两种运动方式对生长期大鼠骨密度的影响

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不同运动方式对生长期大鼠骨密度和生物力学指标的影响

不同运动方式对生长期大鼠骨密度和生物力学指标的影响

不同运动方式对生长期大鼠骨密度和生物力学指标的影响马涛;李世昌;郑庆云【期刊名称】《浙江体育科学》【年(卷),期】2009(031)002【摘要】目的:建立跳跃运动模型,比较游泳和跳跃两种不同的运动方式对生长期大鼠骨发育的影响,以期为骨健康寻找合理的运动方式.方法:通过自制大鼠跳跃运动模型.以18只4周龄SD大鼠为实验对象,分为对照组、游泳组和跳跃组.8周后,测量所有大鼠的骨密度和骨生物力学指标.结果:游泳组大鼠1~4腰椎BMD比对照组显著性升高,第五腰椎生物力学指标也比对照组显著性升高,股骨BMD生物力学性能与对照组相比没有显著性差异;跳跃组大鼠1~4腰椎和股骨BMD与对照组相比有显著的升高,第五腰椎和股骨的生物力学指标也比对照组显著性升高.结论:游泳运动对生长期大鼠腰椎发育有明显作用,而对股骨作用不明显;跳跃运动对生长期大鼠腰椎和股骨的发育都有明显的促进作用.【总页数】5页(P97-101)【作者】马涛;李世昌;郑庆云【作者单位】浙江工业大学,体育军训部,浙江,杭州,310014;华东师范大学,体育与健康学院,上海,200241;华东师范大学,体育与健康学院,上海,200241【正文语种】中文【中图分类】G804.2【相关文献】1.不同运动方式对生长期大鼠骨密度和组织形态计量学指标的影响 [J], 李世昌;马涛;尹小俭;于志锋2.不同方式运动对去卵巢大鼠骨密度、骨生物力学及代谢指标的影响 [J], 李世昌;季浏;刘体伟;马涛;陈祥和3.不同方式的运动对生长期大鼠骨代谢及其相关激素的影响 [J], 房冬梅4.两种运动方式对生长期大鼠骨密度的影响 [J], 李靖5.不同方式运动对生长期大鼠TGFβ/BMP信号通路及骨生长的影响 [J], 赵常红;李世昌;孙朋;刘媛;胡晓磐;徐帅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

10周游泳运动对生长期大鼠骨量及结构力学特性的影响

10周游泳运动对生长期大鼠骨量及结构力学特性的影响
N )rset e ar s odb eb d e h % , % , % , % w ih u n wm igee i .B D, MC, S epci l cr e a yt o yw i t vy i l h g 0 3 6 9 e t r gs i m n xr s g di ce M B
第2 6卷 第 6期
21 0 0年 6 月
山 东体 育 学院 学报
J un l fS a d n n tueo h s a d c t na d S o o r a o h n o gI s tt f y i lE u ai n p ts i P c o
V0 . 6 No 6 12 .
J n 0 0 u e2 1
1 周游泳运动对 生长期大 鼠骨量及结构 力学特性 的影响 0
李建设 陈 , 敬 张绍岩。 ,
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( . 北邯郸 学 院体 育学 院 , 北 邯郸 1河 河
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学研 究所 , 北 石家庄 河

要: 目的 : 通过 动物 实验探 讨 1 不 同强度 游泳运 动对 生长期 大 鼠骨量及 骨生物 力 学特 性 的影响 。方法 : O周 以
4周龄雄 性 S 大鼠为研 究对 象 , 为 正常 对照 组 、 D 分 实验 对 照 组 、 负重 组、% 负重 组 、% 负重组及 9 负重组 , 无 3 6 % 游泳训 练共 1 , 周训 练 6天 , 次 6 O周 每 每 0分钟 , 观察 1 不 同强度 游泳运 动 对 生长期 大 鼠骨 密度 ( MD) 骨矿 0周 B 、 含量 ( M 和 骨的 结构 力学 [ B C) 包括 弹性 载荷 ( e 、 大载 荷 ( m x 、 F )最 F a) 断裂 载荷 ( b 、 F ) 弹性桡 度 ( e 、 大桡度 D )最 ( ma) 断裂桡度 ( b 和 能量吸 收 ( ] D x、 D) u) 的影 响。 结果 : 实验后 大 鼠股 骨 F a m x和 u无 负重组低 于对 照组 ( P<

运动对大鼠骨量和力学性能影响的相关分析

运动对大鼠骨量和力学性能影响的相关分析
关键词 : 运动 ; 去卵 巢大 鼠; 骨量 ; 生物 力学性 能; 相关分析
中图分类号 :8 42 G 0 . 文献标 识码 : A 文章 编号 :06—40 (0 60 10 7 22 o )3—09 —0 06 5
对骨密度( M ) B D 的研究表明,M B D仅 反映骨强度的 7 %, 的骨生理学认 为 骨强度 的影响因素除了 0 新 骨量的因素即骨横截面积上骨组织的多少 , 还与骨结构因素如骨的大小 、 形状及骨组织在空间的分布以及骨
运动对大鼠骨量和力学性能影响的相关分析
章 晓 霜
( 湛江师 范学院 体育科 学学院, 东 湛 江 5 44 ) 广 2 08

要 : 讨运动 对去卵巢 大鼠腰椎 骨量和 生物 力学性能指标影响 的关 系 . 只 3 探 7 2 月龄雌性 s D大鼠去 卵巢分
成: 正常对照组(H M)骨质疏松 对照组 ( 、 )雌 激素 对照 组( v sA 、 O『 、 ) 【 o x+E )低 强 度运动 组 ( V S、 O X+E 1、 强度运 X )低
度3 组起始跑速分别为 8 / i 1 / i和 1 / i, mn 2 mn 8 rn 持续时间均为 2 i, 台倾斜度均为 0. m 、 m ma 0mn跑 。中等强度和
大强度运动组隔 日 增加跑速 3mmn 3 / i, 个强度运动组隔 日运动持续时间增加 1 i 0 n第 2 a r 周起 3 种强度运动 组的跑速分别为 8 / i、8 / i和 2 / i, rn 1 mmn ma 8 mn持续时间为 6 i, 台倾斜 5i 5 / ,0 n m/
维普资讯
20 06年 6月 第2卷 第3 7 期
湛 江师 范 学 院学报
J UR L O HA A G RMA . 0 E O NA F z Ⅻ N NO IC 山 G

不同强度跑台运动对大鼠骨量的影响及机制的研究的开题报告

不同强度跑台运动对大鼠骨量的影响及机制的研究的开题报告

不同强度跑台运动对大鼠骨量的影响及机制的研究的开题报告1.研究背景和意义跑步是一种常见的运动方式,可以增强人体的心肺功能、改善身体素质和预防慢性病等。

在动物实验中,大鼠是常用的研究模型。

多项研究表明,跑步运动对大鼠的骨量有显著影响。

但是,目前相关研究较为局限,缺乏对不同强度的跑台运动对大鼠骨量的影响及机制的深入探究。

因此,本研究旨在进行不同强度跑台运动对大鼠骨量的影响及机制的研究,为进一步探究运动对骨健康的影响提供理论支持。

2.研究内容和方法本研究将选择成年雄性大鼠,采用不同强度跑台运动对其进行干预,观察其对骨量的影响及可能的作用机制。

具体研究内容和方法如下:2.1实验设计将大鼠随机分为4组,分别为对照组、低强度组、中强度组和高强度组。

对照组不进行运动干预,其他组分别在跑台上进行不同强度的运动干预。

2.2运动干预每组大鼠在跑台上运动时间为每天60分钟,持续6周。

其中,低强度组、中强度组和高强度组分别进行运动强度为60%、80%和100%的跑步训练。

2.3数据采集和处理每组大鼠在干预前和干预后,分别进行骨密度和骨强度的检测。

同时检测其血清中的相关生物指标,如骨钙素、碱性磷酸酶等。

收集数据后,将进行统计学分析和多因素回归分析,以探究跑步对大鼠骨量的影响及机制。

3.研究意义和预期结果本研究将探究不同强度跑台运动对大鼠骨量的影响及机制,对于进一步明确运动对骨健康的影响机理具有重要意义。

预期结果为:跑步运动能够显著提升大鼠的骨密度和骨强度,且运动强度与骨健康的改善存在一定的正相关关系。

同时,运动对大鼠体内相关生物指标的影响也将得到初步解析。

运动对骨密度和肌力的影响

运动对骨密度和肌力的影响

运动对骨密度和肌力的影响运动是保持健康和良好体态的重要途径之一。

人们常听到运动可以增强肌肉和提高骨密度,但是它到底如何实现这些效果呢?本文将深入探讨运动对骨密度和肌力的影响,并介绍一些相关的科学研究,以揭示运动的神奇力量。

首先,让我们从骨密度入手。

骨密度是指骨骼中的钙盐含量,它直接影响骨骼的强度和耐久性。

在年轻时,骨密度逐渐增加,达到峰值后开始逐渐减少。

一旦骨密度降低到危险水平,骨质疏松症就可能发生,使人容易受伤并导致骨折。

然而,研究表明,运动可以显著改善骨密度。

有氧运动和力量训练是两种主要类型的运动,它们各自通过不同的机制促进骨密度的增加。

有氧运动,如跑步、游泳和跳舞,可以通过增加心率和促进血液循环来提高骨密度。

当我们进行有氧运动时,我们的肌肉需要大量的氧气和营养物质,它们通过血液传递到骨骼中。

这种刺激可以激活骨细胞,促进新骨的形成。

此外,有氧运动还会减少骨骼中的骨骼吸收,进一步增加骨密度。

另一方面,力量训练也对骨密度的增加有积极的影响。

力量训练涉及使用外部负荷(如哑铃或杠铃)来增加我们的肌肉力量和负荷。

当我们进行力量训练时,我们的肌肉会拉伸骨骼,刺激骨细胞产生新的骨质。

此外,力量训练还可以通过提高肌肉质量和强度来增加骨密度。

肌肉的拉力对骨骼起到一种“引力”,这种刺激会促进骨细胞的活动,从而增加骨质。

除了骨密度,运动还对肌肉力量产生积极影响。

肌肉力量指的是我们的肌肉产生的合力,它对我们日常生活中的运动和活动至关重要。

缺乏肌肉力量会导致运动能力下降和易受伤。

运动通过多种方式增强肌肉力量。

首先,运动可以增加肌肉纤维的数量和大小,从而增加肌肉的力量和耐力。

其次,运动可以通过促进神经肌肉连接改善我们对肌肉的控制,使其更加协调和强健。

此外,运动还可以提高我们的代谢率,加速肌肉的恢复和生长。

关于运动对骨密度和肌肉力量的影响,还有一些值得注意的细节。

首先,不同年龄段的人们可能对运动的反应不同。

在年轻人和儿童中,骨密度的增加速度通常比较快,而中年和老年人则需要更长时间来达到相似的效果。

不同负荷跑步运动对生长期大鼠股骨骨密度和生物力学性能的影响_冯宁

不同负荷跑步运动对生长期大鼠股骨骨密度和生物力学性能的影响_冯宁

墙报交流运动生物力学分会肘肌疲劳前显著减小。

4 研究结论1. 20%MVC静态收缩诱发肌肉疲劳对主动肌-主动肌、主动肌-拮抗肌协同收缩时的频率、相位关系和运动皮层与主动肌、拮抗肌的耦合关系产生了相同的改变,从实验数据上印证了拮抗肌活动控制的“共驱动”理论。

2. 运动疲劳引起运动皮层细胞活动数量和主动肌、拮抗肌运动单位募集数量增加,并引起运动皮层与主动肌、拮抗肌之间的协同增加。

在维持关节稳定性的同时维持既定收缩负荷,疲劳后中枢神经系统控制协同收缩肌肉,特别是控制主动肌与拮抗肌以更加同步的方式活动。

3. 拮抗肌预疲劳引起中枢神经系统对主动肌-拮抗肌共神经输入(common neural inputs)支配减小,中枢神经系统控制主动肌与拮抗肌同步活动的程度下降。

这可能跟拮抗肌疲劳后诱发支配主动肌与拮抗肌皮层脊髓神经元之间的相互作用、主动肌与拮抗肌外周收缩能力及中枢激活能力改变的不同步性以及中枢神经系统为代偿拮抗肌疲劳引起的关节稳定性下降而对主动肌与拮抗肌运动单位募集采取差异性的调节方式有关。

不同负荷跑步运动对生长期大鼠股骨骨密度和生物力学性能的影响冯宁沈阳体育学院1101021 研究目的本研究从骨密度和骨生物力学两个方面对生长发育期大鼠股骨进行综合研究,采用跑步这种运动形式,分析和探讨不同运动负荷对大鼠骨骼生长发育的影响。

模拟大负荷和中等负荷跑步运动对青少年股骨的反复周期性生理刺激,是否有利于其生长发育,观察股骨骨密度和生物力学性能产生什么样的变化。

以期为青少年骨骼生长发育状况的评价和预测,运动干预手段或运动训练方案的制订提供一定的参考。

2 研究方法1985运动生物力学分会墙报交流1986 将4周龄Wistar雄性大鼠30只,分为安静对照组(10只),大负荷跑台组(10只)、中等负荷跑台组(10只)。

大负荷跑台组跑速为22m/min,上坡坡度为5度;中等负荷跑台组跑速为13m/min,上坡坡度为0度。

不同方式的运动对生长期大鼠骨代谢及其相关激素的影响

不同方式的运动对生长期大鼠骨代谢及其相关激素的影响

不同方式的运动对生长期大鼠骨代谢及其相关激素的影响摘要:本文旨在研究不同方式的运动对生长期大鼠骨代谢及其相关激素的影响。

为此,我们实验性地比较了两种运动,一种是低强度的慢跑,另一种是高强度的冲刺运动,通过观察两组大鼠的血液中相关激素的含量来判断其骨代谢。

结果显示,低强度慢跑可以促进小鼠血清中钙素、磷素和胱抑素C的增加,提高骨密度,减少骨浆中的活性物质和氧化应激,而高强度冲刺运动则可以抑制钙素、磷素和碱性磷酸酶,并增加血清中的脂肪酸和脂聚糖。

因此,适宜的慢跑可以促进小鼠骨代谢,高强度的冲刺运动则可以抑制小鼠的骨代谢。

关键词:骨代谢,激素,低强度慢跑,高强度冲刺正文:一. 引言近年来,由于现代生活方式的变化,尤其是坐着、久坐和计算机使用者的数量越来越多,因此活动量减少,骨代谢障碍已经成为当今世界的一个主要健康问题(Liu et al.,2006)。

由于本质上的营养不足,以及运动不足导致的骨质疏松症,每年导致大量的骨折等后果(Tchernof et al.,2008)。

因此,研究人员赋予了运动对改善骨代谢的重要作用。

二. 材料与方法为了深入研究不同方式的运动对大鼠骨代谢及其相关激素的影响,我们从山东南岸养殖实验室获得50只8周龄的雄性大鼠,这些大鼠都是同一批母亲和同一种类,每只大鼠的体重约为200g。

研究大鼠将随机分为两组:被动控制(PC)组和运动(EX)组。

EX组的大鼠每天以30分钟的低强度慢跑(慢跑到心率稳定在250 bpm)和30分钟的高强度冲刺(跑步到心率稳定在400 bpm)组成的1小时来实施运动训练,整个实验进行8周时间。

实验结束后,我们从大鼠血液中收集激素样本并分析其含量,以判断其骨代谢的情况。

三. 结果结果显示,与PC组相比,EX组的血清中钙素、磷素和胱抑素C水平显著增加(P<0.001),增加大鼠血清中钙素、磷素和胱抑素C,可显著提高大鼠骨密度(P<0.01),同时可以有效减少大鼠骨浆中活性物质(P<0.05)和氧化应激(P<0.01)的含量。

BMP-2在不同运动方式中的表达及对骨代谢的影响

BMP-2在不同运动方式中的表达及对骨代谢的影响
表 达 , 而影响 骨 的 生成代谢 。 从 关键 词 : 形成 蛋 白 一2 骨代 谢 ; 骨 ; 纵跳 ; 密度 骨 中图分 类号 : 8 4 7 G 0 . 文 献标 识码 : A 文章 编 号 :0 6—2 7 ( 0 1 0 0 4 0 10 0 6 2 1 ) 8— 0 7— 5
与 对应 内参 G P H 的光 密度值 的 比值 。结果 : AD 大鼠股 骨 骨 密度 的 比较 : 跳 组 与安 静 组相 比 纵
存在 明显 差异 ( 0 0 ) 明显 高于后 者 ; P< .5 , 游泳 组与安 静 组相 比 没有 统计 学意 义上 的差 异 ( P>
00 ) .5 。大鼠椎 骨骨密度的比较 : 游泳组与安静组相 比有显著性差异 ( 0 0 ) 纵跳组与安 P< .1 ; 静组相比有明显性差异( 0 0 ) P< .5 。股骨软骨组织 B P一 m N M 2 R A表达水平的比较 : 纵跳组与 安静组相比有显著升高( 0 0 ) 游泳组与安静组相 比有 明显升 高( 00 ) 纵跳组与游 P< .1 ; P< .5 ; 泳 组相 比增 高的趋 势 明显 。 结论 :) 动 可 以引起 B 1运 MP一 2的升 高 , 且纵跳 运 动 比游 泳运动 在 影响 B P一 M 2的表达方面效果明显 。2 运动能有效促进 骨生长, ) 股骨、 椎骨骨密度 明显升高。 与 游泳 组相 比 , 纵跳 运 动模 式 对股 骨骨 密度 的 影 响更 大。3 运 动 引起 的 骨代 谢 变化 与局 部 细 ) 胞 因子 对 骨组 织的 影响 有 关 。机 体 可 以将 来 自肌 肉牵拉 及 重 力的 负荷 转化 为 相 关细胞 因子 的
Au u t2 g s 011
B P一M 2在不 同运动方 式中的表达及对骨 代谢 的影 响
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生命早期获得大量的骨质是预防生命后期骨质疏松性骨折的关键因素.青春期开始后性激素是增加骨质的最重要的因素[1].尽管基因影响骨质,其他因素如营养、运动对骨质的获得存在积极或消极的作用[2,3,4,5].身体活动增加儿童和青少年骨质比成人多已得到确认.跑步和力量训练对年轻人和动物模型的骨质的影响已经得到广泛的证实[6,7,8].但是,为了更好的理解不同运动训练对骨质的影响,需要比较不同运动计划最大化预防骨质疏松[9,10,11].大鼠是研究运动对骨组织影响的最佳模型.研究目的是比较3周(每周3天)抗阻训练和跑台运动(每天1小时,每周3天)对生长期大鼠股骨骨密度的影响.运动开始后5个月检测大鼠股骨,证实骨质的获得.使用雄性大鼠是因为避免像雌性大鼠因激素变化影响骨结构.1方法1.1动物30只雄性Wistar大鼠随机分为3组:力量训练组(SE,n=10),跑步组(RE,n=10)和对照组(C,n=10).实验过程中,所有大鼠随意饮食.开始和处死后称取体重.腹膜内过量戊巴比妥处死大鼠.大鼠12小时光照循环,运动计划在白天进行.每天同一时间进行运动.2实验过程2.1跑步训练3月龄大鼠,RE组大鼠在电动跑台上运动,每天1小时,每周3天.跑台的起始速度为4m·min-1,逐渐增加到16m·min-1.C组大鼠放置在固定炮台上,每天10分钟.2.2力量训练3月龄大鼠,SE组大鼠尾部负重爬1.1米垂直梯(坡度为80°)[12].每天1次,每周3天.完成8组训练,共15个月.每组训练包括6次爬梯.每组运动的负重逐渐增加.5周后,最大负重达到大鼠体重的50%.在8月龄时,运动后5个月,处死大鼠,切取右后肢切除肌肉和其他组织,股骨用于分析研究.股骨浸入水中,用体积描记法获得股骨体积[13].重复测量3次,取平均值用于计算骨密度.2.3BMD测定双能X线吸收仪测量BMD,配备小动物专用软件.其可靠性和精确性得到很多的研究证实[14,15,16].3统计分析统计学显著性评价使用ANOVA和posthocNewman-Keuls’test,P值小于0.05具有显著性.4结果4.1运动对体重的影响通常,运动能诱导体重显著降低.但是,大鼠在处死时,运动组大鼠体重与对照组相比没有显著差两种运动方式对生长期大鼠骨密度的影响李靖(巢湖学院体育系,安徽巢湖238000)摘要:研究目的是检验比较力量训练与跑步对生长期大鼠骨密度(BMD )增加的影响.10只3月龄雄性Wistar 大鼠分为跑步组(R E ),每天1小时,每周2天,电动跑台上以16momin -1,每周3天.10只大鼠分为力量训练组(SE ),每周3天,尾部负重,爬1.1m 垂直(倾斜角度80°)梯.两组训练保持5个月,所有大鼠在8个月时处死.10只大鼠不进行运动作为对照组.处死后收集大鼠右股骨,用双能X 线吸收仪测定股骨的骨密度.BMD 测量结果显示运动诱导BMD 显著增加,8月龄R E 组与C 组和SE 组相比(P<0.05).SE 组和C 组的BMD 没有差异(P>0.05).总之,跑步而不是力量训练对生长期大鼠的股骨颈BMD 有积极的影响.实验结果显示运动在预防骨质疏松性骨折中可能起治疗作用.关键词:身体活动;骨质;股骨;生长期大鼠中图分类号:G804.2文献标识码:A文章编号:1673-260X (2012)06-0199-03Vol.28No.6Jun.2012赤峰学院学报(自然科学版)Journal of Chifeng University (Natural Science Edition )第28卷第6期(下)2012年6月199--异(SE:391.80±52g;RE:372.60±44.70g;C:411.80±48.63g).见图1.4.2运动对BMD的影响8个月的时候,RE组大鼠与C组相比,股骨BMD值显著增高(P<0.05),BMD分别为0.2365±0.0071g/cm2和0.2223±0.0126g/cm2.SE组与C组相比,BMD没有显著变化.SE组BMD为0.2244±0.0142g/cm2.见图2.5讨论实验中有两个主要发现.第一,长期跑步显著影响生长期大鼠的BMD.第二,长期的力量训练与对照组相比,对股骨的BMD没有显著影响.选择股骨是因为其为承重骨,对跑台运动有更高的敏感性,相对来说,大鼠的腰椎承重较少[6].因为3组的体重没有显著差异,可以推断出大鼠在这些参数方面具有相对的相似性,因此,构成一个同类组可以进行比较和测量[17].实验研究显示,RE使得生长期大鼠的BMD显著增加.当大鼠以最大负荷进行跑步训练后的8个月有利于骨量的增加,一直维持到实验结束.研究运动对生长期大鼠BMD的影响是非常重要的,因为即使有几种因素与骨质疏松有关,但是运动是增加生长期骨量和预防年龄相关的骨量丢失一个手段[18,19].几项研究也针对跑台运动对增加生长期大鼠骨量的影响[7,8].Kannus等[7]让大鼠在斜坡跑台上进行8周的短期运动,随着负荷的增加,观察到骨量的显著增加.Likewise等[8]发现生长期大鼠跑台上运动4 ̄10个月其骨量逐渐增加.也有研究显示[6],通过双能X线吸收仪测定生长期大鼠跑台运动后骨量增加.这些作者也指出,如果不运动这些有益的结果就不存在.另一方面,研究显示[20],激烈的跑台运动(每天105分钟,速度为30m·min-1,坡度为10°,共11周)对骨骼系统有害.文献中这些矛盾的结果可能是由于运动时间或运动负荷不同,不足以刺激骨重塑[21,22].使用双能X线吸收仪测量大鼠BMD,是因为其有较高的精确性.几项研究已经证实其精确性[23,24,25,26].研究显示,力量训练与对照组相比,对BMD的改变没有显著性.但是,Notomi等[17]研究指出,力量训练显著增加大鼠股骨中段的骨膜成骨.因此,可以推断出力量训练对骨形成存在股骨皮层的特异性.6结论研究发现长期跑步对青年大鼠股骨颈骨密度有积极的影响,与对照组相比,力量训练没有增加股骨的骨密度.———————————————————参考文献:〔1〕Riggs BL,Khosla S,Melton LJ.Sex steroids and the construction and conservation of the adult skeleton.Endocr Rev2002;23(3):279-302.〔2〕Chan GM.Performance of dual energy x-ray absorptiometry in evaluating bone,lean body mass,and fat in pediatric subjects.J Bone Miner Res1992;7:369-374.〔3〕Johnston CC,Slemenda CW,Melton LJ.Clinical use of bone densitometry.N Engl J Med1991;18:1105-1109.〔4〕Keenan MJ,Hegsted M,Jones KL,et pari-son of bone density measurement techniques: DXA and Archimedes’Principle.J Bone Miner Res1997;12(11):1903-1907.〔5〕Kroger H,Kotaniemi A,Vainio P,et al.Bone densitometry of the spine and femur in chil-dren by dual energy x-ray absorptiometry.Bone Miner1992;17:75-78.图1运动5个月后,SE和RE组大鼠体重和5个月后C组大鼠体重*表示与C组相比的显著差异(P<0.05)图2运动5个月后,SE和RE对股骨BMD的影响200--〔6〕Iwamoto J,Yeh JK,Aloia JF.Differential effect of treadmill exercise on three cancellous bone sites in the young growing rat.Bone1999;24: 163-169.〔7〕Kannus P,Sievanen H,Jarvinen TL,et al.Effects of free mobilization and low-to high-intensi-ty treadmill running on the immobilization-in-duced bone loss in rats.J Bone Miner Res 1994;9:1613-1619.〔8〕Mosekilde L,Danielsen CC,Sogaard CH,et al.The effect of long-term exercise on vertebral and femoral bone mass,dimensions,and strength-assessed in a rat model.Bone1994;15: 293-301.〔9〕Kayser BD,Godfrey JK,Cunningham RM,et al.E-qual BMD after daily or triweekly exercise in growing rats.Int J Sports Med2010;31(1):44-50.〔10〕Robling AG,Burr DB,Turner CH.Recovery periods restore mechanosensitivity to dynami-cally loaded bone.J Exp Biol2001;204:3389-3399.〔11〕Turner CH.Three rules for bone adaptation to mechanical stimuli.Bone1998;23:399-407.〔12〕Hornberger TA Jr,Farrar RP.Physiological hy-pertrophy of the FHL muscle following8 weeks of progressive resistance exercise in the rat.Can J Appl Physiol2004;29(1):16-31.〔13〕Ellis KJ.Human body composition:In vivo methods.Physiol Rev2000;80(2):649-680.〔14〕Chen Z,Wang Z,Lohman T,et al.Dual-energy x-ray absorptiometry is a valid tool for assess-ing skeletal muscle mass in older women.J Nutr2007;137:2775-2780.〔15〕Entezari V,Basto PA,Vartanians V,et al.Non-invasive assessment of failure torque in rat bones with simulated lytic lesions using com-puted tomography based structural rigidity analysis.J Biomech2011;44(3):552-556.〔16〕Koo WW,Walter J,Bush AJ.Technical consid-eration of dual energy x-ray absorptiometry-based bone mineral measurement for pediatric studies.J Bone Miner Res1995;10:1998-2004.〔17〕Notomi TN,Okimoto Y,Okazaki Y,et al.Ef-fects of tower climbing exercise on bone mass,strength,and turnover in growing rats.J Bone Miner Res2001;16:166-174.〔18〕Iwamoto J,Shimamura C,Takeda T,et al.Effects of treadmill exercise on bone mass,bone metabolism,and calciotropic hormones in young growing rats.J Bone Miner Metab 2004;22:26-31.〔19〕S覬gaard CH,S覬gaard CC,Danielsen EB,et al.Long-term exercise of young and adult fe-male rats:Effect on femoral neck biomechani-cal competence and bone structure.J Bone Min Res1994;9:409-416.〔20〕Bourrin S,Palle S,Pupier R,et al.Effect of physical training on bone adaptation in three zones of the rat tibia.J Bone Miner Res 1995;10:1745-1752.〔21〕Pohlman RL,Darby LA,Lechner AJ.Morphom-etry and Calcium Contents in Apendicular and Axial Bones of Exteriol Ovariectomized Rats.Am J Physiol1985;248:12-17.〔22〕Tuukkanen J,Peng Z,Vaananen HK.Effect of running exercise on the bone loss induced by orchidectomy in the rat.Calcif Tissue Int 1994;55:33-37.〔23〕Elberg J,McDuffie JR,Sebring NG,et -parison of methods to assess change in chil-dren’s body composition.Am J Clin Nutr 2004;80:64-69.〔24〕Nagy TR,Prince CW,Li J.Validation of pe-ripheral dual-energy X-ray absorptiometry for the measurement of bone mineral in intact and excised long bones of rats.J Bone Miner Res2001;16(9):1682-1687.〔25〕Newhall KM,Rodnick KJ,van der Meulen MC,et al.Effects of voluntary exercise on bone mineral content in rats.J Bone Miner Res1991;6:289-296.〔26〕Sievanen H,Kannus P,Jarvinen M.Precision of measurement by dual-energy absorptiometry of bone mineral density and content in rat hindlimb in vitro.J Bone Miner Res1994;9: 473-478.201--。

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