最终版头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦区别
比较头孢哌酮——舒巴坦钠跟头孢他啶在治疗革兰阴性菌感染的慢性支气管炎的差异

G 一菌对常用抗生素耐药性逐年升高 , 对第 3代头孢菌 素的耐药性已相当严重 。 巴坦 / 舒 头孢 哌酮为复方制剂 , 头 孢哌酮为第 3代头孢菌素 ,可通过抑制细菌细胞壁合成达 到杀菌作用 , 巴坦主要是抑制 B一内酰胺酶 的活性 , 舒 从而
增 强 头 孢 哌 酮对 产 酶 耐 药 菌 株 的抗 菌 活 性1 适 当起 始 经 验 2 1 。
2 不 良反 应 . 2
11 临床资料 . 随机选 取 2 0 0 6年 9月 ~2 0 0 9年 l 0月期 间经 我院发 热 门诊 确 诊 的 10例 慢 性 支 气 管 炎 革 兰 阴性 菌 感 染 的 患 2 者 , 中男 8 其 4例 , 3 女 6例 ; 龄 3 年 6~8 4岁 , 平均 6 5±1 1
仅使用舒 巴坦 / 头孢哌酮 ( : )哈药集 团制药 总厂生 11( 产 )g 2 溶于 0 %N 0ml . S10 静脉滴 注 , 1h1次 , 9 每 2 连用 l 0 天 ; 孢他 啶 ( 京 太 平 洋 药 业 有 限 公 司 )g溶 于 10 l 头 北 2, 0 m 生 理盐水 后 , 采用静脉滴注 , /, 2次 d持续用 1d 0。 1 疗效判定标准 . 3 参考 2 0 年卫生部《 03 抗菌药物临床研究指导原则》 痊 。 愈: 症状 、 体征 、 实验室指标和 x线胸 片与病原学 4项都恢 复正常 ; 显效 : 病情显著好转 , 可是上述 4项 中 I 没有恢 项
【 e od 】 sl c m/ e pr oec r ibocisGa — ea v b c r K y rs u at cf e z ;h n nh i r n g i t a w b a o an o c r t; m te a e i
1抗菌药物的分类及抗菌特点

(一)天然青霉素类
代表药物
青霉素G
特点
1.杀菌作用强,毒性小; 2.除革兰阳性球菌外,对革兰阳性杆菌(如白喉杆菌、破伤风杆菌)、革兰 阴性球菌(如脑膜炎球菌)及螺旋体有效; 3.窄谱,对肠道阴性菌无效; 4.口服不吸收,对酸不稳定,不耐酶; 5.约80%金葡菌对其不同程度耐药; 6.有过敏反应,严重者发生过敏性休克。
第3代
具有抗 MRSA的 活性 (研究阶段)
研究阶段
美罗培南
一.对肾脱氢肽酶稳定,即提高了抗菌活性,又降低了其 对肾及中枢的毒性。 二.对革兰阴性和阳性需氧菌、厌氧菌皆有良好抗菌作用 。 三.对VRSA及屎肠球菌对本品耐药。
碳青酶烯类
通用名
常用量(成人)
亚胺培南西司他丁钠 美罗培南 比阿培南
0.5q6h或1.0 q8h(亚胺培南量) 0.5-1.0 q8h 0.3q 12h,一日不超过1.2g
氨基糖甘类(静止期杀菌剂) 磷霉素(快速杀菌剂) 糖肽类(快速杀菌剂) 利福霉素类(杀菌剂) 氟喹诺酮类(快速杀菌剂)
一.大环内酯类(快速抑菌剂) 二.四环素类(快速抑菌剂) 三.氯霉素类或酰胺醇类(快速抑菌剂) 四.林可霉素类(快速抑菌剂) 五.磺胺类(慢速抑菌剂)
氨基糖甘类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B、甲硝唑等
1-2g/d,bid;严重感染:4g/d分2-3次
溶媒(静滴)
NS,5%GS NS,5%GS NS,5%GS NS,5%GS
葡萄糖液、电解质 液、氨基酸液
葡萄糖液、电解质 液、氨基酸液
三代头孢
通用名
常用量(成人)
头孢曲松
1-2g,qd;严重感染:4g/d,分1-2次,静滴。
头孢他啶
1-6g/日,分2-3次,静滴。
最终版头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦区别

【2】抗菌药物临床应用指导原则2015年
【3】四川省抗菌药物临床应用分级管理目录
【4】相关药品说明书
作者:周雪松广元市第四人民医院药学部
适应证
适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1、下呼吸道感染
2、泌尿道感染
3、腹腔内感染
4、皮肤及软组织感染
5、细菌性败血症
6、妇科感染
7、与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染
8、骨与关节感染
9、多种细菌混合感染
单独应用本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染:
4、不良反应:哌拉西林他唑巴坦不良反应要少些,头孢哌酮舒巴坦不良反应要多些,头孢哌酮舒巴坦有严重的出血倾向,值得注意。
5、对于厌氧、链球菌属,哌拉西林他唑巴坦治疗效果要优于头孢哌酮舒巴坦;对于铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌,头孢哌酮舒巴坦效果优于哌拉西林他唑巴坦。
6、总结:治疗脑部感染、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌应选用头孢哌酮舒巴坦,治疗厌氧、链球菌属应选用哌拉西林他唑巴坦。两种药物选择,需临床医师权衡利弊进行考虑使用。
用量
成人与12岁及12岁以上的青少年肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/他唑巴坦。每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小时或12小时一次.从一次2.25g哌拉西林/他唑巴坦至4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到12g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。
禁忌症
哌拉西林/他唑巴坦禁用于对任一β-内酰胺类药物,包括青霉素类和/或头孢菌素类药物,或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。
临床哌拉西林钠他唑巴坦、甲泼尼龙、克拉霉素、左氧氟沙星、氨溴索等急性加重期慢阻肺抗菌药物联合应用

临床哌拉西林钠他唑巴坦、头孢地嗪、甲泼尼龙、克拉霉素、噻托溴铵、左氧氟沙星、氨溴索等急性加重期慢阻肺抗菌药物联合应用慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者易发生病原菌感染而致急性发作,表现为呼吸困难加重、气促、咳痰等症状,严重者有致命危险。
急性加重期慢阻肺(AECOPD)选择强有力的敏感抗菌药物治疗十分必要。
哌拉西林钠他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦由哌拉西林、他唑巴坦组成。
哌拉西林能干扰细菌细胞壁生成,发挥抗菌作用,而他唑巴坦能有效抑制β-内酰胺酶对哌拉西林的灭活,两种成分联合应用可优势互补、协同增效,使得致病菌对哌拉西林的敏感性显著提高,达到强效杀菌目的。
同时,哌拉西林他唑巴坦能降低患者呼吸道炎性因子水平,加快患者临床症状消退。
(1)哌拉西林钠他唑巴坦+甲泼尼龙甲泼尼龙属糖皮质激素药物,具有显著抗炎作用,能有效抑制毛细血管扩张,减少炎性因子的合成和释放,减轻呼吸道黏膜水肿,有效缓解气道痉挛,改善肺部通气功能。
而通气功能的改善能减轻机体缺氧症状和血管内皮功能损伤。
哌拉西林他唑巴坦联合甲泼尼龙治疗老年COPD急性加重患者能有效改善肺功能,减轻炎症反应,加快临床症状恢复,且具有较高的安全性。
用药方法:哌拉西林钠他唑巴坦钠2.5g加100 mL 0.9%氯化钠注射液静滴,1次/12 h;甲泼尼龙琥珀酸钠20~40 mg加100 mL0.9%氯化钠注射液静滴,滴注时间>30 min/次,1次/24 h。
持续治疗1周。
哌拉西林钠他唑巴坦+氨溴索氨溴索为溴己新在体内的活性代谢产物,具有有良好的黏痰溶解及润滑呼吸道作用,可促进肺表面活性物质的分泌和呼吸道纤毛运动,能显著促进排痰,改善呼吸状况。
用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗COPD 急性加重期临床疗效较好,可有效降低患者炎性因子水平,改善患者临床症状。
用药方法:哌拉西林钠他唑巴坦钠 3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g)静滴,1次/8h;盐酸氨溴索30 mg静滴,2次/d。
头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦治疗细菌性肺炎的疗效及药物经济学分析

67 Journal of China Prescription Drug Vol.19 No.5·疗效评价·细菌性肺炎(bacterial pneumonia,BP)又称典型性肺炎,是常见的感染性疾病之一, 其主要为肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌及流感嗜血杆菌等细菌引起的肺部感染[1];临床表现为咳嗽、咳痰、胸闷等。
据报道,近年来随着细菌耐药性的增强,肺炎的治疗难度明显增大[2];此外,临床用于治疗肺炎的药物种类繁多,治疗效果及价格都存在一定的差异,而临床上药物的选择有一定的随意性[3]。
因此,探究治疗细菌性肺炎安全有效且经济的方案具有重要意义。
因头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦治疗效果较好,目前均为临床治疗肺炎的常用药物,但关于这两种药物治疗BP效果及经济学分析的报道较少[4]。
基于此,本研究选取2019年5月~2020年5月我院呼吸内科收治的104例细菌性肺炎患者作为研究对象,旨在探究治疗BP更经济有效的方案,现将研究结果报告如下。
1资料与方法1.1 一般资料回顾性的选取2019年5月~2020年5月我院呼吸内科收治的104例细菌性肺炎患者作为研究对象,按其治疗方案分为两组,每组52例。
其中A组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,男28例,女24例,年龄22~68岁,平均(43.83±3.74)岁,病程1~8 d,平均(3.94±1.02)d;病情:轻度肺炎12例,中度肺炎35例,重度肺炎5例。
B组给予哌拉西林他唑巴坦治疗,男29例,女23例,年龄23~68 岁,平均(43.87±3.86)岁,病程1~8 d,平均(3.96±0.96)d;病情:轻度肺炎 13例,中度肺炎33例,重度肺炎6例。
纳入标准:①临床资料完整;②符合《细菌性肺炎的诊断与治疗》中的相关诊断标准[5],并经痰肺细菌培养者。
排除标准:①对头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦及β-内酰胺类药物过敏者;②哺乳或妊娠期妇女;③具有长期抗生素使用史或合并使用其他药物者;④严重肝肾功能障碍者;⑤患有严重心脏疾病者;⑥中枢神经内分泌严重失调者。
最终版头孢哌酮舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦区别

成人与12岁及12岁以上的青少年肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4。5g哌拉西林/他唑巴坦。每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小时或12小时一次.从一次2.25g哌拉西林/他唑巴坦至4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到12g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。
抗菌谱
适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。
适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。
总结
1、两药都是B-内酰胺酶抑制剂的复方制剂,哌拉西林他唑巴坦为青霉素类酶抑制剂,头孢哌酮舒巴坦为头孢类酶抑制剂.头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成.舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β—内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β—内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用.他唑巴坦与哌拉西林联合增加了药效延长了作用时间,产生了明显协同作用.
禁忌症
哌拉西林/他唑巴坦禁用于对任一β-内酰胺类药物,包括青霉素类和/或头孢菌素类药物,或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏或对本品成份有休克史者禁用。对本品成份或头孢类药品有过敏史的患者,一般情况下,禁止使用舒普深。如果确实需要使用舒普深,应谨慎给药。
4、不良反应:哌拉西林他唑巴坦不良反应要少些,头孢哌酮舒巴坦不良反应要多些,头孢哌酮舒巴坦有严重的出血倾向,值得注意。
5、对于厌氧、链球菌属,哌拉西林他唑巴坦治疗效果要优于头孢哌酮舒巴坦;对于铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌,头孢哌酮舒巴坦效果优于哌拉西林他唑巴坦。
哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者伴感染的临床疗效与安全性比较

哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者伴感染的临床疗效与安全性比较摘要】:目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者伴感染的临床疗效与安全性。
方法:选取我院收治的120例老年冠心病伴感染患者,将其按照治疗方法的不同分为对照组和观察组各60例,其中对照组采用头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组采用哌拉西林-他唑巴坦治疗,对两组患者在治疗完成后的效果进行收集和分析。
结果:观察组患者对病原菌的清除率明显高于对照组患者,同时不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:对老年冠心病伴感染患者进行治疗时,采用哌拉西林-他唑巴坦进行治疗的效果明显优于头孢哌酮-舒巴坦,有较高应用价值。
【关键词】:哌拉西林-他唑巴坦;头孢哌酮-舒巴坦;冠心病伴感染冠心病是临床上的常见疾病,多发于老年人群,其主要临床表现为胸闷、乏力、胸部疼痛以及气短等症状,严重影响了患者的正常生活[1]。
老年冠心病患者由于自身机体老化,免疫功能和内分泌功能相应下降,更加容易并发感染[2]。
感染后患者病情会不断加重,在一定程度上增加了治疗难度,提高了致死率,对人们的生命安全造成了严重威胁。
因此,必须采取有效治疗措施提高对冠心病伴感染患者的治疗效果,保障患者的健康和生命安全,本文即比较了哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者伴感染的临床疗效与安全性,具体报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料将我院在2017年11月到2018年11月期间收治的120例老年冠心病伴感染患者作为本次研究对象,所有患者经检查确诊为冠心病且伴有感染现象,将其按照治疗方法的不同分为观察组和对照组各60例,其中对照组采用头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组采用哌拉西林-他唑巴坦治疗。
观察组中男34例,女26例,年龄57~72岁,平均(66.56±8.95)岁;对照组中男33例,女27例,年龄58~71岁,平均(66.47±9.65)岁。
一张表读懂哌拉西林钠他唑巴坦钠和哌拉西林舒巴坦区别

?
,每8小时1次每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,每6小时、8小时或12小时1次,从1次~
用量:成人每次或5g每12小时一次。严重或难治性感染,每次或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。
禁忌症
对青霉素类、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用
1.呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等;2.泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染等。
用法
静脉注射,静脉滴注NS,灭菌注射用水,5%GS稀释成50~150ml
用法:静脉滴注。使用前先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50~100毫升供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。
抗菌谱
适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。
革兰阳性菌、革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌等其他杆菌
总结:
1、两药均为广谱半合成青霉素+酶抑制剂的复方制剂。复方中抗菌药物成分相同,剂量相差2倍;酶抑制剂用量相同,但成分不同;两制剂成分的组成比例不同。
2、适应证,哌拉西林他唑巴坦说明书批准的适应证更多。
一张表读懂哌拉西林钠他唑巴坦钠和哌拉西林舒巴坦区别
2019年
通用名
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
商用名
特治星
一君
规格[Leabharlann (哌拉西林钠/他唑巴坦钠8:1
支(哌拉西林,舒巴坦)
4:1
适应证
适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。1、下呼吸道感染;2、泌尿道感染;3、腹腔内感染;4、皮肤及软组织感染;5、细菌性败血症;6、妇科感染;7、与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染;8、骨与关节感染;9、多种细菌混合感染;
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3、抗菌谱都是广谱适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。从以上可知这两种药抗菌谱大部分相同,有个别区别,头孢哌酮舒巴坦能覆盖肠杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、真杆菌、乳杆菌、消化球菌、消化链球菌,而哌拉西林他唑巴坦不能。哌拉西林他唑巴坦能覆盖粪肠球菌、草绿色链球菌、普雷沃氏菌,而头孢哌酮舒巴坦不能。
血液碱性磷酸酶升高
抗菌谱
适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。
适用于多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。
总结
1、两药都是B-内酰胺酶抑制剂的复方制剂,哌拉西林他唑巴坦为青霉素类酶抑制剂,头孢哌酮舒巴坦为头孢类酶抑制剂。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。他唑巴坦与哌拉西林联合增加了药效延长了作用时间,产生了明显协同作用。
用量
成人与12岁及12岁以上的青少年肾功能正常的成人和青少年的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小时或12小时一次.从一次2.25g哌拉西林/他唑巴坦至4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到12g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。
不良反应
1.胃肠道反应:稀便秘或轻度腹泻、恶心、呕吐等
2.过敏反应:对青霉素的过敏患者
3.血液系统反应:血细胞减少、血小板减少
4.其他反应:可见头痛、头晕、烦躁、焦虑
很常见:中性粒细胞减少
白细胞减少
直接库姆斯试验阳性反应
血红蛋白下降
血细胞比积下降
血小板减少
丙氨酸氨基转移酶升高
天门冬氨酸氨基转移酶升高
1、上、下呼吸道感染
2、上、下泌尿道感染
3、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染
4、败血症
5、脑膜炎
6、皮肤和软组织感染
7、骨骼和关节感染
8、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染
用法
静脉滴注NS,灭菌注射用水,5%GS稀释成50~150ml
采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解然后再用上述相同溶液稀释20ml,静脉滴注时间应至少为15~60分钟。
4、不良反应:哌拉西林他唑巴坦不良反应要少些,头孢哌酮舒巴坦不良反应要多些,头孢哌酮舒巴坦有严重的出血倾向,值得注意。
5、对于厌氧、链球菌属,哌拉西林他唑巴坦治疗效果要优于头孢哌酮舒巴坦;对于铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌,头孢哌酮舒巴坦效果优于哌拉西林他唑巴坦。
6、总结:治疗脑部感染、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌应选用头孢哌酮舒巴坦,治疗厌氧、链球菌属应选用哌拉西林他唑巴坦。两种药物选择,需临床医师权衡利弊进行考虑使用。
参考:【1】抗菌药物临床应用培训教材2013年
【2】抗菌药物临床应用指导原则2015年
【3】四川省抗菌药物临床应用分级管理目录
【4】相关药品说明书
作者:周雪松广元市第四人民医院药学部
禁忌症
哌拉西林/他唑巴坦禁用于对任一β-内酰胺类药物,包括青霉素类和/或头孢菌素类药物,或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏或对本品成份有休克史者禁用。对本品成份或头孢类药品有过敏史的患者,一般情况下,禁止使用舒普深。如果确实需要使用舒普深,应谨慎给药。
适应证
适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1、下呼吸道感染
2、泌尿道感染
3、腹腔内感染
4、皮肤及软组织感染
5、细菌性败血症
6、妇科感染
7、与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染
8、骨与关节感染
9、多种细菌混合感染
单独应用本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染:
一张表格区分哌拉西林他唑巴坦和头孢哌酮舒巴坦的不同
通用名
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠
注射用头孢哌酮舒巴坦
商用名
特治星
舒普生
规格
2.25g(哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.0/0.25)
4.5g(哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.0/0.5)
(1)1.5g(以头孢哌酮计1.0g与以舒巴坦计0.5g)(2)3.0g(以头孢哌酮计2.0g与以舒巴坦计1.0g)(3)1.0g(头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g)。