国家自然科学基金申请书模板
2024年国自然NSFC申请书模板
尊敬的国家自然科学基金委员会评审专家：
首先，感谢您的宝贵时间和对本申请的关注。
我是××大学××学院××教授，以下将向您介绍我们团队申请的课题和研究计划。
一、课题的研究背景和意义
（此部分应详细论述该课题在国内外的研究现状，分析其在学术和实际应用中所产生的理论和实际意义，明确研究目标，提出切实可行、有重要意义的科学问题）
二、研究基础和工作条件
（此部分应详细论述申请人在本领域的研究背景和已取得的成果，简要介绍所在单位的研究设备、仪器条件，以及已有人才配备情况）
三、研究内容、研究方案和可行性分析
（此部分要清晰、详细、具体阐述申请人拟开展的研究工作，包括研究思路、研究方法和技术路线，并论述其科学价值、技术可行性和实施可能性）
四、本课题的特色与创新之处
（此部分要突出本课题的特色和创新之处，指出与国内外同类研究存在的差距并论述该课题研究对学科发展的推动作用）
五、研究计划
（此部分应将研究工作分阶段、分任务进行具体规划，明确每一年的研究任务、研究方法和实验方案，并附上相应的时间表）
六、已有的研究成果
（此部分要详尽列出申请人在本领域已发表的与本课题相关的学术论文、专著、获奖情况等）
八、研究经费预算
以上是我们团队申请的课题和研究计划，希望能得到您的认可和支持。
如果需补充材料，请及时提醒我。
对于您在评审过程中提出的问题，我会
尽快做出回复。
再次感谢您的评审！
此致
敬礼
××教授。
2024年国自然NSFC申请书模板
有效的完成
申请2023年国家自然科学基金委员会(NSFC)项目的申请书
尊敬的NSFC审查委员：
我参加的是2023年国家自然科学基金项目，主题是XXXXXX，编号是：XXXXXX。
我非常荣幸提出这项申请，期望能够获得NSFC项目的资助。
本项目的目标是XXXXXXX，我的研究将尝试XXXXXXX。
我打算采用了XXXXXXX的方法来实现这一目标。
我有信心，本项目能够实现预期目标，
并将给周边的社区及社会带来重要的成果。
对于本项目，我们对协作单位的贡献十分重要，特别是对XXXXXXX协
作单位，我们将通过XXXXXXX的方式邀请他们参与项目的研究工作，使得
本项目能够得到更好的研究成果。
我非常重视这项研究，并已经向当地政府申请了相应的资金支持，全
面有效的组织了本项目研究的工作人员和资源需求，有效的实施了研究计划，并期望研究工作能够取得较为显著的成就。
同时，为了确保项目的诚
实可信，我们将高度重视保护知识产权、健全项目管理，科学开展研究工作，发挥项目经费的最大效用。
尊敬的审查委员，为了使本项目取得成功，我特别借此机会，对您申
请的NSFC资助表示衷心的感谢，期望能得到您的支持，资助我们有效实
施本项目，让我们取得更多更大的成果。
此致
敬礼
XXXXXXXXX。
2024年国家自然科学基金面上项目申请书模板
尊敬的评审委员会：我是XXX，拟申请2024年国家自然科学基金面上项目，特向评审委员会提交本申请书。
我所在的机构是XXX，主要从事XXX研究，并拥有XXX等硕士/博士学位的研究团队。
我拟申请的项目名称为“XXX”，在XXX领域具有重要的理论和应用价值。
下面我将从项目的研究目标、创新点、研究内容和预期成果等方面，对本项目进行详细的阐述。
一、研究目标及重要性本项目旨在解决或探索XXX问题，通过研究XXX，对XXX进行深入的分析和研究。
这是目前该领域的一个热点问题，解决该问题将在理论和实践上具有重要的意义。
本研究的意义不仅在于填补了XXX的研究空白，也为XXX提供了理论支撑和实践指导。
二、创新点本项目的创新点主要体现在以下几个方面：1.XXX2.XXX3.XXX通过这些创新点，本项目有望在相关领域取得重要的突破，推动学科的发展。
三、研究内容和方法本项目的研究内容主要包括XXX、XXX等，具体的研究方法包括XXX、XXX等。
在研究过程中，我们将采用XXX方法，针对XXX问题进行实验观测、建模仿真、数据分析等。
同时，我们还将结合国内外最新的研究成果和相关的领域前沿，进行综合分析。
四、预期成果本项目的预期成果主要包括：1.XXX2.XXX3.XXX我们预计通过本项目的研究，能够取得重要的理论和实践成果，为相关领域的学术研究和应用开发提供关键支持。
综上所述，本项目具有重要的研究目标和创新点，研究内容和方法也经过了科学的设计和安排。
我们深信在优秀的研究团队和合理的预算安排下，本项目将顺利实施并取得预期的成果。
最后，我诚挚地希望评审委员会能够予以认可和支持，给予我机会继续深入研究和进一步探索。
衷心感谢您的评审！敬礼！XXX。
2024年国家自然科学基金青年基金申请书模板
2024年国家自然科学基金青年基金申请书模板一、项目基本信息项目名称：XXXX申请人姓名：XXXX所在单位：XXXX申请时间：XXXX年XX月XX日二、研究背景与意义简要介绍国内外相关领域的研究现状、发展趋势及存在的问题。
阐明本项目的立项依据、研究目的和意义，以及预期在学术或实际应用方面的贡献。
三、研究内容与方法1.研究内容：详细描述研究的核心问题、关键科学点和创新点。
2.研究方法：提出将采用的研究手段、技术路线和实验设计，说明为何选择这些方法，并评估其可行性和潜在的局限性。
四、研究计划与时间表1.研究计划：分阶段描述项目的实施步骤，包括预期的阶段性成果和标志性节点。
2.时间表：为整个项目设置一个清晰的时间框架，注明关键的里程碑和完成日期。
五、研究基础与前期工作简述申请人在相关领域的学术背景、已取得的研究成果和前期准备情况，包括已具备的实验条件、技术储备和数据积累等。
六、预期成果与意义明确项目预期达成的具体成果，如论文发表、专利申请、技术突破等。
阐述这些成果对于推动学科发展或解决实际问题的价值。
七、团队成员与分工1.团队成员：介绍参与项目的核心团队成员，包括他们的专业背景、研究经验和在本项目中的角色。
2.分工：明确各团队成员的任务和职责，确保项目顺利进行。
八、经费预算与来源1.预算：根据项目需求，制定详细的经费预算，包括设备购置、实验材料、人力资源等方面的支出。
2.来源：说明经费的来源，如国家自然科学基金、企事业单位合作或其他资助渠道。
九、合作单位与协作内容如果项目涉及与其他单位或企业的合作，应在此部分描述合作的内容、目的及双方的职责与权益。
这有助于增强项目的可行性和实施效果。
自然基金申请书模板(3篇)
第1篇一、基本信息项目名称：（此处填写项目名称，应简洁、准确反映项目内容）申请人基本信息：1. 姓名：2. 性别：3. 出生年月：4. 职称：5. 职务：6. 学位：7. 依托单位：8. 通讯地址：9. 邮编：10. 电话：11. 电子邮箱：项目基本信息：1. 项目类别：2. 项目来源：3. 项目起止时间：4. 项目经费总额：5. 项目资助方式：6. 项目资助机构：二、立项依据与意义1. 立项依据：（此处阐述项目立项的依据，包括但不限于以下内容：）- 国内外研究现状分析- 项目研究领域的创新性、前沿性- 项目研究内容的重要性和必要性- 项目研究目标的明确性和可实现性2. 研究意义：（此处阐述项目的研究意义，包括但不限于以下内容：）- 学术价值：对学科发展、理论创新等方面的贡献- 实践价值：对国民经济、社会发展和科技进步等方面的贡献- 应用前景：项目成果的可转化性和推广价值三、研究内容与目标1. 研究内容：（此处详细阐述项目的研究内容，包括但不限于以下方面：）- 研究背景和问题提出- 研究方法和技术路线- 研究步骤和实施方案- 研究成果和创新点2. 研究目标：（此处明确项目的研究目标，包括但不限于以下内容：）- 短期目标：项目实施期间要达到的具体目标- 中期目标：项目实施一段时间后要达到的目标- 长期目标：项目完成后要达到的目标四、研究方法与技术路线1. 研究方法：（此处介绍项目所采用的研究方法，包括但不限于以下内容：）- 定性研究方法：文献综述、案例分析、专家访谈等- 定量研究方法：统计分析、模型构建、实验研究等- 跨学科研究方法：结合多个学科的理论和方法2. 技术路线：（此处描述项目的技术路线，包括但不限于以下内容：）- 研究阶段划分- 各阶段研究任务和实施步骤- 技术手段和工具五、研究方案与进度安排1. 研究方案：（此处详细阐述项目的研究方案，包括但不限于以下内容：）- 研究对象和样本选择- 数据收集和分析方法- 研究结果的处理和解释2. 进度安排：（此处制定项目的研究进度安排，包括但不限于以下内容：）- 各阶段研究任务的起止时间- 各阶段研究成果的预期- 风险评估和应对措施六、预期成果与效益1. 预期成果：（此处列出项目预期取得的成果，包括但不限于以下内容：）- 学术论文- 科研报告- 知识产权- 学术专著2. 效益分析：（此处分析项目预期产生的效益，包括但不限于以下内容：）- 学术效益：对学科发展和理论创新的贡献- 经济效益：对国民经济和社会发展的贡献- 社会效益：对人民群众生活质量的提升七、经费预算1. 经费预算表：（此处填写项目经费预算表，包括但不限于以下内容：）- 设备费- 材料费- 人工费- 差旅费- 会议费- 其他费用2. 经费预算说明：（此处对经费预算进行说明，包括但不限于以下内容：）- 经费预算的依据和合理性- 经费使用的规范性和透明度八、研究基础与条件1. 研究基础：（此处介绍项目团队的研究基础，包括但不限于以下内容：）- 项目组成员的学术背景和研究经验- 项目依托单位的科研实力和条件- 已有的研究成果和专利2. 研究条件：（此处介绍项目的研究条件，包括但不限于以下内容：）- 实验室、设备等硬件设施- 数据资源、文献资料等软件资源- 项目团队的合作与分工九、项目组织与管理1. 项目组织：（此处介绍项目组织架构，包括但不限于以下内容：）- 项目负责人- 项目组成员- 项目协调人2. 项目管理：（此处介绍项目管理制度，包括但不限于以下内容：）- 项目进度管理- 项目质量管理- 项目经费管理十、项目预期风险与应对措施1. 预期风险：（此处列出项目预期可能遇到的风险，包括但不限于以下内容：）- 研究方法和技术路线的风险- 数据收集和分析的风险- 项目进度和经费的风险2. 应对措施：（此处针对预期风险提出应对措施，包括但不限于以下内容：）- 技术改进和优化- 数据补充和修正- 项目调整和优化十一、总结（此处对项目进行总结，包括但不限于以下内容：）- 项目的研究意义和价值- 项目的研究内容和目标- 项目的研究方法和技术路线- 项目的预期成果和效益十二、附件（此处附上相关附件，如项目组成员简历、依托单位证明、相关研究成果等）请注意，以上模板仅供参考，具体内容需根据实际情况进行调整和完善。
国家自然科学基金申请书成功范文
国家自然科学基金申请书成功范文尊敬的评审专家：本人谨向贵部提交关于我所从事的研究项目的《国家自然科学基金申请书》，希望能够获得贵部的支持和资助。
一、项目的背景和具体内容作为一名资深的自然科学研究者，我一直对生态系统的运行机理和破坏机制有着浓厚的兴趣。
经过多年的实践和探索，我发现了人类活动对地球生态系统的影响，并开始思考如何通过科学手段来解决这个共同的全球问题。
因此，我拟进行的研究项目主要内容是探究人类活动对生态系统的干扰程度和影响机制，以及寻找可行的保护与修复方案。
二、项目的重要性和创新之处该研究项目的重要性主要体现在以下几个方面：一是生态系统是地球生命系统的基础，对人类的生存和发展具有重大而不可替代的意义；二是人类活动对生态系统的干扰已经达到了严重的程度，迫切需要找到科学有效的解决方案；三是该研究项目所关注的生态系统修复和保护问题在目前的研究领域中还相对较少，具有一定的创新性。
三、研究目标和方法本项目的研究目标主要包括：一是通过调查和统计收集相关数据，分析人类活动对生态系统的具体影响程度和机制；二是通过室内实验和田间观察，探索各种生态修复方案的可行性和效果。
为了达到以上目标，我将采用多种研究方法：一是通过文献检索和实地调查，收集大量的相关数据和资料；二是运用现代统计学和生态学的分析方法，对数据进行处理和分析；三是构建室内实验装置和实施田间观察，进行相关的实验和观测，以验证和比较不同修复方案的效果。
四、项目的可行性和预期成果本项目的可行性主要基于以下几个方面：一是我作为研究者具有丰富的科研经验和技术实力，能够独立完成该项目；二是所需的实验器材和场地已经具备，能够满足实验和观测的需要；三是团队成员的合作和支持将保障研究工作的正常进行。
预期成果方面，本项目将对人类活动对生态系统的干扰程度和影响机制进行全面的研究和分析，并提出相应的生态修复和保护方案。
同时，预计能够发表多篇SCI论文，并取得一定的创新性和学术影响力。
国家自然科学基金申请书模板三篇
国家自然科学基金申请书模板三篇篇一：国家自然科学基金申请样板报告正文参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。
请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。
（一）立项依据与研究内容（建议8000字以下）：1．项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）；2．项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）；3．拟采取的研究方案及可行性分析（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）；4．本项目的特色与创新之处；5．年度研究计划及预期研究结果（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）。
（二）研究基础与工作条件1．研究基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）；2．工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）；3．正在承担的与本项目相关的科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的与本项目相关的科研项目情况，包括国家自然科学基金的项目和国家其他科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）；4．完成国家自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。
另附该已结题项目研究工作总结摘要（限500字）和相关成果的详细目录）。
（三）其他需要说明的问题1.申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。
2.具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在同年申请或者参与申请国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，申请或参与申请的其他项目的项目类型、项目名称、单位名称、上述人员在该项目中是申请人还是参与者，并说明单位不一致原因。
国家自然科学基金申请书【6篇】
国家自然科学基金申请书【6篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如总结报告、致辞讲话、短语口号、心得感想、条据书信、合同协议、规章制度、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays for everyone, such as summary reports, speeches, phrases and slogans, thoughts and feelings, evidence letters, contracts and agreements, rules and regulations, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!国家自然科学基金申请书【6篇】国家自然科学基金申请书篇1尊敬的评审专家：我谨向贵部门提交我个人的国家自然科学基金申请书，希望能够获得贵部门的支持和认可。
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一、立项依据与研究内容（一）项目的立项依据DNA错配修复(mismatch repair, MMR)系统广泛存在于生物体中，它是细胞复制后的一种修复机制[1-3]。
其功能是在含有错配碱基的DNA分子中切除配对错误的片段，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶等的作用，重新合成配对正确的片段，使DNA恢复正常的核苷酸序列。
因此，它起着增强DNA复制保真度、修复DNA错配、降低基因变异和维持基因组稳定性的作用[4-5]。
近来，MMR系统的研究越来越受重视，对MMR作用机制及该系统的组成结构与功能分析方面的研究正不断深入[6-8]。
由于在越来越多的肿瘤(如卵巢癌、肠癌、肾癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺肿瘤等)细胞中找到DNA MMR基因突变或缺陷的痕迹[9-11]。
MMR系统与肿瘤的发生与恶化的关系成为近十年来的研究热点，MMR基因也成为继癌基因与抑癌基因之后被确认的第三类肿瘤相关基因[4]。
外源性的持续刺激是细胞复制出现DNA错配的重要原因之一，而日益严重的化学污染又使生物受到的外源毒素刺激与日俱增，生物细胞内DNA损伤与错配几率因而也急剧增加[12-15]。
错配的DNA序列如果不能得到修复，将导致突变频率增加，基因突变事件放大，最终会引起肿瘤等相关疾病的发生发展。
事实上，人类MMR系统不仅能识别多种需要进行核苷酸切除与重新合成的DNA错配，还能参与如O6-甲基鸟嘌呤和UV诱导的光产物等造成的DNA损伤的修复[16-19]。
这说明MMR系统极可能参与了暴毒后DNA损伤的修复。
另有研究显示，毒物暴露不但会使DNA错配概率显著提高而增加MMR系统的负荷，而且有些致癌物可能会直接损害MMR基因，使MMR活性降低甚至丧失。
其中，Feitsma等通过使用强致癌物乙基亚硝基脲来诱变获得MSH2、MLH1、MSH6和PMS2等MMR基因缺陷型斑马鱼就是一个重要的例证[20-26]。
因此，日益严重的环境污染对生物及人类构成的健康风险之一可能就是阻断或干扰细胞的DNA MMR活性。
然而，目前将DNA MMR活性分析与环境毒理学相结合的研究在国际上仍为空白，这与当前DNA MMR活性分析方法较为繁琐及环境毒理研究对所需的异源核酸分子的质与量要求很高有关。
除了本课题拟开展的活细胞DNA MMR活性分析技术以外，生物体MMR 功能的主要分析方法还有两种。
第一种是以噬菌体M13mp2及其衍生株为材料[27-30]，该法利用噬菌体M13mp2及其一种衍生株作为材料，各自提供一条正链ssDNA和一条负链ssDNA，这两条ssDNA退火杂交后可形成一个带预设错配位点的环状异源dsDNA。
将这种含错配碱基的异源dsDNA转入自身错配修复功能缺失的宿主菌(NR9160)，在培养平板上就会出现混合噬斑。
若将这种异源dsDNA 与样本细胞提取物在体外作用后再次转化NR9162，样本细胞的MMR系统对错配位点的修复情况可通过指示板上的混合噬斑比率的变化来指示，进而分析样本的DNA MMR活性。
第二种以寡聚核苷酸为材料[31]，该法采用人工合成的寡聚核苷酸来制备含有错配碱基的异源dsDNA，在错配碱基处预设特异性限制性内酶切位点．如果待测样本的MMR功能完整，其提取物在体外与这种异源dsDNA 作用后，在错配碱基得到修后异源dsDNA即变为同源dsDNA,预设的酶切位点也就同步恢复。
通过电泳检测修复后的dsDNA的限制性酶切产物的有无和多少来对样本MMR功能做定性或初步的定量分析。
这两种方法自建立后，在一定程度上促进了对DNA MMR功能活性研究的发展，但也都存较大的局限性。
首先，这三种方法均为体外法，不能准确反应生物体内的真实状况。
其次，分析过程复杂，需要多个步骤，而且指标参数的灵敏度和准确度都较低。
由于这些方法仅限于特定生物体MMR活性的体外分析，很难在实际研究中广泛推广，这在一定程度上导致了国内在该研究领域力量比较薄弱的局面。
但是，复旦大学的王怡等[32]曾运用上述第一个方法建立了一个类似的DNA MMR活性体外分析模型，用以对淋巴瘤细胞的DNA MMR活性进行分析。
为了克服突破这些限制，美国得州大学孙鲁浙教授领衔的研究团队于2004年提出了一种利用绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescentprotein，EGFP)基因作为报告基因直接对活细胞DNA MMR活性进行定量分析的模型[33]。
该模型的原理是构建一对EGFP基因真核表达双链核酸分子，其中一个为碱基序列正确的同源双链核酸分子，可以在细胞中正常地表达EGFP；另一个为带一个错配碱基的异源双链核酸分子，这个错配碱基设计在EGFP基因的起始密码子处。
将异源双链核酸分子导入活细胞，如果错配没有修复，细胞就不能表达EGFP。
因此，把这对EGFP 双链核酸分子平行地导入细胞中，并检测其组间的EGFP表达率与表达强度，就可以评估该细胞株DNA MMR活性的强弱。
绿色荧光蛋白的发明及其在生物学研究中的应用获得2008年度诺贝尔奖，将其用于DNA MMR活性的定量检测具有显著的创新意念。
但在随后的应用中，人们发现该模型的异源双链核酸分子存在一定的EGFP本底表达(即错配未修复也有一定量的绿色荧光蛋白表达)，原因是细胞内基因的表达并不完全依赖于起始密码子。
此外，如何大量得到高纯度核酸分子也是制约该技术应用的一个瓶颈。
近来，本课题组通过与孙教授的合作而引入此项技术。
目前，本课题组已在此项技术的应用上获得了两项突破：(1)采取无义突变策略(在EGFP基因合适位置引入终止密码子)，建立了一种新的突变型EGFP表达质粒p189，运用质粒p111和p189所获得的异源双链核酸分子彻底消除了该模型EGFP的本底值问题[34]，达到了能精确区分MMR活性缺失的细胞株和正常的细胞株(见插图)；(2)开发出了一种为该模型大量制备高纯度ssDNA 的技术[详见前期基础]，为此项技术在毒理学及其它领域的推广应用提供了技术保障。
本项目拟在前期研究的基础上，为该EGFP双链核酸模型再引入一个红色荧光蛋白(red fluorescent protein, RFP)基因作为报告基因，构建一个全新的双荧光蛋白基因双链核酸分子(含有同时可表达绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的基因)。
该模型的技术改进特点是：⑴让双链核酸分子自身多带了一个RFP报告基因，可直接定量指示转染效率，而当前技术需要采用与RFP表达质粒共转染的方法；⑵只需要制备一种带错配的异源核酸底物，无需再制备一种无错配的同源核酸底物；⑶检测过程只需将异源核酸底物导入活细胞中，无需再设空白对照组和同源核酸底物组。
由此可见，新模型的思路是将所有参数在一组细胞中同时获得，而原方法的不同参数需要在不同的细胞组中获得。
因此，新模型由于所有参数完全同步而具更的精确度与灵敏度，而且还可起到简化分析和提高效率的作用。
但是，经过优化的检测模型在细胞毒理学研究方面的前景如何？这就需要进行科学与系统的验证与评估。
因此，本课题拟先用已知的强致癌化学污染物乙基亚硝基脲来验证该模型应用于细胞毒性研究的适用性，再用几种已知的具有DNA突变和致癌毒性的化学污染物(如铬(Cr)、镉(Cd)、砷（As）、多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)和DDT 等)及几种毒性较弱的新型持久性有机污染物(如全氟辛烷磺酸(PFOS)、多溴二苯醚(PBDE)和双酚A(BPA)等)来评估该模型应用于细胞毒性研究的优越性。
如果活细胞MMR功能活性分析模型可以应用于环境毒理学研究中，我们不仅可为环境污染物的致突变毒性、遗传毒性与致癌毒性的定量评价增加一个强有力的选项，更可以在微观上发掘环境污染物生物毒性的分子机制。
主要参考文献：1. Wiesendanger, M., . Scharff, and W. Edelmann, Somatic hypermutation, transcription, andDNA mismatch repair. Cell, 1998. 94(4): p. 415-8.2. Gou-Min Li, Mechanisms and functions of DNA mismatch repair. Cell Research, 2008. 18: p. 85–98.3. Kirkpatrick, . and . Petes, Repair of DNA loops involves DNA-mismatch andnucleotide-excision repair proteins. Nature, 1997. 387(6636): p. 929-31.4. Meyers, M., et al., A role for DNA mismatch repair in sensing and responding tofluoropyrimidine damage. Oncogene, 2003. 22(47): p. 7376-88.5. Strathdee, G., et al., A role for mismatch repair in control of DNA ploidy following DNAdamage. Oncogene, 2001. 20(15): p. 1923-7.6. Strand, M., et al., Destabilization of tracts of simple repetitive DNA in yeast by mutationsaffecting DNA mismatch repair. Nature, 1993. 365(6443): p. 274-6.7. Obmolova, G., et al., Crystal structures of mismatch repair protein MutS and its complexwith a substrate DNA. Nature, 2000. 407(6805): p. 703-10.8. Prolla, ., et al., MLH1, PMS1, and MSH2 interactions during the initiation of DNAmismatch repair in yeast. Science, 1994. 265(5175): p. 1091-3.9. Marra, G. and J. Jiricny, DNA mismatch repair and colon cancer. Adv Exp Med Biol, 2005.570: p. 85-123.10. Bronner, ., et al., Mutation in the DNA mismatch repair gene homologue hMLH1 isassociated with hereditary non-polyposis colon cancer. Nature, 1994. 368(6468): p. 258-61.11. Goodfellow, ., et al., Prevalence of defective DNA mismatch repair and MSH6 mutation inan unselected series of endometrial cancers. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003. 100(10): p.5908-13.12. Planck, M., et al., Microsatellite instability and expression of MLH1 and MSH2 incarcinomas of the small intestine. Cancer, 2003. 97(6): p. 1551-7.13. Deguchi, M., et al., DNA mismatch repair genes in renal cell carcinoma.J Urol, 2003.169(6): p. 2365-71.14. Gao, P., et al., Effects of PCB153 on DNA damage and DNA repair-related genesexpressions induced by PBDE-47 in human neuroblastoma cells in Sheng Yan Jiu, 2008.37(5): p. 525-8.15. He, W., et al., Effects of PBDE-47 on cytotoxicity and genotoxicity in human neuroblastomacells in vitro. Mutat Res, 2008. 649(1-2): p. 62-70.16. Oakley, ., et al., Oxidative DNA damage induced by activation of polychlorinated biphenyls(PCBs): implications for PCB-induced oxidative stress in breast cancer. Chem Res Toxicol, 1996. 9(8): p. 1285-92.17. Srinivasan, A., et al., Production of DNA strand breaks in vitro and reactive oxygen speciesin vitro and in HL-60 cells by PCB metabolites. Toxicol Sci, 2001. 60(1): p. 92-102.18. Kaneko, T., et al., Accumulation of oxidative DNA damage, 8-oxo-2'-deoxyguanosine, andchange of repair systems during in vitro cellular aging of cultured human skin fibroblasts.Mutat Res, 2001. 487(1-2): p. 19-30.19. Yu, Z., et al., Human DNA repair systems: an overview. Environ Mol Mutagen, 1999. 33(1):p. 3-20.20. Mu, D., et al., Recognition and repair of compound DNA lesions (base damage andmismatch) by human mismatch repair and excision repair systems.Mol Cell Biol, 1997.17(2): p. 760-9.21. Feitsma, H., A. Akay, and E. Cuppen, Alkylation damage causes MMR-dependentchromosomal instability in vertebrate embryos.Nucleic Acids Res, 2008. 36(12): p.4047-56.22. Feitsma, H. and E. Cuppen, Zebrafish as a cancer model. Mol Cancer Res, 2008. 6(5): p.685-94.23. Feitsma, H., et al., Mismatch repair deficiency does not enhance ENU mutagenesis in thezebrafish germ line. Mutagenesis, 2008. 23(4): p. 325-9.24. Feitsma, H., et al., Zebrafish with mutations in mismatch repair genes developneurofibromas and other tumors. Cancer Res, 2008. 68(13): p. 5059-66.25. Feitsma, H., et al., Mlh1 deficiency in zebrafish results in male sterility and aneuploid aswell as triploid progeny in females. Genetics, 2007. 175(4): p. 1561-9.26. Leal, ., et al., Completion of meiosis in male zebrafish (Danio rerio) despite lack of DNAmismatch repair gene mlh1. Cell Tissue Res, 2008. 332(1): p. 133-9.27. Jain, N., et al., Influence of flanking sequence context on the conformational flexibility ofaminofluorene-modified dG adduct in dA mismatch DNA duplexes.Nucleic Acids Res, 2009.28. Thomas, ., . Roberts, and . Kunkel, Heteroduplex repair in extracts of human HeLa cells. JBiol Chem, 1991. 266(6): p. 3744-51.29. Thomas, ., . Roberts, and . Kunkel, Measurement of Heteroduplex Repair in Human CellExtracts.Methods, 1995. 7(2): p. 187-197.30. Larson, ., D. Nickens, and . Drummond, Construction and characterization ofmismatch-containing circular DNA molecules competent for assessment of nick-directed human mismatch repair in vitro. Nucleic Acids Res, 2002. 30(3): p. E14.31. Shimodaira, H., et al., Functional analysis of human MLH1 mutations in Saccharomycescerevisiae. Nat Genet, 1998. 19(4): p. 384-9.32. 王怡等. 异源双链DNA体外错配修复功能分析模型的构建。