最新当归的主要成分与研究成果
当归作为神经保护剂的潜力

当归作为神经保护剂的潜力当归,又称为女贞子、黑当归,是一种常用的中药材,被广泛应用于中医药领域。
近年来,越来越多的研究表明,当归可能具有神经保护的潜力。
本文将探讨当归作为神经保护剂的潜力及其可能的机制。
神经保护剂是指能够保护神经细胞免受损害的化合物或物质。
当归作为一种传统草药,历史悠久,被广泛应用于中医临床实践中,特别是在妇科领域。
然而,随着科学技术的进步,人们开始关注当归在神经保护中的应用。
研究发现,当归中含有多种化学成分,如多种活性成分、黄酮、苷类、不饱和脂肪酸、挥发油等。
这些化学成分可能与当归的神经保护作用密切相关。
首先,当归中的活性成分具有一定的抗氧化和抗炎作用,能够减轻细胞氧化应激和炎症反应,从而保护神经细胞免受损害。
其次,当归中的黄酮类化合物具有抗凋亡和抗神经炎症作用,可以促进神经细胞的存活和功能恢复。
此外,当归中的不饱和脂肪酸可以改善神经细胞膜的流动性,增强神经传导速度。
这些机制可能解释了当归作为神经保护剂的潜力。
近年来的临床研究也支持了当归作为神经保护剂的潜力。
例如,一项研究发现,当归提取物可以显著减轻缺氧缺血性脑损伤引起的神经炎症反应,并促进神经细胞的生存。
另外,一项动物实验研究表明,当归可以通过抑制炎性细胞因子的释放,减轻神经病变。
虽然这些研究还处于初步阶段,但结果表明当归作为神经保护剂的潜力值得进一步研究和探索。
当归的安全性也是进行进一步研究的重要方面。
尽管当归在临床上被广泛应用,但目前还没有明确的研究证据表明当归会引起严重的不良反应。
然而,个别报道中提到当归可能与出血有关,因此在应用中需要注意用量和使用时机。
此外,当归与一些药物可能存在相互作用的风险,因此在使用中应遵循合理的用药原则。
总之,当归作为一种传统中药,在神经保护领域具有潜力的研究尚处于初步阶段,但已经取得了一些令人鼓舞的进展。
当归中的活性成分具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等多种作用,可能通过这些作用保护神经细胞免受损害。
当归化学成分和应用研究

当归化学成分和应用研究摘要:自古以来,当归都被称为“补血圣药”,且有“十方九归”之说,始载于《神农本草经》,具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠等功效,广泛应用于医药、食品、化妆品等行业。
关键词:当归;化学成分;应用研究当归为伞形科当归属植物当归(Angelicasinensis(Oliv)Diels.)的干燥根,亦名干归、山蕲、白蕲等,其味甘、辛、微苦,性温,归肝、心、脾经,具有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效[1],是我国药食同源的大宗常用中药材之一,中医临床除常用其治疗妇科血虚血瘀证外,还广泛用于痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛等证的治疗,亦是化妆品、食品、保健品等功效原料的高频来源植物,其主要以提取物和活性成分的形式被使用。
1.当归化学成分1.1多糖类当归中的多糖含量较高,具有提高免疫力和补血活血等作用,一直是人们研究的热点。
赵雪娇等[2]通过实验展开对多糖类物质的提取,并用色谱法进行分析和鉴定,发现了有半乳糖、鼠李糖、糖醛酸等成分的存在。
因其具有抗氧化能也被人们广泛研究,罗燕等[3]研究发现可以降低雏鸡体内氧自由基的含量,从而达到抗氧化的效果。
1.2挥发油类周桂生等[4]通过对当归地上部分进行研究,发现挥发油在当归中也占很大部分,其含量约1 %,有人通过实验得到药材为10目时,挥发油的提取率最高。
1.3有机酸类阿魏酸是从当归中较早分离出来的有效成分,阿魏酸被林茂[5]等科学研究者首次用柱层析法从当归中提取分离分离出了五种成分,其中就包含阿魏酸,并且阿魏酸具有广泛的生物学特性,如降血脂、抗氧化、抗疲劳、延缓衰老的功效。
赵雪娇等[6]后面也对当归进行了研究和试验,结果发现其存在有机酸主要有茴香酸、丁二酸、壬二酸以及阿魏酸等,阿魏酸在其中最具代表性。
尹辉等[9]对当归进行深入研究后也发现了诸多成分。
1.当归应用研究1.化妆品行业调整皮肤天然分泌物的功能当归鲜汁护肤品涂在洗后的皮肤上,其中含有的数十种植物成分,与生理皮肤分泌物紧密互溶,形成的“人工皮脂膜”,不但可完全代替天然“皮脂膜”的生理功能,而且还可发挥生理“皮脂膜”不具备的多种皮肤保养作用。
当归化学成分及药理作用研究进展

当归化学成分及药理作用研究进展一、本文概述当归,作为一种传统中药材,历史悠久,广泛应用于中医临床实践中。
其独特的药理作用及丰富的化学成分使其成为中医药学研究的热点之一。
本文旨在综述当归的化学成分及其药理作用的研究进展,以期为当归的深入研究和临床应用提供理论参考。
本文将概述当归的主要化学成分,包括挥发油、多糖、黄酮类化合物等,并介绍这些成分的结构特点及其生物活性。
重点阐述当归的药理作用,如补血活血、调经止痛、抗氧化、抗炎等,并通过文献综述的方式,分析这些药理作用与当归化学成分之间的关系。
本文还将探讨当归在临床应用中的疗效及安全性,以及当前研究中存在的问题和未来的发展方向。
通过对当归化学成分及药理作用研究进展的综述,本文旨在为中医药学的发展提供新的思路和方法,同时推动当归在临床实践中的广泛应用,为人类的健康事业做出更大的贡献。
二、当归的化学成分当归,作为一种传统中药材,其化学成分复杂且丰富,涵盖了多种具有生物活性的化合物。
这些成分主要包括挥发油、多糖、氨基酸、有机酸以及多种微量元素。
挥发油:当归中的挥发油是其主要化学成分之一,这些挥发油主要由多种萜类化合物组成,如α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯等。
这些化合物赋予了当归独特的香气,并在一定程度上影响了其药理作用。
多糖:当归多糖是当归中另一类重要的化学成分,具有显著的免疫调节和抗氧化作用。
研究表明,当归多糖能够增强机体免疫功能,提高抵抗力,对多种疾病具有辅助治疗作用。
氨基酸:当归中含有多种人体必需的氨基酸,如赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸等。
这些氨基酸是构成蛋白质的基本单位,对于维持人体正常生理功能具有重要意义。
有机酸:当归中还含有多种有机酸,如阿魏酸、苯甲酸等。
这些有机酸具有一定的抗炎、抗氧化作用,对于改善炎症性疾病具有一定的疗效。
微量元素:当归中还含有丰富的微量元素,如铁、锌、铜等。
这些微量元素对于维持人体正常生理功能、促进新陈代谢具有重要作用。
当归的化学成分复杂多样,涵盖了挥发油、多糖、氨基酸、有机酸以及多种微量元素。
当归化学成分和药理作用的研究概况

当归化学成分和药理作用的研究概况1.石药集团中诺药业(石家庄)有限公司河北石家庄 050000;2.河北爱尔海泰制药有限公司河北石家庄 050035【摘要】当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的根。
是一种常用中药材。
现代药理学研究证明了当归活血化瘀、补血止痛等作用,同时还具有抗炎、清除自由基,保肝利胆,保护肾脏,增强免疫等作用。
药物化学研究表明,当归中主要含有挥发油、糖类、氨基酸、有机酸等化学成分。
同时在中医处方、成药中出现频率甚高,国内外对当归的药理和化学成分作了大量研究【1】。
【关键词】当归;挥发油;氨基酸;有机酸当归化学成分及药理作用1、挥发油(1)成分:当归挥发油中成分复杂,有几十种之多,除含有少量香荆芥酚、苯酚、对甲苯酚、别罗勒烯、正丁烯基辅内酯、β-罗勒烯-X、棕榈酸、邻苯二甲酸酐等外,以藁本内酯为主。
作为当归的主要药用指标,包括中性油(占88%)、酚性油(占10%)、不同药用部位含量不同,其中归尾最高,归身次之,归头最低【2】。
(2)药理作用:对血管平滑肌的解痉作用。
主要活性以藁本内酯活性最高。
当归挥发油缓解血管平滑肌痉挛的机制可能是干扰细胞内钙离子代谢。
此外,对肠平滑肌痉挛有较强抑制作用。
据文献报道,当归含有兴奋子宫和抑制子宫两种成分,抑制成分主要为高沸点挥发油,当归挥发油成分正丁烯基苯酞和藁本内酯在体外有松弛气管平滑肌的作用,同时还具有抑制血小板聚集作用。
当归中性油能增强巨噬细胞的吞噬功能和促进淋巴细胞的转化【3】。
2、糖类(1)成分:当归所含糖类主要有果糖、蔗糖(占40%)和具有补体活性的酸性多糖。
其中,多糖占8%,主要包括D-牛乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等。
(2)药理作用:当归多糖具有补血及调节免疫和物质代谢的功能。
它可通过直接或间接途径激活造血微循环中的巨噬细胞、淋巴细胞等,也可刺激肌组织,促进其产生造血调控骨髓粒单系造血,使外周血细胞升高。
当归化学成分及药理作用研究进展

当归是最常用的中药之一,来源于伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。
其性温,味甘、辛。
归肝、心、脾经;具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功能;用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌仆损伤、痈疽疮疡、肠燥便秘等症。
除中医处方配方用药外,含当归的中成药达80余种。
同时,当归也是中国卫生部规定的可用于保健食品的原料,在日常生活中常被作为滋补品食用。
为此,国内外许多学者对当归的栽培、加工、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行着广泛研究,尤其是当归的化学成分和药用价值更是研究的热点,近年来从中发现了很多新成分和生物活性,阐明其作用机理。
本文对当归的化学成分和药理作用进行了综述,以期为当归的临床应用、新产品(product)(product)研究与开发提供依据。
1化学成分当归中分离、鉴定到的化合物主要包括挥发油、有机酸、多糖和黄酮等成分。
1.1挥发油当归中挥发油的含量约为1%,为当归的主要有效成分之一。
挥发油中藁本内酯的含量最高,其次为丁烯基酞内酯。
刘国生等⑴曾将当归的挥发油分为中性、酚性和酸性3个部分。
从化学结构上看,挥发油中的主要成分为苯酞类及其二聚体类化合物。
1.1.1苯酞类:苯酞类化合物是当归挥发油中的主要成分,也是从当归中最早分离鉴定的一类化合物,包括Z藁本内酯、E藁本内酯、洋川芎内酯A、E-丁烯基苯酞、Z-丁烯基苯酞等成分。
1.1.2苯酞类二聚体:苯酞类二聚体是近年来从当归中分离鉴定的化合物,主要有Z-383'a,7'a-四氢"6,3',7,7'a-二聚藁本内酯劣'項同、V-,',7,3'a-二聚藁本内酉旨、levistolideA、(3Z,3Z')-6.8',7.3'-双藁本内酯、当归双藁苯内酯A等。
1.1.3其他成分:当归挥发油中还含有以ai蒎烯、P雪松烯、氧化石竹烯等为代表的萜类化合物;以丁烯基苯酣、丁香油酣、对-乙烯基愈创木酣等为代表的酣类化合物;以十四烷、壬烷、正十一烷等为代表的烷烃类化合物。
当归的化学和药理学研究进展

综述 当归,又称干归、今当归、土当归,是伞形科植物当归的干燥根,主要铲子云南甘肃一带,全体可分为三部分,根头为归头,主根为归身,支根为归尾,整体成为全当归。
具有活血补血。
止痛调经的功效,具有较高的医用价值。
根据研究,当归富含多种元素,其中根部含有挥发油,主要成分为亚丁基苯酞、邻羧基苯正戊酮及Δ2,4-二氢酞酐。
另外含义大量蔗糖、维生素。
在根部的皂化部分含有亚曲酸、硬脂酸、棕榈酸以及不饱和油酸等。
一、当归的化学成分1.苯酞类化合物。
苯酞类化学物指的是拥有苯酞母核结构的一类化合物,也称系内酯类化合物。
此类成分容易挥发、极性小,并且容易受到温度、光照的因素影响进而产生化学变化与互相转化,所以,该类成分数量较多并且结构类型多样。
杨薇(2017)根据其组成结构的差异将其分为3种:二聚苯酞类、简单苯酞类以及羟基苯酞类。
在1979年,林茂等从当归的石油醚部位进行分离得出(Z)-藁本内酯,随后利用核磁氢谱分析其组成结构。
王海燕通过实验研究,将其构型异构体(E)藁本内酯进行分离出来。
随着科学技术的不断发展,跟多的化合物得以分离出来。
在2004年,胡长鹰结合新型技术,第一次成功的将3,10二羟藁本内酯进行分离,为科学研究做出巨大贡献。
近年来,牛研等人顺利从当归中分离出洋川芎内脂H的乙酰化物,并且将其命名为洋川芎内脂H-7-L酸酯。
2.香豆素类。
多年以来,国内学者一直对当归中香豆素成分进行探究分析,张建英等(2015)重齿毛当归的根部或者根茎部位可以进行实验分离,登出19脂代-7-氧香豆素(29—47),其中经过进一步分离实验得出13种二氢呋喃香豆素生物(48,55,61—65)。
专家对大当归的化学成分进行分析,从其根部分离出7个香豆素(48,55,61—65),此外,(61)是大当归中主要化合物,可以对P-388细胞起到较为明显的细胞毒活性。
3.有机酸类。
当归中富含多种有机酸类化合物,主要代表为阿魏酸。
阿魏酸是较早从当归中分离出的化学成分,为日后的实验研究提高科学依据。
当归有效成分及其药理作用的研究进展

【 】 C o S ,b 1Ay A ,h iJ , t 1O tm z d cn i 4 h K A d E- t M C o H e a. p i ie o d —
t O l f r t e e t a t o l o e o da y v l ¨ e t — is o h x t c i f s c n r o at i i m ea b i e i A g I c r ot b a c er e s v nt x ol t s n n e i a o s y c e1 at d ol e e —
黄连 能抑制 其苦寒之性 , 使黄连寒而 不滞 , 以清气 分湿热 ,
散 肝 胆 郁 火 , 黄 连 舒 肝 和 胃止 呕 , 于 肝 胃不 和 , 吐 吞 萸 用 呕 酸 。 黄 连 的 炮 制 品 市场 上 很 少 , 方炮 制 能 满 足 临床 用 药 但 临 需求 。 外, 另 由于 某 一 单 味 药 物往 往 具 有 多 种 功 效 。 些 互 这 不 相 同的 功 效 , 时 不 能 适应 于某 一 临床 证 情 , 麻 黄 具 有 有 如 辛 温 发 汗解 表和 平 喘 止 咳 等 功 效 ,对 于 风 寒 表 实 而 兼 咳 喘 者, 可全 面 发 挥 其 功 效 ; 于 热 壅 于 肺 , 出而 咳 喘者 , 温 对 汗 其
阿 魏 酸 钠 (o im fr l t ,F 当 归素 ) 阿 魏酸 钠 有 清 除 sdu euaeS, 。
自由基 、 轻 膜 脂 质 过 氧 化 、 高抗 氧 化 酶 活 性 的 作 用 。 减 提 14 黄 酮类 化 合 物 . 从 当 归 中 分 离 出 3 查 尔 酮衍 生物 ; 个 分 离 出 的黄 酮苷 有 木 犀 草素 一--- 7Of D葡 萄 糖 苷 (u e l 1 t— o i一 一 - -— l c— ie 以及 木 犀 草 素 一 - 一芦 丁 糖 苷 ln 7Of D g u o S d ) l 70
当归中的化学成分-概述说明以及解释

当归中的化学成分-概述说明以及解释1.引言1.1 概述当归,学名Angelica sinensis,是一种常见的中药材,具有广泛的药用价值。
它在中药领域的使用历史可追溯到数千年前,被视为补血养颜、调经活血的良药。
当归的独特药理作用和药效主要归功于其丰富的化学成分。
本文主要关注当归的化学成分,旨在深入剖析它的药理学作用和潜在医疗应用。
为了清晰地展示当归的化学成分及其功效,本文将结构化地介绍当归的主要活性成分以及它们与人体的相互作用。
此外,本文还将探讨当归的药理学机制和具体药效,从细胞水平到整体机体层面,揭示出当归对人体健康的积极影响。
我们还将对当归的提取和制备方法进行简要概述,以便更好地了解如何利用当归的有效成分。
通过研究当归的化学成分,我们可以更好地理解中药的药效和药理学作用,为当归及其相关领域的研究和开发提供有力支持。
这将有助于挖掘当归作为传统中药的潜力,并为现代医学的发展带来启示。
文章结构部分的内容可以是以下几点:1.2 文章结构本篇论文将分为三个主要部分:引言、正文和结论。
在引言部分,将对当归的化学成分进行概述,介绍当归的重要性和应用领域。
同时,会给出文章的目的,即探讨当归中的化学成分。
接下来是正文部分,主要分为两个小节。
2.1 当归的化学成分部分将着重介绍当归植物的化学成分。
包括当归中含有的营养物质、有机成分和无机成分等。
通过对当归的化学组成进行分析,可以更深入地了解当归的药理作用和功效。
2.2 当归中的主要活性成分部分将重点探讨当归中的主要化学成分。
这些活性成分在中医和现代药物领域均具有重要的药理作用和医疗价值。
这一部分将详细介绍这些活性成分的化学结构、生理活性和医疗应用等。
最后的结论部分将对整篇文章进行归纳总结,并对未来研究方向进行展望。
总结部分将总结当归中的化学成分及其作用,并指出其在医药领域的潜在应用。
展望未来部分将提出对当归的进一步研究方向,推动当归化学成分的深入研究和应用。
通过以上的文章结构,读者可以逐步了解当归中的化学成分,并对其医疗价值和未来发展方向有更深入的认识。
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当归的主要成分与研究成果当归的主要成分与最新研究成果摘要: 目的: 对当归的药理作用研究进展进行综述。
方法: 对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。
结果: 当归具有多种临床价值.该品为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.)Diels 的干燥根。
秋末采挖,除去须根及泥沙,待水分稍蒸发后,捆成小把,上棚,用烟火慢慢熏干。
全当归根略呈圆柱形,根上端称“归头”,主根称“归身”或“寸身”。
支根称“归尾”或“归腿”,全体称“全归”。
全当归既能补血,又可活血,统称和血;当归身补血,当归尾破血。
关键词: 当归; 药理作用; 研究进展当归根含挥发油和非挥发性成分.挥发油中的中性油成分有:亚丁基苯酞(Butylidene phthalide)、β-蒎烯(β-Pinene)、α-蒎烯、莰烯(Camphene)、对聚伞花素(p-Cymene)、β-水芹烯(β-Phellandrene)、月桂烯(Myrcene)、别罗勒烯(Allo-ocimene)、6-正丁基-环庚二烯-1,4(6-n-butyl-cycloheptadiene-1,4)、2-甲基-十二烷-5-酮(2-Methyl-dodecane-5-one)、苯乙酮(Acetophenone)、β-甜没药烯(β-Bisabolene)、异菖蒲烯(Isoacroraene)、菖蒲二烯(Acoradiene)、花侧柏烯(Chamigrene)、α-雪松烯(α-Cedrene)、藁本内酯(Ligustilide)、正丁基四氢化酜内酯(n-Butyl-tetrahydrophthalide)、正丁基酜内酯(n-Butyl-phthalide)、正丁烯酜内酯(n-Buty- lidene phthalide)、正十二烷醇(Dodecanol)、佛手柑内酯(Bergapten)等.尚含其他成分,如:豆甾醇(Stigmasterol)、谷甾醇(Sitosterol)、豆甾醇-D-葡萄糖甙(Stigma- sterol-D-glucoside)、十四醇-1(Tetradecanol-1)、钩吻萤光素(Scopletin)等.此外,还含有蔗糖(Sucrose)、果糖(Fructose)、葡萄糖(Glucose);维生素A、维生素B12.维生素E;17 种氨基酸以及钠、钾、钙、镁等20余种无机元素.医学作用【理化鉴别】薄层层析:样品液:取生药粉末(过20目)100 g,用挥发油提取器提取挥发油,吸收一定量,用乙酸乙酯稀释成10%的溶液。
对照品液:取丁烯呋内酯制成乙酸乙酯溶液作对照.展开:硅胶G薄层板上。
以乙酸乙酯-石油醚(15∶85)展开,展距15 cm, 显色:于紫外光灯(254 nm)下观察荧光或喷异羟肟酸铁试剂显色.供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置,显相同的荧光或相同颜色的斑点。
药理作用对子宫平滑肌的作用1.对离体子宫的作用富华等于1954年报道了甘肃岷县当时含有兴奋和抑制子宫平滑肌的两种成分,具有双向性作用。
抑制成分主要为挥发油,兴奋成分为水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非挥发性物质。
同年吴葆杰等亦报道,当归对离体子宫与在体子宫作用不同,煎剂或乙醇浸膏对离体子宫抑制作用占优势(对在体子宫,则主要呈兴奋作用)。
次年皮西萍的实验表明,酒浸膏及水浸膏于首次用药呈抑制,冲洗恢复后再给药则呈兴奋作用。
进一步地研究表明当归挥发油对兔、豚鼠、小鼠、大鼠、狗等动物未孕、早孕、晚孕、产后的离体子宫均有直接抑制作用,使节律性收缩逐渐变小至消失,呈弛缓状态。
并对抗垂体后叶素、组胺、肾上腺素及乙酰胆碱等引起的子宫收缩。
当归流浸膏主要为兴奋,大剂量有时呈抑制作用。
2.对在体子宫的作用吕富华和皮西萍等的报道表明,当归煎剂、酊剂、石油醚浸液、水浸液等各种制剂对麻醉狗、猫、兔等动物的未孕、早孕、晚孕和产后各种在体子宫主要呈兴奋作用。
而慢速iv煎剂,则少数呈抑制作用,当去除挥发油后再慢速iv 仍呈明显兴奋作用。
由此说明当归挥发油具有抑制在体子宫肌的作用。
日本学者原田等报道,以当归(1g/kg)给予麻醉的家兔(十二指肠灌药),引起子宫先收缩亢进,然后抑制。
除去当归脂溶性部分后,含活性成分的水溶性部分(4mg/kg)iv麻醉大鼠,引起子宫收缩,血压下降。
阿托品可拮抗该反应,因而它可能具胆碱能活性。
尾崎等观察当归成分阿魏酸对大鼠子宫自发性运动的效果,用量300-1000mg/kg或30-100mg/kgiv均能抑制子宫运动。
研究还表明,当归在宫腔内压高时加强子宫肌收缩,而在宫腔内压不高时则无此作用,故孕妇禁用该品。
OzakiYukihiro等的研究证明po或iv阿魏酸和四甲基吡嗪混合液,对大鼠在位子宫收缩抑制具有增强作用。
3.对子宫痿管的作用吕富华等报道po当归煎剂对清醒未孕成年家兔的子宫痿管,当子宫内未加压时呈抑制作用;如子宫内加压时,则由不规则、较弱、间隔短的收缩转变成规则有力、间隔延长的收缩。
但静注当归酊剂仅有不明显的兴奋作用。
当归对子宫平滑肌的双相反应,说明当归的作用与子宫的功能状态有密切关系,它具有调节子宫平滑肌收缩,解除痉挛而达到调经止痛功效。
对心血管系统的作用1.对心脏的作用蓝大鹤等报道,离体蟾蜍心脏灌流实验表明,当归煎剂或根及叶中所含挥发油可使心肌收缩频率明显受到抑制。
张淑芳等以腹壁iv给药,表明在体蟾蜍心脏多数出现完全性房室传导阻滞,心房收缩力明显减弱,以后逐渐恢复,频率减慢,但心室收缩力反而增强。
魏连玑报道,当归流浸膏可以使兔离体心房不应期延长,对乙酰胆碱或电流引起的麻醉猫及犬心房纤颤有治疗作用,上述奎尼丁样作用的有效成分,主要存在于醚提取物中。
另据江苏省中医研究所报道,当归流浸膏及醚提取物能降低心肌兴奋性,使不应期显著延长。
1981年彭仁琇等用同位素示踪法显示,甘肃当归流浸膏(30g/kg)能增加小鼠心肌摄取86Rb的能力,对垂体后叶素所致心肌缺血有一定缓解作用。
周远鹏等的研究表明,当归注射液iv可使部分麻醉狗因反复短暂阻断冠脉血流造成实验性心肌缺血程度减轻、心率减慢;但对清醒狗则使心肌缺血程度加重,心率加快。
另据报道,当归煎剂、水提物及其有效成分阿魏酸钠均能增加小鼠心肌摄取86Rb的能力,使心肌营养性血流量分别增加36.3%、40.6%和46%,说明当归能使心肌毛细血管开放增多。
Iv当归注射液能减少麻醉犬冠脉闭塞时心肌梗塞范围(P<0.001)。
许静亚等的实验表明,给家兔iv25%当归注射液(2ml/kg/次)有与心得安(0.75mg/kg/次)相似的缩小实验性心肌梗塞范围的作用,与对照组相比较,当归组和心得安组分别缩小心肌梗塞范围达37.5%和47.9%,两者之间差异无显著性(P<0.05)。
且无心得安那样明显减慢心率。
Iv200%当归注射液1g/kg对麻醉犬的左心室收缩性能及舒张功能没有明显影响。
2.抗心律失常作用当归水提取物和乙醇提取物,对肾上腺素、强心甙和氯化钡等诱发的多种动物心律失常都具有明显的对抗作用离体豚鼠心室肌实验表明,当归醇提取物及阿魏酸钠注射液能对抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常,使之转为正常节律;当归还可减慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。
Iv醇提取液时,对乌头碱诱发的麻醉大鼠心律失常亦有明显的预防作用(P<0.001)。
另有报道,im当归流浸膏不能预防及治疗乌头碱所致各种心律失常,且不能对抗氯仿所致的心律失常,也不能提高家兔左心室致颤阈值。
1985年尉中民等用电生理学研究证实,当归醇提取物除具有非常类似奎尼丁样作用外,还显著延长平台期,推测当归醇提取物的抗心律失常作用可能是减慢传导,延长有效不应期,消除折返,延长平台期,抑制异位节律点与提高颤阈等多方面作用的结果。
1989年朱玉真等对当归的水溶成分中的当归总酸进行了抗心律失常作用的研究,结果表明当归总酸对氯仿一肾上腺素、乌头碱、氯化钡等诱发的动物药物型心律失常有明显的保护作用,其抗心律失常作用可能与降低心脏兴奋性、延长心肌不应期有关。
3.对冠脉血流量和心肌氧耗量的影响湖北医学院药理教研室的研究表明,当归浸膏有显著扩张离体豚鼠冠脉作用,增加冠脉血流量。
复方当归注射液可扩张冠脉,增加冠脉流量对抗实验家兔心肌缺血。
当归注射液对部分麻醉犬因阻断冠脉前降支血流造成的急性心肌缺血有减轻作用,而对部分清醒犬则仅有增加心肌缺血作用。
另据张培棪报道,当归中性油对实验心肌缺血亦有明显保护作用。
4.对血管、血压和器官血流量的影响张淑芳于1965年报道,25%当归煎剂蟾蜍血管灌流时,有收缩血管的作用,25%当归煎剂蟾蜍血管灌流时,有收缩血管的作用,而兔耳血管灌流时却使血管舒张。
除去K+的2%当归浸膏洛氏液灌流,使离体兔耳血管明显收缩,流量显著减少;也不能对抗氯化钾引起的离体家兔主动脉血管平滑肌的收缩。
水提醇沉液1--4g(生药)/kgiv时,麻醉犬动脉血压明显降低。
此时冠脉、脑动脉和股动脉阻力减小,血流量则明显增加,且增加外周血流量和减少血管阻力作用随药物剂量加大而增强,麻醉犬股动脉i天当归水提醇沉注射液10-40mg(生药)/kg时,股动脉血流量显著增加,血压变化不明显。
研究报道还表明,该品对去甲肾上腺素动脉注射引起的麻醉犬血管痉挛和血流量减少有温和的缓解作用。
当归对外周血管扩张作用不受心得安或酚妥拉明的影响,但阿托品以苯海拉明可减弱其扩血管增加股动脉血流量的作用。
提示该品扩血管作用与a或B受体无关,而与M受体及组胺h1受体兴奋有关。
犬iv阿魏酸钠不是当归扩血管的有效成分。
据认为也不是无机盐。
另据资料报道,当归所含挥发成分主要引起血压上升,而非挥发性成分则引起血压下降,其上升或下降程度与剂量大小成正比,但血压总的趋势是下降。
故iv药给时,可使犬及家兔血压均下降。
周远鹏等1979年报道,用该品水煎醇沉注射液2g(生药)/kg给麻醉犬及青醒肾型高血压犬iv,对血压出现双相作用,先升后降,清醒犬表现明显,此作用不是通过交感神经兴奋和儿茶酚胺所致,因利血平化清醒高血压犬iv后升压作用仍然存在,清醒高血压iv当归挥发油饱和水溶液2g (生药)/kg后,血压明显下降,未见升压作用,心率亦无明显改变,故认为挥发油可能是当归降压有效部位之一。
降压原因早期的研究认为可能与直接抑制心脏有关。
新近的研究证明,当归并不影响心泵功能,不降低心输出量也不引起心搏指数的明显变化。
日本学者的实验亦证明,当归在降压的同时亦可使眼压降低,房水生成量减少,并证实降压作用和血管扩张不受神经阻断剂的前处理影响,故认为这种作用是末梢性的,同时也有中枢因素。
国内学者证实当归扩血管作用可能与胆碱能受体和组胺受体兴奋有关。
综上所述,当归对血管作用的机理较为复杂,尚待进一步研究。
5.降血脂及抗实验性动脉粥样硬化作用据江苏新医学院的研究资料,当归粉1.5g/kg对大鼠及家兔实验性高血脂症有降低血脂作用,其降血脂作用不是由于阻碍胆固醇的吸收所致。