2014年GSP继续教育练习题
gsp各项培训试题及答案
gsp各项培训试题及答案GSP（Good Supply Practice）是指药品经营质量管理规范，是药品经营企业必须遵守的一系列规定和标准，以确保药品的质量和安全。
以下是一套GSP培训试题及答案，供参考：一、单选题1. GSP规范的主要目的是什么？A. 提高药品价格B. 确保药品质量C. 增加药品种类D. 扩大药品销售答案：B2. 下列哪项不是GSP规范中对药品储存的要求？A. 分类存放B. 定期检查C. 随意堆放D. 防尘、防潮答案：C3. GSP规范要求药品经营企业应建立哪些制度？A. 质量管理制度B. 财务管理制度C. 人力资源管理制度D. 客户服务管理制度答案：A二、多选题4. GSP规范中，药品经营企业在药品运输过程中应遵守哪些规定？A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保药品在运输过程中的温度控制C. 可以与有毒、有害物品混装运输D. 确保药品的包装完整无损答案：A, B, D5. 根据GSP规范，药品经营企业在药品销售时应注意哪些事项？A. 核对药品信息B. 提供药品使用说明C. 可以销售过期药品D. 确保销售的药品在有效期内答案：A, B, D三、判断题6. GSP规范要求药品经营企业对所有药品进行定期的质量检查。
（对/错）答案：对7. 根据GSP规范，药品经营企业可以自行降低药品储存条件的标准。
（对/错）答案：错四、简答题8. 简述GSP规范中对药品经营企业在药品验收入库时的要求。
答案：- 检查药品的外包装是否完整无损。
- 核对药品的基本信息，包括批号、生产日期、有效期等。
- 检查药品的合格证明文件，确保药品来源合法。
- 对药品进行抽样检查，确保药品质量符合标准。
9. 描述GSP规范中药品经营企业在药品销售过程中应如何确保药品信息的准确性。
答案：- 在销售前，应核对药品的基本信息，包括名称、规格、生产厂家、批准文号等。
- 向客户提供药品使用说明，包括适应症、用法用量、不良反应等。
新GSP试题20140103
新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题一、单项选择题（共41题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（）A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办3、企业制定的质量方针文件应当明确（）A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）A、自查B、验证C、内审D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（）A、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（）A、审核B、调查C、评价D、考核7、企业药品质量的主要责任人（）A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（）A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（）A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（）A、药品监督管理部门B、董事会C、企业质量管理部门D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（）A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员15、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（）A、主办B、配合C、协助D、不参与16、药品批发企业负责人的学历和职称是（）A、大学本科以上学历或中级以上职称B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称D、大学专科以上学历并为执业药师17、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质18、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年19、从事质量管理、验收工作的人员应当（）A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作20、从事采购工作的人员应当具有（）A、执业药师资质B、药学中级以上专业职称C、药学或相关专业中专以上学历D、初级以上专业职称21、从事销售、储存等工作的人员应当具有（）A、药学初级以上专业技术职称B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度D、从事药品工作满五年的经验22、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（）A、方案B、办法C、操作规程D、技术文件23、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（）A、2年B、3年C、5年D、超过有效期一年24、企业计算机数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录 A、企业负责人 B、质量负责人C、质量管理部门D、计算机维护部门25、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）A、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养26、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（）A、检查 B、记录 C、验证 D、保养27、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码28、首营企业、首营药品审核资料应当归入（）A、药品质量档案B、相关档案盒里C、药品信息档案D、采购管理档案29、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（）A、质量评审B、考核C、分析D、判断30、供货单位提供的检验报告书应当加盖（）A、质量管理印章B、企业法人公章C、生产厂质量管理印章D、出库印章31、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（）A、电子数据形式B、传真C、复印件D、文本档案32、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（）报告A、当地药监部门B、企业质量管部门C、企业负责人D、企业法定代表人33、销售近效期药品应当向顾客告知（）A、有效期B、储存方法C、服用方法D、注意事项34、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（）A、拒收B、报告质量管理部门C、报告质量负责人D、报药品监管部35购货单位专门直调药品要有（）A、销售记录B、药品检验报告书C、验收记录D、质量保证协议36、验收直调药品应当将验收记录相关信息（）传递给直调企业A、当日B、三天之内C、五天之内D、十天之内37、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（）A、35%～75%B、45%～75%C、30%～70% D30%～80%38、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（）A、色标管理B、动态管理C、定人管理D、规范化管理39、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（）A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门40、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（）A、达到相应的温度要求B、验证C、检测D、调试41、企业应当制定冷藏药品运输（）A、应急预案B、操作规程C、管理制度D、数据监测记录二、多项选择题（共37题，每题1分）：1、制订GSP的目的是（）A、加强药品经营质量管理B、规范药品经营行为C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（）A、采购B、储存C、销售D、运输3、企业依据法律法规和规范制定的体系、方针有（）A、建立质量管理体系B、确定质量方针C、制定质量管理体系文件4、企业依据法律法规和规范开展的质量活动有（）A、质量策划B、质量控制、C质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理5、企业质量管理体系包括的内容有（）A、组织机构B、人员C、设施设备D、质量管理体系文件E、相应的计算机系统6、企业对药品流通过程中的质量风险应进行（）A、评估B、控制C、沟通D、审核7、药品批发企业质量负责人要求是（）A、大学本科以上学历B、执业药师资格C、3年以上药品经营质量管理工作经历D、药学专业中级以上职称8、、药品批发企业质量管理部门负责人应当是（）A、执业药师资格B、3年以上药品经营质量管理工作经历C、大学本科以上学历D、药学专业中级以上职称9、经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗（）A、从事特殊管理的药品B、冷藏冷冻药品 C、生物制品D、血液制品10、企业制定质量管理体系文件包括（）A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案E、报告F、记录和凭证11、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备（）A、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统D、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备E、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备12、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）A、验证方案B、报告C、评价D、偏差处理E、预防措施13、可不开箱检查验收的药品有（）A、外包装及封签完整的原料药B、实施批签发管理的生物制品C、实行电子监管码的药品D、液体类药品14、企业应当按照培训管理制度（）A、制定年度培训计划B、开展培训C、做好记录D、建立档案15、企业应当提供培训条件的岗位的人员是（）A、销售特殊管理的药品B、国家有专门管理要求的药品C、冷藏药品的D、抗生素药品16、企业制定的质量管理文件包括（）A、质量管理制度B、岗位职责C、操作规程D、档案E、记录和凭证17、企业对制定的质量管理文件应（）A、定期审核B、及时修订C、装订存档D、认真学习18、不得由其他岗位人员代为履行岗位是（）A、质量管理岗位B、处方审核岗位C、采购岗位D、销售岗位19、企业应当建立的相关记录有（）A、药品采购B、验收C、销售D、陈列检查E、温湿度监测F、不合格药品处理20、企业的采购活动应当符合要求的是（）A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议21、新版GSP对首营企业的审核，除三证索取外，另增加了（）A、营业执照及其年检证明复印件B、相关印章、随货同行单（票）样式C、开户户名、开户银行及账号D、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件22、企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料有（）A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料D、联系方式和电话号码23、企业可采用直调方式购销药品的情形有（）A、发生灾情B、疫情C、突发事件D、临床紧急救治24、冷藏药品到货时，应当重点检查并记录其（）A、运输方式B、运输过程的温度记录C、运输时间D、送货人25、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（）A、药品电子监管码扫码B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台C、单独验收存放D、出库前复核26、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）A、拆零药品B、易变质C、近效期D、摆放时间较长的药品27、国家有专门管理要求的药品是（）A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品28、应当进行重点养护的药品是（）A、储存条件有特殊要求B、有效期较短的品种C、血液制品D、生物制品29、采购首营品种应当（）A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核C、审核无误的方可采购30、药品到货时，收货人员应当（）A、核实运输方式是否符合要求B、对照随货同行单（票）和采购记录核对药品C、做到票、账、货相符31、药品入库时，验收不合格的药品应（）A、注明不合格事项B、注明处置措施C、注明来源32、对质量可疑的药品应当（）A、立即采取停售措施B、在计算机系统中锁定C、报告质量管理部门确认D、报告当地药监部门备案33、企业应当严格审核购货单位的（）A、生产范围B、经营范围或者诊疗范围C、按照相应的范围销售药品34、冷藏、冷冻药品装车前应当检查（）A、冷藏车辆的启动B、运行状态C、达到规定温度后方可装车35、药品经营企业必须制订的操作规程有（）A、投诉管理操作规程B、运输操作规程C、药品零售操作规程D、岗位操作规程E、计算机系统的操作规程F、文件管理操作规程36、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（）A、立即通知购货单位停售B、追回并做好记录以、向药品监督管理部门报告37、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求（）A、及时传达B、反馈药品召回信息 C控制和收回存在安全隐患的药品D、建立药品召回记录三、问题题（22分）1.修订的新版GSP明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容？2.谈谈你对新版GSP实施后的体会。
GSP培训试题及答案 (1)1
GSP培训试题及答案1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ）A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有（ B ）A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）A:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（ A ）A:1500m2B:1000 m2 C: 500m2D:150 m28.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（ D ）A:西药品种 B:针剂品种C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（ B ）A:企业员工总人数B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ B ）A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（ C ）共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )A. RxB.APCC.OTCD.EXP13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（ D ）A．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于2004年4月23日生产，下列选项中有效期表示方法正确的为（ D ）A 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,415.“乙醇”为药品名称的（ B ）A．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为（B ）A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为（ B ）A 0～30℃B 2～10℃C 0～20℃D 2～8℃18.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（ D ）A 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款19.药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（D ）A 45～60%B 45～50%C 40～60%D 45～75%20.非处方药分为（ C ）A 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货区颜色为（ C ）A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业门店面积至少为（ C ）A 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品，药监部门可采取的措施为（ D ）A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品，报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的（ B ）A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为（ B ）A 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括（ C ）A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于（ B ）A 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清，标识无法辩认的，该药品为（ A ）A 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有（ D ）A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为（ A ）A 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题：（２０分）在题后（）内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（×）。
gsp知识培训考试题
gsp知识培训考试题一、单项选择题（每题2分，共20分）1. GSP是指什么？A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好存储规范2. GSP的实施目的是什么？A. 提高药品质量B. 保障药品安全C. 降低药品成本D. 提高药品销量3. GSP规定，药品的储存温度应控制在多少度以下？A. 10℃B. 20℃C. 25℃D. 30℃4. 药品的有效期管理是GSP中的哪一部分？A. 药品采购管理B. 药品储存管理C. 药品销售管理D. 药品运输管理5. GSP要求药品零售企业必须具备什么？A. 合格的药品销售人员B. 合格的药品采购人员C. 合格的药品管理人员D. 合格的药品质量管理人员6. GSP规定，药品的运输过程中应采取哪些措施？A. 避免阳光直射B. 避免高温C. 避免潮湿D. 所有上述措施7. GSP中对药品的退货管理有哪些要求？A. 必须有退货记录B. 必须有退货审批流程C. 必须有退货质量检查D. 所有上述要求8. GSP规定，药品的陈列应遵循什么原则？A. 按药品类别陈列B. 按药品价格陈列C. 按药品品牌陈列D. 按药品生产日期陈列9. GSP中对药品的召回管理有哪些规定？A. 必须有召回记录B. 必须有召回通知C. 必须有召回处理流程D. 所有上述规定10. GSP规定，药品的储存环境应避免哪些因素？A. 阳光直射B. 高温C. 潮湿D. 所有上述因素二、多项选择题（每题3分，共15分）1. GSP规定，药品零售企业在药品销售过程中应做到哪些？A. 正确介绍药品信息B. 提供药品使用指导C. 保证药品质量D. 记录销售信息2. GSP中对药品的采购管理有哪些要求？A. 必须从合法渠道采购B. 必须有采购记录C. 必须有质量验收D. 必须有采购审批流程3. GSP规定，药品的储存条件包括哪些？A. 温度控制B. 湿度控制C. 光照控制D. 通风控制4. GSP中对药品的标签和说明书有哪些要求？A. 必须有药品名称B. 必须有生产企业信息C. 必须有药品成分D. 必须有使用说明5. GSP规定，药品的运输过程中应避免哪些情况？A. 剧烈震动B. 长时间暴露在高温下C. 长时间暴露在潮湿环境中D. 长时间暴露在阳光直射下三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定，药品零售企业可以销售过期药品。
gsp考试试题及答案
gsp考试试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. GSP的全称是什么？A. Good Storage PracticeB. Good Supply PracticeC. Good Service PracticeD. Good Safety Practice答案：A2. GSP标准适用于以下哪个领域？A. 食品行业B. 药品行业C. 化妆品行业D. 所有选项答案：B3. GSP认证的主要目的是什么？A. 提高产品质量B. 降低生产成本C. 提升企业形象D. 以上都是答案：A4. GSP标准中不包括以下哪项内容？A. 人员培训B. 设备维护C. 产品包装D. 产品定价答案：D5. GSP认证的有效期是多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. GSP标准要求药品储存在______的环境中。
答案：阴凉干燥2. GSP认证流程包括：申请、______、现场检查、审核、发证。
答案：资料审核3. GSP标准规定药品的储存温度应控制在______℃以下。
答案：204. GSP标准要求药品的运输应采用______运输方式。
答案：冷链5. GSP标准规定药品的有效期应______在包装上。
答案：明确标示三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述GSP标准中对于药品储存环境的要求。
答案：GSP标准要求药品储存环境应保持阴凉干燥，温度控制在20℃以下，湿度控制在45%-75%之间，避免阳光直射和潮湿。
2. 阐述GSP认证对于药品生产企业的意义。
答案：GSP认证对于药品生产企业意味着其生产和储存条件符合国家规定的标准，能够保证药品质量，提高企业信誉，增强市场竞争力。
四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述GSP标准在药品流通过程中的作用。
答案：GSP标准在药品流通过程中起到了至关重要的作用。
首先，它确保了药品在整个流通过程中的质量安全，从生产、储存到运输，每一个环节都严格按照GSP标准执行。
药店gsp试题及答案
药店gsp试题及答案一、选择题1. GSP是指（）。
A. 药店取得的经营许可证B. 药品流通质量管理规范C. 药店的建筑规范D. 药店的收益规范答案：B. 药品流通质量管理规范2. GSP的主要目的是（）。
A. 保障药店的利润最大化B. 保障药店的合法运营C. 保障药品的质量安全D. 保障药店顾客的购药权益答案：C. 保障药品的质量安全3. GSP要求药店必须保证（）。
A. 销售假药的合法性B. 药品的储存环境合适C. 提供不合格药品给患者D. 收取高额咨询费用答案：B. 药品的储存环境合适4. GSP认证是（）。
A. 自愿性认证B. 强制性认证C. 可选性认证D. 临时性认证答案：A. 自愿性认证5. 药店的GSP认证标准是由（）制定的。
A. 国家食品药品监督管理局B. 医疗卫生行业协会C. 地方卫生健康主管部门D. 药品生产企业答案：A. 国家食品药品监督管理局二、判断题判断下列说法是否正确，正确的请在括号里标记“√”，错误的请标记“×”。
1. （√） GSP认证只适用于大型药店，小型药店可以不申请认证。
2. （×） GSP要求药店的销售人员必须具备医生资格证书。
3. （√） GSP认证是药店质量管理的重要指标之一。
4. （√） GSP标准要求药店必须定期进行库存盘点。
5. （×） GSP认证是国家强制性的认证，所有药店都必须申请。
三、问答题1. 请简述GSP认证对药店经营的重要性。
答：GSP认证是一项自愿性的认证，但对药店的经营具有重要意义。
首先，GSP认证可以提高药店的信誉度和竞争力，符合认证标准的药店将受到顾客的认可和信赖，有助于吸引更多顾客前来购药。
其次，GSP认证可以提升药店的管理水平，要求药店建立健全的质量管理体系，保证药品的质量安全，有效防止假药和劣药的出现。
最后，GSP认证也是监管部门对药店的重要监督手段，认证合格的药店将得到政府监管部门的认可和支持。
GSP培训测试题(含答案)
GSP培训测试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是GSP的基本要求？A. 药品的储存和运输要有适宜的温度和湿度B. 药品的储存和运输要有适宜的通风和照明C. 药品的储存和运输要有适宜的防潮和防虫D. 药品的储存和运输要有适宜的消防设施2. GSP是以下哪个英文单词的缩写？A. Good Storage PracticeB. Good Sales PracticeC. Good Supply PracticeD. Good Safety Practice3. 以下哪项不是GSP的主要目的？A. 确保药品的质量B. 提高药品的销售业绩C. 保障患者的用药安全D. 提高药品供应链的效率4. 以下哪种药品需要特殊储存条件？A. 维生素CB. 抗生素C. 生物制品D. 中成药5. 以下哪项不是GSP中关于药品储存的要求？A. 药品应按照性质和储存要求分类存放B. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中C. 药品应存放在高温、潮湿的环境中D. 药品应按照有效期先后顺序存放二、多项选择题（每题3分，共30分）6. GSP中关于药品储存环境的要求包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 通风D. 照明7. 以下哪些措施可以有效防止药品过期？A. 定期检查药品有效期B. 将药品存放在高温潮湿的环境中C. 定期清理过期药品D. 将药品存放在阳光直射的地方8. GSP培训的对象包括哪些？A. 药品生产企业的负责人B. 药品经营企业的销售人员C. 药品储存和运输企业的员工D. 医疗机构的医生和护士9. 以下哪些行为违反了GSP要求？A. 药品储存环境中温度超过规定范围B. 药品被雨淋湿C. 药品被放在易燃易爆的环境中D. 药品在运输过程中发生剧烈振动三、判断题（每题2分，共20分）10. GSP的主要目的是确保药品的质量和保障患者的用药安全。
（）11. 药品在储存过程中，湿度对其质量没有影响。
（）12. GSP要求药品应按照性质和储存要求分类存放，但不需要按照有效期先后顺序存放。
gsp考试题及答案
gsp考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. GSP代表什么？A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好存储规范答案：A2. GSP的主要目的是什么？A. 提高产品质量B. 保障药品安全C. 提升企业形象D. 降低生产成本答案：B3. GSP标准中不包括以下哪项内容？A. 人员资质B. 设备设施C. 质量控制D. 产品价格答案：D4. 以下哪项不是GSP对药品储存的基本要求？A. 药品应分类存放B. 药品应按批号管理C. 药品应定期检查D. 药品可以随意堆放答案：D5. GSP规定药品的有效期如何管理？A. 无需管理B. 定期检查并记录C. 仅在过期时处理D. 仅在销售时检查答案：B6. GSP中对药品运输有哪些要求？A. 无需特殊要求B. 应有适宜的运输条件C. 可以与非药品混装D. 可以任意选择运输方式答案：B7. GSP对药品销售有哪些规定？A. 可以随意销售B. 必须提供销售凭证C. 可以销售过期药品D. 可以销售未经检验的药品答案：B8. GSP要求药品生产企业应如何管理药品不良反应信息？A. 无需记录B. 记录并上报C. 仅记录不上报D. 仅上报不记录答案：B9. GSP中对药品召回制度有何规定？A. 无需召回制度B. 应建立并执行召回制度C. 仅在严重情况下召回D. 仅在监管部门要求时召回答案：B10. GSP对药品生产企业的自检有何要求？A. 无需自检B. 定期进行自检C. 仅在监管部门要求时自检D. 仅在发生问题时自检答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. GSP对药品生产企业的质量管理包括哪些方面？A. 质量管理体系B. 质量控制C. 质量保证D. 质量改进答案：ABCD2. 根据GSP，以下哪些是药品生产企业必须具备的条件？A. 合法的营业执照B. 合格的生产设备C. 专业的技术人员D. 完善的质量管理体系答案：ABCD3. GSP规定药品生产企业在哪些情况下需要进行药品召回？A. 药品存在安全隐患B. 药品质量不符合标准C. 药品包装破损D. 药品标识不清答案：ABCD4. GSP对药品生产企业的记录和文件管理有哪些要求？A. 记录应真实、准确、完整B. 文件应定期审核和更新C. 记录和文件应妥善保存D. 记录和文件可以随意丢弃答案：ABC5. GSP对药品生产企业的员工培训有哪些要求？A. 定期进行专业培训B. 培训内容应包括GSP知识C. 培训记录应保存D. 员工无需培训即可上岗答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定药品生产企业必须通过GSP认证才能生产药品。
gsp试题及答案
gsp试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. GSP是指什么？A. 国际空间站B. 药品经营质量管理规范C. 通用服务协议D. 全球卫星定位系统答案：B2. GSP的实施目的是什么？A. 提高药品质量B. 降低药品价格C. 增加药品种类D. 减少药品库存答案：A3. 以下哪项不是GSP对药品储存的要求？A. 药品应分类存放B. 药品应定期检查C. 药品应随意堆放D. 药品应保持干燥答案：C4. GSP规定药品经营企业应具备哪些条件？A. 合格的经营场所B. 合格的管理人员C. 合格的质量管理体系D. 以上都是答案：D5. GSP要求药品经营企业应定期进行哪些活动？A. 质量审核B. 质量培训C. 质量改进D. 以上都是答案：D6. GSP规定药品经营企业应如何处置不合格药品？A. 销毁B. 退货C. 降价销售D. 重新包装答案：A7. GSP要求药品经营企业应如何记录药品信息？A. 手写记录B. 电子记录C. 口头记录D. 随意记录答案：B8. GSP规定药品经营企业应如何进行药品验收？A. 随意验收B. 逐批验收C. 定期验收D. 抽查验收答案：B9. GSP要求药品经营企业应如何进行药品运输？A. 随意运输B. 冷链运输C. 普通运输D. 快速运输答案：B10. GSP规定药品经营企业应如何进行药品销售？A. 随意销售B. 凭处方销售C. 促销销售D. 无限制销售答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）1. GSP对药品经营企业的要求包括以下哪些方面？A. 人员要求B. 设施设备要求C. 质量管理体系要求D. 以上都是答案：D2. GSP规定药品经营企业在药品储存过程中应做到哪些？A. 定期检查B. 保持适宜的温湿度C. 避免阳光直射D. 以上都是答案：D3. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应采取哪些措施？A. 确保药品安全B. 确保药品质量C. 确保药品及时送达D. 以上都是答案：D4. GSP规定药品经营企业在药品销售过程中应做到哪些？A. 确保药品质量B. 确保药品安全C. 确保药品合法性D. 以上都是答案：D5. GSP要求药品经营企业在药品退货过程中应做到哪些？A. 记录退货信息B. 检查退货药品质量C. 妥善处理退货药品D. 以上都是答案：D三、判断题（每题1分，共5分）1. GSP规定药品经营企业可以随意处置不合格药品。
GSP期末考试试题及答案
GSP期末考试试题及答案试题一：GSP基础知识测试1. GSP是指什么？A. 地理信息系统B. 全球卫星定位系统C. 地理空间定位系统D. 地理空间规划系统答案：B. 全球卫星定位系统试题二：GSP技术应用2. 下列哪项不是GSP技术的应用领域？A. 导航定位B. 土地测量C. 气象预测D. 电子游戏答案：D. 电子游戏试题三：GSP系统组成3. GSP系统主要由哪三部分组成？A. 卫星、地面控制站、用户设备B. 卫星、用户设备、通信网络C. 地面控制站、通信网络、用户设备D. 卫星、通信网络、导航软件答案：A. 卫星、地面控制站、用户设备试题四：GSP定位原理4. GSP定位的基本原理是什么？A. 通过卫星信号的时间差计算出用户位置B. 通过地面控制站的信号强度计算出用户位置C. 通过用户设备的信号频率计算出用户位置D. 通过通信网络的覆盖范围计算出用户位置答案：A. 通过卫星信号的时间差计算出用户位置试题五：GSP误差来源5. GSP定位误差主要来自哪些因素？A. 卫星信号的传播延迟B. 用户设备的接收能力C. 地面控制站的数据处理D. 所有以上因素答案：D. 所有以上因素试题六：GSP与GIS的结合6. GSP与GIS结合可以为哪些领域提供支持？A. 城市规划B. 环境监测C. 交通管理D. 所有以上领域答案：D. 所有以上领域试题七：GSP发展趋势7. 未来GSP技术的主要发展趋势是什么？A. 提高定位精度B. 增加卫星数量C. 降低成本D. 所有以上趋势答案：D. 所有以上趋势试题八：GSP误差校正8. GSP误差校正通常采用哪些方法？A. 差分GSPB. 卫星校正C. 地面控制站校正D. 所有以上方法答案：A. 差分GSP试题九：GSP在农业中的应用9. GSP技术在农业中的主要应用是什么？A. 土地测量B. 作物监测C. 农业机械导航D. 所有以上应用答案：D. 所有以上应用试题十：GSP在军事中的应用10. GSP技术在军事中的主要应用包括哪些？A. 精确打击B. 部队定位C. 战场监控D. 所有以上应用答案：D. 所有以上应用结束语：本试题旨在测试学生对GSP（全球卫星定位系统）的基础知识、技术应用、系统组成、定位原理、误差来源、误差校正、以及GSP与GIS结合等方面的理解。
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2014年练习题（经营、使用）1、根据《中华人民共和国食品安全法》第九十九条规定：食品，指各种供人食用或者饮用的（），但是不包括以治疗为目的的物品。
A、成品B、原料C、按照传统既是食品又是药品的物品D、以上均是2、根据《保健食品注册管理办法（试行）》第二条规定：保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何（）危害的食品。
A、急性B、亚急性C、慢性D、、以上均是3、食品添加剂，指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而只能加入食品中的天然物质。
（）A、对B、错4、可用于普通食品的原料是（）A、珍珠B、党参C、甘草D、千金子5、下面可用以维持或改变食品酸碱度的物质是（）。
A、磷酸三钙B、苹果酸C、硅铝酸钠D、微晶纤维素6、下面可用以抗氧剂的物质是（）。
A、脂溶性（茶多酚维生素E）B、苹果酸C、微晶纤维素D、酵母7、下面可用以营养强化剂的物质是（）。
A、磷酸三钙B、硅铝酸钠C、氨基酸D、苯甲酸8、下面属于防腐剂的物质是（）。
A、苹果酸B、苯甲酸C、氯化钙D、果胶9、下面哪种物质可能添加到乳及乳制品中造成虚高蛋白含量？（）。
A、硫氰酸钠B、硼砂C、碱性嫩黄D、蛋白精10、下面哪种物质可能添加到猪饲料以提高瘦肉率？（）A、蛋白精B、碱性嫩黄C、盐酸克伦特罗D、呋喃妥因11．痛风是下列哪项代谢障碍所致的慢性代谢性疾病（）A 脂肪代谢障碍B 嘌呤代谢障碍C 糖代谢障碍D 雌激素代谢障碍E 雄激素代谢障碍12．痛风患者中因尿酸生成增多导致痛风仅占患者数的（）A 10％左右B 20％左右C 30％左右D 40％左右E 50％左右13．下列哪一项是原发性痛风最常见的首发症状（）A 化脓性关节炎B 慢性关节炎C 急性关节炎D 骨性关节炎E 退行性关节炎14．痛风患者约有多少病人会伴有肾脏损害（）A 二分之一B 三分之一C 四分之一D 五分之一E 六分之一15．痛风慢性期由于发作较频，间歇期缩短，疼痛会发生下列哪些变化（）A 突然加重B 没有变化C 日渐消失D 日渐减轻E 日渐加剧16．限制嘌呤饮食5天后，每日尿酸排出量超过多少，可认为尿酸生成增多（）A 0.57mmol／LB 1.57mmol／LC 2.57mmol／LD 3.57mmol／LE 4.57mmol／L17．痛风急性关节炎期诊断有困难者，可用下列哪个药物做诊断性治疗（）A 秋水仙碱B 丙磺素C 苯溴马隆D 碳酸氢钠E 磺吡酮18．原发性痛风的一般治疗，要求每天饮水在多少以上（）A 1000mlB 1500mlC 2000mlD 2500mlE 2800ml19．痛风病人当尿的pH值在6. 0以下时，需做下列哪项事宜（）A 排空尿液B 多喝开水C 减少喝水D 碱化尿液E 酸化尿液20．下列哪类药物能迅速缓解痛风急性发作，但停药后易复发（）A 抑制尿酸生成药B 排尿酸药C 止痛药D 非甾体抗炎药E 糖皮质激素21．骨质疏松症是以下列哪项为特征的全身性代谢性骨病（）A 运动障碍B 身体萎缩C 肌肉萎缩D 骨折E 关节炎22．下列哪项是骨质疏松症的细胞学基础（）A 骨量减少B 骨皮质变薄C 妇女绝经后D 退行性变E 降钙素水平降低23．影响骨质疏松的骨密度值主要决定于下列哪项因素（）A 饮食因素B 运动因素C 环境因素D 药物因素E 遗传因素24．下列哪个药物是骨基质羟脯氨酸合成中不可缺少的（）A 维生素AB 维生素BC 维生素CD 维生素DE 维生素E25．原发性骨质疏松症最常见的症状是（）A 头痛B 腰背痛C 肩膀痛D 腹痛E 足痛26．一般情况下，当骨量丢失多少以上时即可出现骨痛（）A 6 %B 9 %C 12 %D 15 %E 18 %27．骨密度每减少多少，脊椎骨折发生率增加1.5-2.0倍（）A 0.5SDB 1.0SDC 1.5SDD 2.0SDE 3.0SD28．骨质疏松症导致的胸廓变形，使小叶型肺气肿发生率可高达（）A 10 %B 20 %C 30 %D 40 %E 50 %29．如果饮食中钙供给不足可选用钙剂补充，每日应补充钙剂约（）A 100 mgB 200 mgC 300 mgD 400 mgE 600 mg30．骨质疏松症的一级预防是指（）A 科学的生活方式B 早期药物干预C 每年一次骨密度检查D 预防性补钙E 积极治疗相关疾病31．糖尿病伴高血压属于心脑血管疾病的高危或极高危类型，在合理控制血糖的同时还应（）A 改善心功能B 严格控制血压C 提高脑细胞活力D 加强营养E 适当运动32．糖尿病合并高血压患者需要多种抗高血压药联合使用才能降压，患者产生耐药的重要原因是（）A 糖代谢异常B 饮食控制不理想C 胰岛素抵抗D 血管老化E 吃药不规律33．糖尿病伴高血压患者血压控制不理想的原因中，糖尿病患者的亚临床抑郁症患病率高于非糖尿病患者，因而（）A 不愿服药 B 思想混乱 C 重复做一件事D 到处乱跑E 注意力不集中34．糖尿病患者血压管理，下列哪项属于降压治疗应该遵循的四项原则之一（）A 大剂量开始B 小剂量开始C 足够剂量开始D 多剂量选择E 以上都不是35．糖尿病患者收缩压或舒张压分别大于多少时，除生活方式管控外，同时予以降压药物治疗（）A 130，80mmHgB 135，85mmHgC 140，90mmHgD 145，95mmHgE 150，100mmHg36．我国人群卒中发生率与欧美国家相比，我国的发生率是（）欧美国家。
A 高于B 显著高于C 持平于D 低于E 显著低于37．糖尿病伴高血压患者的降压治疗基本措施是（）A 联合用药B 个体化用药C 小剂量用药D 随时调整用药E 非药物疗法38．下列哪类药物不推荐作为糖尿病伴高血压患者的一线治疗药（）A β受体阻滞剂B α受体阻滞剂C 降血脂剂D 利尿剂E 扩血管剂39．糖尿病人常会发生多种合并症，需要如何治疗（）A 联合用药B 单独用药C 分别治疗D 先治重病E 先治急病40．糖尿病人常用卡托普利和醛同酮联合降血压治疗。
但是，卡托普利可抑制螺内酯的排钾作用，两药联用可使血清钾（）A 很快排出 B 明显减少 C 明显升高D 产生减少E 相对平衡41．2 0 世纪5 0年代早期，人们用下列哪个药物来改善抑郁症状（）A 多虑平B 氟西汀C 丙咪嗪D 异胭肼E 异丙肼42．中医理论认为，抑郁症的病机主要为下列哪个方面（）A 心胸狭窄B 肝气不舒C 脾气虚弱D 肺气不宣E 肾气虚衰43．根据辨证施治的原则，下列哪项属于抑郁症的辨证分型（）A 心血瘀阻B 脾虚湿困C 肝胆湿热D 痰气郁结E 肾阴不足44．下列药物中具有和解退热，疏肝解郁，升举阳气功效的是（）A 薄荷B 佛手C 柴胡D 香附E 木香45．下列方剂中具有疏肝解郁，健脾养血功效的是（）A 逍遥丸B 越鞠丸C 舒肝片D 柴胡疏肝散E 半夏厚朴汤46．出现多梦，醒后疲乏，或缺乏清醒感，白天思睡，具有这一系列症状的疾病是（）A 抑郁症B 梦游症C 失眠症D 老年痴呆症E 精神病47．因为失眠的病机关键是心神不宁和阴不入阳，所以，治疗上应注重调治（）A 心肺B 心肾C 肝胆D 胆胃E 肝肾48．安神类中药根据其属性选用质重的矿物类及介类药的机理是（）A 重则能镇B 含有矿物质C 易耗伤胃气D 质润性补E 活血祛瘀49．下列药物中具有养心安神，敛汗功效的是（）A 五味子B 夜交藤C 茯苓D 柏子仁E 酸枣仁50．下列中成药中具有滋阴养血、补心安神功效的是（）A 安神补脑液B 天王补心丹C 养血安神糖浆D 酸枣仁合剂E 安神胶囊51．药食两用中药，下列那种说法是正确的（）A 就是中药B 就是食物C 就是菜肴D 既是中药，又是食物E 既不是中药，也不是食物52．发霉食品中除亚硝胺外还有下列哪种物质，可以引起癌症，并且与亚硝胺有协同致癌作用。
（）A 霉菌毒素 B 霉菌 C 病毒D 大肠杆菌E 葡萄球菌53．二甲基亚硝胺、二乙基亚硝胺以及甲基苄基亚硝胺都能在下列哪些制作过程中出现（）A 红烧B 油炸C 清蒸D 水煮E 腌制54．食品在下列怎样的制作过程中会产生大量的多环芳烃化合物，其中含有苯并芘等强致癌物质（）A 红烧 B 腌制 C 熏烤D 油炸E 清炒55．我国肝癌的地域分布与下列哪种微生物污染分布基本相一致（）A 葡萄球菌B 黄曲霉菌C 链球菌D 大肠杆菌E 乙肝病毒56．高脂肪膳食的人群，使得下列哪项肿瘤的发生率比吃低脂肪膳食的人群高（）A 直肠癌B 膀胱癌C 肾癌D 胃癌E 肺癌57．喝酒加吸烟会使下列哪种恶性肿瘤的发生率显著上升。
（）A 舌癌B 食管癌C 胆囊癌D 胰腺癌E 肝癌58．酗酒可损伤消化道粘膜，会引起下列哪种疾病（）A 急性肝炎B 急性肺炎C 急性胆囊炎D 慢性肝炎E 慢性胃炎59．下列属于食疗的是（）A 菱角薏米粥B 阿胶鹅血粥C 鲜藕姜汁粥D 南瓜粥E 荸荠绿豆饮60．下列属于药膳的是（）A 蒜泥拌茄子B 芥菜蛤蜊汤C 竹荪炖鸡汤D 萝卜炖带鱼E 老鸭煲61．中药不良反应不仅在于药本身的毒性，也在于（）A 用药过量B 用药不当C 用药不准确D 用药不足E 用药时机不对62．在常规治疗剂量下，伴随中药的防治作用而发生的一些与防治目的无关的作用称为（）A 副作用B 正作用C 减效作用D 协同作用E 相反作用63．由于使用中药引起人体功能或器官组织的损害称为（）A 破坏作用B 人身伤害C 毒性反应D 器官伤害E 功能损伤64．某些中药也会发生抗原抗体结合反应，造成组织损伤或生理功能紊乱称为（）A 骚扰反应B 人身侵害C 功能性损伤D 毒性反应E 过敏反应65．某些药物可透过胎盘干扰胚胎或胎儿的生长发育，导致永久性形态结构异常称为（）A 流产作用B 保胎作用C 促发育作用D 致畸作用E 死胎作用66．个体表现出对药物的一种强迫连续或定期使用该药的行为或其它反应，称为（）A 强迫性B 定期性C 应用性D 顺从性E 依赖性67．山豆根煎煮时间越长，则副作用会出现下列哪些情况（）A 基本消失B 没有了C 连药效也减弱D 相应愈强E 基本一样68．中药不同产地、品种会有下列哪项变化（）A 很大的差别B 疗效相同C 疗效相反D 同为一种药E 以上都不是69．肉桂与赤石脂因为下列什么作用而降低疗效（）A 协同作用B 消极作用C 拮抗作用D 增效作用E 减毒作用70．甘草与水杨酸同用，会使下列哪些疾病的发生率增加（）A 关节炎B 溃疡病C 糖尿病D 高血压病E 心脏病71.药食两用中药防治疾病的特点是（）A 简、便、效 B简、效、廉 C 速、效、廉 D 简、易、廉72. 2002年我国卫生部公布了药食两用中药名录,以下哪些中药不属于其中的收录品种?( )A 胖大海 B枸杞子 C薄荷 D 红花73. 归经是指中药作用的（）A 定性 B定向 C定位 D 定有毒无毒74．误服生半夏中毒，应考虑选用：（）A 麻黄 B紫苏 C甘草 D 生姜75. 菊花具有的功效是（）A疏风清热，清热解毒 B平降肝阳，息风止痉 C疏风清热，息风止痉D 清肺止咳，清热解毒76.薄荷入汤剂宜（）A 先煎 B后下 C包煎 D 另煎77.以下哪个不属于生姜具有的功效( )A 发汗解表 B温胃止呕 C温肺止咳 D 清热解毒78. 既富含营养成分，又缓急止痛的药物是：（）A 蜂蜜 B大枣 C甘草 D 山药79. 具有润肠通便功效的药物是：（）A 山药 B枸杞 C蜂蜜 D 党参80.治疗精血不足，视力减退者，宜选用的药物是：（）A 黄精 B枸杞 C玉竹 D 百合81. 既能补血，又能止血的药物是：（）A 当归 B白芍 C三七 D 阿胶82. 百合的主要归经是：（）A 肺胃经B 肺心经C 脾胃经D 肝肾经83. 阿胶入汤剂应（）A 先煎 B后下 C烊化 D 另煎84.以下哪些中药不常用于美容范畴？（）A 白芷、生姜、菊花 B当归、桃仁 C枸杞、核桃仁、黄精 D 白芍、郁金85. 以淡渗利湿药食祛除体内湿邪可达到美容效果，常用的中药是（）A 薏苡仁 B茯苓 C猪苓 D 车前子86、2013年国家食品药品监管总局开展了保健食品打“四非”专项行动，其中“四非”不包括以下哪一项（）A、非法生产B、非法注册C、非法经营D、非法宣传87、下列不属于2008年以后我国出台的法律法规的是哪一项（）A、《食品安全法》B、《刑法修正案（八）》C、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》D、《中华人民共和国药品管理法实施条例》88、目前，全国有17个专业中药材市场，《关于进一步加强中药材管理的通知》（食药监〔2013〕208号）规定，中药材市场严禁销售国家规定的（）种毒性药材，严禁非法销售国家规定的（）种濒危药材。