众生药业：关于全资子公司注册成立的公告
广东众生药业股份有限公司
关于全资子公司注册成立的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）根据公司的发展规划，对全资子公司广东先强药业有限公司（以下简称“先强药业”）进行存续分立。
分立后，先强药业继续存续，先强药业将部分土地资产注入新注册成立的广东仲强药业有限公司（以下简称“仲强药业”）。
本次先强药业的存续分立是对内部资源的整合，提高资产运营效率，符合公司发展战略规划。
存续分立完成后，先强药业注册资本由24,390万元变更为22,390万元，新注册成立的仲强药业注册资本为2,000万元，具体如下：
公司名称注册资本（万元）
（分立前）
注册资本（万元）
（分立后）
股东情况
广东先强药业有限公司24,390 22,390 公司持有100%股权广东仲强药业有限公司/ 2,000 公司持有100%股权本次分立后，分立前先强药业的债权、债务、员工、股权等由先强药业（存续公司）享有和承担，仲强药业不享有和承担存续公司的任何债权、债务。
分立前先强药业对外持有的其他公司或组织的股权/出资额，均由分立后的先强药业（存续公司）承继。
根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规定，上述事项不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
先强药业存续分立事项经公司总经理办公会审批，无需经董事会和股东大会审议批准。
近日，先强药业及仲强药业的工商注册登记手续已办理完毕，具体情况如下：（一）存续公司：广东先强药业有限公司
变更项目变更前变更后
注册资本24,390万元22,390万元
法定代表人张俊谭珍友
（二）分立的新公司：广东仲强药业有限公司
公司名称：广东仲强药业有限公司
统一社会信用代码：91440101MA5D4EY47E
类型：有限责任公司（法人独资）
注册资本：贰仟万元（人民币）
法定代表人：谭树华
成立日期：2020年1月20日
注册地址：广州市从化区广东从化经济开发区高技术产业园工业大道6号5幢（综合楼）
经营范围：医药制造业（具体经营项目请登录广州市商事主体信息公示平台查询，网址：/。
依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。
）
本次分立符合公司战略布局与未来规划，有助于加强对子公司的管理以进一步支持公司业务的发展。
分立后的存续公司与新设公司均为公司全资子公司，不会对公司的财务、经营状况产生不利影响，不存在损害上市公司及股东利益的情形。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二〇年一月二十日。
关于成立控股子公司江苏众红生物工程创药研究院有限公司进展的
证券代码：002550 证券简称：千红制药公告编号：2011-034常州千红生化制药股份有限公司关于成立控股子公司江苏众红生物工程创药研究院有限公司进展的公告公司于2011年4月14日和2011年5月9日分别召开的第一届董事会第十六次会议和2010年年度股东大会，审议通过了《成立合资研究院和变更募投项目生物医药技术研发中心建设项目实施主体、实施方式及实施地点的议案》（详见2011 年4月16日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网的《成立合资研究院和变更募投项目——生物医药技术研发中心建设项目实施主体、实施方式及实施地点的公告》（公告编号为2011-007）；2011年8月16日，公司与合营方签订了《合营合同》，于2011年8月18日发布了《关于成立合资研究院相关进展的公告》（详见2011 年8月18日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网的《关于成立合资研究院相关进展的公告》（公告编号为2011-031）。
该控股子公司已经于2011年9月7日在江苏省常州工商行政管理局完成注册手续，并取得执照号为320400400031166的《企业法人营业执照》，现将有关情况公告如下：公司名称：江苏众红生物工程创药研究院有限公司法定代表人：王耀方住所：江苏省常州市新北区黄河中路132号注册资本：980万美元实收资本：690.88万美元公司类型：有限责任公司（中外合资）经营范围：许可经营项目：无；一般经营项目：生物医药产品与中间体、生物医药试剂、体外诊断试剂、营养保健品的研究开发，技术转让，技术咨询和技术服务。
生物医药与个体化医疗及临床诊断领域的软件系统的研发和销售。
股东（发起人）：常州千红生化制药股份有限公司，BRUCE YONG MA(马永)，GEN WANG（王根），施建明特此公告！常州千红生化制药股份有限公司董事会二〇一一年九月九日。
众生药业：董事、监事和高级管理人员所持有公司股份及其变动管理制度
广东众生药业股份有限公司董事、监事和高级管理人员所持有公司股份及其变动管理制度第一章 总则第一条为加强广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）董事、监事和高级管理人员所持有公司股份及其变动的管理，进一步明确办理程序，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、 《中华人民共和国证券法》（以下简称 “《证券法》”）、中国证券监督管理委员会《公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》（以下简称“《管理规则》”）、 《深圳证券交易所上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理业务指引》（以下简称“《业务指引》”）等法律、法规、规范性文件以及《广东众生药业股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）的有关规定，结合公司的实际情况，特制定本制度。
第二条 本制度适用于公司董事、监事和高级管理人员持有本公司股份及其变动的管理。
公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份，是指登记在其名下的所有本公司股份。
公司董事、监事和高级管理人员从事融资融券交易的，还包括记载在其信用账户内的本公司股份。
第三条 公司董事、监事和高级管理人员在买卖公司股票及其衍生品种前，应知悉《公司法》、《证券法》等法律、法规关于内幕交易、操纵市场等禁止行为的规定，不得进行违法违规的交易。
第二章 股份的登记、锁定及解锁第四条 公司董事、监事和高级管理人员应当在下列时间内委托公司向深圳证券交易所（以下简称“深交所”）和中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称“中国结算深圳分公司”）申报其个人身份信息（包括姓名、担任职务、身份证件号码等）：（一）公司新任董事、监事在股东大会（或职工代表大会）通过其任职事项后2 个交易日内；（二）公司新任高级管理人员在董事会通过其任职事项后2 个交易日内；（三）公司现任董事、监事和高级管理人员在其已申报的个人信息发生变化后的2 个交易日内；（四）公司现任董事、监事和高级管理人员在离任后2 个交易日内；（五）深交所要求的其他时间。
众生药业：关于控股子公司一类创新药ZSP0678临床试验的进展公告
广东众生药业股份有限公司关于控股子公司一类创新药ZSP0678临床试验的进展公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP0678片，已在首都医科大学附属北京友谊医院启动I期临床试验，首例受试者已入组。
具体进展情况如下：一、ZSP0678的基本情况药物名称：ZSP0678片剂型：片剂规格：10 mg，50 mg注册分类：化学药品第1类适应症：非酒精性脂肪性肝炎试验信息登记号：CTR20191375，NCT04137055申请人：广东众生睿创生物科技有限公司二、ZSP0678的研究情况ZSP0678是众生睿创研发的具有明确作用机制和全球自主知识产权的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物。
众生睿创收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的ZSP0678片的临床试验通知书后，积极准备并开展I期临床试验的相关工作。
目前，ZSP0678已完成临床试验方案和专家论证，并获得首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会的批准，ZSP0678在中国健康志愿者的I期临床试验已经启动并完成首例志愿者入组和给药，并将按相关法规要求在中国药物临床试验登记与信息公示平台和美国网站完成登记并予以公示。
ZSP0678片是众生睿创在中美两个国家药监部门指定的平台进行登记和公示的第二个治疗NASH的化学一类药物，众生睿创将按照《药物临床试验质量管理规范》和ICH-GCP要求，继续认真组织和开展临床试验。
ZSP0678的I期临床试验的顺利开展将有助于及早解决NASH患者未被满足的临床治疗需求，为后续临床试验提供科学依据。
三、ZSP0678的市场前景非酒精性脂肪肝病在发达国家和地区患病率高，患病率约15%～40%，其中10%～20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为非酒精性脂肪肝炎，预计全球范围内NASH的发病率在3～5%，更值得注意的是NASH患者中约有15～25%的病人会发展成为肝硬化，预测到2025年NASH将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病，是日趋普遍的世界性慢性肝病。
中国证券监督管理委员会关于核准广东众生药业股份有限公司首次公
中国证券监督管理委员会关于核准广东众生药业股份有限公
司首次公开发行股票的批复
【法规类别】证券监督管理机构与市场监管公开发行
【发文字号】证监许可[2009]1195号
【发布部门】中国证券监督管理委员会
【发布日期】2009.11.19
【实施日期】2009.11.19
【时效性】现行有效
【效力级别】XE0304
中国证券监督管理委员会关于核准广东众生药业股份有限公司首次公开发行股票的批复
（证监许可[2009]1195号）
广东众生药业股份有限公司：
你公司报送的《关于首次公开发行股票的申请报告》及相关文件收悉。
根据《公司法》、《
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浙江关于成立创新生物药公司组建方案模板范本
浙江关于成立创新生物药公司组建方案模板范本
充分
一、组建方案
（一）拟成立单位名称及机构类型
1.单位名称：浙江省创新生物药公司。
2.机构类型：有限责任公司。
（二）拟成立单位的资金构成
1.基本注册资本：形式资本：1000万元；实收资本：1000万元；总注册资本：2000万元。
2.投资方：浙江省产业发展投资有限公司投资1000万元，浙江省财政投资1000万元。
（三）拟成立单位的经营范围
从事以下业务：
1.药品的开发、生产、经营及相关技术支持服务；
2.医疗保健产品、配件、设备的开发、生产、经营和技术服务；
3.从事科技项目的投资开发；
5.从事药品新药研发、相关研发服务；
6.从事药品质量安全信息管理系统的建立、维护和持续改进；
7.从事药物研发、制药技术、研发服务；
8.从事药品企业许可管理、质量保证及药品检测服务；
10.其它法律、行政法规规定的经营范围内的活动。
（四）拟成立单位的组织架构。
HealthcareFund,LP追加投资的公告
证券代码：002399 证券简称：海普瑞公告编号：2016-068 深圳市海普瑞药业股份有限公司关于全资子公司对ORI Healthcare Fund, L.P.追加投资的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、投资概述1、投资的基本情况深圳市海普瑞药业股份有限公司（以下简称“海普瑞”、“公司”）全资子公司海普瑞（香港）有限公司（以下简称“香港海普瑞”）以自有资金2,000万美元参与投资设立ORI Healthcare Fund, L.P. （以下简称“新元医疗基金）。
详细内容参见2016年1月23日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网的《关于对全资子公司增资并参与投资设立医疗基金的公告》。
截止到本公告日，香港海普瑞已经支付投资款6,182,964.47美元。
新元医疗基金拟在原基金规模下进行新一轮募资，鉴于其在医疗产业领域的标的筛选、投资和管理能力，以及已完成投资项目的情况，香港海普瑞决定拟对新元医疗基金追加投资2,000万美元。
2、审议程序2016年9月20日，公司召开第三届董事会第二十六次会议审议通过了《关于全资子公司对ORI Healthcare Fund, L.P.追加投资追加投资医疗基金的议案》，决定全资子公司香港海普瑞以自有资金2,000万美元追加投资新元医疗基金。
相关法律文件尚未签署，将于董事会审议批准后授权香港海普瑞董事李锂先生签署，并推动投资完成。
此项投资仅需董事会审议通过即可实施，不需提交股东大会审议。
本次投资不构成《上市公司重大资产重组管理办法》的重大资产重组。
3、本项投资不构成关联交易。
二、主要交易对手介绍1、企业名称：海普瑞（香港）有限公司住所：香港中环永乐街 12-16 号永星商业中心4楼企业类型：有限公司注册日期：2010年11月23日业务性质：贸易及进出口海普瑞（香港）有限公司为海普瑞全资子公司，最近一年及最近一期的主要财务数据如下：单位：人民币元2、企业名称：ORI Capital Inc注册地：开曼群岛企业类型：有限公司法定代表人：宋红方授权资本：50,000美元成立日期：2015年9月8日经营范围：开曼群岛法律允许的各项业务。
广东众生药业股份有限公司北京分公司介绍企业发展分析报告
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告广东众生药业股份有限公司北京分公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:广东众生药业股份有限公司北京分公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分广东众生药业股份有限公司北京分公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后，我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业医药制造业-化学药品制剂制造资质空产品服务经营范围内的业务联络。
（市场主体依法自主1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
众生药业：关于对全资子公司广东华南药业集团有限公司增资的公告 2010-04-08
广东众生药业股份有限公司关于对全资子公司广东华南药业集团有限公司增资的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。
一、对外投资概述1、为满足公司全资子公司广东华南药业集团有限公司（以下简称“华南药业”）的生产经营需要，公司以自有资金2,000万元对华南药业进行增资，有利于增强其竞争力，提升运营能力。
2、公司于2010年4月6日召开的第三届董事会第二十五次会议审议并全票通过了《关于向全资子公司广东华南药业集团有限公司增资的议案》。
本次对全资子公司增资行为不超过董事会权限，且不构成关联交易，不需要经过股东大会批准，需经工商部门登记备案。
3、本次交易不构成关联交易。
二、投资标的的基本情况1、出资方式本次公司将以自有资金2,000万元对华南药业进行增资。
2、标的公司的基本情况（1）公司名称：广东华南药业集团有限公司（2）注册资本：2,800万元（3）法定代表人：张绍日（4）公司住所：东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园（5）经营范围：产销：片剂（含激素类），胶囊剂（含头孢菌素类），丸剂（水丸、浓缩丸），混悬剂，合剂，口服剂，喷雾剂、原料药（吡嗪酰胺、卡马西平、盐酸多西环素），软胶囊剂，滴丸剂、颗粒剂（有效期至2010年12月31日），药品研究开发。
（6）股本结构：本次增资完成后，华南药业的注册资本将由人民币2,800万元增加至人民币4,800万元，本公司将继续持有华南药业100%股权。
（7）主要财务数据：截至2009年12月31日，华南药业资产总额10,057.65万元，负债总额3,098.51万元，归属于母公司股东权益6,855.79万元，2009年度实现营业收入17,875.97万元，归属于母公司所有者的净利润1,999.55万元。
三、增资的目的和对公司的影响基于公司经营管理的需要，本次对华南药业的增资，有利于增强华南药业的竞争力，有利于增强公司整体实力，符合公司的长远发展规划及全体股东的利益。
众生药业：关于与上海药明康德新药开发有限公司合作合同的公告_公司合作协议范本
众生药业：关于与上海药明康德新药开发有限公司合作合同的公告_公司合作协议范本众生药业：关于公司与上海药明康德新药开发有限公司签订技术开发（合作）合同的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏.一、合同签署概况广东众生药业股份有限公司（以下简称公司）于2021年7月13日召开第五届董事会第二十次会议审议通过了《关于广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司签订战略合作协议的议案》,同意公司与上海药明康德新药开发有限公司（以下简称药明康德）签订战略合作协议.公司与药明康德于2021年7月13日签订了《广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司战略合作协议》.根据公司与药明康德签订的战略合作协议,在2021年下半年内双方将再落实签订两个以上合作项目.公司与药明康德进一步推动战略合作协议的落实,已于2021年8月签订了治疗耐药性肺癌的一类新药zsym003的《技术开发（合作）合同》,具体详见公司2021年8月19日于《证券时报》和巨潮资讯网披露的《关于公司与上海药明康德新药开发有限公司签订技术开发（合作）合同的公告》.近日,公司又完成签订了治疗肿瘤的一类新药zsym004的《技术开发（合作）合同》（以下简称合同）.二、合同的主要内容（一）项目名称治疗肿瘤的一类新药zsym004的研发.（二）合作内容按照《药品注册管理办法》化学药品注册分类类的技术要求和国家食品药品监督管理总局（cfda）药品审评中心的指导原则要求,完成zsym004的临床前药学研究、药理毒理研究、中试工艺放大及生产工艺验证、向cfda申请并获得i 期临床试验批文.（三）项目权益分配1、双方同意本项目采用风险共担、收益共享模式进行研发合作.2、对项目委员会最终选定的临床前候选化合物（pcc）和临床候选化合物（ind）,若双方同意在临床前阶段将项目或国际权益转让给第三方,转让收益按合同约定实施分配.3、公司有权决定本项目是否进入临床及后期研究,在项目进入临床阶段后,合作方式另行议定.在项目进入临床阶段后,研究工作由公司主导,研究经费亦由公司提供.药明康德在最终上市产品中的权益按合同约定实施分配.4、公司有权决定转让药明康德设计和主研的临床前候选化合物（pcc）及临床候选化合物（ind）.转让收益按合同约定实施分配.5、本项目知识产权、申报资料、试验原始记录归公司拥有,药明康德按照合同约定的比例享有项目的研发成果的收益权.（四）费用及支付方式公司按合同约定应出资的限额为人民币2,万元（不包括临床研究费用）,按合同约定计划分期支付.三、对公司的影响继公司与药明康德合作了zsym001、zsym002和zsym003项目后,签订本技术开发（合作）合同,是公司与药明康德战略合作思路和想法的具体落实,是双方战略协议推进与实施的又一标志,为双方战略合作落地进一步奠定基础.同时,该项目的实施将丰富公司新药研发储备,为公司创新发展奠定坚实的基础,进一步提升公司整体实力和市场竞争优势,提升公司未来盈利能力,符合公司全体股东利益及公司发展战略.四、风险提示（一）本次签订的技术开发（合作）合同涉及创新药的开发,基于新药研发具有周期长、风险大、投入高的特点,项目推进存在不确定性.（二）本次技术开发（合作）合同的签订对公司短期的财务状况、经营成果不构成重大影响.（三）公司将按照相关规定履行信息披露义务,公司指定信息披露媒体为《证券时报》和巨潮资讯网（）,公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准.敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险.五、备查文件（一）技术开发（合作）合同.特此公告.广东众生药业股份有限公司董事会二〇一五年十月八日。
众生药业：关于公司监事、高级管理人员职位调整的公告 2010-01-22
证券代码：002317 证券简称：众生药业公告编号：2010-001
广东众生药业股份有限公司
关于公司监事、高级管理人员职位调整的公告
本公司全体董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。
广东众生药业股份有限公司（下称“公司”）于2010年1月20日接到公司监事赵希平、职工监事龙春华和副总经理曹家跃先生的辞职报告，因工作变动原因，赵希平辞去监事职务、龙春华辞去职工监事职务、曹家跃辞去副总经理职务。
曹家跃先生的辞职报告于送达董事会之日起生效。
赵希平先生和龙春华女士的辞职导致公司监事会成员低于本公司章程规定的公司监事人数，因此，赵希平先生和龙春华女士的辞职报告在增补新的监事后方可生效。
赵希平先生、龙春华女士、曹家跃先生辞去上述职务后，拟在公司担任其他职务，并履行相关披露义务。
公司对赵希平先生、龙春华女士担任监事和曹家跃先生担任副总经理期间为公司工作所做出的贡献表示衷心的感谢！
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会 2010年1月21日。