纯的Al2O3试样1.0324g，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0 ml。
吸取25.00 ml，加入的EDTA标准溶液10.00ml，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(Ac)2标准溶液回滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12.20ml。
已知1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，求试样中Al2O3的百分含量。
解：由于 1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，回滴用去的Zn(Ac)2相当于EDTA标准溶液为：0.681212.20=8.311ml 与Al3+络合的EDTA溶液体积为: 10.00-8.311=1.689 ml2．称取纯碱试样0.5000克，溶于水，以甲基橙为指示剂，用浓度为0.2500mol/LHCl标准溶液滴定至终点，用去HCl 36.46ml，求Na2CO3的百分含量。
（=106.0 g/mol）解：滴定反应为：3. 称取碳酸钠试样0.1986g，用HCl标准溶液（0.1000mol/L）滴定，消耗37.31ml。
问该HCl标准溶液对Na2CO3的滴定度为多少？碳酸钠的百分含量又为多少？（=106.0g/mol）4．称取碳酸镁试样0.1869g，溶于48.48 ml 的0.1000mol/L的HCl溶液中，等反应完毕后，过量的HCl需用3.83mlNaOH溶液滴定。
已知30.33mlNaOH可以中和36.36mlHCl溶液，求样品中MgCO3的百分含量。
（）5．假设有两组分的相对保留值r21=1.12，要使它们完全分离(R=1.5)，所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少? 若有效理论踏板高度为0.1cm，则所需柱长为多少米？解：（1）完全分离时，R＝1.5= =3136(2)6．安络血的分子量为236，将其配成0.4962mg/100ml的浓度，在λmax355nm处，于1 cm的吸收池中测得吸光度为0.557，试求安络血的比吸光系数和摩尔吸光系数的值。
药用分析化学练习题及答案
A. 添加 Br-
B. 生成 NO＋·Br-
C. 生成 HBr
D. 生成 Br2
三、简答题（每题 10 分，共 40 分） 1.任务。
2. 简述提高分析结果准确度的方法。
3. 简述适于滴定分析的化学反应必须具备的条件。
4. 简述紫外分光光度计的组成及各部件的功能。
化合物可能是（ ）
A. 烷烃
B. 烯烃
C. 醇
D. 酮
4. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（ ）
A. 加入内标物的量应接近与被测物质
B. 内标物是试样中存在的物质
C. 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近
D. 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的
中间，并与这些组分完全分离
药用分析化学形考作业（一） （1~6 章）
一、名词解释（每题 2 分，共 20 分） 1. 药物分析：
2. 药品：
3. 系统误差：
4. 有效数字：
5. 滴定分析法：
6. 滴定终点误差：
7. 电化学分析法：
8. 光谱分析法：
9. 保留时间：
10. 化学键合固定相：
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
4．检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为
C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）
A. C S 100% V
B. V S 100% C. V C 100% D. S 100%
C
S
C V
5. 下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）
A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量
C. 准确度是保证精密度的前提
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《药用分析化学》期末考试资料三
问答题
1．具备哪些条件的化学反应才能用于滴定分析？
答．凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件：
①. 反应必须定量完成。
②.反应必须迅速完成。
③.必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定
终点。
2．简述酸碱指示剂的变色原理。
答：酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H+或OH–，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH值有关的，当溶液pH变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
3．在酸碱滴定中，指示剂的选择依据是什么？
答：凡是变色点的pH处于滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示滴定的终点，这是指示剂的选择依据。
4．在氧化还原滴定中，指示剂的选择原则是什么？
答：选择氧化还原指示剂的原则是：指示剂的变色电位范围应包含在滴定的电位突跃范围内（化学计量点前、后0.1%）之内，以保证终点误差不超过0.1%
5．基准物具备的条件是什么？
答：
6．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些？
答：（1）在非水滴定中，溶剂的选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定反应的完全程度（在滴定曲线上表现为较大的滴定突跃）的原则来进行。
（2）选择溶剂时需要考虑到下列因素：
溶剂应能溶解试样及滴定反应产物。
可采用混合溶剂。
混合溶剂能增强对样品的溶解性并且能增大滴定突跃。
●溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含有水分。
7．用气相色谱的内标法定量时，内标物需具备什么条件？
答：
8．紫外吸收光谱在研究有机化合物结构中的主要作用是什么？
9．在气-液色谱中，对固定液的要求有哪些？
（1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。
挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失；（2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大；
（3）选择性能高；
（4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解；
（5）粘度小，凝固点低。
10．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？
答:对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。
11．阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？
答：
12．简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理？
答：巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，生成盐而溶解，可与银离子定量成盐。
在硝酸银标准液滴定的过程中，巴比妥类药物首先形成可溶性的一银盐，当被测定的巴比妥类药物完全形成一银盐后，稍过量的银离子与药物形成难溶性的二银盐沉淀，使溶液变混浊，从而指示滴定终点。
13. 说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理？
答．双相滴定法测定苯甲酸钠是利用苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸易溶于有机溶剂这一特性，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，在滴定过程中，将生成的苯甲酸不断萃取入有机相，减小苯甲酸在水相中的浓度，并减少苯甲酸的解离，使滴定反应进行完全，终点清晰。
14．试述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素？说明pH过低或过高对离子对形成的影响？
酸性染料比色法的基本原理：在一定的pH介质中，生物碱类药物（B）可与氢离子结合成阳离子（BH+），一些酸性染料（HIn）在此条件下可解离成阴离子（In－），阳离子与阴离子定量地结合成电中性的离子对化合物，可以定量地用有机溶剂提取，在一定波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。
主要影响因素：水相的pH和酸性染料的选择以及有机溶剂的影响，是酸性染料比色法成功的关键。
水相pH值的选择：如果pH过低，抑制了酸性染料解离，使In—浓度太低，从而影响离子对的形成；如果pH过高，生物碱呈游离状态，也不能形成离子对。
故选择一个最佳pH值使生物碱和染料全部以BH＋和In—形式存在，是酸性染料比色法至关重要的实验条件。
15．非水溶液滴定法测定维生素B1的基本原理是什么？与高氯酸的摩尔比是多少？
16．异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？
答：
17．用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离的基本原理是什么？选择提取溶剂的原则是什么？答：（1）用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离是利用生物碱的盐类一般能溶于水，而生物碱不溶于水、易溶于有机溶剂的性质进行的。
（2）选择提取溶剂的原则是：
与水不相混溶，沸点低，对生物碱的溶解度大，而对其他物质的溶解度尽可能小。
与生物碱或碱化试剂不起任何反应。
18．简述铈量法测定维生素E的原理？
答：维生素E水解生成的生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量反应，故以一定条件下硫酸铈滴定液消耗体积数为限量指标，即可游离生育酚的含量。
19．我国药品质量标准的主要内容有哪些？
20
答：
21．。