急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品的管理制度是为了确保医疗机构在应急救援工作中能够高效、安全地使用和管理急救器械和急救药品，提供及时有效的急救服务。
本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的相关要求和流程。
二、管理责任1. 急救器械和急救药品管理责任由医疗机构的主要负责人担任，具体人员由医疗机构根据实际情况进行确定。
2. 主要负责人应负责制定和完善急救器械和急救药品管理制度，并确保其有效实施。
3. 医疗机构应设立急救器械和急救药品管理岗位，由专人负责器械和药品的采购、验收、存储、发放、报废等工作。
三、急救器械管理要求1. 急救器械的采购应符合国家相关标准，并保证器械的质量和性能满足急救需求。
2. 医疗机构应制定急救器械的验收标准和程序，确保器械的完好性和有效性。
3. 急救器械应按照规定的分类进行存放，设立专门的存储区域，并定期进行清点和检查，确保器械的数量和质量。
4. 急救器械应定期进行维护保养和检修，确保器械的正常运转和可靠性。
5. 急救器械的发放应符合相关程序和要求，记录器械的使用情况和库存情况，及时补充和更新器械。
四、急救药品管理要求1. 急救药品的采购应符合国家相关标准，并保证药品的质量和有效性。
2. 医疗机构应制定急救药品的验收标准和程序，确保药品的完好性和有效性。
3. 急救药品应按照规定的分类进行存放，设立专门的存储区域，并定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量。
4. 急救药品应定期进行检测和检验，确保药品的有效性和安全性。
5. 急救药品的发放应符合相关程序和要求，记录药品的使用情况和库存情况，及时补充和更新药品。
五、急救器械和急救药品管理流程1. 采购流程：a. 确定采购需求，编制采购计划。
b. 制定采购标准和要求，发布采购公告。
c. 进行供应商的评审和筛选，签订采购合同。
d. 进行急救器械和急救药品的验收，确保质量和数量符合要求。
2. 存储流程：a. 设立急救器械和急救药品的存储区域，分类存放。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度标题：急救器械和急救药品管理制度引言概述：急救器械和急救药品是在紧急情况下救治伤患或病患的重要工具，因此其管理制度至关重要。
本文将从急救器械和急救药品的定义、分类、管理要求、存储和使用以及更新维护等方面进行详细介绍。
一、急救器械和急救药品的定义1.1 急救器械是指用于急救和抢救的设备和工具，包括呼吸道管理器械、输液设备、止血带等。
1.2 急救药品是指用于急救和抢救的药物，包括心脏麻醉药、抗生素、止痛药等。
1.3 急救器械和急救药品的使用需要经过专业培训和资质认证，确保正确使用。
二、急救器械和急救药品的分类2.1 急救器械按功能可分为呼吸道管理器械、心肺复苏器械、止血器械等。
2.2 急救药品按用途可分为心脏麻醉药、抗生素、镇痛药等。
2.3 不同类型的急救器械和急救药品有不同的使用方法和适应症，需要根据具体情况选择合适的产品。
三、急救器械和急救药品的管理要求3.1 急救器械和急救药品的管理应有专门的管理人员负责，确保存储、使用和更新维护的规范性。
3.2 急救器械和急救药品应定期检查和维护，保证其完好无损，确保在紧急情况下能够正常使用。
3.3 急救器械和急救药品的管理应建立健全的档案记录，包括采购记录、使用记录、维护记录等，以备查验。
四、急救器械和急救药品的存储和使用4.1 急救器械和急救药品应存放在干燥通风、避光、防潮的地方，避免受潮、变质。
4.2 急救器械和急救药品应放置在易于取用的地方，方便急救人员在紧急情况下迅速取用。
4.3 急救器械和急救药品的使用应遵循医疗规范和操作流程，确保安全有效。
五、急救器械和急救药品的更新维护5.1 急救器械和急救药品的有效期限应定期检查，过期产品应及时更换。
5.2 急救器械和急救药品的维护应及时进行，确保器械功能完好，药品有效性不受影响。
5.3 急救器械和急救药品的更新维护应与相关供应商建立长期合作关系，确保产品质量和供应稳定。
结论：急救器械和急救药品的管理制度对于保障急救工作的顺利进行至关重要，只有建立科学规范的管理制度，才能确保急救器械和急救药品的有效使用，提高急救效率，保障伤患或病患的生命安全。
急救药品、器材管理制度
急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。
物品有明显标记，不许任意挪用。
2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。
3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序(从右到左)放置和使用。
4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。
抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。
5.抢救药品、器材使用后，24 小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。
6.设有药品、器械配备登记本。
做到账物相符，班班交接。
7.封存抢救车管理：封存前护士长(或者分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。
8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。
护理文书书写制度1 、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。
2 、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
3 、护理文书一律使用蓝黑或者碳素墨水笔书写。
4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月- 日，时间采用24小时制，具体到分钟。
5 、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。
6 、书写过程中浮现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或者去除原来的字迹。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人民生命安全和健康的重要资源，合理管理和使用这些资源对于提高急救效果至关重要。
为了确保急救器械和急救药品的安全、有效和规范使用，制定和执行一套科学的管理制度是必要的。
本文旨在建立一套完善的急救器械和急救药品管理制度，以提高急救工作的效率和质量。
二、管理范围本管理制度适合于所有涉及急救器械和急救药品的单位和个人，包括但不限于医院、急救中心、急救车辆、急救站点等。
三、管理原则1. 安全第一原则：急救器械和急救药品的管理必须以人员安全为首要考虑。
2. 规范使用原则：急救器械和急救药品的使用必须符合相关法律法规和操作规程，确保正确使用和避免滥用。
3. 质量控制原则：急救器械和急救药品的质量必须符合国家标准和相关规定，确保其有效性和可靠性。
4. 信息共享原则：急救器械和急救药品的管理信息应及时共享，提高资源利用效率和应急响应能力。
四、管理流程1. 采购管理：a. 制定采购计划：根据急救需求和预算，制定急救器械和急救药品的采购计划。
b. 供应商选择：选择具备合法资质和良好信誉的供应商，签订合同并建立供应商档案。
c. 采购过程管理：严格按照采购程序进行采购，确保采购过程的透明和公正。
d. 质量检验：对采购的急救器械和急救药品进行质量检验，确保其符合标准和规定。
e. 入库管理：对符合质量要求的急救器械和急救药品进行入库登记和分类存放。
2. 库存管理：a. 库存监控：建立库存监控机制，定期检查和盘点库存，确保库存数量和质量的准确性。
b. 库存报废：对过期、损坏或者不合格的急救器械和急救药品进行及时报废处理，防止误用。
c. 库存补充：根据库存情况和需求预测，及时补充急救器械和急救药品，确保库存充足。
3. 分发和使用管理：a. 分发流程：建立急救器械和急救药品的分发流程，确保按需分发和记录分发情况。
b. 使用登记：对急救器械和急救药品的使用进行登记，包括使用人员、使用时间和使用数量等信息。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人们生命安全和健康的重要资源，其管理制度的健全与否直接关系到急救工作的效率和质量。
为了确保急救器械和急救药品的有效管理和使用，制定本管理制度，以规范急救器械和急救药品的采购、存储、分发、使用和报废等环节，提高急救工作的水平和效果。
二、管理范围本管理制度适合于本单位内所有急救器械和急救药品的管理，包括但不限于急救箱、急救车、呼吸器、除颤器、止血带、急救药品等。
三、管理责任1. 急救器械和急救药品的管理责任由本单位的急救中心负责，具体责任人为急救中心主任。
2. 急救中心主任有权指定专人负责急救器械和急救药品的采购、存储、分发、使用和报废等工作，并对其进行监督和检查。
四、采购管理1. 急救器械和急救药品的采购应按照本单位的采购管理制度进行，确保采购的器械和药品符合国家相关标准和要求。
2. 采购人员应具备相关专业知识，了解市场行情，选择质量可靠、价格合理的急救器械和急救药品供应商。
3. 采购人员应与供应商签订正式的采购合同，并明确交付时间、数量、质量标准等要求。
1. 急救器械和急救药品应存放在干燥、通风、防潮、防火的专用仓库或者柜子中，确保其安全性和有效性。
2. 仓库或者柜子应定期进行清洁和消毒，保持整洁有序。
3. 急救器械和急救药品应按照生产日期和有效期进行分类存放，过期的器械和药品应及时报废。
4. 存储区域应标明急救器械和急救药品的名称、规格、数量和有效期等信息，便于管理和使用。
六、分发管理1. 急救器械和急救药品的分发应由专人负责，分发人员应具备相关专业知识，了解器械和药品的使用方法和注意事项。
2. 分发人员应按照急救工作的需要，合理安排急救器械和急救药品的数量和种类，确保供应充足。
3. 分发记录应详细记录急救器械和急救药品的名称、规格、数量、领用人员等信息，便于追溯和管理。
七、使用管理1. 急救器械和急救药品的使用应由具备相关专业知识和技能的人员进行，确保操作规范、安全有效。
急救药品物品管理制度(五篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度（三）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
急救设备和应急药品储备管理制度
急救设备和应急药品储备管理制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院在紧急情况下能够快速、有效地进行急救处理，保障医院内部和外部人员的生命安全，保证医院日常运转的顺利进行，依据相关法律法规和规章制度，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部涉及急救设备和应急药品储备的管理工作，包含急诊科、重症监护室、手术室、产科、儿科等相关科室。
第三条定义1.急救设备：指用于医院内部急救处理的医疗设备，包含但不限于呼吸机、除颤器、心电监护仪等。
2.应急药品：指用于医院内部急救处理的药品，包含但不限于急救药物、抗生素、止血药、心血管药物等。
第二章急救设备管理第四条急救设备采购1.医院应依据临床需求和科室要求，订立相关急救设备采购计划，并报经办科室审核批准后进行采购。
2.采购的急救设备应符合国家相关标准和规定，并具有合法的产品注册证、检验报告和质量保证书等必备文件。
第五条急救设备验收和入库1.采购的急救设备应在到货后及时进行验收，验收人员应与采购人员、供应商共同参加，确保设备的品质和数量与实际采购相符。
2.验收合格的急救设备应依照规定的分类和标签进行登记入库，并做好设备的编号、型号、生产日期、生产厂家等信息的记录。
3.入库管理人员应负责维护设备的完好性和存储环境的合适性，防止设备受潮、受热、遭损等情况。
第六条急救设备维护和保养1.医院应建立健全急救设备的维护保养制度，明确维护保养的时间、方法、责任人和记录方式。
2.各相关科室应定期对急救设备进行维护和修理、保养，并记录维护和修理保养的内容和结果。
3.急救设备的故障需及时报修，禁止擅自私自处理或维护和修理设备。
第七条急救设备更新和淘汰1.医院应定期进行急救设备的技术更新和淘汰，依据设备的使用寿命和技术情形订立相应的更新计划。
2.更新后的设备应重新进行验收、入库，并在相关科室进行培训和使用说明。
第三章应急药品储备管理第八条应急药品采购和储备1.医院应依据临床需求和科室要求，订立应急药品采购计划，并报经办科室审核批准后进行采购。
急救设备与药物管理制度
急救设备与药物管理制度1. 总则为了保障医院急救工作的顺利进行，确保急救设备与药物的安全、有效使用，提高医疗质量，特订立本制度。
2. 急救设备管理2.1 设备购置1.医院将购置经过正规途径获得的医疗急救设备，确保设备具备相关资质和认证，并符合国家标准和相关规定。
2.设备采购需由医院设备管理部门与医务部门共同参加，依据急救需求和预算确定采购计划。
2.2 设备验收1.设备验收由设备管理部门和医务部门共同负责，对设备进行全面检查确认设备完好，同时记录设备的型号、品牌、生产日期、供应商等相关信息。
2.设备验收合格后，方可投入使用，并及时进行标识和编号。
2.3 设备维护与保养1.设备管理部门负责订立设备维护计划，并组织专业技术人员进行设备的日常维护、定期巡检和保养。
2.设备维护过程中，如发现设备损坏或异常情况，应立刻报告设备管理部门，并及时进行维护和修理和更换。
2.4 设备报废与更新1.设备管理部门应订立设备报废的标准和程序，对使用寿命已到、无法修复或已存在严重安全隐患的设备进行报废处理。
2.设备管理部门应依据医疗技术的发展和实际需求，及时更新设备，确保设备处于良好状态。
3. 急救药物管理3.1 药物采购1.医院应订立采购计划，依照合理、经济、安全的原则采购急救药物，确保药物的质量和有效期。
2.药品采购需经过医务部门和药品采购部门共同参加，采购前应进行严格的资质审核，选择有资质的供应商。
3.2 药物存储与保管1.药物存储应符合国家相关规定，药物应存放在符合要求的专用药品库房内，保持乾净、干燥、通风，并定期进行消毒。
2.药物存放应依照药物种类和使用频率进行分类，同时配备特地人员进行管理，确保药物的安全。
3.3 药物配发与领用1.医院应确定特地的药房管理人员负责药物的配发与领用，并建立完备的药物领用登记和审批制度。
2.药物领用前，需要供应相应的医生开药单，并进行合理的审批流程。
3.4 药物过期处理1.药物管理部门应每月进行一次药物过期检查，发现过期药物应立刻处理，严禁使用过期药物。
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急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：
1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：
（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点
登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
（4）、急救器械和药品使用时，应记录于抢救记录本，并保留空安瓿以备查对。
（5）、应指定专人保管，每日清点，急救药品每次用后须及时补充，如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告当班责任组长或护士长协调解决，次日再次核查，以保证抢救病人用药。
（6）、使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌。
（7）、急救药品、器械标签清楚，无破损、变质、过期失效；器材保证处于备用状态，做到两及时：及时检查维修，及时请领报销。
5、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
6、抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期，使用、补充时间等，使用后及时补充完整并登记。
随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名。
7、护士应熟悉抢救器械的性能和使用方法，并能排除
一般故障，保证急救物品的完好率。