2020高中化学 第一章 认识有机化合物 1.2.2 有机化合物的同分异构现象课后作业 新人教版选修5

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《认识有机化合物》 讲义

《认识有机化合物》 讲义

《认识有机化合物》讲义一、什么是有机化合物在我们日常生活中,有机化合物无处不在。

从我们吃的食物,如米饭、蔬菜、肉类,到我们穿的衣服,如棉质的衬衫、羊毛的毛衣,再到我们使用的各种塑料制品、药品、燃料等等,都包含着有机化合物。

那么,到底什么是有机化合物呢?简单来说,有机化合物就是含碳的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等,因为它们的性质与其他有机化合物有很大的不同,所以通常不被认为是有机化合物。

有机化合物中的碳原子能够与其他原子,如氢、氧、氮、硫等形成稳定的共价键,从而构建出各种各样复杂的分子结构。

这使得有机化合物的种类极其丰富,远远超过了无机化合物的数量。

二、有机化合物的特点1、结构复杂多样由于碳原子能够形成单键、双键、三键,还能形成链状、环状等结构,再加上与其他原子的组合,使得有机化合物的结构变化无穷。

2、易燃性很多有机化合物在一定条件下容易燃烧,这是因为它们含有碳和氢等可燃元素。

3、溶解性差异大有的有机化合物易溶于水,如乙醇;而有的则难溶于水,如油脂。

4、反应速度相对较慢与无机反应相比,有机反应通常需要更温和的条件,反应速度也较慢,并且反应过程比较复杂,可能会产生多种副产物。

三、有机化合物的分类1、烃只含有碳和氢两种元素的有机化合物称为烃。

烃又可以分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。

(1)烷烃:碳原子之间都以单键相连,通式为 CₙH₂ₙ₊₂。

(2)烯烃:含有碳碳双键的烃,通式为 CₙH₂ₙ。

(3)炔烃:含有碳碳三键的烃,通式为 CₙH₂ₙ₋₂。

(4)芳香烃:含有苯环结构的烃。

2、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

常见的烃的衍生物有醇、酚、醛、羧酸、酯等。

(1)醇:羟基(OH)与烃基相连的化合物,如乙醇(C₂H₅OH)。

(2)酚:羟基直接与苯环相连的化合物,如苯酚(C₆H₅OH)。

(3)醛:由烃基与醛基(CHO)相连构成的化合物,如乙醛(CH₃CHO)。

1-2有机化合物的结构特点

1-2有机化合物的结构特点

4.结构式 结构式 有机物分子中原子间的一对共用电子用 H H 一根短线表示,称为结构式。 一根短线表示,称为结构式。 5.结构简式: 结构简式: 结构简式 H—C—C—H H H
将结构式中的单键省略,连在同碳上的氢合并, 将结构式中的单键省略,连在同碳上的氢合并, 双键和三键不能省略 不能省略,但是 称为结构简式。双键和三键不能省略 但是 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 的碳氧双键可以简写为—CHO,— 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 COOH

【练习】写出分子式为C5H10的同分异构体。 练习】写出分子式为 的同分异构体。 ①按碳链异构书写 ②按位置异构书写 ③按官能团异构书写
序号 1 2 3 4 5
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元链状醇 饱和醚 饱和一元链状醛 酮 饱和羧酸 酯
通式
常 见 的 类 别 异 构 现 象
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
官能团异构:官能团不同引起的异构, 官能团异构:官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
3、同分异构体的书写规律
书写步骤: 碳链异构→位置异构→官能团异构 书写步骤: 碳链异构→位置异构→
例题】书写C 【例题】书写 7H16的同分异构体 1.一直链C 1.一直链C7 : 一直链
C—C—C—C—C—C—C
(2)支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
(2)支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
C ∣ C -C - C - C - C- C- C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、
C ∣ C -C - C - C - C ∣ C C ∣ C -C - C - C - C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、

有机化合物的同分异构现象

有机化合物的同分异构现象
具有相同分子式但取代基在碳链上位置不同的化合物,例如1-氯丁烷和2-氯丁 烷。
官能团异构
官能团种类不同
具有相同分子式但官能团种类不同的化合物,例如乙醇和 甲醚。
官能团数量不同
具有相同分子式但官能团数量不同的化合物,例如丙醛和 丙酮。
官能团位置不同
除了位置异构中所提到的官能团位置不同外,还包括具有 相同分子式但官能团在环上位置不同的化合物,例如邻二
甲苯、间二甲苯和对二甲苯。
03
立体异构
几何异构
烯烃的顺反异构
由于双键两端碳原子连接的基团不同,导致烯烃存在顺式和 反式两种异构体。
环烷烃的构象异构
环烷烃由于碳链的空间排列方式不同,可以形成不同的构象 异构体,如椅式构象和船式构象。
对映异构
手性碳原子
连接四个不同基团的碳原子称为手性碳原子,具有旋 光性。
量子化学计算
基于量子力学原理,对分子的电子结构和性质进行计算。量子化学计算 可以揭示分子的电子云分布、键能、反应机理等详细信息。
03
化学信息学
结合计算机科学和化学知识,对大量化学数据进行处理和分析。化学信
息学可以帮助发现新的同分异构体,预测其性质和活性,并优化合成路线。Fra bibliotek THANKS
感谢观看
结构鉴定
通过同分异构体的分离和鉴定,确定天然产物的确切结构。
立体化学分析
利用同分异构体的立体化学性质,解析天然产物的立体构型。
生物活性研究
比较同分异构体的生物活性差异,揭示天然产物的生物活性机制。
药物设计与开发
药物分子设计
01
基于同分异构体的不同生物活性,设计具有特定药理作用的药
物分子。
药物代谢研究

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

4.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有 机物的种类,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

解析:要做好这类试题,需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH,(1)中—OH 与链烃基直 接相连,则该物质属于醇类,(2)中—OH 与苯环直接相连,故该 物质属于酚类;酚和醇具有相同的官能团,根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物,故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n-6(n>6),属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基,则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外,还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3.下列有机化合物中,均含有多个官能团:
(1)可以看作醇类的是
。(填字母,下同)
(2)可以看作酚类的是

(3)可以看作羧酸类的是

(4)可以看作酯类的是

答案:(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示:(1)含有 的烃叫芳香烃;含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为:
(2)不对;应为


考向一 官能团的识别
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )

酚类 —OH

羧酸 —COOH

醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A.10 种

有机化合物的同分异构现象PPT38张

有机化合物的同分异构现象PPT38张
4.B A、C、D 都是同分异构体。
5.A A 项所有氢原子均等效,只有一种一氯代物;B 项, 苯环上三个甲基等效,苯环上剩余三个氢等效,一氯代物有两 种;C 项,一氯代物有五种;D 项,一氯代物有三种。故选 A。
6.C C5H11Cl 是 C5H12 的一氯取代物,其同分异构体的 种数应从 C5H12 同分异构体中不同化学环境氢原子的种数进行 判断。C5H12 的同分异构体有 3 种,其结构简式与不同化学环 境氢原子的种数分别表示如下:
A.6 种 B.7 种 C.8 种 D.9 种 7.分子式为 C10H14 的单取代芳烃,其可能的结构有( ) A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种
8.分子式为 C3H6Cl2 的同分异构体共有(不考虑立体异 构)( )
A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
9.已知下列有机物:
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2.A ③组是同一物质,③错误;
不是芳香化
合物,⑥错误,故 A 正确。
3.B A 项,两物质的分子式分别为 C5H12、C6H14;B 项, 两物质的分子式都为 C6H10,符合同分异构体的定义;C 项, 两物质的分子式分别为 C4H10O、C4H10O2;D 项,两物质的分 子式分别为 C4H8、C4H6。
(1)其中属于同分异构体的是_____________________。 (2)其中属于碳链异构的是__________________。 (3)其中属于位置异构的是_________________。 (4)其中属于官能团异构的是__________________。 (5)其中属于同一种物质的是__________________。

高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案

高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案

〖第二节有机化合物的结构特点〗之小船创作[明确学习目标] 1.认识有机化合物的成键特点,学会有机物分子结构的表示方法,熟知几种典型分子的空间构型。

2.理解有机化合物的同分异构现象,学会同分异构体的书写方法,能判断有机物的同分异构体。

一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子的结构及成键特点碳原子的成键特点,决定了碳原子与其他原子具有多种不同08不同结构的分子。

的结合方式,从而形成具有□2.甲烷分子结构的表示方法3.甲烷的空间构型甲烷分子里,1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的□11正四面体立体结构。

其正四面体结构示意图如右图所示。

二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象和同分异构体2.同分异构体的类型1.已知甲烷分子中的两个氢原子被两个Cl原子取代后的结构只有一种,能否证明CH4的空间构型是正四面体结构,而不是平面结构(用下图说明)?提示:CH2Cl2分子的空间结构只有一种可证明甲烷分子是正四面体结构。

如下图:与为相同结构;若CH4分子为平面结构,则CH2Cl2可有两种结构:与。

2.互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等,相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗?提示:不一定。

相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式,也可能具有不同的分子式,如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等,它们的相对分子质量相等,但分子式都不同,彼此不是同分异构体。

一、有机物分子结构和组成的表示方法续表[即时练]1.下列有关物质的表达式正确的是( )A .乙炔分子的球棍模型:B .羟基的电子式:[··O ······H]-C .2­氯丙烷的结构简式:CH 3CHClCH 3D .丙烯的键线式:答案 C解析 球棍模型中应用短棍表示出价键,故A 错误;羟基是电中性的,故B 错误;2­氯丙烷的结构简式:CH 3CHClCH 3,故C 正确;丙烯分子中有三个碳,而给出的键线式结构是4个碳,故D 错误。

(人教)高中化学选修5课件:第1章第2节第2课时有机化合物的同分异构现象

(人教)高中化学选修5课件:第1章第2节第2课时有机化合物的同分异构现象

1.(2015·江苏四校联考)主链上有 6 个碳原子,含有 1 个甲
基和 1 个乙基两个支链的烷烃有 导学号 06050057 ( )
A.6 种
B.5 种
C.4 种
D.3 种
• 解析:本题考查烷烃的同分异构体,意在考 查考生书写同分异构体的能力。主链上有6个 C,依次编号为1、2、3、4、5、6,当乙基 连在第3号C上时,甲基可以分别连在第2、 3、4、5号C上,所以有4种。
不同
物理性质不 同,化学性质 不一定相同
提示:(1)将 1H2、1HD 判为同位素或同素异形体是常出现 的错误。二者是由氢元素的不同同位素形成的氢气单质,既不 属于同位素,也不属于同素异形体。
(2) 将 “

”“

”等判为同分异构体也是常出现的错误,两种情 况都属于同一种物质。
• ●典例透析
(2015·经 典 习 题 选 萃 )现 有 下 列 7 组 物 质 :
• ●自主探究
• 1.互为同分异构体的物质相对分子质量一定 相等,相对分子质量相等的不同物质一定互 为同分异构体吗?
• 提示:不一定。相对分子质量相等的不同物 质可能具有相同的分子式,也可能具有不同 的分子式,如CH3COOH与 CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与 N2等,它们的相对分子质量相等,但分子式 都不一样,不是同分异构体。
导学号 06050051
A.C60 与金刚石 C.CH4 与 C9H20
B.H 和 D D.O3 与 18O
请将其代号填入下表中:
同系 同分异 同位 同素异 同种 不属于以上任 类别
物 构体 素 形体 物质 何一种类别 组别 ①____ ②____ ③____ ④____ ⑤____ ⑥____

1.2.2有机化合物的同分异构现象

1.2.2有机化合物的同分异构现象

学生活动2:
1、阅读教材,总结出同分异构的三种类型? 碳链异构:由于碳链骨架不同而产生的异构现象 位置异构:由于取代基或官能团在碳链或碳环上
的位置不同而产生的异构现象
官能团异构:由于官能团不同而产生的异构现象 2、写出丙醇的同分异构体
位置异构
官能团异构
2、同分异构体概念的理解
(1)分子结构式的写法与分子真实结构的差别。 如 是同种物质,不是同分异构体。
思考:C7H16 的同分异构体有多少种?
1、先写一直链(主链7C)
H H H H H H H ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ H - C - C - C - C - C - C - C -H ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ H H H H H H H
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
2、主链少一个碳原子(主链6C)
谢谢同学们观赏
不是同分异构的原因? (2)同分异构体的分子式、相对分子质量、 最简式都相同。 (3)同分异构体结构不同,可以是同一类 物质,也可以是不同类物质。 (4)有机物和无机物之间也存在同分异构
与氰酸铵
练习:指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置 异构、哪些属官能团异构?
1、CH3-CH2-CH2-CH3
练习1:写出分子式为C6H12并含碳碳双键的可能结构?
C=C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C C-C=C-C-C-C C-C-C=C-C-C
C=C-C-C-C C-C=C-C-C C C C-C-C-C-C C-C-C=C-C C-C-C-C=C C C C C=C-C-C-C C-C=C-C-C C C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C C=C-C-C C-C=C-C C=C-C-C C-C-C-C C C C C C C C
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1.2.2 有机化合物的同分异构现象课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题4分,共48分)1.以下说法正确的是( )①O2、O3、O2-、O2-2互为同素异形体②乙烯和乙炔互为同系物③35Cl、37Cl互为同位素④乙酸()和羟基乙醛()互为同分异构体A.①②B.②③C.①③ D.③④2.下列各组物质中,一定属于同系物的是( )A.乙二醇和丙三醇B.C6H5OH和C6H5CH2OHC.C3H6和C4H8D.C2H6和C3H83.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( ) A.3种B.4种C.5种D.6种4.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯5.下列有关同分异构体数目的叙述中,不正确的是( )A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有5种C.含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯代物有7种D.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物6.下列说法中,正确的是( )A.丙烯的结构简式为CH3CHCH2C.结构为的有机物的分子式为C7H14D.分子式为C4H9Cl的同分异构体共有3种7.苯环上有两个侧链的有机物C11H16,其同分异构体的数目为(不考虑立体异构)( )A.12 B.24C.20 D.188.下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是( )A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种D.的一溴代物有5种9.某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。

它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )A.4种B.5种C.6种D.7种10.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可以是( )A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H1411.分子式与苯丙氨酸()相同,且同时符合下列条件:①有带有两个取代基的苯环,②有一个硝基(—NO2)直接连接在苯环上的同分异构体的数目为( )A.3种B.6种C.8种D.10种12.结构不同的二甲基氯苯的数目有( )A.4种B.5种C.6种D.7种答案1.D 同素异形体是相对于单质而言的,同系物首先需要结构相似,同位素是相对于原子而言的,同分异构体必须分子式相同而结构不同。

2.D 同系物要求结构相似,分子组成相差1个或若干个CH2原子团。

A项,HOCH2CH2OH和HOCH2CHOHCH2OH,分子组成中相差CH2O,不是同系物;B项,前者属于酚类,后者属于醇类,结构不相似;C项,可能为烯烃,也可能为环烷烃,不一定是同系物;D项,二者分别是乙烷和丙烷,都属于饱和烷烃,一定属于同系物。

3.B 由题意可知,符合要求的有机物为戊酸,其组成可表示为C4H9COOH,而“C4H9—”有4种结构:CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、CH3CH2CH(CH3)—、(CH3)3C—,B正确。

4.A 戊烷的同分异构体有3种,分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷;戊醇的分子式为C5H12O,其同分异构体可以看成是在戊烷的3种同分异构体中不同种碳氢单键、碳碳单键(C—H、C—C)之间插入氧原子(O)形成的,如正戊烷分子中有3种碳氢单键和2种碳碳单键,插入氧原子后可以形成3种醇和2种醚;正戊烷相邻碳原子间脱氢形成2种戊烯(分别为1­戊烯和2­戊烯),正戊烷不相邻碳原子间脱氢形成3种环烷烃(环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丙烷);乙酸乙酯的常见同分异构体有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯、丁酸等。

5.C 甲苯苯环上被一个烷基取代共有邻、间、对3种结构,但含3个碳原子的烷基有—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2 2种结构,所以产物共有6种;的分子式为C7H8O,其属于芳香族化合物的同分异构体有和链烃有3种,其一氯代物为:CH3CH2CH2CH2CH3(3种一氯代物),(CH3)2CHCH2CH3(4种一氯代物);(1种一氯代物),共有8种一氯代物;菲发生硝化反应的位置有5种,故有5种一硝基取代物。

6.B 丙烯的结构简式应表示为CH3CH===CH2,选项A错误;选项B中两种有机物相差一个CH2,不是同一物质,选项B正确;结构为的有机物的分子式应为C7H12,选项C错误;因—C4H9有4种结构,故C4H9Cl的同分异构体应有4种,选项D错误。

7.D C11H16的不饱和度为4,除苯环外还有5个饱和碳原子组成两个取代基,可以是甲基和丁基(4种)、乙基和丙基(2种),共6种组合,苯环有邻、间、对位置,所以共18种。

8.D A项,丁烷只有2种,错误;B项,可拆成C4H9—COOH,丁基有4种,故戊酸有4种,错误;C项,可拆成C3H7—CHO,丙基有2种,故丁醛有2种,错误;D项,甲基在六元环上,故共有邻、间、对及甲基所连碳、甲基碳5种一溴代物,正确。

9.B 由生成等物质的量的CO2与H2O知该化合物中C原子与H原子的个数比为12,再根据相对分子质量为58得该化合物的化学式为C3H6O(设有机物中含氧原子数为1、2、3……讨论可求)。

因含单官能团,所以其结构可能是:10.C 烃的一氯代物只有一种,H原子分布必须完全对称。

如:11.B 氨基酸与硝基化合物属于官能团异构的情形之一。

此题中硝基与苯环相连后,苯环上只剩下1个侧链,该侧链上应是含3个碳原子的烷烃基,即—C3H7,—C3H7有两种结构:正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(),而苯环上硝基与—C3H7的位置关系有三种:邻位、间位、对位。

故符合题意的同分异构体的数目为6种。

12.C 本题可采用“有序分析法”求解。

(1)先分析两个甲基在苯环上的异构情况,可得3种结构:(2)再分析上述3种结构中苯环上加上一个Cl原子后的异构情况:———————————————————————————二、非选择题(共52分)13.(16分)白藜芦醇的结构简式为:根据要求回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式为________。

(2)白藜芦醇所含官能团的名称为________。

(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是________。

A.它属于链状烯烃B.它属于脂环化合物C.它属于芳香化合物D.它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有________种,写出其中一种同分异构体的结构简式:________。

①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团③仅改变含氧官能团在苯环上的位置(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团,有关它们之间关系的说法正确的是________。

A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物质B.苯酚与白藜芦醇互为同系物C.三者的组成元素相同D.三者分子中碳、氧原子个数比相同14.(12分)A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物挥发性油的主要成分,有的是药物,有的是香料。

它们的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)这五种化合物中,互为同分异构体的是____。

反应②属于____________________反应(填反应类型名称)。

15.(12分)(1)图为金刚烷的空间结构(碳架):它的一氯代物有________种,二氯代物有________种。

(2)二英是一类具有高毒性芳香族化合物的总称,其母体结构如图:①已知该物质的一氯代物有二种,则该物质的七溴代物共有________种;②该物质的二氯取代物共有________种。

16.(12分)液晶是一类新型材料,MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。

它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

(1)对位上有—C4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是(2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个,它13.(1)C14H12O3(2)碳碳双键、(酚)羟基(3)CD(4) (或其他合理答案)(5)C解析:(1)每个碳原子形成4个共价键,碳碳双键相当于两个共价键,补齐氢原子,然后分类数清碳、氢、氧原子个数,得分子式为 C14H12O3。

(2)白藜芦醇分子中含有碳碳双键和(酚)羟基。

(3)白藜芦醇含有氧,不属于烃类,A项错误;白藜芦醇含苯环,属于芳香化合物,不是脂环化合物,B项错误,C项正确;白藜芦醇可以看成是烃类氢原子被—OH取代的产物,D项正确。

(4)依题意,白藜芦醇的同分异构体只改变苯环上—OH位置,且—OH分别占据两个苯环,其他结构不变。

2个—OH在左边苯环的位置有6种,—OH在右边苯环上位置有3种,故同分异构体共有6×3=18(种),减去本身一种,还有17种。

(5)白藜芦醇叫醇,但不是醇,—OH与苯环直接相连,属于酚类,A项错误;苯酚和白藜芦醇的通式不同,不属于同系物,B项错误;它们都含碳、氢、氧三种元素,C项正确;乙醇中碳、氧原子个数之比为21,苯酚中碳、氧原子个数之比为61,白藜芦醇中碳、氧原子个数之比为143,D项错误。

14.(1)B和C(2)E 还原(或加成、加氢、催化加氢等)解析:判断哪几种物质互为同分异构体,可先简单地看一下分子中所含的碳原子数和不饱和度,B 、C 有相同的碳原子数和不饱和度。

A 比B 、C 多1个碳,D 、E 均比B 、C 少1个碳。

判断X 的结构的关键是抓住它与D互为同分异构体,且由经一步反应生成,故X 中苯环只有一个侧链,它通过加氢反应完成。

15.(1)2 6 (2)①2 ②10解析:(1)为说明清楚,先对碳编号。

从图中可看出,分子内由碳原子构成的最小的环为6元环,这样的环共有4个,且4个环完全等同,整个分子结构中,1、3、5、8号位碳等同,每个C 上有1个H,2、6、7、4、10、9号位C 等同,每个C 上有2个H 。

由于只存在两种不同位置的H ,故一氯代物只有2种。

寻找二氯代物的方法:对两种不同位置的H 分类为a 、b⎭⎪⎬⎪⎫a —a 1种a —b 2种b —b 3种6种(注意:b 位上有2个H) (2)①该物质的分子式为C 12H 8O 2,根据替代法可知其一氯代物和七溴代物的种类数应相同,都是两种。

②该物质的二氯取代物的查找方法可以采用固定一个氯原子,移动另一个氯原子的方法来寻找。

精品试卷解析:(1)实际上是考查丁基的4种同分异构体。

(2)方法1:因题目已给出对位甲基和间位甲基的两种甲酸苯酯,可见还有邻位的甲酸苯酯;若将甲基变成亚甲基插在HCOO—和苯环之间便又得到一种物质。

方法2:将酯分成醇和羧酸两部分,即甲酸、苯甲醇,甲酸、甲苯酚(含3种不同位置),乙酸、苯酚,苯甲酸、甲醇,然后删去题中已经给出的结构式。

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