药品标准查询
国家药品标准如何查询

国家药品标准如何查询国家药品标准是保障人民用药安全的重要法规,对药品的生产、质量、使用等方面都有着具体规定。
那么,我们如何查询国家药品标准呢?接下来,我将为大家详细介绍几种查询国家药品标准的方法。
首先,我们可以通过国家药品监督管理局的官方网站进行查询。
国家药品监督管理局是负责制定和发布国家药品标准的权威机构,其官方网站上有专门的标准查询系统,可以通过药品名称、药品批准文号、药品生产企业等信息进行查询。
在查询过程中,我们需要输入准确的药品信息,以便获取到最准确的国家药品标准信息。
其次,我们还可以通过国家标准化管理委员会的官方网站进行查询。
国家标准化管理委员会是负责管理国家标准的机构,其官方网站上也提供了标准查询的服务。
我们可以通过输入相关关键词或标准编号来查询国家药品标准,以获取所需的标准内容。
此外,我们还可以通过一些专业的药品标准查询平台进行查询。
这些平台通常会收集整理各类药品标准,用户可以通过输入药品名称或标准编号来查询相关的国家药品标准信息。
在选择平台时,我们需要确保平台的权威性和可靠性,以免获取到错误的标准信息。
除了以上几种途径,我们还可以通过向相关药品监管部门或专业机构咨询,获取国家药品标准的信息。
这些部门和机构通常会及时更新和发布最新的药品标准,可以为我们提供准确的标准查询服务。
总之,查询国家药品标准是非常重要的,可以帮助我们了解药品的质量、使用方法、剂量等信息,从而保障我们的用药安全。
在查询过程中,我们需要选择权威的渠道,确保获取到准确的标准信息。
希望以上介绍的方法可以帮助大家更好地查询国家药品标准,保障自身和家人的健康安全。
药品执行标准查询

药品执行标准查询药品执行标准是指制定和实施药品质量标准、药品生产标准和药品质量控制标准的规范性文件。
药品执行标准的查询是指通过相关渠道查询药品的执行标准,以便生产、销售、使用等环节的相关人员能够准确遵循标准要求,确保药品的质量和安全。
首先,药品执行标准的查询可以通过国家药品监督管理局官方网站进行。
国家药品监督管理局是我国药品监管的主管部门,其官方网站公布了大量的药品执行标准,用户可以通过网站的检索功能,输入药品名称或者通用名进行查询,获取相关的执行标准文件。
在查询过程中,用户需要确保输入的药品名称准确无误,以免获取到错误的标准文件。
其次,药品执行标准的查询也可以通过相关的药品质量检验部门进行。
各地药品质量检验部门或者药品检验机构都会收集并保存大量的药品执行标准文件,用户可以直接向相关部门进行咨询或者申请查询,获取所需的标准文件。
在向药品质量检验部门查询时,用户需要提供准确的药品信息,并可能需要支付一定的查询费用。
此外,一些药品生产企业也会在其官方网站或者生产销售的产品包装上标注药品的执行标准信息。
用户可以通过访问药品生产企业的官方网站或者查看药品包装上的标识,获取药品的执行标准信息。
需要注意的是,用户在查询时要选择正规、有信誉的药品生产企业,以确保获取到的执行标准信息真实可靠。
最后,药品执行标准的查询也可以通过一些药品标准数据库进行。
一些专业的医药信息服务机构或者药品标准数据库提供商会收集整理大量的药品执行标准信息,并提供在线查询服务。
用户可以通过购买相关的数据库账号或者使用免费的查询服务,获取所需的药品执行标准信息。
在使用药品标准数据库进行查询时,用户需要注意及时更新数据库版本,确保获取的标准信息符合最新的要求。
综上所述,药品执行标准的查询是保障药品质量和安全的重要环节,用户可以通过国家药品监督管理局官方网站、药品质量检验部门、药品生产企业官方网站、药品标准数据库等多种途径获取所需的执行标准信息。
药品标准查询数据库

药品标准查询数据库药品标准查询数据库是指收集整理了国内外各种药品标准的数据库,通过该数据库可以方便快捷地查询到各类药品的标准信息。
药品标准是指药品在生产、贮存、运输、使用等环节中应当遵循的规范,包括药品的质量标准、生产工艺标准、贮存条件标准等。
药品标准的制定和执行对于保障药品质量、保障患者用药安全具有重要意义。
药品标准查询数据库的建立旨在为药品生产企业、药品监管部门、医疗机构以及患者提供便捷的标准查询服务。
通过该数据库,用户可以查询到各类药品的国家标准、行业标准、地方标准等信息,了解药品的质量要求、生产工艺规范、贮存条件等内容,为药品生产、流通、使用提供参考依据。
药品标准查询数据库的内容涵盖了各类药品的标准信息,包括化学药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药、生物制品、药用辅料等。
用户可以通过药品的通用名、商品名、药品批准文号等信息进行查询,还可以根据药品的分类、规格、生产企业等条件进行筛选,快速准确地找到所需的药品标准信息。
药品标准查询数据库的建立和维护需要不断更新和完善。
随着药品标准的不断修订和更新,数据库的内容也需要及时更新,以确保查询结果的准确性和时效性。
同时,还需要加强对各类药品标准的解读和解释,帮助用户更好地理解和应用药品标准,提高药品质量管理水平,保障患者用药安全。
药品标准查询数据库的建立对于规范药品生产、质量管理、流通使用具有重要意义。
通过该数据库,可以促进药品生产企业遵循标准规范生产,提高药品质量水平;可以帮助药品监管部门加强对药品质量的监督检查,及时发现和处理不合格药品;可以为医疗机构提供药品选择和使用的参考依据,保障患者用药安全。
总之,药品标准查询数据库是一个重要的药品信息资源平台,为药品生产、监管、使用提供了便捷的标准查询服务,对于促进药品质量管理、保障患者用药安全具有重要意义。
希望各方积极利用该数据库,推动药品标准的执行和落实,共同维护良好的药品市场秩序,保障患者用药安全。
药典标准查询

药典标准查询药典标准是指制定和规定药品质量、药品用法用量、药品检验方法、药品包装、标签、说明书等内容的标准,是保障药品质量和安全的重要依据。
药典标准的制定和更新对于保障人民群众用药安全、提高药品质量至关重要。
因此,药典标准查询是医药行业从业人员和普通民众了解药品信息、保障用药安全的重要途径。
在进行药典标准查询时,首先要明确自己所需要查询的药品信息,例如药品的名称、规格、生产厂家等。
然后可以通过多种途径进行查询,以下是一些常用的查询途径:1. 国家药典官方网站,国家药典官方网站是药典标准的权威发布平台,可以通过网站提供的药品名称、规格等信息进行查询,获取最新的药典标准信息。
2. 医药行业专业网站,一些专业的医药行业网站也会提供药典标准查询的服务,通过输入药品信息进行查询,获取相关的药典标准信息。
3. 药品包装上的药典标准编号,一些药品包装上会标注药典标准的编号,可以通过这一编号在相关的平台上进行查询,获取药典标准信息。
4. 药品生产企业,药品生产企业也会在其官方网站或者相关平台上提供药品的药典标准信息,可以通过企业官方渠道进行查询。
在进行药典标准查询时,需要注意以下几点:1. 确认查询的信息准确性,在查询到药典标准信息后,需要确认信息的准确性,特别是药品的名称、规格、生产批号等关键信息,确保查询到的信息与实际使用的药品一致。
2. 注意药品的适用范围,不同的药品可能适用的药典标准不同,需要根据实际情况进行查询,确保获取到的药典标准信息适用于所需的药品。
3. 关注药典标准的更新情况,药典标准是不断更新和修订的,需要关注药典标准的最新动态,确保使用的药品符合最新的标准要求。
总之,药典标准查询是保障用药安全、了解药品质量的重要途径,通过合理的途径和方法进行药典标准查询,可以帮助医药从业人员和普通民众获取到准确、权威的药品信息,保障用药安全,提高药品质量,促进人民群众的健康。
希望大家在使用药品时,都能够重视药典标准查询,确保用药安全,健康第一。
药品标准在线查询

药品标准在线查询药品标准是指药品的质量、安全、有效性等方面的规定和要求。
药品标准的制定对于保障人民群众用药安全、提高药品质量、促进药品产业健康发展具有重要意义。
然而,由于药品标准繁多、更新迅速,想要获取最新的药品标准信息并不容易。
因此,药品标准在线查询成为了一种重要的途径。
药品标准在线查询是指通过互联网平台,利用相关的药品标准查询系统,可以方便快捷地获取到各类药品标准的相关信息。
无论是国家药典、药品注册标准、药品生产质量标准还是药品检验标准,都可以通过药品标准在线查询系统进行查询。
在进行药品标准在线查询时,首先需要选择一个权威的药品标准查询平台。
一些权威的药品监管部门或者药品标准化研究机构都会建立自己的药品标准在线查询系统,用户可以通过这些系统来获取到最新的、权威的药品标准信息。
同时,一些大型的医药类网站也会提供药品标准在线查询的服务,用户可以通过这些平台来查询到所需的药品标准信息。
在选择药品标准在线查询平台之后,用户可以根据自己的需求,输入相关的药品名称、药品规格、药品生产批号等信息,系统会根据用户输入的信息,快速检索出相关的药品标准信息。
用户可以查看药品的质量标准、生产工艺要求、质量控制指标等内容,从而了解药品的质量和安全性。
药品标准在线查询的优势在于,用户可以随时随地通过互联网平台进行查询,不受时间和地点的限制。
同时,药品标准在线查询系统通常会及时更新最新的药品标准信息,用户可以第一时间获取到最新的标准要求,保证了查询结果的准确性和权威性。
另外,药品标准在线查询还可以帮助药品生产企业和药品监管部门进行监督和管理。
药品生产企业可以通过查询系统了解到最新的药品标准要求,指导生产工艺和质量控制,确保生产的药品符合标准要求。
药品监管部门可以通过查询系统掌握药品市场的动态,及时发现和处理不合格药品,保障人民群众的用药安全。
总的来说,药品标准在线查询是一种便捷、高效、准确的方式,可以帮助用户获取到最新的药品标准信息,保障用药安全,促进药品质量的提升。
标准品查询

我们一般常用的USP/EP/CP这3种法定标准品,这3种标准品的查询网站分别如下:1、USP网站/USP标准品查询方式有两种:第一种就是打开上面的网站,上面有个搜索空格,你输入需要查询的药品名称就可以在线查询它的当前批号还可以下载化验单和MSDS等;另一种就是在USP网站下载电子版本的标准品目录(目录2个月发布1次,第1.3.5...等几个奇数月份发布)查询。
2、EP网站http://www.edqm.eu/en/Ph-Eur-Reference-Standards-627.html这个是EDQM官方网站,点击这个网址进入后,在页面的左下角有个数据库的链接(databases),进入数据库后点击标准品的搜索(下面这个标签),就会出来一个搜索页面,只要输入需要查询的名称就可以出来在线查询,进去后可以打印标准的有效性证明、MS DS和说明书等。
3、CP网站/bzwz/CL0481/CP的标准品查询比较简单,进入上面这个页面就可以在线查询了,不过里面的信息不多,目前好像还查不到有效期,不过可以看看有没有货。
ExpirationCurrent lots are identified in the official USP Reference Standards catalog.In some cases,the previous lot may still be considered official.If so,it is identified in the column marked “Previous Lot/Valid Use Date”.Ordinarily,the previous lot is carried in official status for about one year after the current lot enters distribution.It is the responsibility of each user to determine that this lot is current when used.T o ensure up-to-date information,usp publishes the official USP Reference Standards Catalog,which contains official lot designations.This information is also available on the usp web site,at ,as well as in the bimonthly subscription publication,Pharmacopeial Forum.有效期当前批次可以在官方USP标准物质目录中得到确认。
药品质量标准查询

药品质量标准查询药品质量标准是指药品在生产、贮存、运输、销售和使用过程中应符合的一系列规定和要求。
药品质量标准的制定和执行,对于保障药品的质量、安全和有效性具有重要意义。
因此,了解药品质量标准查询的方法和途径,对于药品生产企业、医疗机构和患者都至关重要。
首先,我们可以通过国家药品监督管理局官方网站进行药品质量标准查询。
国家药品监督管理局是我国负责药品监督管理的主管部门,其官方网站是权威的药品信息发布平台。
在该网站上,我们可以查询到国家药典、药品注册批件、药品GMP证书等相关信息,从而了解药品的质量标准和相关要求。
其次,我们还可以通过国家药典进行药品质量标准查询。
国家药典是我国药品质量标准的权威依据,其中包含了药品的名称、规格、性状、质量标准、检验方法等内容。
在国家药典中,我们可以找到各种药品的质量标准要求,以及相关的检验方法和技术要求,对于药品的生产、质量控制和使用具有重要的指导作用。
此外,我们还可以通过药品生产企业的官方网站或药品包装上的说明书进行药品质量标准查询。
药品生产企业通常会在其官方网站上发布药品的质量标准、生产工艺、质量控制等相关信息,患者和医疗机构可以通过查询这些信息了解药品的质量标准和相关要求。
同时,药品包装上的说明书也包含了药品的质量标准、使用方法、不良反应等重要信息,患者在使用药品时应仔细阅读并遵照说明。
总之,药品质量标准查询是保障药品质量和用药安全的重要环节。
通过国家药品监督管理局官方网站、国家药典、药品生产企业的官方网站和药品包装上的说明书等途径,我们可以了解药品的质量标准和相关要求,从而保障药品的质量和安全使用。
希望广大患者和医疗机构能够重视药品质量标准查询,提高用药安全意识,共同维护良好的用药环境。
药典标准查询

药典标准查询药典标准是指国家或行业制定的关于药品质量、生产、检验等方面的标准规定。
药典标准的制定对于保障药品质量、促进药品生产和流通具有重要意义。
药典标准查询是指通过相关的平台或渠道查询药典标准的内容和要求,以便药品生产企业、医药检验机构等相关单位能够遵循标准要求,保证药品的质量和安全性。
药典标准的查询可以通过多种途径进行,主要包括以下几种方式:1. 国家药典委员会官方网站,国家药典委员会是负责制定和管理我国药典标准的机构,其官方网站是查询药典标准的权威平台。
用户可以通过网站提供的检索功能,输入相关的药品名称、规格、用途等信息,即可查询到相关的药典标准内容。
2. 专业药品质量检验机构,一些专业的药品质量检验机构也可以提供药典标准查询的服务。
用户可以通过向这些机构咨询或委托检测的方式,获取到所需药典标准的信息。
3. 行业相关的专业期刊、书籍等,一些行业相关的专业期刊、书籍中也会收录或介绍药典标准的内容,用户可以通过阅读这些资料来获取所需的信息。
药典标准的查询内容通常包括药品的命名、性状、用途、质量标准、检验方法、包装、储存等方面的要求。
用户在进行药典标准查询时,应当根据自身的需要和目的,选择合适的途径和方式进行查询,并且对查询到的标准内容进行认真理解和遵循。
药典标准的查询对于药品生产企业具有指导作用,可以帮助企业了解药品生产的相关要求和标准,有助于企业提高生产质量,确保药品的安全有效性。
对于医药检验机构来说,药典标准的查询可以帮助他们了解药品检验的相关要求和方法,提高检验水平和准确性。
总之,药典标准的查询对于药品生产、检验等相关领域具有重要的意义。
通过合适的途径和方式进行查询,认真理解和遵循药典标准的要求,可以帮助保障药品的质量和安全,促进医药行业的健康发展。
希望相关单位和人员能够重视药典标准的查询工作,不断提升自身的专业水平和服务质量。
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克林霉素注射剂的严重不良反应 二、急性肾功能损害、血尿情况 克林霉素注射剂病例报告中,急性肾功能损害和血尿的问题相对突出。 数据库病例的具体分析显示,盐酸克林霉素与克林霉素磷酸酯中血尿、肾功 能损害的报告数量及占各自报告总数的比例存在差异。在克林霉素注射剂严 重病例报告中,明确标示为盐酸克林霉素的报告344例,其中急性肾功能损 害的病例48例,血尿病例48例,急性肾功能损害同时伴血尿的病例19例; 明确标示为克林霉素磷酸酯的报告339例,急性肾功能损害的病例15例,血 尿病例9例,急性肾功能损害同时伴血尿的病例3例。 典型病例1:患者,女性,44岁。因咽痛、发热,给予克林霉素磷酸酯 注射液1.8g加入生理盐水150 ml中静脉滴注,输注后约1小时,患者出现血尿, 为全程血尿,尿内无血丝血块,伴腰酸,尿少,次日查肌酐459.5umol/L, 诊断为急性肾功能衰竭。
各类药品名称介绍
通用名:葡萄糖酸钙口服溶液 英文名: COMPOUND CALCIUM GLUCONATC ORAL SOLUTION
通用名:胰岛素 化学名:(C257 H383 N65 O77 S6 英文名: Insulin*
ADR报告调查
药物
克林霉素注射剂
时间
2009年3月
地区
全国多起不良反应事件
各类药品名称介绍
别名:六味地黄汤 药物组成:熟地黄160g,山茱萸(制)80g,牡丹 皮 60g,山药80g,茯苓60g,泽泻60g
别名:黄连胶囊 药物组成:盐酸小檗碱
各类药品名称介绍
别名:娃奴 蒙药名:胡浑-朝鲁 化学成分:碳酸钙(CaCO3)。此外,尚含少量 的镁和极少量酸不溶性残渣
藏药名:答悟 拉丁名:Drosera peltata Sm. var. lunata(Buch.Ham.)Clarke
参考文献
[1] 《中国药品标准》2006年总目录(2006年第1—6 期)[J]. 中国药品标准. 2006(06) [2] 《中国药品标准》2013年总目录[J]. 中国药品标准. 2013(06) [3] 张庆玺. 《中国药典(1990年版二部)注释》简介 [J]. 中国药科大学学报. 1991(04)
克林霉素注射剂的严重不良反应
2、剂量过高、用法不当 克林霉素注射液说明书中明确提示:本品可静脉滴注给药, 也可肌肉注射给药。成人,剂量如下:中度感染:0.6~1.2g/日, 可分为2-4次给药;严重感染:1.2~2.4g/日,可分为2-4次给药, 或遵医嘱。国家中心数据库显示,超剂量使用情况严重,仅单次 给药剂量1.2-6.0g者157例,占15.0%。同时,给药次数不合理 情况严重,每日1次给药者868例,占83.7%,不合理的减少给 药次数并增加每次使用剂量,更易导致不良反应的发生,而且不 能维持有效的血药浓度。 典型病例:患者,女性,35岁。因子宫肌瘤伴慢性宫颈炎, 拟行腹式子宫全切术,术前小便常规检查正常,肝功能正常,肾 功能检查:肌酐51.4umol/L,尿素3.98mmol/L。术前1天,给予 患者注射用盐酸克林霉素2.4g,每日一次静点。术后第1日患者 出现尿量减少。术后第2日,B超检查:双肾实质回声改变,双侧输 尿管不扩张;肾功能检查:肌酐363.1μmol/L。
各类药品名称介绍
通用名:阿莫西林 化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基 -2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂 -1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 英文名: AMOXICILLIN
别名:拜阿司匹灵,乙酰水杨酸 通用名:阿司匹林 化学名:CH3COOC6H4COOH 英文名: aspirin/acetylsalicylic acid
药品标准查询暨ADR报告调查
演讲人:王二 班级:药事管理1401 班 日期:2015年3月
目录
国家标准药品查询 各类药品名称介绍 ADR报告调查 参考文献
药品标准定义
国家药品标准是指国家药品监督 管理局颁布的药典、药品注册标 准和其他药品标准、其内容包括 质量指标、检验方法以及生产工 艺等技术要求。
克林霉素注射剂的严重不良反应
四、相关建议 1、建议临床医生使用克林霉素注射剂时,严格掌握适应症, 用药前详细询问药物过敏史,过敏体质者慎用;严格按说明书中 的用法、用量(包括用药次数和给药途径)使用,除必须静脉输 液外,尽量选择口服或肌肉注射方式给药;静脉给药注意避免剂 量过大、滴注速度过快、浓度过高。老年人、儿童、肾功能不全 等高危、特殊人群应慎用或在严格监护下使用。使用过程中医护 人员应仔细观察患者的症状和体征,一旦发现异常应立即停药, 并尽快明确诊断,及时给予对症治疗。 2、建议相关生产企业全面分析不良反应的发生原因,对导 致急性肾功能损害和血尿的机制进行研究。 3、建议药品生产、经营企业和医疗机构各方加强临床合理 使用克林霉素注射剂的教育与宣传,充分告知医生和患者可能存 在的潜在风险,避免此类严重不良反应和药源性疾病的重复发生。
在我国药品标准 分为2级标准
药品标准查询方式
第一类:书籍类 《国家药品标准——化学药品地方标准上升国家标准》 《中华人民共和国药典》 《国家中成药标准汇编——中成药地方标准上升国家标准》等 第二类:网络查询类 国家食品药品监督管理局网——数据查询 标准查询 国家标准网-国家标准查询网 Add your_title 国家药典委员会网 医学全在线网 关注相关微信平台查询 第三类:期刊类 《中国药品标准》杂志
克林霉素注射剂的严重不良反应 克林霉素又称氯洁霉素,为林可霉素的衍生物,对 各类厌氧菌具有良好的抗菌作用。适用于革兰氏阳性菌 和厌氧菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、女性盆 腔及生殖器感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、 腹腔内感染等治疗。克林霉素注射剂包括盐酸克林霉素 注射剂和克林霉素磷酸酯注射剂。 在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中, 克林霉素注射剂不良反应/事件问题较为严重,主要以全 身性损害、呼吸系统损害、泌尿系统损害为主,其中导 致急性肾功能损害、血尿的问题相对突出。
Thank you!
克林霉素注射剂的严重不良反应 三、严重病例的不合理用药情况 国家中心数据库中克林霉素注射剂严重不良反应/事件报告 分析显示,该产品存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用 药问题已经是引起严重不良事件的主要原因。不合理用药现象主 要表现如下: 1、超适应症使用 克林霉素注射剂说明书中明确指出,适用于革兰氏阳性菌和 厌氧菌引起的感染性疾病,但国家中心数据库中存在因病毒感染 使用克林霉素注射剂的超适应症情况。 典型病例:患者,女性,34岁。因口唇疱疹给予克林霉素磷 酸酯氯化钠250ml静滴,输液近一半时,患者出现心悸,畏寒, 寒战,血压60/30mmHg,给予多巴胺和阿拉明升压治疗。
克林霉素注射剂的严重不良反应
3、儿童用药问题 国家中心数据库中,14岁以下儿童患者100例,占严重病 例的10.0%,其中6岁以下儿童占全部儿童的59%。尽管说明 书在“用法用量”部分都标注了儿童的每公斤体重的用量,但 儿童患者仍存在不同程度的超剂量用药现象。 典型病例:患儿,男性,2岁8个月,15kg。因扁桃体炎 先给予头孢米诺(头孢米诺皮试为阴性)1.0g加入生理盐水 100ml静脉滴注。用药两天后,加用克林霉素0.4g加入5%葡 萄糖注射液100ml静脉滴注,用药1分钟左右,患儿出现喉头 水肿,面色苍白,唇紫绀,恶心,呕吐,全身湿冷,立即停药。 给予地塞米松5mg静脉注射,盐酸肾上腺素0.25mg皮下注射, 面罩吸氧等治疗后,患儿生命体征基本平稳。
各类药品名称介绍
通用名:诺氟沙星片 化学名:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪 基)-3-喹啉羧酸 英文名: NORFLOXACIN
通用名:头孢拉定分散片 化学名:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己 烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 英文名: TOUBAO LADING
克林霉素注射剂的严重不良反应 一、严重病例的临床表现 各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性 休克、过敏样反应、高热、寒战等,其中过敏性休克占严重病例的 15%;呼吸系统损害主要表现为喉水肿、呼吸困难等;泌尿系统损 害主要表现为血尿、急性肾功能损害等,占严重病例的15.9%;皮 肤及其附件损害主要表现为皮疹、剥脱性皮炎等;其他损害包括抽 搐、肝功能异常、恶心、呕吐、晕厥、白细胞减少、溶血、腹痛、 低血压、过敏性紫癜、耳鸣、听力下降等。 典型病例:患者,男性,18岁。因急性上呼吸道感染给予盐酸 克林霉素注射液0.9g静脉滴注,5分钟后患者主诉头晕,大汗淋漓,面 色苍白;测血压60/40mmHg,继而神志不清。立即停止输液,吸氧, 给予肾上腺素1毫克,地塞米松10毫克治疗。5分钟后患e to use these PowerPoint templates, New 第一标准: 第二标准: Content design, 10 years experience 《中国药典》(中华人民共和国 局颁标准(国家药监局)或部颁标准 药典),是药典委员会制定,每WS 5 (卫生部),药品标准开头字母 年修订一次。2010年新版中国药 是卫生部批准的,药品标准开头字母 典分 3部,一部 中药标准,二部 YB 是国家药监局批准的。 化学药标准,三部 生物制剂标准。 另外 2010年版第一增补本自2012 年10月1日起施行。