系统功能要求和主要技术参数样本
技术要求模板
材料指：产品彩页原件及技术参数证明材料（加盖原厂商或国内总代理商公章）），投标文件中未附证明材料者按废无效标处理。
（注：中标人在签订合同时须再次向招标人提供生产厂家或国内总代理商出具的针对本项目的授权书和与招标参数相对应技术参数证明函，否则招标人有权拒签合同，并提请市财政监督部门取消其中标资格。
）
2、投标人应如实描述所投产品的技术参数和性能，不得完全复制粘贴采购需求及技术要求中的技术参数和性能描述。
因完全复制粘贴采购需求及技术要求中的技术参数和性能描述而产生的不利于投标人的评审风险由投标人自行承担。
血液透析机主要技术参数及商务要求
血液透析机主要技术参数及商务要求一、系统功能要求1.带有12英寸以上彩色液晶触摸屏，可清晰显示治疗数据和曲线图形，中文操作系统，带报警、警告、提示三色信号灯；2.A、B液吸管能联机整合消毒，无需清洗棒等其他额外消耗品；3.采用双容量平衡腔四腔室超滤控制系统，控制系统可靠准确，脱水误差不超过土30m1/h；★4.平衡腔需有周期性的压力密闭平衡测试，每12.5分钟一次，保证超滤的精准和治疗的安全；5.具备自动开、关机功能。
具备开机自检功能，保证机器的正常运转和安全；6.具备透析液浓度控制功能和监测功能；7.消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。
消毒脱钙一体化设计；★8.可使用通用型血路管和透析器等耗材；9.透析液速率：0〜300〜500可调；10.透析液配制为容积式连续配制方式，能使用多种不同透析液配方；★11.漏血检测功能：绿光侦测、红外线补偿双重监测系统。
能区分真假性漏血，漏血检测精度，当透析液流速700m1∕min,大于0.5m1血流时报警；12.标配后备电源，可以维持20分钟以上电力供应。
二、主要技术参数1进水、排水管采用不透光管子；★2.血泵速度：0,30~500m1∕min,另有窗口显示实际的有效血流量；3.透析液温度35-39C,并可随时调整，精度±0.5℃；4.超滤目标：IOm1-9,999m1可调；以IOn1I为增量；5.静脉压监测:-60〜+520mmHg,精度±10mmHg,分辨率5mmHg；6.动脉压监测：-300~+280mmHg,精度±10mmHg,分辨率5mmHg；7.跨膜压监测：-60〜+520mmHg,分辨率5mmHg；8.气泡监测器：超声传导检测，静脉夹中另有光学检测器，预防气泡进入体内；9.漏血监测器：智能化，绿光侦测、红外线补偿双重监测；10.具有CE或FDA及SFDA认证证书。
带“★”号系指必须满足的实质性要求条款，如果带标记的条款有一个或一个以上不满足要求则投标无效。
主要技术参数及要求
主要技术参数及要求主要技术参数及要求⼀、说明1.本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求，投标⼈应保证提供符合本技术规格要求和有关标准的优质产品。
本技术规格中所引述的相关标准、规范等强制性规定，如有新版本发布，按新版本执⾏。
2.招标⼈保留在签订合同之前对本技术规格及要求补充和修改的权利，投标⼈应承诺予以配合。
如提出修改，具体事项另⾏商定。
3.投标⼈所提供的货物，如若发⽣侵犯知识产权的⾏为时，其侵权责任与招标⼈⽆关，应由投标⼈承担相应的责任，并不得损害招标⼈的利益。
4.为使招标⼈作好准备⼯作，中标⼈应在合同⽣效后10天内，提供⼀套产品的技术资料和电梯的安装布置图。
中标⼈须⽴即派⼈进驻⼟建施⼯现场，指导招标⼈组织井道、地坑的⼟建施⼯及各种预埋预留施⼯并验收，如果建筑和结构预留部分与后期电梯安装发⽣冲突，其责任由中标⼈承担，所产⽣的相关更改费⽤由中标⼈⽀付。
电梯交货时，卖⽅应按每台／套设备给买⽅提供⼀套完整的资料并随货物包装发运，其中包括设备安装前对安装环境的要求、操作⼿册、安装说明，产品合格证、使⽤说明书、装箱单、进⼝设备或者进⼝部件的原产地证明书、商检证明书、中外⽂翻译对照书等。
⼆、环境和⼯作条件除技术规格中另有规定外，投标⼈提供的⼀切货物应能按下列条件运⾏：1.电源：动⼒380V(±7％)、照明220V(±7％)，50Hz。
（三相五线制）2.环境温度为：-20℃～+45 ℃。
3.⼯作环境湿度：0～85%RH三、投标范围1.电梯主机、辅助设备、控制系统的制造；2.外购件及系统配套；3.备品备件、易损件、专⽤安装及维修⼯具及安装材料；4.井道中⽀撑钢梁、地坎⽜腿、轿顶护栏等；5.设备包装、运输、卸车、就位；6.投标⼈负责安装、调试、培训、验收、质保、售后技术服务；7.验收、取证及发⽣费⽤；8.电梯预埋配件，提供锁梯、操作箱及三⾓钥匙。
9.综上所述，投标⼈须为⽤户提供“交钥匙”⼯程。
LIS系统功能模块和技术参数
LIS系统功能模块和技术参数LIS系统（Laboratory Information System，实验室信息系统）是一个管理实验室信息和数据的软件系统。
它在现代化医学检验实验室中起着关键作用，能够提高实验室的效率和工作流程，提供高质量的检验结果。
下面是LIS系统的功能模块和技术参数的详细说明。
功能模块：1.患者管理：LIS系统能够管理患者的基本信息、病历和样本信息，并能够生成唯一的患者标识符。
该模块还能够跟踪和记录患者的就诊历史和检测结果。
2.样本管理：该模块用于跟踪和管理实验室收到的样本。
它能够生成唯一的样本标识符，记录样本的收集时间、接收时间和送检时间等信息。
此外，该模块还能够处理样本的分析申请、样本分配以及样本运输等问题。
3.检验管理：LIS系统能够管理实验室的各项检验项目。
它能够记录检验方法、试剂和仪器信息，并能够生成检验申请单、标本接收单和检验结果报告等。
此外，该模块还能够跟踪和管理检验的执行情况，并提供相关的质量控制和质量保证功能。
4.结果管理：该模块用于管理和报告实验室的检验结果。
它能够记录检验结果的数值、单位和参考范围，并能够生成结果报告。
此外，该模块还能够对结果进行分类、归档和查询，帮助医生和护士快速查找和解读结果。
5.质控管理：LIS系统能够提供质量控制和质量保证功能，进行日常的质量控制检验和校准，以确保检验结果的准确性和可靠性。
该模块还能够记录和分析质量控制数据，并提供报表和图表分析结果。
6.仪器接口：LIS系统能够与实验室仪器进行数据交换和连接。
它能够接收仪器生成的原始数据，进行数据转换和处理，并将结果发送回仪器。
此外，它还能够监控仪器状态和运行情况，帮助实验室及时发现和解决问题。
7.报告管理：该模块用于管理和生成各种类型的报告，包括检验结果报告、质控报告、统计报告等。
它能够根据需求生成标准化的报告格式，并能够自动发送报告给医生和患者。
技术参数：1.系统平台：LIS系统通常基于服务器-客户端架构，运行在可靠的服务器平台上。
设备名称、技术参数及功能要求
设备名称、技术参数及功能要求一、设备名称及品牌、型号1、名称：米饭生产线2、型号：ARS-85-C3、品牌：AIHO二、加工能力要求：每小时560公斤生米三、详细技术参数1、招标参数中标注“*”号的为关键技术指标，对这些关键技术指标的任何负偏离将导致废标。
投标文件必须提供对这些关键技术指标的支持资料（如样本、图纸、计算数据、检测报告、产品说明书、手册等），这些技术支持资料必须能互相印证，否则将作出对投标人不利的认定。
未提供的在评标时不予认可。
2、投标产品的设计制造，各个关键技术指标必须是有过实际经验的成熟的技术。
必要时招标人可以前往实际使用的高校对投标设备进行技术核实考察。
3、投标总价中如包含招标文件要求以外的产品，在评标时不予核减四、技术及售后服务要求4.1设备安装、调试和验收在合同生效后的90天内设备运送至甲方指定现场4.2设备到达后，在接到通知后1周内进行安装调试，直至通过验收。
4.3技术培训：设备安装调试完成后，应对用户技术人员进行调试、操作、设备维护、故障排除等方面的现场培训，时间不少于3-5个工作日。
4.4服务：要求供货厂家在中国至少设立三家以上的固定维修站，并配备专业维修工程师，能提供及时有效的售后服务。
4.5保修期：提供1年的免费保修，保修期自设备验收签字之日起计算。
在保修期内，所有服务及配件全部免费，保修期外，设备终身维修。
4.6维修响应时间：应在2小时内对用户的服务要求给以响应；需要在现场解决问题的，应在8小时内到达现场解决。
政府采购单一来源产品专家论证意见技术专家1 论证意见：使用米饭生产线集中加工对设备的稳定性有很高的要求，给全体师生按时供餐事关重大,AIHO米饭线投放市场30年来没有过故障停机现象，只有AIHO生产的米饭生产线能够有效的保障米饭的供应，同意单一来源采购。
专家签名：白新青技术职称：高工2015年05月13日技术专家2 论证意见：米库前后2台提升机、专用的送米机只有AIHO能够生产，AIHO公司掌握米饭生产线所有的核心技术，同意单一来源采购。
医疗设备技术参数表
三、维修配件：配套耗材（试剂）：专机专用呼吸过滤器
四、售后服务及技术培训：免费电话咨询预约上门服务、工程师免费培训直至操作技师熟练使用为止。
五、其他：
2.1.11多种预计值，可选择真正符合中国人的预计正常参数。
2.2 主要技术参数：
※2.2.1流速容量传感器（压差式）：具备供病人可把持式手柄，带传感器加热功能，传感器组件必须可重复消毒使用，每天进行容积校准，必须满足中华医学会呼吸病学分会肺功能指南中有关肺功能检查仪器校准质量控制标准。
※2.2.2流速测量范围 0 - ±20L/s
医疗设备技术参数表
使用科室
呼吸科ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
设备名称
肺功能测试系统
单位/数量
1台
科室论证小组签字
主要技
术参数
1，性能要求：适用于呼吸内科及医院其他科室使用，检查项目包括：常规肺通气测量、肺换气功能测量、肺容量测定和支气管激发试验等。
2，主要功能技术参数及配置要求：
2.1功能要求：
2.1.1慢肺活量（SVC）的测试：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
2.1.2流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
2.1.3可测试分钟最大通气量MVV。
※2.1.4实时一口气法弥散测试，一口气法弥散和一口气残气应同时测出，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能；有弥散测试中口压监测功能，可实时根据测试者在屏气过程中的压力变化来判断测试是否有效。（需在提供的产品检验报告或者技术白皮书中有单独描述）
LIS系统功能模块和技术参数
LIS系统功能模块和技术参数LIS系统（Laboratory Information System，实验室信息系统）是一种用于管理和协调临床和实验室相关活动的软件系统。
它能够提供从实验室采集样本、处理、分析到报告生成的全过程管理，以增加实验室工作效率、降低错误率，并提供实时和准确的实验室信息。
1.样本管理：实验室样本的接受、收集、分配、存储和追踪。
这个模块提供了一个可靠的样本标识系统，可以跟踪样本的流程，确保准确无误地处理样本。
2.实验室质量控制管理：对实验室仪器设备和试剂的使用进行质量控制。
这个模块能够自动分析和计算实验室仪器设备和试剂的质量，提供实时的质量控制数据和报告。
3.实验室数据管理：对实验室的各种数据进行管理和分析。
这个模块可以存储和管理实验室的各种数据，包括病人信息、实验结果、质量控制数据等。
同时还可以对这些数据进行分析，生成报告和统计图表。
4.实验室工作流程管理：对实验室的工作流程进行管理和优化。
这个模块可以帮助实验室管理人员分配任务、监控实验进度、提高工作效率并降低错误率。
5.基础设施管理：管理实验室设备、试剂和消耗品的库存和使用情况。
这个模块可以帮助实验室管理人员实时了解库存情况，避免缺货和浪费。
除了以上的功能模块，LIS系统还有一些重要的技术参数，包括：1.数据安全性：LIS系统需要具备强大的数据安全保护机制，包括权限管理、数据加密、备份和灾难恢复等，以确保用户数据不被非法访问和破坏。
2.系统的稳定性：LIS系统需要能够长时间稳定运行，避免系统崩溃或数据丢失，以确保实验室工作的连续进行。
3.数据交互性：LIS系统需要能够与其他医疗系统进行数据交互，如电子病历系统、医院信息系统等，以实现数据的共享和互通。
4.用户界面友好性：LIS系统需要具备用户友好的界面设计，方便用户操作和使用，减少学习成本。
5.系统的可扩展性：LIS系统需要能够适应实验室的发展和扩展，可以根据实验室的需求进行模块添加和功能升级。
设备名称、技术参数及功能要求
设备名称、技术参数及功能要求1.单细胞测序文库的自动化工作系统技术参数及功能要求：1.1处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞（贴壁细胞、悬浮细胞、组织、血液等）；*1.2简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；*1.3样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；*1.4分区与标签数：每次运行产生>8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签；*1.5细胞捕获效率：在样本细胞群体中捕获大于50%的细胞，每1000个细胞中含有双细胞的比例低于0.9%；1.6文库测序仪兼容性：系统提供Illumina兼容测序文库，建库样本满足Illumina 测序仪要求；1.7应用类型：可提供3’基因表达谱文库，5’基因表达谱文库，T细胞受体和B 细胞受体VDJ区域全长测序文库；1.8集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到文库生成；*1.9配备自动化工作流程、自动化试剂盒耗材，以及易于使用的触摸屏计算机，为用户提供简易的操作方式，可移动的液体机械臂，执行所有移液步骤，无需人工；1.10通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；1.11无人值守地实现从细胞悬液到单细胞，再到可以用于测序的文库生成（手动操作时间小于1小时）；*1.12配备热循环模块，能自动实现PCR反应；1.13配备磁力装置，自动完成清洗工作。
1.14配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；1.15触摸屏电脑电脑，简单易用的实验界面，无需编程经验即可上手；1.16自带误操作提示及更正功能，支持Wifi，以太网，USB接口输出，兼容LIMS 系统；1.17可以调节高度和角度，适合各种类型用户；1.18软件包括：分析软件和可视化软件，免费安装，免费升级；1.19分析软件及功能：提供操作简便、单机版一站式分析，以高通量数字化形式深度解析细胞群体中所包含每个细胞的表达基因及其丰度；结合转录比对数据和标示细胞的barcode信息，能进行细胞聚类、差异基因筛选、差异基因功能分析；1.20分析软件指定barcode列表用于分群计算、指定基因列表用于分群计算、指定PCA计算维度等等数据分析；1.21可视化软件，分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等等；*1.22 整机原装进口，质保两年。
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附件:一、系统功能要求和主要技术参数:(一) 、临床检验信息系统( LIS) :经过与各种检验设备进行连接, 实现检验数据的自动采集、自动控制及自动分析, 实现检验结果的及时获取与传送。
检验系统能从HIS系统取出各科室医生发送的检验申请单, 并能将检验报告直接发送到HIS系统和体检系统。
具体功能如下:1．生成检验申请单(1) 检验科录入检验申请单(2) 打印样本工作清单(3) 记录采样者、采样日期、采样时间等(4) 将HIS 系统中的检验信息转为检验申请单(5) 将体检系统中的申请转换为检验申单2.结果处理(1) 支持键盘录入、修改检验结果, 包括单个和成批方式(2) 支持自动生成计算项目, 判定结果高低状态并标示(3) 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告(4) 能够单个报告审核, 也能够批量报告审核(5) 能够用当前结果与历史结果的比对并图形显示(6) 能够查询当前医嘱中所有项目结果的比对和图形显示(7) 能够查询当前患者的所有历史医嘱, 并可浏览其中任何医嘱结果(8) 能够对符合警戒或荒谬范围值的结果进行提示和处理说明(9) 提供最近一次结果的显示(10) 能够进行检验图形的处理(11) 能单个或成批打印各专业检验报告, 供临床部门使用(12) 支持撤销已审定检验报告, 并记录撤销人和时间(13) 支持检查结果合并, 不同类别检查合并打印3.标本管理(1)对分析完的标本原始数据进行存储(2)根据指定的标本能够定位标本的存储位置4.仪器连接(1) 双向通讯, 支持单机连多个仪器(2) 实现数据安全传输(3) 实现仪器和终端机的分开, 改进工作环境注: 要包括软、硬件的与仪器连接。
6.系统管理(1)操作人员权限分级管理(2)系统参数设置( 二) 、体检系统( PEIS) :1、预约登记提前预约登记、能完成摄像、打印有照片的体检指引单、打印带相片的体检报告, 报告格式可由医院定制。
2、登记管理可进行个人和团体的登记; 可人工输入相关资料, 同时支持将预先准备好的体检文件导入数据库( 一般为Excel文件) 。
3、综合管理能够经过一个界面完成所有的资料录入。
如: 体检人员信息、套餐信息、体检结果录入等。
4、表格打印可根据不同的套餐打印不同的检查表格。
5、条码打印可根据套餐选择的不同情况, 打印相对应的条码。
6、验血拍照可对登记过的体检人员进行拍照, 以避免冒名顶替的情况发生。
7、医生工作站体检医生可经过权限录入所在体检科室的体检结果。
8、结果录入可录入所有体检项目的结果。
9、结果批录入(1、 )可快速录入同一体检项目的相同结果。
(2、 )可自动接收LIS系统和PACS系统的检查结果。
10、主检审核对已经自动生成的综述和建议进行审核。
11、报告打印可打印已审核的体检人员报告单; 并能够将体检报告单导出。
12、三级单位管理针对规模较大的体检单位, 系统支持该体检单位的三层级别的管理方式。
13、数据查询可采用模糊查询方式进行体检综合查询和体检报告查询。
14、体检报表能生成体检中心所需的各种相应报表, 并可根据需要进行定义各种报表并可导出( 一般为Excel格式) 。
(1、 )单位信息报表、乙肝两对半报表、表面抗原报表、单位查环查孕报表、查环查孕证明等;(2、 )科室工作量、医生工作量统计体检报告等;(3、 )人员简表、结算报表等;(4、 )体检收入统计表等某段时间内的体检收入统计表;(5、 )单位体检小结报告:汇总单位体检情况, 统计总计人数, 各种疾病的发病人数或体检异常人数;(6、 )能与医院正在使用的管理系统连接, 提供项目成本核算所需要的报表;15、数据维护可对系统所需的各种代码( 如套餐、模板、知识库等) 进行维护;可设置操作员权限。
16、参数设置对系统中所需的各种参数进行设置。
17、院外体检可经过程序自动将院外体检所产生的信息上传数据库二、服务器配置要求:1、可选品牌: Dell、 HP或IBM, 具体配置如下:芯片组: 英特尔5520, 1066MHz/1333MHz前端总线(FSB);处理器: Intel(R)四核E5530 Xeon(R) CPU, 2.4GHz, 8MB Cache×2CPU;显卡: Matrox G200机箱: 2.5-inch Hard Drives, 2U机架式机箱;内存: 32GB (8×4G), DDR3 1066MHz ECC 2R Fully-Buffered Memory( >=18个DIMM插槽, 最高支持>=144G内存, 双列RDIMM, 两颗处理器, 具有内存镜像功能) ;硬盘: 3 × 300GB 2.5-inch, 10K RPM SAS Hard Drive(可提供2.5英寸或3.5英寸的SAS硬盘或SATA硬盘, 最大内部存储容量为>=6.0TB);驱动器托架: 支持最多6个3.5英寸SAS、 SATA、近线SAS驱动器;Riser Card: 带有2个PCI Express×4和2个PCI Express×8插槽驱动器控制器: PERC 6i和SAS 6/iR;RAID控制器: PERC 6/I(具有256MB或512MB电池后备高速缓存), 可做成RAID1/RAID5, 可混用SAS/SATA硬盘;网卡: Broadcom 5709双端口千兆NIC带TOE PCIe-4;Server Managerment Card:iDRAC6 Express;光驱: DVD ROM, SATA, 内置;Rack Kit:适用于2柱式机架和4柱式机架的1U/2U静态导轨;电源: 870W热插拨式、高输出、冗余电源Cables: 用于KVM连接的USB转PS2适配器;服务: 5年(7×24) 4小时上门服务; 5年硬盘维护( 数据保护) ;KVM( 切换器) : 1U、机架式、 8口(含8套连线)、 15寸LCD、机架专用键盘及鼠标;三、工作站计算机及打印机配置要求:1、计算机: 4台( 联想、戴尔或惠普)配置要求: Intel Pentium E5200 2.5G/ DDR2 800 2G/SATA2 320G(7200)/芯片组G31/板载10-100M网卡/集成声卡、显卡/19寸LCD/三年保修2、 A4激光打印机: 2台( 联想、戴尔或惠普)配置要求: 分辨率>=2400x600dpi/打印速度>=22ppm/内存容量>=8M/USB2.0接口/首页输出时间<10s/输入纸盒容量>=250+1/硒鼓寿命>=1 页/墨粉寿命>=1500页3、针式打印机: 2台配置要求: 24针击打式点阵打印; 打印速度: 超高速>=168汉字/秒、高速>=112汉字/秒; 纸张: 单页纸宽度100-257mm, 连续纸101.6-254mm, 厚度0.065-0.52mm; 进纸方式: 后部进连续纸, 顶部进单页纸; 复写能力: 4份(1份原件+3份拷贝); 可靠性: 打印头寿命: >=2亿次/针; 缓冲区: >=64K四、其它事项:(一) 、系统设计原则1、★必须采用基于企业服务总线概念( ESB) 的信息交换平台( 应用服务器中间件平台) , 构建安全稳定的三层/多层软件架构, 支持分布式、异构、跨平台系统处理, 必须实现”数据与网络分离、技术与业务分离、前台与后台分离”的三分离原则, 必须满足医院其它系统接入并提供扩展。
2、★要求临床检验信息系统、健康体检信息管理系统经过信息交换平台( 应用服务器中间件平台) 与现有的HIS、 PACS系统高效联接。
(二) 、用户单位现有检验设备情况(三) 、项目配置要求1、软件整体需求说明(1)★投标人必须是临床检验信息系统、健康体检信息管理系统、信息交换平台( 应用服务器中间件平台) 系统应用软件的开发者或授权代理, 开发商必须拥有底层软件开发的源代码及其知识产权证书, 必须针对我院的实际情况及具体需求对产品做客户化的二次开发和系统整合; 并要求投标人有各系统接口程序的源代码, 能进行二次开发。
(2)★信息交换平台( 应用服务器中间件平台) 需提供与医院信息管理系统( HIS) 、医学影像存档与通讯系统( PACS) 、医学检验信息系统( LIS) 、健康体检信息管理系统系统( PEIS) 之间数据共享与交换的功能, 实现无缝多向整合、业务的动态扩充和降低系统维护管理难度。
(3)★检验系统及体检系统必须是在用户单位范围内无站点数限制的。
(4)★将来用户单位有新设备接入LIS系统及PEIS系统的所有费用不超过捌仟元人民币。
(5)★软件部分提供三年免费升级和维护服务, 以后每年的升级和维护费不超过捌仟元。
软件系统故障报修的响应时间: 投标人提供全天候、 4小时现场服务响应。
2、★软件架构要求采用全三层软件架构(C/M/S), 支持扩展为多层软件架构, 所有的终端应用程序均不能直接访问数据库服务器, 需经过信息交换平台( 应用服务器中间件平台) , 充分保证服务器系统的安全。
(四) 、项目实施及二次开发要求1、交货期: 必须在合同签订后20个工作日内完成供货、实施和验收( 交钥匙项目) 。
2、★项目实施及二次开发的要求(以下服务均为免费)(1)项目实施及试用期间, 投标产品厂商工程师应常驻现场。
(2)系统实施期间, 投标产品厂商须根据采购人要求对软件作客户化修改, 以适应采购人需要。
(3)投标人需提交经过信息交换平台( 应用服务器中间件平台) 与HIS接口方案, 实现PACS、 LIS 、 PEIS直接数据交互。
(五) 、★投标人资格要求1、投标人要求为国内独立的事业法人或注册资金不少于人民币100万元的独立企业法人;2、投标人须为LIS、 PEIS、信息交换平台( 应用服务器中间件平台) 制造商或制造商授权的经销商( 须提供证明文件) ;3、投标人必须提供所有硬件售后服务承诺函( 须提供证明文件) 。
(六) 、项目其它要求1、投标人报价包括设备采购、运输、安装、调试、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费用。
2、★投标设备必须具备生产、注册、许可等国家认证。
3、★投标人所投的LIS、 PEIS、信息交换平台软件产品须提供知识产权证明文件。
4、★所有进口货物在验收货物时, 投标人要提供符合中华人民共和国进出口的有关规定及文书、中文说明书等。
5、★投标人须提供相关软件的《计算机软件著作权证书》。
(七) 、培训要求1、投标人必须提交整体的培训课程安排。
2、所提供的培训课程随投标文件一起提交。
3、培训内容与课程要求: 项目实施过程中投标人需对业务人员和技术人员需安排必要的培训及考核, 具体培训时间表由采购人与投标人协商。