消毒室登记本

继续教育登记本、

压力蒸汽灭菌器安全检查记录本、

一次性使用无菌物品登记本、

清洗质量监测记录本

消毒剂监测记录本

灭菌器运行记录本

监测材料记录本、

无菌物品召回登记本

灭菌质量监测记录

环境卫生学监测和消毒灭菌效果监测、

清洗消毒器使用记录

清洗消毒器及其质量的监测

湿热消毒

消毒物品监测记录

按物理知识，由于流体对流和温度分布特点，通常高度最低点也是温度的最低点。

而且排气口也是残留空气最有可能回流停滞的位置，那么；

无论下排式还是脉动真空型的灭菌器，这一位置点就是最有可能出现低温的位置；

在如此环境的这一点进行测试，无疑是最为合理的。

Bd测试是检查灭菌器内冷空气排出，所以是用于预真空灭菌器

物理、化学、生物监测就可以了，其中生物监测每周一次，用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。

压力蒸汽灭菌B-D测试方法：

具体作法是:B-D测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹；将专门的B-D测试纸，放入布测试包的中间；测试包的重量为4kg±5%或用一次性B-D测试包。B-D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口底前方；柜内除测试包外无任何物品; 134℃，3.5min～4min后，取出B-D测试纸观察颜色变化，均匀一致变色，说明冷空气排除效果良好，灭菌锅可以使用；反之，则灭菌锅有冷空气残留，需检查B-D测试失败原因，直至B-D测试通过后该锅方能使用。

在2002版的消毒技术规范中有BD试验包的详细尺寸和制作方法。在09年颁布的医院供应室管理规范第三部分有生物测试包详细的尺寸和制作方法。对比一下就可以发现不同点