急救药品管理制度(免费下载)
急救用药安全管理制度
急救用药安全管理制度一、总则为了保障急救用药的质量安全，提高急救效果，减少药物误用和不良反应，特制订本制度。
二、适用范围本制度适用于所有进行急救工作的医疗机构及相关急救服务机构。
三、用药安全管理1. 药品选用（1）急救药品应根据相关法规规定选用。
（2）选用药品应具有临床使用记录和经验。
（3）药品应保质期内，包装完好，无变质、受潮、褪色等现象。
2. 药品采购（1）药品的采购应来自正规渠道，具有相应的药品批准文号。
（2）采购应签订合同，明确双方的权利义务。
（3）采购的药品应有专人负责验收，确保产品的真实性和合格性。
3. 药品储存（1）药品应存放在通风干燥、阴凉避光、无腐蚀性气体、无有害微生物环境中。
（2）药品应分类存储，A类药品、B类药品分开存放，避免混淆。
（3）对于易变质的药品应进行定期检查，确保有效性和安全性。
4. 药品配发（1）急救人员应按照医嘱和规程使用药品。
（2）药品的接收应有专人进行确认，确保药品的准确性和完整性。
（3）对于药品的剩余量应及时记录并归还，以免造成药品浪费。
5. 药品使用（1）应严格按照医嘱使用药品，不得擅自增减剂量和更换药品。
（2）使用药品前，应检查药品名称、规格、保质期等信息。
（3）应及时记录用药情况，包括用药时间、剂量、效果等。
6. 药品监测（1）对于使用的药品应进行有效监测，避免出现不良反应。
（2）对于出现不良反应或药品过敏情况应及时报告，进行处理并记录。
（3）定期对急救用药进行复核检查，确保药品的有效性和安全性。
四、急救用药安全注意事项1. 对于药品的过敏、不良反应应提前了解。
2. 使用药品时应注意剂量，避免过量使用。
3. 使用药品时应注意药物之间的相互作用。
4. 异常情况应及时向主管医生报告并采取相应措施。
五、急救用药安全记录1. 应建立完善的急救用药记录系统，记录每次使用的药品名称、剂量、用法、效果等信息。
2. 对于产生不良反应或其他异常情况的药品使用情况应进行详细记录，并及时报告。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、制度目的为了保障患者的生命安全，维护医疗秩序，规范急救药品管理流程，本制度制订。
二、制度依据•《急救药品管理办法》•《医疗机构药品管理规范》三、适用范围本制度适用于急救药品的采购、管理、使用和处置，包括但不限于医院、急救中心等急救机构。
四、药品采购管理1.急救药品采购应按照医疗机构药品管理规范的要求，在规定的区域内，通过正规渠道采购。
2.采购前应进行供应商资质审查，核实企业药品经营许可证、药品生产许可证、药品GSP证书等相关证照资质。
3.购入药品应符合国家药品管理法规，药品品质应符合规定标准，严禁购买无批号或者违规药品。
4.采购时填写采购单据，经过部门负责人签字盖章后纳入药房管理流程。
五、药品管理资料的建立1.急救药品管理应建立药品档案，明确药品名、批号、有效期、存放条件等信息，并按有效期分段管理。
2.在药品管理档案中，应纪录每次新药品入库和出库的相关信息，包括新的药品名称、批号、数量、检测报告、存放位置、发票等。
3.管理档案应进行定期备份，采取多重备份措施，确保数据安全可靠。
六、药品存储管理1.急救药品的存储应按照国家相关规定，采取分门别类、分类存储的方式，确保药品完好无损。
2.不同类型的药品应分开存放，并根据药品的特性、批号等进行标识。
3.合理安排药品存放位置，要求存放环境适宜，并避免阳光直射、潮湿、照明不足等不良因素。
4.定期检查药品有效期和状态，对于即将过期或者已过期的药品应进行处理，不得使用。
七、药品使用管理1.药品使用应按照医疗机构药品管理规范的要求，由医务人员进行合理使用。
2.使用前应检查药品包装、标签、有效期等信息，对疑问的药品应及时联系药师或者相关部门人员进行验证。
3.药品使用前应经过医疗机构的必要批准手续，并填写药品使用记录。
4.对于过期、破损、污染或者原因不明的药品，应标识并隔离，以免误用带来安全隐患。
八、药品处置管理1.过期或者无效的药品应在到期之前及时整理处理，不得私自销毁或者乱倒。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、制度背景急救药品是指用于治疗急性疾患和伤害的药品，是维护人民身体健康、保障国家安全的重要药品之一。
由于其使用特殊性，需要严格管理，确保药品的有效性和安全性，从而更好地保障人民健康和生命安全。
在医院和急救中心，急救药品的管理和使用一般都比较规范，但在其他医疗机构和社会上，由于缺乏相应的制度和管理机制，急救药品的使用和管理存在一定的问题，如药品存储不当、使用错误、丢失等，这些问题严重制约着急救服务的质量和效率，因此需要建立规范的急救药品管理制度。
二、管理目的为了规范急救药品的管理和使用，确保药品的安全和有效性，维护人民身体健康和生命安全，制定本管理制度。
本管理制度对急救药品的收购、管理、保管、使用、验收等环节进行规范，明确了各部门的职责和义务，确保急救服务的质量和效率。
三、管理范围本管理制度适用于所有急救机构和医疗机构，包括急诊、门诊、医务室等医疗机构，以及急救车、志愿者急救队等多种形式的急救机构。
急救药品采购应符合国家有关药品审批、监管和管理规定，从正规的批发企业、零售药店、生产企业采购。
在采购环节，需要注意以下几点：1.药品要求有合法的销售批准文件；2.严格按照清单、规格、品种、数量、生产日期、有效期等要求采购；3.合理选择药品，尽量选择质量优良、价格合理的药品；4.建立供货商和采购记录，随时掌握药品的来源和流向。
五、药品收纳急救药品要求存放在划定好的药品存储区域，并做好相应管理记录。
存储区域应具备以下条件：1.避光、通风、干燥、无异味的地方；2.与其他杂物物理隔离，建立药品专用储物架、储存柜或储存室；3.按照药品的类型、用途、规格、生产日期、有效期等各属性分类存放，分类标签必须醒目易于识别；4.制定布局药品存储图，指导管理人员放置，修缮及擦拭，确保药品存放时的组织性与整洁度。
急救药品管理应该涉及到药品名录、进货清单、存储记录、领用记录、退库记录等多个方面，具体内容如下：1.药品名录制定急救药品名录，明确药品名称、规格、包装单位等信息，作为统一采购、存储、发放的依据。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。
3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用液态,完好率达到100%。
4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。
5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。
明确职责，定期全面检查科内药品。
药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序,用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。
7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书
所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、引言急救药品的管理是保障医疗机构急救工作顺利进行的重要环节。
为了规范急救药品的采购、储存、使用和报废等流程，确保急救药品的质量和安全性，制定本管理制度。
二、适合范围本管理制度适合于所有医疗机构的急救药品管理工作。
三、急救药品采购1. 采购计划：医疗机构应根据实际需要制定急救药品采购计划，并定期进行评估和更新。
2. 供应商选择：医疗机构应选择合格的供应商进行急救药品的采购，并建立供应商评估和管理制度。
3. 药品验收：医疗机构应对采购的急救药品进行验收，确保其质量和合规性，验收记录应详细记录。
四、急救药品储存1. 储存条件：医疗机构应建立适当的储存条件，包括温度、湿度、光照等，以确保急救药品的质量和稳定性。
2. 药品分类：急救药品应按照药品分类进行储存，并标明药品名称、生产日期、有效期等信息。
3. 储存区域：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并防止与其他物品混存。
4. 药品管理：医疗机构应建立药品管理制度，包括药品入库、出库、库存盘点等环节，并记录相关信息。
五、急救药品使用1. 药品配发：医疗机构应根据急救需要，合理配发急救药品给相关部门，并建立配发记录。
2. 药品使用：医疗机构应按照临床操作规范和急救指南使用急救药品，并记录使用情况。
3. 药品过期处理：医疗机构应定期检查急救药品的有效期，及时处理过期药品，并记录处理情况。
六、急救药品报废1. 报废依据：医疗机构应根据相关法律法规和药品管理要求，制定急救药品报废的依据和程序。
2. 报废记录：医疗机构应建立急救药品报废记录，包括报废原因、数量、日期等信息，并进行相关的统计和分析。
七、急救药品质量控制1. 药品质量管理：医疗机构应建立药品质量管理制度，包括药品质量评估、药品不良反应监测等环节。
2. 药品召回：医疗机构应密切关注药品召回信息，并及时采取相应措施，确保患者用药安全。
八、急救药品培训与教育1. 培训计划：医疗机构应制定急救药品培训计划，包括药品知识、使用技巧等内容。
急救药品管理制度
急救药品管理制度第一章总则第一条为确保医院急救工作的顺利进行，加强急救药品的管理，订立本《急救药品管理制度》（以下简称本制度）。
第二条本制度适用于医院内全部涉及急救药品的管理和使用。
第三条本制度的宗旨是：规范急救药品的采购、储存、分发、使用、报废等环节，确保急救药品的安全有效，保障患者的生命和健康。
第二章急救药品的采购第四条医院应依据急救需要，订立急救药品的采购计划，并明确采购责任人。
第五条急救药品的采购应遵从以下原则： 1. 选择合格的药品供应商，确保药品的质量和效果； 2. 采用公开、公平、公正的采购方式； 3.采购过程中要严格遵守相关法律法规和政策规定。
第六条急救药品的采购程序： 1. 订立采购计划； 2. 编制采购招标文件，公开招标或邀请供应商投标； 3. 评审报价并确定供应商； 4. 签订供货合同； 5. 进行验收并入库。
第七条供应商必需供应药品的合法有效的生产许可证明，并符合本地药品监管部门的要求。
采购计划、采购招标文件、供货合同等相关文件应按规定妥当保管，备查。
第三章急救药品的储存第九条医院应设立特地的药品储存仓库，并明确专人负责管理。
第十条急救药品的储存应符合以下要求： 1. 药品仓库应干燥、通风、无异味，并定期消毒； 2. 药品仓库应符合药品储存的温度、湿度要求，并定期检测记录； 3. 药品应依照分类、标签进行摆放，确保易用、易找； 4. 严禁将过期或损坏的药品存放在药品仓库。
第十一条药品储存人员应熟识各类急救药品的储存要求，负责药品的摆放、整理和库存的盘点工作。
第十二条定期检查药品库存，及时增补不足和淘汰过期药品，并按规定进行报废处理。
第四章急救药品的分发和使用第十三条医院应建立完善的急救药品分发和使用制度，明确分发和使用的流程和责任。
第十四条急救药品的分发和使用应符合以下原则： 1. 由专人负责，确保分发和使用安全和准确性； 2. 严格依照药品的使用说明和操作规程进行分发和使用； 3. 严禁将急救药品用于非急救情况，避开滥用。
急救物品药品管理制度(2024)
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加强对供应商资质审查和产 品质量评估，确保采购到安 全、有效的急救物品药品。
建立急救物品药品质量追溯 体系，对不合格产品及时召
回并处理。
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强化使用登记和监督检查工作
医疗机构、药店等应建立急救物 品药品使用登记制度，记录使用
情况并保存备查。
加强对急救物品药品使用情况的 监督检查，确保规范、合理使用
采购验收
在收到急救物品药品后，按照合同规定 的质量标准进行验收，确保采购的物品 药品符合要求。
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储存条件及要求
储存设施
设立专门的急救物品药品储存室或 储存柜，保持干燥、通风、避光、
防火，配备必要的温控设施。
分类存放
根据急救物品药品的性质和类别进 行分类存放，避免混淆和交叉污染
。
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标识清晰
急救物品药品管理制度
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目录
• 急救物品药品概述 • 急救物品药品采购与储存 • 急救物品药品使用与登记 • 急救物品药品检查与维护
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目录
• 急救物品药品安全监管与培训 • 急救物品药品管理制度完善建议
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急救物品药品概述
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维护保养措施及要求
存放环境
急救物品和药品应存放在 干燥、通风、避光的环境 中，远离火源和易燃物品 。
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清洁消毒
定期对急救物品和药品进 行清洁和消毒，确保其卫 生和安全。
更换维修
对于损坏或过期的急救物 品和药品，应及时更换或 维修，确保其功能完好。
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报废处理流程
急救用药安全管理制度
一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。
三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。
（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。
（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。
2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。
（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。
（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。
3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。
（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。
（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。
（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。
5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。
（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。
（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。
四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。
3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。
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急救药品管理制度
1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度
一、专人保管，定量定位放置，逐班交接，工作人员不得擅自私用。
二、根椐药品种类和性质分别放置，并按要求贮存，标签规范，逐日检查，随时领取补充，保证应用，防止积压。
三、定期检查药品质量，防止受潮变质、过期失效；抢救药品必须用原装盒安全存放。
四、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
五、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
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