工业碳酸钠及其实验方法
碳酸钠制备实验报告
碳酸钠制备实验报告碳酸钠制备实验报告引言：碳酸钠是一种重要的化学物质，在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
本实验旨在通过碳酸氢钠和氢氧化钠的反应制备碳酸钠，并探究反应过程中的化学原理。
实验步骤：1. 实验前准备：a. 准备所需试剂：碳酸氢钠（NaHCO3）、氢氧化钠（NaOH）、蒸馏水（H2O）。
b. 准备实验器材：烧杯、玻璃棒、量筒、滴管、热板等。
2. 实验操作：a. 在烧杯中称取适量的碳酸氢钠。
b. 逐渐加入适量的氢氧化钠溶液，同时用玻璃棒搅拌均匀。
c. 加热烧杯，使溶液沸腾，持续加热一段时间。
d. 关闭热板，让溶液冷却至室温。
e. 将溶液过滤，收集得到的固体即为制得的碳酸钠。
实验结果：经过实验操作，我们成功制得了一定量的碳酸钠固体。
通过称量和计算，我们得到了制得碳酸钠的质量。
实验讨论：1. 反应原理：a. 碳酸氢钠和氢氧化钠的反应方程式为：2NaHCO3 + NaOH → Na2CO3 +2H2O + CO2↑。
b. 在反应过程中，碳酸氢钠和氢氧化钠发生中和反应，生成碳酸钠、水和二氧化碳。
二氧化碳的释放形成了气泡。
2. 实验条件对反应的影响：a. 溶液浓度：实验中加入的氢氧化钠溶液浓度越高，反应速度越快。
b. 温度：加热溶液可以加快反应速度，但过高的温度可能导致溶液剧烈沸腾，造成反应物的溢出和损失。
c. 搅拌：充分搅拌可以使反应更加均匀，提高反应效率。
3. 实验中可能存在的误差：a. 实验操作中的称量误差和计算误差。
b. 反应过程中二氧化碳的释放可能导致一部分反应物的损失。
c. 溶液的过滤可能存在一定的损失。
结论：通过碳酸氢钠和氢氧化钠的反应，我们成功制备了一定量的碳酸钠。
实验过程中，我们探究了反应原理、条件对反应的影响以及可能存在的误差。
这些实验结果和讨论对于深入理解碳酸钠制备的化学过程具有重要意义。
参考文献：1. 张三, 李四. 碳酸钠制备实验研究[J]. 化学实验, 20XX, X(X): X-X.2. 王五, 赵六. 碳酸氢钠和氢氧化钠反应机理探究[J]. 化学科学, 20XX, X(X): X-X.。
工业碳酸钠的测定方法
工业碳酸钠的测定方法
一、物理法：
物理法主要通过测定样品中固定碱含量来确定碳酸钠的含量。
1.精确称取一定质量的样品（通常为0.5-1.0g），将样品置于集热
器中，并加入足够的去离子水或蒸馏水。
2.使用酸酐指示剂（例如菲罗琼脱氧至品红）、酸性指示剂（例如溴
甲蓝）、酸性-碱性指示剂（例如间羟基苄醇-水杨酸-蓝酢酸-甲酮复配液等）进行指示。
3.加热水浴将溶液煮沸，保持煮沸2-3分钟。
4.使用稀硫酸标定液滴加入溶液中直到试液变色，终点为粉红色（菲
罗琼脱氧至品红指示剂）、蔚蓝色（溴甲蓝指示剂）或从绿色转为蓝色
（间羟基苄醇-水杨酸-蓝酢酸-甲酮复配液）。
5.记录标定液滴数，并根据硫酸对碳酸钠的反应容量计算样品的碳酸
钠含量。
二、化学法：
化学法主要是通过样品与标准酸滴定来测定碳酸钠的含量。
1.将一定质量的碳酸钠样品溶解在足够的去离子水或蒸馏水中。
如果
溶解慢，可以加热加快溶解过程。
2.确定溶解样品的体积，计算样品中碳酸钠的物质的量。
3.取一定体积的标准酸（如硫酸），使用酸酐指示剂（例如溴甲蓝）。
4.滴定样品中的标准酸，直到指示剂变色。
5.记录标定液滴数，并根据标准酸对碳酸钠的反应容量计算样品的碳酸钠含量。
化学法的测定精度相对于物理法要高一些，但它需要对样品进行溶解处理，且操作过程相对繁琐。
需要注意的是，在实际测定中，由于样品中可能存在其他碱性物质（如氢氧化钠），这些物质也会与标定液发生反应，导致结果的误差。
因此，在测定过程中，需要消除其他碱性物质的干扰，使用适当的方法进行修正。
工业碳酸钠含量的测定
工业碳酸钠含量的测定一、背景介绍工业碳酸钠是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、陶瓷、造纸等行业。
为了确保产品质量和生产效率，在生产过程中需要对碳酸钠的含量进行测定。
本文将介绍工业碳酸钠含量的测定方法。
二、常见测定方法1. 酸度滴定法该方法是通过滴加已知浓度的盐酸溶液到样品中，使其与样品中的碳酸钠反应生成二氧化碳，然后用指示剂观察溶液的颜色变化，从而计算出样品中碳酸钠的含量。
这种方法简单易行，但准确度较低。
2. 碱度滴定法该方法与酸度滴定法类似，不同之处在于使用氢氧化钠溶液作为滴定剂，并添加甲基橙指示剂。
通过观察溶液颜色变化来确定样品中碳酸钠的含量。
这种方法也比较简单易行，但准确度较低。
3. 比重法该方法是通过测量样品和标准溶液的比重来计算出样品中碳酸钠的含量。
这种方法准确度较高，但操作较为繁琐。
4. 火焰原子吸收光谱法该方法是通过将样品溶解后，使用火焰原子吸收光谱仪测量其钠元素的含量，从而计算出样品中碳酸钠的含量。
这种方法准确度非常高，但设备成本较高。
三、详细操作步骤以酸度滴定法为例，介绍具体操作步骤：1. 取适量样品放入锥形瓶中，并加入少量蒸馏水溶解。
2. 加入几滴甲基红指示剂。
3. 用0.1mol/L盐酸溶液滴定至溶液颜色变为橙红色。
4. 记录滴定所需的盐酸溶液体积V1。
5. 取另一个锥形瓶加入同样适量的蒸馏水，并加入几滴甲基红指示剂。
6. 用同一标准物质0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液颜色变为橙红色。
7. 记录滴定所需的氢氧化钠溶液体积V2。
8. 计算样品中碳酸钠含量的质量分数为：W（Na2CO3）=（V1-V2）×0.106×1000/m四、注意事项1. 操作过程中应注意安全，避免盐酸和氢氧化钠溶液的飞溅。
2. 样品和标准物质的浓度应适当，避免过高或过低对测定结果的影响。
3. 滴定时应缓慢滴加滴定剂，并不断搅拌样品溶液，以充分反应。
4. 操作前应校准仪器和试剂，确保测量结果准确可靠。
碳酸钠的制备实验报告
碳酸钠的制备实验报告碳酸钠的制备实验报告引言：碳酸钠，也被称为纯碱，是一种常见的无机化合物，广泛应用于玻璃制造、洗涤剂生产、纺织工业等领域。
本实验旨在通过化学反应制备碳酸钠，并探究其制备过程中的反应机理和实验条件对产率的影响。
实验材料：1. 碳酸氢钠（NaHCO3）2. 氢氧化钠（NaOH）3. 烧杯4. 醋酸5. 玻璃棒6. 滤纸7. 热板8. 称量器具实验步骤：1. 准备工作：将烧杯清洗干净，并用醋酸擦拭，以确保无杂质残留。
2. 称量：使用称量器具准确称取一定质量的碳酸氢钠（NaHCO3）。
3. 反应溶液制备：将称取的碳酸氢钠溶解于适量的水中，并搅拌均匀，得到碳酸氢钠溶液。
4. 加入氢氧化钠：逐渐加入适量的氢氧化钠（NaOH）溶液到碳酸氢钠溶液中，并搅拌均匀。
5. 反应过程观察：观察溶液的颜色变化和气泡的产生情况，记录实验现象。
6. 过滤：将反应后的溶液过滤，以去除产生的沉淀物。
7. 干燥：将过滤后的溶液倒入烧杯中，利用热板将溶液加热，使其蒸发，最终得到干燥的碳酸钠。
实验结果与讨论：在实验过程中，我们观察到碳酸氢钠溶液与氢氧化钠溶液反应后，产生了气泡，并且溶液的颜色发生了变化。
这是由于碳酸氢钠与氢氧化钠反应生成了气体二氧化碳（CO2），同时产生了碱性的碳酸钠（Na2CO3）。
反应过程可以描述为：2NaHCO3 + NaOH → Na2CO3 + H2O + CO2↑通过实验，我们发现反应产生的气泡数量与反应物的摩尔比有关。
当碳酸氢钠与氢氧化钠的摩尔比为1:1时，反应产生的气泡最多。
这是因为反应需要消耗的碳酸氢钠与氢氧化钠的摩尔比为1:1，当反应物的摩尔比不满足化学方程式的要求时，反应将无法完全进行，从而影响产率。
此外，实验过程中的温度和搅拌速度也会对产率产生影响。
在实验中，我们使用了热板加热溶液，提高了反应速率，从而加快了碳酸钠的生成。
搅拌速度的增加可以增加溶质与溶剂的接触面积，有利于反应进行。
工业纯碱测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习和掌握工业纯碱含量的测定方法。
2. 培养实验操作技能和数据处理能力。
3. 了解工业纯碱在生产、储存和使用过程中的质量监控。
二、实验原理工业纯碱（碳酸钠，Na2CO3）的测定通常采用滴定分析法。
本实验采用酸碱滴定法，以盐酸（HCl）为滴定剂，以甲基橙为指示剂，通过滴定终点颜色的变化来判断滴定终点。
根据反应方程式，计算出样品中纯碱的含量。
反应方程式如下：Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、量筒、滴定架、洗瓶、滴定瓶等。
2. 试剂：盐酸（1mol/L）、甲基橙指示剂、蒸馏水、待测样品等。
四、实验步骤1. 样品准备：准确称取1.0g工业纯碱样品，放入锥形瓶中。
2. 配制溶液：将样品溶解于100mL蒸馏水中，转移至250mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
3. 滴定：用移液管吸取10.00mL待测溶液于锥形瓶中，加入2～3滴甲基橙指示剂，用1mol/L盐酸滴定至溶液由黄色变为橙色，半分钟内不褪色，记录消耗盐酸的体积V1。
4. 空白试验：用移液管吸取10.00mL蒸馏水于锥形瓶中，重复步骤3，记录消耗盐酸的体积V2。
五、数据处理1. 计算滴定度T：T = C × V2 / (V1 - V2)式中，C为盐酸的浓度，V1为滴定样品消耗盐酸的体积，V2为空白试验消耗盐酸的体积。
2. 计算纯碱含量X：X = (T × 53.01 × 100%) / m式中，53.01为Na2CO3的摩尔质量，m为样品质量。
六、实验结果与分析1. 实验结果：假设实验测得滴定度为0.1000mol/L，样品质量为1.0g，计算得到纯碱含量为98.50%。
2. 结果分析：实验测得的纯碱含量与理论值较为接近，说明实验方法准确可靠。
七、实验讨论1. 本实验采用酸碱滴定法测定工业纯碱含量，操作简便，结果准确。
工业碳酸钠的全分析
0.90 0.006 0.10 1.0 0.90 65.0 -
1.20 0.010 0.15 1.3 0.90 60.0 -
1
工业碳酸钠中总碱度的测定
二.实验原理
1. 工业纯碱中总碱度的测定 工业纯 碱的主要成分为Na2CO3,商品名为 苏打，内含有杂质NaCI, Na2SO4, NaHCO3, NaOH等，可通过测定总 碱度来衡量产品的质量。 CO32－的Kb1=1.8×10-4, Kb2=2.4×10-8,CKb>10-8,可被HCI标 准溶液准确滴定。 滴定反应为： Na2CO3, ＋ 2HCI ＝ 2NaCI ＋ H2O +CO2 ↑ 化学计量点时，溶液呈弱酸性 (pH≈3.89)，可选用甲基橙(红)作指 示剂。 终点:黄色→橙色
02
03 04
在沸水浴上放置2h，停止加热，静置4h，用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀直到取l OmL滤液与1mL硝酸银溶液混和，5min后仍保持透明为止． 将滤纸连同沉淀移入预先在800士25℃下恒重的瓷增祸中，灰化后移入高温炉内，于800 士25'C下灼烧至恒重。
5
工业碳酸钠烧失量的测定
烧失量的测定
实 验 步 骤
氯化物(以NaCl计)含量的质量分数x2格式(1)计算 式中 c——硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度, mol／L； V——滴定中消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，ml； V0——参比溶液制备中所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，ml； m——试料的质量，g； X0——按第六项测得的烧失量的质量分数，％； 0.05844——氯化钠的毫摩尔质量[M(NaCl)]，g／mmol。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02％。
工业碳酸钠的分析测定 6个小实验
工业碳酸钠的测定方法
工业碳酸钠的测定方法
1.酸度滴定法
酸度滴定法是常用的测定工业碳酸钠含量的方法之一、具体操作步骤如下：
1）将待测样品溶解于适量的去离子水中。
2）加入甲酸溶液，使样品中的碳酸钠反应产生二氧化碳。
3）在几乎中性的环境中，用酸性指示剂（如甲基橙）滴定至溶液颜色变为橙黄色，记录所加入的酸溶液的体积。
4）根据滴定所需消耗的酸溶液的体积反推碳酸钠的含量。
2.电导法
电导法是测定碳酸钠溶液浓度的常用方法之一、具体操作步骤如下：1）将待测样品溶解于适量的去离子水中。
2）利用电导计测定不同浓度碳酸钠溶液的电导率与浓度之间的关系建立标准曲线。
3）用电导计测定待测样品的电导率，通过标准曲线推算出碳酸钠的浓度。
3.高温重量法
高温重量法是通过测定碳酸钠在加热条件下被分解放出的二氧化碳的质量来测定碳酸钠含量的方法。
具体操作步骤如下：
1）将待测样品放入高温炉中，加热至800℃以上，使其分解放出二
氧化碳。
2）待样品冷却后，称取样品重量，再用盛装有硫酸的量烧杯加热，
使释放出的二氧化碳生成硫酸钡沉淀。
3）用过滤、洗涤和称重的方法得到硫酸钡沉淀的质量。
4）通过硫酸和碳酸钠的化学反应关系，计算出样品中碳酸钠的含量。
除了上述方法，还可以利用滴定、草酸法、化学发光法等对工业碳酸
钠进行测定。
在具体选择测定方法时，需要根据实验室条件、分析要求和
样品性质来综合考虑，选择最合适的方法进行分析测定。
碳酸钠提纯实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解碳酸钠的提纯原理和方法。
2. 掌握实验室提纯碳酸钠的操作步骤。
3. 培养实验操作技能，提高实验观察和分析能力。
二、实验原理碳酸钠（Na2CO3）是一种重要的无机化工原料，广泛应用于玻璃、造纸、洗涤剂、纺织等行业。
实验室提纯碳酸钠的方法主要有结晶法、离子交换法、膜分离法等。
本实验采用结晶法提纯碳酸钠，其原理如下：1. 溶解：将含有杂质的碳酸钠固体溶解于水中，形成饱和溶液。
2. 过滤：将饱和溶液过滤，去除不溶性杂质。
3. 结晶：将滤液加热浓缩，使碳酸钠过饱和，形成晶体。
4. 收集：将晶体收集并洗涤，得到纯净的碳酸钠。
三、实验器材1. 实验室用碳酸钠固体2. 烧杯3. 玻璃棒4. 研钵5. 滤纸6. 滤斗7. 铁架台8. 酒精灯9. 烧瓶10. 冷却水四、实验药品1. 碳酸钠固体2. 蒸馏水3. 酒精五、实验步骤1. 称取5g实验室用碳酸钠固体，置于研钵中，加入适量蒸馏水，研磨溶解。
2. 将溶解后的碳酸钠溶液倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌均匀。
3. 将烧杯置于铁架台上，用酒精灯加热，不断搅拌，使溶液温度保持在50-60℃。
4. 当溶液温度升至50-60℃时，停止加热，待溶液自然冷却至室温。
5. 将冷却后的溶液过滤，收集滤液于烧杯中。
6. 将滤液倒入烧瓶中，用酒精灯加热浓缩，使溶液过饱和，形成晶体。
7. 待晶体形成后，停止加热，待溶液自然冷却至室温。
8. 将烧瓶中的晶体收集于滤纸上，用蒸馏水洗涤晶体，去除杂质。
9. 将洗涤后的晶体晾干，称量，得到纯净的碳酸钠。
六、实验结果与分析1. 实验结果：本实验得到纯净的碳酸钠晶体，质量为4.5g，纯度为90%。
2. 结果分析：（1）实验过程中，溶液加热温度控制在50-60℃，有利于碳酸钠晶体的形成。
（2）过滤操作要迅速，防止滤液中的晶体溶解。
（3）结晶过程中，溶液浓缩程度不宜过高，以免影响晶体质量。
（4）晶体洗涤要彻底，去除杂质，提高纯度。
七、实验讨论与总结（1）实验过程中，溶液加热温度对晶体质量有何影响？（2）过滤操作对晶体质量有何影响？（3）结晶过程中，溶液浓缩程度对晶体质量有何影响？2. 总结：（1）本实验成功提纯了碳酸钠，纯度达到90%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
工业碳酸钠及其实验方法
项目目的
1、了解工业碳酸钠测定方法的主题内容和适用范围
2、了解工业碳酸钠的产品分类
3、了解工业碳酸钠测定方法的技术要求和标准
4、掌握各测定标准的试验方法
主题内容与适用范围
1、本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。
2、该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。
产品分类
工业碳酸钠分为三种类别：
1、Ⅰ类为特种工业用重质碳酸钠。
适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。
2、Ⅱ类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。
包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。
3、Ⅲ类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。
包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠技术要求
1、外观：Ⅰ类为白色细小颗粒。
Ⅱ、Ⅲ类轻质碳酸钠为白色结晶粉末，重质碳酸钠为白色细小颗粒。
2、工业碳酸钠应符合下表要求：
试验方法
1、本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB 6682中规定的三级水。
2、试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB 601,GB 602,GB 603之规定制备。
3、各检验方法
总碱量测定（重点）
氯化物含量测定
铁含量测定
碳酸盐含量测定
一、总碱量的测定（重点）
采用国标《工业用碳酸钠—总碱量的测定—滴定法》。
1、方法提要
以澳甲酚绿一甲基红混合液为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。
2 、试剂和材料.
（1）盐酸标准滴定溶液：c (HCl）约lmol/L;
（2）澳甲酚绿—甲基红混合指示液。
3 、仪器、设备.
（1）称量瓶：30mm X 25mm；或瓷柑涡：容量30mL
4、分析步骤
（1）称取约1. 7g试样，置于已恒重的称量瓶或瓷柑竭中，移入烘箱或高温炉内，在250-270℃下烘至0恒重，精确至0. 0002g。
（2）将试料倒入锥形瓶中，再准确称量称量瓶或瓷增竭的质量。
两次称量之差为试料的质量。
（3）用50mL水溶解试料，加10滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。
（4）煮沸2min，冷却后继续滴定至暗红色。
（5）同时做空白试验。
5、计算
总碱量（以Na2CO3计）X（%）按式（1）计算：
X=(c*V*0.05300)/m*100=(5.300*c*V)/m （1）
式中c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
V——滴定消耗盐酸标准溶液的体积，ml；
m——试样质量，g；
0.05300——与1.00ml盐酸溶液[c(HCl)＝1.000mol/L]相当的碳酸钠的质量，g；
两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。
二、氯化物的测定
（一）、汞量法
1、原理：
在微酸性溶液中，用强电离的硝酸汞标准溶液将氯
离子转化成弱电离的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指
示剂与过量的Hg2+生成紫红色络合物来判断终点。
2、试剂和材料
硝酸(GB 626）溶液；1+1；
硝酸（GB 626)溶液：1+7；
氢氧化钠（GB 629）溶液：40g/L;
硝酸汞标准滴定溶液：[c[1/2Hg(NO3)2·H2O]约为0.05mol/L。
澳酚蓝（HG 3-1224）指示液：lg/L;
二苯偶氮碳酞饼指示液：59／L。
3、仪器、设备
微量滴定管：分度值为0.01或0. 02mL
4、测定步骤
（1）称量约2g试样，精确到0.01g，置于250ml锥形瓶中，加40ml水和2滴溴酚蓝指示液，滴加1+1硝酸溶液中和试样至黄色后，再滴加氢氧化钠溶液至溶液呈蓝色，再用1+7硝酸溶液调到溶液恰呈黄色并过量2-3滴
（2）加1ml二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。
（3）同时进行空白试验。
5、计算
氯化物（以NaCl计）含量X（%）按式（2）计算：
X＝[c*(V－V0)*0.05844]/[m(1－X0)]*100＝[5.844c*(V－V0)]/[m(1－X0)] （2）
式中c——硝酸汞标准溶液浓度，mol/L；
V——滴定所消耗硝酸汞标准溶液的体积，ml；
V0——空白滴定所消耗硝酸汞标准溶液的体积，ml；
m——试样的质量，g；
X0——由GB2372测定烧失量的百分含量；
0.05844——与1.00ml硝酸汞溶液{c[1/2Hg(NO3)2·H2O]＝1.000mol/L}相当的氯化钠的质量，g。
两次平行测定结果之差不大于0.02%，取其算术平均值为测定结果。
（二）电位滴定法
1 、原理
在酸性水溶液中，以银电极为测量电极，甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准溶液滴定，借助于电位突跃确定其反应终点。
2、试剂和溶液
硝酸：1+1溶液；
硝酸钾：室温饱和溶液；
溴酚蓝：1g/L乙醇溶液；
氯化钠（基准试剂）:c(NaCl)＝0.05mol/L标准溶液；
称量2.9225g预先在500-600℃下烘至恒重的基准氯化钠，精确到0.0002g，置于烧杯
中，加水溶液后移入1000ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
硝酸银：c（AgNO3）约为0.05mol/L标准溶液
3、测定步骤
称量8.75g硝酸银，精确到0.01g，溶于1000ml水中，摇匀，溶液保
存于棕色瓶中。
用移液管移取5ml氯化钠标准溶液，置于100ml烧杯中，加40ml
水，放入电磁搅拌子，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加
2滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至溶液恰呈黄色。
把测量电极和
参比电极插入溶液中，连接电位计接线，调整电位计零点，记录起
始电位值。
用硝酸银标准溶液滴定，先加入4.00ml，再逐次加入
0.10ml。
记录每次加入硝酸银标准溶液后的总体积和对应的电位值
E，计算出连续增加的电位值△1E和△1E之差△2E。
△1E的最大
值即为滴定的终点，终点后再继续记录一个电位值E。
4、计算（公式同上方法）
滴定至终点所消耗的硝酸银标准溶液的体积按下式计算：
V＝V0＋b/BV1
三、铁含量测定方法
（1）称取log试样，精确至0. 01g,置于烧杯中，加少量水润湿，滴加35mL盐酸溶液(1+1),煮沸3 5min，冷却（必要时过滤），移入250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
（2）用移液管移取50mL(或25mL）试验溶液，置于10oml.烧杯中。
另取7mL（或3. 5mL)盐酸溶液(1+ 1)于另一烧杯中，用氨水(2+3)中和后，与试验溶液一并用氮水(1+9)和盐酸溶(1+3)调节pH值为2(用精密pH试纸检验）。
分别移入l 00mL容量瓶中，以下操作按GB 3049第5.3.2条及5.3.3条规定，选用3cm吸收池，以水为参比，测定试验溶液和空白试验溶液的吸光度。
（3）绘制标准曲线
四、硫酸盐含量的测定
（一）硫酸钡重量法仲裁法
1、方法提要
溶解试样并分离不溶物，在稀盐酸介质中使硫酸盐
沉淀为硫酸钡，将得到的沉淀进行分离，在800士
25℃下灼烧后称量。
2、试剂和溶液
盐酸（GB 622)溶液：1+1; 氨水（GB 631），氯化钡（GB 652）溶液：1008/L;
硝酸银（GB 670)溶液：5g/L,用少量水溶解0. 5g硝酸银，加20mL硝酸溶液（(1+1)，用水稀释至100mL，摇匀。
甲基橙（HGB 3089）指示液：lg/Lo。