(定稿)药剂科三基考试题库1000题

目录第一部分药事管理与法规 (1)第二部分药学综合知识 (21)第三部分药理学及药代动力学 (38)第四部分药剂学及医院制剂管理 (106)第五部分中药学 (114)第六部分处方管理与处方点评 (118)第七部分药品不良反应与监测管理 (132)第八部分药物中毒与解救 (151)第九部分急救药品 (159)第十部分其他 (161)第一部分药事管理与法规第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于A．我国境内所有与药学有关的单位和个人B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案:B第2题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是A．中药材、中药饮片、中成药B．化学原料药及其制剂C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品D．抗生素、生化药品、放射性药品E．诊断试剂正确答案:E第3题现代药不包括A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品正确答案:C第4题新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品标准中未收载的药品E．首次进口我国的药品正确答案:B第5题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．变质的D．被污染的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:E第6题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的1B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E．不注明或者更改生产批号的正确答案:B第7题以保健品冒充精神药品的属于A．辅料B．药品C．假药D．劣药E．新药正确答案:C第8题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者正确答案:A第9题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．4年D．5年E．6年正确答案:D第10题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A．采取暂停生产、销售或使用的措施B．采取查封扣押的行政强制措施C．先检验再处理D．采取撤销批准文号的行政处罚措施E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施正确答案:B第11题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指A．列入国家药典的名称B．列入国家药品标准的名称C．商品名D．列入中国生物制品标准的名称E．国家命名规范的名称正确答案:B第12题药品商品名称A．受商标法保护2B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标正确答案:D第13题药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明B．药品检验报告书C．药品的包装、标签D．药品说明书E．药品企业生产许可证正确答案:E第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志A．麻醉和精神药品B．医疗用毒性药品C．放射性药品D．外用药品和处方药品E．诊断药品正确答案:E第15题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A．专用许可证明B．质量合格标志C．检验报告书D．注册商标E．使用说明书正确答案:B第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会C．国务院D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门正确答案:D第17题按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是正确答案:E第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为A．有效期至年B．有效期至××××年××月3C．有效期自生产之日起年D．有效期至年月日E．失效期为年月正确答案:B第19题药品标签的内容不得A．超出卫生部门批准的范围B．含有适应证与用法用量C．超出药品标识的内容D．超出药品说明书的范围E．超出省级药监部门批准的范围正确答案:D第20题药品包装必须按照规定印有或者贴有A．药品说明书B．药品标签C．药品标签和药品说明书D．药品广告审查批准文号E．药品完全配方正确答案:B第21题 "三无"药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案:A第22题滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A．品名、批号、用法用量B．品名、规格、批号C．品名、使用期限、批准文号D．品名、批号、使用期限E．品名、规格、批准文号正确答案:B第23题麻醉药品标签上的标志是A．黄、白B．红、黄C．绿、白D．蓝、白E．黑、白正确答案:D第24题需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A．起草日期和修改日期B．起草日期和核准日期C．核准日期和修改日期4D．修改日期和废止日期E．核准日期和废止日期正确答案:C第25题药品的内标签至少应标注的内容有A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A第26题某药品有效期为2010.09，表示该药品可以使用至2010年A．9月30日B．9月31日C．8月30日D．8月31日E．10月31日正确答案:D第27题注射剂药品说明书应列出所用的A．全部设备名称B．全部标准名称C．全部生产工艺名称D．全部辅料名称E．全部检验设备名称正确答案:D第28题药品广告中可以使用的广告语是A．安全无副作用B．中华医学会推荐C．总有效率达100％D．按医生处方购买和使用E．最先进制法正确答案:D第29题国家对药品价格实行A．政府定价、政府指导价或企业调节价B．企业定价、企业指导价或市场调节价C．政府定价、政府指导价或市场调节价D．企业定价、政府指导价或市场调节价E．政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C第30题下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药5D．国家储备药物E．国家基本医疗保险药品正确答案:E第31题 "首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门正确答案:A第32题在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A．特殊管理的药品B．新剂型的药品C．所有缓释制剂D．疫苗类制品E．抗生素类产品正确答案:D第33题药品委托生产时，受托方必须是A．持有《药品GMP证书》的企业B．合法的药品生产企业C．通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E．生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案:D第34题不得委托生产的药品有A．中药口服液B．化学药品C．抗生素D．中成药E．疫苗制品正确答案:E第35题药品批准文号的格式为A．国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B．H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号C．H（Z、S）+4位年号+4位顺序号D．H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E．国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号正确答案:A第36题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A．使消费者有权自主选购药品6B．实现2000年"人人享有初级卫生保健"C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效，使用方便E．规范药品广告审批、发布管理正确答案:D第37题国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是A．有效性B．安全性C．经济性D．均一性E．稳定性正确答案:B第38题非处方药是指A．又无处方均可使用的药品B．不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品C．不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D．不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品E．不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品正确答案:E第39题必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A．非处方药B．处方药C．上市药品D．创新药品E．仿制药品正确答案:B第40题非处方药可分为A．甲类非处方药和乙类非处方药B．第一类非处方药和第二类非处方药C．甲、乙、丙三类非处方药D．外用非处方药和内服非处方药两类E．红色非处方药和绿色非处方药两类正确答案:A第41题非处方药的英文缩写为A．DOTB．TOCC．COTD．OTCE．OTD正确答案:D第42题依照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A．专业、科学、明确，便于使用B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用7C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定正确答案:B第43题以下不符合《非处方药专有标识管理规定》的表述是A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色E．红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品正确答案:E第44题非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A．标签和专有标识B．说明书和产品合格标志C．专有标识和说明书D．标签和说明书E．产品合格标志和标签正确答案:D第45题非处方药的包装必须印有A．特殊的储藏方式B．说明书C．中文"非"字样D．国家指定的非处方药专有标识E．中文"非处方药品"字样正确答案:D第46题允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A．处方药B．仿制药品C．非处方药D．传统药E．国家基本药物正确答案:C第47题处方药的广告宣传只能在A．报刊、杂志B．广播C．电视D．专业性医药报刊E．大众媒介正确答案:D第48题医疗用毒性药品是指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品8C．正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B第49题下列药物中，不属于麻醉药品的是A．吗啡B．可待因C．地西泮D．芬太尼E．哌替啶正确答案:C第50题以下属于一类精神药品的是A．咖啡因B．安定C．吗啡D．哌替啶E．丁丙诺啡正确答案:E第51题国家实行定点生产的药品有A．抗生素B．生化药品C．毒性药品D．麻醉药品E．中药保护品种正确答案:D第52题不得零售的药品有A．精神药品B．麻醉药品C．毒性药品D．生物制品E．血液制品正确答案:B第53题经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理A．麻醉药品专用卡B．麻醉药品购用卡C．麻醉药品购用印鉴卡D．麻醉药品专用章E．麻醉药品专用处方正确答案:A第54题依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A．身体依赖性和瘾癖B．精神依赖性C．耐受性9D．耐药性E．毒性正确答案:A第55题不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是A．麻黄素B．麻黄素的盐类C．麻黄浸膏D．麻黄草E．伪麻黄素正确答案:D第56题下列哪种化学品不属于第一类易制毒化学品A．麻黄碱及麻黄浸膏等麻黄类物质B．麦角酸C．麦角新碱D．麦角胺E．樟脑酊正确答案:E第57题下列哪种化学品属于第二类易制毒化学品A．苯乙酸B．醋酸酐C．三氯甲烷D．乙醚E．以上都是正确答案:E第58题下列哪种化学品属于第三类易制毒化学品A．甲苯B．丙酮C．硫酸、盐酸D．高锰酸钾E．以上都是正确答案:E第59题根据《军队医疗机构药事管理规定》，军队医疗机构在药事管理工作方面应履行的职责包括A．执行军队医疗机构药事管理方针、政策和法规、规章，拟制本单位药事管理工作规划B．负责本单位战备药品储备和轮换更新工作C．负责本单位药品的筹措、供应、调剂、使用、制剂配制以及药品质量抽检工作D．负责本单位的合理用药、药学科研和药学教育训练工作E．以上都是正确答案:E第60题根据《军队医疗机构药事管理规定》，有关军队医院药事管理与药物治疗委员会的说法不正确的是A．药事管理与药物治疗委员会设主任委员1名，副主任委员若干名，药学部门负责人任副主任委员B．药事管理与药物治疗委员会由医学、药学、医院感染专家和医疗行政管理人员等组成C．药事管理与药物治疗委员会成员必须具有高级技术职务D．药事管理与药物治疗委员会主要负责制定处方目录、疾病标准治疗方案和药源性疾病防控办法，审核药品采购计划、制剂及品种，评估临床用药效果，监测药品不良反应E．药事管理与药物治疗委员会议应当定期召开，并做好记录正确答案:C第61题军队医疗机构药品引进与采购遵循的主要依据包括：A．全军统筹药材（总后卫生部组织的集中招标采购）B．军区主渠道药材（军区联勤部卫生部组织的网上招标采购）C．当地省政府集中招标的药材D．医院自行组织招标E．前三项正确答案:E第62题军队医疗机构药品采购方面有哪些规定A．不得购进假冒伪劣药品B．必须按规定参加药品集中招标采购C．必须按规定执行药品集中招标采购合同D．不得收受、索要药品生产、经营企业及其代理人的回扣或者提成E．以上都是正确答案:E第63题医院药品采购要坚持的首要原则是A．为临床服务B．经济效益与社会效益并重C．质量第一D．合理用药E．安全迅速正确答案:C第64题进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A．《进口药品注册证》B．《进口药品通关单》C．《进口药品检验报告单》D．《进口药品生产许可证》E．《进口药品准销证》正确答案:B第65题关于药品购销活动中票据管理，说法不恰当的是（）A．药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》（统称税票）B．税票票上应列明药品的名称、规格包装、单位、数量、金额等C．所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格包装、批号、有效期、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容D．税票及清单与销售出库单只要金额相符即可，其中相关内容可以不一致E．知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，属于违法行为正确答案:D第66题关于军队医疗机构麻醉精神药品的采购与使用管理，说法不恰当的是A．使用麻醉和第一类精神药品，必须经所在军区（战区）联勤部卫生部批准，按照联勤药材供应保障关系，到指定的军队药品供应保障机构采购B．军队药品供应保障机构采购无法及时供应时，医疗机构可以持总后卫生部或者军区（战区）联勤部卫生部核发的《印鉴卡》，到驻地定点经营企业采购C．《印鉴卡》由总后勤部卫生部审批D．《印鉴卡》的有效期为三年，有效期内需要变更其中内容，应当到批准机关办理变更手续E．不得使用现金进行麻醉精神药品的交易正确答案:C第67题麻醉药品的入库验收必须做到A．至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B．至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C．至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D．至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E．至少开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案:D第68题关于麻醉精神药品安全管理的说法不正确的是A．麻醉精神药品库房必须配备保险柜，门窗有防盗设施，并安装报警装置B．门（急）诊和住院部药房应配备保险柜C．手术室可以不配备保险柜D．存放少量基数的各调剂值班室、病区应配备防盗设施E．对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪正确答案:C第69题关于麻醉精神药品库房储存应落实的“三专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用处方B．专人负责、专库（柜）加锁、专册登记C．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册D．专库（柜）加锁、专用帐册、专册登记E．以上都不对正确答案:C第70题门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记B．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记D．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记E．以上都不对正确答案:D第71题药品出库应进行复核和质量检验，哪些药品应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品：精神药品、放射性药品正确答案:C第72题关于麻醉精神药品的调配与使用，说法不正确的是A．门（急）诊、住院等药房设置的周转库（柜）应每天结算B．门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责调配C．为住院患者开具的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量D．为住院患者开具的第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量E．为住院患者开具的精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案:E第73题发生麻醉精神药品流弊事故后不恰当的处置方法是A．第一个达到现场的人首先应保护好现场B．到达现场后和其他同事一起进入室内并翻动保险柜内药品C．发现帐物不符，应立即封存帐册、处方、登记表等所有有关资料D．在第一时间向单位领导和保卫部门报告E．发现可疑吸毒人员应拨打110报警正确答案:B第74题验收医疗用毒性药品时应注意的重要事项是A．通过外观检查验收B．不能随意拆开内包装C．建立收支账目、定期盘点D．两人进行并共同在单据上签字E．通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字正确答案:E第75题为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A．铝制品B．铁制品C．不锈钢制品D．铅制品E．铜制品正确答案:D第76题药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：A．待验品标以橙色色标B．合格品标以绿色色标C．不合格品标以黑色色标D．待验品标以红色色标E．不合格品标以白色色标正确答案:B第77题药品储存应实行色标管理，待验药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:D第78题药品储存应实行色标管理，合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:B第79题药品储存应实行色标管理，不合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:C第80题医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上A．蓝色标志B．红色标志C．绿色标志D．黄色标志E．白色标志正确答案:B第81题以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是A．接触空气可使某些药物发生变化B．被污染的空气可使某些药物发生变化C．空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D．除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E．某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应正确答案:E第82题影响药品质量的外界因素不包括：A．日光和空气B．温度和湿度C．微生物与昆虫D．贮存时间E．理化性质正确答案:E第83题下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是A．贮藏时间B．药品仓库条件C．药品保管人员设置D．地域、季节与气候E．药物固有的理化性质正确答案:C第84题在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是A．明矾B．氯化铵C．硫酸钠D．水杨酸钠E．胃蛋白酶正确答案:D第85题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是A．药品外观能反映出药品的质量B．药品外观有的能反映出药品的质量C．药品外观能反映出药品的内在质量D．药品外观有的能反映出药品的内在质量E．药品外观有的能表示该药品的内在质量正确答案:D第86题关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是A．密常温区域10℃～30℃B．阴凉区域不高于20℃C．冷藏区域2℃～8℃D．库房相对湿度40％～65％E．库房相对湿度30％～70％正确答案:E第87题生物制品药物一般应采取的贮存方法是A．密封B．阴凉处C．凉暗处D．冷处E．干燥处正确答案:D第88题使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。