仿真人造血管的原理是

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仿生血液的原理

仿生血液的原理

仿生血液的原理仿生血液,也被称为人工血液或合成血液,是一种可以替代天然血液的人工合成物质。

它的研究利用了生物医学、化学和纳米科技等多个领域的知识,旨在解决临床上的输血困难和血液疾病治疗的问题。

仿生血液的原理可以分为两个方面:1)提供氧和运输营养物质;2)实现免疫调节和体内维持稳态的功能。

首先,仿生血液需要能够有效地提供氧气和运输营养物质。

因为血液是身体内唯一的氧气运输通道,其主要通过红细胞携带氧气到达组织细胞。

为了模拟天然血液的氧气输送功能,仿生血液中通常包含能够携带氧气的物质,如氧化铁纳米颗粒等。

这些纳米颗粒的表面被功能化处理,使其具有较高的氧气吸附能力,并且能够在低氧环境下释放氧气。

这种设计可以使仿生血液能够像红细胞一样,通过循环系统将氧气输送到全身各个组织。

其次,仿生血液还需要具备免疫调节和体内维持稳态的功能。

在天然血液中,白细胞是主要的免疫细胞,它们能够识别和消灭外来病原体。

仿生血液中的免疫细胞模拟了白细胞的功能,可以洞察和应对体内的病理状况。

此外,仿生血液中还添加了一些药物和生物活性物质,用于抑制炎症反应、促进修复和再生。

这些功能化的物质能够调节体内的免疫应答,从而维持身体的稳态。

为了实现上述功能,研究者们通过一系列的科学方法来制备仿生血液。

首先,他们选择合适的载体材料,如纳米颗粒、胶体或聚合物,这些材料具有良好的生物相容性和可调节的物理化学特性。

然后,研究者们通过物理或化学方法将功能性物质(如氧化铁纳米颗粒、药物和生物活性物质)封装或吸附到载体材料上。

这些功能性物质能够与仿生血液中的其他组分相互作用,从而实现所需的功能。

最后,研究者们通过纳米技术等手段调整仿生血液的物理化学性质,以满足临床应用的具体要求。

目前,仿生血液的研究仍处于实验室阶段,离临床应用还存在一定的挑战和困难。

例如,如何解决仿生血液在体内的稳定性问题、如何确保合成物质的生物相容性和安全性等。

此外,仿生血液的制备过程需要对各种参数进行精确控制,这对于实际生产来说也是一个挑战。

生物医用纺织品——人造血管

生物医用纺织品——人造血管

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• 德国弗朗霍夫激光技术研究所研究人员成 功利用 3D 打印技术制造出人造血管。打印 血管所用的材料是丙烯酸酯基的合成聚合 物。这种材料可以使血管表面分布许多直 径数百微米的微孔。利用这种材料,研究 人员首次成功地打印出了与真实血管功能 类似的人造血管
四、人造血管应用面临的挑战
其中大于6毫米的“人造血管”已经实现了商 品化,而小于6毫米的小口径血管制备则成为 一个国际性的难题。
目前常用人造血管使用最多的原料是合成纤维, 有:膨体聚四氟乙烯(ePTFE)和聚氨酯(PU)。 (expanded PTFE):是一种新型的医用高分子材料, 由聚四氟乙烯树脂经拉伸等特殊加工方法制成。 白色,富有弹性和柔韧性,具有微细纤维连接而 形成的网状结构,这些微细纤维形成无数细孔, 使膨体PTFE可任意弯曲(过360° ),血液相容性 好,耐生物老化,用于制造人造血管、心脏补片 等医用制品。 (Polyurethane Resin):作为一种具有高强度、抗 撕裂、耐磨等特性的高分子材料,在日常生活、 工农业生产、医学等领域广泛应用。
一、人造血管的背景
当人体某部位的血管由于老化、动脉硬化、 栓塞或破损等原因不能保证人体正常供血时,需 采用人工血管进行置换、搭桥或介入等外科手术 进行治疗。
二、人造血管的合成
第一阶段:选择材料要求: (1)无毒性,易于消毒,无异物反应,抗机械疲劳能
力,在生物体内不老化;
(2)富有弹性、伸展性,具有适当的孔隙,抗 血栓性,能牢固缝合; (3)有利于血液流动,保持持久的强度;可靠 的耐降解抗腐蚀性等。
一人造血管的背景二人造血管的合成三人造血管的技术突破四人造血管应用面临的挑战当人体某部位的血管由于老化动脉硬化栓塞或破损等原因不能保证人体正常供血时需采用人工血管进行置换搭桥或介入等外科手术进行治疗

拿什么替代你,血管——探秘人造血管技术

拿什么替代你,血管——探秘人造血管技术

拿什么替代你,血管——探秘人造血管技术导致的动脉变窄甚至闭塞;颈动脉粥样硬化导致的中风;冠状动脉粥样硬化导致的心脏病等.当血管由于动脉硬化,老化或破损不能正常工作时,需进行管移植.公元前800年到公元前600年,SushrutaSamhita第一次用烙铁和沸油粘合血管的方式来治疗出血.公元前2世纪,Refus和Antyllus用结扎线将动脉捆起来止血,古罗马的Galen第一次将动脉和静脉区分开来.文艺复兴时期,AmbroisePare用结扎线治疗出血.1759年,Larobert和Hallowell为了修复血管后不损伤腔体而引入了血管的修复术和连接术,但脓毒病导致其失败.l9世纪下半叶,Lister~[JPasteur引入感染的控制方法,血管修复术和连接术才取得成功.l881年,Czerny第一次将无菌技术带入血管外科手术.l882年,C1uck成功地修复了狗的大腿动脉.l889年,Jassinowsky指出在无菌条件下受伤的颈动脉可以修复.1890年,Burci提出了连续缝合技术.l9世纪末期,札管修复试验不计其数,但所有这些试验都因为血栓的形成而告失败.2O世纪早期,"血管外科之父"Carrel和Guthrie使用白体静脉替代动脉移植成功后,血管外科在血管代用品领域有了较大的发展.lI缶床上,越来越多的血管重建和修补手术也增加了对血管的需求,而可用于移植的白体血管毕竟有限,因而从生物组织型人造血管,人1.合成人造m管列入丁{j物混44fzoo8.8f首都医药CAPITALMEOfCINE 拿什么替代你,血管探秘人造血管技术一本刊记者陈铮合型人造血管乃至组织工程型人造血管,人们始终没有停止探寻血管替代物的脚步.材料与织造技术决定着人造血管的发展人造『f『L管材料的研究道路分曲折.人造血管的研制开始于2O世纪初,各国学者首先采用金属,玻璃,聚乙烯,硅胶等材料制成的管状物进行大量动物实验,但因其易在短期内并发腔内血栓而未能存临床上得到广泛应用.l952年V oorhees首先研究将维纶制成人造血管,改变r【往人造血管管壁无通透性的缺点.按下来的几年中,V oorhees,Blakemore以及Jaretzki作了大量的临床试验,研制了带有网孔的人造血管,这是血管代用品发展史上的一个里程碑.随着纤维材料和医学生物材料的不断发展,继V oorhees之后,各国科研工作者研究出各种材料,各种加工方法生产的有孔隙的人造血管并用于动物实验和临床.随后,专家们测试了很多材料,~UPVC(聚氯乙烯),聚丙烯腈(腈纶),丝绸,尼龙以及粘胶.聚丙烯腈(腈纶)和尼龙制得的人造血管稳定性差,因此这两种材料很快被淘汰.PTFE(聚四氟乙烯)长丝直径比较大,其制得的人造血管不论是机织还是针织都较硬较重,因此较难缝合,其实用性不如聚酯(涤纶)人造血管.在中,小直径人造血管中,过去较多使用整体成型的膨化聚四氟乙烯(ePTFE),但其人造向管的顺应性较差,临床资料表明ePTFE人造血管的通畅率仅为30%.近年来聚氨酯(PU)材料备受关注,因为这种材料具备良好的顺应性和弹性,具有优良的抗血栓性.与ePTFE血管对比实验表明,PU血管在更短的时间内实现了内皮化,而且新生内膜厚度明显比ePTFE血管内膜薄.解决了材料的问题,接下来需要解决的就是人造血管织造方法及技术方面的难题.由于人造血管材料是纤维,因此织造方式成为决定人造血管功效的又一个关键点. 早期的人造血管均采取机织,采用了较长一段时间后又出现了针织人造血管.从总体上[召nmi看,针织物结构较松,柔顺性好,易于操作,不易脱边,有较好的缝合稳定性.但由于空隙大,渗透性较大,植入前需用患者的血液进行预凝.机织物结构紧密,强度高,空隙率低,无需患者进行血液预凝.但其刚性较强,手术中处理较困难,且切开端容易散边,缝合强度较低.20世纪70年代出现了机织和针织丝绒型人造血管,其内外表面都有伸出的纱圈,后由于渗透性大和抗张强度低而被淘汰.为了增加人造血管的纵向延伸性和侧向挠曲性,防止由于肢体弯曲造成人造血管弯折阻碍血液的流动导致血栓形成,现在大部分大直径的机织和针织人造血管均设计有圆周向的波纹,类似可弯曲的麦秆.为了改善血管的弹性和柔顺性,El本学者采用弹性纱和非弹性纱,通过针织或编织制成具有类似天然血管弹性的管状组织,从而改善了人造血管的顺应性.内皮化及复合体织造技术使人造物能够替代血管.1978年,Herring等人首先报道了使用内皮细胞种植技术对人造血管进行内皮化,从而开辟了人造血管研究的新途径.即将自体血管内皮细胞种植在人造血管的腔壁上,经过组织培养,使其形成内皮化的腔面,以增强抗血栓能力.20世纪80年代血管织造技术又有了新进展,主要就是将更多的缎纹浮点混合到机织的丝绒结构当中.事实证明,这样做有其临床价值:既可以改善初期的血栓粘连又可以改善体内后期的组织附着.目前使用比较多的人造血管是超薄超强纤维织物与金属支架结合的复合体,其中织物部分可用天然丝(真丝)或合纤丝(聚酯,聚乙烯,聚四氟乙烯),一般采用机织方法生产,也可采用含微孔的薄膜,如超薄聚四氟乙烯,聚氨酯薄膜等.因为在手术时需要将人造血管经股动脉或肱动脉通过导管送入病变位置,所以要求人造血管必须控制在一定的厚度以内,一股不超过0.12mm.同时,为了保证血管植入时不发生渗漏,织物的渗透率必须严格控制.所有这些对织造提出了很高的要求.人造血管的现状很多病人特别是患心血管疾病的病人的终末期治疗,都需要用血管替代物进行血管重建和修补手术.如血管狭窄,闭塞,扩张,损伤,畸形,受累等.随着科技日新月异的发展,目前血管替代物的研究也达到了一个新的高度.目前应用最多的人造血管主要有4类.生物组织型血管:生物组织型血管是指从病人自身,他人或者动物身上取得血管植入体内,分为自体移植,异体移植和异种移植.异体移植和异种移植中血管的免疫排斥等问题直到目前都未能很好解决,已基本放弃临床应用.自体移植血管从理论上讲是动脉旁路移植最理想的材料,但是可取用的自体血管少,其长度和口径往往都不能满足临床需要.合成型人造血管:合成型人造血管研制初期,鹅羽毛茎,玻璃管,象牙管,镁管,石蜡油玻璃铝管,铝钻合金,硅胶管,钢网管以及聚乙烯管都曾作为人造血管被尝试使用,但均以失败告终.转折出现在1952年,V oorhees在犬实验中,将涤纶人造血管移植于犬的腹主动脉获得成功,次年即应用于临床,同样获得成功.同时他们提出了一个重要理论:网孔原理.大致内容是:人造血管必须具备适合的网孔,人造血管植入后其外组织穿过网孔向内生长,在血管内形成一层新内膜,人造血管外面也有一层纤维组织膜.自此,各种带有网孔的人造血管纷纷研制成功.目前国际上普遍采用的商品化的有涤纶,膨化聚四氟乙烯和真丝人造血管.值得一提的是上海中山医院在1957年首创以纺绸真丝血管进行动物实验并获得成功,促进了我国血管外科的发展.生物混合型人造血管:由于一股合成人造血管的生物相容性尚未达到理想状态, 所以可以在这些高分子材料表面接上一层生物材料,以进一步提高其生物相容性,这就是生物混合型人造血管.一般所接的人工涂层包括以下几种:白蛋白,可提高人造血管的抗凝性能;纤维连接蛋白,可促进内膜形成,进而抑制凝血的发生;胶原蛋白,能促进内膜形成,防止凝血发生,还能提高人造血管的顺应性;明胶,有促进细胞黏附和生长的功能,从而在植入后能诱导内膜形成,防止凝血.组织工程型人造血管:运用组织工程技术构建的血管移植物具有高度组织相容性,可生长性,可塑性及无排斥反应,无血栓形成,不易感染等潜在优势,移植后又具有维持长期通畅,可自我更新的优势,因此是血管替代物研究领域的焦点.但构建组织工程型人造血管还存在很多工程技术难点. 比如体外制作的人造血管能否在体内保持原有的结构和功能,如何充分运用血液动力学的作用构建"器官样"血管,细胞与细胞间或者细胞与基质问的作用能否协调,如何开发既具有良好生物活性又对人体无损害的生物材料,如何缩短体外构建自体血管的时间以及解决种子细胞来源少的问题等.这些都限制了组织工程型人造血管在临床的应用. 人造血管的未来从最早的纺织物血管到如今生物组织型血管,合成型人造血管,生物混合型人造血管以及组织工程型人造血管,它们各有优缺点和适应症,但还没有一种可以完全满足临床需要,因而人们仍然在探寻更好的替代物.也许在不久的将来,以下几种血管替代物将成为临床上的理想选择.抗感染人造血管:目前广泛应用的血管替代物中,除自体血管具备一定的抗感染能力,其余像涤纶,膨化聚四氟乙烯及其他人造血管由于其化学惰性,一方面保证了植入后的稳定,另一方面也使病原菌容易种植于这类惰性物质的表面,并大量生长繁殖,导致感染.而人造血管植入后的感染不同于临床上一般的感染,内科保守治疗几乎无效.目前治疗方法只能是取出感染的人造血管,另行解剖旁路的血管搭桥,死亡率和截CAPITALMEDICINE首都医药J2008.8J45届[nm肢率都很高.因此,开发和研制具有抗感染活性的人造血管就显得很重要了.支架型人造血管:支架型人造血管经股动脉置入用于治疗主动脉瘤,主动脉夹层等疾病在国内国外的刊物上已经有不少报道.较传统开放性手术,支架型人造血管的应用明显降低了手术风险,减轻了病人痛苦,也为越来越多的患者所接受.但是,支架型人造血管在很多方面,比如其支架强度,生物相容性,易操作性,安全性,能应用于大弯角的支架型人造血管等方面,都需要进一步研究和改善.内皮细胞衬里人造血管:随着血管内皮细胞在维持血流通畅,抑制内膜下增生方面的重要性被人们逐渐认识,科研人员开始了内皮细胞衬里人造血管的研究.1978年Herring首先使用内皮细胞种植技术对人造血管进行内皮化,开辟了人造血管内皮化的新途径.国内的汪忠镐教授在上世~P.80年代初进行了这方面的研究.但是,目前该项技术还有很多问题需要解决,最重要的是如何更快更好地收集足够的内皮细胞.因此该技术有待进一步研究完善,尚不宜大量推广. 生物降解性血管:以生物组织为基础,建成新的血管,植入体内后,首先发挥疏通血液的作用,同时又起到支架的作用.待到一定时期,这种移植血管19动降解,随后,代之以自体生长出的血管.小口径人造血管:大口径的人造血管替代人体大动脉,就目前的报道和临床效果来看还是令人满意的.但是内径小于6ram的人造血管移植未获得满意效果,主要原因在于血栓形成以及新生内膜增厚,使得人造血管闭塞.目前对于小口径血管的研究,人们选择了两个突破口,一是选用顺应性更好的人造血管材料,另外就是开发内皮衬里小口径血管,以提高其远期通畅率.小口径人造血管移植仍是国际难题目前,大口径人造ff『L管的研究已经取46f2008.8f首都医药CAPITALMEDICINE 得突破性进展,在临床上得到广泛应用.而存小口径(直径小于6mm)人造血管研究方面,由于血管栓塞以及组织相容性等方面的核心问题没有得到有效解决,离实际应用还有很大的距离.理想的小口径人造血管要有良好的物理稳定性,力学性能,生物相容性,抗凝血性及抗感染性,其中力学性能和组织血液相容性是保旺血管的长期稳定性及通畅性的主要因素,也是突破人造血管技术的关键.理想的人造血管应具备一些必须的特点:良好的组织相容性和血液相容性;与宿主健康血管相近似的动力学性能;能与所替代的血管愈合成一体,有血管内膜长入;不易形成缸栓,长期保持通畅;不易发生退行性改变,性能稳定;耐受血管内压力,不易形成动脉瘤;受压后不易变形或扭折成角;不引起异物反应或排斥反应;可以对抗感染;缝合容易,不易撕裂,能适应不同的口径和长度.目前小口径人造血管存在的主要问题是血液与管腔接触时易引发血小板聚集,促使血栓形成.其中血液中凝血酶原是一个关键因素,人造血管的表面孔隙率及渗透压也是诱导血小板聚集的重要因素.此外,小口径人造血管很难保证良好的力学性能.现已商品化的多种高分子材料人造血管均已在临床上广泛使用,包括涤纶人造血管,真丝人造血管,膨化聚四氟乙烯人造血管,但是均无法完全达~uJ4,口径人造血管的必要要求. 涤纶人造血管:涤纶人造血管通畅率较高,长期以来被成功地用于血管桥接.它是通过针织和梭织两种方式制成的具有良好机械性能的高分子材料,适用于大口径动脉的替代.但其血液相容性不佳,无法完全满足小口径人造血管的制造要求.真丝人造血管:真丝人造血管1957年8月开始应用于临床.但其螺旋型皱缩不够稳定,易造成血管吸瘪,并且保形性差,应用不是非常广泛,现在已不在临床中使用.膨化聚四氟乙烯人造血管:国内外应用最广泛的人造血管材料是膨化聚四氟乙烯,具有很好的生物相容性与杭凝性,且孔径小,不需做预凝处理.然而临床资料表明, 自体血管移植物两年后的通畅率可达75%, 但膨化聚四氟乙烯人造血管移植物的通畅率仅为30%,尤其是直径小于6mm的膨化聚四氟乙烯人造血管上述缺点更加明显,远期通畅率极差,这可能与膨化聚四氟乙烯人造血管的顺应性较差有关.涤纶,真丝和膨化聚四氟乙烯人造血管的共同缺陷在于顺应性都非常差,完全不具备人体动脉的柔韧性与弹性,这个缺陷在与小El径动脉吻合时就表现得非常明显,这也是血栓易在吻合口部位形成的主要原因. 血液相容性对植入生命体内的材料的一个重要的要求就是它能与血液相容而不会引起血凝结,毒性和免疫反应.因此,血液相容性是生物医用材料极其重要的性能.而对抗凝血性的研究一直是提高医用生物材料血液相容性的关键.人造血管材料的抗凝血性能主要是指对血液的亲和性.人造血管应可抑制血小板的附着和聚集,能发生生物融合反应,能形成模拟生物组织表面.血液组分大部分为水,材料的血液相容性很大程度上表现为亲水性.组织相容性,是指人工生物材料移植人体内后,在短期内不会出现明显的急性毒性反应.在长期过程中,不会引起严重的炎症反应,排斥反应,细胞毒性反应以及畸变. 目前所用材料制成的小口径人造血管,尚无法有效解决这些问题.目前小口径人造血管的顺应性差是移植失败的原因之一.血管在体内会承受一定压力,局部血管病变,血管损伤打破了血管的平衡状态,所以血管替代物除了要重建血管本身以外,还要重建这种平衡.这就要求人造血管材料有一定的刚性,能承受压力而不塌陷.还要有一定的曲性(顺应性),即在与19体血管连接时,改变原来血管的弯曲度.人造血管顺应性分为体积顺应性,径向顺应性,轴向顺应性.目前所用的人造血管, 最多只有2项顺应性适合,尚没有材料能完全达到顺应性的要求.■。

人造血管的研究与进展

人造血管的研究与进展

人造血管的研究与进展人造血管是指在体外培养人体细胞和组织,制作出与自然血管相似的血管。

随着医学技术的不断进步,人造血管的研究和制备已经开展了多年,它被认为是一种极为重要的治疗手段,尤其是对于心脑血管疾病患者来说。

在这篇文章中,我们将介绍人造血管的研究和进展。

一、人造血管简介人造血管是一种新型的生物医学工程技术,它可以用来修复或替换人体缺陷的自然血管。

目前,人造血管的研究和制备主要包括三个方面:材料学、细胞学和模拟学。

其中,材料学研究主要集中在寻找适宜的材料,包括聚合物、金属合金、生物降解性材料等;而细胞学研究则主要是针对材料的表面性质和化学成分,通过体外培养人体细胞和组织,使其在固定的支架上形成血管组织;而模拟学研究则是通过计算机模拟和实验仿真来分析和描述人造血管的力学性能和流体动力学特性。

二、人造血管的制备方法1. 自组装方法自组装法是指利用化学和生物学技术,将体外培养的人体细胞和自然血管内皮细胞等组成血管壁的材料,通过特定的温度、酸碱度和电荷等因素调节,使其自行组装形成相应的血管壁材料。

自组装技术不仅可以直接制备出生物相容性高、生物相似性好的人造血管,而且还可以制备出具有一定生物活性的纳米材料和三维细胞培养组织。

2. 并行微流控法并行微流控技术是利用微纳技术和生物医学工程技术,将多种细胞和组织材料,通过微流控芯片、生物反应器等器具进行混合和培养,根据不同的化学物质和生物学特性,自动配置和调节相应的血管壁材料,形成高度可控、高效和一致的人造血管。

3. 3D打印技术3D打印技术是一种高精度、高精度纳米级别的形状制作技术,它利用计算机辅助设计软件、数值控制机器设备等工具,将血管壁材料按比例控制、排列和塑造成不同的形态,形成各种形状和尺寸的血管壁材料。

3D打印技术不仅可以制备出与自然血管非常相似的人造血管,而且还可以对血管壁材料进行形状、大小和壁厚的设计和调节,实现对人造血管功能的高度控制和精确化程度。

新型人造血管的设计与开发

新型人造血管的设计与开发

新型人造血管的设计与开发在目前的医疗技术中,人造血管的研发是一个备受关注的领域。

由于心血管疾病的发病率大幅上升,而传统的人造血管因为存在着生物不相容、易感染、寿命短暂等缺陷,因此迫切需要开发一种更加适合用于血管替换的新型人造血管。

目前,研究人员已经作出了一些关键性的突破,同时,在越来越多的实验中,也已经有了大量的实际证据,表明新型人造血管设计和开发的前景十分广阔。

新型人造血管的制造方法新型人造血管的制造方法一般可以分为两类。

第一种是基于生物多聚物的人造血管,其主要成分是生物材料,如合成聚氨酯、壳聚糖和明胶等天然材料。

第二种是基于细胞培养和组织工程技术的人造血管,其制作过程是在生物可分解聚合物上进行细胞培养和组织工程技术,让细胞逐渐形成组织结构,并最终形成完整的人造血管。

其中,生物多聚物的制造方法使用成本较低,制作时间简短,同时材料也较为容易获取。

但是,由于材料限制造成其他方面的缺陷,比如生物不相容、免疫反应等,因此并不是一个可行的方案。

相比之下,基于组织工程技术的人造血管则可以更好地模拟天然血管的物理特征和生物学特征。

首先,使用高质量的生物可分解聚合物作为支架材料。

其次,将体外培养的内皮细胞和平滑肌细胞植入到支架材料上,并利用生物反应器、生长因子和细胞外基质等技术进行培养和促进扩增细胞,此后形成完整的人造血管。

这种方法的优点是可以在一定程度上提高人造血管的生物相容性并且具有很高的植入稳定性。

新型人造血管的优点相对于传统材料,新型人造血管在多个方面都具有较大优势。

首先,新型人造血管的结构模拟天然血管的特征,如粘度和弹性,同时也适合于放置在血管中。

其次,新型人造血管使用的生物材料具有优异的生物相容性,可以更好地与周围组织直接联接,降低了植入后的排异反应和化学反应。

再者,新型人造血管更加耐久,可以在不需要额外修补的情况下,长时间地使用。

此外,新型人造血管也能够适应较复杂的疾病情况,更能够从根本上解决血管疾病的问题。

浅谈人造血液与人造血管

浅谈人造血液与人造血管

浅谈人造血液与人造血管王月悦化科院环科系08080402摘要:简单介绍了人造血液与人造血管出现的必然性以及国、内外人造血液与人造血管的发展及研究现状。

综述了它们的应用,指明了其发展的方向关键词:人造血液、人造血管、必然性、现状、氟碳化合物人工血液(Artificial blood)是指一类具有载氧能力的人造制剂,它能代替血液在组织中进行氧气和二氧化碳的交换[1]。

现实生活中,与血管有关的疾病往往是危及人生命的。

比如,下肾主动脉、髂动脉以及下行的胸主动脉瘤的膨胀会导致血管扩张;动脉粥样硬化会导致动脉变窄甚至闭塞;颈动脉粥样硬化会导致中风;冠状动脉粥样硬化会导致心脏病,当血管由于动脉硬化老化或破损等原因而不能正常工作时,需进行血管移植。

因此我们引入了人造血管的概念,人造血管在血管移植方面发挥着重要的作用[3]。

(一)人造血液与人造血管出现的必然性众所周知,如果人体失血超过30%,必须进行输血抢救,但是,在早期的临床上输血往往失败。

这又是什么原因呢?1 9 00年,奥地利33岁的生物学家兰特斯坦纳将同一个人的红细胞分别注入几个人的血清中,结果有的血清中发生了凝集反应,有的却没有反应。

由此发现人血存在着3种基本组合,即A、B、O三种血型。

以后进一步发现,人类的血型为A、B、O、A B四型,并发现一些亚型。

血型的发现,奠定了血液分类学的基础,也揭开了输血之所以会失败的奥秘。

从此临床上严格规定输血前必须进行血型鉴定。

但是,由于血型的限制,血源的匾乏,以及输血前准备工作的繁琐,使科学家们对血液的研究转向研制人造血液。

(二)人造血液与人造血管的发展人造血液的发展应该从本世纪30年代说起,那时候的生物学家将重点放在研究血红蛋白的结构上。

但是,限于当时的条件,他们只能从人血中提出红细胞,进行脱氧、冷冻和干燥,制成血红素粉保存起来。

到用时.用生理盐水配成血红素液,作为血液代用品。

然而,这并非是人造血,实际上是人血的提取物。

新型人造血管的研究与应用

新型人造血管的研究与应用

新型人造血管的研究与应用随着医学技术的不断进步和科技的不断创新,全球范围内的医疗设备和治疗手段越来越先进,其中,人造血管技术的研究和应用也逐渐成为了医学界的热点和关注焦点。

人造血管是一种科技创新的产物,它具有非常广阔的临床应用前景,可以为心脑血管疾病患者提供更为安全、可靠和有效的治疗手段。

一、新型人造血管的原理与分类人造血管是通过人工合成的方式来模拟天然血管,使其可以应用于多种组织和器官的修复和再生。

在新型人造血管的研究中,研究者们通常会选择合适的材料、结构和形态来设计和制造人造血管。

根据结构和材料的不同,人造血管可以分为多种不同的类型,比如合成纤维素类人造血管、生物活性材料类人造血管、聚合物类人造血管等。

其中,聚合物类人造血管是十分常见的一种类型,它是由聚合物材料合成的模型,具有高度的柔性、可塑性和生物相容性。

二、新型人造血管的研究与应用1.临床应用前景人造血管可以在多种疾病的治疗中发挥重要的作用,比如在冠心病和动脉硬化等心脑血管疾病的治疗中,心血管疾病严重威胁着人类的生命健康,对于这些疾病患者,可移植的健康人血管数量有限,而人工合成的新型人造血管则可以发挥其优异的功能和性质,为这些疾病患者提供更为安全、有效的治疗手段。

2.研究进展与挑战在新型人造血管的研究中,研究者们通常需要面对一些困难和挑战。

例如,在材料选择和构建结构等方面需要掌握一定的专业技术和知识,新型人造血管的耐用性和生物相容性等科学问题也需要进一步解决。

此外,新型人造血管在临床应用中的安全性和有效性等方面也需要进一步的研究和探索。

三、新型人造血管的发展趋势1.新型材料的应用新型人造血管的研究与应用中,有许多新材料可以应用于人工合成,比如聚合物增强的复合材料、生物可降解材料等,可以进一步提高人造血管的耐用性和长期生物相容性。

2.微型制造技术应用新型人造血管的研究与应用中,微型制造技术的发展可以提供更加灵活和高效的人造血管制造手段,促进新型人造血管的研发进展。

人造血管制备技术

人造血管制备技术

人造血管制备技术人造血管制备技术是一种用于制造人工血管的技术,旨在替代或修复受损或阻塞的自然血管。

这项技术对于治疗心血管疾病和其他相关疾病具有重要的临床应用前景。

1. 原理人造血管制备技术的原理是通过合成或生物制造材料来构建一个具有相似结构和功能的血管。

这些人造血管通常由两个主要组成部分构成:支架和细胞。

支架:支架是人造血管的骨架,可以提供结构支持和机械强度。

常用的支架材料包括生物相容性高的聚合物、金属合金和生物降解材料等。

支架的设计需要考虑到血液流体力学的要求,如合适的直径、壁厚和弯曲性能等。

细胞:细胞是人造血管内膜的主要成分,可以促进血管的内皮化。

内皮细胞有助于减少血栓形成和抑制血管炎症反应。

常用的细胞来源包括人体自体细胞、干细胞和细胞系等。

2. 材料选择在人造血管的制备中,材料选择起着至关重要的作用。

理想的材料应具备以下特性:生物相容性:材料应与人体组织相容,不引起免疫反应或排斥反应。

生物降解性:材料能够逐渐降解并被代谢,从而为新生组织提供空间。

机械性能:材料应具备足够的强度和柔韧性,以承受血液流体力学的力学应力。

血液相容性:材料应具备良好的抗血栓性和抗炎性,以减少血栓和炎症反应的发生。

常用的材料包括:聚合物:聚乳酸(PLA)、聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)、聚己内酯(PCL)等。

天然蛋白质:胶原蛋白、丝素蛋白等。

金属合金:钛合金、镍钛合金等。

3. 制备方法人造血管的制备方法多种多样,下面介绍几种常用的方法:电纺法:电纺法是一种常用的人造血管制备方法。

该方法通过将聚合物溶液注入电纺枪,并在高电压作用下使溶液喷出,并在收集器上形成纤维网。

通过调节电压、喷丝速度和收集器的运动等参数,可以控制纤维的直径和形态。

制备完成后,纤维网可以用于构建血管支架,然后通过细胞培养等方法进行内皮化处理。

生物三维打印:生物三维打印是一种先进的制备方法,可以按照设计的模型直接打印出具有复杂结构和形态的人造血管。

该方法利用生物打印机将支架材料和细胞一层层地打印叠加,形成三维结构。

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仿真人造血管的原理是
仿真人造血管是一种用于替代损坏或狭窄的自然血管的方法。

它的原理是利用生物材料和先进的工程技术,构建出与自然血管相似的结构和功能的人工血管。

一般而言,仿真人造血管的制造过程包括以下几个步骤:
1. 选择合适的生物材料:常用的生物材料包括合成聚合物、天然聚合物和生物可降解材料等。

这些材料需要具备良好的生物相容性、机械性能和生物降解性能。

2. 制备支架结构:通过纺丝、喷射成型、仿生蚕丝等方法,将生物材料制备成具有复杂的支架结构。

这个结构通常包括内层的内皮细胞和外层的平滑肌细胞,以模拟自然血管的构造。

3. 促进细胞生长:为了使人造血管具备更好的功能,需要在支架上引导细胞定植和生长。

可以通过涂覆细胞黏附分子、添加生长因子、应用生物活性物质等方法来促进细胞的附着和增殖。

4. 优化功能和结构:进一步优化人造血管的功能和结构,确保其能够承受血液的流动和动脉的脉搏。

总的来说,仿真人造血管的原理是通过合理选择生物材料、制备支架结构、促进细胞生长和优化功能结构,以实现一个与自然血管相似的人工血管。

它可以用于
治疗心血管疾病、供体器官移植等方面。

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