第一章免疫学的基本内容
免疫学每章要点(ppt精简)
第一章：免疫球蛋白本章要点：1. Ig的基本结构，功能和水解片段2. Ig多样性形成的机制3. 小分子抗体的特点4. 单克隆抗体、基因工程抗体、嵌合抗体、改型抗体，CDR、ADCC等概念一、Ig的基本结构、功能和水解片段(一) 基本结构1、组成：由一对较长的和一对较短的多肽链组成四条多肽链长链：重链（Heavy Chain，H链），450-550aa，55-57KD短链：轻链（Light Chain，L链），214aa，24KD二硫键：H链和L链之间，两条H链之间，由二硫键连接，呈Y型2、命名H链：分五类δ、μ、γ、ε、α链，IgD 、IgM、IgG、IgE、IgAL链：分两型，κ型和λ型3、分区N端：aa序列变化（110个残基），C端：则相对稳定可变区（V ariable region，V区）近N端：V区= 1/2 L链+ 1/4（1/5）H链ＶＬ＋ＶＨ恒定区（Constant region，C区）近C端：C区= 1/2 L链+ 3/4（4/5）H链ＣＬ＋ＣＨ铰链区位于CH1和CH2之间，富含脯aa，富有弹性，可自由折叠意义：能使V区与不同距离的抗原结合、补体结合位点易于暴露,IgM和IgE 无铰链区高变区（hypervariable regio，HVR）：可变区中某些区域的aa组成和排列特别易变化或具更高的变易性CDR（互补决定区）：Ig的抗原结合部位和抗原表位互补结合部位，决定抗体的特异性多克隆抗体：由含多种抗原表位的抗原刺激机体产生的免疫血清，含多种抗体的混合物，称多克隆抗体（二）功能1、Ig 功能区L链：VL 、CLH链：IgG、IgA、IgD：VH、CH1、CH2、CH3IgM、IgE：VH、CH1、CH2、CH3、CH42、功能区的作用VL、VH：抗原结合部位HVR（CDR）与抗原表位结合CH1、CL：遗传标志所在IgG-- CH2：补体结合位点，通过胎盘部位CH3：与各种组织表面IgG Fc受体（FcγR）结合部位IgM：CH3 ：补体结合位点IgE：CH2、CH3 ：与肥大细胞、嗜碱性粒细胞的（IgEFc受体FcεR）结合部位Ig的其他片段：J链（Joining Chain）：连接两个或两个以上Ig单体作用。
免疫学
第一章绪论了解：1.自然免疫:是指各种形式的免疫功能在感染时主动发挥作用，并且不随以前某种病原体而改变。
2. 获得免疫:是机体通过抗原诱导获得的免疫应答而产生的对自身B细胞和T细胞对抗原的应答反应。
3.免疫学对人类的贡献。
第二章抗原掌握：1.抗原：指能刺激机体免疫系统发生特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物（包括抗原抗体或效应 T 淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结合的物质。
2.载体效应：在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体表位给CD4阳性T细胞；Th细胞识别载体表位。
故通过载体把特异的T-B细胞之间连接起来，T细胞才能激活B细胞，使B细胞分泌抗体。
这就是载体效应。
3.半抗原：又称为不完全抗原指只有反应原性，没有免疫原性的物质。
即：只具有与相应的免半抗原疫应答产物结合的能力，而单独不能诱导机体发生免疫应答，产生特异性应答产物的物质。
如：多为一些小分子单糖、类脂和药物（PG）等。
4.佐剂：属于非特异性免疫增强剂。
指先于抗原或与抗原混合后同时注入机体，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
5.内源性抗原：抗原提呈细胞和靶细胞胞内产生的抗原。
其与HLAI类分子结合成复合物，表达于细胞表面并被提呈给CD8阳性细胞毒性T细胞。
6.外源性抗原：非抗原提呈细胞自身所产生的抗原。
须被抗原提呈细胞摄取，并以与HLAII类分子结合成复合物的形式被提呈给CD4阳性T辅助细胞。
7.作为抗原要具备哪些基本条件？1.异物性2.大分子性抗原多数是蛋白质，其结构较复杂，分子量较大3.特异性抗原决定簇（病毒的衣壳）8.抗原的基本分类1、天然抗原；2、人工抗原；3、合成抗原了解：超抗原：指那些只需要极低浓度就可激活大量 T 细胞克隆，产生极强的免疫应超抗原答的抗原物质。
多由细菌外毒素及逆转录病毒蛋白构成。
抗原组学抗原组学是建立在基因组学和蛋白质组学基础上的新型领域，他正在成长为继基因组学和蛋白质组学的科学热点。
免疫学重点(含笔记)
”.第一章免疫学绪论掌握：1、免疫和免疫学概念。
2、免疫应答的类型和特点。
3、免疫系统的组成和功能。
熟悉：1、免疫细胞的分类和种类。
免疫系统的组成和功能。
：一.免疫系统的功能：答：1.免疫防御（Immunological defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
正常：可产生抗感染的作用(清除病原微生物及其他抗原)；异常：应答过强或持续时间过长——超敏反应；应答过弱——免疫缺陷疾病。
2.免疫监视（Immunological surveillance）：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒感染细胞的一种生理保护作用。
丧失——肿瘤发生；病毒持续感染3.免疫自稳（Immunological homeostasis）：指免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能相对稳定（清除损伤的细胞或衰老的细胞）。
自稳机制发生异常——自身免疫病免疫应答的类型和特点：二．免疫应答的特点1.非特异性免疫应答（固有免疫应答细胞）【单核-巨噬细胞、NK、多形核中性粒细胞等】特点：通过细胞表面表达的受体，识别表达于多种病原体表面（非特异性免疫）的分子。
如：T oll-like receptor4(TLR4)识别多糖（表达于多种G-肠道杆菌表面）固有细胞活化→免疫效应→释放CKs（IFN）→防御作用2.特异性免疫应答（适应性免疫应答细胞）【淋巴细胞】特点：细胞克隆分布，表达一种抗原识别受体，特异性识别天然大分子中具有特殊结构的小分子（蛋白质中的多肽、糖中的寡糖、脂酸、核苷酸片断）这些小分子称为抗原（Ag）。
三、免疫的类型1、非特异性免疫：个体在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，乃经遗传而获得，而并非针对特定抗原，属天然免疫。
【先天具有；无特异性；无记忆性；作用快而弱。
】2、特异性免疫：个体发育过程中接触特定抗原而产生的仅针对该特定抗原发生的反应。
【后天获得；有特异性；有记忆性；有耐受性；作用慢而强。
】免疫和免疫学概念：免疫（immunity）：是机体识别“自己”,排除“异己（非己）过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
病原生物与免疫学基础全文
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• 三、机体的反应性
• 受基因控制，与年龄和健康状态也 有关。
• 四、其它
• 抗原进入体内的途径、剂量及是否 应用佐剂等有关。
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第三节 抗原的特异性与交叉反应
• 一、抗原的特异性 • 既表现在免疫原性上也表现在抗原性上。 • 表现在免疫原性上：指某一抗原只能诱
• 交叉反应：由共同抗原决定基刺激机体 产生的抗体分别与两种抗原（共同抗原） 发生反应。
• 图2－1
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图2－1
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第四节 抗原的分类
• 一、根据抗原与机体的亲缘关系分类
• 1、异种抗原 • 2、同种异型抗原 • 3、自身抗原
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6、机体对异物的移植排斥反应功 能称为：
• A、免疫监视 • B、免疫自稳 • C、免疫防御 • D、免疫识别 • E、免疫耐受
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7、机体识别和清除自身衰老、死 亡细胞的能力称为：
• A、免疫监视 • B、免疫自稳 • C、免疫防御 • D、免疫识别 • E、免疫耐受
• B、肺炎支原体与肺组织 • C、父母的HLA与子女的HLA • D、化脓性链球菌M抗原与肾小球基底膜
及心肌 • E、外毒素与类毒素
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病原生物与免疫学基础
医学免疫学全套课件ppt
易接近性常与这些化学基团在抗原分子中 分布的部位有关。
三、机体因素
遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素
抗原进入机体的方式和途径也有关。
四、抗原进入机体的方式
抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的 时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影 响机体对抗原的应答。
决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表
位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。
二、T细胞表位与B细胞表位
实验： BSA 免疫动物 抗BSA抗体 针对BSA的效 应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体 刺激T细胞增殖
三、异嗜性抗原（Forssman 抗原）
概念：是一类与种属特异性无关，存在于不同 种系生物间的共同抗原。
如：溶血性链球菌的多糖抗原或蛋白质抗原与 人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间；
大肠杆菌O14型的脂多糖与人的结肠粘膜之间； 肺炎支原体与链球菌MG株之间等。
四、同种异型抗原
红细胞抗原（ABO血型系统、RH血型系统）、 白细胞抗原、免疫球蛋白的抗原性
（3）无MHC限制性
（4）诱导的T细胞应答是通过分泌大量 细胞因子而参与某些病理生理过程的发 生与发展。
4.生物学意义 （1）毒性作用与诱导炎症反应 （2）自身免疫病 （3）免疫抑制
八、丝裂原（有丝分裂原）
第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可分 为三个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。
2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
第一章 免疫学概论
第一章 免疫学概论第一节 医学免疫学简介医学免疫学是研究人体免疫系统的结构和功能的科学，其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
一、免疫系统的基本功能 （一）免疫(immunity)概念的产生人类很早就观察到瘟疫的“病后免疫”现象，将这种对相同疾病的再次感染具有抵抗力称为“免疫” 免疫系统 组成现代解释：免疫是（机体的）免疫系统识别和清除抗原性异物的功能。
抗原 Ag ：凡是能被T 及B 细胞识别，并刺激T 及B 细胞(免疫系统)进行特异性免疫应答(使免疫系统对其发生识别和排除反应)的物质。
人体免疫系统可识别和清除的“抗原”包括：外界侵入人体的病原体等 发生突变的肿瘤细胞衰老死亡的细胞或其他有害成分 进入体内的他人/动物的细胞或其他成分（二）免疫功能1.免疫防御( immune defence ):防止外界病原体入侵，识别和清除入侵的病原体和其他有害物质（对外）。
异常表现： 反应过低或缺如—免疫缺陷（易感染）反应过强或过长—超敏反应（清除病原体的同时导致机体组织损伤或功能异常）2.免疫监视(immune surveillance):识别和清除肿瘤细胞、衰老或凋亡细胞等自身体内出现的“非己”抗原（对内）。
异常表现：反应低下——免疫缺陷，发生肿瘤或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定(immune homeostasis):（1）自身免疫耐受：指免疫系统对自身正常组织细胞等成分不发生免疫应答。
（2）免疫调节：指免疫系统具有将对抗原的免疫应答调控在适当强度和范围内的能力。
通过这两种机制达到机体和免疫系统内环境稳定。
异常表现：（反应过强）一旦免疫耐受被打破，或免疫调节功能紊乱，免疫防御和/或免疫监视功能也将异常，将导致自身免疫病，过敏性疾病 的发生。
免疫系统还参与构成神经—内分泌—免疫网络调节系统（如单纯疱疹病毒），既调节机体的整体功能，又调节免疫系统本身的功能，在维持整个机体内环境稳定中发挥重要作用。
免疫学概述 ppt课件
第二节 抗原的特异性
抗原决定簇（基） 载体决定簇和半抗原决定簇 共同抗原和交叉反应
第二节 抗原的特异性
一、抗原决定簇
1、概念 抗原决定簇（antigenic determinant,AD)是指抗原中决定抗原特异性的特殊化学 基团，又称为表位（epitope)。表位的性质、数目和空 间构象决定着抗原的特异性。抗原通过AD与相应淋巴细 胞表面的抗原受体结合，激活淋巴细胞，引起免疫应答。 2、种类和数量 一个抗原分子可以有一种或多种不 同的AD ，一种AD决定着一种特异性，多种AD决定着多 种特异性 3、部位 位于抗原表面的AD能直接被相应淋巴细胞 所识别，称功能性决定簇，存在抗原分子内部的AD无激 发免疫应答的功能，称隐蔽决定簇。只有经理化因素处 理后，使之暴露可能成为新的功能决定簇。
内源性超抗原（逆转录病毒蛋白） 小鼠内源性超抗原：小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白，又叫小鼠次要淋巴 细胞刺激抗原（minor lymphocyte stimulating antigen,MLSA) 人内源性超抗原：人类免疫缺陷病毒蛋白
超 抗 原 的 结 合 方 式
超抗原的特征：
强大的刺激能力，较低浓度的超抗原（10-12克分 子）就能使大量的T细胞活化，占T细胞库中的 5%-20%。 不须抗原提呈细胞的处理，超抗原的一端和APC表 面的MHC -Ⅱ分子结合，另一端可直接与TCR 链 V区结合两端均为抗原结合沟槽的外侧，从而产 生激活信号，使T细胞活化。 以完整的蛋白质分子递给T细胞。 与T细胞相互作用无MHC限制性，超抗原需要通过 MHC-Ⅱ类分子呈递给T细胞，但T细胞的识别不受 MHC限制性。 选择性结合TCR 链V区
皮肤黏膜的屏障作用 包括
吞噬细胞的吞噬作用 体液中杀菌物质的杀菌作用 2、获得性免疫应答 个体出生后，机体感染了某 种病原微生物或接触了某种异物，而获得的免疫力。 特点：后天获得的，不能遗传、特异性的。
免疫学基础
免疫学基础免疫学是研究生物体与感染、自身免疫等相关问题的科学。
免疫系统是人体最重要的防御机制，它能够识别并消灭入侵的病原体，同时对自身组织具有免疫耐受性。
免疫学的基础研究为预防和治疗传染病、自身免疫性疾病等提供了重要的科学依据。
本文将介绍免疫学的基础知识，包括免疫系统的组成、免疫应答的机制以及免疫记忆等内容。
第一节：免疫系统的组成免疫系统由多种细胞和分子组成，包括淋巴细胞、巨噬细胞、树突细胞、抗体等。
淋巴细胞是免疫应答的核心细胞，包括B细胞和T细胞两类。
巨噬细胞可以吞噬和分解病原体，树突细胞则负责将病原体的信息呈递给淋巴细胞。
抗体是由B细胞分泌的一类蛋白质，可以特异性地结合到病原体表面的抗原上，从而参与病原体的清除。
第二节：免疫应答的机制免疫系统对抗感染病原体主要通过两种机制，即细胞免疫和体液免疫。
细胞免疫主要由T细胞和巨噬细胞参与，它们能够识别并杀伤感染的细胞。
体液免疫则主要由B细胞和抗体参与，B细胞通过分泌抗体来中和和清除病原体。
免疫应答的过程包括抗原的识别、抗原呈递、淋巴细胞的激活以及效应细胞的介导。
第三节：免疫记忆免疫系统具有记忆性，即在初次感染后，免疫系统能够对病原体做出较快而有效的应答。
这是由于感染后，一部分淋巴细胞会变成记忆细胞，它们具有更高的亲和力和更强的活化能力。
当相同的病原体再次侵入体内时，记忆细胞能够迅速被激活，并分泌大量的抗体和细胞因子，从而迅速清除病原体，阻止感染的进一步发展。
第四节：免疫系统的调节免疫系统的调节是免疫应答正常进行的保证。
免疫系统需要保持一定的平衡，在遇到病原体时产生适度的应答，同时对自身组织具有免疫耐受性。
这一平衡依赖于多种调节机制，包括细胞因子的相互作用、抑制性T细胞的功能、免疫检查点的控制等。
当免疫系统失去平衡时，可能导致自身免疫性疾病或免疫缺陷病等疾病的发生。
结语免疫学是研究生物体与感染、自身免疫等相关问题的重要科学。
免疫系统是人体最重要的防御机制，它通过多种细胞和分子的相互作用来对抗感染病原体。
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适应性免疫应答（adaptive immune response） （特异性免疫） 1. 组成 （1） 体液免疫 B细胞介导 （2） 细胞免疫 T细胞介导
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2. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而 获得。 （2）针对性强（特异性强），也称 特异性免疫。 （3）有多样性、记忆性、耐受性和 自限性。
3、免疫监视 (immunological surveillance) 杀伤和清除异常突变细胞的能力
3、免疫耐受 ：自身耐受、外来应答 4、免疫调节：调节机体整体功能，调节免疫系统功 能
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宿主体内的免疫系统识别和清除
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二、免疫应答的特点
免疫功能是由免疫系统完成的的，免疫系统是 由免疫组织和器官、免疫细胞及免疫活性分子 等组成。 免疫细胞对病原体或肿瘤细胞的适当应答，使 之清除。 免疫系统产生的免疫应答过高或过低，均为异 常。
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（二） 抗原的结构与抗原特异性 Landsteiner（1910）等人首先应用偶氮 蛋白的人工结合抗原，研究抗原-抗体反 应特异性的化学基础开始的。认识到决 定抗原特异性的是很小的分子，他们的 结构不同，使其抗原性不同。
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（三）抗体是免疫球蛋白 20世纪30年代， 通过电泳证明，抗体是γ-球蛋白 （四）抗体是四肽链结构 1959年，Porter 和Edelman对抗体结构进行研究证明 （五）超敏反应 20世纪初发现动物Ab致 血清病，后来von pirguet进一步证明 （六）免疫耐受的发现 1945年Owen发现 （七）Burnet学说及其对免疫学发展的推动 作用 克隆选择学说
抗原识别受体多样性的产生 1978年Tonegawa发现抗体基因重排是B 细胞抗原识别受体多样性的原因 信号转导途径的发现 细胞程序性死亡途径的发现 CTL表达FasL，靶细胞表达其受体Fas 造血与免疫细胞的发育
免疫细胞——多能造血干细胞——神经干细胞
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应用免疫学的发展 DNA疫苗、基因工程制备重组细胞因子、 免疫细胞治疗、完全人源抗体及口服自 身抗原预防自身免疫疾病
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现代研究认为人体内存在一个负责免疫功能的
完整解剖系统—免疫系统
一、免疫系统的基本功能：
1、免疫防御 (immunological defence) 排斥外源性抗原异物的功能
2、免疫自稳 (immunological homeostasis) 识别和清除自身衰老残损的组织细胞和自身变性原
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固有免疫应答（innate immune response） 1.组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障， 胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子， 杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、 补体、溶菌酶等
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2. 特征 （1）出生时即具有，遗传获得 （2）反应迅速，针对范围广，也称非特异 性免疫。
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免疫耐受现象的发现 与证实:Oven（德国） 发现免疫耐受现象, 随后Medawar（英国） 进一步用实验证实了 免疫耐受现象,并指 出在动物胚胎发育期 或新生期接触抗原, 可对之发生免疫耐受, 直到成年期,对该抗 原不发生免疫应答
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第三节 现代免疫学时期
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固有免疫应答
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巨噬细胞、NK细胞——非特异性杀伤 细胞因子（Cytokines）——导致炎症细 胞渗出——引起炎症
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适应性免疫应答
T、B淋巴细胞被抗原活化 抗原是指一 组能被T或B细胞识别的有机物质，包括 多肽、寡糖及脂质酸等小分子。T、B细 胞通过TCR、BCR的识别有严格的特异 性。
T、B细胞的克隆扩增及分化 B细胞通过 BCR识别和结合抗原而活化，在B细胞生 长因子作用下，进行克隆扩增。TCR需 与APC处理过的抗原多肽结合，在T细胞 生长因子作用下进行克隆扩增。
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第二节 免疫学发展简史
一、 经验免疫学时期
医治天花 （唐开元年间，公 元731～741年）
我国11世纪开始 接种人痘 18世纪后叶， Jenner发明牛痘， 19世纪欧洲推广
医学免疫学
Medical Immunology
推动现代生命科学前进的三架 马车
分子生物学（Molecular Biology） 免疫学（Immunology） 细胞生物学（Cell Biology）
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第一章 免疫学发展简史与展望
第一节 免疫学简介
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免疫学(immunology) 拉丁原文 immunis exception from charges
ห้องสมุดไป่ตู้免除税赋、免除疫患 — 引申而来
• 免疫学（Immunology）是研究免疫系统的结 构与功能，理解其对机体有益的防卫功能和有害 的病理作用及其机制，以发展有效的免疫学措施， 实现防病治病的目的。
• 免疫学是研究宿主免疫系统识别并消除有害 生物及其成分的应答过程及机制的科学
分类： 基础免疫学 研究免疫系统的组织结构 生理功能 信号传导及其调节等 临床免疫学 应用免疫学理论与技术 研究疾病的机制、诊断、治疗和预防
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二、科学免疫时期
病原菌的发现和疫苗使用的推广 Pasteur观察到细菌、发明培养基、 制备疫苗；Koch提出病原菌致病 的概念 抗体的发现、应用及细胞免疫的 研究
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（一）抗体的发现
德国学者Behring和日本学者北里于1890年在 Koch研究所应用白喉外毒素给动物免疫，发现 在其血清中有一种能中和外毒素的物质，称为 抗毒素。将这种免疫血清转移给正常动物也有 中和外毒素的作用。这种被动免疫法很快应用 于临床治疗。Behring于1891年应用来自动物 的免疫血清成功地治疗了一个白喉患者，这是 第一个被动免疫治疗的病例。为此他于1902年 获得了诺贝尔医学奖