药品知识培训资料
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药品基础知识培训资料一.基本概念1）药品的概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2）麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。
分为：阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。
3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。
可分为：一类精神药品和二类精神药品4）毒性药品：是指毒性剧烈，治疗量及中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
一般多在中药材：5）药材：一般是指未经加工的中药原料药。
6）中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源：天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
8）消毒产品的定义：消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号）84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号）9）化妆品的定义：化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如：：补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。
2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。
3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。
4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。
5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。
6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。
7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。
8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。
9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。
10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。
药房店员药品培训知识
药房店员药品培训知识
药房店员在接受药品培训时，需掌握以下知识：
1. 药物分类：了解常见的药物分类，包括处方药、非处方药、中药等，并能根据药物分类提供正确的服务和咨询。
2. 药物名称和用途：熟悉常见药物的名称、品牌、剂型以及主要用途。
了解药物的适应症、用法用量等信息，以便向顾客提供正确的建议。
3. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，避免或减少潜在的不良反应和药物相互作用的风险。
4. 不良反应和禁忌症：掌握不同药物的不良反应和禁忌症，能够向顾客咨询其过敏史和慢性疾病等情况，避免给予不适用的药物。
5. 药物储存和保管：了解药物的储存条件，包括温度、湿度和光照等要求，确保药品的质量和安全。
6. 药物合理用药：能向顾客提供合理用药的建议，包括用药时间、用药间隔等，遵循医嘱的正确用药方式。
7. 咨询和沟通技巧：具备良好的沟通和倾听能力，能够提供专业的建议和回答顾客关于药品的问题。
8. 药物辨识：学习如何辨识常见药物的外包装、标签和说明书
等，确保顾客获取到正确的药物。
9. 药物销售和处方处理：了解处方药和非处方药的销售要求和相应规定；了解处方处理流程和注意事项。
10. 药品法律法规：掌握相关药品法律法规，确保在工作中符合国家法律规定，保障顾客的利益和药物的安全。
以上是药房店员在药品培训中需要掌握的一些基础知识，可以帮助他们提供专业的服务和药品咨询。
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药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点，同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同，药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场，其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物，监管部门颁发 药品批准文号，授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ，对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料， 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求，以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ，确保其具有足够的治 疗窗，降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请，监管部 门对申请进行形式审查，决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查，包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ，综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素，作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力，使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
2024年药学培训资料
临床试验
通过多中心、随机、双盲等临 床试验，验证药物的有效性和 安全性。
药物发现
通过高通量筛选、虚拟筛选等 方法发现先导化合物。
临床前研究
包括药代动力学、毒理学等研 究，评估药物的安全性和有效 性。
新药注册与审批
提交新药申请，经过药品监管 部门的审批，最终获得上市许 可。
药物设计与合成方法
基于靶点的药物设计
2024年药学培训资料
汇报人：XX
2024-01-12
• 药学基础知识 • 药物研发与创新 • 药品生产与质量管理 • 药品流通与使用管理 • 药物治疗评价与合理用药 • 药学前沿技术与未来发展
01
药学基础知识
药物化学与药理学
01
02
03
药物化学研究内容
研究药物的化学结构、理 化性质、合成方法以及药 物与生物体之间的相互作 用。
配伍禁忌
掌握常见药物的配伍禁忌，如某 些药物不能与某些食物或饮料同 服等，确保用药安全。
06
药学前沿技术与未来发展
基因编辑技术在药学领域应用
基因编辑技术概述
介绍CRISPR-Cas9等基因编辑技术的原理、操作方法和在生物医学领域的应用。
基因编辑技术在药物研发中的应用
阐述如何利用基因编辑技术创建疾病模型、发现药物靶点以及优化药物设计和筛选过程。
处方调配技巧
熟悉各类药品的剂型和特点，掌握正确的药品调配方法， 包括药物的粉碎、溶解、稀释等操作，确保患者用药的准 确性。
药物相互作用与配伍禁忌
了解药物相互作用机制和配伍禁忌，避免不合理用药导致 的不良反应或治疗失败。
患者用药指导与教育
患者用药指导
01
向患者提供详细的用药指导，包括药物的名称、作用、用法用
化学药品安全知识培训
2
例如：氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠 存放：不能与酸类药品存放在一起。 3.盐类化学药品的特性：
PH值：6-8（包括金属） 化学性质较稳定，对皮肤无明显刺激作用； 重金属盐有害身体，使蛋白血脂凝固。 例如：硫酸铜、硫酸铁、镍盐等 存放：常温存放 4.强氧化性化学药品 具有强氧化性； 容易分解释放出气体，温度升高后会强烈分解，部分 会自然爆炸。
3
腐蚀性强，通常与酸作用危害更大。 例如：硝酸、双氧水、高锰酸钾、过硫酸钠 存放：不能与溶剂类化学药品放在一起。 5.溶剂类化学药品：
低分子有机物 易挥发，易燃烧，有致癌、损坏骨骼的危害。 例如：酒精、丙酮、助焊剂、甲醛、苯类化合物等 存放：不能与氢氧化性药品存放在一起。 6.剧毒药品： 氰化金甲——金盐 氢氰酸使血液中毒。
索引
1.化学药品分类和特性 2.常见危险化学药品 3.化学药品防护用具 4.化学药品伤害身体的处理办法 5.防范意识 6.安全试题 7.结束语
1
一、化学药品的分类及其特性
1.酸性化学药品的特性： 产生氢离子； 具有腐蚀性，通常有刺激性气味； 灼伤皮肤和身体器官，部分与水混合会放热。
例如：硫酸、硝酸、盐酸、醋酸、柠檬酸等 存放：置于避光阴凉通风处，避免与碱类药品存放在一起。 2.碱性化学药品的特性：
4
二、常见的危险化学药品
硫酸（强放热、强吸水性、比重大） 硝酸（易分解、易挥发刺激棕色烟） 盐酸（易挥发刺激性酸雾） 氢氧化钠（强放热，强吸水性） 过硫酸钠、高锰酸钾（易分解） 酒精、丙酮、服
主要用于电镀、发蓝、磷化 等操作和溶液的配制，以防 止酸、碱、有毒化学药品、 危险品及有害气体对皮肤的 腐蚀和感染。
药品基本知识专业培训
概念
药品有效期的计算：
是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。
到效期的药品应根据《药品管理法》第三十四条的规定，过期药品不得使用。
药品 国药准字Z36021817 非药品 国食健字G20070369（蓝帽子）保健食品 ×卫健用字 保健用品 ×卫食字（QS标志） 食品 ×卫消准字 消杀用品 国食药监械(准)字2007第×号 医疗器械
02
04
药品批准文号：是药品的生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
批准文号格式：国药准（试）字+1位字母+8位数字
H-化学药品 Z-中成药 S-生物制品
B-通过国家药品监督管理局整顿的保健品
J-进口分包装药品 T-体外化学诊断试剂
质量不好的药品，轻则延误病情，重则危及生命，给人 民生命和财力都会带来不可 弥补的损失。因此，国家除 制订了药品标准外，还制订和颁布了《药品管理法》对 药品质量施行严格的控制和管理，确保用药安全有效。 药品的限时性。药品的限时性有两个概述，一是 人到病时方用药，药品生产部门和经营部门平时应有适 当数量的生产和储备，只能药等病，不能病等药；二是 药品都有失效期，一旦有效期到达，即行报废销毁，绝 不能使用，有的药品有效期很短，且用量少，无利可图，即使如此也要保证生产、供应，适量储备，以防急用。
药品的特殊性
药品的特性
1药品是特殊的商品 药品是直接用于人体的防治疾病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质；虽然直接用于人体，但在绝大多数情况下，不能自己选购，而是经医生诊断开处方而后购买；药品是生理活性物质，用很小的剂量（g、mg、ug）即可发挥局部或全身使用；使用药品必须对症下药，药到病除，否则，不仅不能祛病，反而还会加重病情，甚至危及人的生命。
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药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。
2)麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。
分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。
3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。
可分为：一类精神药品和二类精神药品4）毒性药品：是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
一般多在中药材：5）药材：一般是指未经加工的中药原料药。
6）中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源：天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石(红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花.8）消毒产品的定义：消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
如：酒精（乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004）第0134号）84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号）9）化妆品的定义：化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如:: 补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002）第0075号）迪豆痘速消(健肤组合）(闽卫妆字(2003)0003号）药品和保健品的区别：保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效.对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情.二、药品的特殊性:1、药品本身的特殊性：(1）专属性—-——对症治疗，患什么病用什么药，特殊的商品（2）两重性 ---—防病治病，不良反应(3）质量的重要性—---符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效. (4）限时性-—---先储备，药等病,不能病等药，有效期。
2、药品管理方式的特殊性：药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度.3、药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求三、药品的质量特征:1、安全性--—药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。
2、有效性———有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性）—--- 应具备工艺稳定，由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 --—-药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性———---药品的成本高低及药费四、药品的两重性（治疗效应和不良反应）(治病和致病）1、治疗效应(疗效）：对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
对症治疗：改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成，不可偏废.2.不良反应：主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品不良反应的种类：①副作用；②毒性作用；③后遗效应;④变态反应；⑤继发反应；⑥特异质反应；⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用。
副作用和毒性反应的区别1)副作用:A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应中的一部分。
五、药品的名称：药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。
目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）、化学名。
一）通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称. 通用名称不可用作商标注册。
二）商品名：商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名，常用®表示三）化学名：根据药物的化学结构式予以命名:如解热镇痛药：对乙酰氨基（通用名为扑热息痛）,不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂，商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
药品的化学名必须大于通用名心痛定-—-———硝苯地平片潘生丁-—---—双嘧达莫片维脑路通—--—--曲可芦丁他巴唑---——-甲巯咪唑片脑复康---—--吡拉西坦片异搏定————--盐酸维拉帕米片脉通——---—复方三维亚油酸胶丸安络血--————肾上腺色腙片心得安—--——-盐酸普奈洛尔片消心痛——--——硝酸异山梨酯片双克————-—氢氯噻嗪片速尿—---—-呋塞米片安体舒通----—-螺内酯果导片——---—酚酞片胃复安——---—甲氧氯普胺片牙周康————-—糠甾醇片牙痛安-—---人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康----——甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛—-—-—-吲哚美辛肠溶片六、药品的类别:1．药品自然属性的分类：包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药。
2、药品使用的安全性及其流通使用的监管分类：a、处方药与非处方药；b、内服药与外用药；c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
3、处方药:必须凭医生（执业医师和执业助理医师）处方才可调配、购买和使用。
处方药警示语是什么？“凭医师处方销售、购买和使用”。
处方药不得开架销售!国际通用的处方药英文缩写是RX4、非处方药：不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
非处方药专用标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志非处方药警示语是什么？“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
”非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药，乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
七、药品的剂型和规格：1、药物剂型就是药物的应用形式，药物剂型与其疗效关系密切.2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同，药物副作用、毒性作用也不同。
3、药物剂型的分类方法有:按形态分类;按分散系统分类；按给药途径分类。
4.药品的剂型：按制备方法不同可分为以下几类:（一) 片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成，常叫多层片,因各层所含的药物不同，因此可出现多种疗效（缓释或长效）3、包衣片是指压制片外面包上一层物料，起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用.1）糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
（2)肠溶衣片：酸不溶，碱易溶的高分子化合物，减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏.（3）薄膜衣片：有防潮、防霉等作用。
片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
1）、分散片：系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。
在20±1℃100ml水中振摇3分钟全部崩解分散片最大的特点口服速释制剂中的一种，由于其服用、携带方便，药物溶出快，起效快，生物利用度高，可直接吞服，也可溶于温水中服用，特别适合于老人，小孩及吞咽困难者等特点，日益受到人们的关注。
分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度大2）、控释片、缓释片都是在体内缓慢释放有效成分的剂型。
控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
控释片是对药物释放要求相对较高的制剂，所以多见于心血管制剂，它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，以维持血药浓度恒定，效力更持久。
3)、缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱.缓释片则是在时间上比普通片释放持久，不会像普通片那样一到体内就完全释放，这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，所以多用在局部刺激较大的药物.(二）胶囊剂指药物装于空胶囊中制成的制剂。
此种剂型不仅外表美观、整洁，还可掩盖药品不适的苦味、异味，生物利用度较高。
根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。
1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成.2、软胶囊系将药物（固体或液体）密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成。
3、微型胶囊用天然的或合成的高分子材料（通称囊材）,将固体或液体药物（囊心物）包嵌而成的直径通常为5--250um的微小胶囊.根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液.三）丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂。
1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2、滴丸：是在丸剂基础上发展起来的新剂型，指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中，冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。
增加药物的稳定性，生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B”生物制品使用字母“S" 体外化学诊断试剂使用字母“T"药用辅料使用字母“F" 进口分装药品使用字母“J”.5.药品的规格:药品的规格？药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。