孟令芝-有机波谱分析-第三版课后习题及答案
有机波谱习题及答案分析
8. 下列四种波数的电磁辐射，哪一个属于可见区？（B） A. 2.0×105 cm-1; B. 980 cm-1;
C. 2.0 cm-1; D. 50.0 cm-1 9. 可见光的能量是在下列那个范围内？（D）
11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？ （B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小
12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱
13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波 区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区
4. 频率为1×107 MHz的电磁辐射是处在哪一个光区（A） A. 红外光区； B. 紫外光区； C. 无线电波区；D. 可见光区
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
14．原子发射光谱的产生是由于（B） A. 原子次外层电子在不同能级间的跃迁； B. 原子外层电子在不同能级间的跃迁； C. 原子内层电子在不同能级间的跃迁； D. 原子外层电子的振动和转动；
波谱解析必做习题参考答案
波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。
通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。
在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。
下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。
一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种醇。
醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。
2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种酮。
酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。
二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。
根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。
2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。
波谱分析试题及答案
波谱分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，以下哪种波谱属于分子振动光谱？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B2. 红外光谱中，以下哪种振动类型不会产生吸收峰？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 纯转动振动D. 面内弯曲振动答案：C3. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是？A. HzB. ppmC. HzD. rad/s答案：B4. 质谱分析中，分子离子峰通常表示为？A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案：A5. 紫外-可见光谱中，以下哪种物质不会产生吸收？A. 芳香族化合物B. 共轭双键化合物C. 饱和烃D. 金属离子答案：C6. 以下哪种仪器可以用于测定物质的分子量？A. 红外光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 紫外-可见光谱仪答案：C7. 以下哪种波谱分析方法可以提供分子的空间结构信息？A. 红外光谱B. 核磁共振光谱C. 紫外-可见光谱D. 质谱答案：B8. 质谱分析中，以下哪种离子是分子失去一个电子形成的？A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案：A9. 核磁共振氢谱中，以下哪种氢原子的化学位移最大？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D10. 红外光谱中，以下哪种振动模式会产生较强的吸收峰？A. 单键伸缩振动B. 双键伸缩振动C. 三键伸缩振动D. 碳氢键弯曲振动答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 波谱分析中，紫外-可见光谱主要用于研究分子中的_________电子跃迁。
答案：π-π* 或 n-π*12. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动通常出现在_________ cm-1 以下。
答案：300013. 核磁共振氢谱中，TMS（四甲基硅烷）的化学位移为_________ ppm。
答案：014. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常_________碎片离子峰。
答案：大于15. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的最大吸收波长通常在_________ nm 以下。
最新孟令芝-有机波谱分析-第三版课后习题及答案
第一章绪论第二章质谱习题及答案 第三章紫外习题及答案第四章 红外课后习题及答案 第五章核磁课后习题及答案 第一章绪论第二章质谱习题及答案1 一由化合物质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式。
A ：用厶 60(5.8)61(8.7)62(：IOO)M +，63(4.8)64(31)65(0.71)B ：加〃 60(9,0) 61(19.0) ' 63(3.8) 64<4.4) 65(0.09)解：A 、C 2H 3CI , B 、C 2H 6S分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。
C x H y N z O w S s不含氮含氮RI(M+1) 4.8 A 、 100=1.1x 0.37z 100，设 z=1,则 x=4.02 , C 4N 分子量〉62,不RI(M) 100合理。
所以无氮元素。
同理B ，设z=1，则x=3.11 , C 3N 分子量〉62,不合理。
所以无氮元素。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
解：C 2H 2CI 2, ClCH=CHClm/z=98分子离子峰，M : (M+2)=6:1 ,有两个氯。
同位素相对丰度表， p26表2.3。
M-35=98-CI , M-36=98-HCI , M-37=98-HCI-H 3,化合樹的质谱图如下，制％142(100) ,143(10.3),^4其可能结构*RI(M+1) 100=1.1x 0.37z 0.8sRI(M)RI(M+2)2“c (1.1x)2cc ,,100 0.2w 4.4sRI(M) 200RI(M+1) RI(M) RI(M+2)RI(M) 100 =1.1x 0.37z 0.8s100 二 (1.1x)2200 0.2w 4.4s 对于A , RI 相对丰度, M : (M+2)=3:1，则A 中有氯原子，推断其分子式为 CH 2=CHCl对于A , RI 相对丰度,M : (M+2)=25:1 ,则A 中有硫原子，推断其分子式CH 3CH 2SHIUKJ251563 32 2G6T7.0972 4 $0 24 创4351』00 99 10 62工9IQ07.010060-30 -26 4V«|60mfx2.比昔物的曲分应iff 数括矗宏if 图如下，拄导并第伺.ye300解：m/z 142=M-43(C3H7), m/z 142=C9H2o N , (n-C4H9)3N,分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。
有机物波普分析习题及解析
第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？6、谱图解析的一般原则是什么？7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？9．下列化合物哪些能发生RDA重排？10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。
进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。
有机波谱习题及答案讲解
6. 根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁 时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。（√）
7. 紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱是有机 结构分析的四种主要有机波谱分析方法，合称为 四大谱。（√）
8. 电磁波的波长越长，能量越大。（×） 9. 有机波谱分析方法和仪器分析的灵敏度和准确度
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
4. 简述有机波谱分析的基本构成三要素。 谱峰位置（定性指标）
谱峰强度（定量指标）
谱峰的形状
5. 简述朗伯-比尔定律成立的前提和偏离线性的原因。 前提：①入射光为单色光；②吸收发生在均匀的介质
中；③在吸收过程中，吸收物质相互不发生作用。
偏离线性的原因：吸收定律本身的局限性、溶液的化 学因素和仪器因素等。如溶液的浓度过高、溶液中 粒子的散射、入射光非单色光等。
5. 有机化合物成健电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁 波的（C） A. 能量越大； B.波数越大； C. 波长越长； D.频率越高
6. 分析化学发生第二次变革的时代是（C） A. 20世纪初； B. 20世纪20年代； C. 20世纪40年代；D. 20世纪末
7. 波长为0.0100 nm的电磁波能量是多少eV? (1 eV = 1.602×10-19 J)（D）
A. 0.124 eV; B. 12.4 eV; C. 124 eV; D. 1.24×105 eV
波谱原理及解析第三版答案
波谱原理及解析第三版答案波谱分析是一种常见的分析方法，可以用来研究物质的结构和化学性质。
波谱原理及解析第三版是一本经典的教材，在学习波谱分析时起到了重要的作用。
以下是本文对《波谱原理及解析第三版》中几个重要问题的答案解析。
一、什么是波谱分析？波谱分析是利用物质吸收、发射、散射、透射、干涉等现象，通过测量物质与电磁波相互作用的结果，来推断物质的结构和化学性质的一种方法。
波谱分析广泛应用于化学、物理、材料科学等领域。
二、简述电磁波谱的分类及特点。
电磁波谱可以按照波长、频率等特征进行分类。
根据波长递增的顺序，可以将电磁波谱分为无线电波、微波、红外线、可见光、紫外线、X射线和γ射线等。
每一种电磁波有其特定的能量、穿透力和与物质相互作用的方式。
三、简要描述紫外可见吸收光谱的原理。
紫外可见吸收光谱是利用物质对紫外可见光的吸收现象来研究物质的结构和化学性质的方法。
当物质与紫外可见光发生相互作用时，部分光能被物质吸收，使得进入物质的光减弱，通过测量光的强度变化，可以推断出物质的吸收特性。
四、谱线是什么？它们如何产生？谱线指的是在波谱图上出现的明显的吸收或发射峰，代表了物质与电磁波相互作用的结果。
谱线的产生与物质吸收或发射特定的波长的光有关。
当物质吸收或发射光时，由于物质的能级结构变化，特定波长的光被吸收或发射，形成谱线。
五、核磁共振（NMR）是如何工作的？核磁共振是一种利用原子核在磁场中的行为来研究物质结构的方法。
在核磁共振中，将样品放置在强磁场中，通过向样品施加特定的频率的射频脉冲，激发物质的核自旋。
当核自旋返回基态时，会发出特定频率的电磁辐射，通过测量这个辐射可以推断出物质的结构和化学环境。
六、质谱是如何进行分析的？质谱是一种通过对物质中离子的质量和相对丰度进行测量，来研究物质结构和组成的方法。
在质谱中，首先将样品转化为气相或者溶液，然后通过在样品中引入电离源，将样品中分子或分子碎片电离为带电离子。
接下来，通过一系列的分析和检测手段，将离子按照其质量进行分离，并对离子进行检测和计数，最终得到质谱图。
有机波谱习题及答案分析
11. 吸收定律偏离线性完全是由仪器因素引起 的。（×） 12. 电子能级间隔越小跃迁时吸收光子的频率 越大。（× ） 13. 分子光谱是由电子的发射而产生的。（×） 14. 分子荧光也叫二次光，都属于吸收光谱的 范围。（×） 15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、N、H、 O、S等非金属元素。（×）
4. 简述有机波谱分析的基本构成三要素。 谱峰位置（定性指标） 谱峰强度（定量指标） 谱峰的形状 5. 简述朗伯-比尔定律成立的前提和偏离线性的原因。 前提：①入射光为单色光；②吸收发生在均匀的介质 中；③在吸收过程中，吸收物质相互不发生作用。 偏离线性的原因：吸收定律本身的局限性、溶液的化 学因素和仪器因素等。如溶液的浓度过高、溶液中 粒子的散射、入射光非单色光等。
11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？ （B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小 12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱 13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
6. 简述什么是分子光谱？什么是原子光谱？ 分子光谱是通过分子内部运动，化合物吸收或发射光量 子时产生的光谱。 分子中存在多种运动形式，电子的运动、分子的振动、分 子的转动。分子转动能级的间隔十分密集，在特定范围的波 段内用普通分辨率的光谱仪器观察，看到的是连续光谱。而 在整个波段范围内，分子光谱是多个特定范围的连续光谱所 形成的带状光谱。 总而言之吧，分子光谱在特定波段范围内 是连续光谱的原因在于：转动能级间隔很密。 原子光谱是由原子价层电子受到辐射作用后在不同能级 之间跃迁吸收或发射光量子时产生的光谱。原子光谱是一些 线状光谱，发射谱是一些明亮的细线，吸收谱是一些暗线。 原子的发射谱线与吸收谱线位置精确重合。不同原子的光谱 各不相同，氢原子光谱最为简单，其他原子光谱较为复杂， 最复杂的是铁原子光谱。用色散率和分辨率较大的摄谱仪拍 摄的原子光谱还显示光谱线有精细结构和超精细结构，所有 这些原子光谱的特征，反映了原子内部电子运动的规律性。
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孟令芝-有机波谱分析-第三版课后习题及答案
第二章 质谱习题及答案
解：A 、C 2H 3Cl ，B 、C 2H 6S
分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。
C x H y N z O w S S
不含氮
含氮
2
2
RI(M+1)
100 1.10.370.8RI(M)
RI(M+2)(1.1
)
1000.2 4.4RI(M)200
x z s
x w s
⨯=++⨯=++
2
2
RI(M+1)
100 1.10.370.8RI(M)
RI(M+2)(1.1)
1000.2 4.4RI(M)200
x z s
x w s
⨯=++⨯=++
A 、RI(M+1)
4.8
100 1.10.37100RI(M)100
x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=4.02，C 4N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同理B ，设z=1，则x=3.11，C 3N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=3:1，则A 中有氯原子，推断其分子式为CH 2=CHCl
对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=25:1，则A 中有硫原子，推断其分子式CH 3CH 2SH
解：C 2H 2Cl 2，ClCH=CHCl
m/z=98分子离子峰，M ：(M+2)=6:1，有两个氯。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
M-35=98-Cl ，M-36=98-HCl ，M-37=98-HCl-H
解：m/z 142=M -43(⋅C 3H 7)，m/z 142=C 9H 20N ，(n-C 4H 9)3N,
分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。
C x H y N z O w S S RI(M+1)10
100 1.10.37100RI(M)100x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=8.75，若z=3，则x=8.08，不合理。
M ：(M+1)=10:1，表明不含有卤素和氧硫。
m/z 44=CH 2=N +HCH 3，m/z 100=142-42(C 3H 6) m/z 57=M -43(⋅C 3H 7)，
m/z 44=57-13(CH 3)，CH 2=N +HCH 3，
第四章 红外课后习题及答案
间、邻、对硝基甲苯
第三章紫外习题及答案
核磁共振氢谱习题解答
“核磁共振氢谱”部分习题参考答案
1．CH3CH2COOCH3,
2.CH3CH2OCOCH(NO2)CH3
3.(a) C6H5CH(CH3)OCOCH3,
(b)C6H5CH2CH2OCOCH3, (c) p-CH3C6H4COOCH2CH3
4. HOCH2CH2CN ,
5. CH3CH2OCOCH2N(CH3)2
6.CH3CH2OCOCH=CHCOOCH2CH3,
7.
略, 8. CH 3CH 2CH 2COOCH=CH 2
OCH 3
OCH 3
NH 2
c a
b
9.
δa 6.35ppm, (1H, dd, Jac=8Hz, Jab=2Hz)δb 6.56ppm, (1H, d, Jab=2Hz)δc 6.85ppm, (1H, dd, Jca=8Hz)
9. (a) 2-乙基吡啶，(b) 3-乙基吡啶
“核磁共振碳谱”部分习题参考答案 3. CH 3COOCH=CH 2
4. p -N
≡CC 6H 4COOH 5. p -ClC 6H 4COCH 3
6.
CH 3CH 2OCOCH 2CH 2COOCH 2CH 3
7. (CH 3CH 2CO)2O 8. a: C 6H 5CH 2COCH 3 , b: C 6H 5COCH 2CH 3 8. C 6H 5OCH 2CH 2OCOCH 3。