急救药品管理制度00519
急救药管理制度
急救药管理制度一、急救药品的选择和采购1.急救药品的选择应该根据医疗机构急救工作的特点和需要，结合医疗机构的实际情况，进行科学合理的选择。
急救药品应该具有广谱性、效果显著、应用广泛等特点，能够满足不同病情的治疗需要。
2.急救药品的采购应该按照医疗机构的采购制度进行，根据实际需要和经济情况，进行统一采购或分散采购。
采购人员应该严格按照相关规定进行采购，保证急救药品的品质和药品采购的合法合规。
3.采购到的急救药品应该进行验收，验收人员应该对药品的包装、标识、包装完整性、生产日期、有效期等进行仔细检查，保证验收的药品符合相关规定，并填写验收记录。
二、急救药品的储存1.急救药品的储存应该符合相关的规定和标准，医疗机构应该建立合理的储存设施和管理制度，对急救药品进行分类储存、定期检查、定期清点和维护。
2.储存设施应该符合药品储存的要求，保证储存环境的温湿度适宜，通风干燥，避免日光直射，禁止淋雨、受潮、受潮、受湿，禁止火种和核辐射。
3.急救药品的储存应该根据药品的性质、特点和要求进行分类储存，防止交叉感染，防止药品受到损坏和变质。
三、急救药品的配给和分发1.医疗机构应该建立健全的急救药品配给和分发制度，严格控制急救药品的使用，保证药品的使用合理、安全、有效。
2.医疗机构应该配备专门的急救药品配发人员或配发药师，对急救药品的需要、用量和用法进行评估和审核，确保急救药品的使用符合医疗机构的规定和要求。
3.医疗机构应该建立健全的急救药品领用和分发记录，在领用和分发时应该进行核查，保证药品分发的准确性和及时性。
四、急救药品的使用1.医疗机构应该建立规范的急救药品使用制度，对急救药品的使用范围、用法、用量、不良反应、不良事件等进行规范和管理，确保急救药品在使用过程中保证患者的安全和有效。
2.医疗机构应该配备专门的急救药品使用人员或急救医师，对急救药品的使用进行严格控制和指导，确保药品的使用符合医疗机构的规定和要求。
3.急救药品的使用过程中应该注意对药品使用的观察、记录和不良反应的报告，保持医疗机构的急救药品使用情况的透明度和真实性。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述：急救药品管理制度是指为了保障急救工作的顺利进行，对急救药品的采购、储存、使用和管理等方面进行规范和监管的一套制度。
它的实施可以有效提高急救工作的效率和质量，保障患者的生命安全。
本文将从五个方面详细阐述急救药品管理制度的相关内容。
一、急救药品采购1.1 采购程序：急救药品采购应遵循明确的程序，包括需求评估、招标采购、合同签订等环节。
需求评估要根据急救工作的实际需求确定采购数量和种类。
招标采购要依法进行，确保公平竞争。
合同签订要明确药品的品种、规格、数量、价格等重要条款。
1.2 供应商选择：选择合适的供应商是保证急救药品质量的重要环节。
供应商应具备相关资质和证书，并有良好的信誉和服务能力。
采购单位应加强对供应商的审查和评估，确保选择到可靠的供应商。
1.3 药品质量监控：采购的急救药品应进行质量监控，确保其符合相关标准和规定。
监控内容包括药品的外观、包装、标签、有效期等。
对于急救药品的样品要进行抽检，确保其质量合格。
二、急救药品储存2.1 储存条件：急救药品的储存条件对其质量和有效性有着重要影响。
药品应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、受热和光照。
一些特殊的药品还需要冷藏或者冷冻保存。
2.2 药品分类储存：为了方便管理和使用，急救药品应按照类别进行分类储存。
常用的分类方式包括按照药品的性质、用途和剂型等进行分类。
分类储存可以提高药品的查找效率，减少误用和过期现象。
2.3 药品库存管理：急救药品的库存管理要做到合理、科学。
采用先进的库存管理方法，包括定期盘点、库存预警、采购计划等。
及时补充和更新库存，确保急救药品的供应充足。
三、急救药品使用3.1 使用规范：急救药品的使用要遵循相关的规范和操作规程。
医务人员应掌握急救药品的适应症、用法用量、不良反应等知识，确保正确使用药品。
同时，应加强对医务人员的培训和考核，提高其使用药品的技能和水平。
3.2 药品记录：使用急救药品时要做好详细的记录，包括药品的名称、规格、用量、使用时间等。
急救药品的管理制度范文
急救药品的管理制度范文急救药品的管理制度范文第一章总则第一条根据危急情况下的相关急救行为需要，为了保证急救药品的安全有效使用，保障人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条急救药品管理制度适用于单位内部各类使用急救药品的场所。
第三条急救药品主要由急救药箱、急救药柜和急救药品等组成，其管理的目标是正确、有效、安全提供使用，保证急救药品的真实性、完整性和使用期限的有效性。
第四条急救药品管理制度要简化程序，提高效率，保证急救效果，降低急救药品浪费的成本。
第五条急救药品管理人员应定期进行急救药品使用技术培训，提高对急救药品使用的安全性和有效性。
第六条急救药品管理人员的目标是保护急救药品的完整性和有效性，防止损坏和无效使用。
第二章急救药品管理的主要内容第七条急救药品管理的主要内容包括急救药品的登记、验收、存放、配送、盘点、报废及台账的管理，同时还涉及药品的补充采购、关键期限的检查、二次采购等方面。
第八条急救药品要依照法律法规、国家标准进行相关的登记审批，确保急救药品的质量安全。
第九条急救药品的验收包括外观检查、试剂测定和性能测试等。
对外观破损、过期或质量有问题的急救药品要进行及时退换。
第十条急救药品的存放要求：存放环境要保持清洁、干燥、通风、防水、防火，并且要防止急救药品受潮、腐蚀、霉变等，存放底部要防滑防掉。
第十一条急救药品的配送应按需随时提供。
在配送过程中要保证急救药品的完整性，防止急救药品受到碰撞、破损、漏液等。
第十二条急救药品的盘点要定期进行，确保盘点数据的真实性和准确性。
出现差错，应及时记录，并进行核实和纠正。
第十三条急救药品的报废应按照相关规定和程序进行，确保报废药品不再使用。
第十四条急救药品的台账要建立，并定期进行备案审核。
台账应包括药品名称、规格、批号、有效期、来源、存储、分发和使用等信息。
第三章急救药品管理的责任与义务第十五条单位应安排专人负责急救药品的管理，明确其责任和义务，并根据工作需求提供相应的培训和技能提升。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。
3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用液态,完好率达到100%。
4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。
5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。
明确职责，定期全面检查科内药品。
药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序,用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。
7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书
所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、引言急救药品的管理是保障医疗机构急救工作顺利进行的重要环节。
为了规范急救药品的采购、储存、使用和报废等流程，确保急救药品的质量和安全性，制定本管理制度。
二、适合范围本管理制度适合于所有医疗机构的急救药品管理工作。
三、急救药品采购1. 采购计划：医疗机构应根据实际需要制定急救药品采购计划，并定期进行评估和更新。
2. 供应商选择：医疗机构应选择合格的供应商进行急救药品的采购，并建立供应商评估和管理制度。
3. 药品验收：医疗机构应对采购的急救药品进行验收，确保其质量和合规性，验收记录应详细记录。
四、急救药品储存1. 储存条件：医疗机构应建立适当的储存条件，包括温度、湿度、光照等，以确保急救药品的质量和稳定性。
2. 药品分类：急救药品应按照药品分类进行储存，并标明药品名称、生产日期、有效期等信息。
3. 储存区域：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并防止与其他物品混存。
4. 药品管理：医疗机构应建立药品管理制度，包括药品入库、出库、库存盘点等环节，并记录相关信息。
五、急救药品使用1. 药品配发：医疗机构应根据急救需要，合理配发急救药品给相关部门，并建立配发记录。
2. 药品使用：医疗机构应按照临床操作规范和急救指南使用急救药品，并记录使用情况。
3. 药品过期处理：医疗机构应定期检查急救药品的有效期，及时处理过期药品，并记录处理情况。
六、急救药品报废1. 报废依据：医疗机构应根据相关法律法规和药品管理要求，制定急救药品报废的依据和程序。
2. 报废记录：医疗机构应建立急救药品报废记录，包括报废原因、数量、日期等信息，并进行相关的统计和分析。
七、急救药品质量控制1. 药品质量管理：医疗机构应建立药品质量管理制度，包括药品质量评估、药品不良反应监测等环节。
2. 药品召回：医疗机构应密切关注药品召回信息，并及时采取相应措施，确保患者用药安全。
八、急救药品培训与教育1. 培训计划：医疗机构应制定急救药品培训计划，包括药品知识、使用技巧等内容。
急救药品管理制度
急救药品管理制度第一篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救药品管理制度
急救药品管理制度第一章总则第一条为确保医院急救工作的顺利进行，加强急救药品的管理，订立本《急救药品管理制度》（以下简称本制度）。
第二条本制度适用于医院内全部涉及急救药品的管理和使用。
第三条本制度的宗旨是：规范急救药品的采购、储存、分发、使用、报废等环节，确保急救药品的安全有效，保障患者的生命和健康。
第二章急救药品的采购第四条医院应依据急救需要，订立急救药品的采购计划，并明确采购责任人。
第五条急救药品的采购应遵从以下原则： 1. 选择合格的药品供应商，确保药品的质量和效果； 2. 采用公开、公平、公正的采购方式； 3.采购过程中要严格遵守相关法律法规和政策规定。
第六条急救药品的采购程序： 1. 订立采购计划； 2. 编制采购招标文件，公开招标或邀请供应商投标； 3. 评审报价并确定供应商； 4. 签订供货合同； 5. 进行验收并入库。
第七条供应商必需供应药品的合法有效的生产许可证明，并符合本地药品监管部门的要求。
采购计划、采购招标文件、供货合同等相关文件应按规定妥当保管，备查。
第三章急救药品的储存第九条医院应设立特地的药品储存仓库，并明确专人负责管理。
第十条急救药品的储存应符合以下要求： 1. 药品仓库应干燥、通风、无异味，并定期消毒； 2. 药品仓库应符合药品储存的温度、湿度要求，并定期检测记录； 3. 药品应依照分类、标签进行摆放，确保易用、易找； 4. 严禁将过期或损坏的药品存放在药品仓库。
第十一条药品储存人员应熟识各类急救药品的储存要求，负责药品的摆放、整理和库存的盘点工作。
第十二条定期检查药品库存，及时增补不足和淘汰过期药品，并按规定进行报废处理。
第四章急救药品的分发和使用第十三条医院应建立完善的急救药品分发和使用制度，明确分发和使用的流程和责任。
第十四条急救药品的分发和使用应符合以下原则： 1. 由专人负责，确保分发和使用安全和准确性； 2. 严格依照药品的使用说明和操作规程进行分发和使用； 3. 严禁将急救药品用于非急救情况，避开滥用。
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急救药品管理制度
(1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数，便于临床应急使用。
工作人员不得擅自取用。
(2)凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查药品有效期。
(3)根据药品种数性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量，逐班清点交接，保证备用状态并及时记录。
(4)定期检查药品质量，防止积压变质，如发生沉淀、变色、过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
(5)抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
(6)特殊药品，按有关规定处理，并接受有关部门的指导、监督检查。
一.急救车管理
①每个病区需备有急救车，做到五定：定数量品种、定点放置、定期检查维修、定人保管、定期消毒灭菌。
②急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。
③抢救车配备物品清单、药品有效期说明卡，按统一规定放置。
④急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。
可根据各科特点增加药物品种。
⑤急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物。
⑥急救车内物品平时不能随便取用，抢救用后及时补充药物及用物。
⑦每日班班交接时核对一次物品，做到帐物相符，定期检查消毒包有效期，保证物品使用。
⑧抢救物品如：压舌板、舌钳、开口器等用后需高压灭菌。
二.其它急救物品均应处于良好备用状态
①无中心供氧科室氧气吸入装置上放置布袋，内备有棉签、一次性吸氧鼻导管、蒸馏水等。
②氧气袋按规定放置，充氧饱满。
③中心供氧科室备氧气装置用物盘，备齐物品，用后及时补充，每日交接班时核对。
④吸引装置清洁、消毒备齐用物，待用。
每日交接时核对，如有电动吸引器，应保持功能良好状态，无积灰。
⑤插座照明性能良好。
⑥胸外心脏按压板置于抢救车背面的凹槽内，随手易取。
⑦若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。
(3)护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法高考是我们人生中重要的阶段，我们要学会给高三的自己加油打气。