闭经指南继全文-林苏整理
闭经诊断治疗指南

卵巢早衰(<40岁,FSH>40U/l,伴雌激素水平下降 ) 编辑课件
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卵巢性闭经
Turner综合征(45, XO及其嵌合体 )
特点:FSH明显升高,LH升高 染色体异常; 身材矮小; 生殖器与第二性征不发育; 躯体发育异常; 条索状性腺;
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卵巢性闭经
单纯性腺发育不全(46,XX; 46,XY)
内、外生殖器发育情况、宫颈粘液
实验室辅助检查 激素测定 、染色体核型检查
其它辅助检查 超声检查、基础体温测定 、宫腔镜检查 、影像学检查
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高雄激素血症闭经的实验室诊断
实验室结果
相关病因
血睾酮(正常:20~80ng/dl[0.7~2.8nmol/L])
≤200ng/dl(6.9nmol/L)
宫腔粘连可因子宫内膜不应性及子宫内膜破坏双重 原因引起闭经;
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子宫性及下生殖道发育异常性闭经
下生殖道发育异常导致的闭经
包括宫颈闭锁、阴道横隔、阴道闭锁及处女膜闭 锁等;
宫颈闭锁可因先天发育异常和后天宫颈损伤后粘 连所致,常引起宫腔和输卵管积血;
阴道横隔可分为完全性及不全性横隔;
阴道闭锁常位于阴道下段,其上的2/3段为正常阴 道,系由于泌尿生殖窦未形成阴道下段所致;
特点:FSH,LH升高,E2降低 女性40岁前由于卵巢功能衰退引发的闭经,伴
有雌激素缺乏症状;
激素特征为高促性腺激素水平,特别是FSH升 高,FSH>40U/l,伴雌激素水平下降;
与遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、医 源性损伤或特发性原因有关 ;
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子宫性及下生殖道发育异常性闭经
中医妇科临床诊疗指南——闭经临床诊疗指南

中医妇科临床诊疗指南•闭经临床诊疗指南1范围本《指南》规定了闭经的诊断、辨证和治疗。
本《指南》适用于闭经的诊断和治疗。
本《指南》不适用于无子宫者。
2术语和定义下列术语和定义适用于本《指南》。
闭经amenorrhea闭经是指女子年龄>14周岁,第二性征未发育,或年龄>16周岁,第二性征已发育,月经尚未来潮;或月经周期建立后又中断6个月以上,或月经停闭超过既往月经3个周期以上。
前者为原发性闭经,后者为继发性闭经。
3诊断3.1诊断要点3.1.1病史[1-3]包括年龄;月经及婚育史;避孕措施;服药史;不良情绪;生活及工作压力;营养状况;家族遗传病史等。
对于原发性闭经患者,应详细了解患者有无先天不足或后天生长发育状况不佳,有无严重慢性消耗性疾病、营养不良、甲状腺疾病、肾上腺疾病、结核病或接触史及家族遗传同类疾病等。
对于继发性闭经患者,应询问患者有无月经初潮来迟及月经后期病史,是否服用避孕药物史,有无精神过度刺激或生活环境改变,有无节食减肥或过度运动史,有无产后出血、多次流产、宫腔手术及放化疗史,有无严重慢性消耗性疾病、肥胖或营养不良、甲状腺疾病、肾上腺疾病、结核病或接触史。
3.1.2症状[4-5]女子年逾16周岁月经尚未来潮,或月经周期建立后又中断6个月以上,或停闭超过既往月经3个周期以上。
3.1.3体征[5-6]3.1.3.1体格检查包括智力发育、生长发育、第二性征发育情况,有无发育畸形,有无甲状腺肿大,有无乳房溢乳,皮肤色泽及毛发分布。
对原发性闭经、性征幼稚者还应检查嗅觉有无缺失。
3.1.3.2妇科检查检查内、外生殖器发育情况及有无畸形;已婚妇女可通过检查阴道及宫颈粘液了解体内雌激素水平。
3.1.4实验室检查[5-6]3.1.4.1生殖内分泌激素水平测定测定血清FSH(促卵泡生成激素)、LH(促黄体生成素)、E2(雌二醇)、PRL(催乳素)、T(睾酮)、AND(雄烯二酮)等激素水平,用于了解闭经和高泌乳素血症患者的垂体或更高中枢的功能情况;进行孕激素试验、雌孕激素试验、垂体兴奋试验,判断病变部位在子宫、卵巢、垂体或下丘脑。
2021闭经诊断与治疗指南(全文)

2021闭经诊断与治疗指南(全文)闭经闭经是妇科疾病中常见的症状,可以由各种不同的原因引起。
通常将闭经分为原发性和继发性两种。
凡年过18岁仍未行经者称为原发性闭经;在月经初潮以后,正常绝经以前的任何时间内(妊娠或哺乳期除外),月经闭止超过6个月者称为继发性闭经。
闭经临床表现(一)下丘脑性闭经下丘脑性闭经是由下丘脑各种功能和器质性疾病引起的闭经。
此类闭经的特点是下丘脑合成和分泌促性腺激素释放激素(GnRH)缺陷或不足导致垂体促性腺激素(Gn),即卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)特别是LH的分泌功能低下,故属于低促性腺激素、低雌激素性闭经。
临床上按病因可分为功能性、基因缺陷或器质性、药物性3大类。
1.功能性闭经此类闭经是因各种应激因素抑制下丘脑GnRH分泌引起的闭经,治疗及时可逆转。
(1)应激性闭经精神打击、环境改变等可引起内源性阿片类物质、多巴胺和促肾上腺皮质激素(ACTH)释放激素水平应激性升高,从而抑制下丘脑GnRH的分泌。
(2)运动性闭经运动员在持续剧烈运动后可出现闭经。
与闭经者的心理、应激反应程度及体脂下降有关。
若体重减轻10%~15%,或体脂丢失30%时将出现闭经。
(3)神经性厌食所致闭经因过度节食,导致体质量急剧下降,最终导致下丘脑多种神经内分泌激素分泌水平的降低,引起垂体前叶多种促激素包括LH、FSH、ACTH等分泌水平下降。
临床表现为厌食、极度消瘦、低Gn性闭经、皮肤干燥,低体温、低血压、各种血细胞计数及血浆蛋白水平低下,重症可危及生命。
(4)营养相关性闭经慢性消耗性疾病、肠道疾病、营养不良等导致体质量过度降低及消瘦,均可引起闭经。
2.基因缺陷或器质性闭经(1)基因缺陷性闭经因基因缺陷引起的先天性GnRH分泌缺陷。
主要为伴有嗅觉障碍的Kallmann综合征与不伴有嗅觉障碍的特发性低Gn性闭经。
Kallmann综合征是由于染色体Xp22.3的KAL-1基因缺陷所致,特发性低Gn性闭经是由于GnRH受体1基因突变所致。
闭经诊断与治疗指南(试行)

闭经诊断与治疗指南定义与分类一、定义1.原发性闭经:年龄>14 岁,第二性征未发育;或者年龄>16 岁,第二性征已发育,月经还未来潮。
2.继发性闭经:正常月经周期建立后,月经停止 6 个月以上,或按自身原有月经周期停止3 个周期以上。
二、分类按生殖轴病变和功能失调的部位分为下丘脑性闭经、垂体性闭经、卵巢性闭经、子宫性闭经以及下生殖道发育异常性闭经。
WHO 将闭经归纳为3种类型,I型:无内源性雌激素产生,卵泡刺激素(FSH) 水平正常或低下,催乳素(PRL)水平正常,无下丘脑.垂体器质性病变的证据;H型:有内源性雌激素产生、FSH及PRL水平正常;m 型为FSH 水平升高,提示卵巢功能衰竭。
病因一、下丘脑性闭经下丘脑性闭经是由中枢神经系统包括下丘脑各种功能和器质性疾病引起的闭经。
此类闭经的特点是下丘脑合成和分泌促性腺激素释放激素(GnRH)缺陷或下降导致垂体促性腺激素(Gn),即FSH和黄体生成素(LH)特别是LH的分泌功能低下.故属低Gn性闭经。
临床上按病因可分为功能性、基因缺陷或器质性、药物性3 大类。
(一) 功能性闭经此类闭经是因各种应激因素抑制下丘脑GnRH 分泌引起的闭经,治疗及时可逆转。
1.应激性闭经:精神打击、环境改变等可引起内源性阿片类物质、多巴胺和促肾上腺皮质激素(ACTH) 释放激素水平应激性升高,从而抑制下丘脑GnRH 的分泌。
2.运动性闭经:运动员在持续剧烈运动后可出现闭经。
与患者的心理、应激反应程度及体脂下降有关。
若体质量减轻10%—15%,或体脂丢失30 %时将出现闭经。
3.神经性厌食所致闭经:因过度节食,导致体质量急剧下降,最终导致下丘脑多种神经内分泌激素分泌水平的降低,引起垂体前叶多种促激素包括LH 、FSH、ACTH 等分泌水平下降。
临床表现为厌食、极度消瘦、低Gn 性闭经、皮肤干燥。
低体温、低血压、各种血细胞计数及血浆蛋白水平低下,重症可危及生命。
4.营养相关性闭经:慢性消耗性疾病、肠道疾病、营养不良等导致体质量过度降低及消瘦,均可引起闭经。
中医妇科闭经诊疗规范诊疗指南2023版

闭经闭经即无月经。
发育正常的女子,一般在13岁左右来月经。
如果年龄超过16岁(有地域性差异),第二性征已发育,或年龄超过14岁,第二性征尚未发育,且无月经来潮者;称为原发性经闭;继发性闭经则指以往曾建立正常月经,但此后因某种病理性原因而月经停止6个月或按自身原来月经周期计算停经3个周期以上者。
闭经又可分为生理性和病理性,青春期前、妊娠期、哺乳期以及绝经期后的月经不来潮均属生理现象,不属本节讨论范畴。
本病可分为虚、实两类。
虚者多为气血肝肾不足血海空虚,无血可下;实者多为气滞血瘀痰阻,脉道不通,经血不行。
前者因堕胎多产、产后失血、多病久病等造成,后者因外感风冷寒湿,内伤七情气郁等所致。
【诊断】1.询问病史问年龄、婚姻状况,除外妊娠、哺乳、绝经。
原发闭经需询问健康状况、生长发育情况、胎产时情况;继发闭经应询问初经年龄、月经情况、闭经期限、精神创伤史、迁居史、工作环境、婚育史、哺乳以及服用避孕药史。
还要询问家族遗传病史,结核接触史。
2.体格检查发育营养状况、精神神经类型、身高体重、体脂分布、毛发及第二性征发育有否异常。
3.妇科检查经阴道或肛诊,注意外阴、阴道、子宫大小、有无肿物等。
4.卵巢、垂体功能检查自测基础体温(BBT),了解有无排卵及黄体功能;阴道脱落细胞,宫颈黏液结晶;血清E2、P、FSH、LH、PRL、T;垂体兴奋试验。
5.通过蝶鞍X线摄片、CT、MRl等检查除外垂体肿瘤。
6.染色体检查。
【治疗】一、辨证论治闭经的临床特点是月经停闭不来,需辨其虚实,分别治疗。
如月经由逐渐减少而至停闭,切诊腹部柔软不痛,伴面色萎黄、神疲乏力、头昏者,属虚证,治以调补气血为主。
如月经突然停闭,腹部胀痛,伴精神抑郁者,属实证,治以行气活血为主。
如果闭经因结核病、糖尿病等慢性消耗性疾病引起的,应该针对病因进行治疗。
1.虚证(1)气血两虚证:月经稀发,渐至经闭,头昏目眩,心悸怔忡,气短懒言,疲乏少力,纳少便清,舌质淡红,脉细弱。
女性闭经诊断治疗指南

高雄激素血症闭经的实验室诊断
a 此临界值不是判断高雄激素性持续性性无排卵的特异指标。 b 月经卵泡期晨间取血。 c 过夜地塞米松抑制试验:第一天晚上11~12点口服1mg地塞米松,第二天早晨8点取血测氢化可的松浓度。 d 5µg/L 是具有完整下丘脑-垂体轴的健康病人的血氢女化性可闭的经松诊浓断度上治。环疗试后指验多南阳久性恢的复病性人生应活接受其它检查以进一步确诊。
下丘脑性闭经
特点:下丘脑合成和分泌GnRH↓→FSH↓、LH↓
功能性下丘脑性闭经
应激性闭经 运动性闭经 神经性厌食 营养相关性闭经
基因缺陷或器质性闭经
基因缺陷性闭经 ➢ Kallmann综合征
器质性闭经 ➢ 下丘脑肿瘤、炎症、创伤、化疗
药物性闭经 女性闭经诊断治疗指南 哈尔滨上环要好多少钱
女性闭经诊断治疗指南 自然流产后需要清宫吗
闭经的诊断
女性闭经诊断打治胎疗后指白南带异常怎么回事
诊断①-病史
✓ 月经史 ✓ 婚育史 ✓ 服药史 ✓ 子宫手术史 ✓ 家族史 ✓ 发病可能起因和伴随症状 ✓ 有无嗅觉缺失
* 原发性闭经应了解青春期生长和发育进程 * 就诊时性征发育及用药情况
女性闭经诊断无治痛疗人指流南后还需做复查吗
下丘脑性闭经
垂体性闭经
卵巢性闭经
子宫性闭经
下生殖道发育异常性闭经
女性闭经诊断治疗解指除南十大霉菌警报
分 类 —— 按WHO分类
Ⅰ型:无内源性雌激素产生,FSH水平正常或低下, PRL正常,无下丘脑-垂体器质性病变的证据
Ⅱ 型 :有内源性雌激素产生、FSH及PRL水平正常
Ⅲ型:FSH 升高,提示卵巢功能衰竭
垂体性闭经
女性闭经诊断治疗指南解读

▪ 染色体检查(高Gn性闭经及性分化异常者 )
注:有性生活史的妇女闭经必须首先排除妊娠生理性闭经早孕试纸可以信赖吗
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诊断⑤-其它辅助检查
▪ 超声检查 →盆腔、子宫、卵巢 ▪ 基础体温测定 →卵巢排卵功能
▪ 宫腔镜检查 →排除宫腔粘连等
▪ 影像学检查
头痛、溢乳或高PRL血症→ MRI、CT 明显男性化体征 → 卵巢和肾上腺超声或MRI
传统人流或者无痛流产哪一个的危害小一点
继发性闭经
功能性
应激性闭经 运动性闭经 营养相关性闭经
器质性
下丘脑浸润性疾病 下丘脑肿瘤 头部创伤
药物性
垂体肿瘤 空蝶鞍综合征 希恩综合征
闭经的病因
卵巢性闭经
原发性闭经
先天性性腺发育不全
染色体异常 特纳综合征及其嵌合型 染色体正常 46,XX 单纯性腺发育不全 46,XY单纯性腺发育不全
当前第26页\共有35页\编于星期四\17点
在哈尔滨能做人流的医院
病因治疗
神经精神应激性闭经 精神心理疏导,消除患者精神紧张、焦虑及应激状态;
低体重或消瘦原因
调整饮食和营养;对进食障碍型的闭经患者进行心理疏导;
运动性闭经
下丘脑、垂体及卵巢 肿瘤(不含分泌PRL的肿瘤)
含Y染色体的高 促性腺性激素闭经 生殖道畸形经血
引流障碍
其它原因引起的闭经
适当减少运动量及训练强度,或供给足够营养及纠正激素失衡 ; 酌情手术去除肿瘤;
其性腺具恶性潜能,一旦确诊应尽快行性腺切除术;
手术矫正使经血流出道畅通;
根据患者的病因处理和治疗;
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中华医学会继续教育教材---- 闭经诊断治疗指南及解读1st Version编写章节及作者 2011-01主编:陈子江林金芳副主编:杨冬梓梁晓燕田秦杰主编助理:石玉华苏椿淋==================================Outline:1、闭经诊断治疗指南2、闭经的概念和常见病因3、闭经的诊断与治疗4、附录==================================第一部分闭经诊断治疗指南1.闭经诊断治疗指南-----------中华医学会妇产科分会内分泌学组闭经诊断与治疗指南(试行)中华医学会妇产科分会内分泌组前言本指南仅针对病理性闭经,由中华医学会妇产科分会妇科内分泌学组制定,并广泛征求国内专家意见。
适用于全国各级医疗卫生机构及妇科执业医师对闭经的诊断和治疗。
1.定义和分类1.1 定义原发闭经:年龄超过14岁,第二性征未发育;或年龄超过16岁,第二性征已发育,月经还未来潮。
继发闭经:正常月经建立后月经停止6个月,或按自身原有月经周期停止3个周期以上。
1.2分类按生殖轴病变和功能失调的部位分类为下丘脑性闭经、垂体性闭经、卵巢性闭经、子宫性闭经以及下生殖道发育异常导致的闭经;世界卫生组织(WHO)将闭经归纳为三型:Ⅰ型为无内源性雌激素产生,卵泡刺激素(FSH)水平正常或低下,催乳激素(PRL)正常水平,无下丘脑-垂体器质性病变的证据;Ⅱ型为有内源性雌激素产生、FSH及PRL水平正常;Ⅲ型为FSH 升高提示卵巢功能衰竭[1]。
2.病因各类闭经的病因见表1。
表1 闭经的病因2.1 下丘脑性闭经指中枢神经系统及下丘脑各种功能和器质性疾病引起的闭经。
此类闭经的特点是下丘脑合成和分泌GnRH缺陷或下降导致垂体促性腺激素(Gn),即FSH、特别是黄体生成素(LH)的分泌功能低下,故属低促性腺激素性闭经。
临床上按病因可分为功能性、基因缺陷或器质性、药源性三大类。
2.1.1 功能性下丘脑性闭经此类闭经是因各种应激因素抑制下丘脑GnRH分泌引起的闭经,治疗及时尚可逆。
2.1.1.1 应激性闭经精神打击、环境改变等应激可引起内源性阿片类物质、多巴胺和促肾上腺皮质激素释放激素升高等应激反应,抑制了下丘脑GnRH的分泌。
2.1.1.2.运动性闭经运动员在持续剧烈运动后可出现闭经,与患者的心理背景、应激反应程度及体脂下降有关。
若体重减轻10%~15%,或体脂丢失30%时将出现闭经。
2.1.1.3神经性厌食因过度节食,导致体重急剧下降,最终导致下丘脑多种神经激素分泌的降低,引起垂体前叶多种促激素包括LH、FSH、促肾上腺皮质激素(ACTH)等分泌下降。
临床表现为厌食、极度消瘦、低Gn性闭经、皮肤干燥,低体温、低血压、各种血细胞计数及血浆蛋白低下,重症可危及生命。
2.1.1.4.营养相关性闭经慢性消耗性疾病、肠道疾病、营养不良等导致体重过度降低及消瘦,均可引起闭经。
2.1.2 基因缺陷或器质性闭经2.1.2.1基因缺陷性闭经因基因缺陷引起的先天性GnRH分泌缺陷,主要有伴嗅觉障碍的Kallmann综合征与不伴嗅觉障碍的特发性低Gn性闭经。
Kallmann综合征是由于Xp22.3的KAL-1基因缺陷所致,特发性低Gn性闭经是由于GnRH-受体1基因突变所致。
2.1.2.2.器质性闭经包括下丘脑肿瘤,最常见的为颅咽管瘤;尚有炎症、创伤、化疗等原因。
2.1.3药物性闭经长期使用一些抑制中枢或下丘脑的药物,如抗精神病、抗抑郁药物、口服避孕药、灭吐灵、鸦片等药物亦可抑致GnRH的分泌而致闭经;但一般停药后可恢复月经。
2.2 垂体性闭经指垂体病变使促性腺激素分泌降低引起的闭经。
2.2.1先天性垂体Gn缺乏症有单一性促性腺激素分泌功能低下的疾病和垂体生长激素缺乏症;前者可能是LH或FSH 分子,α、β亚单位或其受体异常所致,后者是由于脑垂体前叶生长激素分泌不足所致。
2.2.2垂体肿瘤位于蝶鞍内的腺垂体各种腺细胞均可发生肿瘤。
最常见的是分泌PRL的腺瘤,闭经程度与PRL对下丘脑GnRH分泌的抑制程度有关。
2.2.3 空蝶鞍综合征由于蝶鞍隔先天性发育不全,或肿瘤及手术破坏蝶鞍隔,使充满脑脊液的蛛网膜下腔向垂体窝(蝶鞍)延伸,压迫腺垂体,使下丘脑GnRH和多巴胺经垂体门脉循环向垂体的转运受阻,从而导致闭经,可伴PRL升高和溢乳。
2.2.4 希恩综合征由于产后出血和休克导致腺垂体急性梗塞和坏死,引起腺垂体功能低下的症状,如低血压、畏寒、嗜睡、胃纳差、贫血、消瘦、产后无乳、脱发及低Gn性闭经。
2.3 卵巢性闭经卵巢性闭经是由于卵巢本身原因引起的闭经;这类闭经促性腺激素升高,属高促性腺素性闭经,有先天性性腺发育不全、酶缺陷、卵巢抵抗综合征及后天各种原因引起卵巢功能衰退。
2.3.1 先天性性腺发育不全患者性腺呈条索状,有染色体异常和染色体正常两种类型。
2.3.1.1染色体异常型包括染色体核型为45,XO及其嵌合体,如45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX,也有45,XO/46,XY的嵌合型。
45,XO女性除性征幼稚,常伴面部多痣、身材矮小、蹼颈、盾胸、后发际低、腭高耳低、肘外翻等临床特征,称为Turner综合征。
2.3.1.2 染色体正常型染色体为46,XX或46,XY,称46,XX或46,XY单纯性腺发育不全,可能与基因缺陷有关,患者女性表现型,性征幼稚。
2.3.2 酶缺陷型包括17α-羟化酶或芳香化酶缺乏。
患者卵巢内有许多始基卵泡及窦前期卵泡及极少数小窦腔卵泡,但由于上述酶缺陷,雌激素合成障碍,导致低雌激素血症及FSH反馈性升高;临床多表现为原发性闭经,性征幼稚。
2.3.3 卵巢抵抗综合征患者卵巢对促性腺激素不敏感,又称卵巢不敏感综合征。
促性腺激素受体突变可能是发病原因之一。
卵巢内多数为始基卵泡及初级卵泡,无卵泡发育和排卵;内源性促性腺激素,特别是FSH升高;可有女性第二性征发育。
2.3.4 卵巢早衰卵巢早衰(POF)指女性40岁前由于卵巢功能衰退引发的闭经,伴有雌激素缺乏症状;激素特征为高促性腺激素水平,特别是FSH升高,FSH>40U/l,伴雌激素水平下降;与遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、医源性损伤或特发性原因有关。
2.4子宫性及下生殖道发育异常导致的闭经有先天性和获得性子宫性闭经两种原因。
先天性病因包括苗勒氏管发育异常的MRKH综合征和雄激素不敏感综合征;获得性病因包括感染、创伤导致宫腔粘连引起的闭经。
2.4.1.1 MRKH综合征该类患者卵巢发育、女性生殖激素及第二性征完全正常;但由于胎儿期双侧副中肾管形成子宫段未融合而导致的先天性无子宫,或双侧副中肾管融合后不久即停止发育,子宫极小,无子宫内膜,常伴有泌尿道畸形。
2.4.1.2 雄激素不敏感综合征患者染色体为46,XY,性腺是睾丸,循环中睾酮水平为正常男性水平,但由于雄激素受体缺陷,使男性内外生殖器分化异常,分为完全性和不完全性两种。
完全性雄激素不敏感综合征临床表现外生殖器女性型发育幼稚、无性毛发育;不完全性雄激素不敏感综合征可存在腋毛、阴毛,外生殖器性别不清。
2.4.1.3 宫腔粘连一般发生在反复人工流产或刮宫、宫腔感染或放射治疗后;子宫内膜结核可使宫腔粘连变形、缩小,最后代以瘢痕组织引起闭经;宫腔粘连可因子宫内膜不应性及子宫内膜破坏双重原因引起闭经。
2.4.2下生殖道发育异常导致的闭经包括宫颈闭锁、阴道横隔、阴道闭锁及处女膜闭锁等。
宫颈闭锁可因先天发育异常和后天宫颈损伤后粘连所致,常引起宫腔和输卵管积血。
阴道横隔是由于两侧副中肾管会合后的尾端一尿生殖窦相接处未贯通或部分贯通所致,可分为完全性横隔及不全性横隔。
阴道闭锁常位于阴道下段,其上的2/3段为正常阴道,系由于泌尿生殖窦未形成阴道下段所致;经血积聚在阴道上段。
处女膜闭锁系尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致,由于处女膜闭锁而致经血无法排出。
2.5 其他2.5.1 雄激素增高的疾病有多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素的肿瘤及卵泡膜细胞增殖症等。
2.5.1.1 多囊卵巢综合征多囊卵巢综合征的基本特征是排卵障碍及雄激素过多症;常伴有卵巢多囊改变,普遍存在胰岛素抵抗,病因尚未完全明确,目前认为是一种遗传与环境因素相互作用的疾病。
临床常表现为月经稀发、闭经及雄激素过多症,育龄期妇女常伴不孕。
2.5.1.2分泌雄激素的卵巢肿瘤主要有卵巢性索间质肿瘤,包括卵巢支持-间质细胞瘤、卵巢卵泡膜细胞瘤等;临床表现为明显的高雄激素体征,呈进行性加重。
2.5.1.3 卵泡膜细胞增殖症卵泡膜细胞增殖症是卵巢间质细胞-卵泡膜细胞增殖产生雄激素,可出现男性化体征。
2.5.1.4先天性肾上腺皮质增生症(CAH)CAH属常染色体隐性遗传病,常见的有21-羟化酶和11β-羟化酶缺陷。
由于上述酶缺乏,皮质醇的合成减少,使ACTH反应性增加,刺激肾上腺皮质增生和肾上腺合成雄激素增加;故严重的先天性CAH患者可导致女性出生时外生殖器男性化畸形,轻者青春期发病可表现为与PCOS患者相似的高雄激素体征及闭经。
2.5.2 甲状腺疾病常见的甲状腺疾病为桥本氏病及Graves病;常因自身免疫抗体引起甲状腺功能减退或亢进,并抑制GnRH的分泌引起闭经;也有发现抗体的交叉免疫破坏卵巢组织引起闭经。
3. 闭经的诊断与鉴别诊断3.1 诊断3.1.1病史包括月经史、婚育史、服药史、子宫手术史、家族史以及发病可能起因和伴随症状,如环境变化、精神心理创伤、情感应激、运动性职业或过强运动、营养状况及有无头痛、溢乳等;原发性闭经应了解青春期生长和发育进程。
3.1.2体格检查包括智力、身高、体重,第二性征发育情况,有无体格发育畸形,甲状腺有无肿大,乳房有无溢乳,皮肤色泽及毛发分布。
原发性闭经性征幼稚者还应检查嗅觉有无缺失。
3.1.3妇科检查内、外生殖器发育情况及有无畸形;已婚妇女可通过检查阴道及宫颈粘液了解体内雌激素的水平。
3.1.4实验室辅助性检查有性生活史的妇女闭经必须首先排除妊娠。
3.1.4.1评估雌激素水平以确定闭经程度。
1)孕激素试验: 具体用法见表2。
孕激素撤退有流血者说明体内有一定内源性雌激素水平影响;停药后无撤退性流血者则可能存在两种情况:①内源性雌激素水平低落;②子宫病变所致闭经。
2) 雌激素试验:即服用足够量的雌激素如戊酸雌二醇或17β雌二醇 2-4mg/d或结合型雌激素0.625-1.25mg/d共20天-30天后再加用孕激素(具体用法见表2);停药后有撤退性流血者可排除子宫性闭经;停药无撤退性流血者可确定子宫性闭经。
但如病史及妇科检查已明确为子宫性闭经及下生殖道发育异常,此步骤可省略。
表2 孕激素试验用药方法药物剂量用药时间黄体酮针剂20mg/次,1次/天,肌注3~5天醋酸甲羟孕酮10mg/次,1次/天,口服8~10天地屈孕酮10-20mg/次,1次/天,口服10天微粒化黄体酮100mg/次,2次/天,口服10天3.1.4.2激素测定:建议停用雌孕激素药物至少两周后行FSH、LH、PRL、促甲状腺激素(TSH)等激素测定,以协助诊断。